Vous recherchez un poste de Gestionnaire Service Client Anglais Professionnel ? Vous êtes attiré par le secteur médical ? Vous êtes reconnu par votre empathie et votre qualité d'écoute ? Je suis Laure Evain, consultante en recrutement au sein de Fed Supply et recrute dans le cadre d'un CDI un ou une Gestionnaire Service Client Anglais Professionnel dans le cadre d'un CDI. Votre poste de gestionnaire service client : au sein du service clients de 10 personnes, vous assurez un accompagnement de qualité auprès des patients et des interlocuteurs internes et externes. Vous intervenez sur le traitement et le suivi des demandes afin de garantir un haut niveau de satisfaction et la bonne gestion administrative des dossiers. Vos principales missions sont de : * Réceptionner et traiter les appels entrants et demandes clients/patients * Analyser les besoins, qualifier les demandes et apporter les premières solutions adaptées * Assurer le suivi administratif et opérationnel des dossiers dans les délais définis * Mettre à jour les informations et tracer les interactions dans les outils informatiques et CRM * Suivre les dossiers en cours et garantir leur bonne résolution * Assurer la coordination avec les équipes internes (technique, logistique, support, etc.) * Réaliser un reporting régulier de votre activité et contribuer au suivi des indicateurs de performance * Veiller au respect des procédures internes et des exigences qualité propres au secteur médical * Participer à l'amélioration continue des processus et aux projets transverses du service Prise de poste rapide. Salaire : 30 - 32 K€ sur 13 mois selon le profil + 10 K€ / an pour les astreintes + Mutuelle + Tickets Restaurant + Participation (après 1 an d'ancienneté) Horaires : 9H30 - 18 H avec 1 H de pause déjeuner du lundi au vendredi. 1,5 RTT / mois 2 jours de télétravail / semaine (après la période d'essai) 4 astreintes / mois rémunérées en plus du salaire annuel (nuit ou week-end) Statut : Agent de Maîtrise Issu(e) d'une formation Bac +2/3 (relation client, commerce, gestion ou domaine équivalent), vous justifiez d'une première expérience en service clients, idéalement dans un environnement technique, médical ou exigeant en termes de qualité de service. Vous avez un anglais courant professionnel (minimum B1 ou 850 point au TOEIC) Vous êtes reconnu(e) pour votre : * Sens du service et de la satisfaction client/patient * Capacité d'analyse et de résolution de problèmes * Rigueur dans le suivi administratif et la gestion de dossiers * Aisance relationnelle et esprit d'équipe * Organisation et gestion des priorités * Capacité d'adaptation dans un environnement dynamique Vous maîtrisez les outils bureautiques (Pack Office) et êtes à l'aise avec les ERP ou outils de gestion de la relation client. Pourquoi rejoindre cette entreprise ? Vous rejoignez une entreprise innovante du secteur de la santé, reconnue par son engagement auprès des patients. Ce poste vous permettra d'évoluer dans un environnement stimulant, en croissance, structuré et tourné vers l'humain.

