Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Pharmawerker:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. Pharmawerker (m/w/d) Das ist zukünftig dein Job - Herstellung und Reinigung von Produkten nach Vorgaben - Bedienung von Maschinen und Anlagen und Überwachung der Abläufe - Probenentnahme und Dokumentation - Einhaltung der Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsregeln - Mitarbeit an Verbesserungen und Optimierungen im Produktionsablauf Deine Vorteile bei uns - Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich! - Betriebliche Altersvorsorge - Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten Unsere Erwartungen an dich - Abgeschlossene Berufsausbildung von Vorteil - Grundkenntnisse in Hygiene, Technik und PC-Anwendungen - Gutes Deutsch in Wort und Schrift - Bereitschaft zur Arbeit in Schichten (auch nachts oder am Wochenende) - Persönliche Eigenschaften: zuverlässig, teamfähig, flexibel, motiviert Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA41-57984-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Stellendetails - Ort: Biberach an der Riß - Verfügbarkeit: ab 01.07.2026 - Option auf Übernahme: ja - Vertragsart: unbefristet - Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung - Arbeitszeit: Vollzeit (37,5 Std./Woche) - Vergütung: 4.315,00 EUR brutto/Monat zzgl. variabler, leistungsorientierter Prämie Für wen suchen wir Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, einen Junior Specialist Documentation (m/w/d) in Vollzeit. Das bringen Sie mit - Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B. als Pharmakant (m/w/d), oder eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung in der Pharma-, Biotech- oder GMP-regulierten Umgebung. - Erste Erfahrung im Dokumentationsmanagement, Review-Prozessen oder in der Herstellung klinischer Muster von Vorteil. - Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie ein Verständnis für GMP-relevante Fragestellungen. - Sicherer Umgang mit technischen Systemen und IT-Anwendungen. - Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit ausgeprägtem Organisationsgeschick. - Kommunikationsstärke sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. - Teamgeist, Eigeninitiative und Interesse an der Weiterentwicklung von Prozessen und Abläufen. Der Job Als Junior Specialist Documentation (m/w/d) unterstützen Sie klinische und regulatorische Prozesse durch eine strukturierte Dokumentationskoordination im GMP-regulierten Pharma- und Biotech-Umfeld. - Sie koordinieren und verfolgen relevante Dokumente im Bereich Early Access Treatment und sorgen für eine vollständige sowie termingerechte Bearbeitung. - Dabei übernehmen Sie die Prüfung, Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Unterlagen im GMP-regulierten Umfeld. - Als Schnittstelle zu Medical Affairs unterstützen Sie die IMP Delivery (IMPD) und stellen einen reibungslosen Informationsfluss sicher. - Zudem unterstützen Sie administrative Prozesse im Lieferkettenmanagement klinischer Studien. - Sie tragen aktiv zur Optimierung bestehender Dokumentations- und Prozessabläufe bei. Vorteile - persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere Niederlassung - bis zu 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - flexibles Gleitzeitkonto - betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen - 150 Euro Prämie bei erfolgreicher Empfehlung „Mitarbeitende werben Mitarbeitende“ - exklusive Rabatte über Mitarbeitervorteile.de (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh!, u. v. m.) - Betriebsrestaurant und Fitnessstudio im Einsatzunternehmen - gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln - kostenfreie Parkplätze vor Ort Sonstiges - Einsatz vorerst befristet für 18 Monate mit Option auf Verlängerung und Übernahme. Kontaktinformationen Herr Robert Schindler Office Events P & B GmbH Freseniusstraße 29 65193 Wiesbaden Telefon: +49 611-97164580 E-Mail: wiesbaden@office-events.de

