Personalsachbearbeiter in Teilzeit (20 Std./Woche)(m/w/d) Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Personalsachbearbeiter (m/w/d) in Teilzeit (20 Std./Woche) Ihre Aufgaben: - Unterstützung bei allen administrativen Aufgaben vom Eintritt bis zum Austritt - Pflege der Personalstammdaten und Zeitwirtschaft - Erstellung und Verwaltung von Arbeitsverträgen und anderen personalrelevanten Dokumenten - Koordinierung der externen Personaldienstleister - Erstellen von Bescheinigungen - Allgemeine administrative Aufgaben in der Personalsachbearbeitung Ihr Profil: - Eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder einen vergleichbaren Abschluss - Berufserfahrung im Personalwesen sowie Kenntnisse in der Lohn- und Gehaltsabrechnung - Fundierte Kenntnisse im Arbeits-, Lohnsteuer- und Sozialversicherungsrecht - Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket (Datev Kenntnisse sind von Vorteil) - Strukturierte, selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise Wir bieten - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Leistungsgerechte Vergütung - 30 Tage Urlaub - Flexible Arbeitszeiten - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Fahrrad-Leasing (Jobrad) / Corporate Benefits - Firmeneigene Parkplätze - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge - Gute Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten - Firmenevents Jetzt online bewerben! (https://www.spang-brands.de/karriere/bewerbung/?edu=5&job=5040) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Lohn- und Gehaltsbuchhaltung, -abrechnung

Maschinenführer / Maschinenbediener Kunststofftechnik(m/w/d) Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort mehrere Maschinenführer (m/w/d). Ihre Aufgaben: - Bedienen von Spritzgussmaschinen (Materialbeschickung, Materialhandling, Reinigung) - Überwachung des Produktionsprozesses - Behebung von auftretenden Störungen an den Maschinen und Anlagen und sorgen für einen reibungslosen Ablauf an den Maschinen - Einhaltung der Richtlinien hinsichtlich der internen und externen Hygiene- und Qualitätsvorgaben Ihr Profil: - Erfahrung im Umgang und Bedienen von Maschinen und Anlagen - Erfahrung in Produktionsbetrieben - Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise - Zuverlässige, gewissenhafte und lösungsorientierte Arbeitsweise - Teamfähigkeit, Eigeninitiative und hohe Leistungsbereitschaft - Bereitschaft zum Schicht- und Wochenenddienst Wir bieten - unbefristeter Arbeitsvertrag - 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - firmeneigene Parkplätze - Jobrad - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge - gute Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten - Firmenevents Wir haben flache Hierarchien und Kommunikationswege, sodass Entscheidungen schnell und unbürokratisch getroffen werden. Unser Team besteht aus erfahrenen Mitarbeitern, die teils schon mehr als 25 Jahre bei uns arbeiten sowie neuen Mitarbeitern, die Erfahrungen aus anderen Unternehmen und neue Denkanstöße mitbringen. Zusammen ergibt das einen sehr guten Mix.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Werde Teil der Pharma-Produktion in Mannheim! Roche in 50 Worten: Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche. Unsere Pharma-Vision: Wir wollen viel mehr Menschen in allen Teilen der Welt mit unseren Medikamenten helfen. Dazu wollen wir 3-5x mehr medizinische Fortschritte zu 50% geringeren Kosten für Patienten, der Gesellschaft zur Verfügung stellen.  Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten. Mit dem Patienten im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation, und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM!   