Weitere Berufsbezeichnung: Medizinische Fachangestellte Stellenbeschreibung: Sie brennen für Experimente und Versuche? Im Labor macht Ihnen so schnell niemand etwas vor? Wenn Sie auch beruflich etwas Neues versuchen wollen, kommen Sie zu POWER – hier stimmt die Chemie! POWER-Aufgaben – Das erwartet Sie • Sie planen Versuchsabläufe und Laboruntersuchungen, bereiten diese vor (z. B. Aufbau entsprechender Apparaturen) und führen diese durch • Sie stellen Präparate her • Sie untersuchen Stoffe unter Zuhilfenahme von Analysegeräten • Sie werten Untersuchungsergebnisse aus und dokumentieren diese • Sie führen chemische Berechnungen durch • Sie übernehmen Wartung und Instandhaltung der Apparaturen und Laborgeräte POWER-Profil – Damit überzeugen Sie uns • Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), als Pharmazeutisch-technische Assistent (m/w/d) oder als Medizinische Fachangestellte (m/w/d) mit Laborerfahrung. • Berufserfahrung wünschenswert • Hohes Maß an naturwissenschaftlichem Verständnis • Sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise • Engagement, Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit • PKW-Führerschein ist wünschenswert, aber kein Muss • Bereitschaft zur Arbeit im 3 Schichtbetrieb (Kontischicht) POWER-Leistungen – Gute Gründe für uns als Arbeitgeber • Unbefristeter Arbeitsvertrag im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung • Übertarifliche Vergütung + Zulagen je Qualifikation und Zuschläge für Wochenend-, Feiertags- und Nachtarbeit sowie Jahressonderzahlungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld) • Flexible Arbeitszeitmodelle (Vollzeit, Teilzeit, geringfügige Beschäftigung) • Betreuung durch unseren hauseigenen Betriebsarzt • Fachgerechte, verantwortungsvolle Einsätze gemäß Ihrer Qualifikation • Fachliche und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten • Qualifizierte Betreuung während der Einsätze Sie fühlen sich angesprochen? Dann starten Sie durch – mit POWER Personalservice! Bewerben Sie sich per E-Mail oder ganz einfach online – das spart Zeit und garantiert Ihnen eine schnelle Reaktion. Wir freuen uns auf Sie! #welcome Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Lebensmittelchemie, Abfälle untersuchen

Wir sind seit über 35 Jahren ein kompetenter Partner für Gesundheit, Wohlbefinden und Mobilität. In unserer täglichen Arbeit steht der Mensch mit seinem Versorgungs- und Beratungsanspruch im Mittelpunkt. Menschen mit ständigem oder zeitweiligem Handicap, eingeschränktem Leistungsvermögen oder der Absicht, für den Erhalt der Gesundheit Vorsorge zu treffen, finden bei uns die individuellen Lösungen. Wir entwickeln uns weiter und investieren in die Zukunft - dafür suchen wir für zur dauerhaften Unterstützung unseres Teams Fachverkäufer Bereich Sanitätsfachhandel im Innen- und Außendienst (m/w/d) - Arbeitsort: Freiberg Aufgabengebiet: • kompetente Beratung und Versorgung von Patienten mit Medizinprodukten sowie fachgerechter Verkauf des Handelssortiment im Sanitätshaus - Schwerpunkte Versorgung mit Kompressionswaren, konfektionierten Bandagen sowie Orthesen im Innen- und Außendienst • Überwachung des Warenbestandes sowie Einkauf und Bestellung von Waren des Bereiches • Außendienste im Hausbesuch bzw. in medizinischen Versorgungseinrichtungen im genannten Versorgungsgebiet Anforderungen: • Einzelhandelskauffrau/-mann oder Quereinsteiger/in mit mehrjähriger Berufserfahrung im medizinischen Bereich, Physiotherapeut/in, Ergotherapeut/in oder Krankenschwester/-pfleger mit Interesse am Verkauf (m/w/d) • Erfahrungen als Verkäufer/in im Facheinzelhandel bzw. mit Vorkenntnissen im medizinischen Bereich • Kompetenz im Verkauf, Warenpräsentation