Werden auch SIE Teil der All-Jobs Personalservice GmbH und unterstützen SIE unseren namhaften Kunden in Schwäbisch Hall als Mechatroniker oder Industriemechaniker ggf. Industriemeister/in - Pharmazie (m/w/d). Was wir Ihnen bieten: - Vergütung (ab 42.000 €/a) nach GVP-Tarif und Branchenzuschlägen, Schichtzulagen und individuellen Einsatzzulagen - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Bis zu 30 Urlaubstage - Möglichkeit zur Nutzung unseres firmeneigenen Fahrdiensts - Renommierte Kunden/ Weltmarktführer mit sehr guten Übernahmechancen - Betreuung vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung - Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: - Sie erstellen und pflegen die Vorgabedokumente nach GMP (Lasten_/Pflichtenhefte) und stimmen sich mit den Kunden zur Dokumentation als Qualifizierungsnachweis ab. - In Ihrer Schnittstellenfunktion arbeiten Sie abteilungsübergreifend mit der Montage, dem Projektmanagement sowie der Prozesstechnik zusammen. - Sie unterstützen bei Serviceaktivitäten und Inbetriebnahmen unserer pharmazeutischen Anlagen. - Für einen reibungslosen Qualifizierungsprozess begleiten und betreuen Sie die vollumfängliche Maschinenabnahme im Haus sowie bei unseren Kunden weltweit vor Ort.   Ihr Profil: - Erfolgreich absolvierte Ausbildung als Industriemechaniker oder vergleichbare pharmatechnische Ausbildung - Mehrjährige Erfahrung im beschriebenen Tätigkeitsfeld - Ihr Arbeitsstil ist strukturiert und gekennzeichnet durch Ausdauer, Gewissenhaftigkeit und Teamfähigkeit - Souveräner Umgang mit MS Office - Ihre Deutsch und Englischkenntnisse sind verhandlungssicher   Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns eine Nachricht oder gleich Ihren Lebenslauf per E-Mail oder per WhatsApp (0791-94 63 030). Gerne können Sie auch die Möglichkeit nutzen und sich direkt hier bewerben. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie)

Werden auch SIE Teil der All-Jobs Personalservice GmbH und unterstützen SIE unseren namhaften Kunden in Schwäbisch Hall als Ingenieur/in - Pharmatechnik (BA) oder Maschinenbau (BA) ggf. Industriemeister/in - Pharmazie. Was wir Ihnen bieten: - Vergütung (ab 42.000 €/a) nach GVP-Tarif und Branchenzuschlägen, Schichtzulagen und individuellen Einsatzzulagen - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Bis zu 30 Urlaubstage - Renommierte Kunden/ Weltmarktführer mit sehr guten Zukunft und Übernahmechancen - Betreuung vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung - Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: - Durchführung von Optimierungs- und Qualifizierungsaufgaben - Monitoring und Steuerung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im Zusammenhang mit FDA/GMP-relevanten Produkten - Sicherstellung der behördlichen Anforderung bei der Optimierung bestehender Vorschriften mit den Fachabteilungen Technik und IT - Eigenständiges Durchführen von Audits sowie die Betreuung des EDV-Systems - Überwachung der periodischen Wartung, Betrieb und Instandhaltung der Gerätschaften, Maschinen und Anlagen   Ihr Profil: - Erfolgreich absolvierte Ausbildung als Industriemechaniker oder vergleichbare pharmatechnische Ausbildung - Mehrjährige Erfahrung im beschriebenen Tätigkeitsfeld - Ihr Arbeitsstil ist strukturiert und gekennzeichnet durch Ausdauer, Gewissenhaftigkeit und Teamfähigkeit - Souveräner Umgang mit MS Office - Ihre Deutsch und Englischkenntnisse sind verhandlungssicher   Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns eine Nachricht oder gleich Ihren Lebenslauf per E-Mail oder per WhatsApp (0791-94 63 030). Gerne können Sie auch die Möglichkeit nutzen und sich direkt hier bewerben. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie)

