Werde Teil unseres Teams – als Pharmazeutisch-technische Assistenz (PTA) (m/w/d) Vitaminschub für deine Karriere! Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen im Bereich Nahrungsergänzungsmittel mit Sitz in Oberhausen. Unser familiäres Team entwickelt und produziert innovative Produkte für den B2B-Markt – mit Leidenschaft, Qualitätsbewusstsein und jeder Menge Teamgeist. Aktuell suchen wir zur Verstärkung unseres Teams eine engagierte Pharmazeutisch-technische Assistenz (PTA) (m/w/d) in Vollzeit. Deine Aufgaben: - Qualitätskontrolle von Rohstoffen und Endprodukten - Dokumentation nach GMP-Richtlinien - Protokollführung und Prüfmittelüberwachung - Mitarbeit in der Produktion (z. B. bei Ansatzherstellung und Abfüllung) - Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung und QS - Unterstützung bei Rezepturentwicklung und Produktauswertung Das bringst du mit: - Abgeschlossene Ausbildung als PTA oder Vergleichbares - Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (Früh- & Spätschicht) - Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Interesse an Wirkstoffen und deren Anwendung - Teamgeist, Motivation und Bereitschaft zur praktischen Mitarbeit in der Produktion Was wir dir bieten: - Flache Hierarchien & familiäre Atmosphäre - Motiviertes Team in einer stark wachsenden Branche - Modern ausgestattetes Produktionsumfeld - 30 Tage Urlaub - Kostenlose Getränke und Müsli-Bar - Täglich frisches Obst & Gemüse - Arbeitskleidung wird gestellt und gereinigt - Gruppenunfallversicherung - Attraktive Schichtzulagen Bereit für den nächsten Karriereschritt? Dann schick uns deine Bewerbung per E-Mail an deinezunkunft@alphacells.de Wir freuen uns auf dich! Alpha Cells GmbH Am Sportplatz 1 55606 Oberhausen bei Kirn Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice)

Weitere Berufsbezeichnung: Biologisch-technische/r Assistent/in; Chemikant/in Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Production Support Compliance (m/w/d). Zu Ihren Aufgaben gehören: - Zu Ihren Aufgaben gehört die inhaltliche und fachliche Mitarbeit sowie die Koordination des betriebsinternen SOP-Systems - Sie wirken bei der Ausbildung und kontinuierlichen Schulung des Produktionspersonals im Hinblick auf GMP-Anforderungen mit, einschließlich der Dokumentation entsprechender Schulungsnachweise sowie der Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen auf Basis bestehender Vorgaben - Darüber hinaus arbeiten Sie bei der elektronischen Dokumentation von Schulungen im entsprechenden System (LOS) mit - Sie unterstützen bei der Durchführung von GMP-Rundgängen zur Sicherstellung einer GMP-konformen Arzneimittelverpackung - Zudem wirken Sie bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer (behördlicher) Inspektionen mit - Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehört zudem die Durchführung des Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Prozessvorgaben Sie bringen mit: - Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung - Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in der pharmazeutischen Industrie - Erfahrung in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln von Vorteil - Sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein - Hohe Teamorientierung und Kommunikationsstärke im interdisziplinären Umfeld - Hohe Flexibilität, schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, auch unter Zeitdruck strukturiert und zielorientiert zu arbeiten Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Wenn ja, dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Arzneimittelproduktion, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung) Erweiterte Kenntnisse: Dokumentation (technisch)

Ti piacerebbe lavorare in una realtà all'avanguardia che punta su innovazione e sostenibilità? Noi di Gi Group, filiale di Lodi, cerchiamo per Ibsa Italy, solida realtà farmaceutica in forte crescita, con una cultura di ricerca e qualità, che si distingue per lo sviluppo di soluzioni all'avanguardia distribuite in tutto il mondo mettendo sempre al centro le persone e il loro talento: OPERAI/IE DI PRODUZIONE - REPARTO INIETTABILI DI COSA TI OCCUPERAI? Entrerai in un contesto strutturato e altamente regolamentato, all'interno di reparti a contaminazione controllata. In particolare, la risorsa si occuperà delle seguenti attività a seconda del grado di preparazione ed autonomia raggiunta nel corso del tempo: Conduzione e monitoraggio di impianti automatici e semiautomatici per la produzione di farmaci iniettabili; Preparazione e gestione di ambienti classificati (camere bianche); Compilazione della documentazione di produzione secondo le GMP; Pulizia e sanificazione delle aree e delle attrezzature di produzione. SEI LA PERSONA GIUSTA SE: lavori con precisione e attenzione al dettaglio ti muovi con metodo, ordine e costanza ti trovi bene in team, comunichi in modo chiaro e sei collaborativo/a sei proattivo/a: se noti criticità le segnali subito e contribuisci al miglioramento nel rispetto delle regole REQUISITI: Preferibile il possesso di Diploma di maturità Preferibile Esperienza di almeno 1 anno in aziende farmaceutiche/cosmetiche/alimentari Disponibilità su 3 turni e giornata COSA OFFRIAMO: Sede di lavoro: Lodi (LO) CCNL Chimici Industria - livello E2 - Lordo mese di 2053 euro. Mensa aziendale ad uso gratuito. Ticket per quando si lavora il sabato del valore di 10 euro. Contratto in somministrazione iniziale di 2/3 mesi con concrete possibilità di continuazione Inserimento in una realtà solida, con processi chiari e attenzione a qualità e sicurezza Facciamo parte di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it ) la prima multinazionale italiana del lavoro, nonché una delle principali realtà a livello mondiale nei servizi dedicati allo sviluppo del mercato del lavoro. Il nostro Gruppo è attivo nei seguenti campi: lavoro temporaneo, Permanent e Professional Staffing, Ricerca e Selezione, Consulenza HR, Formazione, Outsourcing, supporto alla ricollocazione e attività complementari. Siamo presenti in più di 30 Paesi in Europa, Asia e America con un team di oltre 6000 persone. I valori che ci contraddistinguono: attenzione, passione, apprendimento continuo e innovazione, collaborazione, sostenibilità, responsabilità. Consulta tutti i nostri annunci su www.gigroup.it Gi Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). L'offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati

Wir sind tätig im Bereich Medizin-/Sanitärprodukte und suchen eine freundliche und kompetente Unterstützung für unsere Verkaufs-Büro. Wichtig sind eine kaufmännische Ausbildung und gute Kenntnisse Word/Excel. Sie bearbeiten eingehende Rezepte, erstellen Angebote und Rechnungen. Sie erledigen außerdem Bestellungen, Reklamationen und Kundenanfragen. Die Arbeitszeit sollte im Rahmen 10:00-17:00 bei 20h/Wo erfolgen können, wir richten uns gerne nach Ihren Wünschen. Bitte bewerben Sie sich per Email. Wir freuen uns auf Sie! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Sanitäts-, Orthopädiewaren Erweiterte Kenntnisse: Reklamationsbearbeitung, Kundenberatung, -betreuung, Büroorganisation, Büromanagement, Korrespondenz, Kundenangebote erstellen, Postbearbeitung, Einkauf, Beschaffung Expertenkenntnisse: Auftragsannahme, -bearbeitung Zwingend erforderlich: Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office)

Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.   Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (Nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort Sie (m/w/d). Ihre Aufgaben: Herstellung von sterilen parenteralen Zubereitungen gemäß gültiger Herstellungsanweisung  Vorbereitung der Arbeitsumgebung und Kontrolle der Umgebungsbedingungen im Reinraum Mitarbeit bei der Qualitätskontrolle  GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung Mitarbeit bei der Erstellung von Verfahrensbeschreibungen und Formblättern Was Sie mitbringen: Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. als Chemie- oder Biolaborant/in, als pharmazeutischer, chemischer oder biologischer technischer Assistent/in (PTA, CTA oder BTA) vorteilhaft Berufserfahrung im Bereich Hygiene wünschenswert Idealerweise EDV-Kenntnisse, z.B. MS-Office Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift  Freude an Teamarbeit Flexibilität, Belastbarkeit und Bereitschaft zu variablen Arbeitszeiten (Schichtdienst zwischen 6 Uhr und 22 Uhr im Wechsel) Eignung für präzises und sauberes Arbeiten Verantwortungsbewusstsein Was wir Ihnen bieten: Ein kompetentes und zuverlässiges Team Eine GMP-konforme aseptische Herstellung u.a. patientenindividuelle Zytostatikalösungen Supportivtherapie und Augenspritzen Eine abwechslungsreiche Tätigkeit Betrieblich geförderte Altersvorsorge Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz Bikeleasing Corporate Benefits Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Bitte senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Unterlagen einschließlich Ihres frühestmöglichen Starttermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen zu oder rufen Sie uns bei Fragen unter +49 5571-94993-55 an.  

