Réaliser les tests analytiques requis pour permettre de statuer sur la qualité du lot, dans le respect du référentiel BPF et des exigences clients. Activités:Vérifier la conformité des matières premières, en réalisant les analyses et en interprétant les résultats Respecter les délais d'analyse requis Respecter les bonnes pratiques de documentation (monographies, pharmacopées, procédures du laboratoire) Appliquer et assurer le bon suivi des règles d'hygiène et de sécurité Dérouler les analyses selon les monographies internes Informer la supervision des anomalies et des dérives, contribuer aux investigations et à leurs résolutions Participer aux maintenances de niveau 1 sur les équipements Utiliser et maintenir en bon état les équipements du laboratoire Assurer la gestion du laboratoire : réactifs, colonnes, substances de référence et de travail, consommables, verreries, équipement Participer aux tâches annexes du laboratoire Participer aux projets internes du laboratoire (mise en place d'outil pour garantir les data intégrité, key user équipement, 5S.) Peut réaliser la vérification de données brutes Participer aux transferts de méthodes et de connaissance inter-service Profil requis: Niveau Bac+2/3 max en Chimie DUT/BTS ou licence en chimie organique, chimie analytique ou équivalent. Minimum 1 an d'expérience dans ces techniques analytiques diverses : HPLC, dissolution, KF, IF, UV. Sait utiliser les outils bureautiques à sa disposition. Connaissances spécifiques : logiciels spécifiques : LIMS, Empower. Flexibilité horaire : Rythme journée (Horaires flexibles) + horaire variable en 2*8 (05h15-12h45 ou 12h30-20h00). Travail d'équipe, sous pression, en autonomie.

En tant que Gestionnaire ADV, vos responsabilités incluront de : * Gérer les commandes clients, de leur réception jusqu'à leur livraison ; * Assurer le suivi des dossiers clients et veiller à leur satisfaction ; * Coordonner avec les équipes internes pour garantir le respect des délais de livraison ; * Traiter les réclamations clients et proposer des solutions adaptées ; * Mettre à jour les bases de données clients et les outils de gestion. Titulaire d'une formation Bac +2 de type BTS/DUT minimum, vous justifiez d'au moins une première expérience à un poste similaire (ADV). Organisé(e) et rigoureux(se), vous savez travailler en autonomie et disposez d'un excellent relationnel. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques et maîtrisez idéalement SAP. N/C

En tant qu'Infirmier (H/F) de nuit en gériatrie, vous aurez les responsabilités suivantes : * Assurer la prise en charge globale des patients en gériatrie pendant la nuit * Administrer les soins infirmiers conformément aux prescriptions médicales et aux besoins des patients * Surveiller l'état de santé des patients et réagir en cas d'urgence médicale * Collaborer avec les autres membres de l'équipe soignante de notre client * Garantir le respect des protocoles d'hygiène et de sécurité * Renseigner et mettre à jour les dossiers médicaux des patients * Participer à l'amélioration continue de la qualité des soins au sein de l'établissement. Le profil Infirmier (H/F) de nuit en gériatrie recherché : * Vous êtes titulaire du Diplôme d'État Infirmier(ère) * Vous avez une bonne connaissance des spécificités liées à la gériatrie * Vous avez une 1ère expérience en travail de nuit * Vous disposez d'un sens aigu de l'organisation et d'une capacité à travailler en équipe. Les avantages pour ce poste Infirmier (H/F) de nuit en gériatrie sur Lyon Ouest : * Un CDI * Un 13ème mois * Un CSE attractif * Un parking gratuit * L'opportunité de travailler dans un environnement professionnel stimulant et enrichissant. Ces critères vous font écho ? Postulez ici !

