**Gestalten Sie mit uns die Zukunft – als **Fachkraft Qualitätsmanagement / Quality Assurance (m/w/d) 📍 Einsatzort: Luckenwalde | Start: nach Absprache | Arbeitszeit: Vollzeit (39,75 Std./Woche) Unser Kunde aus Luckenwalde sucht Sie – eine fachlich versierte Person, die in der Betreuung und Sicherstellung des Qualitätsmanagementsystems aktiv mitarbeitet. In dieser Position übernehmen Sie die Verantwortung für die operative Umsetzung von QM-Prozessen und unterstützen das Unternehmen bei der Einhaltung von Compliance-Standards. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt! Ihre Aufgaben: - Betreuung des Qualitätsmanagementsystems: Sie stellen sicher, dass alle qualitätsrelevanten Prozesse eingehalten werden und wirken aktiv an deren Weiterentwicklung mit. - Dokumentation & Prozesspflege: Sie erstellen, prüfen und pflegen qualitätsrelevante Dokumente, Richtlinien und Aufzeichnungen. - Unterstützung bei Audits & Inspektionen: Sie bereiten Unterlagen vor, begleiten interne und externe Audits und stellen die Compliance sicher. - Schulungen & Trainings: Sie unterstützen die Durchführung von Trainings, um Qualitätsanforderungen im gesamten Unternehmen zu verankern. - Bereichsübergreifende Zusammenarbeit: Sie arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen, um Prozesse effizient umzusetzen und zu verbessern. - Förderung des Qualitätsbewusstseins: Sie tragen aktiv dazu bei, dass alle Mitarbeitenden die Bedeutung von Qualität und Compliance verstehen und leben. Ihr Profil: - Sie verfügen über eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B.: Ingenieur:in, Techniker:in, Pharmakant:in, Chemikant:in, Biologielaborant:in oder vergleichbar. - Sie haben Erfahrung in der Betreuung oder operativen Umsetzung von QM-Prozessen, idealerweise in regulierten Bereichen (Pharma, Biotech, Medizinprodukte). - Sie bringen Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen (GxP, ISO 9001, ISO 13485 o.ä.) mit. - Sie arbeiten strukturiert, selbständig und verfügen über eine Hands-on-Mentalität. - Sie kommunizieren sicher und teamorientiert, um bereichsübergreifend effektiv zusammenzuarbeiten. - Sie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. - Sie sind sicher im Umgang mit IT-Systemen und gängigen Office-Anwendungen. Das bieten wir Ihnen: - Unbefristeter Arbeitsvertrag für langfristige Perspektiven - Gehalt über dem Tarifniveau, das leistungsbezogen gestaltet wird - Kostenfreies Deutschlandticket für den öffentlichen Nahverkehr, inklusive privater Nutzung - Zusätzliche Vergünstigungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Betriebliche Altersvorsorge zur Absicherung der Zukunft - Flexible Arbeitszeiten und ein modern ausgestatteter Arbeitsplatz für eine gute Work-Life-Balance - Gezielte Weiterbildungsmaßnahmen und Schulungen im Fachbereich - Umfassende arbeitsmedizinische und sicherheitstechnische Betreuung - Prämienzahlung für Mitarbeiterempfehlungen im Rahmen des "Mitarbeiter werben Mitarbeiter"-Programms - Persönliche Betreuung durch einen Ansprechpartner für Ihre individuellen Anliegen Sind Sie interessiert? Dann bewerben* Sie sich bitte mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen bevorzugt online mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bei Rückfragen stehen wir Ihnen unter der angegebenen Telefon-Nr. gerne zur Verfügung. Bitte haben Sie dafür Verständnis, dass wir aus Sicherheitsgründen nur PDF-Dateien als Email-Anhänge in Ihrer Bewerbung berücksichtigen können Besuchen Sie uns auch gerne auf unserem YouTube-Kanal unter: https://www.youtube.com/@A2GROUPKGLangenhagen/videos Wir freuen uns auf Sie! Hinweis: Da wir aus Umweltschutzgründen ein papierloses Bewerbungsverfahren bevorzugen, haben Sie bitte Verständnis dafür, dass wir Bewerbungen - die auf dem postalischem Wege zu uns gelangen - nicht zurücksenden. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Terminplanung, -überwachung, Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge, Prüfverfahren, Statistische Prozessregelung (Qualitätssicherung), Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement, Qualitätsentwicklung, Sicherheitsvorschriften