Mitarbeiter Archiv - Qualitätsmanagement (m/w/d) - Ref.Nr. 26E159 zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet auf 2 Jahre in Teilzeit (20-30 Stunden) Die Microcoat Biotechnologie GmbH ist ein wachsendes und zukunftsorientiertes Biotech-Unternehmen mit Sitz in Bernried am Starnberger See. Derzeit beschäftigen wir etwa 230 Mitarbeiter. Unser breitgefächertes Tätigkeitsgebiet erstreckt sich von der Entwicklung und Herstellung diagnostischer Produkte bis zu bioanalytischen Servicemessungen. Nach Ihrer Einarbeitung übernehmen Sie folgende Aufgaben: - Archivieren von Dokumenten und Studien gemäß den regulatorischen Vorgaben - Bereitstellen von archivierten Dokumenten, Daten oder Material für Audits oder Inspektionen durch Behörden - Teilnahme an GCP-, GLP- und GMP-Audits, die das Archiv betreffen - Überwachung der Raumklimabedingungen nach internen Vorgaben innerhalb der Archivräume Ihr Profil: - Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung - Sehr sorgfältige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise - Gute Englischkenntnisse - Computeraffinität, sicherer Umgang mit den gängigen Microsoft Office-Programmen - Erfahrungen im Qualitätswesen, insbesondere in den GMP-Regularien wären von Vorteil Wir bieten - Familiäres Team & kollegialer Umgang - Flache Hierarchien, Kommunikation auf Augenhöhe - Strukturiertes Onboarding & Weiterbildungsmöglichkeiten - Modern ausgestattete Arbeitsplätze in Büro- und Laborräumen - Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) - Gesundheitsangebote: Jobrad, regionales Essen, Obstkorb - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge - Regelmäßige Teamevents & Gruppen-Quartalsfrühstück - Kostenfreie Parkplätze & E-Ladestationen - Bahnhof fußläufig (ca. 10 Min) erreichbar Bitte bewerben Sie sich über nachstehendes Bewerbungsformular **https://www.microcoat.de/stellenanzeigen/mitarbeiter-archiv-im-qualitaetsmanagement-m-w-d-ref-nr-26e159/ (https://www.microcoat.de/stellenanzeigen/mitarbeiter-archiv-im-qualitaetsmanagement-m-w-d-ref-nr-26e159/) oder über** https://www.microcoat.de/career/ (https://www.microcoat.de/career/) Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! ADRESSE Microcoat Biotechnologie GmbH Abteilung Human Resources Am Neuland 3 D- 82347 Bernried www.microcoat.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Dokumentation (technisch)

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Als ambitionierter Kollege, der:die wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Technische Assistenz unterstützt Du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. Technischer Assistent Prozessentwicklung Festformen (m/w/d) Dein Aufgabengebiet - Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung - Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site - Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen Softwarelösungen - Geräte-, System- und Raumverantwortung - Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit Deine Vorteile bei uns - Betriebliche Altersvorsorge - Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt - Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten Dein Profil - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant:in oder Chemielaborant:in (oder vergleichbare Qualifikation) und mehrjährige Berufserfahrung erforderlich - Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie - Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation wünschenswert - Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil - Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA37-13293-UL bei Frau Marlen Kopp. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Microsoft Office, Versuchsdurchführung und -auswertung, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Dokumentation (technisch)

Aufgaben: Versuchsdurchführungen zur Synthese neuer Produkte (Herstellung von Kleinmengen im Rahmen laborüblicher Bedingungen) unter Beachtung des Arbeits- und Gesundheitsschutzes - Eigenverantwortliche / eigenständige Versuchsvorbereitung und Konzeptionierung auf der Grundlage der Versuchsplanung und strukturierte Dokumentation der Versuche - Aufbereitung von Labordaten in den entsprechenden EDV-Anwendungen  - Ableitung von Vorschlägen zur Optimierung der Versuchsergebnisse und Analysenmethoden, Umsetzung in Abstimmung mit dem Vorgesetzten - Veranlassung von Analysen und eigenständige Durchführung von Inprozesskontrollen an komplexen Analysengeräten (u. a. HPLC, GC) und Auswertung der Analysenergebnisse zur Versuchskontrolle - Prüfung und Kleinstwartung von Laborgeräten Profil: - erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung - Kenntnisse der Synthesetechniken und Stofftrennverfahren - Kenntnisse im Umgang mit Gefahrstoffen - Technisches Verständnis für den Aufbau und die Inbetriebnahme verschiedener Reaktorsysteme - Teamfähigkeit - selbständige Arbeitsweise - offene Persönlichkeit, die gerne Ideen mitbringt