Wir suchen Pharmakant (m/w/d) Herstellung von Arzneimitteln Berlin - Vollzeit ab sofort Pharmakant (m/w/d) Herstellung von Arzneimitteln in Berlin Zur Verstärkung unseres Teams in der pharmazeutischen Produktion suchen wir einen erfahrenen Pharmakanten (m/w/d), der mit Sorgfalt, technischem Verständnis und fundierten GMP-Kenntnissen zur sicheren und qualitätsgerechten Herstellung von Arzneimitteln beiträgt. Ihr zukünftiges Aufgabengebiet: - Als Pharmakant arbeiten Sie in Wechselschicht - Sie bedienen und überwachen computergesteuerte Produktionsanlagen - Herstellen von Arzneimittel in der erforderlichen Menge und Qualität - Sie führen die notwendigen Produktionsdokumente gewissenhaft - Reinigen und warten der Anlagen, Beseitigung kleinerer Störungen Ihr Profil für die Stelle Pharmakant (m/w/d) Herstellung von Arzneimitteln: - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakant/in, Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in, Pharmazeut/in, Maschinen- und Anlagenfahrer/in, Industriemechaniker/in oder vergleichbarer Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln wünschenswert - Gute Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien Unser Angebot für Sie: - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis - Eine angemessene und dem Aufgabenfeld entsprechende Vergütung bis 23,00 €/h - Eine vielseitige und verantwortungsvolle Position mit Interessanten Aufgaben und abwechslungsreichen Tätigkeiten - Sie erhalten hochwertige Arbeitskleidung - Mitarbeit in einem renommierten und zukunftsorientierten Innovationsunternehmen - Wir sind im Umgang miteinander offen, ehrlich, direkt, freundlich und unkompliziert - Sie profitieren von Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Freizeit und Reisen Position Pharmakant (m/w/d) Herstellung von Arzneimitteln? So geht es weiter! Sie können über den untenstehenden Button Ihre Bewerbung für die Position als Pharmakant (m/w/d) Herstellung von Arzneimitteln direkt an uns absenden. Alternativ senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen direkt per E-Mail oder rufen uns an: bewerbung.berlin@neo-temp.de (bewerbung.berlin@neo-temp.de?subject=Meine%20Bewerbung) 030 402 030 99-16

Wir suchen Chemielaborant (m/w/d) Berlin - Vollzeit ab sofort Chemielaborant (m/w/d) in Berlin Zur Verstärkung unseres Teams im pharmazeutischen Umfeld suchen wir einen sorgfältigen und verantwortungsbewussten Chemielaboranten (m/w/d), der mit Genauigkeit, GMP-Kenntnissen und Engagement zur Sicherstellung höchster Produktqualität beiträgt. Ihr zukünftiges Aufgabengebiet: - Wiegen und Dosieren von Vorprodukten - Sortieren und Konfektionieren von Medikamenten - Regelmäßige Probenentnahme und Messwertprüfung zur Produktqualitätssicherung - Protokollierung der Fertigungsabläufe - Unterstützung bei der Neuetablierung von Projekten im Bereich steriler Lösungen Ihr Profil für die Stelle Chemielaborant (m/w/d): - Erfolgreich absolvierte Ausbildung zur Pharmakant/in, Lebensmittelchemiker/in, Chemisch-technische/r Assistent/in oder vergleichbare Qualifikation - Sorgfalt und Genauigkeit gepaart mit Geschicklichkeit - Bereitschaft zur Schichtarbeit (Vollkonti) - Erfahrung aus dem GMP-regulierten Umfeld Unser Angebot für Sie: - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Berlin - Spandau - Eine angemessene und dem Aufgabenfeld entsprechende Vergütung bis 23,00 €/h - Eine vielseitige und verantwortungsvolle Position mit Interessanten Aufgaben und abwechslungsreichen Tätigkeiten - Sie erhalten hochwertige Arbeitskleidung - Mitarbeit in einem renommierten und zukunftsorientierten Innovationsunternehmen - Wir sind im Umgang miteinander offen, ehrlich, direkt, freundlich und unkompliziert - Sie profitieren von Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Freizeit und Reisen Interessiert an der Position Chemielaborant (m/w/d)? So geht es weiter! Sie können über den untenstehenden Button Ihre Bewerbung für die Position als Chemielaborant (m/w/d) direkt an uns absenden. Alternativ senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen direkt per E-Mail oder rufen uns an: bewerbung.berlin@neo-temp.de (bewerbung.berlin@neo-temp.de?subject=Meine%20Bewerbung) 030 402 030 99-16

