Description du poste : Au sein d'une équipe hospitalière pluridisciplinaire, il concourt au développement et à l'épanouissement du patient par l'élaboration d'un projet éducatif et d'éveil. Il est membre de l'équipe pluridisciplinaire et participe, à ce titre, à la prise en charge globale du patient du lever au coucher. Accompagnement du patient dès son accueil au sein de l'hôpital, aide quotidienne. Il concourt à l'éveil et au développement du patient par la mise en place d'activités d'animation, d'ateliers de découverte et de jeux. Il maintient le lien éducatif entre la famille et le patient. Aide au développement des capacités de l'enfant en restant vigilant à son comportement. S'adapter aux besoins du patient en aménagent des espaces sécurisés, participer au suivi de l'évolution de l'état de santé en respectant les prescriptions médicales et les règles d'hygiène inhérentes au milieu hospitalier pédiatrique MISSIONS ET ACTIVITÉS PRINCIPALES Il participe à l'accueil du patient et de sa famille. Il participe à l'hygiène corporelle du patient et à son apprentissage. Il accompagne et encadre le patient lors de la prise des repas. Il concourt à l'éveil et au développement de l'expression du patient par la mise en place d'activités d'animation, d'ateliers.. Il peut accompagner le patient et participer aux différentes réunions extérieures concernant sa prise en charge. Développer les capacités de l'enfant en restant vigilant à son comportement Il veille à repérer les éventuels troubles du comportement, retard psychomoteur à travers le jeu, la parole et le geste et en rend compte à l'équipe pluridisciplinaire. Il favorise l'autonomie et la socialisation du patient et contribue à son développement intellectuel, physique, sensoriel et psychoaffectif. S'adapter aux besoins de l'enfant Il permet la continuité éducative parentale dans le respect du milieu familial, social et des références culturelles. Il aménage et sécurise les espaces de vie du patient et répond au mieux à ses besoins physiques, intellectuels et affectifs. Il se renseigne sur l'évolution de l'état de santé du patient et met en œuvre les prescriptions du médecin et les recommandations du personnel soignant. Mettre en place des animations en adéquation avec les besoins du patient Il participe à la mise en œuvre du projet éducatif de l'établissement. Il saisit et enregistre les données quantitatives de prise en charge du patient (PMSI). Il renseigne le dossier du patient à partir d'éléments issus d'une évaluation régulière. Rester informé Il se forme et s'informe à l'évolution des pratiques éducatives et en fait bénéficier les membres de l'équipe. Il s'informe et partage les données et observations recueillies par les membres de l'équipe. Communiquer Il reçoit et donne des informations au corps médical et à l'équipe pluridisciplinaire. Il participe aux réunions de service et de synthèse. S'impliquer dans les dynamiques partenariales, institutionnelles et inter-institutionnelles Faire le lien avec les partenaires éducatifs et médico-sociaux extérieurs et coordonner son action avec eux Description du profil : Vous recherchez du sens et souhaitez vous épanouir au sein d'une association engagée et porteuse de valeurs humanistes. Présents dans le secteur hospitalier, la médecine de proximité ainsi que l'hospitalisation à domicile, nos établissements sanitaires proposent une offre de soins spécialisés de haute qualité portés par une gouvernance exemplaire. L'ensemble des établissements de la filière sanitaire de la CRf représente près de 2000 lits et places répartis dans 10 régions du territoire métropolitain, avec 29 établissements hyperspécialisés, dans les champs du MCO (Médecine Chirurgie Obstétrique), SMR (Soin Médicaux de Réadaptation), HAD (Hospitalisation à Domicile) et pédopsychiatrie. L'hôpital d'enfants de Margency, situé à Margency, recrute un(e) Educateur(trice) de Jeunes Enfants (H/F). Ce poste à pourvoir en CDI à temps plein et au plus tôt. Etablissement exclusivement pédiatrique, de type ESPIC, de soins de suite et de réadaptation, d'une capacité de 106 lits (300 salariés), géré par la Croix-Rouge française, l'Hôpital d'Enfants Margency accueille des enfants de quelques mois à 17 ans répartis dans 2 Pôles fonctionnels :***Unité Fonctionnelle d'Onco-Hématologie de 31 lits assurant les cures de chimiothérapie administrée sur place, les transfusions, la surveillance et les traitements des périodes d'aplasie fébrile, la rééducation des tumeurs osseuses, la prise en charge en post allogreffe de moelle osseuse et de soins palliatifs ; * Unité Fonctionnelle de Pédiatrie Spécialisée de 75 lits composé d'un service de

