Dans le cadre d’une création de poste, nous recherchons notre futur(e) Acheteur Indirect F/H. Rattaché(e) au Responsable Achats, l’Acheteur(se) Indirects conçoit et déploie la stratégie achats sur l’ensemble des catégories indirectes du groupe Vivacy. Il/elle contribue directement à la performance économique du groupe, à la maîtrise des risques contractuels et à la sécurisation des projets structurants. Vos missions principales seront les suivantes : Portefeuille achat (évolutif selon les besoins du service) - Marketing & communication (approvisionnement des articles) - Prestations intellectuelles (consulting, intérim…) - Frais généraux (flotte automobile, informatique, assurances, …) - Facility Management hors ingénierie et maintenance - Autres dépenses indirectes Activité opérationnelle achat - Mener les appels d’offres du portefeuille et conduire les négociations fournisseurs, sécuriser les conditions contractuelles - Assurer la conformité des demandes d’achat en coordination avec le contrôle de gestion, émettre et valider les bons de commande associés et en assurer le suivi jusqu’au paiement - Etre garant de la base de données fournisseurs, articles et tarifs du périmètre, maintenir à jour la documentation associée - Piloter l’approvisionnement des articles marketing Déploiement des processus et outils - Mettre en place un processus Sourcing-to-Contract avec le support du responsable - Contribuer à l’optimisation des outils et processus existants et futurs - Implémenter un outil de Contract LifeCycle Management et en devenir le référent - Promouvoir la culture achats au sein de l’organisation en accompagnant les équipes internes dans l’application des procédures et les former Pilotage de la performance - Assurer le suivi des plans d’actions achats pour atteindre les objectifs définis - Mettre en place et actualiser les indicateurs de performance associés - Gérer la relation fournisseurs en lien avec les autres services - Contribuer à la réduction des achats hors processus et à la rationalisation des panels - Intégrer la dimension RSE selon la politique Autres missions - Management d’un stagiaire ou d’un apprenti - Assurer le backup en cas d’absence des autres membres de l’équipe - Déplacements occasionnelsVous êtes diplômé(e) d’un BAC +5 en achats et/ou supply chain et vous possédez une expérience de 5 à 7 ans en achat indirect, notamment marketing et frais généraux. Une formation complémentaire en négociation, gestion contractuelle, gestion de projet est appréciée tout comme une certification achat. La connaissance du secteur du dispositif médical/pharma dans un environnement multi-catégories et international est appréciée. Vous avez des connaissances des marchés fournisseurs du portefeuille. Vous maitrisez les processus d’achats (directs et indirects) et de sourcing. Vous savez déployer des processus, cartographier des dépenses, identifier des leviers d’économies, négocier et gérer les relations fournisseurs. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie, votre organisation et votre curiosité. Vous avez une maîtrise avancée des outils informatiques, particulièrement Excel, et d’un ERP (SAGE X3). Vous parlez l’anglais (lecture, rédaction, négociation). Nous rejoindre En rejoignant Vivacy, vous intégrez une entreprise proactive attachée au bien-être de ses salariés, le tout, dans une ambiance de travail conviviale et dynamique ! Nous accordons une place importante à la qualité de vie au travail et au développement de l’ensemble de nos collaborateurs. En tant que futur collaborateur, vous bénéficiez de nombreux avantages : - Un package de rémunération attractif (prime de 13ème mois, participation, mutuelle, prévoyance); - Une charte télétravail; - Des activités de bien-être : cours de sport au sein de nos locaux, ostéopathe; - Un accompagnement avec nos partenaires: infirmière, assistante sociale, référente handicap; - Un soutien à la parentalité (prime de naissance, jour enfant malade, cocon d’allaitement, etc.); - Une restauration sur place; une boisson chaude offerte quotidiennement; - Des événements conviviaux; - Une prime de cooptation ; - Un parking gratuit et sécurisé à disposition; - Des avantages proposés par le CSE; - Des tarifs préférentiels sur notre gamme cosmétique. Vivacy, s’engage en faveur de la diversité, de l’équité et de l’inclusion. Tous différents, tous compétents !

