Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven in België. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn op zoek naar een Lab Coördinator QC.

Als Lab Coördinator verwachten wij entrepreneurship en ownership binnen de volgende taken:

• Je bent het eerste aanspreekpunt voor de analisten en biedt technische ondersteuning. Hiervoor heb je praktische kennis van de technieken binnen het QC labo;

• Je waakt over de naleving van veiligheidsregels, kwaliteitssystemen (zoals GMP) en 6S-principes binnen het labo;

• Je zorgt voor de beschikbaarheid van procedures, analyse-documenten en de correcte praktische implementatie van toestellen;

• Je start en volgt operationele kwaliteitsgebeurtenissen op, zoals change controls (CC), CAPA’s en deviaties;

• Je organiseert opleidingen voor medewerkers binnen de QC-afdeling;

• Je bent betrokken bij de voorbereidingen van audits;

• Je voert onderzoeken uit naar afwijkende laboresultaten, zowel praktisch als administratief;

• Je kunt back-up taken opnemen, zoals het reviewen van ruwe data, vrijgave van grondstoffen, opvolging van toestellen en toezicht op de aankoop van reagentia en labomaterialen.

Wie ben jij?

• Je combineert een kritische mindset met zin voor initiatief en verantwoordelijkheidsgevoel.

• Je bent sterk in het interpreteren van resultaten en rapportering hiervan.

• Je houdt van afwisseling en werkt georganiseerd.

• Uiteraard ben je sterk communicatief zodat je vooruitgang kan boeken met je team.

• Je hebt een master in een wetenschappelijke richting ( vb. bio-ingenieur, Farmacie,..) of een Bachelor met enkele jaren relevante ervaring.

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven wereldwijd. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn we op zoek naar een Quality Control Analyst.

Wij verwachten entrepreneurship en ownership binnen de volgende taken:

• Samen met een aantal collega’s binnen het kwaliteitscontrole labo sta je in voor de analyse op eindproducten (vloeistoffen, crèmes, poeders, …);

• Je voert de analyses uit volgens de voorgeschreven methodes van de farmacopee of volgens de methodes van onze klanten;

• Naast het bereiden van oplossingen voer je ook de metingen zelfstandig uit;

• Naast de chromatografische technieken HPLC en GC komen infrarood – UV spectroscopie, Karl Fisher, viscositeitsmetingen en titraties ook regelmatig aan bod;

Wie ben jij?

• Je hebt een bachelor Chemie, bachelor Farmaceutische en biologische laboratoriumtechnieken of je hebt een gelijkaardige opleiding gevolgd.

• Je hebt minstens 3 jaar ervaring in een analytisch labo en kennis van HPLC en GC analyses is een must.

• Je neemt initiatief, werkt zeer georganiseerd en toont engagement voor het bedrijf.

• Je bent bereid om in een 2-ploegensysteem te werken.

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven in België. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn wij op zoek naar een QC Project Analyst.

Als Project Analyst binnen het QC-laboratorium ben je verantwoordelijk voor het ontwikkelen, valideren en verifiëren van analytische methodes, met een focus op chromatografische technieken zoals HPLC. Je zorgt ervoor dat deze methodes betrouwbaar, reproduceerbaar en geschikt zijn voor hun toepassing binnen kwaliteitscontrole en procesvalidatie.

In deze rol combineer je analytisch denkwerk met een sterke focus op kwaliteit en regelgeving. Je stelt validatieprotocollen op volgens de geldende richtlijnen, voert studies uit en evalueert kritisch de bekomen resultaten. Zo draag je bij aan de consistente kwaliteit van producten binnen een GMP-omgeving.

Wij verwachten entrepreneurship en ownership binnen de volgende taken:

• Uitvoeren van analytische methodevalidaties- en verificaties (o.a. HPLC, dissolutie..)

• Opstellen van validatie- en verificatieprotocollen in overeenstemming met relevante richtlijnen en regelgeving;

• Actief meewerken aan procesvalidaties;

• Analyseren, interpreteren en rapporteren van testresultaten;

• Opstellen en reviewen van validatiedocumentatie en rapporten;

• Werken volgens GMP-richtlijnen en kwaliteitsprocedures;

• Signaleren en onderzoeken van afwijkingen.

Wie ben jij?

