De rol van Medical Science Liaison Benelux omvat een sterke aanwezigheid op terrein, met de nadruk op persoonlijke (facetoface) interacties met zorgprofessionals en key opinion leaders binnen de regio. Deze contacten vormen een belangrijk onderdeel van de functie en hebben als doel het stimuleren van kwalitatieve medische en wetenschappelijke uitwisselingen, het versterken van samenwerkingen en het opbouwen van duurzame relaties. Deze contacten worden opgevolgd aan de hand van duidelijke kwaliteits- én kwantiteitscriteria.

• Je bouwt duurzame relaties uit met KOL’s, specialisten en andere relevante stakeholders binnen de Benelux, en fungeert daarbij als geloofwaardige medisch-wetenschappelijke gesprekspartner.
• Je ondersteunt het correcte en veilige gebruik van de therapieën door het delen van medische informatie, wetenschappelijke inzichten en gerichte training waar nodig.
• Je vertaalt klinische data en wetenschappelijke evidentie naar duidelijke, bruikbare en praktijkgerichte informatie voor zowel externe als interne stakeholders.
• Je identificeert relevante signalen, noden en ontwikkelingen uit het veld en koppelt deze op een gestructureerde manier terug naar de organisatie.
• Je ondersteunt medische plannen, congressen, educatieve activiteiten en onderzoeksinitiatieven, en draagt zo actief bij aan de verdere uitbouw van de medische strategie binnen de regio.

Voor onze vestiging regio Wemmel zoeken wij een Business Support Manager voor de Medical divisie. Wij zijn een internationale speler in medische en veiligheidstechnologie, met oplossingen voor onder meer medische apparatuur, patiëntbewaking en persoonlijke bescherming.

 

Jouw takenpakket

• Je leidt het administratieve team voor Sales, Service en Workplace Infrastructure.
• Je zorgt voor structuur, efficiëntie en een vlotte samenwerking binnen het team.
• Je optimaliseert processen en bewaakt de opvolging van aankoop-, verkoop- en serviceprocedures.
• Je helpt automatisering te verankeren in de dagelijkse werking.
• Je ondersteunt en begeleidt collega’s bij de opmaak van offertes, het ingeven van bestellingen en het uitwerken van aanbestedingen.

Profiel

• Je beschikt minimum over een bacheloropleiding en enkele jaren relevante ervaring in een gelijkaardige functie.
• Je communiceert vlot in het Nederlands én Frans en spreekt goed Engels.
• Je bent digitaal sterk, werkt vlot met Excel en hebt bij voorkeur ervaring met SAP of andere ERP-software.
• Je werkt nauwkeurig, behoudt het overzicht en stelt de juiste prioriteiten.
• Je bent een echte teamspeler en schakelt vlot met collega’s en externe partners.
• Je haalt energie uit het coachen en aansturen van een enthousiast team van een tiental medewerkers.
• Je woont bij voorkeur binnen een straal van 35 km rond Wemmel.

Als Account Manager ben je verantwoordelijk voor het promoten en verkopen van een volledig dialyseportfolio van waterbehandelingssystemen en software tot dialysemachines en disposables in Vlaanderen.

Je ontwikkelt duurzame relaties met ziekenhuizen en relevante stakeholders en zorgt voor een professionele begeleiding van A tot Z. Je combineert commerciële slagkracht met inhoudelijke ondersteuning en klantgerichte service.

Sales

• Promoten en verkopen van het volledige dialyseproductportfolio
• Ontwikkelen en implementeren van accountplannen binnen jouw regio
• Opbouwen en onderhouden van sterke relaties met ziekenhuisstakeholders en beslissingsnemers
• Realiseren van vooropgestelde omzet- en groeidoelstellingen

Administratie

• Opstellen en opvolgen van offertes
• Correct en gestructureerd rapporteren van klantbezoeken en activiteiten
• Zelfstandig instaan voor nauwkeurige salesrapportering

Support & Educatie

• Geven van producttrainingen en educatieve sessies aan klanten
• Ondersteunen van zorgprofessionals bij implementatie en gebruik van de oplossingen

• Bachelor niveau
• Aantoonbare ervaring in medical device sales of healthcare accountmanagement
• Vloeiend Nederlands
• Sterke relatie- en onderhandelingsvaardigheden
• Ervaring met complexe stakeholderstructuren binnen ziekenhuisomgevingen
• Uitstekende organisatorische en rapporteringsvaardigheden

Sinds 1 januari 2025 bundelen het A.S.Z. en het OLV Ziekenhuis hun krachten onder één naam: AZORG. Samen bouwen we aan sterke, toegankelijke en kwaliteitsvolle zorg, van A tot Z. Met vestigingen in Aalst, Asse, Geraardsbergen, Ninove en Wetteren staan we dicht bij onze patiënten. Wat blijft, is onze toewijding: de patiënt staat centraal en we streven elke dag naar excellente en warme zorg, mensgericht en professioneel. Welkom bij AZORG.

