En Italfarmaco queremos incorporar a un/a profesional con experiencia en Medical Affairs, capaz de combinar funciones de Medical Advisor (back-office científico) con actividades de campo como MSL (Medical Science Liaison). Buscamos a alguien con una sólida base científica, pasión por el trabajo transversal y ganas de impulsar proyectos con impacto. Una persona resolutiva, adaptable, con orientación estratégica y excelentes habilidades de comunicación.

🧠 Principales responsabilidades Gestión médica integral de productos. Desarrollo, revisión y aprobación de materiales promocionales y científicos. Elaboración de respuestas científicas para consultas internas y externas y soporte médico en lanzamientos, reposicionamientos y ciclo de vida de los productos. Generación, análisis y difusión de información científica. Revisión y síntesis de literatura científica y regulatoria para soportar mensajes clave, participación en el diseño e interpretación de estudios clínicos, proyectos de generación de evidencia o análisis de datos. Identificación, mapeo y gestión de líderes de opinión (KOLs) y organización y participación en reuniones científicas, advisory boards, simposios y otras actividades científicas. Formación médica. Impartición de formación científica al equipo comercial, fuerza de ventas y otros equipos internos y formación a profesionales sanitarios según necesidades estratégicas. Soporte transversal a otras áreas. Colaboración estrecha con investigación clínica, Marketing, Ventas, Regulatorio, Técnico, Registros. Aportación de insights científicos para estrategias de negocio basadas en evidencia. Interacción externa de carácter médico-científico. Participación en congresos, jornadas, reuniones científicas y actividades institucionales del sector. Provisión de información médica precisa, equilibrada y basada en evidencia. Compliance y estándares regulatorios. Ga.

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At Medviso, we are transforming medical imaging with cutting-edge software that enhances diagnosis, treatment planning, and research. Our solutions are used by 75% of Swedish hospitals performing cardiac MRI, helping clinicians and researchers work more efficiently and make better-informed decisions. By combining advanced image analysis, AI, and 3D technologies, we develop tools that bring the latest research directly into clinical routine and contribute to improved patient care worldwide. Our mission is to bring the latest research directly into clinical routine, empowering healthcare professionals with AI-driven, CE-marked, and FDA-cleared tools that save time and improve patient care. This is made possible through our state-of-the-art software solutions for cardiac MRI analysis, as well as 3D modelling and printing. To continue pushing the boundaries of medical imaging technology, we need you—a passionate Medical Software Engineer who wants to build software that truly makes a difference. Your role in our mission You will play a central role in developing the software solutions that clinicians and researchers rely on every day to improve patient outcomes. Working closely with developers, researchers, and medical experts, you will help shape the next generation of medical image analysis tools. ✔ Software development: Design, develop, and maintain high-quality software solutions for cardiac MRI analysis and medical 3D modelling. ✔ Innovation & problem solving: Contribute to the development of AI-driven features and advanced visualisation tools that streamline clinical workflows and improve diagnostic precision. ✔ Interdisciplinary collaboration: Work closely with researchers, clinicians, and product specialists to translate clinical needs into robust and user-friendly software solutions. ✔ Shaping the future of Medviso: Take part in technical discussions, architecture decisions, and continuous improvements as we scale our platform and international presence. Your Profile 🔹 Bachelor’s degree (or higher) in computer science, engineering, medical technology, or a related field. 🔹 Strong programming skills and experience in modern software development, including Matlab coding. Experience with medical imaging, DICOM, AI, visualisation, or regulated software development is highly valued. 🔹 Ability to work collaboratively in a multidisciplinary team and communicate technical concepts clearly. 🔹 Fluent in English (proficiency in Swedish and other languages is a plus). 🔹 Curiosity, initiative, and a desire to continuously learn and contribute to innovative product development. Why Medviso? 🚀 Be part of something big: You’ll join us at a pivotal moment as we scale from a Swedish leader to a global force in medical imaging. 💡 Innovate every day: Work with AI-driven software that’s redefining cardiac MRI and medical 3D modelling. 🌍 Make a real-world impact: Your code will directly support clinicians and researchers worldwide in improving patient care and scientific discoveries. 👥 Join a collaborative team: Work alongside internationally recognised developers, researchers, and medical experts in a dynamic, knowledge-sharing environment. Join us on the journey We seek a committed team member who aligns with our vision. If you aspire to contribute to an organisation where your efforts will have a tangible impact, we very much welcome your application. Please submit your CV and a personal letter expressing your interest in joining our team. In your letter, please elaborate on why you believe you are a suitable candidate for our organisation and why you are drawn to our work environment. Deadline: July 2, 2026. Interviews and selection will be performed continuously 🔹 Full-time, permanent position | Start date: As agreed 🔹 Location: Lund, Sweden 🔹 Work arrangement: This role is primarily based at our office, as close collaboration with the team is essential. However, we are open to part-time hybrid work. 💡 Please note: We are looking for a long term team member, not a consultant.