Weitere Berufsbezeichnung: Krankenpfleger/in; medizinische Fachangestellte Stellenbeschreibung: Du möchtest die Zukunft klinischer Studien aktiv mitgestalten und dabei eng mit Ärztinnen und Ärzten, medizinischen Einrichtungen und Patientenorganisationen zusammenarbeiten? Dann werde Teil unseres europäischen Clinical Operation Teams bei Velocity. Zusammenfassung der Stelle: Durchführung und Verwaltung klinischer Studien gemäß dem Studienprotokoll, den Grundsätzen der guten klinischen Praxis (GCP) und den Standardarbeitsanweisungen (SOPs) von Velocity. Deine Aufgaben/Verantwortlichkeiten: - Durchführung und Verwaltung klinischer Studien in Übereinstimmung mit dem Studienprotokoll, GCP, ICH-Richtlinien und den SOPs von Velocity - Koordination zugewiesener klinischer Studien mit Aufsicht, einschließlich Start-up, Lieferantenmanagement, Probandenrekrutierung, Überprüfung von Quellenentwicklungen, Terminplanung, Schulung zum Protokoll, Sammlung regulatorischer Dokumente, Durchführung von Besuchen, Sicherstellung der rechtzeitigen Dateneingabe und Lösung aller Abfragen, Verwaltung und Meldung von unerwünschten Ereignissen, schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen und Abweichungen, Implementierung neuer Protokolländerungen sowie Bereitstellung aller Abschlussberichte. - Implementierung von Forschungs- und Verwaltungsstrategien zur erfolgreichen Verwaltung zugewiesener Protokolle. - Effektive und professionelle Kommunikation mit Kollegen, Führungskräften, Studienteilnehmern, Sponsoren, CROs (Contract Research Organizations) und Anbietern. - Anwendung guter Dokumentationspraktiken bei der Erfassung und Korrektur von Daten, Übertragung von Daten an die Sponsor-/CRO-Datenerfassungssysteme und Lösung von Abfragen. - Wahrung der Vertraulichkeit von Patientendaten, Sponsor-vertraulichen Informationen und vertraulichen Informationen von Velocity. - Sicherstellung der Patientensicherheit und ordnungsgemäße Meldung aller unerwünschten Ereignisse gemäß Protokoll und SOPs. - Sicherstellung der rechtzeitigen Dateneingabe und der Lösung aller Abfragen im Sponsor-Datenportal. - Sicherstellung, dass das Personal angemessen delegiert und geschult wird und dies dokumentiert ist. - Erstellung, Sammlung und Einreichung regulatorischer Dokumente an Sponsoren und Ethikkommission gemäß Protokoll, GCP/ICH-Vorschriften und Ethikkommission. - Bewertung potenzieller Probanden für die Teilnahme an klinischen Studien, einschließlich Voruntersuchungen per Telefon und persönlich. - Ausführung von Rekrutierungsstrategien, die vom klinischen Forschungsteam festgelegt wurden. - Verständnis der wichtigsten Zeitpläne, Endpunkte, erforderlichen Anbieter und Patientengruppen für jedes zugewiesene Protokoll. - Durchführung klinischer Aufgaben (z. B. Medikamentenvorbereitung und -verabreichung, Fibroscan, Phlebotomie, EKG, Laborverarbeitung) im Rahmen des Geltungsbereichs. - Förderung des Respekts vor kultureller Vielfalt und Konventionen im Umgang mit allen Personen. Das bringst du mit: - Kenntnisse medizinischer Terminologie. - Sicherer Umgang mit digitalen Tools und Software. - Sprachkenntnisse: Englisch im Wort und Schrift. - Verbale, schriftliche, organisatorische und zwischenmenschliche Kompetenzen. - Fähigkeit, in einer schnelllebigen Umgebung zu arbeiten, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu bewältigen, schriftlichen Richtlinien zu folgen, unabhängig zu arbeiten, zu planen und Prioritäten zu setzen. - Flexibilität, da sich der tägliche Zeitplan schnell ändern kann. - Detailorientierung ist erforderlich. - Problemlösung und strategischen Entscheidungsfindung. Ausbildung und Erfahrung: - Bachelor-Abschluss mit 1 Jahr relevanter Erfahrung in der Life-Science-Branche oder - Abitur und/oder technischer Abschluss mit mindestens 3 Jahren relevanter Erfahrung in der Life-Science-Branche Warum Velocity? Velocity ist ein internationales Unternehmen mit dem Ziel, klinische Forschung zugänglicher und effizienter zu gestalten. Bei uns arbeitest du in einem dynamischen Umfeld mit viel Gestaltungsspielraum, flachen Hierarchien und einem starken Teamgeist. Interesse geweckt?  Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Forschung, Aufsicht, Leitung, Lieferantenmanagement, Terminplanung, -überwachung, Software-Implementierung

