VetViva Richter GmbH - 100 % Tochterunternehmen der Richter Pharma AG in Wels und spezialisierter Veterinärarzneimittelhersteller sucht 1 Mitarbeiter_in Qualitätskontrolle/Mikrobiologie Was wir Ihnen zutrauen

* Praktische mikrobiologische Arbeiten wie zB Musterzug Reinstmedien, Ansatz von Proben, Ablesen/Auswerten von Daten

* Aufbereitung und Evaluierung von mikrobiologischen Daten im Rahmen von Trendmeetings

* Erstellung und Prüfung von Vorgabedokumenten

* Eigenständige Bearbeitung von Abweichungen

* Erstellung von Risikoanalysen (FMEA), Change Requests, Validierungsplänen und -berichten, Qualifizierungsplänen und -berichten

* Ansprechperson für externe Vertragslabore, Verwaltung/Koordination von Prüfberichten

Prüfmittelverwaltung

* Schulungen von MitarbeiterInnen

* Unterstützung des Bereichs QK Release (Vorbereitung von Produktfreigaben)

* Erstellung/Verwaltung von Prüfmerkmalen, -plänen, -methoden und Probenahmeverfahren in SAP

Was wir von Ihnen erwarten

* Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Lebensmittel- und Biotechnologie oder eines fachlich einschlägigen Fachhochschul-Studienganges

* Mikrobiologische Fachkenntnisse inkl. praktischer Laborerfahrung unbedingt erforderlich

* GMP Erfahrung erforderlich, Umgang mit Regularien (speziell Annex 1)

* EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office und bereichsspezifische Programme, v.a. SAP)

* Verhandlungssichere Deutsch- sowie Englischkenntnisse

* Kommunikationsfähigkeit und Organisationstalent

* Eigenverantwortung, soziale Kompetenz und Teamfähigkeit

Wir bieten Ihnen

* Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen

* Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team

* Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich

* Zahlreiche Benefits wie z.B. vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten

Wir sind gesetzlich verpflichtet darauf hinzuweisen, dass der Jahresbezug (KV Chem. Gewerbe) EUR 44.044,--brutto (Basis Vollzeit) beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.

Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung.

Diese Stelle wird über ein Vorauswahlverfahren des AMS Wels besetzt.

Ihre aussagekräftigen schriftlichen Bewerbungsunterlagen senden Sie NUR mit Angabe der Auftragsnummer *17125035* im Betreff vorrangig per e-mail an (e-mail Anhänge mit einer Größe von MAXIMAL 2 MB):

AMS Wels, z.H. Frau Ankica Aralica, Rainerstraße 1, 4600 Wels, e-mail: sfu.wels_4@ams.at  Das Mindestentgelt für die Stelle als Mitarbeiter_in Qualitätskontrolle/Mikrobiologie beträgt 44.044,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

VetViva Richter GmbH - 100 % Tochterunternehmen der Richter Pharma AG in Wels und spezialisierter Veterinärarzneimittelhersteller sucht 1 Operational Technology Engineering (w/m/d) Was wir Ihnen zutrauen

* Gesamtverantwortung für die OT-Sicherheitsarchitektur in Produktions- und Automatisierungsumgebungen

* Design, Umsetzung und Weiterentwicklung von Netzwerksegmentierungskonzepten (Zonen & Conduits, Defense-in-Depth)

* Definition, Implementierung und Überwachung von Zugriffskontrollen für OT-Systeme und -Anwendungen

* Steuerung und Freigabe des Patch- und Update-Managements für OT-Komponenten unter GMP- und Validierungsaspekten

* Konzeption und Betrieb sicherer Remote-Zugriffslösungen intern und externe Dienstleister

* Verantwortung für Backup- & Recovery-Strategien inkl. regelmäßiger Wiederherstellungstests

* Aufbau und kontinuierliche Weiterentwicklung eines strukturierten Schwachstellenmanagements für OT-Systeme

* Planung und Durchführung von Schulungen und Awareness-Maßnahmen für OT-relevante Mitarbeitergruppen