Medical Affairs Specialist You can find all of our job offers by clicking here: /. Teoxane Laboratories were established in Geneva, Switzerland, in 2003\. They are specialized in the design and manufacturing of hyaluronic acid\-based dermal fillers and dermocosmetics. Teoxane strength is to offer a global patient care. Using its products, practitioners are able to fill all kinds of wrinkles, from the finest to the deepest, to restore youthful volume to the face, and to treat the neck and décolleté, with natural results. The strength of Teoxane is also its human size and independence. Teoxane has a total freedom of thoughts, action and innovation which makes the company unique. In the frame of the growth of our business, we are looking for a: Medical Affairs Specialist Key Responsibilities: Knowledge Management Ensure in the screening and appraisal of scientific literature and the provision of medical watch analysis (from registries, conferences) in collaboration with peers, with focus on anatomy, techniques, and products, to support the understanding of current practice and emerging trends in facial aesthetic medicine. Coordinate and write medical writing activities including the State\-of\-the\-Art, in collaboration with other functions and provide medical writing service. Be capable of extrapolating the evidence into simple presentations for internal customers. Medical information and Library service Provide regular Medical Information service according to Teoxane QMS Procedures. Collaborate in the development of AI\-based medical data extraction to be implemented in updated standardize medical information response. Provide support in the updating of tools (e.g., MedQueries) to deliver assets for training and objection handling to markets. Liaise with other functions and ensure the provision of library service for internal and external requests as part of medical information and in the respect of copyrights. Publications Coordinate the activity of different authors and of medical writing agencies to accelerate medical publications on Teoxane products and serve as medical writer. Collaborate with peers in the review of press releases as well as other medical materials to value the published data. Your profile: Advanced degree in life sciences, medicine, or pharmacy (PhD, MD, PharmD). Minimum 7 years of proven experience in a similar role. Experience in aesthetic medicine is an asset. Excellent medical writing, medical compliance knowledge and communication skills. Excellent organizational skills, flexibility and cross\-functional collaboration. Fluency in English (C1\), additional languages are a plus. jpidf9ed47fjm jit0623jm jiy26jm

Ein etabliertes Unternehmen im Bereich Medizintechnik / regulierte Produktion sucht zur Verstärkung des Produktionsteams einen engagierten Assembler. Ziel der Position: Sicherstellung der qualitäts‑ und termingerechten Montage von medizintechnischen Instrumenten und Baugruppen unter Einhaltung aller Qualitäts‑, Sicherheits‑ und regulatorischen Vorgaben (z. B. GMP, ISO 13485). Ihre Aufgaben: • Montage und Inbetriebnahme von Instrumenten und Baugruppen nach Arbeitsanweisungen • Durchführung von Sicht‑ und Funktionsprüfungen • Dokumentation der Arbeitsschritte gemäss Qualitätsmanagement‑Vorgaben • Einhaltung von Qualitäts‑, Umwelt‑ und Sicherheitsrichtlinien (EHS, GMP) • Sorgfältiger Umgang mit Materialien, Bauteilen, Werkzeugen und Prüfmitteln • Meldung von Abweichungen, Fehlern oder Verbesserungsvorschlägen • Mitarbeit bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP) • Unterstützung bei 5S‑Aktivitäten sowie Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz • Mitwirkung bei der Schulung anderer Mitarbeitender • Bereitschaft zu Samstagsarbeit, Schichtarbeit und Teamwechsel je nach Auslastung Ihr Profil: • Abgeschlossene technische Berufsausbildung (EFZ) • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift • Grundkenntnisse im Umgang mit Computer und MS Office • Strukturierte, zuverlässige und qualitätsbewusste Arbeitsweise • Teamfähigkeit, Flexibilität und Lernbereitschaft • Bereitschaft zur Arbeit an einem Steharbeitsplatz Von Vorteil • Erste Erfahrung in einem technischen oder produzierenden Umfeld • Kenntnisse in GMP‑ oder ISO‑regulierter Produktion • Erfahrung mit MRP‑ oder SAP‑Systemen • Grundkenntnisse Englisch