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Werden Sie Teil eines engagierten Werkfeuerwehr-Teams, das jeden Tag dafür sorgt, dass unser Standort sicher, geschützt und einsatzbereit bleibt. Als Brandassessor (m/w/d) werden Sie im Führungsdienst der Werkfeuerwehr vorwiegend im Tagdienst eingesetzt. Weiterhin unterstützen Sie unseren Einsatzleiter-Pool bei der Übernahme von B-Diensten (Einsatzleiter vom Dienst) im 24h-Dienst. Bewerbende ohne abgeschlossene Laufbahnausbildung durchlaufen, vor der Übernahme der Position, die zweijährige Ausbildung für den höheren feuerwehrtechnischen Dienst. Wer Sie sind: - Abgeschlossene Laufbahnausbildung für den höheren Werkfeuerwehrdienst (zweites Einstiegsamt der Laufbahngruppe 2 des feuerwehrtechnischen Dienstes im Land Nordrhein-Westfalen) oder Masterabschluss bzw. gleichwertiger anerkannter Studiumsabschluss in einer für die Feuerwehr geeigneten Fachrichtung (bevorzugt Chemie) - Bereitschaft zum Schichtdienst und zur Übernahme von Bereitschaftsdiensten - Uneingeschränkte Einsatztauglichkeit (G26.3) - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnis auf Niveau B2 - Führerscheinklasse B - Ausgeprägte Konflikt- und Kritikfähigkeit - Hohe Teamfähigkeit - Hohe Flexibilität, Belastbarkeit und ausgeprägte Resilienz - Souveränes Auftreten, Durchsetzungsvermögen sowie sehr gute Kommunikations-, Entscheidungs- und Verantwortungsbereitschaft Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Für unser hochmodernes Logistikzentrum suchen wir Sie als Verstärkung (m/w/d)! Unsere innovativen und hochwertigen Produkte versenden wir täglich an unsere Kunden in über 120 Ländern. Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das im Zweischichtbetrieb vielfältige und abwechslungsreiche Aufgaben übernimmt. Sie arbeiten im Wareneingang / Warenausgang an modernen, ergonomischen Arbeitsplätzen. Gemeinsam mit Ihrem Team versenden Sie täglich über 6000 Kundenbestellungen und lagern über 30.000 Gebinde in unsere automatischen und manuellen Lagerbereiche ein. Wer Sie sind: - Idealerweise bringen Sie erste Erfahrungen aus dem Bereich Logistik oder Produktion mit und arbeiten gerne im Team - Neue Herausforderungen machen Ihnen Spaß und motivieren Sie - Sie haben die Bereitschaft in Wechselschicht (2 Schichten) zu arbeiten Wir bieten Ihnen ein dynamisches Arbeitsumfeld, in dem Teamarbeit und Innovation gefördert werden. Zudem erwarten Sie zahlreiche Vorteile , darunter: Vergütung und Arbeitszeit Überdurchschnittliche Vergütung gemäß des Chemietarifvertrags Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden Leistungsbasierte Gehaltskomponente, Urlaubs- & Weihnachtsgeld Jährlicher Demografiebeitrag von 750 € Urlaub und Freizeit 30 Tage Urlaub p.a. Zukunftsbetrag: Möglichkeit auf 5 zusätzliche Urlaubstage Langzeit-Arbeitszeitkonten (für früheren Renteneintritt, Sabbatical oder zeitweise Reduzierung der Arbeitszeit) Altersfreizeit (ab 55 bzw. 57 Jahren, je nach Tätigkeit) Gesundheits- und Altersvorsorge Betriebliche Gesundheitsförderung und Vorsorge Eigene Betriebskrankenkasse Zusätzliche Vorteile Mitarbeiterempfehlungsprämien (E-)Bike-Leasing Was können Sie bei uns erwarten?Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Your Role: An exciting opportunity awaits you within the Patient Focused Real World Evidence (PRWE) Team. As passionate leaders of patient focused real world data, evidence generation, and epidemiology, we are uniquely placed to enable fit-for-purpose visionary solutions with real world and patient focused data from early development and throughout the drug life span. Our team operates with a proactive and agile approach, as a trusted partner in qualitative and quantitative sciences, all while striving towards the common goal to deliver more medicines to more patients faster. As a key member of our team, you will drive the Real-World Evidence and Data (RWE/D) strategy and studies across the lifecycle of drugs, with a particular focus on drug development and excellence in integrated evidence planning. You will provide scientific leadership and expertise to ensure that fit-for-purpose RWD are integrated in evidence generation plans and available in a timely manner to support regulatory submissions and program´s decision-marking. You will lead the quantitative strategy of RWE/D for your therapeutic area and to provide evidence for Integrated Evidence Plans You will lead the design, implementation and oversight of disease or drug-specific Non-Interventional (NIS) / RWE studies, encompassing safety related studies, external control arm studies, and regulatory grade studies. Your work will involve inspiring cross-functional