* Sicherstellung und Weiterentwicklung der Compliance mit regulatorischen und normativen Anforderungen (z.B. GMP, GAMP5, IEC 62443, ISO 27001)

* Coaching und Beratung von Kollegen sowie Schnittstellenfunktion zu IT, QA und Produktion

* Mitarbeit an Audits, Inspektionen und Risikobewertungen

Was wir von Ihnen erwarten

* Abgeschlossen Berufsausbildung (HTL, Studium) im Bereich Informatik, Automatisierungstechnik, Elektrotechnik oder vergleichbare Qualifikation

* Mehrjährige (mind. 5 Jahre) Berufserfahrung im OT- oder ICS-Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie

* Tiefgehende Kenntnisse in OT-Security, industriellen Netzwerken und Automatisierungssystemen

* Erfahrung mit regulatorischen und validierten Umgebungen

* Nachweisliche Erfahrung in Architekturdesign, Risikomanagement und Governance

* Hohe Eigenverantwortung, strategisches Denken und ausgeprägte Kommunikationsstärke

* Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen

* Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen

* Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team

* Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich

* Zahlreiche Benefits wie zB vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten

Wir sind gesetzlich dazu verpflichtet darauf hinzuweisen, dass der Jahresbezug (KV chem. Gewerbe) EUR 44.954,-- brutto beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.

Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung.

Diese Stelle wird über ein Vorauswahlverfahren des AMS Wels besetzt.

Ihre aussagekräftigen schriftlichen Bewerbungsunterlagen senden Sie NUR mit Angabe der Auftragsnummer *17125225* im Betreff vorrangig per e-mail an (e-mail Anhänge mit einer Größe von MAXIMAL 2 MB):

AMS Wels, z.H. Frau Ankica Aralica, Rainerstraße 1, 4600 Wels, e-mail: sfu.wels_4@ams.at  Das Mindestentgelt für die Stelle als Operational Technology Engineering (w/m/d) beträgt 44.954,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

VetViva Richter GmbH - 100 % Tochterunternehmen der Richter Pharma AG in Wels und spezialisierter Veterinärarzneimittelhersteller sucht 1 Produktmanagement International - Vollzeit Was wir Ihnen zutrauen

* Produktpositionierung unserer Tierarzneimittel zur optimalen Produktdifferenzierung am Markt

* Mitbewerber- und Preisanalysen in definierten Zielmärkten, Ermittlung des Marktpotentials, Sortiments- und Kundenanalyse (Qlikview, Salesreport)

* Erarbeitung Launchkonzepten und Produktstrategien

* Lifecycle Management des bestehenden Produktsortiments inkl. etwaiger Anpassung der Produktpositionierung und der Promotion-Aktivitäten

* Mitarbeit und Erstellung von Promotion Kampagnen und Promotionmaterial

* Erstellung von produktrelevanten Dokumenten sowie Produktschulungsunterlagen

* Produktschulung mit Schwerpunkt auf Produktpositionierung

Was wir von Ihnen erwarten

* Mehrjährige Erfahrung im Produktmanagement im Life Sciences-/Veterinärmedizinischen Umfeld

* Abgeschlossenes Studium der Veterinärmedizin bevorzugt

* Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachen von Vorteil

* Ausgeprägte mehrsprachigere Kommunikations- und Präsentationsstärke

* Lösungsorientierung und kundenorientiertes Handeln: Customer-centric Mentality

* Proaktives- analytisches & strukturiertes Arbeiten

* Reisebereitschaft

Wir bieten Ihnen

* Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen

* Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team

* Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich

* Zahlreiche Benefits, wie z.B. vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote und Weiterbildungsmöglichkeiten

* Möglichkeit zu teilweiser Tätigkeit im Home-Office

* Wir sind gesetzlich verpflichtet darauf hinzuweisen, dass das jährliche kollektivvertragliche Mindestgehalt (KV Chem. Gewerbe) EUR 42.889,70 brutto beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.

Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung -

NUR mit Angabe der Auftragsnummer * 17102317 * im Betreff 

vorrangig per e-mail an (e-mail Anhänge mit einer Größe von MAXIMAL 2 MB):

AMS Wels, z.H. Frau Ankica Aralica, Rainerstraße 1, 4600 Wels, e-mail: sfu.wels_4@ams.at  Das Mindestentgelt für die Stelle als Produktmanagement International - Vollzeit beträgt 42.889,70 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

VetViva Richter GmbH - 100 % Tochterunternehmen der Richter Pharma AG in Wels und spezialisierter Veterinärarzneimittelhersteller sucht 1 Mitarbeiter_in Pharmaproduktion Was wir Ihnen zutrauen

* Abfüllung von sterilen Arzneimitteln im Reinraum

* Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen

* Reinigungsarbeiten und Umgebungskontrollen im Reinraumbereich

* Durchführung visueller Kontrolle von Sterilprodukten

* Mitarbeit in der manuellen Konfektionierung von Arzneimitteln

* Aufgrund steriler Arbeitsumgebung ist eine Einschleusung erforderlich, sowie sind weder Schmuck, Schminke oder Piercings erlaubt

Was wir von Ihnen erwarten

* Abgeschlossene Ausbildung (zB. Lehre als DrogistIn, ChemieverfahrenstechnikerIn, Pharmatechnologie)

* Erfahrung im Umgang mit automatisierten Produktionsanlagen, vorzugsweise in der Pharma-, Chemie- oder Lebensmittelbranche

* Kenntnisse im GMP und Hygienerichtlinien von Vorteil

* Bereitschaft zu 2-Schichtarbeit (kein Wochenenddienst)

* Wochenweise wechselnd: 5.00 bis 14.00 Uhr und 13.00 bis 22.00 Uhr

* Hohes Maß an Team- und Kommunikationsfähigkeit

* Eigenverantwortliches und genaues Arbeiten sowie Belastbarkeit und Flexibilität

* Gesichterte Deutschkenntnisse

Wir bieten Ihnen

* Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen

* Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team

* Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich

* Zahlreiche Benefits wie zB. vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten

Wir sind gesetzlich dazu verpflichtet darauf hinzuweisen, dass das jährliche kollektivvertragliche Mindestentgelt (KV chem. Gewerbe) EUR 26.950,00 brutto beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.

Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung  -

NUR mit Angabe der Auftragsnummer 16939138 im Betreff

vorrangig per e-mail an (e-mail Anhänge mit einer Größe von MAXIMAL 2 MB):

AMS Wels, z.H. Frau Ankica Aralica, Rainerstraße 1, 4600 Wels, e-mail: sfu.wels_4@ams.at  Das Mindestentgelt für die Stelle als Mitarbeiter_in Pharmaproduktion beträgt 26.950,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation.

With over 1600 employees, the Octapharma site in Vienna is the largest production site, and successful research and development location.

As a Group Expert Analytical Specialist, you will drive innovation and continuous improvement initiatives within Group Quality Control.

The position is temporary until April 30, 2028 due to maternity leave coverage.

Join us in shaping our vision of providing new health solutions advancing human life.   1 Group Expert Analytical Specialist (m/f/d) - Quality Control - temporary Your main tasks and responsibilities  

* Develop and validate analytical test methods in compliance with GMP and official pharmaceutical standards 

* Act as Global Subject Matter Expert for Method Validation & Transfer, including protocol review, risk assessment, troubleshooting, data evaluation, cross-site coordination, and reporting

* Establish and maintain Group-wide analytical standards, controls, and reference systems

* Regular exchange and communication with the test laboratory

* Serve as a key contact for Global QC-related projects across departments

* Perform cross-site comparisons of potency parameters

Your expertise and ideal skill set  

* University degree (MSc, PhD, or equivalent) in natural sciences

* Proven experience working in GMP-regulated environments as well as in statistical data analysis

* In-depth knowledge of Analytical Chemistry, statistics, and GMP regulations

* Advanced MS Office skills, especially Excel

* Excellent English communication skills (oral and written), combined with strong interpersonal and presentation skills

* Strong problem-solving and time-management skills, with the ability to multitask 

Your department - where you make an impact   

* We, the Group Quality department, provides strategic alignment across local Quality Control departments, analytical method validation, and stability studies, ensuring efficient processes and regulatory compliance.