Bienvenue chez Form'aou, centre de formation & CFA situé à Saint-André et Saint-Louis. Nous proposons des formations en continu et en alternance, allant du niveau CAP au BAC+2. - Postes à pourvoir en alternance uniquement ! (1 jour de formation/semaine) Le poste : FORMAOU, centre de formation et CFA basé à Saint-Louis, proposant des formations du niveau BAC à BAC+2, recrute en URGENCE- pour renforcer son équipe de formateur, un.e formateur.trice en administratif / secrétariat. Vos missions : - Concevoir et actualiser des contenus et supports de formation - Animer des sessions en présentiel - Mettre en place des mises en situation professionnelles et des évaluations des acquis - Adapter les parcours en fonction des objectifs professionnelsType de contrat : indépendant Rémunération et conditions déterminées lors de l'entretien. Lieux d'intervention : Saint?Louis centre. Objectif : garantir la montée en compétences opérationnelles des stagiaires et la qualité des prestations de formation, en veillant au respect des référentiels et des obligations réglementaires. Profil recherché : - Bac+2 en assistanat/secrétariat ou équivalent - 1 à 3 ans d'expérience en formation d'adultes - Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Outlook) et aptitude à concevoir des supports pédagogiques. - Compétences pédagogiques, animation de groupe, sens du relationnel, rigueur et autonomie. - Expérience pratique en secrétariat et gestion administrative appréciée; adaptabilité et communication professionnelle indispensables.DISPONIBLE IMMÉDIATEMENT ? Savoir-faire demandés : - Adapter l'enseignement à un groupe cible - Adapter l'enseignement aux capacités des étudiants - Aider des étudiants dans leur apprentissage - Coopérer avec des professionnels de l'enseignement - Évaluer des étudiants Savoir-être demandés : - Adaptabilité - Compréhensif - Confiant

Co Vás čeká? Provádění všech forem klasických masáží, podvodních masáží a dalších balneologických procedur. Jaké znalosti a dovednosti požadujeme? Dokončené SO vzdělání. Kvalifikaci v oboru masér – osvědčení Masér (kurz akreditovaný MZ ČR). Příjemné jednání a vystupování. Spolehlivost, zodpovědnost, pracovitost. Co Vám můžeme nabídnout? Zázemí stabilní společnosti, příjemné pracovní prostředí. Možnost práce na dohodu o provedení práce nebo dohodu o pracovní činnosti. Motivující finanční ohodnocení – hodinovou odměnu ve výši 189 Kč + příplatky za svátky, soboty a neděle + odměny za mimořádné pracovní výsledky. Zaměstnanecké stravování za atraktivní cenu.