Wertströme: Mit der Organisation in Wertströme konzentrieren wir uns auf die wesentlichen, wertschöpfenden Tätigkeiten. Neben der Verringerung von doppelt oder unnötig durchgeführter Arbeit steht die Verbesserung von Schnittstellen und Prozessen zwischen den beteiligten Organisationseinheiten im Vordergrund. Als Pharmakant/Chemikant/PTA als Facharbeiter Ansatz/Abfüllung (m/w/d) bist Du für die maschinelle Abfüllung und optische Kontrolle von sterilen Lösungen in Vials verantwortlich. Dies beinhaltet die Vorbereitung, Überwachung, Reinigung und Desinfizierung der Abfüllmaschine und den optischen Kontrollmaschinen. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich: * Du gewährleistest den reibungslosen Ablauf der Abfüllung von sterilen Lösungen in Vials unter Berücksichtigung aseptischer Arbeitsweise nach Herstellanweisung und Einhaltung von GMP- und Hygienevorschriften * Du führst mikrobiologische Umgebungskontrollen durch und bist verantwortlich für die Störungsbeseitigung auch von schwierigen Störungen an der Abfüllanlage * Ein wichtiger Bestandteil Deiner Aufgabe besteht zudem in der GMP-gerechten Dokumentation und Kontrolle der durchgeführten Arbeiten in Herstellprotokollen (zukünftig elektronisch), elektronischen Logbüchern sowie Belegbüchern etc. * Im Rahmen der Arbeitsvorbereitung reinigst, desinfizierst und sterilisierst Du Geräte und Kleinteile * Zudem unterstützt Du sowohl bei der Bedienung der Flaschenaufgabe als auch bei Qualifizierungs-, Validierungs-, Wartungs- und Reparaturarbeiten * Du bist für die kontinuierliche Pflege und Aktualisierung von SOPs im Arbeitsbereich zuständig und unterstützen bei der Erstellung von GMP-Dokumenten (SOPs, Formulare) * Darüber hinaus engagierst Du Dich im Rahmen unseres KVP-Prozesses zur Verbesserung unsere Arbeitsabläufe Qualifikationen | Das bringst Du mit:  Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Du hast ein offenes Ohr für die täglichen Herausforderungen Deiner Kolleg*innen und schaffst ein Klima der gegenseitigen Unterstützung. Du stellst Fragen, um zu verstehen, sprichst kontroverse Themen offen und ehrlich an. Darüber hinaus motivierst Du alle mit Deiner Can-Do-Einstellung. In diesem Sinne treibst Du eine neue Denkweise und Mindset voran, die es für die erfolgreiche Arbeit in Wertströmen benötigt. Als Pharmakant/Chemikant/PTA als Facharbeiter Ansatz/Abfüllung (m/w/d) verfügst Du über eine Ausbildung als Chemikant/Pharmakant/PTA. Deine mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion zeichnet Dich aus.    Darüber hinaus zeichnen Dich folgende Kompetenzen aus:  * Gute Kenntnisse über die Arbeit im Hygienebereich und den GMP-Richtlinien * Dokumentationsarbeiten und der Umgang mit den gängigen DV-Anwendungen (u.a. MS Office, MES, Unilab) sind für Dich selbstverständlich * Du verfügst über ein ausgeprägtes technisches Verständnis zur Bedienung von Maschinen und besitzt sehr gute Anlagenkenntnisse * Zudem arbeitest Du gerne im Team und überzeugst durch Deine zuverlässige Arbeitsweise * Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und das Warum zu vermitteln * Du begegnest allen Mitarbeitenden offen, mit Respekt und Wertschätzung * Es besteht die Bereitschaft, in flexiblen Arbeitszeitmodellen (ggf. auch an Samstagen) eingesetzt zu werden. Darüber hinaus bist Du bereit, in Schichtsystemen mit Früh/Spät/Nacht zu arbeiten. Deine Bewerbung: Ganz pragmatisch: Bitte lade online nur deinen Lebenslauf hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position   Wir bringen die Wissenschaft voran, damit wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das sind wir  ITOT Pharma Penzberg ist der zuverlässiger