Description : VOS MISSIONS SERONT DE : * Soutenir le directeur médical sur les collaborations avec le marketing et auprès de la filiale France, dans * l'examen et la validation du matériel promotionnel et non promotionnel, * la formation initiale et la formation continue des collaborateurs de la filiale * l’organisation de symposia ou de tout évènement scientifique et la participation aux congrès nationaux. * Contribuer à l’apport d’une expertise médicale liée aux produits Mayoly conformément aux exigences des autorités sanitaires compétentes et de la loi. * Participer à la conception et le suivi des activités contractuelles avec les leaders d'opinion (communications, congrès, conseils consultatifs, communications, etc.).   VOS ACTIVITÉS PRINCIPALES :   Participer au support des activités optimales des affaires médicales pour la filiale France * Fournir un soutien scientifique médical continu de haut niveau aux équipes marketing et vente pour mettre en œuvre avec succès la stratégie médicale * Fournir des informations médicalement et scientifiquement exactes et opportunes sur tous les produits aux équipes en internes * Développer ou adapter des supports ou des outils pour les activités de formation destinées aux équipes internes Collaborer pour intégrer des projets médicaux en France * Participation avec le directeur médical à la définition de la stratégie médicale et à son exécution * Collaboration étroite avec les équipes marketing et réglementaires (OTC & Rx) sur des projets liés aux produits ou à leur environnement * Etre force de proposition dans la conception médicale et la réalisation des supports promotionnels Démontrer un comportement éthique * Se conformer aux politiques de l'entreprise, aux SOP, aux directives et aux normes nationales/industrielles, aux codes de bonne pratique. Profil recherché : De formation en cours en médecine ou pharmacie ou doctorat ou autre Bac+6 Maîtrise de l'anglais et du français – écrit et parlé pour gérer des partenaires internationaux Connaissance générale des règles réglementaires et de pharmacovigilance. Bonne expression orale pour des présentations devant tout public, capacité à convaincre et à influencer. Esprit critique Rigueur / Organisation Très bonne aisance relationnelle / Avoir une capacité d'analyse et de synthèse   POSTE BASÉ À RUEIL-MALMAISON - RER A / PARKING À DISPOSITION

Description : Le titulaire de ce poste apporte ses compétences d'expert. Il travaille au sein de la Direction Affaires Pharmaceutiques afin de garantir la mise en place de bonnes pratiques conformément aux exigences réglementaires. Le chargé Affaires Réglementaires participe aux activités réglementaires qui relèvent de son domaine tels que les soumissions préalables à la mise sur le marché, le reporting après la mise sur le marché, la veille réglementaire, la revue des documents promotionnels et non promotionnels, la conformité de l’étiquetage des produits, la mise à jour des documents qualité relatifs à son activité (procédures, instructions). ACTIVITÉS PRINCIPALES : * Contribuer au développement et au maintien du portefeuille produits commercialisé (Médicaments, Compléments alimentaires et Dispositifs Médicaux) dont il/elle a la responsabilité en apportant son expertise réglementaire afin de garantir la conformité aux exigences réglementaires du marché français. ENREGISTREMENT ET MAINTENANCE DES AMMS * Contribuer à élaborer des stratégies d’enregistrement afin de fournir des recommandations aux équipes Globales pour les soumissions des variations et demandes d’AMM, en tenant compte des exigences réglementaires françaises. * Suivre auprès de l’ANSM les demandes d’AMM et variations, renouvellement et communiquer auprès des équipes Globales. * Déclarer les commercialisations, arrêts de commercialisation, caducités et abrogations des spécialités pharmaceutiques à l’ANSM. * Mettre à jour les bases de données et suivre les KPI réglementaires. * Évaluer les impacts des changements de réglementation sur les produits et leur AMM et dossiers, et prévenir les personnes concernées afin de mettre en place les plans d’action appropriés. * Comprendre et respecter les exigences réglementaires et leurs conséquences. VALIDATION DES DOCUMENTS PROMOTIONNELS ET NON PROMOTIONNELS * Réviser et valider les supports promotionnels en veillant à ce qu’ils soient conformes à la réglementation française. * Respecter et faire respecter la procédure d’approbation des documents promotionnels et non promotionnels. * Former les équipes marketing et médicales aux procédures, à l’outil et à la réglementation. CHARTE DE L’ACTIVITÉ D’INFORMATION PROMOTIONNELLE * Respecter et faire