Weitere Berufsbezeichnung: Laborhilfe m/w/d Stellenbeschreibung: Wir suchen SIE zur Unterstützung bei unserem Kunden! Als Mitarbeiter (m/w/d) Laborhilfe unterstützen Sie unsere Teams der Qualitätskontrolle (Quality Control) bei organisatorischen, administrativen und operativen Tätigkeiten im Laborumfeld. Sie tragen dazu bei, einen reibungslosen Laborbetrieb sicherzustellen und unterstützen die Labore bei der Vorbereitung, Organisation und Dokumentation von Arbeitsabläufen unter Einhaltung der geltenden GMP-Anforderungen. Angaben zur Tätigkeit - Unterstützung der Laborbereiche bei organisatorischen und administrativen Tätigkeiten  - Auslösen, Nachverfolgen und Betreuen von Bestellvorgängen im Laborumfeld in SAP  - Organisation, Vorbereitung und Verwaltung von Analysenmustern  - Durchführung einfacher Labortätigkeiten, z. B. Herstellung und Bereitstellung von Reagenzien und Verbrauchsmaterialien  - Erstellung, Pflege und Ablage GMP-relevanter Dokumente (z. B. in Word und Excel)  - Unterstützung bei der Pflege und Aktualisierung interner Laborplanungstools und laborspezifischer Datenbanken  - Pflege, Verwaltung und Archivierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)  - Unterstützung bei der Koordination von Laborverbrauchsmaterialien und der allgemeinen Labororganisation  - Unterstützung bei bereichsübergreifenden Aufgaben innerhalb der Qualitätskontrolle  - Übernahme weiterer bedarfsbezogener Tätigkeiten im Laborumfeld  Fachliche und persönliche Anforderungen - Abgeschlossene naturwissenschaftliche, pharmazeutische oder technische Ausbildung, z. B. als BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), PTA (m/w/d), PKA (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation  - Erste Berufserfahrung im Labor-, Qualitäts- oder GMP-Umfeld von Vorteil  - Sicherer Umgang mit MS Office; erste SAP-Kenntnisse sind von Vorteil  - Hohe Zuverlässigkeit sowie eine selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise  - Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und ein hohes Verantwortungsbewusstsein  - Hands-on-Mentalität sowie Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams  Wir bieten: - unbefristetes Arbeitsverhältnis, langfristiger Einsatz mit Übernahmeoption - Übertarifliche Bezahlung, Sonderzahlungen - Betriebliche Altersvorsorge Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Laborarbeiten, Labortechnik, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Büro- und Verwaltungsarbeiten

Führen von Korrespondenz und Telefonaten in deutscher und englischer Sprache, Bearbeitung von Kundenanfragen, Weitergabe von Angeboten, Erstellung von Auftragsbestätigungen und Versandavisos, Versand von Mustern Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Büro- und Verwaltungsarbeiten, Versand, Besprechungsvorbereitung, -organisation, Stammdatenpflege Erweiterte Kenntnisse: Telefondienst, Terminplanung, -überwachung, E-Mail-Kommunikation, -Korrespondenz

