Mission L'établissement est un établissement du groupe ELSAN qui est un acteur de référence de l'offre de soins en France, présent dans l'ensemble des métiers de l'hospitalisation (médecine, chirurgie, obstétrique, cancérologie, soins de suite et réadaptation, hospitalisation à domicile, psychiatrie, etc...) et dans toutes les régions de l'Hexagone. Les collaborateurs et les médecins qui exercent au sein des 212 établissements du groupe soignent plus de patients par an. La Clinique du Cambrésis, Établissement à taille humaine, regroupe plus de 19 médecins spécialistes et une équipe de 43 personnes. Elle possède 46 lits et postes d'hospitalisation conventionnelles et ambulatoire, 4 salles de bloc opératoire. Le territoire des Hauts-de-France regroupe 8 cliniques. L'organisation territoriale permet de s'entraider et de collaborer sur les sujets communs des PUI. + d'infos sur nos sitesi>https://www.elsan.care/fr/clinique-cambresishttps://recrutement.elsanhdf.fr ; htpps:// recrutement.elsanhdf.fr La clinique cherche aujourd'hui son nouveau Pharmacien gérant en CDI (H/F), poste disponible à temps plein ou à temps partiel.  Possibilité de pourvoir temporairement le poste en CDD.  Missions générales: Ce métier, multidisciplinaire par essence, vous permet d'exercer une diversité de missions avec les produits de santé ainsi qu'une proximité réelle avec les patients:  Suivre le budget pharmacie en collaboration avec le RAF; Gestion des stocksachats, approvisionnement, détention des produits); Dispenser les produits de santé aux patients hospitalisés ou ambulatoires (100% des lits informatisés) Participation aux comités (CLIN, CLUD, CMEli> Assurer une veille règlementaire; Participer à la démarche de certification et organiser son service ; Pour en savoir plus cliquez ici : Cliquez ici

Localisation : Saint-Clément-de-Rivière (34) - Télétravail 2 à 3 jours/semaine Type de contrat : CDI - Temps plein (35h) Expérience : 2 à 3 ans minimum en pharmacovigilance Rémunération : 35 à 42K€, selon profil + avantages ________________________________________ À propos de PHARMYA: Fondée en 2013, PHARMYA est une société française en pleine croissance, reconnue pour son expertise dans la prestation de services en pharmacovigilance. Nous accompagnons les industries pharmaceutiques, biotechnologiques ainsi que les centres de recherche dans la gestion de la sécurité des médicaments, à travers une large gamme de services personnalisés. Nous plaçons l'humain, l'expertise et la qualité au cœur de nos engagements. Rejoindre PHARMYA, c'est intégrer une entreprise à taille humaine, dynamique et attentive au bien-être de ses collaborateurs. ________________________________________ Le poste: Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Pharmacien(ne) Pharmacovigilance pour renforcer notre équipe. Le poste est hybride : 2 jours de présence sur site à Saint-Clément-de-Rivière sont attendus après la phase d'intégration, le reste pouvant être effectué en télétravail. Date de prise de poste: dès que possible, flexible en fonction de vos disponibilités. ________________________________________ Vos missions: En tant que Pharmacien Pharmacovigilance, vous serez amené(e) à gérer les activités de pharmacovigilance suivantes : - Mise en place et gestion de systèmes de pharmacovigilance - Réception, traitement, évaluation et suivi des cas de pharmacovigilance - Veille bibliographique - Participation aux audits, inspections et réunions clients - Rédaction de documents de sécurité (rapports périodiques, PSUR, DSUR, etc.) - Détection de signaux (signal detection) - Rédaction et mise à jour des PSMF et procédures qualité - Implication dans la démarche Qualité de l'entreprise - Possibilité d'occuper des rôles de RPV / QPPV local(e) / deputy selon les projets ________________________________________ Votre profil: - Pharmacien(ne) ou médecin diplômé(e) exigé - Expérience de 2 à 3 ans minimum en pharmacovigilance dans un environnement similaire (CRO, labo, biotech.) - Bonne maîtrise des outils informatiques et des bases de données de pharmacovigilance - Maîtrise de l'anglais professionnel, à l'écrit comme à l'oral - Autonomie, rigueur, sens du service client et esprit d'équipe sont essentiels ________________________________________ Ce que nous offrons: - CDI - Temps plein (35h) - Salaire : 35 à 42 K€ selon expérience - Prime annuelle équivalente à un 13e mois - Horaires flexibles (9h-17h en moyenne, adaptables selon contraintes personnelles) - Télétravail jusqu'à 3 jours/semaine après intégration - Mutuelle prise en charge à 100 % par l'employeur - Parcours de formation complet et individualisé - Environnement de travail bienveillant et collaboratif ________________________________________ Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV et lettre de motivation à : Nous serons ravis d'étudier votre candidature en toute confidentialité.