Thrive with us

* Company restaurant & meal subsidy 

* Training & further education 

* Health promotion 

* Parking spaces and good public transport connections  

* Company and team events 

The minimum gross salary according to the collective agreement (chemical industry) is EUR 4,270.14 based on 38 hours per week (full-time). As we strive to offer a salary that reflects your individual profile and qualifications, there is a willingness to pay above the minimum salary.  

It?s in our blood

We live diversity and stand for equal opportunities as an employer! We therefore look forward to receiving your application - regardless of age, gender, origin, sexual orientation, and religion.  

APPLY NOW

https://careers.octapharma.com/job/Wien-Group-Expert-Analytical-Specialist-%28mfd%29-Quality-Control-temporary/1365856233/ Das Mindestentgelt für die Stelle als Group Expert Analytical Specialist (m/f/d) - Quality Control - temporary beträgt 4.270,14 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

1 Group Quality LIMS Specialist (m/f/d) - International Early Career Program Your main tasks and responsibilities   * Drive the continuous system improvements and workflow optimisations * Support the stable operation of octaLIMS (LabVantage), ensuring timely user support and issue resolution in close collaboration with the IT Center * Regularly collaborate with cross-functional stakeholders (e.g. Quality, IT, Project Teams) to understand business requirements and deliver effective solutions * Contribute to system maintenance, configuration, customization, and security management in alignment with predefined standards  * Assist in the maintenance of SOPs and training materials; support key user training sessions, system demonstrations, and knowledge transfer activities across sites * Participate in continuous system improvements and workflow optimizations * Execute periodic system reviews and requalification activities * Contribute to structured change management processes, including impact assessments and release preparation * Support global rollout activities, including system setup, environment validation, and user onboarding  Your expertise and ideal skill set   * University degree in (Health) Informatics, Biology, or Chemistry with an additional IT qualification * Recent graduate with a maximum of 3 years of professional experience (excluding internships); experience in a regulated environment (GxP) is a plus * Strong interest in laboratory digitalization and willingness to learn validation practices * Very good level of computer literacy, particularly a solid understanding of web-based applications and the software development lifecycle, as well as familiarity with Microsoft 365 * Confident and professional personality with the ability to communicate effectively in international, cross-functional teams, combined with high self-motivation and a proactive learning mindset * Willingness to temporarily relocate for work assignments during the program * Fluency in English; German is an advantage   Your department - where you make an impact    * The OctaLIMS Competence Center in the Group Quality Management department, provides strategic alignment across local Quality Control departments, analytical method validation, and stability studies, ensuring efficient processes and regulatory compliance. "Join us in a role where your contributions truly matter. You will help build sustainable internal capabilities that empower our global sites to scale, navigate growing workflow complexity, ensure compliance, and stay ahead of rapid LIMS innovation. This is your chance to grow, innovate, and leave a lasting mark on our digital quality landscape." - Prudencio II Cordeta, Head of octaLIMS Competence Center - Quality Management Thrive with us  * You help save lives - Every day is meaningful as we produce life-saving medicines * Family values - Long-term perspective for employees and relationships * Be rewarded with market-related salary and benefits package * You will have a high level of influence where you can make a difference and leave your footprint * Work with skilled and fun colleagues in a relatively informal organization * Skills development: As part of the IECP you will have the opportunity to enhance your professional competencies, broaden your international perspective and benefit from the guidance of a senior mentor   The minimum gross salary according to the collective agreement (chemical industry) is EUR 4.270,14 based on 38 hours per week (full-time). As we strive to offer a salary that reflects your individual profile and qualifications, there is a willingness to pay above the minimum salary.   It?s in our blood We live diversity and stand for equal opportunities as an employer! We therefore look forward to receiving your application - regardless of age, gender, origin, sexual orientation, and religion.   APPLY NOW https://careers.octapharma.com/job/Wien-Group-Quality-...

Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation.

With over 1600 employees, the Octapharma site in Vienna is the largest production site, and successful research and development location.

This position is available on a fixed-term basis for 6 months beginning in April with 38 hours per week. 

 Join us in shaping our vision to provide new health solutions advancing human life. 1 Deputy Teamlead Pilot Plant Operations (m/w/d)

Your main tasks and responsibilities 

* This Master's project is intended to complement your education and provide you with insight into the work and activities of the R&D department of a pharmaceutical company.

* The project should last 6 months, and supervision of a master's thesis on the topic of  "Process digitalization & automation" is offered

* Supporting the Vienna R&D team with the following tasks:

** Expansion of the digital laboratory environment

** Development of automated workflows for novel and established unit operations

** Developing and applying process models for advanced process control

** Validation of the developed tools and interpretation of the results

** Documentation within the scope of the above-mentioned tasks

 Your expertise and ideal skill set 

* Student with a scientific or process engineering background, preferably in the fields of biotechnology, bioprocess engineering, biomedical engineering, or similar

* Interest in writing a master's thesis on "Process digitalization & automation"

* Mandatory lab courses during the studies are completed

* Interest in learning new methods

* High motivation and willingness to learn

* Very good knowledge of spoken and written English

* Proficient knowledge of Microsoft Office

* Team player

* High interest in acquiring experience in the research and development department of a pharmaceutical company

* Personal responsibility, flexibility, and ability to work in a team

* Precise way of working 

Your department - where you make an impact 

* We, the Research & development department, conduct preclinical and clinical research to develop new products and ensure their safe and effective use. Our ultimate focus in our daily work is on increasing patient health and safety.

Thrive with us

* Company restaurant & meal subsidy 

* Training & further education 

* Health promotion 

* Parking spaces and good public transport connections  

* Company and team events 

The minimum gross salary according to the collective agreement (chemical industry) is EUR 3,395.16 based on 38 hours per week (full-time). 

It?s in our blood

We live diversity and stand for equal opportunities as an employer! We therefore look forward to receiving your application - regardless of age, gender, origin, sexual orientation, and religion.  

APPLY NOW

https://careers.octapharma.com/job/Wien-Master-student-%28mfd%29-R&D-Innovative-Technologies-department-temporary/1292766301/ Das Mindestentgelt für die Stelle als Deputy Teamlead Pilot Plant Operations (m/w/d) beträgt 3.395,16 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation.

With over 1600 employees, the Octapharma site in Vienna is the largest production site, and successful research and development location.

This position is available on a fixed-term basis for 6 months beginning earliest in July with 38 hours per week.

Join us in shaping our vision to provide new health solutions advancing human life.  1 Master student (m/f/d) - R&D Innovative Technologies department - temporary Your main tasks and responsibilities 

* This Master's project is intended to complement your education and provide you with insight into the work and activities of the R&D department of a pharmaceutical company.

* The project should last 6 months, and supervision of a master's thesis on the topic of  "Image classification in biopharmaceutical industry using machine learning techniques" is offered

* Supporting the Vienna R&D team with the following tasks:

** Image data analysis and feature extraction & engineering

** Development of machine learning (ML) pipelines using (un)supervised methods

** Model performance assessment, validation, and robustness assessment using appropriate statistical metrics

** Benchmark ML-based classification against expert-based and/or orthogonal methods

** Documentation within the scope of the above-mentioned tasks 

Your expertise and ideal skill set 

* Student with a scientific or process engineering background, preferably in statistics, bioinformatics, computer science, bioprocess engineering, physics or similar

* Interest in writing a master's thesis on image analysis and ML applied to biopharmaceuticals

* Mandatory lab courses during the studies are completed

* Solid programming skills (Python REQUIRED; ML & image analysis libraries is advantageous)

* Understanding of statistics, data analysis and unsupervised/supervised ML concepts

* High motivation and willingness to learn

* Very good knowledge of spoken and written English

* Interest in gaining experience in pharmaceutical R&D

* Personal responsibility, flexibility, and ability to work in a team

* Precise way of working 

Your department - where you make an impact 

* We, the Research & development department, conduct preclinical and clinical research to develop new products and ensure their safe and effective use. Our ultimate focus in our daily work is on increasing patient health and safety.