Wir bieten Ihnen: - Eine vielseitige und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem etablierten Familienunternehmen - Mobiles Arbeiten nach Absprache an bis zu zwei Tagen pro Woche - Ein verkehrsgünstig gelegenes modernes Büro im Herzen Hamburgs direkt an der Alster - Betriebliche Altersvorsorge sowie Gesundheitsförderungsmanagement - Fahrradleasing & Fahrtkostenbeteiligung - Kaffee, Tee & Wasser sowie ein Obstkorb stehen kostenlos zur Verfügung - Zuschuss zum EGYM Wellpass - Reisemanagementtool NAVAN - spezielle Angebote für Privatreisen Quality Affairs Manager (m/w/d) Standort: Hamburg Anstellungsart(en): Vollzeit Zweck und Ziel der Stelle Für unseren Kunden suchen wir für die Abteilung Science & Technology im Geschäftsbereich Pharma - Finished Dosage Forms einen wissenschaftlichen Mitarbeiter Qualitätssicherung FDF-Projekte (m/w/d). In dieser Position werden Sie Teil eines innovativen pharmazeutischen Umfelds, in dem ein vielseitiges Portfolio unterschiedlicher Arzneiformen entwickelt und vermarktet wird. Dazu zählen unter anderem Tabletten, Kapseln, Injektionspräparate, Lyophilisate, Nasensprays, Cremes sowie transdermale therapeutische Systeme und Kombinationsprodukte. Ihre Aufgaben: - Bearbeitung und Bewertung von Qualitätsabweichungen sowie Reklamationen im pharmazeutischen Umfeld - Analyse von Abweichungen und Einleitung geeigneter Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) - Dokumentation und Nachverfolgung qualitätsrelevanter Vorgänge in den entsprechenden Qualitätssystemen - Prüfung von Chargendokumentationen, Qualitätsberichten und weiteren GMP-relevanten Unterlagen - Qualifizierung und Betreuung von Lieferanten, Herstellern sowie externen Dienstleistern - Erstellung und Prüfung von Qualitätssicherungsvereinbarungen - Mitwirkung bei der Erstellung von Qualitäts- und Jahresberichten - Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen entlang des gesamten Produktlebenszyklus – von der Produkteinführung bis zum laufenden Vertrieb - Begleitung und Koordination interner sowie externer Audits und Unterstützung bei der Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems - Enge Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen sowie externen Partnern Was wir uns von Ihnen wünschen: - Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder ingenieurwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung, z. B. als Pharmakant (m/w/d), Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) (m/w/d) oder Chemisch-technischer Assistent (CTA) (m/w/d) mit entsprechender Berufserfahrung - Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb der pharmazeutischen Industrie oder eines GMP-regulierten Umfelds - Gute Kenntnisse der geltenden GMP-Richtlinien sowie regulatorischer Anforderungen - Erfahrung im Umgang mit Abweichungsmanagement, Reklamationen, CAPA-Prozessen und GMP-Dokumentationen - Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise Erfahrung mit Qualitätsmanagement- oder Datenbanksystemen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Strukturierte, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, Teamfähigkeit sowie eine lösungsorientierte Denkweise Ihr Ansprechpartner: Nicole Habeck HR-Consultant Mobil/WhatsApp: +49 160 99433909 E-Mail: jobs@kdw-hr.de Abteilung(en): Office

Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen. Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n Technical Assistant (m/w/d) Late Oral Process Development Solids in Arbeitnehmerüberlassung. - Start: Ab sofort - Standort: Großraum Ulm - Auslastung: Vollzeit (37,5 h) - Stellenenwert: E09T (Tarif chemische Industrie) Stellenbeschreibung - Planung, Vorbereitung und Durchführung technischer Versuche im Rahmen der Prozessentwicklung - Unterstützung bei der Herstellung von klinischen Prüfmustern (Phase II und III) sowie Zulassungschargen an der Launch Site - Erstellung und Pflege von Herstellungsdokumentationen, Versuchsberichten und Auswertungen unter Nutzung gängiger Softwarelösungen - Verantwortung für Labor- und Herstellungsgeräte sowie für die Einhaltung von System- und Raumstandards - Sicherstellung der GMP-konformen Arbeitsweise sowie der geltenden Arbeitssicherheitsanforderungen - Mitwirkung bei der kontinuierlichen Optimierung von Prozessen und Abläufen Profil - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare naturwissenschaftlich-technische Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld erforderlich (3-5 Jahre), idealerweise in der Entwicklung oder Herstellung fester Darreichungsformen - Erfahrung im Umgang mit Herstellungsanlagen und Geräten der Feststofftechnologie von Vorteil - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie der GMP-gerechten Dokumentation - Sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Strukturierte, selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise - Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und ausgeprägte Kommunikationsstärke Das Angebot - Teamspirit und Diversität - Work-Life-Balance - Attraktive Vergütung - Sozialleistungen - Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten - Team- und Sportevents - Globales Netzwerk - Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits. Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Ihre Aufgaben Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten Leistungsträger mit Potential abwechslungsreiche Aufgabengebiete. Dann unterstützen Sie ab sofort unser Team mit Ihrer Kompetenz. - Abstimmung von Etikettendesigns und deren Übersetzungen gemäß den geltenden Vorgabedokumenten - Einholung aller erforderlichen Genehmigungen für die Erstellung und Freigabe von Etiketten - GMP-konforme Dokumentation des gesamten Etikettendesigns sowie Sicherstellung der vollständigen Rückverfolgbarkeit - Kommunikation mit externen Lieferanten, Übermittlung der Etikettenanforderungen und Bewertung der eingereichten Designvorschläge hinsichtlich Übereinstimmung mit den Spezifikationen - Aktive Mitarbeit an der Harmonisierung globaler, funktionsspezifischer Prozesse Ihre Qualifikationen - Abgeschlossene Berufsausbildung, z. B. als Industriemeister Pharmazie, PTA, MTA, Pharmakant oder eine vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im Etikettendesign oder in der Herstellung bzw. Qualitätskontrolle von Arzneimitteln/Medizinprodukten - alternativ Erfahrung in der Koordination oder Zulassung klinischer Studien - Sicherer Umgang mit der englischen Sprache in Wort und Schrift - Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Wir suchen PTA (m/w/d) Berlin - Vollzeit ab sofort PTA (m/w/d) in Berlin Als zukunftsorientiertes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie suchen wir engagierte und qualifizierte Mitarbeiter (m/w/d), die mit Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und Teamgeist unsere Produktionsprozesse aktiv unterstützen. Ihr zukünftiges Aufgabengebiet: - Maschinenbedienung zur industriellen Arzneimittelherstellung - Bestücken, Wartung und Pflege von Maschinen - Beachtung hygienischer Vorschriften - GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw. Sterilisation von Produktionsequipment - Dokumentation von Materialbewegungen im Warenwirtschaftssystem Ihr Profil für die Stelle PTA (m/w/d): - Abgeschlossene pharmazeutische Ausbildung z.B. Pharmakant/in, Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in, Chemisch-technische/r Assistent/in oder eine vergleichbare Qualifikation - Teamfähigkeit, einhergehend mit eigenverantwortlichem Arbeiten - Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schichtsystem), sowie Wochenendarbeit - Gute Kenntnisse im Bereich GMP Unser Angebot für Sie: - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Berlin - Spandau - Eine angemessene und dem Aufgabenfeld entsprechende Vergütung von 20,00 €/h - Eine vielseitige und verantwortungsvolle Position mit Interessanten Aufgaben und abwechslungsreichen Tätigkeiten - Sie erhalten hochwertige Arbeitskleidung - Mitarbeit in einem renommierten und zukunftsorientierten Innovationsunternehmen - Wir sind im Umgang miteinander offen, ehrlich, direkt, freundlich und unkompliziert - Sie profitieren von Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Freizeit und Reisen Interessiert an der Position PTA (m/w/d)? So geht es weiter! Sie können über den untenstehenden Button Ihre Bewerbung für die Position als PTA (m/w/d) direkt an uns absenden. Alternativ senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen direkt per E-Mail oder rufen uns an: bewerbung.berlin@neo-temp.de (bewerbung.berlin@neo-temp.de?subject=Meine%20Bewerbung) 030 402 030 99-16