Ihre Aufgaben Wollen Sie in einem Umfeld arbeiten, das sowohl Ihre persönliche als auch fachliche Entwicklung fördert- Freuen Sie sich täglich auf neue Herausforderungen und spannende Aufgaben- Dann bewerben Sie sich noch heute! Bei uns erwarten Sie vielfältige Aufgaben in einem wachsenden Umfeld. Koordination der Bereitstellung von Prüfpräparaten für klinische Studien - Planung von Verpackungs- und Kennzeichnungsaktivitäten unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben - Erstellung und Pflege projektbezogener Unterlagen in internen Systemen - Abstimmung mit relevanten Schnittstellen wie Qualitätssicherung, Lager, Versand und externen Dienstleistern - Organisation der Beschaffung von Vergleichsmedikation - Unterstützung laufender Studien durch strukturierte Nachverfolgung von Timelines - Mitwirkung an Verbesserungsinitiativen innerhalb der Supply-Prozesse - Aufbereitung von Informationen für Projektmeetings und Management-Updates Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes Studium, idealerweise im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich - Erste Berührungspunkte mit klinischen Studien, Projektkoordination oder GMP-Umfeld von Vorteil - Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise - Organisationsstärke und klare Kommunikation - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Aufgaben Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Clinical Supply Specialist. Planung und Durchführung standardisierter Tätigkeiten zur termingerechten Verpackung und Etikettierung klinischer Prüfpräparate. - Erstellung und Pflege von auftragsrelevanten Dokumentationen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen Prozessen. - Eigenständige Erstellung von Verpackungs- und Etikettierungsaufträgen basierend auf Daten aus CDSM-Systemen. - Koordination von Studienabläufen sowie Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern entlang der Supply Chain. - Unterstützung von Prozessoptimierungen und aktive Mitarbeit in Projektteams. Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master), vorzugsweise im naturwissenschaftlichen Bereich - Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien - Erfahrung im GMP- oder GCP-Umfeld von Vorteil - Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!