Partner, um die Produktion von lebensrettenden Wirkstoffen für Patienten auf der ganzen Welt digital voranzutreiben. Wir unterstützen die technische Entwicklung im Bereich Pharma (PTD) sowie die neu gegründete Cell & Gene Therapy Organisation (PTC)  in Penzberg. Die Abteilung ITOT Quality and Lab Systems Support konzentriert sich dabei auf  analytische Laborgeräte und Systeme, um unsere Kunden in der Entwicklung und Produktion innovativer Therapeutika zu unterstützen. Unser Team zeichnet sich durch einen offenen und ehrlichen Umgang miteinander aus, der durch Respekt und Wertschätzung geprägt ist. Das erwartet Dich Als Business Analyst Analytical Software arbeitest Du eng mit den Wissenschaftlern als Endanwender für analytische Geräte zusammen und fungierst als Schnittstelle zwischen Fachbereich und IT. Dabei unterstützt Du Endanwender und deine Kollegen bei der Einführung neuer Geräte, IT Plattformen, analytischer Systeme oder IT  Prozesse:  * Analysieren und Modellierung von Geschäftsprozessen * Erfassen, Analyse und Harmonisierung von Anforderungen  * Erstellung von Lösungskonzepten in enger Zusammenarbeit mit technischen Teams * Stakeholdermanagement  * Unterstützung bei der Priorisierung der Anforderungen * Koordination von Implementierungen, auch von Validierungsaktivitäten * Abstimmungen und Klärungen  mit anderen Fachbereichen * Du unterstützt Supportfälle vor Ort oder am Telefon, hältst eine kontinuierliche Kommunikation & Information mit dem Kunden über die Bearbeitung aufrecht und dokumentierst die durchgeführten Arbeiten im Ticketsystem * du unterstützt das technische Team, bspw. bei der Installation von Steuerrechnern, Masterdatenerstellung oder Durchführung von Tests  Das bringst Du mit * Du hast ein abgeschlossenes Hochschulstudium, bspw.  in Informatik, Wirtschaftsinformatik, Bioinformatik oder Biotechnologie (Bachelor oder Master) oder eine vergleichbare Berufsausbildung mit bspw. 5 Jahren Berufserfahrung in Business Analyse * Optimalerweise kannst Du auf Berufserfahrung aus einem Beratungsunternehmen zurückgreifen. * Du kennst Techniken und Vorgehensweisen zur Modellierung von Anforderungen, wie BPMN oder UML * Du hast bereits Projekte geleitet und Erfahrungen im Projektmanagement * Optimalerweise bringst Du Erfahrungen mit Smart Data Cockpit mit oder hast Erfahrung im Masterdatenmanagement von Laboranwendungen * Du bist proaktiv und kommunikationsstark und gehst offen auf neue Kollegen zu * Du erkennst die Bedürfnisse unserer Kunden, reagierst flexibel auf Änderungen und hinterfragst kontinuierlich Prozesse zur Effizienzsteigerung * Du arbeitest gerne im Team, bist gut organisiert und übernimmst selbständig Verantwortung für deine Aufgaben und Projekte  * Du bist bereit zu reisen, um das Vorgehen bspw. mit anderen Standorten abzustimmen. Soweit so gut? Es geht noch besser.  Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits  an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit Deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Dich unterstützen, Dein Leben, Deine Finanzen und Deine Gesundheit so zu gestalten, wie Du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE Dauer: Diese Stelle ist unbefristet zu besetzen Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.   Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche at Penzberg, near Munich, employs more than 7,000 people. The site is one of the largest biotechnology centers in Europe and the only Roche site with research, development and production for both Pharmaceuticals and Diagnostics under one roof. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available. Roche is an Equal Opportunity Employer.