• Bachelor/Master Chemie, Bachelor Farmaceutische en biologische laboratoriumtechnieken of een gelijkwaardige richting en +/- 2 jaar ervaring binnen een farmaceutisch labo.

• Kennis van HPLC en GC analyses is een must, ervaring met Chromeleon software is een pluspunt.

• Je kan zeer nauwgezet resultaten interpreteren en rapporteren.

• Initiatief nemen, zeer georganiseerd werken met een sterke mate van autonomie en engagement voor het bedrijf.

• Je bent bereid om in een 2-ploegensysteem te werken.

Functieomschrijving

Ter versterking van onze Quality Control-afdeling zijn wij op zoek naar een nauwkeurige en kwaliteitsbewuste Environmental Monitoring Technician. In deze functie ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren en documenteren van alle activiteiten rond Environmental Monitoring binnen onze GMP-omgeving. Je draagt bij aan het bewaken van de microbiologische en omgevingskwaliteit van onze productie- en verpakkingsruimtes en ondersteunt zo de kwaliteit en veiligheid van onze producten.

Verantwoordelijkheden

• Uitvoeren van Environmental Monitoring volgens geldende procedures en GMP-richtlijnen.

• Uitvoeren van:

o Actieve en passieve luchtstaalnames (Active & Passive Air Sampling)

o Oppervlaktebemonsteringen (surface sampling)

o Non-viable particle counts

o Staalname van Purified Water (PW)

o Swabstaalnames in het kader van Cleaning & Sanitization Validation

• Correct en tijdig documenteren van alle uitgevoerde activiteiten conform GMP-vereisten.

• Signaleren en rapporteren van afwijkingen, bijzonderheden of trends tijdens staalnameactiviteiten.

• Samenwerken met Quality Control, Productie en Verpakking om een optimale GMP-compliance te waarborgen.

• Actief bijdragen aan continue verbetering van Environmental Monitoring-processen.

Profiel

• Diploma secundair onderwijs of een graduaat in een wetenschappelijke, technische of farmaceutische richting.

• Ervaring binnen een GMP-gereguleerde omgeving is een sterke meerwaarde.

• Je hebt bij voorkeur ervaring binnen de farmaceutische sector, bijvoorbeeld in productie, verpakking, kwaliteitscontrole, environmental monitoring of validatieactiviteiten.

• Kennis van of ervaring met Environmental Monitoring-staalnames (lucht-, oppervlakte-, water- en/of swabstaalnames) is een pluspunt, maar geen vereiste.

• Je werkt nauwkeurig, gestructureerd en hebt een sterk kwaliteitsbewustzijn.

• Je begrijpt het belang van correcte GMP-documentatie en kan procedures nauwgezet volgen.

• Je bent kritisch ingesteld, durft afwijkingen te signaleren en neemt verantwoordelijkheid voor je werk.

• Je beschikt over goede communicatieve vaardigheden en werkt graag samen met verschillende afdelingen.

• Je beheerst het Nederlands op een niveau C1 of C2.

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven in België. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn op zoek naar een Laborant Microbiologie.

Als laborant Microbiologie zal je takenpakket voor 90% uit praktisch werk bestaan aangevuld met 10% administratieve, ondersteunende taken.

Praktisch ben je medeverantwoordelijk voor:

• Uitvoeren van microbiologische testen op grondstoffen en eindproducten;

• Identificeren van micro-organismen;

• Uitvoeren van inkomende kwaliteitscontroles op aangekochte media en voedingsbodems;

• Uitvoeren van omgevingscontroles binnen productie- en verpakkingsafdelingen;

• Uitvoeren van reinigingsvalidaties binnen productie- en verpakkingsafdelingen;

• Uitvoeren van validaties van microbiologische methoden.

Administratief ben je medeverantwoordelijk voor:

• Trending & evaluatie van de bekomen resultaten tijdens Environmental Monitoring.

Wie ben jij?

• Je bent afgestudeerd als Master of Bachelor in een wetenschappelijke richting of je hebt door ervaring de nodige kennis verworven binnen dit vakgebied.

• Ervaring in een microbiologisch labo binnen een pharma-omgeving is een grote plus.

• Je kan correct en zeer nauwkeurig werken.

• Je hebt een perfecte kennis van het Nederlands en een goede kennis van het Engels.

• Je bent een teamplayer en kan ook zelfstandig werken.