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Mitarbeiter*in Formgebung/ Einwaage (alle Geschlechter) Sie bearbeiten und dokumentieren Produktionsabläufe unter Anwendung der Werkleittechnik durch Einhaltung von Standardarbeitsanweisungen im GMP-Umfeld Sie haben Umgang mit, übernehmen den Transport, die Bilanzierung und die Bereitstellung von Wirk-, Hilfs- und Gefahrstoffen Sie führen Einwaagen durch einfache oder komplexe, auch computergestützte Wägetechniken durch Sie übernehmen die Vorbereitung von Hormonmischungen und führen Wirk- und Hilfsstoffe zusammen Sie arbeiten und schleusen in fremdbelüfteten Schutzanzügen Sie führen Anlagen- und Raumreinigungen durch und dokumentieren diese Sie melden Störungen und unterstützen bei der Beseitigung mit entsprechender Priorisierung Sie führen Probenahmen zur kontinuierlichen Identitätsbestimmung der Rohstoffe (NIR) durch Sie stellen eine effektive Auslastung der Anlagen unter dem Aspekt Kosten/Nutzen-Denken sicher Sie halten gängige und vorgeschriebene Sicherheitsregeln ein und tragen maßgeblich für ihre eigene Sicherheit die Verantwortung Sie sind Pharmakantin, Chemiefacharbeiterin oder haben einen artverwandten dreieinhalbjährigen Ausbildungsberuf Sie verfügen über Erfahrung und Kenntnisse in der Verwiege-Technik sowie über technisches Verständnis Sie besitzen EDV-Kenntnisse zur Anwendung von Standardsoftware und Werkleitsystemen Sie bringen Arbeitserfahrung im GMP- bzw. GXP-Bereich sowie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein mit Sie verfügen über Kenntnisse zur abteilungs- und bereichsübergreifenden Einbindung der Einwaage- und Produktionsabläufe Sie zeichnen sich durch eine vorausschauende Arbeitsweise, Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und hohe Eigenverantwortung aus Sie zeigen Bereitschaft zur Schichtarbeit Sie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Berlin-Chemie entwickelt, produziert und vertreibt moderne Arzneimittel aus Berlin für Menschen in aller Welt. Durch den Einsatz unserer 5.000 Mitarbeitenden verbessern wir die Lebensqualität von Patient:innen und ermöglichen ihnen ein gesünderes Leben - mit Qualitätsbewusstsein, Leidenschaft und dem Rückhalt eines starken, verlässlichen Teams. Unsere 130-jährige Unternehmensgeschichte zeigt, dass wir stetige Veränderung mit Beständigkeit und einem stabilen Arbeitsumfeld verbinden können. Als Ausbildungsunternehmen und familienfreundlicher Arbeitgeber in Berlin sind wir seit Generationen bewährt.An unseren Berliner Produktionsstandorten Adlershof und Britz werden an hochmodernen automatisierten Produktionsanlagen feste und flüssige Arzneiformen hergestellt und verpackt, um diese anschließend in Deutschland und anderen Ländermärkten zu vertreiben. Durch unsere hohen Qualitäts- und Hygienestandards agieren wir mit viel Präzision und Sorgfalt. Im Team ist es uns wichtig, aufeinander zählen zu können und sich mit Rat und Tat zur Seite zu stehen. An Ihrem festen Einsatzort Berlin Britz sind Sie im Wechselschichtsystem für die Bedienung der Anlagen zur qualitätsgerechten Herstellung unserer festen Arzneiformen zuständig. Pharmakant (m/w/d) Unternehmen: Berlin-Chemie AG Bereich: Naturwissenschaftliche Berufe, Technische Berufe Einsatzort: Berlin Vertragsart: befristet Bedienung der Anlagen mit automatisierten Prozessregelungen zur termin-, mengen- und qualitätsgerechten Herstellung von pharmazeutischen Produkten Kontrolle der Übereinstimmung von Chargenprotokoll und Produkt in Hinblick auf Präparat, Chargennummer und Vollständigkeit sowie Beschaffenheit der Substanzen, Zwischenprodukte und Bulkware Einstellen der geforderten Parameter beim Anfahren der Maschinen an den jeweiligen Kontrollgeräten sowie Beseitigung von kleineren Störungen Durchführung chargenbegleitender In-Prozess-Kontrollen und Ziehung von Produktproben nach Probenahmeplan sowie Bewertung der Ergebnisse Durchführung der vorgeschriebenen Produktionsdokumentation wie Chargenprotokoll, Maschinentagebücher und Anlagenausdrucke Durchführung der Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen der Anlagen und Peripherie-Geräte nach den entsprechenden Vorschriften Dokumentation und Einhaltung der GMP-Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbar Langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert Bereitschaft zur Schichtarbeit (Dreischichtsystem) Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Finanzielles: sehr gutes Vergütungspaket nach den Tarifverträgen der chemischen Industrie, Schichtzulagen, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Versicherungsleistungen, Bapyprämie, Bonus zu Firmenjubiläen, attraktive Rabatte über die Plattform Corporate Benefits, Verpflegungszuschuss Work-Life-Balance: langfristig planbares Schichtsystem zur guten Vereinbarkeit von Beruf & Familie, 38,5 Stunden / Woche, 30 Tage Urlaub, Angebote auf zusätzliche freie Tage & individuelle Schichtmodelle zur besseren Arbeitszeitgestaltung in allen Lebensphasen Ausstattung: Hohe Sicherheitsstandards, moderne Maschinen und Anlagen, Bereitstellung von Arbeits- und Schutzausrüstung inklusive Reinigung Mobilität: Direkte Anbindung an ÖPNV, kostenfreie Parkplätze, Fahrradstellplätze, Ladestationen für E-Fahrzeuge je nach Standort Gesundheit: Gesundes und frisches Essensangebot, Gesundheitstage, Gesundheitschecks und Ergonomieberatung in Betriebsarztpraxis, betriebliches Eingliederungsmanagement, Sportkurse und -gruppen, Lebenslagencoaching und Unterstützung bei Kinderbetreuung & Pflege durch pme Familienservice Onboarding: 2-tägige Welcome Days zum Kennenlernen und Vernetzen, strukturierter Einarbeitungsprozess, professionelles Buddy-Programm Entwicklung: Lernplattform m-Learning, regelmäßige fachspezifische Schulungen entsprechend aktueller Standards...