und Lagerhaltung • Erfahrungen mit modernen Kassen- und Lagerwirtschaftssystemen sowie im Einkauf; freundlicher und kommunikativer Umgang • hohes Maß an Sensibilität, Diskretion und Einfühlungsvermögen • Belastbarkeit, Flexibilität und Teamkompetenz Randbedingungen: • Stundenumfang: Vollzeit oder Teilzeit mind. 30 Stunden/Woche • unbefristete Anstellung • gute Erreichbarkeit mit dem ÖPNV • innerbetriebliche Weiterbildungsmöglichkeiten • moderner, sicherer und attraktiver Arbeitsplatz in einem dynamisch wachsenden Unternehmen mit flachen Hierarchien • gute Entwicklungs- und Aufstiegschancen • betriebliche Altersvorsorge • Gesundheitsförderungsleistungen • ausgeglichene Work/Life-Balance • diverse Mitarbeiter-Benefits • individuelle Einarbeitung in einem freundlichen Team • Mitgestaltung des Arbeitsbereichs bzw. Unternehmen Wir schätzen die Vielfalt unserer Mitarbeiter und freuen uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung. Diese richten Sie bitte an: Orthopädie- und Rehatechnik Dresden GmbH Personalabteilung Fetscherstraße 70 01307 Dresden oder per Mail an: bewerbung@ord.de . Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Lagerwirtschaft, Sanitäts-, Orthopädiewaren Erweiterte Kenntnisse: Computerkassen bedienen, Kundenberatung, -betreuung, Verkauf

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 31.12.2027 und im Rahmen der ANÜ  Production Support Compliance | M/W/D – Referenz: #001205 Ihre Aufgabe: - Der Schwerpunkt dieser Position liegt auf der operativen Sicherstellung reibungsloser Abläufe und der Einhaltung von Qualitätsstandards im Bereich der Arzneimittelverpackung unter GMP-Bedingungen.  - Zu Ihren Aufgaben gehört die inhaltliche und fachliche Mitarbeit sowie die Koordination des betriebsinternen SOP-Systems - Sie wirken bei der Ausbildung und kontinuierlichen Schulung des Produktionspersonals im Hinblick auf GMP-Anforderungen mit, einschließlich der Dokumentation entsprechender Schulungsnachweise sowie der Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen auf Basis bestehender Vorgaben - Darüber hinaus arbeiten Sie bei der elektronischen Dokumentation von Schulungen im entsprechenden System (LOS) mit - Sie unterstützen bei der Durchführung von GMP-Rundgängen zur Sicherstellung einer GMP-konformen Arzneimittelverpackung - Zudem wirken Sie bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer (behördlicher) Inspektionen mit - Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehört zudem die Durchführung des Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Prozessvorgaben Ihr Profil: - Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung - Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in der pharmazeutischen Industrie - Erfahrung in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln von Vorteil - Sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein - Hohe Teamorientierung und Kommunikationsstärke im interdisziplinären Umfeld - Hohe Flexibilität, schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, auch unter Zeitdruck strukturiert und zielorientiert zu arbeiten Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelproduktion, Projektmanagement, Verpackungstechnik, Statistische Prozessregelung (Qualitätssicherung), Produktionsplanung Expertenkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice)

