Nous recherchons notre futur(e) alternant(e) pour rejoindre la Direction Achats Industrie. Supporter les acheteurs dans les processus achat (Sourcing fournisseurs, mise en concurrence, proposition de solutions alternatives, challenge du besoin avec une vision RSE…) Accompagner les clients internes lors de leur besoin d’achat dans le respect des directives du groupe ; Déployer les contrats et piloter la performance des fournisseurs du panel local (PSL) Exploiter les données du périmètre Indirect pour le site de Gidy Participer aux lancements des différents appels d’offre Être support dans les processus de négociation et de contractualisation  Participer aux réunions et rédiger les comptes rendus détaillés avec les différentes parties prenantes pour assurer une communication efficace Participer aux projets transverses de la Direction des Achats et de façon plus générale, à l’amélioration de la performance Achat Nous recherchons notre futur(e) alternant(e) pour rejoindre la Direction Achats Industrie. Supporter les acheteurs dans les processus achat (Sourcing fournisseurs, mise en concurrence, proposition de solutions alternatives, challenge du besoin avec une vision RSE…) Accompagner les clients internes lors de leur besoin d’achat dans le respect des directives du groupe ; Déployer les contrats et piloter la performance des fournisseurs du panel local (PSL) Exploiter les données du périmètre Indirect pour le site de Gidy Participer aux lancements des différents appels d’offre Être support dans les processus de négociation et de contractualisation  Participer aux réunions et rédiger les comptes rendus détaillés avec les différentes parties prenantes pour assurer une communication efficace Participer aux projets transverses de la Direction des Achats et de façon plus générale, à l’amélioration de la performance Achat Nous recherchons notre futur(e) alternant(e) pour rejoindre la Direction Achats Industrie. Supporter les acheteurs dans les processus achat (Sourcing fournisseurs, mise en concurrence, proposition de solutions alternatives, challenge du besoin avec une vision RSE…) ; Accompagner les clients internes lors de leur besoin d’achat dans le respect des directives du groupe ; Déployer les contrats et piloter la performance des fournisseurs du panel local (PSL) ; Exploiter les données (ex :  analyser les dépenses de portefeuille, suivre les KPI, analyser les réponses chiffrées des fournisseurs) du périmètre Indirect pour le site de Gidy Participer aux lancements des différents appels d’offre, Être support dans les processus de négociation et de contractualisation ; Participer aux réunions et rédiger les comptes rendus détaillés des réunions avec les différentes parties prenantes pour assurer une communication efficace entre les différents départements ; Participer aux projets transverses de la Direction des Achats et de façon plus générale, à l’amélioration de la performance Achat (ex : Aide à l’élaboration des stratégies catégories achat)

Nous recherchons notre futur(e) alternant(e) pour rejoindre la Direction Contrôle de gestion. Les principales missions du poste seront les suivantes : Audit Processus End to End des immobilisations  Reporting mensuel Contrôle Budgétaire Plan/Budget Calcul des couts de revient industriels Participation aux rituels liés aux activités du service et intégration aux groupes de travail pluridisciplinaire en fonction du profil En tant qu’employeur responsable, nous encourageons la diversité au sein de nos équipes et sommes engagés en faveur de l’emploi des personnes en situation de handicap. Nous recherchons notre futur(e) alternant(e) pour rejoindre la Direction Contrôle de gestion. Les principales missions du poste seront les suivantes : •    Audit Processus End to End des immobilisations •    Reporting mensuel •    Contrôle Budgétaire •    Plan/Budget •    Calcul des couts de revient industriels Participation aux rituels liés aux activités du service et intégration aux groupes de travail pluridisciplinaire en fonction du profil En tant qu’employeur responsable, nous encourageons la diversité au sein de nos équipes et sommes engagés en faveur de l’emploi des personnes en situation de handicap. Compétences :  Rigueur Relationnel Analyse Travail d'équipe Curiosité Anglais opérationnel de base Première expérience (stage) en contrôle de gestion / comptabilité / audit Nous recherchons notre futur(e) alternant(e) pour rejoindre la Direction Contrôle de gestion. Les principales missions du poste seront les suivantes : ·       Audit Processus End to End des immobilisations ·       Reporting mensuel ·       Contrôle Budgétaire ·       Plan/Budget ·       Calcul des couts de revient industriels Participation aux rituels liés aux activités du service et intégration aux groupes de travail pluridisciplinaire en fonction du profil En tant qu’employeur responsable, nous encourageons la diversité au sein de nos équipes et sommes engagés en faveur de l’emploi des personnes en situation de handicap.