Aufgaben und Verantwortlichkeiten • Eigenständige Erarbeitung und Umsetzung von Projekten zur Optimierung und des vorhandenen Qualitätsmanagementsystems in Hinblick auf Regularien der Lebensmittel- und der pharmazeutischen Industrie • Erarbeitung von Systematiken zur Beurteilung Chancen und Risiken • Auditorentätigkeit (intern /extern) / Überwachung von Fertigung • Eigenständige Vorbereitung und Betreuung von Kundenaudits / Durchführung interner Audits / Auditplanung • Eigenständige Entwicklung und Erstellung von Schulungen und Dokumentationen zu fachspezifischen Themen • Beantwortung von fachlichen Kundenfragen und Fragen zu Kundenanforderungen • Vorbereitung und Durchführung von Schulungen Anforderungen • Abgeschlossenes Studium oder Technikerabschluss im Bereich Lebensmitteltechnologie, Pharmazie, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung • Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement der Lebensmittel‑ oder Pharmaindustrie • Fundierte Kenntnisse relevanter Regularien, Standards und QM-Systeme (z. B. GMP, GxP, HACCP, IFS, FSSC, ISO) • Erfahrung in der Durchführung und Begleitung von Audits (intern, extern, Kunden- und Lieferantenaudits) • Analytische Denkweise sowie Routine in der Risiko- und Chancenbewertung • Strukturierte, eigenständige Arbeitsweise mit hoher Verantwortungsbereitschaft • Freude an Wissensvermittlung, Schulungen und der verständlichen Aufbereitung komplexer Inhalte • Kommunikationsstärke und souveränes Auftreten im Kontakt mit Kunden, Auditoren und internen Schnittstellen • Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was können wir bieten? • Eine herausfordernde Tätigkeit in einem aktiv nach Wachstum strebenden Unternehmen • Ein tolles Team: einen gelebten Teamgeist, ein ausgeprägtes Gemeinschaftsgefühl, ein freundschaftliches Miteinander • Eine wertschätzende Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien • Vielfältige Weiterentwicklungsmöglichkeiten • Eine attraktive Vergütung der chemischen Industrie, inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgelt • Betriebliche Altersvorsorge • Gleitzeit, 30 Tage Jahresurlaub und Sonderurlaubstage. • Ticketsprinter (Vergünstigungen auf regionale Event- und Freizeitangebote) • Betriebsmedizin vor Ort und Unterstützungsangebote • Job-Rad, Firmenevents und eigene Kegelbahn Lust auf mehr?Es gibt viele gute Gründe bei KLK zu arbeiten – machen Sie sich selbst ein Bild. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Klicken Sie dafür einfach unten auf "Auf diese Stelle bewerben" und füllen Sie das kurze Bewerbungsformular aus. Über unsVerstärken Sie unser Team bei KLK EMMERICH GmbH! Bei uns erleben Sie eine Unternehmenskultur, in der Sie aktiv mitgestalten können und Ihre Ideen willkommen sind. Unsere Verpflichtung zur Nachhaltigkeit spiegelt sich in unseren Prozessen und Produkten wider. Ehrlichkeit, Loyalität, Offenheit und ergebnisorientiertes Arbeiten sind die Grundpfeiler unserer täglichen Arbeit. Wir bieten Ihnen eine sichere und zukunftsorientierte Anstellung mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten. Bei uns erwartet Sie ein positives Arbeitsumfeld, in dem Teamarbeit und gegenseitige Unterstützung großgeschrieben werden. Werden Sie Teil eines engagierten und motivierten Teams von rund 400 Mitarbeitern in Emmerich am Rhein und Düsseldorf, die täglich zum Erfolg unseres Unternehmens beitragen.Unser Unternehmen ist Teil des international agierenden Konzerns Kuala Lumpur Kepong Berhad (“KLK“) mit Hauptsitz in Malaysia. In Europa sind wir an sieben Standorten in der Schweiz, Belgien, den Niederlanden, Italien und Deutschland vertreten. Die KLK EMMERICH GmbH gehört zum Unternehmensbereich der KLK OLEO, einem führenden Global Player in der oleochemischen Industrie.