respecter la charte de l’information promotionnelle. * Participer à la préparation et au suivi des audits. CONTRÔLE DES ARTICLES DE CONDITIONNEMENT * Garantir la conformité des articles de conditionnement des produits commercialisés sur le territoire français. VEILLE RÉGLEMENTAIRE * S’informer de façon proactive, savoir rechercher des informations, analyser les impacts sur le portefeuille produits/l’entreprise de nouvelles réglementations locales ou européennes, intégrer et proposer des solutions et plans d’action pour leur mise en place en intégrant le contexte et les besoins de l’entreprise et en collaborant avec les services impactés. FORMATION * Contribuer aux programmes de formations réglementaires pour les collaborateurs internes. * Se former et s’informer pour mieux appréhender les changements de réglementation et être force de proposition pour leur application dans l’entreprise. ACTIVITÉS « EXPLOITANT » * Participer aux audits et aux inspections. * Participer aux comités pharmaceutiques. * Participer aux missions du laboratoire exploitant dont suivi des lots, rappels de lots, rupture, bon usage, publicité. QMS : * Participer en tant que Process Owner deputy sur son périmètre de responsabilité. * Être responsable de la mise en place des actions associées aux objectifs Qualité approuvées par la Direction. GESTION DES RUPTURES * Gestion et déclarations des risques de ruptures ou rupture de stocks pour les MITM en fonction du portefeuille produits attribués. Profil recherché : Cette fonction nécessite d’avoir un diplôme de Docteur en pharmacie ou connaissances/expériences équivalentes. Une expérience professionnelle de 3 minimum en Affaires Réglementaires Connaissance réglementaires de différents statuts de produits : Le portefeuille est composé de médicaments remboursés, non remboursé, de dispositifs médicaux et de compléments alimentaires COMPETENCES * Connaissances de la réglementation Française et européenne * Connaissances des outils bureautiques (Internet, Word, Excel, Powerpoint) * Connaissances des outils GxP * Connaissance des métiers de l'entreprise et des processus associés dans l'industrie pharmaceutique * Maîtrise des procédures et réglementations en vigueur * Organisation, rigueur et respect des délais * Capacité à travailler en équipe et avec des équipes transverses * Très bonne maitrise rédactionnelle * Aisance relationnelle avec les interlocuteurs internes et externes * Sens des priorités * Assurer un reporting régulier auprès de sa hiérarchie

Description : Assurer, en soutien direct du DSI, la cohérence, la performance et la gouvernance globale de la DSI. Garantir la traduction de la stratégie en décisions, plans d’actions et pilotage opérationnel, à l’échelle d’une organisation dynamique et en construction. 1. GOUVERNANCE & PILOTAGE TRANSVERSE * Mettre en place et animer les rituels de gouvernance (IT Leadership meetings, Gestion de la demande IT, priorisation). * Maintenir la roadmap globale, les dépendances, les arbitrages et les capacités des équipes. * Suivre les KPI de performance, de Delivery et de qualité. 2. PORTEFEUILLE PROJETS & ARBITRAGE * Consolider et prioriser le portefeuille projets avec les responsables IT et métiers. * Assurer cohérence, allocation des ressources, suivi des jalons, gestion des risques. * Préparer les décisions stratégiques du DSI. 3. BUDGET & CONTRÔLE * Construire et suivre le budget DSI (OPEX, CAPEX, investissements, run). * Préparer les revues budgétaires et fournir des analyses au DSI. * Suivre les contrats clés et la performance fournisseurs. 5. COMMUNICATION, REPORTING & ORGANISATION * Préparer les supports d’arbitrage, les synthèses et les communications du DSI. * Structurer les processus internes (demande, release, change, achat…). * Aider à la clarification des rôles, responsabilités et modes de fonctionnement. Profil recherché : De Formation Bac +5 (école d’ingénieurs, école de commerce, université) vous avez 8 ans d’expérience dans l’IT, le consulting, la gestion de projet, la stratégie ou la transformation digitale.Expérience dans un environnement en industrie pharmaceutique appréciée. CONNAISSANCE * Gouvernance IT (ITSM, ITIL, gestion de la demande, gestion du changement, gestion des versions). * Méthodes de gestion de portefeuille projets (PPM), arbitrage, priorisation, pilotage de programmes. * Méthodes de gestion de projet (agile, hybride, waterfall). * Connaissance approfondie des processus DSI : budget, achats IT, gestion des fournisseurs, contractualisation. * Bon niveau de compréhension des enjeux métiers et des priorités business. * Culture économique et financière (OPEX, CAPEX, TCO, ROI, investissements