Description : CONTEXTE : Le service de cardiologie-électrophysiologie et stimulation cardiaque du CHU de Bordeaux est impliqué dans de nombreux protocoles à promotion industrielle et institutionnelle sur de nombreux sujets : ablation des troubles du rythme supra-ventriculaires, ablation des troubles du rythme ventriculaires, stimulation et défibrillation cardiaque. L’activité de recherche clinique est intégrée au sein de LIRYC, Institut Hospitalo-Universitaire (IHU) de recherche, de soin, d’innovation et d’enseignement, au service du patient. Il a pour vocation de mieux comprendre et traiter les dysfonctions électriques du cœur. L’équipe composée de 17 personnels de recherche clinique accompagne les cliniciens et les chercheurs dans le montage et la réalisation de projets de recherche clinique, dans la télésurveillance des prothèses cardiaques implantées et télé-communicantes et l’insuffisance cardiaque, dans l’ablation de troubles du rythme et dans les missions du centre de référence des maladies rythmiques héréditaires. C’est dans ce contexte que cette équipe recrute un Attaché-e de Recherche Clinique pour la gestion en soutien à l’investigation de plusieurs études académiques et industrielles et de registres nationaux et européens. MISSION GÉNÉRALE : Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, du Coordonnateur d’Etudes Cliniques (CEC), lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés. PRINCIPALES ACTIVITÉS : * Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude et élaboration des coûts dédiés à la recherche * Établissement, organisation et mise en œuvre de processus : formation aux différents aspects spécifiques de l’essai, élaboration de documents de synthèse, de documents supports pour le suivi des patients et le bon déroulement de l’étude (worksheet, tableaux de suivi…) * Information aux patients et formation des équipes intra et interservices * Saisies des données (cahiers d’observation, bases de données) * Organisation et planification des visites « patient » * Organisation de la vérification des données en vue des monitorages : planification de la visite de l’ARC promoteur avec l’investigateur, gestion des contacts avec le promoteur, accompagnement/corrections le jour de la visite de monitoring * Renseignement de documents, de fichiers : * Remplissage et transmission des tableaux de suivi d’activité (études à promotion CHU ou externes), * Remplissage de la grille de facturation des essais et suivi de la facturation * Mise à jour du classeur investigateur * Suivi des événements indésirables * Traitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage) MISSIONS SPÉCIFIQUES/PARTICULARITÉS DU POSTE : * Formation/communication au sein de l’équipe Recherche Clinique et à l’IHU * Accueil et suivi de stagiaires Contrat initial de 6 mois renouvelable Profil recherché : COMPÉTENCES REQUISES : _Techniques :_ * Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé * Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel * Maitrise des logiciels métier et bureautique * Connaître la règlementation relative à la recherche clinique * Connaître les exigences réglementaires relatives à la confidentialité et à la sécurité des données _Organisationnelles :_ * Rigueur et organisation * Qualités rédactionnelles * Autonomie / Adaptabilité * Savoir prendre des initiatives et être force de propositions * Avoir le sens des priorités * Savoir collaborer _Relationnelles :_ * Avoir le sens du travail en équipe et s’inscrire dans une réflexion     pluridisciplinaire * Savoir communiquer avec discernement et diplomatie * Etre respectueux envers les patients et les membres de l’équipe * Avoir le sens des relations humaines et des capacités d'écoute * Faire preuve de dynamisme et de disponibilité