CADS GmbH Digital Health is our Passion. Über CADS Die CADS GmbH mit Sitz in Perg ist mit ihren visionären Softwarelösungen für den professionellen Einsatz in Zusammenarbeit mit der KLS Martin Group weltweit führender Medizinprodukte-Hersteller für die chirurgische Innovation. Digital Health is our Passion. Diese Leidenschaft bildet seit 15 Jahren die Basis unseres Erfolges und macht uns zu einem ganz besonderen Arbeitgeber. Dabei entstehen bahnbrechende Softwarelösungen von denen Patienten und Ärzte weltweit profitieren. Wir arbeiten laufend an neuen Entwicklungen und Branchenlösungen und sehen hierbei die Ideen, Kompetenzen und Potentiale unserer Mitarbeiter als zentrale Komponente. Du möchtest diese Wege mit uns beschreiten und mit deiner Arbeit dazu beitragen Menschen zu helfen? Dann würden wir uns freuen dich kennenzulernen und dich in unserem Team zu begrüßen. Weil die Qualität unserer medizinischen Softwareprodukte für uns an erster Stelle steht, s... 1 MEDICAL SOFTWARE QUALITY ENGINEER Arbeitsort: 4320 Perg / 4053 Ansfelden  Dein Profil: * Dir ist klar, dass Medizinprodukte mehr als Skalpelle sind, und du willst die Software dazu mit entwickeln * Du kannst dich mit unserem Mindset identifizieren, dass Medizinprodukte in der Zukunft immer digitaler werden * Kenntnisse in modernen Programmiersprachen wie C# oder Java wären von Vorteil * Tools wie Selenium, Appium, Playwright, Squish oder Datadog sind dir nicht fremd * Du arbeitest gerne in einem agilen, lustigen und hilfsbereiten Team * Du bist technikaffin und hast vorzugsweise einen Abschluss an einer HTL/FH/ Universität mit technischem Schwerpunkt oder eine fundierte fachliche Ausbildung Deine Aufgaben: * Mitarbeit in internationalen, interdisziplinären Projektteams im Bereich medizinischer Softwarelösungen * Planung, Organisation und Durchführung von Testabläufen sowie zugehörigen Dokumentationsaktivitäten entlang des Software Development Life Cycle * Konzeption, Implementierung und Wartung automatisierter Testabläufe unter Verwendung moderner Testframeworks * Nutzung und Evaluierung moderner Technologien (z. B. AI-gestützter Tools) zur Unterstützung der Testautomatisierung und Qualitätssicherung * Definition, Umsetzung und kontinuierliche Weiterentwicklung von Teststrategien unter Berücksichtigung projektspezifischer Anforderungen * Durchführung von funktionalen Tests (manuell und automatisiert), REST/API-Tests sowie Regressionstests * Analyse, Dokumentation und Nachverfolgung von Fehlern und Schwachstellen (z. B. Jira, Snyk) * Integration, Überwachung und Optimierung automatisierter Tests in CI/CD-Pipelines zur Sicherstellung einer hohen Testabdeckung * Monitoring und Analyse von Systemverhalten und Parametern (z. B. Datadog) * Enge, proaktive Zusammenarbeit mit Entwicklungsteams sowie relevanten Stakeholdern Wir bieten: * Abwechslungsreiche und spannende Projekte im Bereich der Medizintechnik * Flexible Arbeitszeiten (Homeoffice-Möglichkeit) und eigenständiges Arbeiten in einem engagierten Team * Angenehmes Arbeitsklima * Spannende Mitarbeiter-Events * Möglichkeit zur persönlichen Weiterentwicklung und Fortbildung * Guten Kaffee, Schach und Tischfußball * Kostenlose Parkplatzmöglichkeiten in Perg und Ansfelden * Bahnhofsnähe in Perg und Ansfelden * Jobrad * Essenszuschuss "Schrankerl" * Möglichkeit auf Workation (nach individueller Abstimmung bis zu 2 Wochen pro Jahr) * Gruppen-Krankenversicherung mit Prämienvorteil Gehalt: Das Jahres-Mindestgehalt beträgt ab 49.000 - 77.000€ brutto auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung. Möchtest du Teil unseres Teams werden? Dann sende uns deine aussagekräftige Bewerbung an: Frau Magdalena Bertignoll - bewerbung@cads.at  CADS medical software. Technologiepark 17 4320 Perg, Austria https://www.cads.at Das Mindestentgelt inklusive Überzahlung für die Stelle als MEDICAL SOFTWARE QUALITY ENGINEER beträgt 77.000,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung.

Notre client est un cabinet médical situé à ORLEANS offrant des soins de qualité à ses patients. Pourquoi rejoindre cet établissement ? Saisissez l'opportunité de travailler au sein d'un établissement reconnu, offrant des sujets stimulants et un environnement où les fortes valeurs humaines sont au cœur de la prise en charge des patient(e)s.Prêt(e) à jouer un rôle clé dans un cabinet médical en tant que Secrétaire médical(e) ? Vous jouerez un rôle clé en assurant un accueil chaleureux et en coordonnant efficacement les activités administratives quotidiennes d'un établissement médical. - Accueillir les patients avec courtoisie et les renseigner pour garantir un service de qualité - Gérer la planification des rendez-vous et interventions tout en s'adaptant aux imprévus - Faciliter la coordination entre les unités médicales pour un suivi administratif et médical optimal - Organiser et maintenir à jour les dossiers médicaux et administratifs en respectant la confidentialité - Assurer la communication fluide entre le personnel médical et les patients pour un service optimal Découvrez cette offre alléchante : - Contrat: contrat à partir du 1er juin - Salaire: 14 euros /heure - du lundi au vendredi : 8h-18h - 1 samedi/mois 8H-15h30 - Logiciel EDL serait un plus Rejoignez une équipe ambitieuse et bénéficiez d'avantages clés :