collaboration, in a unique partnership with other quantitative scientists while maintaining and expanding our external collaborations. Who You Are Minimum Qualifications: - Doctoral and/or master’s degree (e.g., PhD, MSc) in Epidemiology, Public Health or related field - Strong experience in RWE/D within the pharmaceutical industry, particularly in the application of RWE in drug development for rare indications Preferred Qualifications: - Preferably a background in health and life sciences (MD, pharmacist epidemiology, public health), or quantitative data sciences, biostatistics - Demonstrable experience in leading RWE generation plans and studies end-to end, including application of innovative designs and methods - Excellent oral and written communication skills and demonstrated ability to engage and communicate scientific evidence to peers and at scientific meetings - Collaborative, proactive working style, with ability to work independently. Position can be filled either in Switzerland or Germany (in a hybrid format). What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Dans un environnement dynamique et en pleine croissance, intégré-e à l'équipe Program Managers composée de 8 personnes, vous pilotez la gestion opérationnelle et transversale des projets. Vous coordonnez ainsi l'exécution et la mise en route de projets de développement, de productions pharmaceutiques et de projets internes. Missions du poste : - Piloter opérationnellement la gestion des projets clients et internes sous la responsabilité opérationnelle du Program Leader - Animer et coordonner les activités techniques, scientifiques et industrielles des projets - Animer et coordonner toutes les actions transverses contribuant à la réussite du projet, en étroite relation avec les différents services opérationnels, coordinateurs et clients - Assurer un rapport périodique des différents projets auprès du Program Leader - Assurer la traçabilité, la compilation des données et l'archivage de la documentation des projets gérés - Assurer le suivi et la planification des projets Intégrer la gestion des projets aux outils de pilotage qualité Compétences recherchées : - Pharmacien, PhD, Bac+5 ou Bac +3 avec expérience en microbiologie, biotechnologies, gestion de projets ou en data management - Connaissance de l'environnement pharmaceutique (GMP/FDA) - Appétence et connaissances de la qualité en industrie pharmaceutique sont un plus - Capacités de leadership matriciel et de gestion de projets - Esprit d'équipe pour une collaboration transversale avec les différents services - Aisance relationnelle, capacités de travail en binôme - Capacités d'animation de réunions commerciales et opérationnelles - Maîtrise de l'anglais

Dans le cadre du renforcement de sa Direction Qualité, un acteur majeur du secteur pharmaceutique recherche un(e) Responsable Qualité des Systèmes Informatisés et Data Integrity en mission. L'objectif : garantir la conformité réglementaire des systèmes informatisés GxP et accompagner la transformation digitale au service de la performance industrielle et qualité. Vos missions : * Qualité & conformité des systèmes informatisés (SI) * Définir la stratégie de validation des SI (globaux et locaux) * Participer à la rédaction des URS et analyses de risques * Définir les stratégies de tests avec les équipes VSI * Approuver l'ensemble de la documentation de validation : URS, analyses de risques, spécifications, protocoles, rapports (QI/QO/QP) * Gestion des anomalies et CAPA * Superviser la gestion des fournisseurs SI : qualification, audits fournisseurs * Intervenir comme référent qualité sur le projet ERP SAP (go-live prévu janvier 2027) * Participer aux audits et inspections (clients ou autorités) * Data Integrity * Définir et déployer la politique Data Integrity du Groupe * Être référent sur les exigences DI : gestion des accès audit trail * sauvegarde/restauration * Mettre en place une méthodologie de cartographie des données (et rédiger la procédure associée) * Innovation & amélioration continue * Être force de proposition sur les innovations digitales * Accompagner les équipes sur les évolutions réglementaires (Annexes 11, 22, Chapitre 4 BPF.) * Contribuer à l'amélioration continue des pratiques qualité SI Livrables attendus * Ligne directrice Data Integrity * Procédure de cartographie des données * Documents qualité SI (validation, procédures, CAPA.) * Approbation des dossiers de validation SI * Gestion des anomalies et change control Vous êtes expert AQ SI / Data Integrity capable de structurer, sécuriser et piloter la conformité des systèmes informatisés à l'échelle d'un groupe pharmaceutique.

