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Descriptif du poste: En tant que Data Product Owner, vous aurez les responsabilités: Pilotage fonctionnel & Structuration des flux * Recueillir, challenger et prioriser les besoins métiers (direction de laboratoire, ingénieurs) * Traduire les besoins en spécifications fonctionnelles data * Piloter les usages et la valorisation des données * Cartographier et améliorer les flux de données existants * Participer à l'optimisation de l'architecture data (vision simplifiée et pragmatique) * Contribuer à la rationalisation des outils et des pratiques Qualité et Fiablilité de la Data & Coordination transverse * Mettre en place des bonnes pratiques et standards * Sensibiliser les métiers aux enjeux de data quality * Accompagner les métiers dans la remise en question et l'optimisation de leurs workflows * Porter une vision "data-driven" pragmatique * Interface clé entre équipes IT et métiers La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire compétitif; * Une participation équivalente à 1,5 mois de salaire ; * De nombreux avantages en nature. Profil recherché: * A minima Bac +5 en informatique de gestion ou Data avec 5 d'expérience minimum en Data, * De solides compétences sur la manipulation d'ensembles de données, * Rigueur et aisance relationnelle, * Expertise technique : Vous développez les outils (l'intervention de TMA ou d'intégrateur étant rare et plutôt réservée aux projets).

Descriptif du poste: La ligne de service Consulting & Solutions d'Akkodis France renforce ses équipes en région et recrute un Ingénieur TCE Pharma en CDI. Ce poste s'inscrit dans le secteur Healthcare & Medical, au sein de projets de construction pharmaceutique d'envergure. Vous serez responsable de la coordination et du suivi de projets TCE, du respect des normes réglementaires et de la gestion technique des interventions sur site de production. MissionsLa ligne de service Consulting & Solutions d'Akkodis France renforce ses équipes en région et recrute un Ingénieur TCE Pharma en CDI. Ce poste s'inscrit dans le secteur Healthcare & Medical, au sein de projets de construction pharmaceutique d'envergure. Vous serez responsable de la coordination et du suivi de projets TCE, du respect des normes réglementaires et de la gestion technique des interventions sur site de production. Responsabilités principales : * Coordonner des équipes pluridisciplinaires pour la conception et la réalisation de projets de construction pharmaceutique. * Garantir la conformité aux réglementations du secteur pharmaceutique et aux standards GMP. * Piloter les budgets, plannings et ressources pour des projets de génie civil TCE. * Superviser le contrôle qualité, la gestion des risques et la validation technique à chaque phase du projet. * Collaborer avec les architectes, entreprises de travaux, et parties prenantes pour garantir l'alignement des objectifs. * Rédiger des cahiers des charges, organiser les consultations et assurer le suivi des chantiers et interventions. * Conduire des inspections de site pour vérifier la conformité aux spécifications techniques et normatives. * Mettre en œuvre des pratiques d'ingénierie durables et sécurisées dans la réalisation des projets. Environnement de travail : Vous évoluerez dans un environnement industriel exigeant, au contact direct des sites de production pharmaceutique. L'approche projet s'appuie sur des méthodes de gestion rigoureuses, l'utilisation d'outils numériques (notamment BIM) et une forte interaction avec des équipes multidisciplinaires. Le poste implique la rédaction de documents techniques, la gestion de consultations et le suivi opérationnel des chantiers, dans une dynamique orientée qualité, sécurité et respect des délais. Profil recherché: De formation supérieure en génie civil ou équivalent, vous justifiez d'une expérience significative en gestion de projets TCE, acquise en environnement pharmaceutique ou industriel réglementé. Vous maîtrisez les réglementations du secteur, les standards GMP, et possédez une expertise en gestion de projet, analyse de risques, contrôle qualité, ainsi qu'en rédaction de cahiers des charges. Vous êtes à l'aise avec les outils numériques de gestion de projet (MS Project, BIM, etc.), et disposez de solides compétences en coordination d'équipes et en communication. La maîtrise parfaite du français, à l'oral comme à l'écrit, est indispensable. Votre leadership, votre adaptabilité et votre dynamisme seront des atouts pour réussir dans ce poste. Akkodis accompagne ses clients dans la mondialisation de leurs projets, aussi un anglais courant est requis pour l'ensemble de nos collaborateurs.