*** Forum de l'Emploi OGC Nice Jeudi 26 mars 2026 de 9H30 à 16H00 au Stade ALLIANZ RIVIERA - Accès OUEST - Porte K Ligne de Tram 3 - Arrêt Stade. Parking P1 Bis ouvert et gratuit *** COMPTABLE FOURNISSEURS Rattaché(e) au Responsable Forex et Comptabilité auxiliaire au sein du Département Finance, vous assurez le traitement comptable des factures fournisseurs dans un environnement multi-devises et multi-filiales. Votre rôle est central pour garantir la fiabilité de l'information financière du groupe. Vos missions ? Gestion courante : - Comptabilisation des factures fournisseurs dématérialisées / rapprochement commande_Facture, - Gestion des workflows d'approbation et mise en paiement, - Analyse et lettrage des comptes fournisseurs, - Gestion des litiges et relance fournisseurs. Spécificités IFRS et Clôtures : - Réconciliation des écritures french IFRS, - Comptabilisation des FNP (Factures Non Parvenues) et des charges constatées d'avance, - Réconciliation des flux Intercos (opérations intra-groupe), - Justification des soldes et révision.. Votre profil ? Bac+2/3 (BTS CG, DUT, DCG). 3 à 5 ans d'expérience sur un poste similaire, idéalement en environnement international ou en cabinet d'audit. Compétences techniques : - Maîtrise indispensable des règles de comptabilité générale. - Bonne connaissance des normes IFRS (notamment IFRS 16 et IAS 21 pour les écarts de conversion). - Maîtrise d'un ERP (SAP, Oracle, Microsoft Dynamics, etc.) et d'Excel (TCD, fonctions avancées). - Un niveau correct d'anglais opérationnel est requis (échanges avec les filiales ou fournisseurs étrangers). - Rigueur exemplaire et sens de l'organisation. - Esprit d'analyse et curiosité pour les problématiques normatives. - Aisance relationnelle pour interagir avec des interlocuteurs variés ( internes et externes). - Bon niveau Excel/ sheet. - La capacité à respecter des deadlines

- práca v čistých priestoroch • Plniť úlohy vo farmaceutickej výrobe s cieľom vyrobiť kvalitné a efektívne produkty v požadovanom čase podľa potrieb výrobného plánu. • Kontrolovať kvalitu produkcie, vyplňovať výrobnú dokumentáciu. • Vykonávať čistenie a sanitáciu priestorov, zariadení a prac. pomôcok podľa príslušných nariadení a smerníc + vykonávať zápis do záznamovej dokumentácie. • Obsluhovať stroje a zariadenia v procese farmaceutickej výroby. Pripravovať, nastavovať a kontrolovať činnosti podľa predpísaných parametrov procesu. • Práca podľa vopred určeného harmonogramu : 3-zmenná prevádzka - 8-hodinová pracovná zmena - pondelok-piatok - týždeň ranná, poobedná a nočná pracovná zmena (6.00-14.00hod, 14.00-22.00hod, 22.00-6.00hod) Nástupná mzda od 1.200€ základná mzda od 1.100€ + dochádzkový bonus 100€ + zmenové príplatky + nárast mzdy po zapracovaní + ročný kolektívny bonus + pravidelné zvyšovanie mzdy. Bližšie podrobnosti ohľadom mzdy upresníme na osobnom pohovore s kandidátom.
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Dochádzkový bonus 100€ - Odmeny darcom krvi - Odmeny za odporučenie kolegu 400€ - Vianočné a mimoriadne odmeny - Vitamínové balíčky - Športový deň, vianočný večierok - Fit benefit 30€ mes.

