We zijn op zoek naar een Chemisch Analist voor een innovatief laboratorium in de chemische sector. De chemische industrie, met name in geavanceerde materialen en farmaceutica, blijft groeien en de vraag naar kwaliteitscontroles is groter dan ooit. Als analist voer je zelfstandig en in teamverband scheikundige analyses uit, waarbij technieken als ICP-MS, ICP-OES en ionchromatografie centraal staan. Je interpreteert niet alleen de verkregen data, maar denkt ook mee over het finetunen van analyseprocessen. Je beschikt over de kennis om resultaten helder te communiceren, zowel intern als extern. Solliciteer via: https://sparkjobs.io/vacature/chemisch-analist-laboratorium-budel-dorplein Minimaal MBO-diploma in een chemische richting.; Ervaring met ICP-MS, ICP-OES of ionchromatografie (IC).; Vloeiend in de Nederlandse taal.; Werkt zorgvuldig en hecht belang aan kwaliteit.; Goede mondelinge en schriftelijke vaardigheden.

About this job

Voor een bedrijf gelegen te Aalst zoeken we jou!

Ze zetten agrarische grondstoffen (bieten, suikerriet en granen) om in suiker, alcohol en zetmeel en ontwikkelen duurzame en kwalitatieve voedingsmiddelen.

De producten vinden een toepassing in deze sectoren: voeding, energie, diervoerder, groene chemie, farmaceutica en cosmetica, en papier en karton.

Als technieker binnen de afdeling Mechanisch Onderhoud ben je verantwoordelijk voor het onderhoud en de reparatie van machines en installaties.

Je takenpakket omvat onder andere:

• Uitvoeren van preventief onderhoud aan machines en installaties
• Oplossen van storingen aan machines en installaties
• Vervangen van onderdelen en componenten
• Uitvoeren van reparaties aan machines en installaties
• Uitvoeren van inspecties en testen

Na opleiding word je ingeschakeld in een permanentiesysteem.

Jouw verantwoordelijkheden

Voor een bedrijf gelegen te Aalst zoeken we jou!

Ze zetten agrarische grondstoffen (bieten, suikerriet en granen) om in suiker, alcohol en zetmeel en ontwikkelen duurzame en kwalitatieve voedingsmiddelen.

De producten vinden een toepassing in deze sectoren: voeding, energie, diervoerder, groene chemie, farmaceutica en cosmetica, en papier en karton.

Als technieker binnen de afdeling Mechanisch Onderhoud ben je verantwoordelijk voor het onderhoud en de reparatie van machines en installaties.

Je takenpakket omvat onder andere:

• Uitvoeren van preventief onderhoud aan machines en installaties
• Oplossen van storingen aan machines en installaties
• Vervangen van onderdelen en componenten
• Uitvoeren van reparaties aan machines en installaties
• Uitvoeren van inspecties en testen

Na opleiding word je ingeschakeld in een permanentiesysteem.

• Je behaalde een technisch diploma mechanica
• Je hebt een sterke interesse in mechanica en kan (minstens een eerste) ervaring aantonen in een productieomgeving
• Fysiek werk vormt voor jou geen probleem
• Je hebt interesse om te werken in dagregime
• Je bent een gemotiveerde en flexibele teamplayer
• Je bent in het bezit van een rijbewijs B

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Takeda ist weltweit unter den Top 10 der erfolgreichsten Pharmaunternehmen. Alles bei uns beginnt mit der Frage: Was kann Takeda mehr für PatientInnen leisten? Wir stellen die Gesundheit des Menschen an erste Stelle und arbeiten an Lösungen vor dem Hintergrund unserer Takeda-ism Werte: Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer. Der Linzer Produktionsstandort, angesiedelt im Chemiepark, ist Teil der internationalen Takeda-Gruppe.

Zur Verstärkung unseres ambitionierten Teams in Linz suchen wir eine/n engagierte/n 1 Professional Change Coordinator (w/m/d) - befristet bis 31.08.2028

Das bewirken Sie:

Change Koordination

* Erstellung, Planung, Steuerung und Verwaltung von Change Requests (CR) über den gesamten Lifecycle.

* Sicherstellung der fristgerechten, nachvollziehbaren und compliant dokumentierten Umsetzung von Änderungen.

* Kommunikation relevanter Änderungen an interne und externe Kund:innen/Stakeholder.

* Koordination und Einbindung regulatorischer Anforderungen innerhalb des CR-Prozesses (inkl. Abstimmung mit QA/Regulatory/Produktion).

Prozess- & Qualitätsverbesserung

* Kontinuierliche Analyse von Prozessen in der Sterilproduktion sowie Umsetzung nachhaltiger Verbesserungen (z. B. zur Steigerung von Robustheit, Qualität und Compliance).

* Durchführung und Moderation von Root-Cause-Analysen zur Identifikation von Ursachen und Ableitung wirksamer Maßnahmen.

* Erstellung, Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen inkl. trendbasierter Ableitung von Verbesserungsmaßnahmen.

* Erstellung, Bearbeitung und Wirksamkeitsprüfung von CAPAs.