Sykehusapoteket i Hammerfest søker vikar i 50% stilling ut 2026. 

Sykehusapoteket i Hammerfest innehar fire fagavdelinger som sørger for legemidler og gode farmasifaglige tjenester til kunder i apoteket og avdelinger ved Hammerfest Sykehus. Avdeling for sykehusleveranser leverer legemidler til sykehusets avdelinger og avdeling for produksjon tilbereder sterile preparater som for eksempel cellegiftkurer og smerteblandinger. Publikumsavdelingen betjener sykehusets pasienter, besøkende og ansatte. Tjenesteavdelingen leverer klinisk farmasi og farmasøytisk rådgivning. Apoteket har i dag 11 faste ansatte.

Arbeidstid er hverdager kl. 08.00 - 15.30. 

Startdato er fleksibel.

Arbeidsoppgaver

Arbeidsoppgavene vil være varierte, men hovedoppgavene vil bli tilpasset den enkeltes erfaring, kompetanse og apotekets behov. Opplæring vil bli gitt.

Oppgaver kan for eksempel være: 

• Varehåndtering
• Leveranse av legemidler til sykehuset
• Kundemøter i apotek

Kvalifikasjoner

• Apotektekniker, student eller andre med godt humør og arbeidslyst
• Erfaring fra apotek er å foretrekke, men ikke et krav
• Over 18 år
• Snakker og skriver flytende norsk
  
• Personlige egenskaper og samarbeidsevner vektlegges

Personlige egenskaper

• Gode kommunikasjons- og samarbeidsevner
• Serviceinnstilt 
• Kunne utføre nøyaktig og selvstendig arbeid 
  
• Positiv og fleksibel
  

Vi tilbyr

• Nødvendig opplæring
• Spennende og varierte oppgaver i et godt arbeidsmiljø
  
• Lønn etter gjeldende avtaler og overenskomster i Sykehusapotek Nord HF
  
• Dersom du synes dette høres spennende ut, ta gjerne kontakt for videre samtale. Det vil også være mulig med en uforpliktende omvisning i apoteket der du får innblikk i hvilke arbeidsoppgaver som kan vente deg dersom du begynner å jobbe hos oss

Kontaktinformasjon

Mariel Elde, Sykehusapoteker, +4791759646

Arbeidssted

Kransvikveien 35
9601 Hammerfest

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Helse Nord

Referansenr.: 5131490718
Stillingsprosent: 50%
Vikariat
Startdato: 01.07.2026
Sluttdato: 31.12.2026
Søknadsfrist: 31.05.2026

Om arbeidsgiveren:

Sykehusapotek Nord HF er landsdelens største aktør innen sykehusfarmasi og har et stort fagmiljø. Sykehusapotek Nord HF eier og driver sykehusapotek i Tromsø, Bodø, Harstad, Narvik og Hammerfest, og har avdelinger ved alle sykehusene i Helse Nord. Hovedkontoret er lokalisert i Tromsø og helseforetaket har til sammen ca. 200 ansatte.

Sykehusapotek har mange ansvarsområder. Vi betjener kunder ved apotekutsalg, produserer legemidler og er leverandør av legemidler til sykehus. I tillegg gir vi farmasifaglig rådgivning til pasienter og helsepersonell. Innenfor alle disse områdene bidrar Sykehusapotek Nord aktivt i utviklingen av sykehusfarmasi og spesialisthelsetjenesten i Helse Nord. Vi legger stor vekt på samhandling og pasientsikkerhet med utgangspunkt i våre kjerneverdier kvalitet, trygghet og respekt.

Sykehusapotek Nord HF har et særskilt ansvar for tilrettelegging av helsetilbud til den samiske befolkningen. Det vil bli lagt positiv vekt på om søker har kompetanse på samisk språk og/eller kultur.

Sykehusapotek Nord ønsker at våre ansatte skal gjenspeile befolkningens mangfold og vi oppfordrer derfor alle som er kvalifiserte til å søke hos oss, uansett kjønn, alder, funksjonshemming, nasjonal eller etnisk bakgrunn. Det samme gjelder dersom du har hatt et lengre opphold i arbeidslivet. Vi forplikter oss til å kalle inn kvalifiserte søkere iht. dette, til alle utlyste stillinger.