FARMACEVTSKI TEHNIKI IN ASISTENTI, poskusno delo 3 mesece, Nedoločen čas , polni delovni čas, 40, - IZDELAVA IZDELKOV, MEDPROCESNA NADZOR NAD POLNJENJEM IN PAKIRANJEM IZDELKOV - PRIPRAVA IN VARNO DELO Z OPREMO IN UPOŠTEVANJE NAVODIL ZA ROKOVANJE - PRIPRAVA IN ODOBRITEV PROIZVODNO – TEHNOLOŠKE DOKUMENTACIJE, TER OSTALE OBVLADOVANE DOKUMENTACIJE VKLJUČNO Z REVIZIJAMI - SODELOVANJE NA NOTRANJIH IN ZUNANJIH PRESOJAH, PO POTREBI TUDI PRI INŠPEKCIJSKIH PREGLEDIH - IZPIS, KREIRANJE IN IZPOLNJEVANJE ZAPISNIKA O PROIZVODNJI - IZPOLNJEVANJE IN KONTROLA PREDPISANIH EVIDENC V PROIZVODNIH PROSTORIH - VZDRŽEVANJE PREDPISANEGA REDA V PROIZVODNIH PROSTORIH IN SKLADIŠČIH - IZVEDBA SANITIZACIJE SISTEMA ZA PRIPRAVO PREČIŠČENE VODE - SODELOVANJE PRI IZVAJANJU VSEH VRST KVALIFIKACIJ IN VALIDACIJ - DOKUMENTACIJSKI IN FIZIČNI PREVZEM MATERIALA - PRIPRAVA NAROČILNIC, DOBAVNIC TER OSTALE DO UMENTACIJE ZA STRANKE - SKRB IN SODELOVANJE PRI MEDSKLADIŠČNIH PRENOSIH IZDELKOV IN PRENOSU IZDELKOV V SKLADIŠČE PRODAJE - PRIPRAVA ODPISOV IN UREJANJE ZALOG - UREJANJE REKLAMACIJ IN VRAČIL STRANK IN DOBAVITELJEV - KONTROLA ČISTOSTI ZRAKA (NASTAVLJANJE AGARJEV) - UREJANJE ARHIVA PROIZVODNE DOKUMENTACIJE - POLNJENJE IN ZAPIRANJE POLIZDELKOV - OPREMLJANJE, PAKIRANJE IN OZNAČEVANJE IZDELKOV - GROBO ČIŠČENJE DELOVNIH POVRŠIN,OPREME IN PROSTOROV - SODELOVANJE NA NOTRANJIH IN ZUNANJIH PRESOJAH, PO POTREBI TUDI PRI INŠPEKCIJSKIH PREGLEDIH - OSTALA DELA PO NAVODILIH NADREJENEGA. , , dopoldan

PROIZVODNI PROCESNIČAR V FARMACEVTSKI INDUSTRIJI, poskusno delo 3 mesece, Nedoločen čas , polni delovni čas, 40, POLNJENJE IN ZAPIRANJE POLIZDELKOV - OPREMLJANJE, PAKIRANJE IN OZNAČEVANJE IZDELKOV - POMOŽNA DELA PRI VSEH PROCESIH IZDELAVE POLIZDELKOV POD NADZOROM NADREJENIH - DELO Z OPREMO NAMENJENO ZA PAKIRANJE IN POLNJENJE TER ETIKETIRANJE V SKLADU Z NAVODILI ZA UPORABO IN VARNO DELO - SODELOVANJE NA NOTRANJIH IN ZUNANJIH PRESOJAH, PO POTREBI TUDI PRI INŠPEKCIJSKIH PREGLEDIH - IZPOLNJEVANJE PREDPISANIH EVIDENC IN ZAPISNIKA O PROIZVODNJI V SKLADU Z INTERNIMI NAVODILI - GROBO ČIŠČENJE DELOVNIH POVRŠIN, OPREME IN PROSTOROV - OZNAČEVANJE OPREME V SKLADU S STATUSOM OPREME - VARNO DELO Z OPREMO IN UPOŠTEVANJE NAVODIL ZA ROKOVANJE - IZVAJANJE PROCESOV PO ODOBRENIH POSTOPKIH ZA POSAMEZNE IZDELKE (POLNJENJE, OZNAČEVANJE, OPREMLJANJE) - IZVAJANJE PROCESNE KONTROLE PO PREDPISANIH NAVODILIH - PO POTREBI ČIŠČENJE OPREME IN DELOVNIH POVRŠIN - PO POTREBI PRANJE POMOŽNIH POSOD IN PRIBORA - PRIPRAVA STIČNE IN ZUNANJE OVOJNINE - SKLADIŠČENJE STIČNE IN ZUNANJE OVOJNINE - PRENOS SUROVIN , MATERIALA IN GOTOVIH IZDELKOV MED SKLADIŠČI PROIZVODNJE IN PRENOS GOTOVIH IZDELKOV V SKLADIŠČE PRODAJE - OSTALA USTREZNA DELA PO NALOGU NADREJENEGA , , dopoldan