❗️ nepretržitá prevádzka vrátane víkendov ❗️ • Vyrábať aktívne farmaceutické substancie podľa pokynov priameho nadriadeného, príslušnej výrobnej dokumentácie a štandardných operačných postupov. • Dôsledne dodržiavať parametre jednotlivých výrob, hlásiť odchýlky zistené počas výroby svojmu nadriadenému. • Viesť záznamy o vykonaných operáciách do príslušnej záznamovej dokumentácie a v riadiacom systéme. • Obsluhovať stroje a zariadenia podľa príslušnej dokumentácie. • Udržiavať poriadok na pracovisku a vykonávať sanitáciu výrobných priestorov a výrobných zariadení. • Práca v nepretržitej prevádzke vrátane víkendov a sviatkov - denná/nočná 12-hodinová zmena (6.00-18.00hod/18.00-6.00hod), 2 dni voľno Mzda od 1.650€/mesiac. Základná mzda 1.300 € (výška závisí od skúseností a odbornosti uchádzača) + zmenové príplatky v priemere 250€ + dochádzkový bonus 100 € + navýšenie mzdy po zapracovaní + pravidelné zvyšovanie mzdy + mimoriadne odmeny + ročný kolektívny bonus. Bližšie podrobnosti uchádzačom poskytneme na pracovnom pohovore.
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Dochádzkový bonus 100€ - Odmeny darcom krvi - Odmeny za odporučenie kolegu 400€ - Vianočné a mimoriadne odmeny - Vitamínové balíčky - Športový deň, vianočný večierok - Fit benefit 30€ mes.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als** Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle.** Sie agieren als Ansprechpartner für alle technischen Fragen rund um die Inprozesskontrolle (IPK) und sind verantwortlich für die Betreuung der IPK-Geräte sowie Messsysteme in der Pharmaproduktion. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben: - Beauftragung und Betreuung von Kalibrierungen sowie Wartungen durch externe Dienstleister - Regelmäßige Prüfung der Messsysteme - Fachliche Unterstützung interner Teams bei Prozessoptimierungen in der IPK sowie Optimierungsprojekten - Erstellung, Pflege und Prüfung GMP‑konformer Dokumente, insbesondere (Re-)Qualifizierungsberichte - Fachlicher Ansprechpartner für abteilungsbezogene Abweichungen sowie Unterstützung bei deren Bewertung und Bearbeitung - Mitarbeit an Umbau- und Erweiterungsprojekten sowie Qualifizierungen in der Routine - Bearbeitung und Betreuung von IPK-Change-Controls - Ansprechpartner für interne sowie externe Audit-Fragen Sie bringen mit: - Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung im Bereich Produktion oder Analytik oder alternativ ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Mikrobiologie oder Lebensmitteltechnologie - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie Technikaffinität - Kommunikations-, Organisations-, und Durchsetzungsfähigkeit - Sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise - Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office), Erfahrung im Umgang mit LIMS - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Deinem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie analysieren und beheben Störungen an Prozessanlagen mit komplexer Automatisierungstechnik - Sie führen Betriebsaufträge aus und erarbeiten Optimierungen für die jeweiligen Produktionsanlagen - Sie nehmen die Service- und Reparaturaufträge an, führen diese durch und dokumentieren sie - Sie sind in Rufbereitschaft gefragt bei der Behebung von technisch und pharmazeutisch relevanten Störungen und unterstützen mit Ihren situativen Lösungsvorschlägen die Entscheidungen zur Fehlerbehebung - Sie sind am Drücker bei regelmäßigen Wartungs- und Instandhaltungs-Aktivitäten - Sie halten die fachlichen Fäden zu externen und internen Dienstleistern in der Hand, betreuen und beaufsichtigen diese So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen Ausbildung zum Elektroniker für Automatisierungstechnik/Betriebstechnik und mehrjähriger Berufserfahrung - Mit Ihrer Erfahrung im Umgang mit PC-, SPS-, Servo- und Robotersystemen - Sie sind ein dynamischer Teamplayer und sympathischer Macher mit Bereitschaft zu variablen Arbeitszeiten und Sondereinsätzen - Sie sind geschätzt für Ihr Engagement und Ihre selbständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Mit Ihrem Interesse am sicheren Zukunftsfeld Pharmaindustrie - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Larissa Zimmerer

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Steuerung und Qualitätssicherung des externen Wachdienstes, inkl. Überprüfung von Dienstanweisungen und Durchführung von Unterweisungen - Prüfung, Dokumentation und Weiterleitung sicherheitsrelevanter Meldungen sowie täglicher Wachdienstberichte - Unterstützung bei internen und externen Sicherheitsaudits (Kunden, Behörden, Versicherer) sowie verlässlicher Ansprechpartner in allen Belangen der Werkssicherheit - Betreuung und Verwaltung von Schließ- und Überwachungssystemen sowie Einbruchmeldeanlagen und des Besuchermanagementsystems So machen Sie unser Team komplett: - Abgeschlossene gewerbliche, technische oder kaufmännische Berufsausbildung - Mindestens Qualifikation nach §34a GewO, idealerweise Service- oder Fachkraft für Schutz und Sicherheit - Fundierte Berufserfahrung im Werkschutz, in der Werkssicherheit oder in administrativen Tätigkeiten - Sehr gute Deutschkenntnisse auf mindestens C1-Niveau - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Larissa Zimmerer