Produktion - Linienführer/in (m/w/d) Über uns: Als europaweit tätiger Komplett­anbieter und dynamischer Partner in der Lohnherstellung produzieren wir im Auftrag renommierter Brands für den Verkauf in Apotheken, Drogerie­märkten, Parfümerien und in vielen weiteren Handelskanälen. Der An­spruch unserer Kunden­unter­nehmen ist hochstehend, deshalb werden auch Kosmetikprodukte unter Pharmabedingungen hergestellt. Wir erfüllen hohe Pharma-GMP Auflagen nach § 13 AMG zur Herstellung und Abfüllung sicherer Produkte aus den Bereichen Arzneimittel und Medizin­produkte, Kosmetika und Nahrungsergänzungsmittel. Wir sind zertifiziert nach ISO 13485 Medizin­produkte und ISO 22000 Food. Wir bieten: - Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem wachsenden und innovativen Unternehmen - Attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen - Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten - Ein angenehmes Arbeitsumfeld in einem motivierten Team - Ein unbefristetes Arbeits­verhältnis - 30 Tage Urlaub - Bezahlte Überstunden - S-Bahnstation direkt vor dem Haus Das ist Ihre Aufgabe: - Verantwortung für die Führung und Organisation einer Produktionslinie im Bereich Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetik oder Nahrungs­ergänzungsmittel - Sicherstellung eines reibungs­losen Produktionsablaufs und der Einhaltung von Produktions­plänen - Überwachung der Einhaltung von Qualitätsstandards, Hygiene- und Sicherheits­vorschriften - Führung, Schulung und Motivation des Linienpersonals sowie Einsatzplanung und Koordination - Kontrolle der Maschinen- und Anlagenparameter sowie Durchführung von einfachen Wartungs- und Reinigungs­arbeiten - Dokumentation der Produk­tionsdaten und kontinuierliche Optimierung von Prozessen zur Steigerung der Effizienz - Aktive Mitarbeit bei der Fehleranalyse und Lösung von Störungen im Produktionsablauf - Enge Zusammenarbeit mit der Teamleitung und gemeinsame Definition von Korrektur­maßnahmen bei Abweichungen Das bringen Sie mit: - Abgeschlossene Berufs­aus­bildung im Bereich Pharma­technik, Lebens­mittel­technik, Chemie, Kosmetik, oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Erfahrung in der Produktion, idealerweise in einem Unternehmen der Pharma-, Medizinprodukte-, Kosmetik- oder Nahrungs­ergänzungs­mittelbranche - Erfahrung in der Führung von Teams oder Produktionslinien - Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und anderer rele­vanter Qualitäts- und Sicher­heits­standards - Technisches Verständnis und Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen - Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Organisationstalent - Bereitschaft zur Schichtarbeit und Flexibilität - Deutschkenntnisse, Sprach­niveau mindestens B2 Chancengleichheit ist uns wichtig: Bewerbungen von Menschen mit Behinderung sind willkommen. Wir unterstützen Sie bei Bedarf gerne individuell. Ihre Qualifikation passt nicht komplett? Kein Problem – überzeugen Sie uns mit Ihrer Motivation – wir freuen uns auf Sie. Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehalts­vor­stellungen und des frühest­mög­lichen Eintritts­termins. Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen, bestehend aus Anschreiben, Lebens­lauf und Zeugnissen per E-Mail an job@ jaegercospharm.de Jaeger GmbH, Heinkelstrasse 8 + 10, 76461 Muggensturm | Datenschutz DSGVO (Art.6 , Art.13) und § 26 BDSG Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Training Erweiterte Kenntnisse: Personalplanung, Arbeitsvorbereitung, Technisches Verständnis Expertenkenntnisse: Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung, Störungssuche