TECHNICIEN DE PRODUCTION (H/F) Contrat : CDI Démarrage : dès que possible Organisation temps de travail : 3x8 Localisation : Champagne - Ardèche (07) Avantages à nous rejoindre : nous vous proposons un package de rémunération composé d'un salaire fixe + prime annuelle + primes d'intéressement et de participation attractives + indemnités de transport + restaurant d'entreprise avec en plus une superbe terrasse pour prendre ses repas ! Dans le cadre d'un remplacement, nous recherchons un(e) TECHNICIEN DE PRODUCTION : Rattaché(e) au Responsable d'équipe de production, votre mission principale consiste à piloter une ligne/plusieurs lignes dans un environnement à niveau de technicité élevé (diversité des formats, produits, équipements, technologies...). Vous travaillez dans le respect des règles d'hygiène et de sécurité en vigueur conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et au règlement intérieur, en ayant le souci de la productivité et de la qualité attendues. Vous intégrez une équipe de 15 collaborateurs et mettez en œuvre les activités suivantes : * assurer le pilotage des équipements automatisés dont vous optimisez le fonctionnement tout au long de la réalisation du procédé ; * assurer la coordination des activités de l'équipe (relève des pauses, changement de format.) ; * assurer les vides de lignes, les contrôles en cours de production ; * garantir la traçabilité du produit (dossier de lot, déclaration ERP.) et déclarer les non conformités dans le système de gestion électronique des documents ; * évaluer le risque sur la conformité du produit ou de l'équipement et réagir en cas de dérive ; * participer aux investigations ; * organiser les changements de format ; * réaliser les dépannages sur les équipements pour les pannes courantes; * participer aux opérations de qualification des équipements et procédés et au transfert des nouveaux produits ; * réaliser les opérations de maintenance niveau 1 (démontage, nettoyage, contrôle des outillages...) ; * participer à l'amélioration des processus. * enregistrer, suivre les indicateurs de performance et participer à leur analyse et à la mise en place d'actions correctives ; * participer à l'habilitation de l'équipe. De formation CAIC, Bac pro (chimie, maintenance, mécanique) ou BAC +2 techique ou équivalent (TSPCI), vous justifiez d'une première expérience dans l'industrie pharmaceutique et avez une connaissance des BPF. Vous maitrisez l'utilisation des outils informatiques. Dans votre quotidien vous savez faire preuve d'esprit d'analyse et de synthèse, rigueur, autonomie, capacité d'organisation, respect des procédures et des consignes. Votre sens du service client, votre implication dans l'amélioration continue et votre goût pour le travail en équipe seront des facteurs clés de succès. Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Wir suchen zur Verstärkung für unser kaufmännisches Team - insbesondere für die Buchhaltung - einen zuverlässigen und verantwortungsbewussten Mitarbeiter (m/w/d), welcher Lust hat, gemeinsam mit uns an spannenden Aufgaben zu arbeiten und das Unternehmen weiter voranzubringen. Zu Ihren Aufgaben gehören insbesondere - Durchführung der Kreditoren- und Debitorenbuchhaltung in Zusammenarbeit mit unserer externen Steuerberatung - Buchung von Eingangs- und Ausgangsrechnungen - Durchführung und Buchung des Zahlungsverkehrs - Klärung buchhalterischer Sachverhalte und Kontenabstimmung - Mitwirkung bei der Erstellung von Monats- und Jahresabschlüssen - Übernahme von anderen anfallenden kaufmännischen Aufgaben im Team wie: - Telefonische und schriftliche Kundenanfragen entgegennehmen und bearbeiten - Auftrags- und Versandabwicklung - Reklamations- und Beschwerdemanagement in Zusammenarbeit mit der Qualitätsabteilung - Enge Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen (Produktion, QA, QC, Lager) Ihr Profil - Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung - mehrjährige Berufserfahrung in der Buchhaltung - sichere Kenntnisse im Umgang mit dem MS Office-Paket, insbesondere mit Excel - Kenntnisse in „Datev“ von Vorteil - Kenntnisse in der Bearbeitung von Kundenanfragen sowie der Auftrags- und Versandabwicklung - Sie besitzen eine schnelle Auffassungsgabe und sind diskret, zuverlässig und gewissenhaft - Sie sind zudem belastbar, professionell, lösungsorientiert und ein Teamplayer Wir bieten - Eine spannende, herausfordernde und abwechslungsreiche Aufgabe in einem modernen Umfeld - Flache Hierarchien und damit verbundene kurze Entscheidungswege - ausgezeichnete, langfristige Zukunftsperspektiven durch Weiterbildungsmöglichkeiten - moderne Arbeitsmittel - betriebliche Altersvorsorge - Vermögenswirksame Leistungen Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen bitte unter Angabe Ihrer Entgeltvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: bewerbung@peptido.de (https://mailto:bewerbung@peptido.de) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Vorbereitende Buchhaltung

