Aufgaben: Versuchsdurchführungen zur Synthese neuer Produkte (Herstellung von Kleinmengen im Rahmen laborüblicher Bedingungen) unter Beachtung des Arbeits- und Gesundheitsschutzes - Eigenverantwortliche / eigenständige Versuchsvorbereitung und Konzeptionierung auf der Grundlage der Versuchsplanung und strukturierte Dokumentation der Versuche - Aufbereitung von Labordaten in den entsprechenden EDV-Anwendungen  - Ableitung von Vorschlägen zur Optimierung der Versuchsergebnisse und Analysenmethoden, Umsetzung in Abstimmung mit dem Vorgesetzten - Veranlassung von Analysen und eigenständige Durchführung von Inprozesskontrollen an komplexen Analysengeräten (u. a. HPLC, GC) und Auswertung der Analysenergebnisse zur Versuchskontrolle - Prüfung und Kleinstwartung von Laborgeräten Profil: - erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung - Kenntnisse der Synthesetechniken und Stofftrennverfahren - Kenntnisse im Umgang mit Gefahrstoffen - Technisches Verständnis für den Aufbau und die Inbetriebnahme verschiedener Reaktorsysteme - Teamfähigkeit - selbständige Arbeitsweise - offene Persönlichkeit, die gerne Ideen mitbringt

Pharmakant (gn) Feste Formen Standort: Biberach an der Riß Anstellungsart(en): Vollzeit Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche Zweck und Ziel der Stelle Lust auf frischen Wind in deinem Berufsleben? Dann haben wir genau das Richtige für dich: Für unseren Kunden, ein bekanntes und forschendes Pharmaunternehmen in Biberach an der Riss, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Pharmakanten (gn) im Bereich Feste Formen. So sieht dein zukünftiger Arbeitsalltag aus: - Planen, Vorbereiten und Durchführen von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung - Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site - Erstellen der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht) und Erstellen von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen kundeninternen-Softwarelösungen - Geräte-, System- und Raumverantwortung - Sicherstellen von GMP-Status und Arbeitssicherheit So überzeugst du: - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (gn) oder Chemielaborant (gn) mit mehrjähriger Berufserfahrung - Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie - Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten und in GMP-konformer Dokumentation - Sicherer Umgang mit MS Office Programmen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige und gut organisierte Arbeitsweise - Gute Kommunikationsstärke und teamorientierte Arbeitsweise Deine Benefits in dieser Stelle: - Attraktiver Stundenlohn von € 24,50 bis € 26,45 je nach Qualifikation und Berufserfahrung - Vergütung nach dem Tarifvertrag IG Chemie vom 1. Tag an - Beteiligung am Jahresprämiensystem unseres Kunden, unabhängig von der Betriebszugehörigkeit - Gleitzeit - Exklusive Mitarbeiterrabatte - Gleichberechtigte Nutzung aller Sozialeinrichtungen unseres Kunden (Kantine, Medizinischer Dienst usw.) - Kostenlose Getränke - Individuelle Fortbildungsmöglichkeiten im Rahmen der Tätigkeit - Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und gute Anbindung an den ÖPNV Interessiert? Dann schicke uns deine Bewerbung! Der schnellste Weg zu uns führt über den Bewerben-Button! Alternativ kannst du auch gerne deine Bewerbung auf dieses Stellenangebot per Mail an: Bewerbung-Biberach@manpower.de senden. Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung. Alle Personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten. Wir freuen uns auf deine Bewerbung. Deine Sicherheit und der Schutz Deiner Daten sind uns wichtig Manpower steht für einen sicheren und transparenten Bewerbungsprozess. Wir fordern im Rahmen des Recruitings niemals Zahlungen, Bankdaten oder sensible persönliche Informationen an. Wenn Du verdächtige Nachrichten erhältst, die vorgeben, von uns zu stammen, kontaktiere uns bitte. Informationen und Kontaktlink findest Du unter > Job-Scamming. Abteilung(en): Pharma Art(en) des Personalbedarfs: Arbeitnehmerüberlassung Tarifvertrag: GVP ggf. anhängende Branchentarifverträge