Profil: Tarif Dienstort: Passau Beginn: 01.10.2026 Bewerbung bis: 03.08.2026 Job-ID: J000001844 Das Polizeipräsidium Niederbayern sucht für den Standort Passau ab 01.10.2026 eine Laborfachkraft (m/w/d) in Vollzeit. Das vielseitige und interessante Aufgabenspektrum des Fachkommissariats 7 der Kriminalpolizeiinspektion Passau umfasst vor allem die Sicherung und Sichtbarmachung von Spuren an Tatorten und im kriminaltechnischen Labor. Durch die Anwendung verschiedener Methoden werden kriminalistisch relevante Spuren für alle Deliktsbereiche gesichert und dokumentiert, um Hinweise auf Täter und Tathandlung zu erlangen. Ihre Aufgaben - Beweiskräftige und gerichtsverwertbare kriminaltechnische Untersuchung von Spurenträgern im kriminaltechnischen Labor einschließlich Dokumentation - Unterstützung bei der Tatortarbeit - logistische Grundversorgung des Labors und Bestandsverantwortlichkeit für notwendige Verbrauchsmaterialien - Überwachung und Koordinierung von Wartungen und Kundendiensten für die technischen Geräte und Einheiten im kriminaltechnischen Labor - Durchführung erkennungsdienstlicher Behandlungen mit QS-Maßnahmen - Erstellung von Wahllichtbildvorlagen - Mitwirken bei internen und externen Schulungsmaßnahmen und Vorträgen Ihr Profil - eine abgeschlossene Ausbildung als: - chemisch-technische Assistentin / chemisch-technischer Assistent - medizinisch-technische Assistentin / medizinisch-technischer Assistent - pharmazeutisch-technische Assistentin / pharmazeutisch-technischer Assistent - oder einschlägige Berufserfahrung - Grundkenntnisse in digitaler Fotografie - hohe Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit, Belastbarkeit - Fähigkeit zur Analyse und Strukturierung komplexer Sachverhalte - Fähigkeit zum eigenverantwortlichen, gründlichen und sorgfältigen Arbeiten - sicherer Umgang mit den notwendigen EDV-technischen Anwendungen (insbes. Word, Excel, PowerPoint und Outlook) - Bereitschaft, bei Bedarf auch außerhalb der üblichen Dienstzeiten zu arbeiten - Bereitschaft zum Erlernen fachspezifischer EDV-Anwendungen - Bereitschaft zur Aneignung neuer Kenntnisse, ggf. auch im Rahmen von Fortbildungen - Führerschein der Klasse B - absolut einwandfreier Leumund aufgrund der auszuübenden Tätigkeit in einem sicherheitsempfindlichen Bereich innerhalb der Bayerischen Landespolizei Unser Angebot - ein abwechslungsreiches, vielseitiges, innovatives und spannendes Aufgabengebiet - eine fundierte und strukturierte Einarbeitung - die Mitarbeit in einem engagierten Team in angenehmer Arbeitsatmosphäre - interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten - flexible Arbeitszeiten - ein attraktives Gesundheitsmanagement - ein moderner, krisensicherer Arbeitsplatz im öffentlichen Dienst Die Einstellung erfolgt im Arbeitnehmerverhältnis nach den Bestimmungen des Tarifvertrags für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) in Vollzeit (40,10 Wochenstunden). Die Vergütung erfolgt nach dem Tarifvertrag der Länder (Einstellung in Entgeltgruppe 8) mit den im öffentlichen Dienst üblichen Sozialleistungen (inkl. VBL-Betriebsrente). Das Einstiegsgehalt in der Entgeltgruppe 8 des TV-L beträgt 3.419,52 € brutto *) pro Monat. Sofern einschlägig anerkannte Berufserfahrung vorliegt, kann diese in der Regel auf die Stufeneinordnung angerechnet werden. Bei Vorliegen einer einjährigen, einschlägigen Berufserfahrung erfolgt die Einstellung in Stufe 2 der Entgeltgruppe 8 mit einem Bruttoverdienst von 3.659,02 €. Beträgt die einschlägige Berufserfahrung mindestens drei Jahre, erfolgt die