Über uns Die Amando Seniorenresidenzen sind ein neues, zukunftsorientiertes Cluster der Pflegemotive GmbH und stehen für moderne Pflegekonzepte, Menschlichkeit und höchste Qualitätsstandards. Im Januar 2027 eröffnen wir unsere erste Seniorenresidenz in Gladbeck-Brauck – einem Ort, an dem sich Bewohnerinnen und Bewohner sicher, wertgeschätzt und zuhause fühlen und an dem Mitarbeiter einen modernen, zukunftsorientierten Arbeitsplatz mit wertschätzender und professioneller Führungskultur vorfinden. Für den erfolgreichen Aufbau sowie die strategische Weiterentwicklung unserer neuen Seniorenresidenz suchen wir eine engagierte und verantwortungsbewusste Einrichtungsleitung , die unsere Werte lebt und mit Herz, Fach- und Führungskompetenz die Seniorenresidenz von Beginn an nachhaltig prägt. Dein neuer Job : Einrichtungsleitung (m/w/d) in Vollzeit Wo : In unserer Seniorenresidenz in Gladbeck-Brauck Wann : Ab Juli 2026 Deine Aufgaben – So bringst du dich bei uns ein Verantwortung für die zukunftsorientierte Steuerung und den wirtschaftlichen Erfolg. Qualitäts-Champion: Sicherstellung und kontinuierliche Weiterentwicklung unserer hohen Standards in Pflege und Betreuung. Team-Entwickler: Inspirierende Führung, gezielte Förderung und nachhaltige Bindung deiner engagierten Mitarbeiter. Repräsentation der Einrichtung und aktive Gestaltung der Öffentlichkeitsarbeit Steuerung des Belegungsmanagements Das bringst du mit: fachlich & menschlich Leidenschaft für die Pflege und Freude daran, Neues aktiv aufzubauen und weiterzuentwickeln Die erforderliche formale Qualifikation zur Übernahme der Einrichtungsleitung Du bist eine Führungspersönlichkeit mit Empathie, Professionalität und ausgeprägter Führungskompetenz Dein Rundum-Sorglos-Paket Wir bieten dir: Einen modernen, zukunftsorientierten Arbeitsplatz Ein mehr als faires, sehr ansprechendes Gehaltspaket (inkl. Dienstwagen zur Privatnutzung) Klar strukturierte und professionelle Arbeitsprozesse Umfangreiche Entfaltungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Die Möglichkeit, die Einrichtung aktiv mitzugestalten und mit deinem Profil maßgeblich zu prägen Individuelle Zusatzleistungen , z. B. Zuschüsse zur Kinderbetreuung Corporate Benefits : Sonderkonditionen und Einkaufsvorteile bei ausgewählten Partnern JobRad : Lass dein Auto stehen! Wir leasen, du fährst BAV und BU : Betrieblich gefördertes Angebot zur Berufsunfähigkeit und Altersvorsorge Kontakt Noch unsicher? Melde dich gern unverbindlich ob per Anruf oder direkt über WhatsApp. Svenja Kretschmann Senior Recruiterin +49 170 9822198