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ  Technischer Assistent Late Oral Process Development Solids | M/W/D – Referenz: #001215 Ihre Aufgabe: - Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung - Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site - Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen internen Softwarelösungen - Geräte-, System- und Raumverantwortung - Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit Ihr Profil: - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant*in oder Chemielaborant*in und mehrjährige Berufserfahrung erforderlich (3 bis 5 Jahre) - Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie - Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation - Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige, gut organisierte und strukturierte Arbeitsweise - Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Prozessmanagement, Arzneimittelentwicklung Expertenkenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, GMP (Good Manufacturing Practice), Laborarbeiten, Labortechnik, Arzneimittelproduktion, Pharmazeutische Technologie

STELLENAUSSCHREIBUNG Diplom / Master (Univ.) (w/m/d) Medizintechnik, Biologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbar Beim Regierungspräsidium Freiburg ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Referat 25 - Ärztliche und pharmazeutische Angelegenheiten, Medizinprodukte -  eine unbefristete Stelle in Teilzeit (70 %) zu besetzen. Dienstort: Freiburg Umfang: Teilzeit, maximal 70% Vergütung: Entgeltgruppe 13 bzw. 14 TV-L Anstellungsart: unbefristet Ihre Aufgaben: Stärkung des Gesundheitsschutzes mit dem Fokus auf Sicherheit, Eignung und Leistung von Medizinprodukten durch  - routinemäßige und anlassbezogene Überwachung von Herstellern, EU-Bevollmächtigten, Betreibern und Anwendern im Rahmen von Inspektionen und Dokumentenprüfungen auf der Grundlage des Medizinproduktedurchführungsgesetzes (MPDG) und der zugrundeliegenden EU-Verordnungen mit dazugehörenden Durchführungsvorschriften - Prüfung und Beurteilung von Unterlagen/Dokumentationen zur Klinischen Bewertung /Leistungsbewertungen von Medizinprodukten/In-Vitro-Diagnostika - Bearbeitung von Berichten und Meldungen über mögliche Gefährdungen durch Medizinprodukte - Bearbeitung von sonstigen Anfragen oder Meldungen anderer Behörden oder Benannter Stellen, von Wirtschaftsakteuren oder Verbrauchern (Anwender/Patienten) - Fachliche Bearbeitung spezifischer Themenbereiche und Projekte, sowie Umsetzung regulatorischer Anforderungen im Rahmen der Überwachungsaktivitäten auf Landes- bzw. Bundesebene.  Eine Änderung des Aufgabenzuschnitts bleibt vorbehalten. Ihr Profil: - Kenntnisse und Erfahrungen auf dem Gebiet des Gesundheitsschutzes im Zusammenhang mit Medizinprodukten, idealerweise nachgewiesen durch entsprechende Berufserfahrung sowie eine hohe Affinität, sich vertieft in diese Themen einzuarbeiten und Spezialkenntnisse anzueignen - engagierte, ideenreiche und selbstständige Arbeitsweise; großes Verantwortungs­bewusstsein, hohe Leistungsbereitschaft; die Fähigkeit, auch unter Zeitdruck rechts­sicher und zielorientiert zu arbeiten; ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit  - sicherer Umgang mit der deutschen Sprache in Wort und Schrift - PKW-Führerschein Klasse B und Bereitschaft zu Dienstreisen - Von Vorteil sind Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich des Medizinprodukterechts sowie im Bereich der klinischen Bewertung von Medizinprodukten und berufliche Erfahrungen in Inspektionstätigkeiten sowie gute Englischkenntnisse. Unser Angebot: - interessanter und sicherer Arbeitsplatz im öffentlichen Dienst  - die Möglichkeit, unsere Region mitzugestalten - moderne Arbeitsbedingungen und ein engagiertes Team - sehr gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf und ausgewogene Work-Life Balance - flexible Arbeitszeitregelungen mit Homeoffice-Möglichkeit - großes Fortbildungs- und Gesundheitsangebot (z.B. Hansefit (https://hansefit.de/mitarbeiter/) ) - Unterstützung für den Arbeitsweg (JobTicket (https://vm.baden-wuerttemberg.de/de/politik-zukunft/nachhaltige-mobilitaet/mobilitaetsmanagement/jobticket-bw) / JobBike (https://vm.baden-wuerttemberg.de/de/politik-zukunft/nachhaltige-mobilitaet/mobilitaetsmanagement/jobbike-bw) BW) Vielfalt macht uns und unsere Behörde stark.  