Thrive with us

* Company restaurant & meal subsidy 

* Training & further education 

* Health promotion 

* Parking spaces and good public transport connections  

* Company and team events 

The minimum gross salary according to the collective agreement (chemical industry) is EUR 3,395.16 based on 38 hours per week (full-time). 

It?s in our blood

We live diversity and stand for equal opportunities as an employer! We therefore look forward to receiving your application - regardless of age, gender, origin, sexual orientation, and religion.  

APPLY NOW 

https://careers.octapharma.com/job/Wien-Master-student-%28mfd%29-R&D-Innovative-Technologies-department-temporary/1368066433/ Das Mindestentgelt für die Stelle als Master student (m/f/d) - R&D Innovative Technologies department - temporary beträgt 3.395,16 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.

Mit rund 1.600 Mitarbeiter:innen ist der Octapharma-Standort in Wien der größte Produktionsstandort und ein erfolgreicher Forschungs- und Entwicklungsstandort.

In dieser Funktion übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Steuerung von Projekten, der Führung von Mitarbeitenden sowie der Weiterentwicklung der Pilot Plant-Prozesse. 1 Deputy Teamlead (m/w/d) - Pilot Plant Operations

Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern 

* Planung, Leitung und Überwachung von Pilot-Plant-Projekten (Upscale aus R&D, Downscale aus Routineproduktion)

* Abteilungsübergreifende Projektkoordination sowie Schnittstellenmanagement

* Fachliche Führung und Koordination von Mitarbeitenden im vollkontinuierlichen Schichtbetrieb

* Erstellung, Prüfung und Freigabe von User Requirements, Spezifikationen, SOPs, Herstellberichten und Changes (TrackWise)

* Planung und Implementierung neuer Prozessschritte sowie kontinuierliche Weiterentwicklung des Bereichs

* Sicherstellung der GMP- und Hygiene-Compliance inkl. Schulung von Prozessen und Mitwirkung bei Risikoanalysen

* Telefonische Rufbereitschaft (10 Tage/Monat unter der Woche bzw. am Wochenende) 

Ihr Profil, das uns überzeugt 

* Abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Chemie o.ä.

* Mehrjährige Erfahrung in der Produktion (Pharma-, Chemie- oder Lebensmittelindustrie)

* Fundiertes technisches Know-how sowie erste Erfahrung in der fachlichen Führung oder Projektleitung

* Routinierter Umgang mit MS Office sowie idealerweise Kenntnisse mit Prozessleitsystemen

* Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

* Analytische und strukturierte Herangehensweise, hohe Eigenverantwortung sowie Flexibilität und Entscheidungsstärke in einem dynamischen Produktionsumfeld 

Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken 

* Wir, die Produktion sind unterteilt in die Fraktionierung (Basisfraktionierung und Feinfraktionierung 1 und 2, Process Support Fractionation) und Pharmazeutische Produktion (Large & Small Volume Parenterals, Process Support Pharmaceutical Production) sowie Operation Support und Produktionsdokumentation. 

* Unsere Kernaufgaben sind: Auftrennung des Plasmas in Fraktionen, Reinigung und Virusinaktivierung der Plasmafraktionen, Formulierung, Abfüllung und Gefriertrocknung der fertigen Produkte.  