- In this position, you will take full responsibility for managing complex clinical research projects across multiple regions. Your work will span interventional drug trials, non-interventional studies, medical-device research and technology-driven clinical initiatives. The role combines classic clinical-project oversight with hands-on coordination of the digital platforms, tools and IT services that underpin modern, patient-focused study designs Your Benefits: - A meaningful role contributing directly to impactful clinical research - A supportive, team-driven work environment shaped by openness and trust - Modern structures with flat hierarchies and no dress code - Long-term stability with a company focused on sustainable, trust-based collaboration - A competitive package with a permanent contract, flexible hours, generous vacation and part-remote or fully remote options depending on location - Additional benefits including mobility programs, pension support, health incentives, learning opportunities, team events and everyday workplace perks Your Duties: - Act as the main contact person for the study sponsor and guide all operational steps from planning to study completion - Drive timelines, milestones and deliverables throughout the full clinical-study lifecycle - Oversee the project budget, track financials and update leadership regularly - Manage the digital ecosystem used in clinical research, including platforms for data capture and patient interaction - Translate operational requirements into actionable technical specifications for IT teams and external partners - Ensure smooth, reliable performance of digital tools for internal teams, investigators and patients - Work with technical specialists to resolve issues, roll out enhancements and optimize workflows - Coordinate external partners such as CROs, technology providers and patient-service suppliers - Develop and maintain standardized processes, documentation and operational guidelines to support compliance and consistency Your Qualifications: - A degree in a scientific discipline or an equivalent qualification - Professional experience in clinical research within a CRO, biotech or pharmaceutical setting - A proven background in managing clinical projects with digital and operational components - Knowledge of digital or decentralized study elements and confidence using study-support platforms - Experience with interventional studies; familiarity with non-interventional studies is an advantage - Understanding of relevant regulatory frameworks in clinical development - A structured, independent and solution-driven working style with strong prioritization skills - Confidence working with digital tools, electronic data and Microsoft Office - Strong communication abilities and a collaborative mindset About Hays: With over 15 years of experience in the pharmaceutical and chemical industry as well as in biotechnology and medical engineering, we know the key contacts at companies that are recruiting for challenging jobs with real potential. The current high demand for staff has opened up exciting opportunities for dedicated experts who want to develop professionally and to further their careers. As recruitment specialists with an international network of contacts, we can offer you decisive advantages - completely free of charge. Register with us and reap the benefits of interesting job offers that match your skills and experience.

- Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege Ihre Vorteile: - Ein modernes, wachsendes Unternehmen mit einer Kultur, die den Menschen in den Mittelpunkt stellt - Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten und ein strukturiertes Einarbeitungsprogramm inklusive Mentoring - Flexible Arbeitsbedingungen, kombiniert mit einem attraktiven Vergütungspaket - Ein Arbeitsumfeld, das Teamarbeit und eigenständiges Arbeiten auf ideale Weise verbindet Ihre Aufgaben: - Sie betreuen Studienzentren sowohl persönlich vor Ort als auch remote und übernehmen die vollständige Dokumentation der jeweiligen Monitoring-Aktivitäten - Sie prüfen CRFs, gleichen Daten mit den Quelldokumenten ab und klären offene Fragen gemeinsam mit den Studienzentren - Als zentrale Kontaktperson pflegen Sie eine professionelle Kommunikation mit den Sites und koordinieren alle relevanten Abläufe - Zudem wirken Sie beim Auswahlprozess neuer Studienstandorte mit - Je nach Erfahrung unterstützen Sie neue Teammitglieder bei ihrer Einarbeitung Ihre Qualifikationen: - Ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation - Fundierte Erfahrung im eigenständigen Monitoring in Deutschland; Kenntnisse aus der Schweiz sind willkommen - Routine in allen Besuchsarten im Rahmen von AMG-Studien (Phase II/III) - Erfahrungen in Indikationen wie Onkologie, Hämatologie, Infektions- oder seltenen Erkrankungen sowie GI-Erkrankungen sind vorteilhaft - Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch; Französisch ist von Vorteil - Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen - Strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und lösungsorientierte Kommunikation - Reisebereitschaft sowie eine gültige Fahrerlaubnis Klasse B Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Sie sind organisiert, kommunikationsstark und arbeiten gerne im medizinischen Umfeld? Für unseren Kunden in Bad Homburg suchen wir ab sofort Unterstützung im Bereich Medical Affairs Operations (m/w/d) . Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Direktvermittlung / im Rahmen der Personalvermittlung zu besetzen. Medical Affairs Operations (m/w/d) Ihre Aufgaben: • Unterstützung im Tagesgeschäft und bei operativen Abläufen im Medical Affairs Team • Interne Kommunikation und Content-Erstellung (z. B. Newsletter, Präsentationen, Schulungsunterlagen) • Datenanalyse und Reporting (Kennzahlen, Scorecards, Budgetübersichten) • Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen (z. B. Finance, Compliance, Meeting Services) • Dokumentation und Systempflege (z. B. Veeva, SharePoint) • Unterstützung bei Projekten, Spenden- und Sponsoringprozessen Ihre Qualifikationen: • Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation • Sehr gute Deutschkenntnisse und fließendes Englisch • Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel, PowerPoint und Outlook • Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise, Organisationstalent • Erste Erfahrung im medizinischen oder pharmazeutischen Umfeld von Vorteil • Abwechslungsreiche Tätigkeit mit Verantwortung und Gestaltungsspielraum • 50 % Homeoffice und flexible Arbeitszeiten • Kollegiales Team und moderne Arbeitsumgebung • Gründliche Einarbeitung und enge Zusammenarbeit mit Fachabteilungen • Langfristige Perspektive mit Option auf Festanstellung Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Bei Fragen zur Position oder zum Bewerbungsprozess stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Was uns auszeichnet Die Hamburger Energienetze bieten dir eine spannende Karriere in der zukunftssicheren Energiebranche! Mit über 2.300 engagierten Mitarbeitenden meistern wir täglich die Herausforderungen der Energieversorgung für Hamburgs Bürgerinnen und Bürger. Durch unsere Fusion aus Stromnetz Hamburg und Gasnetz Hamburg eröffnen sich dir zahlreiche neue Chancen. Werde Teil unseres Teams, gestalte die Zukunft aktiv mit und profitiere von attraktiven Benefits! Was du bewegst - Zu deinen Hauptaufgaben gehört die Fachverantwortung und das Anforderungsmanagement für die Applikationen zum Netzbau im SAP Modul PM sowie für angebundene Schnittstellen wie GIS oder SAP IS-U. - Du analysierst die Anwenderanforderungen und erstellst Fachkonzepte, die du mit den IT-Spezialisten abstimmst. Zudem führst du Tests durch und nimmst die Anforderungen ab. - Außerdem steuerst du die strategische Entwicklung der IT-Systeme, um die Datenintegrität zu gewährleisten, die Datenqualität zu steigern und Verbesserungspotenziale zu identifizieren. - Du definierst Vorgaben und pflegst das Customizing, einschließlich Systemeinstellungen, Steuertabellen, Berechtigungen und Massendatenänderungen. - Darüber hinaus unterstützt du die Anwender in den Fachabteilungen und arbeitest aktiv in IT-Projekten mit. Was dich auszeichnet - Du hast ein abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium (Master), idealerweise mit IT-Schwerpunkt, oder eine vergleichbare Qualifikation. Alternativ bringst