IT). * Connaissance des modèles d’organisation IT (IT Ops, Digital, Data, Infra, Apps). * Pratiques de vendor management et performance fournisseurs * Notions solides en architecture d’entreprise et en organisation des équipes IT. * Maîtrise des KPI de Delivery, de performance, de qualité et de suivi budgétaire. * Compréhension des enjeux de cybersécurité, conformité et gestion des risques IT. SAVOIR FAIRE PILOTAGE & GOUVERNANCE * Structurer et animer des rituels de gouvernance efficaces (IT Leadership, arbitrages, revues projet). * Construire, maintenir et synchroniser une roadmap globale multi‑équipes. * Consolider et prioriser un portefeuille projets transverse avec vision capacitaire. * Préparer les arbitrages et décisions stratégiques du DSI (synthèses, dossiers décisionnels). ANALYSE, STRUCTURATION & REPORTING * Construire et suivre un budget DSI complet (OPEX, CAPEX, run, investissements). * Produire des reportings clairs, des tableaux de bord et des KPI pertinents. * Identifier les risques, dépendances, dérives et proposer des plans d’action. * Formaliser et améliorer les processus internes de la DSI (demande, change, release, achats…). COMMUNICATION & COORDINATION * Synthétiser des informations complexes de manière claire et actionnable. * Travailler en coordination avec les responsables IT et les métiers pour aligner priorités & capacités. * Négocier et piloter les fournisseurs dans un cadre de performance

Description : Le Chef de Projets Développement et Industrialisation Externe coordonne l’équipe projet DOI, depuis l’appel d’offre jusqu’à la mise en production routine, pour les projets de développement produits et/ou de transfert de production industrielle de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques) chez un partenaire externe, pour atteindre les objectifs de coût/délais/qualité impartis et dans le respect des réglementations applicables. GESTION DE PROJET : * Être le chef de projet pour les transferts industriels vers un sous-traitant ou le chef de projet DOI * Consulter et proposer le sous-traitant optimal pour réaliser les activités de développement ou d’industrialisation * Etablir le planning du projet selon les objectifs de délais impartis et assurer son suivi tout au long du projet. * Coordonner les activités des équipiers projets et du partenaire externe * Animer les réunions d’équipe, faciliter les échanges entre membres de l’équipe projet et communiquer régulièrement l’avancement du projet * Etablir le budget du projet et assurer son suivi tout au long du projet * Assurer un reporting régulier de l’avancement du projet auprès de sa hiérarchie * Détecter, analyser et évaluer les risques projet potentiels, et quand le risque est identifié, alerter et proposer des solutions alternatives. * Assurer les retours d’expérience et définir les actions d’optimisation pour les prochains développements / transferts de produits. * Être le garant du respect du Code de la Santé Publique, des Bonnes Pratiques de Fabrication ainsi que toute réglementation applicable GESTION D’ACTIVITÉ : * Etablir et suivre les besoins budgétaires des projets confiés * Assurer le maintien et le respect des procédures applicables à son domaine d’activité et proposer des améliorations de fonctionnement de service. * Participer au plan d’amélioration continue du service * Assurer les reporting d’activité liée à sa fonction : CIR, temps passés sur les projets * Participer et partager la veille sur son domaine d’activité Profil recherché : La fonction nécessite d’avoir au minimum un niveau Bac +5 minimum, de formation Pharmacien, ingénieur ou master en génie industriel, génie chimique ou domaine similaire et de justifier d’une expérience d’au moins 5 ans en gestion de projet, de préférence dans l’industrie pharmaceutique (laboratoire ou sous-traitant). * Connaissance des étapes de développement d’un médicament, d’un dispositif médical, d’un complément alimentaire et/ou d’un cosmétique * Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique * Connaissance des " Bonnes Pratiques de Fabrication" * Connaissance des référentiels réglementaires applicables * Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, Outlook, Internet, …) * Maîtrise de l’anglais aussi bien à l’oral qu’à l’écrit afin de gérer des partenaires internationaux. * Capacité à définir et manager le développement ou le transfert industriel de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques) * Capacité à gérer les priorités et respecter les délais * Capacité à animer une équipe transverse et à travailler en mode projet * Capacité à communiquer de manière synthétique et défendre un projet * Rigueur et organisation * Communication et leadership * Orientation client et sens du résultat * Esprit d’équipe * Capacité d'analyse et de synthèse