Für unsere dermatologische Praxis und Tagesklinik für Allergie und Hautkrankheiten  in Kiel suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für klinischen Studien einen Mitarbeiter (m/w/d)/ Study Nurse/ PTA/MFA in Teilzeit, vormittags, 20-30 Std./Woche Tätigkeitsgebiet - Mitwirken bei den Studienvisiten - Terminierung der einzelnen Visiten - Vorbereitung und Begleitung Monitoringvisiten, Audits - Dokumentation laufender Studien - Pflege der Prüfarztordner - E-Mail Verkehr Profil - Abgeschlossene Ausbildung zur PTA, MFA, Krankenschwester, Altenpflegerin, o.ä.  - Kenntnisse in MS Office - Grundkenntnisse Englisch - Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, Kommunikationsstärke - Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise  Wir bieten: - regulierte Arbeitszeiten ohne Wochenend-, Feiertags- und Nachtdienst, mittwochs und freitags kurze Arbeitstage - selbstständige Arbeit im Rahmen des Aufgabenfeldes - ein freundliches, motiviertes und offenes Team, regelmäßige Teambesprechungen - einen abwechslungsreichen Praxisalltag in einem sicheren Arbeitsverhältnis Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung gerne per Mail an dermakiel@gmx.de (dermakiel@gmx.de) .  Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Medizinische Dokumentation, Patientenbetreuung

Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) – Vollzeit Du arbeitest sorgfältig, behältst auch bei wiederkehrenden Aufgaben den Überblick und möchtest Teil eines engagierten Teams werden? Dann bist du bei uns genau richtig. Über uns Die Rheinland Blister GmbH & Co. KG stellt patientenindividuelle Schlauchblister für Apotheken her. Mit moderner Technik und einem motivierten Team sorgen wir täglich dafür, dass Patientinnen und Patienten ihre Medikamente sicher und zuverlässig erhalten. Für unseren Standort in Leverkusen suchen wir Verstärkung in der Qualitätskontrolle. Deine Aufgaben - Kontrolle patientenindividueller Schlauchblister - Prüfung auffälliger Einnahmebeutel am Kontrollsystem - Manuelle Sichtkontrolle von Blisterrollen - Trennung und Bearbeitung fehlerhafter Blister nach Vorgabe - Wickeln, Sortieren und Zuordnen der Blisterrollen - Verpackung und Vorbereitung für den Versand - Erstellung und Zuordnung von Versandunterlagen - Dokumentation der durchgeführten Arbeitsschritte Das bringst du mit - Sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise - Hohes Qualitätsbewusstsein - Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Gute Deutschkenntnisse - Bereitschaft, neue Abläufe zu erlernen Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Versand ist von Vorteil, aber keine Voraussetzung. Auch Quereinsteiger sind willkommen. Das bieten wir dir - Unbefristete Festanstellung in Vollzeit - Strukturierte Einarbeitung - Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege - Wertschätzendes Arbeitsumfeld - Kostenlose Getränke (Wasser und Kaffee) - Wöchentlicher Obstkorb - kostenlose Parkmöglichkeiten in der Nähe - Deutschlandticket bzw. KVB-Ticket für Mitarbeitende ohne Auto - Aktive Mitgestaltung von Verbesserungsprozessen Wir freuen uns auf deine Bewerbung und darauf, dich kennenzulernen.

Unsere Kolleginnen und Kollegen in der Arzneimittelherstellung fertigen unter höchsten GMP-Standards und sterilen Bedingungen Infusionslösungen wie Zytostatika, intravenöse Antibiotika, Analgetika und parenterale Ernährungen. Diese Arzneimittel sind individuell auf jeden Patienten zugeschnitten, um deren Behandlung so effizient und erfolgreich wie möglich zu gestalten. Damit leisten unsere Produktionsmitarbeiter jeden Tag einen essenziellen Beitrag zur Behandlung von schwerkranken Menschen. Möchtest du Teil dieses Teams werden? Wir bieten dir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine unbefristete Anstellung als Laborant:in (m/w/d) in unserer Arzneimittelherstellung in Teil- oder Vollzeit (32-40h/Woche), an unserem Standort in Jena. Deine Position - Herstellung und Kennzeichnung patientenindividueller Arzneimittel - Vorbereitung des Herstellungsbereichs - Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Regularien - Durchführung