Pharmakant (gn) Feste Formen Standort: Biberach an der Riß Anstellungsart(en): Vollzeit Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche Zweck und Ziel der Stelle Lust auf frischen Wind in deinem Berufsleben? Dann haben wir genau das Richtige für dich: Für unseren Kunden, ein bekanntes und forschendes Pharmaunternehmen in Biberach an der Riss, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Pharmakanten (gn) im Bereich Feste Formen. So sieht dein zukünftiger Arbeitsalltag aus: - Planen, Vorbereiten und Durchführen von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung - Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site - Erstellen der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht) und Erstellen von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen kundeninternen-Softwarelösungen - Geräte-, System- und Raumverantwortung - Sicherstellen von GMP-Status und Arbeitssicherheit So überzeugst du: - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (gn) oder Chemielaborant (gn) mit mehrjähriger Berufserfahrung - Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie - Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten und in GMP-konformer Dokumentation - Sicherer Umgang mit MS Office Programmen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige und gut organisierte Arbeitsweise - Gute Kommunikationsstärke und teamorientierte Arbeitsweise Deine Benefits in dieser Stelle: - Attraktiver Stundenlohn von € 24,50 bis € 26,45 je nach Qualifikation und Berufserfahrung - Vergütung nach dem Tarifvertrag IG Chemie vom 1. Tag an - Beteiligung am Jahresprämiensystem unseres Kunden, unabhängig von der Betriebszugehörigkeit - Gleitzeit - Exklusive Mitarbeiterrabatte - Gleichberechtigte Nutzung aller Sozialeinrichtungen unseres Kunden (Kantine, Medizinischer Dienst usw.) - Kostenlose Getränke - Individuelle Fortbildungsmöglichkeiten im Rahmen der Tätigkeit - Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und gute Anbindung an den ÖPNV Interessiert? Dann schicke uns deine Bewerbung! Der schnellste Weg zu uns führt über den Bewerben-Button! Alternativ kannst du auch gerne deine Bewerbung auf dieses Stellenangebot per Mail an: Bewerbung-Biberach@manpower.de senden. Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung. Alle Personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten. Wir freuen uns auf deine Bewerbung. Deine Sicherheit und der Schutz Deiner Daten sind uns wichtig Manpower steht für einen sicheren und transparenten Bewerbungsprozess. Wir fordern im Rahmen des Recruitings niemals Zahlungen, Bankdaten oder sensible persönliche Informationen an. Wenn Du verdächtige Nachrichten erhältst, die vorgeben, von uns zu stammen, kontaktiere uns bitte. Informationen und Kontaktlink findest Du unter > Job-Scamming. Abteilung(en): Pharma Art(en) des Personalbedarfs: Arbeitnehmerüberlassung Tarifvertrag: GVP ggf. anhängende Branchentarifverträge

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ  Technischer Assistent Late Oral Process Development Solids | M/W/D – Referenz: #001215 Ihre Aufgabe: - Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung - Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site - Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen internen Softwarelösungen - Geräte-, System- und Raumverantwortung - Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit Ihr Profil: - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant*in oder Chemielaborant*in und mehrjährige Berufserfahrung erforderlich (3 bis 5 Jahre) - Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie - Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation - Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige, gut organisierte und strukturierte Arbeitsweise - Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Prozessmanagement, Arzneimittelentwicklung Expertenkenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, GMP (Good Manufacturing Practice), Laborarbeiten, Labortechnik, Arzneimittelproduktion, Pharmazeutische Technologie