Über uns Eine neue Perspektive für Ihre pflegefachliche Erfahrung – unverzichtbar und unabhängig! Als Gutachterin oder Gutachter beim Medizinischen Dienst Nord nutzen Sie Ihre pflegefachliche Expertise für unabhängige Begutachtungen im Auftrag der Kranken- und Pflegekassen. Auf Grundlage gesetzlicher Vorgaben und der Begutachtungsrichtlinie schaffen Sie die fachliche Grundlage für Entscheidungen für rund 4,2 Millionen Versicherte in Hamburg und Schleswig-Holstein. Werden Sie Teil eines Teams, das seine fachliche Kompetenz verantwortungsvoll und eigenverantwortlich für ein soziales Gesundheitswesen einsetzt. Wir sind auf der Suche nach Ihnen! Pflegefachkraft (m/w/d) als Gutachter und Kindergutachter für die Abteilung Pflegeversicherung § 18 SGB XI Kennziffer 12-2026 Hamburg (vorrangig), Lübeck, Pinneberg, Kiel, Flensburg | in Voll- oder Teilzeit | unbefristet Ihre Aufgabe Ihre Aufgaben bei uns sind die Prüfungen der Voraussetzungen der Pflegebedürftigkeit auf Grundlage des SGB XI, einschließlich der Empfehlungen. Dies geschieht in den häuslichen Umgebungen der antragstellenden Personen, Einrichtungen, digital oder auf Grundlage vorliegender Unterlagen. Im Anschluss erstellen Sie softwaregestützt die Gutachten auf Basis Ihrer Erkenntnisse im Büro oder zu Hause. Was Sie bei uns erwartet , ist die Möglichkeit, selbstständig zu arbeiten – und trotzdem nicht allein zu sein. Ein strukturiertes Einarbeitungskonzept mit erfahrenen Mentoren unterstützt Sie beim Wechsel in die anspruchsvolle Tätigkeit. Unsere Anforderungen an Sie Sie bringen einen pflegefachlichen Blick auf Menschen und ihre Lebenssituationen mit. Sie begegnen Menschen souverän, kommunizieren auch in anspruchsvollen Situationen sicher und treffen fachliche Entscheidungen nachvollziehbar und verantwortungsbewusst. Ihre Stärken Sie sind ausgebildete Pflegefachkraft (Gesundheits-, Kinder-, Kranken- oder Altenpflege), haben mehrere Jahre Berufserfahrung und Lust auf sozialmedizinische Themen. Sie haben einen Führerschein Klasse B und sind bereit, mit dem eigenen Pkw zu Terminen zu fahren. Die Kosten erstatten wir angemessen. Sie gehen souverän mit Menschen um, auch wenn Gespräche herausfordernd werden. Sie kommunizieren sicher in Deutsch (mindestens C1, in Wort und Schrift). Unser Angebot Sicherer Start mit langfristiger Perspektive: Sie werden Schritt für Schritt an Ihre neue Aufgabe herangeführt. Dabei profitieren Sie von festen Ansprechpersonen, fachlicher Unterstützung und vielfältigen internen sowie externen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Planbare Arbeitszeiten: Sie arbeiten überwiegend mobil und im Homeoffice – mit verlässlichen Arbeitszeiten, ohne Schicht-, Nacht-, Wochenend- und Feiertagsdiensten. Verlässliche Rahmenbedingungen: Als Arbeitgeber im öffentlichen Dienst bieten wir Ihnen ein stabiles Arbeitsumfeld, tarifliche Sicherheit und ein kollegiales Team, das sich gegenseitig unterstützt. Vergütung und Zusatzleistungen: Mit zunehmender Erfahrung und erfolgreicher Zertifizierung zur MD-Pflegefachkraft erfolgt die Entwicklung bis zur Vergütungsgruppe 8. Darüber hinaus profitieren Sie vom Kinderzuschlag, betriebliche Altersversorgung (VBL), vermögenswirksamen Leistungen und einem Zuschuss zum Deutschlandticket. Das passt für Sie? Spätestens bis zum 21. August 2026 per E-Mail, schriftlich oder bevorzugt online. Bewerben Sie sich Hinweise: Bitte geben Sie die Kennziffer 12-2026 an. Bei gleicher persönlicher und fachlicher Eignung werden schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) bevorzugt berücksichtigt. Bewerbungen in Papierform werden nicht zurückgesendet. Ihr Kontakt zur Karriere Laura Simon Medizinischer Dienst Nord Telefon: 040 25169-5199 E-Mail: bewerbung@md-nord.de Sascha Schulze Medizinischer Dienst Nord Telefon: 040 25169-5195 E-Mail: bewerbung@md-nord.de Wir freuen uns, Sie persönlich im Rahmen eines Assessment Centers kennenlernen zu dürfen. Dieses wird voraussichtlich an folgenden Terminen stattfinden: 30.07.2026, 04.08.2026, 06.08.2026, 12.08.2026, 17.08.2026, 21.08.2026, 27.08.2026. Ihre Fragen beantworten Ihnen gerne Frau Simon, Frau König oder Herr Schulze aus dem Team Recruiting (040 25169-5520). Medizinischer Dienst Nord, Körperschaft des öffentlichen Rechts Abteilung Personal und Finanzen | Hammerbrookstr. 5 | 20097 Hamburg bewerbung@md-nord.de | www.md-nord.de