Description : CONTEXTE : Le service regroupe 2 unités de soins intensifs (22 lits), 1 unité de soins continus (15 lits), 1 unité de soin conventionnel (7 lits) / et d'hospitalisation de semaine (8 lits), un hôpital de jour (12 places) et une consultation externe avec 18 médecins consultants. Les spécialités médicales reposent sur la prise en charge du patient dans les différentes phases de sa maladie : diagnostique, curative (chimiothérapie, autogreffe, allogreffe) et palliative. Les pathologies les plus souvent rencontrées sont : lymphomes, myélomes, leucémies aigües ou chroniques, Hodgkin. Le service est impliqué dans la recherche clinique académique et industrielle, de phase I à IV avec environ 150 protocoles ouverts, 450 inclusions/ an. L'équipe URC qui accompagne les investigateurs dans la conduite des essais est constituée d'une dizaine d'ARC en partie filiarisés, d'IDERC, d'une secrétaire de recherche clinique et est supervisée par un coordonnateur d'Etudes cliniques (CEC). L'equipe IDERC est coordonnée par une IDERC coordinatrice. Au sein de cette équipe nous recrutons une IDERC de soin « recherche ». Les objectifs principaux DE L'EQUIPE D'IDERC SONT : 1/ d'assurer la faisabilité pratique des protocoles, en particulier de phase précoce, dans le service 2/ d'assurer la formation des IDE de secteur aux protocoles ouverts dans le service 3/ de participer à la logistique des échantillons (manipulation, envoi) et à la gestion de kits de laboratoire L'équipe IDE RC assiste l'investigateur tout au long de l'essai, de l'initiation à la clôture de l'essai clinique dans un service hospitalier. Elle collabore à la réalisation de plusieurs essais sur les 3 étages du site de Recherche Clinique en Hématologie. Il/elle travaille sous la responsabilité du Coordonnateur d'Etude Clinique du site. Elle contribue à la qualité des essais en respectant le code de déontologie et les bonnes pratiques cliniques (BPC). PRINCIPALES ACTIVITÉS DE L'IDERC DE SOIN RECHERCHE RECRUTÉE : 1 / Domaine du Soin * Améliorer la qualité de l'information dispensée au patient en complément de l'investigateur : consentement éclairé, écoute et soutien. * Exécuter des prescriptions médicales par la réalisation d'actes infirmiers inhérents au protocole de l'essai clinique (prélèvements sanguins, administration de traitements, prise de signes vitaux, .). * Réalisation des ECG protocolaires avec le matériel fourni par l'étude. * Réalisation de questionnaires de qualité de vie avec materiel fourni par les études * Participer à la compliance 2/ Domaine support investigateur et administratif : * Gérer les prélèvements sanguins centralisés des protocoles de phase précoce nécessitant des prélèvements multiples rapprochés dans le respect des procédures : * Assurer la traçabilité des pharmacocinétiques (création de fiche de prélèvement PK) * Préparation/prélèvement/traitement/stockage des échantillons. * Gérer le stock de matériel de prélèvement en collaboration avec les ARCs : * Vérification des dates de péremption     * Destruction des kits périmés * Mise à jour hebdomadaire d'un fichier de traçabilité de l'état des stocks avec dates de péremption, date de destruction de kits, nombre de kits par étude. * Assurer l'entretien et la maintenance du congélateur : traçabilité, nettoyage et dégivrage trimestriel, relevé mensuel de température. 3/ Domaine de la formation des équipes : * Informer les équipes soignantes par une communication continue de qualité pour une prise en charge optimale des patients. * Présenter aux équipes soignantes, en collaboration avec les ARCs les nouveaux équipements des études, les différentes procédures liées au protocole (fiche résumée de protocole, feuille de surveillance d'administration, examens sanguins requis.) pour une prise en charge optimale du protocole d'essai. Missions annexes en fonction de l'activité de l'équipe : * Aider l'ARC à la saisie des données dans le cahier d'observation du protocole (CRF). * Participer à la rédaction d'outils                                                                                             Profil recherché : APTITUDES ATTENDUES :  - Réalisation des actes infirmiers selon les décrets de compétences - Accompagner une personne dans la réalisation des soins - Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé - Elaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous de visites - Classer des donn¿

Hallo. Unsere Praxis braucht Unterstützung. Und Du? Suchst Du eine neue Herausforderung ? Wir suchen Dich für unsere Gemeinschaftspraxis ab sofort oder auch später. Wenn Du also - ein(e) Zahnarzthelfer(in) oder - ein(e) zahnmedizinische(r) Fachangestellte(r) oder - ein(e) zahnmedizinische(r) Prophylaxeangestellte(r) bist und in Teilzeit - uns in der **Prophylaxe **unterstützen willst oder - Du Dich gerne in diese Richtung weiterentwickeln möchtest oder - als Wiedereinsteiger(in) Erlerntes sinnbringend anwenden willst, dann bewirb Dich gerne per Mail oder besuche uns in der Praxis, bei Fragen gerne telefonisch melden. Wir - das ganze Team der Praxis - freuen uns auf Dich.

Ben jij iemand die van uitdagingen houdt, teamwerk waardeert en van een dynamische werkomgeving houdt? Bij Intersoft bieden we meer dan alleen een baan - het is een plek om je leven een boost te geven en een echte impact te maken.

Jouw rol:

Als Quality Officer ondersteun je de Quality Manager bij het uitvoeren van kwaliteitsprocedures en het bewaken van de kwaliteitsnormen binnen onze organisatie. Je werkt mee aan het verbeteren van producten, processen en leveranciersopvolging, zodat we blijven voldoen aan de hoogste kwaliteitseisen van onze klanten en certificeringen.