und Dokumentation von physikalischem und mikrobiologischem Monitoring - Annahme und Prüfung unserer Auftragseingänge - Erstellung von Lieferscheinen für den Warenausgang - Verpacken der Zubereitungen in transportfertige Gebinde und deren korrekte Kennzeichnung, sowie Anmeldung der Transporte - Überprüfung von Materialbeständen, Lagermitteln und Einrichtungen Dein Profil - Du bist Pharmazeutisch-technischer Assistent:in (PTA), Medizinisch-technischer Laborassistent:in (MTLA), Chemisch-technischer Assistent:in (CTA), Biologisch-technischer Assistent:in (BTA), Chemie-, Biologie- oder Physiklaborant:in, Pharmakant:in, Chemikant:in oder hast einen vergleichbaren Abschluss. - Oder du bringst einen Bachelorabschluss der Biotechnologie, Chemie, Biologie, Lebensmitteltechnologie mit und möchtest deine Laborkenntnisse in der Arzneimittelherstellung einsetzen. - Wir freuen uns über erste Arbeitserfahrung im Sterilbereich und/oder der Herstellung von Infusionslösungen, aber auch über Menschen, die etwas Neues lernen möchten. - Um die Sicherheit unserer Arzneimittel zu garantieren, brauchen wir verantwortungsbewusste, zuverlässige und gewissenhaft arbeitende Teamplayer. - Wir wünschen uns fließende Deutschkenntnisse und eine vollständige Sehfähigkeit aller Farben. Da wir uns der Versorgung schwerkranker Patienten verschrieben haben, stellen unsere Mitarbeiter im Reinraumlabor über den ganzen Tag hinweg patientenindividuelle Arzneimittel her. Dafür arbeiten wir in versetzten Schichten in der Zeit zwischen 6 und 20 Uhr. Hast du dich wiedererkannt? Dann bewirb dich jetzt!

Arbeitgeber - Wir sind Digital-Architekten für regulatorische Masterpieces, verwandeln komplexe gesetzliche Vorgaben in smarte, digitale Workflows - Seit über drei Jahrzehnten setzen wir den Goldstandard. Wir dominieren den Markt für KMUs und Konzerne - Stable 50-Mitarbeiter-Base, im Sweet-Spot zwischen Professionalität und persönlichem Umfeld - Stark ausgeprägter Fokus auf Familienfreundlichkeit, nachhaltigem Handeln sowie Gemeinwohl Chemical Checker (CTA / BTA / PTA / Studienabbrecher Grundstudium Chemie WELCOME!) (m/w/d) Aufgaben - ,3 Monate Sidekick, dann mit unserer Software richtig slayen!' (Übersetzung Altdeutsch: 3-monatiger Kickstart mit unserer brandneuen Software.) - Du bietest Service, mit Sicherheit: An dir kommen keine falschen Kennzeichnungen oder Sicherheitsdatenblätter vorbei. Safety-First! - Du bist der Dirigent: Du planst, terminierst und kommunizierst mit unseren Kunden – Voller Service, voll autonom. Das Bespielen der Kundendatenbank mit den richtigen Dokumenten ist für dich Musik in den Ohren. - Optional: Sei Tech-Pioneer und gestalte die Zukunft unserer Software mit uns. - Optional: Leadership-Track; Die Entwicklung zur Teil-Teamleitung ist eine echte Option! Profil - Abgeschlossene Ausbildung als PTA / BTA / CTA ODER mindestens 4 Semester Studium im Bereich Chemie, Biologie oder Physik (Grundstudium der Chemie sollte nachweisbar sein) - Keine Angst vor digitalem Arbeiten - Ein Faible für genaues Arbeiten - Sicherer Umgang mit MS-Office (Word, Excel, Outlook, PowerPoint,…) - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (C1 eines anerkannten Prüfinstituts, Goethe) - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Strukturierte, effiziente und selbstständige Arbeitsweise - Ausgeprägte Servicebereitschaft und Kundenorientierung - Gutes Zeitmanagement und Kommunikationsfähigkeit Benefits - 100 % Remote-Arbeit möglich nach dem Einarbeiten – arbeiten, wo du am produktivsten bist - Gleitzeitregelung und Short Fridays für einen entspannten Start ins Wochenende - Moderne Arbeitsumgebung und ein engagiertes und sich gegenseitig unterstützendes