Bad Homburg unbefristet Vollzeit SUPPLY CHAIN MANAGER (M/W/D) Jetzt bewerben Sichern Sie die Lieferfähigkeit unserer internen und externen Supply Chain und gestalten Sie effiziente End-to-End-Prozesse aktiv mit. Als Supply Chain Manager (m/w/d) steuern Sie zentrale Planungs-, Beschaffungs- und Logistikprozesse und treiben deren kontinuierliche Weiterentwicklung voran. In dieser Schlüsselrolle verbinden Sie Produktion, interne Fachbereiche und externe Geschäftspartner zu einer leistungsstarken Lieferkette. DAS SIND IHRE AUFGABEN: • Steuern und optimieren Sie den IBP-Forecast im Rahmen des S&OP-Prozesses und stellen Sie eine bedarfsgerechte Versorgung sicher • Planen und verantworten Sie die strategische sowie operative Beschaffung von Handelswaren und prüfen Sie eingehende Rechnungen • Gewährleisten Sie eine wirtschaftliche, termingerechte und bedarfsgerechte Materialversorgung • Entwickeln Sie unser Lieferantenportfolio weiter und gestalten Sie ein professionelles Lieferantenmanagement • Analysieren, harmonisieren und optimieren Sie Kommunikations-, Planungs- und Systemprozesse mit Produktionsstandorten und externen Partnern • Erkennen Sie drohende Lieferengpässe frühzeitig und steuern Sie Eskalationen proaktiv • Verbessern Sie kontinuierlich Supply-Chain-, Logistik- und Vertriebsprozesse und erhöhen Sie Effizienz, Transparenz und Ergebnisqualität • Koordinieren und steuern Sie komplexe, bereichsübergreifende Themen innerhalb der Organisation • Definieren und etablieren Sie Prozessstandards und Best Practices und sichern Sie deren nachhaltige Einhaltung • Identifizieren Sie Optimierungspotenziale, senken Sie Prozess- und Logistikkosten und steigern Sie die Performance anhand relevanter KPIs • Erstellen, pflegen und entwickeln Sie Standard Operating Procedures (SOPs) zur Sicherstellung effizienter und standardisierter Abläufe DAS ZEICHNET SIE AUS: • Erfolgreich abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Supply Chain Management, Logistik, Einkauf oder einer vergleichbaren Fachrichtung erfolgreich ab • Bringen Sie mehrjährige Berufserfahrung im Supply Chain Management sowie idealerweise im Einkauf und in der Planung mit • Analysieren Sie komplexe Daten und Zusammenhänge strukturiert und leiten Sie fundierte Handlungsempfehlungen ab • Arbeiten Sie lösungsorientiert, konzeptionell und mit einem hohen Qualitätsanspruch • Nutzen Sie Ihre ausgeprägte Zahlenaffinität zur Steuerung und Optimierung von Prozessen • Verfügen Sie über fundierte Kenntnisse in SAP, insbesondere in den Modulen SD und MM • Bringen Sie idealerweise Erfahrung mit SAP IBP mit • Kommunizieren und präsentieren Sie überzeugend auf Deutsch und Englisch • Arbeiten Sie souverän mit internationalen Stakeholdern zusammen und überzeugen Sie durch Ihre interkulturelle Kompetenz • Behalten Sie auch bei parallelen Themen und in dynamischen Situationen den Überblick • Handeln Sie eigeninitiativ, teamorientiert und mit hoher Umsetzungsstärke Jetzt sind Sie am Zug Gestalten Sie gemeinsam mit uns die Zukunft einer leistungsstarken Supply Chain. Werden Sie Teil von #futurefresenius und bewerben Sie sich jetzt über unser Online-Portal! Jetzt bewerben FRESENIUS KABI Else-Kröner-Straße 1 61352 Bad Homburg karriere.fresenius.de [http://karriere.fresenius.de]