Descriptif du poste: En tant que Manipulateur en Électroradiologie Médicale, vous interviendrez au sein d'une structure reconnue pour son expertise en imagerie médicale. Vous contribuerez pleinement au parcours de soins des patients, à la réalisation des examens (IRM, scanner, échographie selon compétences) et au bon fonctionnement du plateau technique. À ce titre, vos missions seront les suivantes : * Réaliser les examens d'imagerie (IRM, scanner, radiologie conventionnelle, et éventuellement échographie) dans le respect des protocoles, de la qualité et des règles de radioprotection. * Prendre en charge les patients : accueil, information, préparation, installation et accompagnement tout au long des examens. * Collaborer étroitement avec les radiologues, physiciens médicaux, secrétaires et équipes paramédicales afin d'assurer une prise en charge fluide et sécurisée. * Participer à l'optimisation et à l'harmonisation des protocoles, dans le cadre du développement de nouvelles activités. * Assurer le contrôle et la bonne utilisation du matériel, signaler toute anomalie et contribuer à la qualité du plateau technique. Conditions & avantages : * Mutuelle d'entreprise prise en charge à 60 % * Titres-restaurant (9,00 € par jour) * Reprise intégrale de votre ancienneté * Evolution salariale annuelle * Prime annuelle * Chèques cadeaux Profil recherché: En application du Code de la Santé Publique, vous devez être titulaire du Diplôme d'État de Manipulateur en Électroradiologie Médicale ou du DTS Imagerie Médicale et Radiologie Thérapeutique, vous permettant d'exercer en toute autonomie au sein d'un service d'imagerie. Doté(e) d'un excellent sens relationnel, vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à assurer une prise en charge patient de qualité, à travailler en équipe pluridisciplinaire et à communiquer efficacement avec les radiologues, physiciens médicaux et professionnels du parcours de soins.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Project Management Officer (PMO). VOS MISSIONS En tant que PMO, vous jouerez un rôle clé dans la structuration et le pilotage des projets stratégiques : * Mettre en place et maintenir les outils de suivi de projets (planning, budget, indicateurs). * Assurer la coordination entre les équipes projet et les parties prenantes internes/externes. * Préparer et animer les comités de pilotage, rédiger les comptes rendus et suivre les actions. * Consolider les reportings et garantir la fiabilité des données (avancement, risques, coûts). * Contribuer à l'amélioration continue des processus de gestion de projet (méthodes, outils). * Supporter les chefs de projet dans la planification et la gestion des ressources. LOCALISATION : région Ile-de-France VOTRE PROFIL * Formation Bac+5 en gestion de projet, ingénierie ou équivalent. * Expérience confirmée en PMO ou gestion de projet, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel. * Connaissance des méthodologies de gestion de projet (PMI, Prince2, Agile). VOS COMPÉTENCES ET OUTILS * Maîtrise des outils de planification et reporting (MS Project, Excel avancé, Power BI). * Capacité d'analyse, rigueur et sens de l'organisation. * Anglais professionnel (oral et écrit). ️ VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Opportunité Professionnelle : Technicien de Production et de fabrication (médical) H/F chez notre client, un acteur du secteur pharmaceutique Vous êtes à la recherche d'un poste au sein d'un environnement challengeant et novateur, où vos compétences dans le secteur pharmaceutique et le conditionnement seront fortement appréciées ? Ne cherchez plus, nous avons une opportunité intéressante pour vous. À propos de notre client : Notre client, une entreprise du secteur de la pharmaceutique, recherche un « Technicien de Production et de Fabrication (médical) H/F ». Vous aurez l'opportunité d'intégrer une société engagée et dynamique et à taille humaine sur un poste très autonome. Rattaché(e) au Responsable de Production, vous avez la charge de réaliser l'ensemble ou une partie des opérations de fabrication / conditionnement d'un produit dans le respect de la réglementation, des règles d'hygiène et sécurité, et des procédures en vigueur dans l'entreprise. A ce titre, vos missions principales sont les suivantes (cette liste est non exaustive) : * Réalisation des opérations de fabrication ou de conditionnement des produits, notamment l'extraction du collagène (prise de pH, température), procédé de lavage/essorage, de distribution de poudre. * Réalisation des changements de format et des réglages (démontage, nettoyage, contrôle des outillages) * Préparation et vérification des éléments nécessaires à la production (matières premières, produits, articles de conditionnement.), * Nettoyage et entretien des équipements et/ou du matériel * Réaliser les opérations de maintenance de 1er niveau, etc Nous recherchons une personne qui possède : * Une bonne capacité d'analyse et d'action * Le contrôle du conditionnement d'un produit * Le contrôle des systèmes de sécurité * L'analyse les données d'activité d'une production * La connaissance des phases de remplissage et de conditionnement * L'autonomie, l'implication, l'organisation et la rigueur. Vous bénéficiez d'une expérience de minimum 2 à 4 ans minimum sur un poste similaire dans le secteur pharmaceutique ? Ne laissez pas passer cette opportunité ! Postulez dès maintenant et explorez de nouvelles perspectives professionnelles.

Sous la supervision d'un responsable comptable, vous serez attendu(e) sur les missions suivantes : - Gestion complète de la comptabilité clients et fournisseurs - Suivi des encaissements, paiements et lettrage des comptes - Participation aux clôtures mensuelles et annuelles - Interface avec un cabinet comptable étranger - Contribution active à la migration ERP EBP → Sage X3 Vous évoluez dans un contexte dynamique, avec un double environnement ERP et une forte dimension projet. Titulaire d'un BAC +2/3 en comptabilité Vous avez une expérience réussie d'au moins 5 ans dans un environnement international. Votre connaissance de l'ERP SAGE X3 est réel plus. Vous êtes organisé(e), minutieux(se) et proactif(ve). Ce poste est à pourvoir en CDI, statut agent de maîtrise. La rémunération proposée est 34 000 euros - 35 000 euros brutes par an, contrat de 39h/semaine Avantages : - accessibilité en transport en commun - tickets restaurants avec une prise en charge à 55% par l'employeur - prise en charge totale de la mutuelle - charte de télétravail à 2 jours par semaine Si vous vous y retrouviez dans ces éléments, n'hésitez pas à postuler à cette annonce ou à m'envoyer votre candidature à l'adresse : Dans le cadre de notre politique diversité, notre cabinet étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap.