du die Bereitschaft mit, diese Qualifikation nebenberuflich zu erwerben. - In deinem bisherigen Werdegang hast du Erfahrungen im Umgang mit SAP PM / CS gesammelt. - Du arbeitest strukturiert, eigenständig sowie ziel- und ergebnisorientiert. - Zudem verfügst du über eine schnelle Auffassungsgabe und ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen. - Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein und Teamfähigkeit zeichnen dich aus. Was du bekommst - Sicherer Arbeitsplatz: Arbeite in der wunderschönen Hansestadt Hamburg bei einem kommunalen und sicheren Arbeitgeber. - Attraktive Vergütung: Freue dich auf eine überdurchschnittliche und attraktive Vergütung durch unseren tollen Tarifvertrag. - Betriebliche Altersversorgung: Sichere deine Zukunft mit unserer attraktiven betrieblichen Altersvorsorge. - Weiterbildung & Qualifizierung: Entwickle dich kontinuierlich weiter, durch zahlreiche Weiterbildungs- und Qualifizierungsangebote. - Sportangebote: Halte dich fit mit unseren vielfältigen Sportangeboten. - Das ist uns auch wichtig Warum bei uns ein (a) im Stellentitel steht? Weil bei uns die Bewerbungen aller Menschen willkommen sind, die Lust darauf haben, uns mit ihren vielfältigen Talenten weiterzubringen. Bewerbungen aller Geschlechter sind gleichermaßen erwünscht. Die Bewerbungen von Schwerbehinderten werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Vollzeit oder Teilzeit - bei uns ist grundsätzlich beides möglich. Mach was aus deiner Energie! Wir freuen uns auf dich und deine Bewerbung in unserem Karriereportal. Dein Kontakt Mariam Berendt Referentin Personal T 040 2366 3787 E bewerbung@hamburger-energienetze.de hamburger-energienetze.de Kennziffer: 8108 A-AM-CO-KO © Hamburger Energienetze GmbH

Die Stiftung Hilfe mit Plan will eine Welt mitgestalten, in der sich Kinder, Jugendliche und ihre Familien gesund entwickeln und frei entfalten können. Seit 2008 fördert die Stiftung Hilfe mit Plan die Arbeit der Kinderhilfsorganisation Plan International Deutschland und unterstützt Privatpersonen, Stiftungen und Unternehmen in ihrem sozialen Engagement für Kinder und Kinderrechte weltweit. Unter unserem Dach vereinen sich über 270 Treuhandstiftungen, assoziierte Stiftungen und zahlreiche Unterstützer:innen , um gemeinsam mehr zu bewegen. Wir suchen für unsere Stiftung Hilfe mit Plan in Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n engagierte:n Referent:in für Großspenden- und Nachlassfundraising (m/w/d) - unbefristet / Vollzeit (39 Wochenstunden) - Ihre Aufgaben: Die Hauptaufgabe ist die eigenständige Gewinnung und Betreuung von privaten Großspender:innen - insbesondere aus unserer Datenbank Beziehungspflege und persönliche Kommunikation mit Förder:innen Identifizierung von Spender:innen mit Entwicklungspotenzial zu Großspender:innen Beratung und Begleitung von Interessent:innen im Bereich Nachlass Schnittstellenarbeit zum Thema Nachlass mit anderen Abteilungen und Dienstleister:innen Stetige Weiterentwicklung unseres Fundraising-Konzepts strategisch und operativ Mitarbeit in der Budget-Planung, Reporting und Evaluation Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Fach-/Hochschulstudium, Berufsausbildung oder vergleichbare Qualifikation 3-5 Jahre Berufserfahrung im Großspenden-Fundraising oder einem vergleichbaren Bereich (z.B. in NGO, Verein, Stiftung) Idealerweise Kenntnisse im Stiftungswesen Kontaktfreudiges und verbindliches Auftreten sowie ausgeprägte Empathie Sehr gute Kommunikations-, Netzwerk- und Koordinierungsfähigkeiten Teamorientierte Arbeitsweise, kombiniert mit hoher Zuverlässigkeit Erfahrung in der Konzeption und Umsetzung von Online- und Offline-Maßnahmen Sicherer Umgang mit MS-Office und CRM-Systemen (Microsoft Dynamics NAV von Vorteil) Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen: Einen sinnstiftenden Job mit vielfältigen und verantwortungsvollen Aufgaben Die Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen und Entwicklungen aktiv mitzugestalten Einen spannenden und internationalen Wirkungskreis in einer renommierten Organisation Eine gute Einarbeitung und Weiterbildungsmöglichkeiten Einen ergonomischen und modern ausgestatteten