Einstellung in Stufe 3 der Entgeltgruppe 8 TV-L mit einem Bruttoverdienst von 3.795,52 € pro Monat. Bei Erfüllung der fachlichen und persönlichen Voraussetzungen besteht die Möglichkeit der Verbeamtung in der 2. Qualifikationsebene. Das Arbeitsverhältnis ist vorerst befristet für ein Jahr. Es wird darauf hingewiesen, dass eine Weiterbeschäftigung darüber hinaus angestrebt, jedoch nicht garantiert werden kann. Allgemeine Hinweise Erbetene Bewerbungsunterlagen: Anschreiben, Lebenslauf, höchstes allgemeines Schulabschlusszeugnis,Zeugnis der abgeschlossenen Berufsausbildung, Arbeitszeugnisse aller bisherigen Arbeitgeber (lückenlos),Nachweis über Fortbildungen bzw. sonstige erworbene Zusatzqualifikationen etc. Es können nur vollständige und über das Stellenportal der Bayerischen Polizei online eingereichteBewerbungen berücksichtigt werden. Das Polizeipräsidium Niederbayern fördert aktiv die Gleichstellung aller Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Wirbegrüßen deshalb Bewerbungen von allen Interessierten, unabhängig von deren kultureller und sozialerHerkunft, Alter, Religion, Weltanschauung, Behinderung oder sexueller Identität (Art. 2 Abs. 1, Art. 7 BayGlG).Auf das Antragsrecht zur Beteiligung der Gleichstellungsbeauftragten wird hingewiesen. Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Vor dem Vorstellungsgespräch wird die Zustimmung zu einer Zuverlässigkeitsprüfung (gem. Art. 60a PAG) und der positive Abschluss dieser Überprüfung vorausgesetzt. Ihr Ansprechpartner Für weitere Auskünfte steht Ihnen das Sachgebiet PV 2 (Personal) des Polizeipräsidiums Niederbayern unter Tel. 09421/868 -1638 (Frau Jahrstorfer) gerne zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Analyse

Komplexes einfach machen Wir tun alles, damit der Patient in die Lage versetzt wird, seine komplexe Arzneimitteltherapie zuhause selbstständig, sicher und erfolgreich durchzuführen. Denn hinter jeder Therapie steht ein Mensch mit ganz individuellen Bedürfnissen und persönlichen Anforderungen. Diesem Menschen wollen wir gerecht werden und weiterhelfen. Dank unserer rund 200 engagierten Beschäftigten aus verschiedenen Nationen versorgen wir deutschlandweit Patienten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir PTA | PKA | BTA | CTA | MFA* für die Herstellung Köln | Vollzeit | zum nächstmöglichen Zeitpunkt | unbefristet ein eingespieltes, fröhliches und motiviertes Team mit viel Spaß an der Arbeit und großem Zusammenhalt ausführliche Einarbeitung in u. a. folgende Hauptaufgabengebiete: Herstellung von patientenindividuellen Infusions- & Ernährungstherapien Unterstützung bei der Erhaltung der Lager- & Reinraumordnung Mitwirkung beim mikrobiologischen Umgebungsmonitoring und der Reinigung der Produktionsumgebung Mitarbeit bei der Bestandskontrolle, dem Bestellwesen sowie bei der Requalifizierung der Geräte Sie eine abgeschlossene Ausbildung als PTA | PKA | BTA | CTA oder MFA haben oder sich als Quereinsteiger in einen neuen Aufgabenbereich einarbeiten möchten Sie offen, teamfähig und empathisch sind Sie flexibel sind und eine gute Konzentrationsfähigkeit zu Ihren Stärken zählt Sie gerne Verantwortung übernehmen lockere, familäre Struktur mit flachen Hierarchien und hoher persönlicher Wertschätzung