A propos du poste : En tant qu'électromécanicien, vous travaillerez en collaboration avec votre collègue pour intervenir sur les pannes curatives des 30 équipements présents sur l'ensemble du site industriel. Ces équipements incluent notamment des machines de découpe, des ensacheuses, des CAM, des encartonneuses, des palettiseurs mais aussi des machines à enduction, des fours de polymérisation, des granulateurs, des pompes et des pétrins de malaxage. Ce que vous allez faire : -Être un véritable exemple en matière de sécurité et garantir la réalisation des interventions dans le strict respect des standards internes. -Assurer la compréhension et la maîtrise complète du fonctionnement de l'ensemble des équipements de production. -Assurer la maintenance et le dépannage des équipements dans votre périmètre, en visant une démarche Zéro Panne et Zéro Arrêt. -Mener des analyses pour résoudre durablement les problèmes techniques . -Proposer, soutenir et mettre en œuvre des améliorations techniques (sécurité, process, fiabilité.) tout en garantissant le respect des obligations réglementaires liées aux travaux de maintenance. -Réaliser les diagnostics de pannes et intervenir en maintenance mécanique, hydraulique, pneumatique, automatique et électrique. -Réaliser la remise en état des équipements mécaniques et électriques, et proposer des améliorations, tout en garantissant en permanence la sécurité des salariés et des installations. -Participer activement à la réduction des coûts de maintenance, notamment en optimisant la gestion des pièces de rechange. -Gérer le stock du magasin de maintenance et assurer l'approvisionnement des pièces en cohérence avec le plan de maintenance Qui êtes vous ? -Votre formation initiale en maintenance mécanique industrielle ou votre expérience en process continue vous permettront de résoudre des pannes complexes dans un environnement technologique avancé. -Vous aimez diagnostiquer, chercher des solutions techniques -Vous avez le sens de l'organisation et des priorités -Vous avez un sens prononcé de la Sécurité -Vous vous êtes réorienté et avez réalisé une formation de reconversion et êtes passionné. Ce que nous avons à offrir : -Intéressement et participation -RTT -Accès au restaurant d'entreprise

En tant qu'Infirmier (H/F) en SMR et médecine gériatrique, vos responsabilités consisteront à : * Assurer la prise en charge globale des patient(e)s gériatriques * Administrer les soins infirmiers en respectant les protocoles en vigueur * Collaborer avec l'équipe pluridisciplinaire pour garantir un suivi optimal des patient(e)s * Participer activement à l'élaboration et à l'évaluation des plans de soins * Accompagner les patient(e)s et leurs familles dans la compréhension des traitements et du suivi médical * Veiller à la sécurité et au bien-être des patient(e)s au quotidien * Gérer les situations d'urgence en respectant les procédures établies * Assurer la traçabilité des actes réalisés et la mise à jour des dossiers médicaux. Le profil recherché pour ce poste Infirmier (H/F) en SMR et médecine gériatrique : * Vous êtes titulaire du diplôme d'État d'infirmier(ère) * Vous avez idéalement une expérience dans le domaine de la gériatrie * Vous maîtrisez les gestes techniques nécessaires aux soins gériatriques * Vous avez un bon sens du relationnel patients et aidants * Vous êtes capable de travailler en collaboration avec une équipe pluridisciplinaire * Vous faites preuve de rigueur et d'organisation dans votre travail. Les avantages sur ce poste Infirmier (H/F) en SMR et médecine gériatrique sur l'Ouest lyonnais sont : * Un CDI * Un salaire annuel brut à partir de 32500 * Un 13ème mois * Une reprise d'ancienneté * Un environnement de travail valorisant. Toutes ces informations vous parlent ? Postulez sans plus attendre !