Bli med oss på laget vårt for å sikre trygg legemiddelbruk hos pasientar!

På sjukehusapoteket i Førde er vi ei fin blanding av apotekteknikarar, assistentar,  farmasøytar og sjukepleiarar. Hos oss får du rundt 30 trivelege og dyktige kollegaer, fordelt på fire ulike avdelingar. I produksjonsavdelinga lagar vi spesialtilpassa legemiddel til pasientar, i sjukehusekspedisjon sørger vi for at alle avdelingane på sjukehusa i Helse Førde får legemidla dei treng, i publikumsutsalet gir vi råd og vegleiing om legemiddelbruk og besøkande kan kjøpe legemiddel på eller utan resept. I avdeling for farmasøytisk rådgjeving hjelper vi legar, sjukepleiarar og anna helsepersonell med trygg og riktig bruk av legemiddel.   

Vi har også eit spennande arbeid med å vidareutvikle farmasitunet på Førde sentralsjukehus. Dette er eit slags avansert medisinrom som ligg plassert tett opp til pasientbehandlinga på sengepostane. I farmasitunet skal medarbeidarar hovudsakleg frå sjukehusapoteket vårt gjere legemiddeloppgåver tidlegare utført av sjukepleiarar.  

Frå før av er det ti apotekteknikarar og fem assistentar her på apoteket, og no ser vi etter deg som vil styrke gjengen vår ytterlegare. Vi har to faste stillingar ledig. Som apotekteknikar bidrar du kvar arbeidsdag til at pasientar får legemidla dei treng og brukar dei på rett måte. Dei fire avdelingane samarbeider tett, og du får sjansen til og må forvente å arbeide i fleire av dei.   

Vi forventar ikkje at du har erfaring med alle oppgåvene frå før, men at du har lyst og interesse for å lære. Elles ser vi etter deg som ønskjer å bidra til å levere gode tenester til sjukehus og pasientar, som likar å ta på seg nye oppgåver, som set pris på å samarbeide med andre og har lyst å bidra til eit godt arbeidsmiljø.  

Om Førde
Førde ligg vakkert til ved utløpet av Jølstra-elva, omkransa av flotte fjordar og fjell. Med sine om lag 11 000 innbyggjarar og eit blomstrande lokalsamfunn, er Førde ein stad som har samla mange tilflyttarar.  Byen og Sunnfjord kommune satsar på kultur- og fritidstilbod, med ei rekkje arrangement gjennom året og eit breitt spekter av aktivitetar og tilbod for både barn og vaksne. Uavhengig om du er glad i friluftsliv, idrett eller kultur, vil du finne noko som passar for deg.  

For deg som vurderer å flytte til Førde for å jobbe hos oss på sjukehusapoteket, kan vi òg hjelpe deg med å finne bustad dersom det er behov.  

Vi ser fram til å høyre frå deg – og ta gjerne kontakt om du lurer på noko. 

Arbeidsoppgåver

Arbeidsoppgåvene vil variere etter kva avdeling du jobbar i, her er nokre eksempel:

• gje råd og samarbeide tett med helsepersonell på sjukehuset
• handtere bestilling og levering av legemiddel til sjukehuset
• resept- og ordrebehandling i publikumsavdelinga
• tilverke legemiddel til bruk på sjukehuset
• reinhald av produksjonsrom og utstyr
• rådgjeving og sal av medisinar til pasientar og kundar
• delta i beredskapsvaktordning kan bli aktuelt

Andre oppgåver kan komme til ved behov. 

Kvalifikasjonar

• Det er ønskeleg med norsk autorisasjon som apotekteknikar.
• Vi ser både etter deg som er nyutdanna apotekteknikar, du som har jobba i apotek og ønskjer å prøve noko nytt, eller du som har jobba i andre sektorar og ønskjer nye utfordringar i eit sjukehusapotek.
• Du som har anna relevant helsefagleg utdanningsbakgrunn eller ønskjer å jobbe med desse arbeidsoppgåvene, er også velkommen til å søke.
• Du må ha bestått treårig videregåande skule.
• Du må ha gode norskkunnskapar, skriftleg og munnleg.
• Det er en fordel med gode IKT-kunnskapar.

Personlege eigenskapar

• Du trivs godt i lag med andre kollegaer og bidreg til eit godt arbeidsmiljø
• Du er fleksibel, nøyaktig og opptatt av kvalitet i arbeidet
• Du kan jobbe sjølvstendig og tek ansvar
  Du trivst med nye arbeidsoppgåver og ein variert arbeidsdag
• Det vil bli lagt vekt på å vera personleg eigna for stillinga

Vi tilbyr

• Stilling i eit stort og inspirerande farmasifagleg miljø med fokus på kvalitet og kompetanse
• Fagleg og personleg utvikling, blant anna gjennom varierte arbeidsoppåver og kompetansebygging
• Eit arbeidsmiljø der vi ønskjer god takhøgd og rom for latter og humor
• Du får sjølvsagt løn i samsvar med gjeldande overeinstkomst

Vi oppfordrar alle søkjarar til å nytte Vitnemålsportalen for å laste opp verifiserte vitnemål og karakterutskrifter, der det er mogleg. Har du utdanning frå utlandet, legg ved godkjenning frå Direktoratet for høgare utdanning og kompetanse.