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? sein de la Direction des Systèmes d'Information (DSI) du groupe LFB, et sous le management du responsable architecte urbaniste du SI, le responsable cartographie applicative et urbanisation du SI contribue à la bonne gestion des systèmes gérés par la DSI. Il est garant de la vision structurée, cohérente et durable du système d'information. Il assure la maitrise de la cartographie applicative de l'entreprise, et promeut des évolutions structurantes et une rationalisation du SI. Participe à l'alignement entre les besoins métiers, les applications et les flux de données. Cartographie applicative Créer et maintenir à jour la cartographie des applications, flux et interfaces entre systèmes * Garanti la qualité, la complétude et la cohérence des données de références * Identifier les redondances, obsolescences et risques * Administrer l'outil de cartographie applicative Urbanisation et évolution du SI Contribuer à la définition de la cible du SI * Proposer des plans de simplification ou rationalisation * Aider à la priorisation des transformations * Contribuer, avec l'équipe data, à la mise en place de la gouvernance de la donnée (Principes, rôles, responsabilité, règles) Support aux projets Accompagner les projets dans la conception de leur architecture applicative et de la gestion de leurs données * Vérifier la conformité aux principes d'architectures définis * Participer au comité d'architecture et émettre des recommandations structurantes * Participer à l'application des bonnes pratiques ou exigences applicables aux modèles de données (NIS2 ,RGPD, GxP et autres normes sectorielles) * Assurer la promotion des bonnes pratiques (MDM, qualité de donnée, lineage .) Activités transverses * Sensibiliser les équipes aux enjeux de la cartographie applicative et à l'urbanisme du SI * Assurer une veille technologique concernant les bonnes pratiques d'architecture et les outils de cartographie QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Formation : Formation informatique bac+4 ou expérience dans le domaine Vous disposez des compétences suivantes : * Compétences informatique * Connaissance des technologies informatiques et des bases de données * Capacité à synthétiser et présenter des information complexes * Esprit d'analyse et de résolution de problèmes * Anglais professionnel QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Poste à pourvoir en CDI * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine dès 4 mois d'ancienneté * Possibilité de travailler depuis nos locaux à La Défense (mais poste basé principalement aux Ulis) * Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy * Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement * Compte Epargne Temps * CE * Restaurant d'entreprise * Salle de sport

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) chargé(e) d'affaires travaux neufs. VOS MISSIONS * Piloter des projets de travaux neufs, de la conception jusqu'à la mise en service des installations. * Assurer la coordination des études techniques * Consulter et sélectionner les fournisseurs et les sous-traitants. * Gérer le budget, le planning et les ressources. * Assurer la conformité réglementaire et GMP des travaux réalisés. * Collaborer avec les services maintenance, qualité, et HSE. * Assurer le reporting régulier auprès de la direction et proposer des solutions d'optimisation technique et économique. LOCALISATION : IDF VOTRE PROFIL * Bonne connaissance des normes GMP / BPF, de la réglementation sécurité et environnement. * Maîtrise des outils de gestion de projet. * Faire preuve de rigueur, d'autonomie, bonne capacité d'analyse et leadership. * Anglais professionnel souhaité. VOS COMPETENCES ET OUTILS * Formation BAC+5. * Expérience confirmée (5 à 10 ans) en gestion de projets travaux neufs ou ingénierie dans un environnement pharmaceutique. ️VAS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Project Management Officer (PMO). VOS MISSIONS En tant que PMO, vous jouerez un rôle clé dans la structuration et le pilotage des projets stratégiques : * Mettre en place et maintenir les outils de suivi de projets (planning, budget, indicateurs). * Assurer la coordination entre les équipes projet et les parties prenantes internes/externes. * Préparer et animer les comités de pilotage, rédiger les comptes rendus et suivre les actions. * Consolider les reportings et garantir la fiabilité des données (avancement, risques, coûts). * Contribuer à l'amélioration continue des processus de gestion de projet (méthodes, outils). * Supporter les chefs de projet dans la planification et la gestion des ressources. LOCALISATION : région Centre-Val-de-Loire VOTRE PROFIL * Formation Bac+5 en gestion de projet, ingénierie ou équivalent. * Expérience confirmée en PMO ou gestion de projet, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel. * Connaissance des méthodologies de gestion de projet (PMI, Prince2, Agile). VOS COMPÉTENCES ET OUTILS * Maîtrise des outils de planification et reporting (MS Project, Excel avancé, Power BI). * Capacité d'analyse, rigueur et sens de l'organisation. * Anglais professionnel (oral et écrit). ️ VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.