Rattaché au Directeur MSAT, vous agissez comme référent technique pour l'industrialisation, les études de faisabilité et les transferts industriels des nouveaux produits ou des modifications majeures. Vous garantissez la robustesse des procédés, la maîtrise des risques et la conformité réglementaire avant leur passage en routine. Vous assurez également l'interface entre la R&D, les équipes de production internes et les partenaires externes (CDMO).A. Industrialisation et stratégie Make or Buy Évaluations techniques et faisabilité * Réaliser les études de faisabilité pour intégrer de nouveaux produits ou technologies. * Identifier les contraintes techniques, les risques de scale-up et les éventuels goulots d'étranglement. * Vérifier l'adéquation charge/capacité des équipements et laboratoires. * Définir la stratégie industrielle en lien avec les sites de production. * Présenter les conclusions d'études aux instances de décision. Construction du PRI et performance économique * Collaborer avec le Contrôle de Gestion pour définir le PRI prévisionnel. * Fournir les hypothèses techniques nécessaires au calcul des coûts standards. * Identifier en amont les leviers d'optimisation du PRI et des COGS. * Contribuer au comparatif Make or Buy en apportant les données industrielles internes. Innovation & transition vers l'exécution * Coordonner les phases d'innovation dans le processus d'industrialisation. * Assurer le passage en phase exécution et/ou routine de production. B. Transferts technologiques des produits existants * Réaliser les études de faisabilité techniques et co-construire les études financières. * Participer aux audits techniques et visites d'évaluation des sous-traitants. * Mener les gap analyses techniques et documentaires. * Piloter les transferts internes et externes (planning, budget CAPEX/OPEX, ressources). * Coordonner les équipes projet pluridisciplinaires. Profil recherché * Bac +5 : ingénieur ou équivalent en développement industriel, génie des procédés, ou transfert de produits. * Expérience supérieure à 10 ans en industrie pharmaceutique ou vétérinaire, idéalement en MSAT ou développement industriel. * Maîtrise des enjeux d'industrialisation, des transferts technologiques, du PRI et de la gestion de projets transverses. * Connaissance approfondie des environnements BPF/GMP. * Français et anglais courants.

Rattaché(e) au Superviseur Développement Analytique, vos missions sont les suivantes : Vérifier la conformité des produits finis par rapport aux projets en cours de développement pharmaceutique: lots d'essai, lots de validation, lots pour études cliniques et des contrôles de nettoyage Participer au programme de stabilité en réalisant les analyses et en interprétant les résultats Participer aux investigations en rapport avec les problèmes analytiques rencontrés Peut participer au transfert et aux validations des méthodes analytiques lors de l'introduction de nouvelles méthodes analytiques Peut participer à la formation de nouveaux arrivants Participer aux tâches du laboratoire Utiliser / maintenir en bon état les équipements du laboratoire Enchaînement ou conduite de projets en simultané Utiliser et maintenir en bon état les équipements du laboratoire Participer aux tâches communes de gestion du contrôle qualité / développement analytique Assurer la gestion du laboratoire : réactifs, colonnes, substances de référence et de travail, consommables, verreries, équipement Informer la supervision des anomalies et des dérives, contribuer à leurs résolutions Profil requis : Bac + 2/3 idéalement en Chimie analytique Minimum 2 ans d'expérience en contrôle qualité/ développement analytique en industrie pharmaceutique ou environnement réglementé serait appréciée Bonnes connaissances des référentiels pharmacopées et ICH Respect des principes d'intégrité des données ALCOA ++ impératif Respect des délais, organisation et rigueur sont des éléments clés du poste Bonnes connaissances des techniques analytiques HPLC, dissolution, KF. Goût du travail en équipe , de la collaboration et de l'entraide Flexibilité horaire : Rythme journée (Horaires flexibles) + horaire variable en 2*8, lissé sur 5 semaines: 3 semaines de journée (avec la possibilité d'arriver jusqu'à 9h), une semaine matin (05h15-12h45) et une semaine d'après-midi (12h30-20h00).

!!! POSTE A POURVOIR RAPIDEMENT !!! Vos missions : - Surveiller et réguler une machine selon les règles d'hygiène et de sécurité et les impératifs de production (qualité, coûts, délais...). - Effectuer des contrôles de conformité des matières et des produits en cours de production. - Réaliser des opérations manuelles liées au conditionnement, monter et régler les équipements et effectuer la maintenance de premier niveau. Pour cela, vos principales activités sont : - Vérifier et maintenir l'état de propreté des locaux, des équipements et du poste de travail - Sélectionner les données de production et saisir les paramètres sur l'équipement - Surveiller l'approvisionnement des machines, des installations et le flux des matières ou des produits - Surveiller le fonctionnement des machines et des équipements et effectuer des interventions simples en cas d'incident - Contrôler la conformité des matières premières et des produits finis - Prélever des échantillons de matières premières ou de produits finis - Renseigner les supports de suivi de production et transmettre les informations aux interlocuteurs concernés - Préparer les produits pour l'expédition (emballage, palettisation, ) Travail en station debout ; port de charge ponctuel de maximum 5 kg. Amplitude horaire: de 7h45 à 17h. Travail du lundi au jeudi inclus.