Description : Mission :Il / Elle assure l'évaluation, la qualification, le suivi et la gestion des fournisseurs des matières premières et des articles de conditionnement pour garantir leur conformité aux exigences réglementaires et aux normes de qualité. Activités principales : * Suivre le processus de qualification des fournisseurs, en vérifiant les certifications, les autorisations et les systèmes de gestion de la qualité. * Réaliser (ou sous-traiter) les audits des fournisseurs de son portefeuille, aussi bien en France qu’à l’étranger. * Rédiger et mettre à jour les documents qualité liés à son activité (rapports d’audits, cahiers des charges, référentiels, procédures…) * Initier ou participer à la gestion des changements liés à l’activité * Assurer la gestion des anomalies/réclamations et la mise en place des actions correctives et préventives liées aux fournisseurs de son portefeuille * Suivre les indicateurs d’activité du service et participer activement à leur conformité * Réaliser la surveillance continue des fournisseurs de son portefeuille (évaluation de performance, Analyse de Risque des Excipients, Business review, …), et mettre en place des actions si nécessaire * Réaliser des audits internes * Collaborer avec les autres départements internes, tels que l'approvisionnement, la production et l'assurance qualité interne, pour assurer une communication efficace et une collaboration étroite. * Présenter son activité lors des audits clients et inspections des autorités * Déplacement mensuel à prévoir en France, Europe ou à l’International   Profil recherché : La fonction nécessite d’avoir un niveau supérieur Bac + 5, avec spécialisation en Assurance Qualité avec une expérience de 2 ans minimum est requise dans une fonction similaire, sur un site de production pharmaceutique. CONNAISSANCES et SAVOIR FAIRE * Solides connaissances des cGMP européennes (Part II) * Connaissance des exigences relatives aux MPUP et articles de conditionnement en lien avec la fabrication de médicaments * Maîtrise des outils bureautiques * Maîtrise de l’anglais afin de gérer des échanges avec des partenaires internationaux * Compétences en audit, avec la capacité de mener des audits complets et détaillés chez les fournisseurs * Analyser, rédiger et argumenter tous types de documents en rapport avec l’activité * Savoir définir des actions et mesures préventives et correctives et des propositions d’amélioration SAVOIR-ETRE * Esprit d’équipe * Orienté client et patient * Capacité d’analyse * Appétence pour le terrain * Diplomatie * Pragmatisme

Curium est la plus importante société mondiale de médecine nucléaire, comptant plus d’un siècle d’expérience dans l’industrie. Nous développons, fabriquons et distribuons des produits radiopharmaceutiques de classe mondiale afin d’aider nos patients dans le monde entier. Rejoindre le groupe Curium c’est choisir d’évoluer dans une entreprise à taille humaine au sein d’un groupe leader dans le domaine de l’imagerie moléculaire et ainsi participer à sa mission ambitieuse d’améliorer la qualité de vie des patients en devenant une plateforme d’intégration de solutions innovantes d’aide au diagnostic et capable de prédire l’efficacité thérapeutique. L’activité de la Business Unit « PET France » est spécialisée dans la production et la commercialisation de radiopharmaceutiques à courtes durée de vie pour l’imagerie TEP. Le réseau Curium PET France possède une couverture optimale du territoire Français dans l’intérêt des professionnels de santé et de leurs patients, avec près de 200 salariés expérimentés et un réseau de 13 sites dédiés. Le réseau de production PET est réparti par régions d’activité structurante pour l’organisation et au cœur de la Direction des Opérations de la Business Unit. Curium PET France défend des valeurs fortes, comme l’intégrité, l’engagement et la collaboration transmises et partagés par ses collaborateurs. Technicien Qualité Saint-Beauzire - CDD (H/F) Votre profil Vous êtes diplômé d’un Bac +2 dans un domaine scientifique ou industriel (production, microbiologie, chimie analytique…). Vous disposez d’une première expérience en laboratoire industriel, idéalement dans l’industrie pharmaceutique. Vous avez déjà fait preuve de polyvalence dans un environnement sur site de production précédemment (procédure, traçabilité…). En complément, vous disposez des compétences clés suivantes : Ø  Esprit d’équipe, Ø  Flexibilité et autonomie, Ø  Réactivité et rigueur, Ø  Capacité à gérer les imprévus.