Diese Stellenausschreibung richtet sich an alle Menschen - unabhängig von Alter, Herkunft oder anderen persönlichen Eigenschaften. Vollzeitstellen sind grundsätzlich teilbar. Frauen werden ausdrücklich zur Bewerbung aufgefordert. Bewerbungen von schwerbehinderten und gleichgestellten behinderten Menschen werden ausdrücklich begrüßt und bei im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Die Beschäftigung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst der Länder (TV‑L). Bei Vorliegen aller tariflichen und persönlichen Voraussetzungen erfolgt die Vergütung in Entgeltgruppe 13 TV-L, im Bereich der Pharmazie in Entgeltgruppe 14 TV-L.    Ihre Ansprechpersonen: Dr. Carola Schöffler, Referatsleitung, Tel. 0761 / 208 - 4653 Susanne Rohdenburg, Sachgebietsleitung, Tel. 0761 / 208 - 4645 Jetzt bewerben! - Kennziffer: e26026 - Bewerbungsfrist: 09.08.2026 - Bitte nutzen Sie unser Onlineverfahren (https://bewerberportal.landbw.de/rp_fr_v2/bestimmungen.php) . Hinweis: Bitte verwenden Sie dabei eine private E-Mail-Adresse und stimmen Sie der Einsichtnahme in Ihre Personalakte zu. https://rp.baden-wuerttemberg.de/rpf/ueber-uns/karriere/ https://rp.baden-wuerttemberg.de/rpf/ Regierungspräsidium Freiburg Referat 12, 79083 Freiburg Informationen zur Erhebung von personenbezogenen Daten bei der betroffenen Person (https://rp.baden-wuerttemberg.de/fileadmin/RP-Internet/Freiburg/Service/_DocumentLibraries/Documents/stellenausschr-dsgvo.pdf) nach Art. 13 Datenschutz-Grundverordnung (DS-GVO) und weitere Informationen erhalten Sie auf www.rp-freiburg.de (http://www.rp-freiburg.de) unter Stellenangebote (https://rp.baden-wuerttemberg.de/rpf/ueber-uns/karriere/stellenangebote/) .

Zusammenfassung Du liebst es, Dinge zu vermengen und möchtest Teil eines motivierten Teams werden? Dann bist du bei uns genau richtig! Als Mischprofi in der Produktion sorgst du dafür, dass alle Zutaten perfekt zusammenfinden und die Produkte in Bestform erstrahlen. Beschreibung - Exaktes Abwiegen und Mischen von Pulverrohstoffen nach festgelegten Rezepturen - Rüsten, Bedienen und Überwachen unserer modernen Mischanlagen - Durchführung von Qualitäts- und Sichtkontrollen während des Produktionsprozesses - Lückenlose Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß interner Vorgaben - Reinigung, Pflege und kleinere Wartungsarbeiten an den Anlagen - Enge Zusammenarbeit mit den Kollegen anderer Produktionsbereiche Über den Kunden Wir suchen einen Produktionsmitarbeiter als Mischer (m/w/d) Anforderungen - Idealerweise abgeschlossene Ausbildung als Bäcker, Koch, Konditor oder in einem ähnlichen handwerklichen/produzierenden Beruf - Alternativ mehrjährige Erfahrung in der Produktion – idealerweise in der Lebensmittel-, Pharma- oder Nahrungsergänzungsmittelindustrie - Technisches Grundverständnis und Spaß am Arbeiten mit Maschinen - Präzise, selbstständige Arbeitsweise kombiniert mit einem hohen Qualitätsbewusstsein - Teamgeist, Verlässlichkeit und Verantwortungsbewusstsein - kommunikatives Deutsch und Zahlenverständnis - Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem Was wir bieten - Vergütung je nach Qualifikation - übertarifliche Zulagen - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - bis zu 30 Tage Urlaub - eigener Fahrdienst für Mitarbeiter, die nicht mobil sind Mehr Informationen Werde Teil eines motivierten Teams und gestalte mit uns deine berufliche Zukunft!