* Durchführung von Gap-Analysen zu regulatorischen Anforderungen und Konzernvorgaben sowie Bewertung der Auswirkungen auf Prozesse und Dokumentation.

* Entwicklung von Konzepten und Maßnahmenpaketen zur Implementierung neuer bzw. geänderter Anforderungen.

Projektarbeit

* Bearbeitung von strategischen Technologieprojekten

* Erstellung von fachbezogenen GMP-Dokumenten (URS, RIA; SOPs, Materialspezifikationen, Pläne und Berichte)

Ihr Profil:

* Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung/Studium (oder vergleichbare Qualifikation) mit Bezug zu Produktion, Qualität oder GMP-Umfeld.

* Erfahrung in einem regulierten Umfeld von Vorteil, idealerweise in der (Steril-)Produktion und/oder im GMP-Qualitätsmanagement.

* Kenntnisse in der Bearbeitung von Change-Control-Prozessen, Abweichungen, sowie CAPA-Management.

* Kommunikationsstärke und Koordinationsfähigkeit in interdisziplinären Teams (Produktion, QA, Engineering, Regulatory).

* Praxiserfahrung mit Root-Cause-Methoden und systematischer Problemlösung (z. B. Ishikawa, 5-Why, ggf. FMEA).

* Erfahrung in Gap-Analysen und der Umsetzung neuer regulatorischer bzw. konzerninterner Anforderungen.

* Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, strukturierte Arbeitsweise und hohe Dokumentationsqualität.

* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (ab C1).

Das bieten wir Ihnen:

Einblick in die pharmazeutische Produktion, sowie die Entwicklung von pharmazeutischen Darreichungsformen. Praktische Erfahrung in einem internationalen Unternehmen.

Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 4.270,14 brutto/Monat. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.

Wie bewerbe ich mich?

* Wenn wir Ihr Interesse an dieser Position geweckt haben, bewerben Sie sich bitte online

* https://www.takedajobs.com/search-jobs

* Job ID R0173968

. Das Mindestentgelt für die Stelle als Professional Change Coordinator (w/m/d) - befristet bis 31.08.2028 beträgt 4.270,14 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen mit Firmensitz in Leobendorf,

Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens.

Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich des Anti-Aging gemacht.

Bei Croma-Pharma setzten wir uns für die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte ein, die unseren Kunden helfen, ihr Wohlbefinden zu steigern. Begleite uns dabei und wachse mit uns.

Wir suchen, mit Unterstützung des AMS Korneuburg in Form einer Personalvorauswahl: 1 Reinigungskraft (m/w/d) auf Teilzeitbasis (30 Wochenstunden).

Auftragsnummer: *** 17114629 ***

___________________________________

Deine zukünftige Rolle:

* Du sorgst für Sauberkeit und Ordnung in unseren Büros und Allgemeinbereichen. Dazu gehören die Reinigung von Arbeitsräumen, Besprechungsräumen, WC-Anlagen, Duschen und Gemeinschaftsflächen.

* Du reinigst und desinfizierst Laborbereiche, verwendest dabei die Arbeitsmittel richtig und hältst die durchgeführten Reinigungsarbeiten fest.

* Außerdem reinigst du den Restaurantbereich vor der Essensausgabe sowie Stiegenhäuser, Archive und Technikräume.

* Du kümmerst dich um die Müllentsorgung, füllst Seife und Papier nach, reinigst Glasflächen im Innenbereich und pflegst die Pflanzen im Gebäude und auf der Terrasse. 

* Einmal im Jahr wirkst du bei einer gründlichen Bodenreinigung (PVC- und Teppichböden) mit.

Das bringst du mit:

* Du arbeitest sorgfältig, zuverlässig und selbstständig. 

* Erfahrung in der Reinigung ist von Vorteil, aber kein Muss.

* Wichtig sind ein gutes Hygieneverständnis und grundliegende Deutschkenntnisse (ab B1-Niveau).

Das erwartet dich bei uns:

* Kollektivvertrag Chemische Industrie - das Mindestbruttogehalt für 30 Wochenstunden

laut KV beträgt für diese Position 2032,66 EUR.

* Gute öffentliche Anbindung und kostenlose Parkplätze 

* Croma Restaurant mit Essenszuschuss und eigenes Fitnesscenter im Haus 

* Pensions- und Gesundheitsvorsorge (Betriebsarzt und Employee Assistance Programme) 

* Einen sicheren Arbeitsplatz, eine gute Einschulung, klare Abläufe und ein angenehmes Arbeitsumfeld.

Bewerbung zur Personalvorauswahl:

Wenn du Interesse hast, dann schicke bitte deine Bewerbungsunterlagen (Motivationsschreiben + aktuellem Lebenslauf) inkl. der Auftragsnummer *** 17114629 *** per Email an Herrn Patrick Habit: 

bewerbung.korneuburg@ams.at  Das Mindestentgelt für die Stelle als Reinigungskraft (m/w/d) beträgt 2.574,76 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

KWIZDA PHARMA GmbH, eine Tochtergesellschaft der Kwizda Unternehmensgruppe, ist ein erfolgreiches und expandierendes österreichisches Arzneimittelunternehmen und leistet mit seinen Produkten einen wesentlichen Beitrag zur Erhaltung der Gesundheit und Lebensqualität.