We are seeking an experienced and innovative Analytical Project Lead (Associate Principal Scientist) in global product development (GPD). In this role, you will lead analytical strategy and delivery for oral solid dosage forms and/or inhaled products from early development through clinical supply and toward commercialization. Acting as a project lead/skill lead for analytical, you will partner across formulation, device engineering, biopharmaceutics, manufacturing, QA and Regulatory to deliver robust methods, efficient control strategies, and regulatory submission ready documentation. The role We are looking for you who combines a robust knowledge in pharmaceutical development and strong analytical background with critical thinking to generate decisive data and control strategies. You are comfortable in aligning stakeholders, set direction and resolve ambiguity to keep programs on track and meet milestones. We see that you enjoy driving learning between projects and thrive in introducing new technologies and ways of working. Responsibilities include, but will not be limited to: * Act as analytical skill lead to secure major drug product deliveries, applying a risk based, flexible approach to prioritization and timelines. * Define and own the analytical control strategy aligned with CH guidelines across clinical phases. * Design, develop, validate and transfer analytical methods (e.g., HPLC/UPLC, LC-MS, dissolution, impurity profiling, aerosol characterisation, including stability indicating methods) and specification setting. * Lead drug product characterization and stability programs. * Author/review analytical CMC content for IND/IMPD/NDA/MAA, as well as validation reports, method transfer documents, specifications, responses to regulatory queries and other CMC and regulatory documents. * Work closely with formulators, device engineers, aerosol scientists, manufacturing sites and external partners/CMOs to integrate analytical deliverables into project plans. * Provide scientific, regulatory and technical supervision; mentor and coach colleagues to enable project objectives and build capability. * Lead complex investigations, root cause analyses and data integrity assessments; drive timely resolution and preventive actions. * Enable learning between projects, and lead science/technology initiatives including patenting and/or publishing. * Ensure GxP compliance where applicable, data integrity, rigorous study design and clear communication to governance bodies. Essential requirements * MSc or PhD or equivalent experience in a relevant scientific subject area (Analytical Chemistry, Pharmaceutical Sciences, Biochemistry, Biotechnology or related). * Significant experience in pharmaceutical analytical science with current knowledge of regulatory CMC requirements for clinical and/or marketing applications. * Proven record of leading teams and/or scientific projects within a global organization and with external partners. * Extensive experience acting as project lead/skill lead and influencing cross functional strategies. * Strong proficiency with chromatographic techniques (HPLC/UPLC; LC-MS), dissolution, aerosol characterization techniques used for inhaled product (such as impactor analysis) and complementary methodologies for small and/or large molecules. * Experience in method development (including use of supporting software), validation, transfer and lifecycle management under ICH guidelines and phase appropriate frameworks. * Experience authoring CMC analytical content and responding to regulatory queries across clinical development. * Excellent communication, stakeholder management and influencing skills * Demonstrated ability to troubleshoot technical challenges and drive data driven decisions. * Experience of advanced structured problem-solving techniques e.g. six sigma * Fundamental digital and data capability relevant to analytical development, including proficiency with multivariate experimental design and basic DoE concepts for method and process understanding; working knowledge of statistics for analytical science (e.g., regression, ANOVA, capability/variation analysis, stability trending, OOS/OOT investigation). * Practical use of common data and workflow tools (e.g., ELN/CDS, and statistical software such as JMP or Minitab) for data analysis and reporting. Desired requirements * Experience working in GMP environments and corresponding instrument/equipment maintenance procedures. * Knowledge of analytical development work and CMC deliveries across projects. * Insight into device performance characterisation (e.g., throat models, prerecorded inhalation profiles) and sample preparation across pMDI/DPI/nebulisation. * Experience with statistical analysis tools (e.g., Minitab) and DoE for method development, data evaluation and acceptance criteria. * For inhalation: advanced performance assessment techniques and aerosol characterisation; for oral products: solid-state characterisation (e.g., XRPD, DSC, TGA) and dissolution strategy. * Experience supporting clinical manufacture and working with CMOs, including method transfer and comparability. * Experience evaluating stability data and assigning shelf life to drug products. * Experience applying advanced predictive analytics beyond foundational skills (e.g., Bayesian optimisation for robustness tuning, chemometrics for pattern recognition, mechanistic/hybrid models for dissolution or degradation kinetics, advanced statistical methods for specification setting and uncertainty quantification). We work, on average, a minimum of three days per week from the office. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. We welcome your application no later than 16th March 2026!