Kontaktinformasjon

Vesna Tanaskovic Lien, Konst. apoteker, +47 48670295

Arbeidsstad

Svanehaugvegen 2
6812 Førde

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgivar: Sjukehusapoteka Vest

Referansenr.: 5132008835
Stillingsprosent: 100%
Fast
Søknadsfrist: 02.06.2026

Om arbeidsgiveren:

Sjukehusapoteka Vest (SAV) er eit helseføretak i Helse Vest med om lag 350 tilsette som leverer legemiddel, apotekvarer og farmasifaglege tenester til spesialisthelsetenesta på Vestlandet. Omsetning er på vel 1,7 milliardar kroner. Føretaket har administrasjon i Bergen, og driv seks sjukehusapotek i Førde, Bergen, Haugesund og Stavanger. Sjukehusapoteka Vest satsar på nye teknologiske løysingar og på tenester som bidreg til auka pasienttryggleik, betra kvalitet og meir effektive tenester i sjukehusa.

Føretaksgruppa i Helse Vest ønskjer å spegle mangfaldet i befolkninga i rekrutteringa vår. Vi oppmodar alle som er kvalifiserte til å søkje ledige stillingar uansett kjønn, alder, funksjonshemming og fleirkulturell bakgrunn. Det same gjeld dersom ein har hatt eit lengre opphald frå arbeidslivet. Føretaksgruppa i Helse Vest ønskjer å leggje til rette for inkluderande rekruttering

Sjå nettsida vår for meir informasjon www.sjukehusapoteka-vest.no

Werken bij Multipharma, de belangrijkste coöperatie in de Belgische apotheekwereld, betekent meer dan zomaar een job kiezen. Bij ons draag je mee bij aan iets groots: een positieve impact op de gezondheid van onze 1,3 miljoen patiënten en 790.000 coöperanten.Met ons netwerk van meer dan 320 apotheken, 1 distributiecentrum en 1 innovatief centrum voor de individuele verpakking van geneesmiddelen op maat van de patiënt, leveren we niet alleen geneesmiddelen, maar bouwen we actief mee aan de toekomst en vernieuwing van de farmaceutische zorg.

Met meer dan 2200 toegewijde medewerkers vormen we een sterk team dat elke dag het beste van zichzelf geeft om voor onze patiënten te zorgen. Samen maken we de farmaceutische zorg toegankelijk voor iedereen. Waar je ook werkt, in een apotheek, een distributiecentrum of op het hoofdkantoor: de gezondheid van onze patiënten staat altijd centraal want hun gezondheid is onze zorg!

Als apotheekassistent(e) vorm je een onmisbare schakel in het kunnen realiseren van onze missie. Jij maakt vanuit jouw rol mee het verschil voor onze patiënten en apotheek.Concreet betekent dit dat jij:

Jouw werkdag:

• kwalitatieve farmaceutische zorg verleent en steeds vertrekt vanuit de noden van de patiënt;
• de juiste vragen stelt en te vertrekt vanuit de noden van je patiënt;
• verschillende taken opneemt binnen de apotheek zoals het maken van bereidingen, stockbeheer, controleren van vervaldata, … en dit in overleg met de apotheker-titularis en het team;
• je taken zorgvuldig en met oog voor detail uitvoert, en dat je bijdraagt aan een verzorgde en uitnodigende uitstraling van de apotheek.

‘Jezelf zijn’ staat voorop. Je bent een assistent(e) die energie krijgt van contact met mensen en die met een open blik en warme aanpak het verschil wil maken.

Daarnaast:

• beschik je over een diploma van farmaceutisch technisch assistent;
• ontvang je patiënten op een warme en hartelijk manier en neem je de tijd om écht naar hen te luisteren;
• ben je iemand die kan multitasken en tegelijkertijd gestructureerd en nauwkeurig werkt;
• ben je energiek en proactief en kan je gemakkelijk schakelen tussen de verschillende taken/prioriteiten;
• draag je bij aan een hechte teamspirit want samen bereiken we meer;
• ben je bereid om op bepaalde zaterdagen te werken.