Wir sind ein dynamisches und leistungsstarkes Unternehmen der kosmetischen/pharmazeutischen Industrie. Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". Jährlich werden unsere innovativen Apothekenprodukte mit Preisen wie "Beste Neueinführung" oder "Top Marke" ausgezeichnet. Daher suchen wir zur Verstärkung unseres Teams ab sofort in Vollzeit  und Wechselschicht Pharmakanten / Bäcker / Mälzer / Metzger / Köche als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung Was Sie erwartet:        Verwiegung von Rohstoffen nach Rezepturvorgabe        Bedienung, Überwachung und Reinigung der Herstell-/Produktionsanlagen        Durchführung der geforderten Inprozesskontrollen        Erstellung der Herstell- und Chargendokumentation        Ordnungsgemäße Führung der Logbücher        Mitarbeit bei Maschinenwartungen, Maschinenreparaturen und Kalibrierungen        Aufrechterhaltung von Ordnung und Sauberkeit im Produktionsbereich Was Sie auszeichnet: Eine abgeschlossene Berufsausbildung in einem der o. g. Berufe Praktische Erfahrungen im Herstellungsbereich pharmazeutischer oder kosmetischer Produkte wären ideal, sind jedoch keine Voraussetzung Sicherer Umgang mit MS-Office Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen: Einen interessanten und zukunftssicheren Arbeitsplatz mit Festvertrag 30 Tage Urlaub/Kalenderjahr Vermögenswirksame Leistungen Kostenlose betriebliche Zusatzkrankenversicherung Dienstrad-Leasing Gesundheitsfördernde Maßnahmen wie z. B. kostenlose Grippeschutzimpfungen Personalkauf Gezielte und intensive Einarbeitung Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem engagierten Team Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung sowie des frühestmöglichen Eintrittstermins.

Weitere Berufsbezeichnung: Bäckereimaschinenführer/in Stellenbeschreibung: Die Novigo GmbH mit Sitz in Grünberg ist ein Full-Service-Anbieter in den Bereichen innovative Forschung und Entwicklung, regulatorische Abwicklung, Produktion, Verpackung und Vermarktung funktioneller Kosmetik- und Naturkosmetikprodukte sowie natürlicher Reinigungsmittel. Für unseren Standort in Grünberg suchen wir im Bereich Herstellung kosmetischer Rezepturen und Reinigungsmittel einen motivierten und zuverlässigen Maschinenführer/in / Hersteller/in m/w/d der unser Team unterstützt. Wir bieten: - 30 Tage Urlaub bei einer 5-Tage-Woche - Interne Schulung und Weiterbildung - Familienfreundlicher Arbeitgeber - Bereitstellung und Reinigung der Arbeitskleidung - Einen sicheren Arbeitsplatz - Jobrad - Fahrtkostenzuschuss Was wir suchen: - Zuverlässigkeit - Einsatzbereitschaft - Gute Sozialkompetenz - Teamfähigkeit - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Tätigkeiten: - Hygienisches und Kosmetik-GMP konformes Arbeiten - Betreuung des gesamten Herstellungsprozesses von der Einwaage, über Herstellung bis zur Übergabe Qualitätskontrolle und Abfüllung - Einwaage von Rohstoffen nach Rezeptur - Führen/ Bedienen von Herstellmaschinen - Überwachung von Wartungsplänen - Durchführung kleiner Wartungsarbeiten - Verantwortlichkeit im Bereich Rohstofflager Wir freuen uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung gerne per Mail an: Novigo GmbH Personalabteilung Adam-Opel-Strasse 5 35305 Grünberg personal@novigo.de Weitere Informationen zu unserem Unternehmen erhalten Sie unter www.novigo.de.