Wir verstärken unser RX-Team und suchen für unseren Standort im 16. Bezirk in Wien eine*n tatkräftige*n 1 STUDENTENJOB IN DER PHARMABRANCHE (m/w/d) - MUSTERZIEHUNG Teilzeit 16 Stunden/Woche .

Ihre Aufgaben

* Durchführung von Bemusterungen eingehender Rohstoffe und Bulklieferungen

* Sicherstellung der korrekten Beschriftung und Lagerung definierter Chemikalien

* Mitwirkung an Prozessen der Laborlogistik und Archivierung

* Dokumentation gemäß vorgegebener Arbeitsanweisungen

* Einhaltung der qualitätsrelevanten Vorgaben nach geltenden GMP-Richtlinien

Ihr Profil

* Idealerweise laufendes naturwissenschaftliches Studium (Uni, FH)

* Erste Berufserfahrungen von Vorteil, z.B. durch Praktika 

* Genaue und selbstständige Arbeitsweise

* Schnelle Auffassungsgabe, zeitliche Flexibilität

* Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit

* Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit

* Idealerweise Grundkenntnisse in GMP und Hygienerichtlinien

* Gute MS-Office-Anwenderkenntnisse

* Gute Englischkenntnisse

Unser Angebot

* Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit

* Möglichkeit praxisrelevante Erfahrungen zu sammeln

* Bruttomonatsgehalt lt. KV von mind. € 2.797,95 (Basis Vollzeit 38 h/Woche)

* Überzahlung ist abhängig von beruflicher Qualifikation und Erfahrung

* Teilzeitbeschäftigung: 16 Stunden pro Woche

* Wertschätzendes und kollegiales Arbeitsumfeld

* Gute Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln

* Diverse Kwizda Benefits

Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter: https://karriere.kwizda.at/Job/263378

  Das Mindestentgelt für die Stelle als STUDENTENJOB IN DER PHARMABRANCHE (m/w/d) - MUSTERZIEHUNG Teilzeit 16 Stunden/Woche beträgt 2.797,95 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

VetViva Richter GmbH - 100 % Tochterunternehmen der Richter Pharma AG in Wels und spezialisierter Veterinärarzneimittelhersteller sucht 1 Qualifizierungstechniker:in Was wir Ihnen zutrauen

* Eigenverantwortliche Planung, Steuerung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten gemäß GMP (DQ., IC, OQ, PQ)

* Qualifizierung komplexer Prozessanlagen; Verpackungsanlagen, Reinmedien- und Versorgungssysteme (zB PW/WFI, Reindampf, Druckluft, HVAC)

* Technischer Gebäude- und Automatisierungssysteme

* Erstellung, Prüfung und Freigabe von GMP-relevanten Dokumenten (URS, Risikoanalysen, Qualifizierungspläne, Berichte)

* Technische und fachliche Leitung von Qualifizierungsaktivitäten bei Neubau-, Umbau- und Investitionsprojekten

* Bewertung technischer Änderungen im Rahmen von Change-Control-Verfahren

* Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen; OOS/OOT und CAPAs mit technischem Fokus

* Enge Zusammenarbeit mit QS, Engineering, Produktion, Automatisierung und externen Partnern

* Fachliche Unterstützung und Coaching im Engineering Umfeld

* Aktive Mitwirkung bei Behördeninspektionen, Kunden- und Lieferantenaudits

* Sicherstellung der GMP-Compliance technischer Systeme über den gesamten Lebenszyklus

* Unterstützung bei der Entwicklung/Optimierung eines QMS-Systems

Was wir von Ihnen erwarten

* Abgeschlossene Berufsausbildung (HTL, Studium) im Bereich Ingenieurwesen (Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik, Automatisierungstechnik) Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation

* Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, biotechnologischen oder vergleichbar regulierten Umfeld

* Fundiere Kenntnisse der EU-GMP-Regularien, insbesondere Annex 1 und Annex 15

* Nachweisbare Erfahrung in Qualifizierung komplexer Anlagen und Systeme

* Hohes Qualitätsbewusstsein, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise, Durchsetzungsstärke, Kommunikationsfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein

* Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen

* Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen

* Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team

* Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich

* Zahlreiche Benefits wie zB vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten

Wir sind gesetzlich dazu verpflichtet darauf hinzuweisen, dass der jährliche Jahresbezug (KV chem. Gewerbe) EUR 44.954,--brutto beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.

Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung.

Diese Stelle wird über ein Vorauswahlverfahren des AMS Wels besetzt.

Ihre aussagekräftigen schriftlichen Bewerbungsunterlagen senden Sie NUR mit Angabe der Auftragsnummer *17125396* im Betreff vorrangig per e-mail an (e-mail Anhänge mit einer Größe von MAXIMAL 2 MB):

AMS Wels, z.H. Frau Scheidlberger, Rainerstraße 1, 4600 Wels, e-mail: sfu.wels_8@ams.at    Das Mindestentgelt für die Stelle als Qualifizierungstechniker:in beträgt 44.954,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.