für die Mitarbeiter ein freier Tag an Ihrem Geburtstag attraktives Gehalt und weitere Vorteile wie z. B. Einkaufsvergünstigungen über unser corporate benefits Programm Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge, Leasingmöglichkeit eines Business Bikes eine verkehrsgünstige Lage und kostenlose Parkplätze in unmittelbarer Nähe Regelarbeitszeiten von Montag bis Freitag mit Arbeitszeitkonto und gelebter Work-Life-Balance ein zukunftssicherer Arbeitsplatz mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag bei einem dem Mitarbeitenden zugewandten Arbeitgeber es gibt täglich frisches Obst, Kaffee und Wasser - und für den kleinen oder großen Hunger steht rund um die Uhr unser Frischeautomat zur Verfügung, dessen Mahlzeiten und Getränke wir bezuschussen

Chemielaborant/ CTA /PTA (m/w/d) für die physikalische und sensorische Qualitätskontrolle Neuss Vollzeit Ihre Aufgaben - Ermittlung von physikalisch-chemischen Prüfdaten - Durchführung der sensorischen Qualitätskontrolle von Rohstoffen, Halbfabrikaten und Fertigerzeugnissen (Aromen) - SAP-gestützte Labordatenpflege - Überwachung und Instandhaltung von Prüfmitteln Ihr Profil - Qualifikation: Abgeschlossene labornahe Ausbildung (z.B. als technischer Assistent (m/w/d) , PTA, CTA, Chemielaborant (m/w/d)) - Erfahrung: SAP und Laborerfahrung aus der Lebensmittelindustrie wünschenswert - Kompetenzen: Sichere Anwenderkenntnisse im Umgang mit MS-Office - Soft Skills: Freude an der sensorischen Prüfung von Aromen Warum wir? - Mit 25% Arbeitgeberzuschuss unterstützt Silesia die Betriebliche Altersvorsorge überdurchschnittlich. Sonderkonditionen bei der Commerzbank und der Zuschuss zur Vermögensbildung runden unser attraktives Angebot ab - Guten Geschmack gibt es bei uns auch während der Pausen: Das Essensangebot in der Kantine ist zu jeder Zeit verfügbar und wird ebenfalls von Silesia bezuschusst - Die verkehrsgünstige Lage, der firmeneigene Parkplatz und ein wenige Gehminuten entfernter S-Bahnhofanschluss (Köln/Düsseldorf) sorgen für einen stressfreien Start in den Tag. Mit Zuschüssen zum Jobticket oder Jobrad sorgen wir für Ihre nachhaltige Mobilität - Eine ausgeglichene Work-Life-Balance ist uns wichtig: Deshalb haben Sie bei uns 30 Tage Urlaub. Zusätzlich geben wir Ihnen an Heiligabend und Silvester frei und gewähren Sonderurlaubstage für besondere Ereignisse, wie z.B. Ihren Umzug - Wir unterstützen Sie mit individuellen Fördermöglichkeiten - Ihre Gesundheit ist uns wichtig: Deswegen ermöglichen wir regelmäßige betriebsärztliche Vorsorgeuntersuchungen im Betrieb - Sie profitieren von unserem umfangreichen Corporate Benefits Programm Ihnen sind ein positives Arbeitsklima und eine moderne Unternehmenskultur wichtig? Uns auch! Vielfalt und Wertschätzung wird von unseren Mitarbeitenden und Führungskräften gelebt. Wir heißen alle Bewerbungen herzlich willkommen – unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion / Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Identität. Engagierte Quereinsteiger (m/w/d) begrüßen wir selbstverständlich auch gerne in unserem Betrieb. Kontakt Auf den Geschmack gekommen? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung! Ihre Ansprechpartnerin Frau Karen Ciemienga Tel. 02137/784-2178