"Hauptsache gesund" lautet eine Redewendung, aber Krankheiten gehören leider zu unserem Leben dazu. Wäre es nicht toll, an der Entwicklung neuer Medikamente mitzuwirken, die das Leben der Menschheit verbessern? Wäre es nicht schön, eine sinnstiftende Arbeit auszuführen? Und das auch noch bei einem Unternehmen, das einen hervorragenden Ruf als Arbeitgeber genießt und großen Wert auf die Zufriedenheit und Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter*innen legt? Ja? Dann bewerben Sie sich für einen Einsatz bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche. Wir bieten Ihnen für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2776 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit guter Übernahmemöglichkeit als Pharmakant (m/w/d) 58.000 € Darauf dürfen Sie sich freuen: - Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen - Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 58.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation) - Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit guten Übernahmechancen Stelleninhalte - Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung - Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site - Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen BI-Softwarelösungen - Geräte-, System- und Raumverantwortung - Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit Anforderungen - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (m/w/d) oder Chemielaborant (m/w/d) und mehrjährige Berufserfahrung erforderlich (mind. 3 bis 5 Jahre) - Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie - Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation - Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige, gut organisierte und strukturierte Arbeitsweise - Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit. Weitere Arbeitsplätze können wir in folgenden Themenkreisen anbieten: - Pharmaceutical Analysis, Bioanalytical Chemistry, Biopharmaceutical Science, Pharmaceutical Biotechnology Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an bewerbung@agento.eu Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Mitarbeiter m/w/d Pharmazeutische Produktion - Roche Mannheim Standort: Mannheim Anstellungsart(en): Vollzeit Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim. Ihre Vorteile: - Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus - Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen - Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme - Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen - Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche - Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind - Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig! Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics: - Bereitstellen von Equipment zur Sicherstellung der Produktion - Durchführung von mikrobiologischen Umgebungskontrollen - Dokumentation der vorgenannten Tätigkeiten in der Herstellanweisung und auf GMP Formularen - Filtertests von Produkt- und Belüftungsfiltern - Ansatz/API-Handling - Selbstständiges Herstellen von Ansatzlösungen - Durchführen und Überwachen des Auftauprozesses von Wirkstoffen - Vorbereiten/Reinigen/Desinfizieren und Bedienen von komplexen Produktionsanlagen - Dokumentation der vorgenannten Tätigkeiten in der Herstellanweisung und auf GMP Formularen - Reinigung von Decken, Böden, Wänden in RKL C und höher - Abfüllung - Selbstständiges Vorbereiten/Reinigen/Desinfizieren und Bedienen/Überwachen von komplexer Produktionsanlagen - Dokumentation der vorgenannten Tätigkeiten in der Herstellanweisung und auf GMP Formularen - Reinigung von Decken, Böden, Wänden in RKL C und höher - Transport - An- und Abtransport von Produktionsabfall, Packmitteln und fertiger Bulkware - Operator Asset Care - Übernahme von Sichtprüfungen an den Anlagen - Unterstützung bei Wartungsaktivitäten Das sollten Sie als Mitarbeiter m/w/d Pharmazeutische Produktion mitbringen: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant/Chemikant oder vergleichbare Ausbildung (PTA,CTA,BTA)(m/w/d) etc. ) - Berufserfahrung im vorgenannten Umfeld oder in der Produktion - Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zwingend erforderlich - Arbeiten im Hygieneumfeld - Gute PC-Kenntnisse (z.B. MES (nth), Word, Excel) - Kommunikations- und Teamfähigkeit, organisatorische Fähigkeiten, Verantwortungsbewusstsein - Flexibilität - Schichtbereitschaft - Berufserfahrung im Reinraum-Bereich von Vorteil - Berufserfahrung in der Parenteralia-Herstellung von Vorteil. - Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität! Franz & Wach Personalservice GmbH Im Thal 2 82377 Penzberg E de.penzberg@jobandtalent.com T 08856 / 608904-0