Mehr Geld UND mehr Freizeit? Das gibt's nur bei Heigenmoser Personal! Bewirb dich noch heute und sichere dir bis zu 37 Tage Urlaub pro Jahr sowie übertarifliche Bezahlung, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, und vieles mehr! Aufgaben: - Unterstützung in der Produktion - Dokumentation Anforderungen: - Deutschkenntnisse Wir bieten: - Bis zu 37 Tage Urlaub pro Jahr! - Sehr gute Bezahlung – übertariflich! - Schichtzuschläge wie im Einsatzbetrieb! - 40 € Bonus-Budget für Fitnessstudio, Krankenzusatzversicherung, etc.  - Übertarifliche Zuschläge und Zusatzleistungen - Prämie für vermittelte Bewerber „Mitarbeiter werben Mitarbeiter“ - Wohnortnaher Arbeitsplatz - Firmen-App für Stempelzeiten, Urlaubsanträge und vieles mehr - Kostenfreies Stellen von komfortabler Arbeitskleidung (z.B. leichtere Arbeitsschuhe etc.) - Übernahme in Festanstellung nach kurzer Zeit gewünscht! - Persönliche und professionelle Betreuung - und vieles mehr... Interessiert? Dann bewirb dich am Besten sofort. - Ganz einfach per WhatsApp: heigenmoser-personal.pitchyou.de/RO3YG (https://heigenmoser-personal.pitchyou.de/RO3YG) - Komfortabel über unser Internet-Bewerbungsportal: www.heigenmoser-personal.com/stellenmarkt/ (http://www.heigenmoser-personal.com/stellenmarkt/) - Per E-Mail: bewerbung-ro@heigenmoser-personal.com (https://mailto:bewerbung-ro@heigenmoser-personal.com) - Telefonische Vorab-Erkundigung unter: 08031/8077867 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Lagerarbeit, Dokumentation (technisch), Arbeitsvorbereitung, Abfüllen

Im Mittelpunkt unseres Handelns steht Ihre Zufriedenheit.   Die Herrmann Personaldienste GmbH ist seit über 30 Jahren auf die Vermittlung und Überlassung von Fachpersonal aus den Bereichen Industrie und Handwerk spezialisiert. Nutzen auch Sie unsere hervorragenden Kontakte zu Industriekonzernen und renommierten mittelständischen Handwerksunternehmen. Wir garantieren Ihnen eine kompetente und persönliche Betreuung sowie attraktive Konditionen in unserem Hause. UNSER KUNDE Unser Kunde gehört zu den bedeutenden Pharmafirmen im deutschen Markt. Die Produkte werden in über 150 Ländern weltweit verkauft, in über 60 davon wird das Unternehmen von eigenen Niederlassungen repräsentiert. Es erwarten Sie sehr gute Arbeitsbedingungen in einem höchst innovativen, arbeitnehmerfreundlichen Umfeld sowie eine lukrative Vergütung.   WIR BIETEN IHNEN - Eine persönliche Betreuung in unserem Hause, welche Sie umfassend berät und Ihnen für jegliche Anliegen zur Verfügung steht - Eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit langfristiger Perspektive in einem modernen Pharmaunternehmen - Eine attraktive Entlohnung auf Basis des Chemietarifvertrages - Gleitende Arbeitszeiten bei einer 37,5 Stundenwoche - Weitere Sozialleistungen: Gruppenunfallversicherung, günstige Verpflegung in der Kantine, Werksarzt, kostenfreie Parkplätze für Mitarbeitende, Impfangebote und vieles mehr - Intensive Einarbeitung und Förderung der beruflichen Weiterentwicklung     IHRE AUFGABEN - Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen zur Herstellung von Arzneimitteln - Steuerung und Koordination von Abläufen an Verpackungslinien im Team - Durchführung von Reinigungs- und Hygienemaßnahmen nach GMP-Richtlinien - Dokumentation von Produktionsdaten sowie Erfassung von Aufträgen und Materialeinsätzen in SAP - Mitwirkung bei der Optimierung von Produktions- und Verpackungsprozessen   IHR PROFIL - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant / Pharmakantin, Pharmazeutisch-technischer Assistent /  Pharmazeutisch-technische Assistentin, Maschinen- und Anlagenführer / Maschinen- und Anlagenführerin oder vergleichbare Qualifikation mit einschlägiger Berufserfahrung im Produktionsbereich  - Erste Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie von Vorteil - Sicherer Umgang mit EDV-Systemen, idealerweise SAP - Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-System sowie gelegentlichen Nachtschichten - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift   IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich. Für Fragen stehen Ihnen Ihre persönlichen Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartner in unserem Hause gerne vorab zur Verfügung.   Wir freuen uns auf Sie!     WICHTIGER HINWEIS Zur Ausübung der Tätigkeit ist eine Arbeitserlaubnis für Deutschland zwingend erforderlich. Wir bitten höflich um Verständnis, andernfalls Ihre Bewerbung nicht berücksichtigen zu können. A work permit for Germany is mandatory for this position. We kindly ask for your understanding, otherwise we will not be able to consider your application.