Head of Medical Safety GCSP At Bavarian Nordic, we are committed to saving and improving lives by unlocking the power of the immune system. Our commercial portfolio includes market\-leading vaccines against smallpox/mpox, rabies, tick\-borne encephalitis, typhoid fever, and cholera. We excel in R\&D innovation, manufacturing, and commercialization\-working every day to protect people's health and quality of life and protecting our tomorrow. We are looking for an experienced Head of Medical Safety GCSP providing medical leadership across Global Clinical Safety \& Pharmacovigilance (GCSP). The position reports to the Head GCSP \& EU/UK QPPV and can be based in either Germany or Switzerland \- travel up to \~20% within Europe should be expected. The roleAs our Head of Medical Safety GCSP, you will be accountable for all medical safety related aspects of clinical safety and pharmacovigilance as well as ad hoc safety issues and innovation projects in your area of expertise. In this role, you will manage and mentor a team of six (Sr) Safety Physicians and (Sr) Safety Scientists. Key responsibilities Lead and develop the medical safety team and ensure that appropriate tools and skillsets are available/developed Ensure high quality clinical safety contributions to development programs and for the life\-cycle management of marketed products in compliance with regulations, guidelines, BN operating procedures (SOPs) Serve as member of the GCSP Leadership Team and in governance committees as assigned Ensure medical safety support for GCP and GVP audits and inspections Contribute to company strategic initiatives and innovations Stay abreast of innovative technologies, tools, innovations, and regulations concerning area of expertise What you bringTo become a success in this role, you bring a Medical Doctor (MD) degree combined with leadership experience within clinical safety and pharmacovigilance. You are recognized for setting direction, taking accountability, and leading teams with passion, clarity and empathy in a highly regulated, global environment. You balance strategic oversight with confident decision?making and strong ethical stakeholder engagement. 10\+ years of experience across clinical safety and pharmacovigilance, including senior Medical Safety roles Deep regulatory expertise across global safety activities, including signal management and risk minimization You bring solid knowledge of global clinical safety and pharmacovigilance regulations including GCP, GVP, and ICH guidelines, along with hands\-on experience in CTD compilation and MAAs/BLAs submissions to major health authorities. Besides this, you communicate fluently in English with solid written, verbal, and presentation skills using medical and regulatory terminology. You are highly proficient in relevant IT tools and database applications and are a self\-driven, positive team player who helps to build and sustain high performance and team cohesion. Most importantly, you thrive in change; your judgment, integrity, and resilience help safeguard patient safety and support our transition from development to full commercialization in a fast\-moving, life\-science environment. Please note an advanced degree is required, and an MD qualification is mandatory for this role. Why this roleThis role offers a unique opportunity to take end?to?end responsibility for all medical safety activities within clinical safety and pharmacovigilance in a science driven organization with a strong purpose. You will mentor a team, work closely with global stakeholders, contribute directly to regulatory submissions and patient safety, and have real influence on how safety processes and risk management activities are shaped and executed. It is a role with both strategic impact and hands?on responsibility, ideal, if you want to grow your expertise while making a meaningful difference. In this role, you will have the platform to make a lasting impact on public health, advance our mission, and set new benchmarks for medical excellence in a dynamic, growth\-oriented biotechnology environment. ApplicationIf you are ready to take on a pivotal role in a growing organization and drive meaningful change in healthcare, apply now and join Bavarian Nordic in our mission to improve health outcomes and foster sustainable growth. Please note that we do not support any relocation package for this role. We kindly request that headhunters or recruitment agencies refrain from contacting us regarding this position. Bavarian Nordic is a global vaccine company with a mission to improve health and save lives through innovative vaccines. We are a preferred supplier of mpox and smallpox vaccines to governments to enhance public health preparedness and have a leading portfolio of travel vaccines. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe and North America. Bavarian Nordic is an Equal Opportunity Employer. All qualified applications will receive consideration for employment and will not be discriminated against based on race, color, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, or protected veteran status. For more information, visit jpid589a182jm jit0623jm jiy26jm