Jouw taken:

• Verantwoordelijk voor de operationele kwaliteit van onze productieafdeling in Geel
• Leiding geven aan quality operators
• Bepalen van quality inspections zoals: visuals, incoming, etc.
• Analyseren van en rapporteren over de operationele kwaliteiten en voorstellen definiëren ter verhoging ervan.
• Afhandelen van: non-conformities, capa's, improvements, scar's, supplier en customer complaints, etc.

Intersoft Electronics is een Belgisch bedrijf dat producten en diensten ontwikkelt om het luchtverkeer in goede banen te leiden. Het is onze missie om onze klanten in staat te stellen om hun taken als luchtverkeersleiders en bewakers van het luchtruim goed uit te voeren. Daarvoor ondersteunen we hen en hun partners met gespecialiseerde meettoestellen, analysetools en onderdelen voor radar en navigatiesystemen. Onze producten en diensten worden wereldwijd gebruikt!

• Bachelor in een technische richting (bij voorkeur elektronica of industriële wetenschappen) of gelijkwaardig door ervaring
• Enige ervaring in een productie- of technische omgeving
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• Kennis van ISO 9001 en interne auditprincipes is een pluspunt
• Ervaring met leveranciersopvolging, KPI's en audits is een troef
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As a DevOps Engineer, you play a key role in bridging the gap between (embedded) software development and operations. Your main goal is to enable a faster, more reliable software delivery through automation, collaboration, and continuous improvement.

Your tasks and responsibilities:

•CI/CD Pipeline Setup and Management: Design, implement, and maintain CI/CD pipelines. This includes automating the build, testing, and deployment of software.

•Infrastructure management: Use Infrastructure as code tools to provision and manage test and development environments.

•Automation of Build and Test Systems: Automate the build process for different platforms and ensure testing is integrated at every stage of the development lifecycle

. •Security and Compliance: Integrate security best practices into the development process, including vulnerability scanning, static analysis, and ensuring compliance with industry standards (e.g., ISO, IEC).

You don’t need to tick every box — the more you bring, the better, but we value curiosity and continuous growth just as much as experience.

•Bachelor or Master degree in Computer Science, Electrical Engineering, or a related field (or equivalent work experience).

•3+ years of experience working in DevOps or similar.

Proficiency in scripting languages such as Python or Bash for automation. •Hands-on experience with version control systems (Git, Bitbucket) and configuration management tools (e.g., Ansible, Puppet, Chef).

•Experience with containerization technologies (e.g. Docker, Podman) and orchestration tools (e.g. Kubernetes).

•Knowledge of security best practices for embedded systems, including firmware integrity, code signing, and vulnerability management.

•Excellent communication skills and the ability to work well within a team-oriented environment.

Are you enthusiastic about pushing the boundaries of digital design in a high-tech environment? We are seeking a skilled FPGA developer to join our dynamic team and contribute to the advancement of cutting-edge radar technology.

As a Digital Design Engineer you’ll join our engineering team to develop advanced radar systems and radar test equipment. You are a true team player, collaborating closely with hardware, firmware, and software engineers to deliver integrated and reliable designs.

Your tasks and responsibilities:

•Analyse system and functional requirements and translate them into clear and efficient HDL designs

•Design and implement HDL modules and custom IP blocks in HDL (Verilog / SystemVerilog and VHDL)

•Develop and integrate AXI-based IPs in the programmable logic (PL) of Zynq MPSoC or other high-end FPGAs, in close collaboration with firmware and software teams for AXI-Lite register and control logic design

•Apply FPGA design techniques such as clock domain crossing (CDC), efficient use of hardened FIFO, memory, and DSP blocks, fixed-point arithmetic, static timing analysis, and constraint management

•Build testbenches in CocoTb and/or SystemVerilog for functional verification using Siemens Questa Sim

•Work with Xilinx Vivado Design Suite, including scripting design flows using TCL and Python, and managing source code with Git

•Test and validate your HDL designs on hardware targets using Python

 

•Support the hardware team during board bring-up and I/O validation, including hands-on debugging with measurement equipment.

•Document design decisions, interfaces, source code, and test results — as a continuous process throughout the entire development cycle

Not all of these skills are required from day one — but the more you bring, the better. We value curiosity, learning, and growth on the job.

•You hold a master’s degree in electronics or an equivalent technical background with at least 3 years of proven experience in FPGA design •You are a true team player, willing to collaborate closely with hardware, firmware, and software engineers to deliver integrated and reliable designs •You are a continuous learner

We are looking for an experienced Software Engineer, specialized in C++, to strengthen our growing software engineering team. In this role, you will contribute to the entire software development lifecycle—architecting, coding, testing, and deploying—while ensuring performance, reliability, and reusability. You will collaborate closely with cross-functional teams and help shape best practices within our entire organization.