Team - Spezialisierungs- sowie Weiterbildungsmöglichkeiten - Viele weitere Extras Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Sie suchen eine neue Herausforderung im pharmazeutischen Bereich und haben eine Ausbildung als PTA, PKA, CTA, BTA, Zahntechniker [m/w/divers] oder Lebensmitteltechniker [m/w/divers] bzw. sind Quereinsteiger mit einer technischen oder handwerklichen Ausbildung? Dann kommen Sie (m/w/d) zu Randstad und arbeiten bei unserer Kundenfirma, einem der deutschlandweit führenden Unternehmen für die Herstellung von patientenindividuellen parenteralen Infusionslösungen. Ihre Aufgaben: Zusammen mit Ihrem Team stellen Sie in unseren modernsten Reinraumlaboren patientenindividuelle parenterale Infusionslösungen her. Sie starten als Zureicher und sorgen zunächst für einen reibungslosen Produktionsablauf, indem Sie die Kontrolle und das Bereitstellen der zur Herstellung benötigten Substanzen und Verbrauchsmaterialien verantworten. Nach der intensiven Einarbeitung stellen Sie eigenverantwortlich die Produktion unseres großen und anspruchsvollen Portfolios sicher. Die täglich durchzuführende mikrobiologische Überwachung zur Einhaltung der Reinraumbedingungen ist fester Bestandteil Ihrer Arbeitsroutine. Sie stehen in engem Kontakt mit unserem für die Herstellung und die Qualitätskontrolle zuständigen Fachpersonal. Darüber hinaus arbeiten Sie eng mit denen an die Herstellung angrenzenden Abteilungen zusammen. Unsere Anforderungen: - Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit, Genauigkeit und Pünktlichkeit sind für Sie bei der Arbeit selbstverständlich - Sie sind lern- und wissbegierig und können sich aufgrund Ihrer guten Kommunikationsfähigkeit schnell in ein bestehendes Team einfügen. - Sie sind bereit im Schichtdienst zu arbeiten und unser Team bevorzugt in der Spätschicht (10:00/11:00 - 18:30/19:30 Uhr) zu unterstützen. Gute Gründe für Ihre Bewerbung bei Randstad: • Unbefristeter Arbeitsvertrag • Im Durchschnitt wird mehr als jeder 3. Mitarbeiter von unseren Kunden übernommen! • Zuschläge bis zu 50% des Gehalts • Gleiche Bezahlung im Kundenunternehmen nach spätestens 9 Monaten • Urlaubs- und Weihnachtsgeld • Betriebsrat • Zuschuss zum Deutschlandticket • 250,- € Prämie für jeden Mitarbeiter, den Sie für uns werben Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann kommen Sie zu Randstad. Denn bei uns ist mehr für Sie drin! Sollten Sie Berufserfahrung in diesem Bereich aber keinen (oder keinen in Deutschland anerkannten) Abschluss haben, bewerben Sie sich bitte trotzdem. Auch als Fachhelfer/ In sind Sie uns herzlich willkommen! Bei Interesse wenden Sie sich gern direkt an eine der folgenden Randstad-Niederlassungen: Altona: 040-2981201200, Schillerstraße 45, 22767 Hamburg Harburg: 040-7669090, Sand 27, 21073 Hamburg Wandsbek und Bergedorf_040-6894750, Wandsbeker Allee 72, 22041 Hamburg Wir freuen uns über Ihren Anruf ! Ihr Randstad-Team Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Laborarbeiten, Labortechnik

Die ORTHOTEC Gifhorn GmbH sucht für ihr Ladengeschäft in Gifhorn ab sofort einen Fachverkäufer (m/w/d) für Sanitätsfachhandel in Vollzeit oder Teilzeit (20-30 Std./Woche). Zu den Aufgaben gehören neben der Kundenberatung auch der Verkauf von Waren aus den Bereichen der Orthopädieschuhtechnik, der Orthopädietechnik und der Kompressions- und Bandagenversorgung. Auch Bewerbungen von Quereinsteigern (m/w/d), gerne aus dem medizinischen oder pharmazeutischen Bereich, sind herzlich willkommen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Sanitäts-, Orthopädiewaren Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Verkauf, Warenannahme, Wareneingangskontrolle, Abrechnung