първично и вторично опаковане на лекарствени продукти

Извършва химически анализи , вземане на проби, отчита резултати

Description : Sous la supervision de la Directrice de Production, vous piloterez l’ensemble des activités du service afin d’assurer le conditionnement de médicaments conformes aux exigences de qualité, sécurité, délais, coûts et réglementations pharmaceutiques (BPF), tout en garantissant la performance industrielle et l’amélioration continue. Vos missions principales seront les suivantes :   PILOTAGE STRATÉGIQUE ET ORGANISATION DE LA PRODUCTION : -          Mettre en œuvre la stratégie de production en lien avec les objectifs du site -          Élaborer et piloter les plans de production en coordination avec la Supply Chain -          Optimiser les ressources humaines, matérielles et techniques -          Garantir le respect des délais de fabrication et des volumes attendus -          Gérer les capacités de production et anticiper les besoins futurs   MANAGEMENT ET DÉVELOPPEMENT DES ÉQUIPES : -          Encadrer et animer les équipes de production via les chefs d’équipe -          Développer les compétences managériales et techniques des collaborateurs -          Définir les objectifs individuels et collectifs -          Participer aux recrutements et à la gestion des effectifs -          Maintenir un climat social constructif et mobilisateur   QUALITÉ, CONFORMITÉ RÉGLEMENTAIRE ET SÉCURITÉ : -          Garantir le respect des BPF et des procédures internes -          Être responsable de la conformité des opérations de fabrication/conditionnement -          Participer aux audits internes, clients et inspections réglementaires -          Valider et piloter les investigations liées aux déviations, CAPA, réclamations… -          S’assurer de l’application des règles HSE et de la sécurité des installations   PERFORMANCE INDUSTRIELLE ET AMÉLIORATION CONTINUE : -          Suivre et analyser les indicateurs de performance (TRS, rendement, rebuts, coûts) -          Mettre en place des actions d’amélioration continue (Lean, 5S, Kaizen) -          Contribuer aux projets d’industrialisation, de transfert ou d’optimisation de procédés -          Piloter les plans d’actions correctives et préventives -          Gérer et/ou participer aux projets sur son secteur   COORDINATION TRANSVERSALE ET COMMUNICATION : -          Collaborer étroitement avec les services Assurance Qualité, Maintenance, Ingénierie, Supply Chain -          Assurer un reporting régulier auprès de la Direction -          Représenter la Production lors des comités de pilotage et réunions stratégiques   Profil recherché : La fonction nécessite d’avoir un niveau BAC+5 ou équivalent, idéalement en management de production. Une expérience de 5 ans minimum est requise dans une fonction similaire, au sein d’un site industriel pharmaceutique.   COMPÉTENCES TECHNIQUES -          Maîtrise des procédés pharmaceutiques et industriels -          Expertise des BPF -          Pilotage de la performance industrielle -          Gestion de projets transverses -          Maîtrise des outils informatiques et ERP industriels   COMPÉTENCES MANAGÉRIALES -          Capacité à fédérer et à déléguer -          Prise de décision et sens des responsabilités -          Gestion du changement -          Communication stratégique

Description : Rattaché(e) un des managers du laboratoire QC physico-chimie, vous intervenez sur l'ensemble des activités analytiques hors routine et jouez un rôle clé dans la stratégie de validation des méthodes. Back-up de votre responsable, vous occupez un poste à forte dimension technique et scientifique, avec un équilibre entre activité opérationnelle et expertise. Vos responsabilités se répartissent avant tout sur deux piliers : Expertise & validation analytique • Définir puis piloter les stratégies de validation transferts de méthodes analytiques • Réaliser les analyses statistiques associées aux validations • Maintenir l'état validé des méthodes d'analyse, analyser les tendances de performance des méthodes et proposer des optimisations • Réaliser une veille réglementaire et technologique Activités opérationnelles (≈ 50 %) • Réaliser des essais et analyses physico-chimiques hors routine (HPLC notamment), notamment dans un contexte d'investigations ou de transferts de nouveaux produits En parallèle de ces missions, vous contribuez pleinement à la vie du laboratoire (gestion des événements qualité, participation aux audits et inspections…) Profil recherché : Formation supérieure scientifique : universitaire, diplôme d'ingénieur, pharmacien • Spécialisation en chimie analytique • Disposant d'une première expérience, idéalement en environnement industriel : industrie pharmaceutique / cosmétique / agroalimentaire Compétences clés indispensables • Validation analytique et statistiques appliquées à la validation • Expérience sur HPLC • Anglais opérationnel à l'écrit et à l'oral Pourquoi rejoindre ce poste ? - Pour rejoindre un site en croissance dans lequel les transferts et validations vont devenir stratégiques - Car il s'agit d'un poste intellectuellement stimulant avec une grande diversité de sujets Si vous souhaitez évoluer dans un environnement exigeant, technique et stimulant, et jouer un rôle clé dans la robustesse analytique d'un site industriel pharmaceutique, ce poste est fait pour vous.