Mit uns auf Erfolgskurs - was wir Ihnen bieten

* Betriebsrestaurant & Essenszulage 

* Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten  

* Gesundheitsmaßnahmen  

* Kostenloser Parkplatz und Öffi-Ticket 

* Firmenveranstaltungen und Team-Events 

Ihr KV-Mindestbruttogehalt (chemische Industrie) beträgt EUR 4.270,14 für 38 Wochenstunden (Vollzeit). Da wir bestrebt sind, Ihr Gehalt individuell an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.

JETZT BEWERBEN

https://careers.octapharma.com/job/Wien-Deputy-Teamlead-%28mwd%29-Pilot-Plant-Operations/1365281833/ Das Mindestentgelt für die Stelle als Deputy Teamlead (m/w/d) - Pilot Plant Operations beträgt 4.270,14 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Octapharma ist auf die Entwicklung und Herstellung von hochreinen Arzneimitteln aus menschlichem Blutplasma spezialisiert. Als Teil eines Familienunternehmens ist Octapharma Wien nicht nur der größte Produktions-, sondern auch ein erfolgreicher Forschungsstandort der Octapharma Gruppe. Da unser Standort wächst, suchen wir ab sofort zur Verstärkung unseres Teams: 1 Technical Engineer pharmazeutische Füllanlagen (m/w/d) - Maintenance

Ihre neuen Herausforderungen, die Sie begeistern:

-Koordinierung von Wartungsaufträgen und Erstellung von Wartungsplänen

-Einsatzplanung und Betreuung von Partnerfirmen während des Wartungsstillstands

-Ursachenanalyse und Definition von korrektiven und präventiven Maßnahmen

-Datenpflege in der Instandhaltungssoftware

-Optimierung der Wartungsstrategie, Effizienzsteigerung und Erhöhen der Anlagenverfügbarkeit

-Einleiten von entsprechenden Verbesserungsmaßnahmen zur Störungsvermeidung

-Erstellung von GMP-gerechten Dokumentationen, Berichten und Präsentationen

Ihr Profil, das uns überzeugt:

-Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung, z.B. Wirtschaftsingenieurwesen, Mechatronik, etc. (HTL/FH/TU)

-Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil

-Ausgeprägtes technisches Verständnis und gute Kenntnisse im Bereich Verfahrenstechnik, Elektrotechnik und Automatisierungs- und Prozessleittechnik

-Selbstständiges, strukturiertes Arbeiten mit Eigenverantwortung

-Analytisches Denken, Flexibilität und außergewöhnliche Problemlösungskompetenzen

-Freude am Arbeiten in abteilungsübergreifenden Teams

-Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere MS-Office (Excel) und CMMS-Systeme

-Sehr gute Englischkenntnisse

-Deutschkenntnisse der Tätigkeit entsprechend

Unsere attraktiven Benefits für Sie:

-Vielseitige Aufgaben in internationalem Umfeld, Flexibilität und Eigenverantwortung

-Verlässlicher Arbeitgeber mit großzügigen Sozialleistungen und marktüblicher Bezahlung.

-Vertraute Umgebung eines Familienunternehmens mit Benefits wie Do & Co Betriebsrestaurant, außergewöhnlichen - Mitarbeiter_innen-Events und vielen mehr:

Zusätzliche Informationen:

Das KV-Mindestbruttogehalt (Chemische Industrie) für Ihre neue Position beträgt EUR 3.909,66. Wir sind bestrebt Ihr Gehalt an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, daher besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.

Wir freuen uns über neue engagierte Mitarbeiter_innen, mit denen wir unser starkes Wachstum gemeinsam vorantreiben können, um unseren Patienten weiterhin ein besseres Leben zu ermöglichen-denn es liegt uns im Blut! Liegt es Ihnen auch im Blut? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung über unser Online-Karriereportal.

https://careers.octapharma.com/job/Maintenance-Engineer-&-Coordinator-%28mwd%29/947682201/

Weitere Informationen finden Sie unter https://www.octapharma.com Das Mindestentgelt für die Stelle als Technical Engineer pharmazeutische Füllanlagen (m/w/d) - Maintenance beträgt 4.270,14 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.