Description : MAYOLY INDUSTRIE_,_ comporte 2 établissements * Dreux (300 personnes – site reconnu expert dans la gastro OTX avec sa marque Smecta. Leader européen dans la fabrication de sachets) * L’Isle sur la Sorgue dans le Vaucluse (50 personnes) Nous recherchons, un(e) : CONTRÔLEUR DE GESTION INDUSTRIEL H/F Rejoignez notre équipe Finance et jouez un rôle stratégique au cœur de la performance industrielle ! Basé(e) à Dreux, vous serez l’interlocuteur finance privilégié pour notre site industriel de L’ISLE-SUR-LA-SORGUE, spécialisé dans la transformation de l’argile pour la fabrication de médicaments. Vous ferez partie du comité de Direction de ce site tout en contribuant à des missions clés sur Dreux en support au contrôleur de gestion de ce site (consolidation & analyse des coûts industriels…) Sous la responsabilité de la Directrice du Contrôle de gestion industriel, au sein d’une équipe de 5 personnes, VOS MISSIONS : ELABORER ET CONTRÔLER DES BUDGETS ET FORECASTS ET EXPLIQUER LES ÉCARTS ENTRE LE RÉEL ET LE PRÉVISIONNEL, plus précisément : Recueillir, traiter, compiler et mettre à disposition les informations nécessaires à l’élaboration des budgets et forecasts de votre périmètre. Analyser les données, les synthétiser, les challenger, s’assurer de leur pertinence. Répondre aux questions des Responsables budgétaires (capex, effectifs, opex…). Traiter les Opérations de Clôtures Mensuelles et analyser / commenter les écarts par rapport au prévisionnel tant vis-à-vis du Groupe que des opérationnels. Maitriser le principe et le calcul des prix de revient, des prix de transfert et des flux inter compagnies. Compléter et analyser le Dashboard des opérations industrielles pour votre périmètre. Répondre aux questions Corporate Finance et mener, à leur demande, des analyses complémentaires. OPTIMISER LES OUTILS INFORMATIQUES : Suite au changement d’ERP, accompagner la transition des outils et participer,  avec l’équipe Finance Siège, à l’adaptation des outils satellites à l’ERP (TM1 IBM ) ÊTRE GARANT DES PROCÉDURES DE CONTRÔLE INTERNE POUR LA FINANCE : Connaitre les procédures de contrôle interne, sensibiliser, former les parties prenantes et s’assurer de leur application. Rédiger et/ou mettre à jour les procédures finance locales. ANALYSER LES IMPACTS FINANCIERS DES ÉVOLUTIONS ORGANISATIONNELLES, ET/OU EN TERME DE BUSINESS : Réaliser, à la demande, des simulations/business case pour l’introduction de nouveaux produits, de nouvelles matières premières, d’équipements et toutes autres évolutions organisationnelles et faire des préconisations à la leadership team de votre périmètre Profil recherché : VOTRE PROFIL * Formation Bac+4/5 (contrôle de gestion, école de commerce, IAE…). * Expérience confirmée (4 ans minimum) en contrôle de gestion industrielle. * Anglais opérationnel pour interagir avec vos homologues Groupe. * Maîtrise des outils : D365, SAP, TM1, BFC, Excel et documents financiers (PNL/Bilan). * Qualités : rigueur, adaptabilité, esprit d’équipe, polyvalent, bon relationnel et goût du challenge, tenace POURQUOI NOUS REJOINDRE ? Un rôle stratégique au sein du comité de Direction. Des missions variées mêlant finance, projets et optimisation industrielle. Une entreprise en pleine transformation offrant des challenges stimulants. Une équipe dynamique et collaborative.