Your tasks and responsibilities:

•Design, develop, and maintain efficient, reusable and reliable cross-platform C++ components and applications.

•Collaborate with cross-functional teams to define, design, and ship new features.

•Write unit tests and integration tests to ensure code quality and reliability.

•Participate in code reviews and contribute to the improvement of coding standards.

•Contribute to the system design process.

•Troubleshoot and debug applications to identify and resolve issues.

•Stay up-to-date with the latest C++ standards and software development best practices.

•Contribute to the development of technical documentation and user guides.

•Mentor junior developers and contribute to best practices in coding and architecture.

You don’t need to tick every box — the more you bring, the better, but we value curiosity and continuous growth just as much as experience.

· Master degree in Computer Science, Software Engineering, or a related field (or equivalent through experience).

· 5-10 years proven experience as a C++ Developer or similar role.

· Strong proficiency in C++ programming, including modern C++ standards.

· A working knowledge of python, bash and/or other scripting languages.

· Experience with object-oriented design and design patterns.

· Familiarity with software development tools (git, CI/CD, unit testing frameworks).

· Knowledge of build systems and support tools like Conan and CMake.

· Experience with cross-compilation and multiple platform support.

As a vital member of our software engineering team, you will play a key role in supporting, designing, implementing and documenting software solutions for our RASS® toolbox, our manufacturer-independent suite for on-site evaluation of radar elements. Your creative flair, coupled with technical proficiency, will be instrumental in bringing a seamless experience to our users’ needs.

Your tasks and responsibilities:

· Support customers and service engineers with problems using RASS® devices and toolbox.

· Develop software solutions for our new RASS® product line.

· Develop documentation, flowcharts, lay-outs, design diagrams and code.

· Handle the analysis, problem definition, requirements and solution development thereby following the software development lifecycle.

· Support customers and service engineers with problems using RASS® devices and toolbox.

· Work closely together with our system engineers, hardware, and firmware developers to create a user application that fulfills the needs for our customers.

You don’t need to tick every box — the more you bring, the better, but we value curiosity and continuous growth just as much as experience.

•Master degree in Computer Science, Electrical Engineering, or a related field

•Fluent with object-oriented languages: C++ and/or Python.

•Strong OOP, Functional Programming, and modeling skills (UML).

•Ability to take a project from scoping requirements to the actual launch of the project.

•Experience in communicating with users, other technical teams, and management to collect requirements, identify tasks, provide estimates, and meet production deadlines.

•Knowledge of LabVIEW is a plus.

•Radar knowledge is a plus.

Are you passionate about mechanical product development in a high-tech environment? We are seeking a skilled Electro-mechanic Product Developer to join our dynamic team!

Your tasks and responsibilities:

• Designing mechanical enclosures for high-tech measurement and radar systems.
  You typically start from COTS 19” enclosures, which you adapt to fit our products, but occasionally you also develop fully custom housings.
  These designs integrate cooling solutions (active or passive), RF shields, and front and back panels for connectors, switches, fans, LEDs, and human control interfaces such as push buttons, rotary encoders, and small displays.
• Collaborating with system and hardware designers on the placement of connectors, component cooling, mounting points, ventilation openings, cabling, and EMC measures, with a focus on ease of assembly and maintenance.
• Creating or validating STEP models based on component datasheets.
• Integrating thermal design, EMC and RF shielding, and mechanical robustness against vibration and shock, ensuring that systems remain transportable without damage.
• Applying Design for Manufacturing (DFM) and Design for Assembly (DFA) principles, taking into account production processes such as sheet-metal work, CNC milling, precision machining, and surface treatments, to achieve optimized and reproducible designs.
• Sourcing and maintaining relationships with suppliers of enclosures and mechanical parts.
  You assess their capabilities, align designs with them, and adjust where needed to optimize manufacturability, cost efficiency, and quality.
• Following up on larger mechanical structures realized by external partners, such as rotating or non-rotating radar antenna assemblies and supporting frameworks.
  Together with the system engineers, you define the mechanical requirements, monitor progress and quality criteria, and jointly evaluate the final product during acceptance

• Documenting your work and actively contributing ideas to improve the development process.

You don’t need to tick every box — the more you bring, the better, but we value curiosity and continuous growth just as much as experience.

•You hold a bachelor or master’s degree in Electromechanics, Product Development, or equivalent through experience.

•You have a passion for technology and a strong interest in how electronic systems are mechanically built and integrated.

•Using Autodesk Inventor, you design functional and precise 3D models that go beyond pure form — you think about how everything can actually be manufactured, assembled, cooled, and wired efficiently.