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Wir suchen einen dynamischen und erfahrenen Production Manager (m/w/d) für die Abfüllung von Chemikalien an unserem Standort in Schnelldorf, der unser Produktionsteam leitet und kontinuierlich weiterentwickelt. In dieser Schlüsselposition sind Sie verantwortlich für die Implementierung und Überwachung von Sicherheitsprotokollen, die Durchführung regelmäßiger Sicherheitsaudits sowie die Analyse von Vorfällen zur Prävention. Sie überwachen den Abfüllprozess und die Produktions-KPIs, identifizieren Verbesserungspotenziale und bearbeiten Kundenanfragen hinsichtlich Machbarkeit und Kosten. Darüber hinaus führen Sie ein engagiertes Team von etwa 50 Mitarbeitern, fördern eine offene Kommunikation zwischen den Abteilungen und setzen Leistungsziele. Die Sammlung und Analyse von Produktions- und Sicherheitsdaten sowie die enge Zusammenarbeit mit den Teams für Qualitätssicherung und Wartung runden Ihr spannendes Aufgabengebiet ab. Wer Sie sind: - Sie besitzen einen Masterabschluss in Chemie, idealerweise eine Promotion - Sie haben mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in einer operativen Tätigkeit mit Personalverantwortung - Sie sind eine starke Führungspersönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen - Sie legen großen Wert auf Sicherheit und die Einhaltung von Prozessen - Sie sind ein Teamplayer mit hoher Einsatzfreude - Sie sind bestenfalls mit SAP vertraut und haben eine hohe Affinität zu Computerprogrammen - Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Seit ihrer Gründung im Jahre 1987 produziert die Peptido GmbH als mittelständisches Unternehmen mit großem Erfolg hoch-qualitative Wirkstoffe für die Pharmaindustrie ("API's/active substances") unter GMP-Bedingungen mittels organischer Synthese. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt: Facharbeiter (m/w/d) für die chemisch-pharmazeutische Produktion Ihre Aufgaben • Tätigkeit in der pharmazeutischen Wirkstoffproduktion • Auspacken, Vorbereiten und Konfektionierung von Rohstoffen und Gefahrstoffen • Durchführung und GMP-gerechte Protokollierung von chemischen Reaktionen nach Anweisungen • Überwachung der Produktionsprozesse und Durchführung der Produktion gemäß Vorgaben • Bedienung des Reaktor- und Produktionsequipment • Fachmännische Reinigung von Maschinen und Räumen • Durchführung von In-Prozess-Kontrollen, HPLC- Messungen • Arbeiten unter Laminar-Flow-Einheiten und in Reinräumen Klasse D • Regelmäßige Teilnahme an internen Schulungen zum Thema Arbeitssicherheit, GMP, Brandschutz und Hygiene Unsere Anforderungen • abgeschlossene Ausbildung zum Chemiefacharbeiter / chemisch-technischen Assistent (CTA) / Chemikanten / Produktionsfachkraft Chemie /Chemielaboranten (m/w/d) - gern bewerben Sie sich auch als Lebensmitteltechniker / Bäcker / Konditor / Metzger / Koch / Brauer und Mälzer (m/w/d) oder mit mehrjähriger Berufserfahrung als Helfer (m/w/d) in der chemischen und/oder Lebensmittelproduktion • Erfahrungen in der Lebensmittelhygiene und der Qualitätssicherung sind von Vorteil • Schichtbereitschaft im vollkontinuierlichen Schichtmodell • solide Rechenkenntnisse sowie gute bis sehr gute deutsche Sprachkenntnisse sind erforderlich • körperliche Belastbarkeit, Organisationstalent • sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise und eigenständiges Arbeiten Das dürfen Sie erwarten • Festanstellung für eine spannende und herausfordernde Aufgabe in einem modernen Umfeld • Eine vielfältige und interessante Arbeit in einem innovativen Unternehmen • ausgezeichnete, langfristige Zukunftsperspektiven Durch Weiterbildungsmöglichkeiten • moderne Arbeitsmittel • betriebliche Altersvorsorge • Vermögenswirksame Leistungen Richten Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung bitte unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an bewerbung@peptido.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arbeitsvorbereitung