Description : Sous la responsabilité de la Directrice du contrôle de Gestion industrielle, au sein d’une équipe de 5 personnes, vous êtes l’interlocuteur finance privilégié du site industriel de Dreux. A ce titre vous faites partie du comité de Direction de ce site. Vous êtes également impliqué dans des analyses Total groupe, telles que Cogs groupe, Stock Groupe, Capex groupe.  VOUS ÉLABOREZ ET CONTRÔLEZ DES BUDGETS ET FORECASTS ET EXPLIQUEZ LES ÉCARTS ENTRE LE RÉEL ET LE PRÉVISIONNEL, ce qui se traduit par le fait de : Recueillir, traiter, compiler et mettre à disposition les informations nécessaires à l’élaboration des budgets et forecasts de votre périmètre. Analyser les données, les synthétiser, les challenger, s’assurer de leur pertinence. Répondre aux questions des Responsables budgétaires (capex, effectifs, opex…). Traiter les Opérations de Clôtures Mensuelles et analyser / commenter les écarts par rapport au prévisionnel tant vis-à-vis du Groupe que des opérationnels. Maitriser le principe et le calcul des prix de revient, des prix de transfert et des flux inter compagnies. Compléter et analyser le Dashboard des opérations industrielles pour votre périmètre. Répondre aux questions Corporate Finance et mener, à leur demande, des analyses complémentaires.  VOUS PARTICIPEZ À LA TRANSITION DES OUTILS INFORMATIQUES : Suite au rachat de la branche de Santé Familiale du Groupe Ipsen, le Groupe Mayoly a fait face à une grande transition informatique, avec une harmonisation et une montée de version sur les outils du périmètre existant, en particulier sur l’ERP D365 Dans ce contexte, vous accompagnez la transition des outils et vous participez également avec l’équipe Finance siège à l’adaptation des outils satellites à l’ERP (TM1 IBM ) VOUS ÊTES GARANT DES PROCÉDURES DE CONTRÔLE INTERNE POUR LA FINANCE : Vous connaissez les procédures de contrôle interne, et vous sensibilisez voire formez les parties prenantes et vous vous assurez de leur application. Vous rédigez et/ou mettez à jour les procédures finance locales. VOUS ANALYSEZ LES IMPACTS FINANCIERS DES ÉVOLUTIONS ORGANISATIONNELLES, ET/OU EN TERME DE BUSINESS: Vous réalisez, à la demande, des simulations/business case pour l’introduction de nouveaux produits, de nouvelles matières premières, d’équipements et toutes autres évolutions organisationnelles. Vous faites des préconisations à la Leadership Team de votre périmètre suite à l’élaboration des simulations.    Profil recherché :  De formation BAC + 4/5 (contrôle de gestion, école de commerce, IAE..) vous avez acquis une expérience en contrôle de gestion industrielle d’a minima 7 ANS. Votre niveau d'anglais vous permet d'échanger et d’étayer votre position avec vos homologues au sein du Groupe  Vous maitrisez les outils informatiques propres à votre activité tels que D365 et/ou SAP – BIM – TM1 – BFC – excel, ainsi que les documents financier (PNL/Bilan) Vous aimez travailler en équipe, vous êtes rigoureux, adaptable, polyvalent, tenace et vous avez un bon relationnel. Vous aimez relever des challenges POURQUOI NOUS REJOINDRE ? Un rôle stratégique au sein du comité de Direction. Des missions variées mêlant finance, projets et optimisation industrielle. Une entreprise en pleine transformation offrant des challenges stimulants. Une équipe dynamique et collaborative.

Description : Le / La Chargé(e) Assurance Qualité Système Global participe au développement et au maintien du système de management de la qualité globale impactant l’ensemble des sites, filiales, entités du Groupe Mayoly pour les produits du Groupe (médicaments, Medical Devices) conformément à la réglementation, aux procédures en vigueur et au besoin du service.Cela inclus notamment sans toutefois s’y limiter : * Référent Qualité Globale pour l'eQMS, incluant l’administration métier de l’application, la formation et le support aux nouveaux utilisateurs du global et des keys users, la mise à jour de la documentation associée, le support au Système Owner pour la résolution des incidents et les demandes d’évolutions, la validation des changements et mises à jour de l’application. * Suivi mensuel des KPI globaux * Coordination de la préparation des revues de Direction * Coordination de la gestion du Quality Risk Register * Suivi de la réalisation des audits internes et inter-sites.  Suivi des CAPA associées * Tour de contrôle des changements du Global. Organisation des comités Change Control. Coordination et suivi des changements dans son périmètre. * Tour de contrôle des déviations et CAPA du Global. Coordination et suivi des Déviations et CAPA dans son périmètre. Profil recherché : * La fonction nécessite d’avoir un niveau supérieur Bac + 5, avec spécialisation en Assurance Qualité avec une expérience de 3 ans minimum dans une fonction similaire * Bonnes connaissances des exigences réglementaires médicaments et dispositifs médicaux * Connaissances des métiers de l’entreprise et des processus associés * Connaissances des systèmes d’informations (eDMS, eQMS, …) * Maîtrise des outils bureautiques * Maîtrise de l’anglais compte-tenu des interactions avec nos distributeurs internationaux POSTE BASÉ À RUEIL-MALMAISON - RER A / PARKING À DISPOSITION