Werken bij Multipharma, de belangrijkste coöperatie in de Belgische apotheekwereld, betekent meer dan zomaar een job kiezen. Bij ons draag je mee bij aan iets groots: een positieve impact op de gezondheid van onze 1,3 miljoen patiënten en 790.000 coöperanten.Met ons netwerk van meer dan 320 apotheken, 1 distributiecentrum en 1 innovatief centrum voor de individuele verpakking van geneesmiddelen op maat van de patiënt, leveren we niet alleen geneesmiddelen, maar bouwen we actief mee aan de toekomst en vernieuwing van de farmaceutische zorg.

Met meer dan 2200 toegewijde medewerkers vormen we een sterk team dat elke dag het beste van zichzelf geeft om voor onze patiënten te zorgen. Samen maken we de farmaceutische zorg toegankelijk voor iedereen. Waar je ook werkt, in een apotheek, een distributiecentrum of op het hoofdkantoor: de gezondheid van onze patiënten staat altijd centraal want hun gezondheid is onze zorg!

Als apotheekassistent(e) vorm je een onmisbare schakel in het kunnen realiseren van onze missie. Jij maakt vanuit jouw rol mee het verschil voor onze patiënten en apotheek.Concreet betekent dit dat jij:

Jouw werkdag:

• kwalitatieve farmaceutische zorg verleent en steeds vertrekt vanuit de noden van de patiënt;
• de juiste vragen stelt en te vertrekt vanuit de noden van je patiënt;
• verschillende taken opneemt binnen de apotheek zoals het maken van bereidingen, stockbeheer, controleren van vervaldata, … en dit in overleg met de apotheker-titularis en het team;
• je taken zorgvuldig en met oog voor detail uitvoert, en dat je bijdraagt aan een verzorgde en uitnodigende uitstraling van de apotheek.

‘Jezelf zijn’ staat voorop. Je bent een assistent(e) die energie krijgt van contact met mensen en die met een open blik en warme aanpak het verschil wil maken.

Daarnaast:

• beschik je over een diploma van farmaceutisch technisch assistent;
• ontvang je patiënten op een warme en hartelijk manier en neem je de tijd om écht naar hen te luisteren;
• ben je iemand die kan multitasken en tegelijkertijd gestructureerd en nauwkeurig werkt;
• ben je energiek en proactief en kan je gemakkelijk schakelen tussen de verschillende taken/prioriteiten;
• draag je bij aan een hechte teamspirit want samen bereiken we meer;
• ben je bereid om op bepaalde zaterdagen te werken.

Werken bij Multipharma, de belangrijkste coöperatie in de Belgische apotheekwereld, betekent meer dan zomaar een job kiezen. Bij ons draag je mee bij aan iets groots: een positieve impact op de gezondheid van onze 1,3 miljoen patiënten en 790.000 coöperanten.Met ons netwerk van meer dan 320 apotheken, 1 distributiecentrum en 1 innovatief centrum voor de individuele verpakking van geneesmiddelen op maat van de patiënt, leveren we niet alleen geneesmiddelen, maar bouwen we actief mee aan de toekomst en vernieuwing van de farmaceutische zorg.

Met meer dan 2200 toegewijde medewerkers vormen we een sterk team dat elke dag het beste van zichzelf geeft om voor onze patiënten te zorgen. Samen maken we de farmaceutische zorg toegankelijk voor iedereen. Waar je ook werkt, in een apotheek, een distributiecentrum of op het hoofdkantoor: de gezondheid van onze patiënten staat altijd centraal want hun gezondheid is onze zorg!

Als apotheekassistent(e) vorm je een onmisbare schakel in het kunnen realiseren van onze missie. Jij maakt vanuit jouw rol mee het verschil voor onze patiënten en apotheek.Concreet betekent dit dat jij:

Jouw werkdag:

• kwalitatieve farmaceutische zorg verleent en steeds vertrekt vanuit de noden van de patiënt;
• de juiste vragen stelt en te vertrekt vanuit de noden van je patiënt;
• verschillende taken opneemt binnen de apotheek zoals het maken van bereidingen, stockbeheer, controleren van vervaldata, … en dit in overleg met de apotheker-titularis en het team;
• je taken zorgvuldig en met oog voor detail uitvoert, en dat je bijdraagt aan een verzorgde en uitnodigende uitstraling van de apotheek.

‘Jezelf zijn’ staat voorop. Je bent een assistent(e) die energie krijgt van contact met mensen en die met een open blik en warme aanpak het verschil wil maken.

Daarnaast:

• beschik je over een diploma van farmaceutisch technisch assistent;
• ontvang je patiënten op een warme en hartelijk manier en neem je de tijd om écht naar hen te luisteren;
• ben je iemand die kan multitasken en tegelijkertijd gestructureerd en nauwkeurig werkt;
• ben je energiek en proactief en kan je gemakkelijk schakelen tussen de verschillende taken/prioriteiten;
• draag je bij aan een hechte teamspirit want samen bereiken we meer;
• ben je bereid om op bepaalde zaterdagen te werken.