Arbeitsplatz Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich Zuschuss zum HVV-ProfiTicket/Deutschlandticket, zur hauseigenen Kantine/Cafeteria und zur betrieblichen Altersvorsorge sowie weitere Benefits Möglichkeit eines Jobrads Eine kollegiale und herzliche Arbeitsatmosphäre in einem engagierten Team Wenn Sie sich mit uns für eine gerechtere Welt einsetzen und Ihr persönliches Potenzial entwickeln möchten, bewerben Sie sich bitte unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins online. Wir freuen uns auf Sie! Mehr Informationen über unsere Arbeit finden Sie unter: www-stiftung-hilfe-mit-plan.de Stiftung Hilfe mit Plan Bramfelder Straße 70 22305 Hamburg

Die Berufsgenossenschaft Rohstoffe und chemische Industrie (BG RCI) ist ein Teil der deutschen Sozialversicherung. Wir sind ein gesetzlicher Unfallversicherungsträger und zuständig für bundesweit rd. 37.000 Mitgliedsunternehmen, bei denen ca. 1,6 Millionen Menschen arbeiten. Wir beraten und betreuen unsere Mitgliedsunternehmen in allen Fragen rund um den Arbeits- und Gesundheitsschutz. Im Falle eines Arbeitsunfalls oder einer Berufskrankheit helfen wir den Versicherten mit einer umfassenden Heilbehandlung und Rehabilitation und tragen damit zur bestmöglichen Wiedereingliederung in das Erwerbsleben und in das Leben in der Gemeinschaft bei. Für die Stabsstelle Grundsatzfragen unserer Abteilung Mitgliedschaft und Beitrag suchen wir an den Standorten Heidelberg, Mainz, Bochum oder Langenhagen zum 29. Mai 2026 eine Referentin/einen Referenten (m/w/d) befristet als Elternzeitvertretung für zwei Jahre . Zu dem Aufgabengebiet gehört: die Abteilungsleitung sowie die Sachbearbeitung der Abteilung Mitgliedschaft und Beitrag bei juristischen Fragestellungen und Grundsatzfragen, insbesondere bei Satzungs- und Gefahrtarifangelegenheiten, zu unterstützen und zu beraten, Komplexe Verwaltungsverfahren sowie Rechtsbehelfs- und Rechtsmittelverfahren zu bearbeiten. Diese Qualifikationen setzen wir voraus: ein erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium der Rechtswissenschaften (zweite juristische Staatsprüfung), und eine mindestens zweijährige für die Tätigkeit förderliche berufspraktische Erfahrung, vorzugsweise bei einem Träger der Sozialversicherung, insbesondere einem Träger der gesetzlichen Unfallversicherung, ein ausgeprägtes analytisches Urteils- und Denkvermögen sowie eine planvolle und zielgerichtete Aufgabenerledigung, hohe Ziel- und Ergebnisorientierung sowie die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Themengebiete einarbeiten zu können, ein ausgeprägtes Kommunikationsgeschick sowie einen freundlichen und wertschätzenden Umgang mit den Beteiligten, die Fähigkeit, Entscheidungen im eigenen Handlungs- und Ermessensspielraum zu treffen, Team- und Kooperationsfähigkeit, Kenntnisse im Umgang mit Standardsystemen der Informations- und Kommunikationstechnik (z. B. MS Office), Bereitschaft, einen sicheren Umgang mit der Fachanwendung phoenics. zu erlernen, die Bereitschaft zu gelegentlich auch mehrtägigen Dienstreisen. Wir bieten Ihnen: ein befristetes Beschäftigungsverhältnis in einer modernen und dienstleistungsorientierten Verwaltung, eine sehr verantwortungs- und anspruchsvolle Aufgabe in einem attraktiven und vielseitigen Arbeitsumfeld, eine angemessene Vergütung nach Entgeltgruppe 14 des Tarifvertrags der Berufsgenossenschaften (BG-AT), die guten Rahmenbedingungen des öffentlichen Dienstes verbunden mit vielfältigen Möglichkeiten, Familie, Pflege und Beruf in Einklang zu bringen (z. B. flexible Arbeitszeitgestaltung mit bis zu 30 Urlaubstagen im Jahr, flexible Arbeitsformen u. a. mobiles Arbeiten und alternierende Telearbeit), Zuschuss zum Deutschland-Jobticket, eine begleitende, gründliche Einarbeitung. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann nutzen Sie Ihre Chance! Wir freuen uns darauf, Sie kennen zu lernen. Bewerbungen von schwerbehinderten Menschen oder Menschen mit Behinderung, die ihnen gleichgestellt sind, sind bei gleicher Eignung besonders erwünscht. Wenn Sie noch Fragen haben, sind wir gerne für Sie da. Ihr Ansprechpartner: Herr Sebastian Busse, Abteilung Mitgliedschaft und Beitrag, Telefon 06221 5108-42000. Die Bewerbungsfrist endet am 17.04.2026 .