Description : Au sein de l'équipe Physico-Chimie du Laboratoire de contrôle qualité, vous garantissez la fiabilité des analyses tout en participant à la vie quotidienne du labo. Voici ce que vous ferez vraiment au quotidien : • Vous réalisez des analyses physico-chimiques variées : sur matières premières, en cours de production, sur produits finis, et enfin analyses de stabilité. • Vos outils quotidiens : HPLC (indispensable), spectrophotométrie, potentiomètre, pHmétrie, dosage d'activité biologique, pesées… • Ici, pas de tour d'ivoire. Tout le monde participe à tout selon ses habilitations : gestion des stocks, laverie, prélèvements de matières premières. C'est ça, la solidarité dans le labo. • Amélioration continue : De nouveaux produits et process arrivent, vous serez pleinement impliqué dans la mise en place de nouvelles techniques analytiques. Profil recherché : Titulaire d'un Bac+2 ou Bac+3 Chimie ou Biochimie (ou expérience similaire), votre diplôme est le point de départ, mais c'est votre expérience industrielle qui fera la différence. Nous recherchons un profil technique maîtrisant les BPF ainsi que la pratique de l'HPLC. Au-delà de la technique, votre savoir-être sera déterminant : dans un contexte de site en pleine transformation, nous recherchons des personnes proactives, résilientes et volontaires, prêtes à s'intégrer durablement au sein d'une équipe technique très soudée. Pourquoi les rejoindre ? • Un impact direct : vous êtes attendu(e) et écouté(e) pour contribuer pleinement à la vie de l'équipe. • Equilibre vie pro/vie perso : Poste en journée avec des plages variables. • Rémunération : Salaire fixe + mutuelle très avantageuse. Rejoignez-les pour construire l'avenir d'un site qui fait la différence pour des millions de patients. Notre engagement : chaque candidature est soigneusement examinée et traitée par un(e) recruteur(se) qualifié(e), et non par une intelligence artificielle. Nous sommes particulièrement attachés à l'analyse humaine et personnalisée des parcours des candidats garantissant ainsi un processus équitable et non discriminatoire.

Au sein d'une équipe achats groupe de 10 personnes, vous reporterez au Directeur Achats Groupe. Missions: - manager un portefeuille d'achats indirects au niveau groupe pour nos 4 sites (en France et Belgique). Les familles concernées sont celles d'un groupe industriel et par ordre de dépenses : énergies, maintenances bâtiment/utilités et productions, services et frais généraux, Hygiène Sécurité Environnement, RH, IT, prestations intellectuelles et techniques, analyses labo, consommables labo et production, téléphonie, voyages, etc. - participer activement à la structuration du portefeuille des achats indirects, des nouveaux outils et procédures achats du Groupe - élaborer une roadmap triennale et des budgets annuels pour décliner vos plans de performance - définir les stratégies d'achat pour vos catégories au niveau Groupe, mener les appels d'offres prioritaires, négocier avec les fournisseurs short listés, sélectionner et engager - construire et développer des relations avec les fournisseurs clés, rationaliser la base de fournisseurs, rechercher des sources alternatives performantes, évaluer la performance des fournisseurs et s'assurer de la conformité de ces derniers aux exigences du groupe - élaborer, mettre en place et suivre les contrats des fournisseurs indirects avec en parallèle comme objectif de poursuivre la mise en place d'une contrathèque groupe avec vos collègues acheteurs locaux pour assurer un meilleur suivi de nos engagements contractuels au niveau groupe. Intervenir en support des sites (acheteurs et équipes en local) sur des problématiques précises ou en escalade, et s'assurer de l'application des contrats ou achats spots que vous avez négociés. - reporter régulièrement vos performances (KPI) : économies et actions connexes à valeur ajoutée.