Ben je op zoek naar een nieuwe uitdaging en wil je mee schrijven aan het ‘AZORG-verhaal’?

Op dit moment zijn wij op zoek naar een MMA voor de consultatie Dermatologie.

Wat houdt de functie in?

• Ontvangen en inschrijven van patiënten
• Maken van afspraken
• Beantwoorden en opvolgen van inkomende mails en post
• Bemannen van telefoon en inplannen van urgente raadplegingen in samenspraak met een arts
• Bijwonen en verslag maken van teamvergaderingen
• Opvolging van beschikbaarheid van materiaal en plaatsen van bestellingen (inventariseren medische stalen, beheer stalen kast)
• Verwerken van briefwisseling en medische dossiers
• Aanspreekpunt voor medische firma’s
• Adviseren van patiënten bij administratieve stappen (invullen van formulieren)

Wie ben jij?

• Je bent in het bezit van een diploma medical management assistant of gelijkwaardig door ervaring secretariaat
• Je bent communicatief sterk en goed in omgang
• Je bent goed in multitasken, stressbestendig, flexibel en kan goed prioriteren
• Je werkt graag correct en nauwkeurig
• Je beschikt over een goede algemene basis computervaardigheden
• Je beschikt over goede schrijf-en spreekvaardigheden
• Je bent communicatief vaardig en vriendelijk. Je spreekt vlot Nederlands en hebt kennis van Frans en Engels.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Your Role: We are seeking an experienced Global Regulatory Lead to drive the regulatory strategy for our class III implantable neurostimulation devices focused on Vagus nerve stimulation within our Company's portfolio. You will define, develop, and lead global regulatory strategies for clinical investigations and submissions to achieve approvals for active implantable medical devices. You will prepare and lead health authority interactions, including FDA, Notified Bodies, and EMA advisory groups, building productive relationships to secure favorable regulatory outcomes worldwide. You will act as a key member and sole GRA representative for Governance meetings, guiding the Global Regulatory Affairs Strategy Team to ensure a unified regulatory voice. You will author, oversee, and review device documentation for HA submissions, applying global regulatory strategies, standards, and guidelines. You will share knowledge and coach colleagues across Regulatory Affairs and related functions. You will participate in audits in accordance with QMS ISO 13485 and 21 CFR 820 to maintain ongoing compliance. You will identify opportunities to build trust and scientific credibility with internal and external stakeholders, accelerating development through early engagement. You will work effectively within a matrixed organization to deliver an aligned and successful regulatory strategy. You will demonstrate fluency in English and lead with a collaborative, cross-functional mindset to achieve regulatory milestones. Key selling points include the opportunity to shape the regulatory pathway for cutting-edge implantable neurostimulation technology, direct interaction with major health authorities, and a leadership role that influences a global regulatory voice within a high-impact portfolio. This position is based in Germany. Who You Are: - MSc or higher in Life Science or a related discipline (PhD preferred). - 10 to 15 years in medical-device regulatory affairs with at least 5 years of recent experience on active-implantable devices. - Proven track record in IDE/510(k)/PMA filings, eSTAR processes, and quality systems application (ISO 13485, software validation, human factors, design verification/validation). - Strong understanding of clinical development, trial design, and regulatory frameworks (ICH, GCP, ISO 14155, EU-MDR, MPDG, MDCG). - Demonstrated ability to build and execute global regulatory strategy, including EU and US submissions; experience with global dossiers is strongly preferred. - Proven capability to engage health authorities through scientific advice meetings and serve as a credible, influential spokesperson. - Solid knowledge of EU/US regulatory frameworks for medical devices and combination products (QMS, MDSAP, ISO 13485, MDCG guidelines). - Excellent collaboration and communication within multidisciplinary teams and across functions. - Ability to lead and prioritize in a global, matrixed environment and work autonomously. - Fluency in English is mandatory. What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Pour mon client basé à LAGNIEU, je cherche un TECHNICIEN EN LABORATOIRE MEDICAL h-f en CDI. Vos missions seront : - Pré-analytiques *Réaliser les prélèvements sanguins et divers (à visées bactériologique et mycologique : cutanés, ORL, génitaux, etc) *Participer à l'accueil physique et téléphonique de la clientèle *Participer à l'enregistrement des dossiers patients (internes et externes), à la gestion administrative des dossiers (identitovigilance, droits CPAM et mutuelle) *Réceptionner les échantillons prélevés à l'extérieur du laboratoire et vérifier leur conformité *Assurer le traitement pré-analytique des échantillons *Préparer les échantillons pour le transport inter-sites et pour les laboratoires sous-traitants *Participer activement au système de management de la qualité du laboratoire - Post-analytiques *Imprimer les CR des résultats à la clientèle qui se présente au laboratoire (sur présentation d'un coupon) *Communiquer des résultats validés aux médecins POSTE A POURVOIR EN CDI Horaires de journée 35h hebdo 1 samedi travaillé sur 2 Rémunération : à partir de 2100e brut + primes annuelles + CSE Compétences: - Connaitre les bonnes pratiques de laboratoire - Accueil client - BAC+2 en bioanalyses - CCEPS souhaité Permis: B - Véhicule léger souhaité Vous pensez que ce poste est fait pour vous ? Alors postulez ! Menway Emploi regroupe au sein de ses 70 agences des services de recrutement temporaire (intérim/CDD) ainsi que des solutions de recrutement permanent (CDI). Implantées au coeur des bassins d'emploi, nos agences recrutent dans une variété de secteurs d'activité.