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie bereiten internationale Kundenaudits und Behördeninspektionen vor und übernehmen die Betreuung, Koordination und Nachbereitung - Sie erstellen Antwortschreiben zu Beobachtungen und verfolgen erforderliche Korrekturmaßnahmen (CAPAs) - Sie präsentieren Qualitätssysteme und Prozesse im Rahmen der Audits - Sie führen interne Audits bei Vetter und bei internationalen Lieferanten/Dienstleistern durch - Sie erstellen Auditberichte, bewerten die Antworten zu Beobachtungen und koordinieren CAPA-Maßnahmen - Sie führen dokumentenbasierte Lieferantenqualifizierungen durch - Sie entwickeln die Auditsysteme weiter und präsentieren diese in Schulungen und Informationsveranstaltungen So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium oder vergleichbare Ausbildung - Mit Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung - idealerweise in der Betreuung und Durchführung von Audits - Durch Ihre Erfahrung im GMP-Umfeld oder einem anderen regulierten Umfeld sind von Vorteil - Durch Ihre sehr guten Englischkenntnisse - Spaß an der Kommunikation in Bezug auf interne und externe Schnittstellen bringen Sie mit - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Anna-Lena Keckeisen

Weitere Berufsbezeichnung: Ingenieur:in Stellenbeschreibung: DAS UNTERNEHMEN Intavis Peptide Services Mit mehr als 30 Jahren gesammeltem Wissen in der kundenspezifischen Peptidsynthese ist es unsere Mission, einen Peptidsyntheseservice anzubieten, der sich durch Flexibilität und Zuverlässigkeit auszeichnet. Zu unseren Kunden zählen weltweit namhafte Forschungsinstitute und forschende Unternehmen. Unsere Produkte werden beispielsweise in der modernen Impfstoffentwicklung oder der personalisierten Krebsbehandlung eingesetzt. Um die steigende Nachfrage nach unseren Produkten zu befriedigen, haben wir uns einem starken Wachstumskurs verschrieben. Sind Sie bereit, Ihre Zukunft in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu gestalten? Suchen Sie nicht weiter! Werden Sie Teil von Intavis Peptide Services GmbH, einem führenden Dienstleister in der kundenspezifischen Peptidsynthese. Da wir eine bahnbrechende Expansion in die GMP-konforme Herstellung von Peptiden und klinischen Proben starten, suchen wir einen qualifizierten und motivierten Pharmatechniker, der ein integraler Bestandteil unseres Teams sein wird. IHRE AUFGABEN - Durchführung von Fehlerdiagnosen, Reparaturen, Wartungen sowie Gerätequalifizierungen - Erstellung GMP-konformer technischer Dokumente (URS, SOPs, Qualifizierungsunterlagen, Wartungspläne, etc.) - Technische Freigaben von Geräten und Anlagen im Zuge von Wartungen, Qualifizierungen und Reparaturen - Mitarbeit bei Abweichungs- und Änderungsprozessen sowie bei der Erstellung von Risikoanalysen und technischer Spezifikationen - Aktualisierung und Pflege der Gerätedatenbank - Betreuung des Monitoring Systems sowie der RLT-Anlage - Durchführung von Mitarbeiterschulungen - Ansprechpartner für die Kollegen und externe Dienstleister bei technischen Fragestellungen. IHR PROFIL - Abgeschlossenes Studium oder Techniker mit Berufserfahrung in Pharmatechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Qualifikation - Berufserfahrung in der technischen Betreuung pharmazeutischer oder biotechnologischer Produktionsgeräte und Anlagen - Erfahrungen in der Geräte- und Anlagenqualifizierung - Erweiterte Kenntnisse relevanter regulatorischer und gesetzlicher Vorschriften (z.B. GMP, DIN-/ISO-Normen) - Anpackende und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld - Ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie Teamfähigkeit - Gute MS Office Kenntnisse - Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse WIR BIETEN - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis - Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Team - Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung - Berufliche Fortbildungen - JOBRAD - Regelmäßige Firmenevents - Ein familienfreundliches und expandierendes Unternehmen IHR NEUER ARBEITGEBER Die Intavis Peptide Services GmbH produziert mit seinen ca. 60 Mitarbeitern am Standort Tübingen kundenspezifische Peptide und Peptidarrays und vertreibt diese weltweit. Durch Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und guten Kundensupport haben wir uns einen exzellenten Ruf erworben. Sei ein Teil von uns! Wir sind auf der Suche nach motivierten Kolleginnen und Kollegen und freuen uns auf Deine Bewerbung! Bewerbungen mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse bitte per E-Mail an hr@intavispeptides.com