STELLENAUSSCHREIBUNG Diplom / Master (Univ.) (w/m/d) Medizintechnik, Biologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbar Beim Regierungspräsidium Freiburg ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Referat 25 - Ärztliche und pharmazeutische Angelegenheiten, Medizinprodukte -  eine unbefristete Stelle in Teilzeit (70 %) zu besetzen. Dienstort: Freiburg Umfang: Teilzeit, maximal 70% Vergütung: Entgeltgruppe 13 bzw. 14 TV-L Anstellungsart: unbefristet Ihre Aufgaben: Stärkung des Gesundheitsschutzes mit dem Fokus auf Sicherheit, Eignung und Leistung von Medizinprodukten durch  - routinemäßige und anlassbezogene Überwachung von Herstellern, EU-Bevollmächtigten, Betreibern und Anwendern im Rahmen von Inspektionen und Dokumentenprüfungen auf der Grundlage des Medizinproduktedurchführungsgesetzes (MPDG) und der zugrundeliegenden EU-Verordnungen mit dazugehörenden Durchführungsvorschriften - Prüfung und Beurteilung von Unterlagen/Dokumentationen zur Klinischen Bewertung /Leistungsbewertungen von Medizinprodukten/In-Vitro-Diagnostika - Bearbeitung von Berichten und Meldungen über mögliche Gefährdungen durch Medizinprodukte - Bearbeitung von sonstigen Anfragen oder Meldungen anderer Behörden oder Benannter Stellen, von Wirtschaftsakteuren oder Verbrauchern (Anwender/Patienten) - Fachliche Bearbeitung spezifischer Themenbereiche und Projekte, sowie Umsetzung regulatorischer Anforderungen im Rahmen der Überwachungsaktivitäten auf Landes- bzw. Bundesebene.  Eine Änderung des Aufgabenzuschnitts bleibt vorbehalten. Ihr Profil: - Kenntnisse und Erfahrungen auf dem Gebiet des Gesundheitsschutzes im Zusammenhang mit Medizinprodukten, idealerweise nachgewiesen durch entsprechende Berufserfahrung sowie eine hohe Affinität, sich vertieft in diese Themen einzuarbeiten und Spezialkenntnisse anzueignen - engagierte, ideenreiche und selbstständige Arbeitsweise; großes Verantwortungs­bewusstsein, hohe Leistungsbereitschaft; die Fähigkeit, auch unter Zeitdruck rechts­sicher und zielorientiert zu arbeiten; ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit  - sicherer Umgang mit der deutschen Sprache in Wort und Schrift - PKW-Führerschein Klasse B und Bereitschaft zu Dienstreisen - Von Vorteil sind Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich des Medizinprodukterechts sowie im Bereich der klinischen Bewertung von Medizinprodukten und berufliche Erfahrungen in Inspektionstätigkeiten sowie gute Englischkenntnisse. Unser Angebot: - interessanter und sicherer Arbeitsplatz im öffentlichen Dienst  - die Möglichkeit, unsere Region mitzugestalten - moderne Arbeitsbedingungen und ein engagiertes Team - sehr gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf und ausgewogene Work-Life Balance - flexible Arbeitszeitregelungen mit Homeoffice-Möglichkeit - großes Fortbildungs- und Gesundheitsangebot (z.B. Hansefit (https://hansefit.de/mitarbeiter/) ) - Unterstützung für den Arbeitsweg (JobTicket (https://vm.baden-wuerttemberg.de/de/politik-zukunft/nachhaltige-mobilitaet/mobilitaetsmanagement/jobticket-bw) / JobBike (https://vm.baden-wuerttemberg.de/de/politik-zukunft/nachhaltige-mobilitaet/mobilitaetsmanagement/jobbike-bw) BW) Vielfalt macht uns und unsere Behörde stark.  Diese Stellenausschreibung richtet sich an alle Menschen - unabhängig von Alter, Herkunft oder anderen persönlichen Eigenschaften. Vollzeitstellen sind grundsätzlich teilbar. Frauen werden ausdrücklich zur Bewerbung aufgefordert. Bewerbungen von schwerbehinderten und gleichgestellten behinderten Menschen werden ausdrücklich begrüßt und bei im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Die Beschäftigung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst der Länder (TV‑L). Bei Vorliegen aller tariflichen und persönlichen Voraussetzungen erfolgt die Vergütung in Entgeltgruppe 13 TV-L, im Bereich der Pharmazie in Entgeltgruppe 14 TV-L.    Ihre Ansprechpersonen: Dr. Carola Schöffler, Referatsleitung, Tel. 0761 / 208 - 4653 Susanne Rohdenburg, Sachgebietsleitung, Tel. 0761 / 208 - 4645 Jetzt bewerben! - Kennziffer: e26026 - Bewerbungsfrist: 09.08.2026 - Bitte nutzen Sie unser Onlineverfahren (https://bewerberportal.landbw.de/rp_fr_v2/bestimmungen.php) . Hinweis: Bitte verwenden Sie dabei eine private E-Mail-Adresse und stimmen Sie der Einsichtnahme in Ihre Personalakte zu. https://rp.baden-wuerttemberg.de/rpf/ueber-uns/karriere/ https://rp.baden-wuerttemberg.de/rpf/ Regierungspräsidium Freiburg Referat 12, 79083 Freiburg Informationen zur Erhebung von personenbezogenen Daten bei der betroffenen Person (https://rp.baden-wuerttemberg.de/fileadmin/RP-Internet/Freiburg/Service/_DocumentLibraries/Documents/stellenausschr-dsgvo.pdf) nach Art. 13 Datenschutz-Grundverordnung (DS-GVO) und weitere Informationen erhalten Sie auf www.rp-freiburg.de (http://www.rp-freiburg.de) unter Stellenangebote (https://rp.baden-wuerttemberg.de/rpf/ueber-uns/karriere/stellenangebote/) .