Agence de Nice (Cagnes sur Mer) Fonction : - Formation des cabinets IDE libéraux sur le matériel et pompes installés auprès du patient - Education thérapeutique des patients - Coordination - Livraison de matériel chez les patients - Visites mensuelles à domicile pour suivi des patients - Visites au sein des services pendant les semaines de mises en place des traitements - Rédaction de Comptes Rendus qui seront ensuite valorisés auprès des prescripteurs- Aptitude aux soins techniques liés à la Perfusion (plan de soin) - Doté d'une forte autonomie, d'un excellent relationnel et d'une parfaite organisation - Environnement très concurrentiel et nécessite donc une forte rigueur professionnelle - Demande une maîtrise parfaite du vocabulaire médical - Aimer le travail en équipe, apprendre et se former - Expérience en milieu hospitalier de minimum 2 ans - compétences en Soins palliatifs, nutrition parentérale, chimiothérapie seraient un plus Etre force de propositions sur la prise en charge des patients : évaluation des besoins et remontée auprès des prescripteurs. Voiture/mutuelle/ordi portable et téléphone. Merci de ne pas contacter notre entreprise via le numéro de téléphone sur notre site internet. Il s'agit de notre numéro d'astreinte.

La mission: -Assurer le dépannage et la maintenance d'équipements Biomédicaux -Promouvoir le service SAV auprès de tous les clients. -Appliquer le système Qualité en vigueur à TMS. Qualités nécessaires pour la fonction: : Rigueur, Ponctualité, Écoute, Relationnel, Travail d'équipe. Les différentes tâches à réaliser : - Intervient suite aux pannes. - Intervient pour les maintenances préventives suivant le planning - Assure l'installation de matériel et la mise en service - Etablit, chiffre et fait signer les rapports d'intervention par le client après intervention. - Assure le reporting oral au client après chaque intervention. - Remplit les fiches de travail. - Établit les demandes de devis et de commandes de pièces. - Gérer le stock de pièces.

descriptif du posteEn tant que Technicien AGA (Appareils et Gaz Médicaux / Assistance Respiratoire), vous êtes le maillon essentiel entre les équipements de pointe et les patients à leur domicile.Au quotidien, vos activités principales :Livraison & Installation : Installer le matériel médical au domicile des patients en respectant les normes de sécurité.Formation & Conseil : Former le patient et son entourage à l'utilisation du matériel et aux consignes de

Réaliser les activités techniques : hématologie, coagulation, immuno-hématologie, chimie, immunologiePrendre part à la mise en oeuvre et à l'amélioration du système qualité du laboratoireParticiper aux astreintes de nuit et garde de dimanche le cas échéant.Possibilité d'effectuer les activités de prélèvement au sein du laboratoire ou dans les établissements de soin partenaires si possession du certificat de prélèvement.