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Als Team Lead Assay Development on Market Portfolio (m/w/d) übernimmst du eine Schlüsselrolle in unserer Forschung und Entwicklung im Bereich "Assay Development On Market Products". In dieser Position führst du nicht nur ein Team von ca. 10 Mitarbeitenden, sondern gestaltest aktiv die Zukunft der diagnostischen Lösungen mit. Du verbindest strategische Weitsicht mit operativer Exzellenz, förderst agile Arbeitsweisen und stellst sicher, dass unsere Labore ein Ort der Innovation und Sicherheit bleiben. Das erwartet Dich in der Rolle * Du führst, coachst und entwickelst ein Team von rund 10 Mitarbeitenden. Dabei förderst du eine Kultur der Innovation, begleitest Karrierewege aktiv durch Mentoring und stellst ein starkes Performance Management sicher. * Du treibst den organisatorischen Wandel voran, indem Du agile Arbeitsweisen (SAFe) förderst und Ressourcen effizient planst und steuerst. Du agierst als Vorbild für Veränderung und stellst sicher, dass Dein Team flexibel auf neue Herausforderungen reagieren kann. * Als Repräsentant:in der "Core Lab Development" (CLD) Organisation koordinierst Du die Zusammenarbeit mit lokalen Schnittstellen (z.B. Site Management, SHE, Betriebsrat) und verantwortest die Weiterentwicklung der Laborinfrastruktur und -prozesse * Du stellst die Einhaltung aller Biosicherheits- und SHE-Richtlinien sicher, führst Risikobewertungen durch und etablierst robuste Prozesse für ein sicheres Arbeitsumfeld * Du teilst Best Practices, harmonisierst Prozesse innerhalb des Netzwerks und treibst Digitalisierungsinitiativen voran, um eine moderne F&E-Organisation zu gewährleisten Deine Rolle als Führungskraft * Du bist ein Vorbild für agiles Führungsverhalten sowie für unsere Kultur, Denkweise und Verhaltensweisen * Du besitzt die Fähigkeit, Dich sicher in einer sich verändernden Organisation zu bewegen und dabei Objektivität, Fairness und offene Kommunikation zu wahren * Du inspirierst Dein Team durch die Anerkennung von Leistungen und schaffst eine Kultur, in der Innovation gefördert wird * Du bringst eine große Leidenschaft mit, Menschen bei ihrem persönlichen Wachstum zu begleiten und etablierst eine unterstützende Feedback-Kultur Wer Du bist * Du hast ein abgeschlossenes Studium (Master oder PhD) in den Biowissenschaften, Biochemie oder einer verwandten Disziplin * Du verfügst über langjährige Berufserfahrung (5-7 Jahre) in der Entwicklung von In-vitro-Diagnostika (IVD) oder diagnostischen Lösungen * Du bringst fundierte Führungserfahrung mit und hast bereits Teams erfolgreich disziplinarisch geführt und weiterentwickelt * Du bewegst dich sicher in Matrixorganisationen, hast Erfahrung im Projektmanagement und zeichnest dich durch eine agile Denkweise sowie Offenheit für kulturellen Wandel aus * Planung und Priorisierung in einer kollaborativen Umgebung zählen zu Deinen Stärken * Du kommunizierst verhandlungssicher auf Englisch und besitzt starke strategische sowie organisatorische Fähigkeiten.   Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Bitte lade nur deinen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie dein Zeugnis deines höchsten Abschlusses hoch. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt.  Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.