Weitere Berufsbezeichnung: Laborant; Pharmakant Stellenbeschreibung: SAN Vet (https://www.san-vet.com/)  ist die Tiergesundheitssparte der SAN Group (https://www.san-group.com/) . Als global operierendes Unternehmen leisten wir einen signifikanten Beitrag zur nachhaltigen Nutztierhaltung. Wir bieten hoch technologisierte Lösungen in den Bereichen Biosicherheit, Veterinärdiagnostik, Impfstoffe, in-vitro PCR-Diagnostika und Pharmazeutika. Durch innovative, interne Forschung und Entwicklung sowie Partnerschaften mit externen Institutionen und Universitäten expandieren wir kontinuierlich in neue Märkte. SAN Vet umfasst die Marken ANICON®, ANIVAC®, KYLT®, and SANPHAR®. Das sind die Aufgaben, die wir vertrauensvoll in deine Hände legen: - Herstellungsprozesse unter sterilen Bedingungen, die zu unseren Veterinärimpfstoffen beitragen - Ausführung von produktionsvorbereitenden und -nachbereitenden Tätigkeiten - Dokumentation der Tätigkeiten - da wir in einem behördlich regulierten Bereich arbeiten - Allgemeine Aufgaben wie Hygienemanagement, Umgebungsmonitoring oder Bedienen der abteilungsspezifischen Geräte Du willst in dieser Position wachsen? Dazu brauchst du Folgendes: - Naturwissenschaftliche Ausbildung (BTA, VMTA, MTA, etc.) bzw. vergleichbare Qualifikation - Auch für Quereinsteiger geeignet - Erfahrung mit Arbeiten unter hohen Hygieneanforderungen (steriles Arbeiten) - Hohes Qualitäts-, Hygiene- und Verantwortungsbewusstsein - Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise - Freude am Arbeiten im Team Wir haben eine SANTastische Kultur, das heißt für dich: - Wir sind per Du vom Praktikanten bis zum Eigentümer - Flexible Arbeitszeiten - Verpflegung und kostenlose Getränke - Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen - givve®Card, E-Bike Leasing und weitere Benefits - Firmenfeiern und Team Events - Eine moderne Arbeitsumgebung und IT-Infrastruktur - Unternehmensparkplätze und Ladesäulen für E-Autos - Kleine Teams und Platz für Wachstum - Hoher Vertrauensvorschuss und Raum, um Neues zu schaffen - Internationale Firmengruppe mit einer großen Vision und den Möglichkeiten diese zu verwirklichen Was solltest Du sonst noch wissen? - Dein Arbeitsplatz ist in Höltinghausen bei Cloppenburg - Wir nehmen deine Arbeitskraft gerne für 40 Stunden pro Woche in Anspruch, bei einem befristeten Vertrag - Diese Position kann ab sofort besetzt werden. Wir nehmen aber gerne auf deine Kündigungsfrist oder dein gewünschtes Startdatum Rücksicht - Abhängig von deiner Qualifikation und Berufserfahrung bieten wir ein attraktives Gehaltspaket plus attraktive Benefits Du willst bei und mit der SAN Group (https://www.san-group.com/)  wachsen? Wir freuen uns auf Deine Bewerbungsunterlagen inklusive Gehaltsvorstellung und Startdatum! Weitere Informationen findest du unter www.anicon.eu (http://www.anicon.eu/)  - www.san-lmtech.com (http://www.san-lmtech.com/)  und www.kylt.eu (http://www.kylt.eu/) . Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Hygiene, Dokumentation (technisch), Arbeitsvorbereitung