Zusammenfassung Du liebst es, Dinge zu vermengen und möchtest Teil eines motivierten Teams werden? Dann bist du bei uns genau richtig! Als Mischprofi in der Produktion sorgst du dafür, dass alle Zutaten perfekt zusammenfinden und die Produkte in Bestform erstrahlen. Beschreibung - Exaktes Abwiegen und Mischen von Pulverrohstoffen nach festgelegten Rezepturen - Rüsten, Bedienen und Überwachen unserer modernen Mischanlagen - Durchführung von Qualitäts- und Sichtkontrollen während des Produktionsprozesses - Lückenlose Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß interner Vorgaben - Reinigung, Pflege und kleinere Wartungsarbeiten an den Anlagen - Enge Zusammenarbeit mit den Kollegen anderer Produktionsbereiche Über den Kunden Wir suchen einen Produktionsmitarbeiter als Mischer (m/w/d) Anforderungen - Idealerweise abgeschlossene Ausbildung als Bäcker, Koch, Konditor oder in einem ähnlichen handwerklichen/produzierenden Beruf - Alternativ mehrjährige Erfahrung in der Produktion – idealerweise in der Lebensmittel-, Pharma- oder Nahrungsergänzungsmittelindustrie - Technisches Grundverständnis und Spaß am Arbeiten mit Maschinen - Präzise, selbstständige Arbeitsweise kombiniert mit einem hohen Qualitätsbewusstsein - Teamgeist, Verlässlichkeit und Verantwortungsbewusstsein - kommunikatives Deutsch und Zahlenverständnis - Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem Was wir bieten - Vergütung je nach Qualifikation - übertarifliche Zulagen - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - bis zu 30 Tage Urlaub - eigener Fahrdienst für Mitarbeiter, die nicht mobil sind Mehr Informationen Werde Teil eines motivierten Teams und gestalte mit uns deine berufliche Zukunft!

IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“. Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat? Ganz einfach: Durch unsere ausgezeichneten Kontakte, sowohl zu Kleinbetrieben und mittelständischen Unternehmen als auch zu großen Konzernen, sind wir Ihre erste Anlaufstelle, wenn es darum geht, den bestmöglichen IMPACT für Ihren nächsten Karriereschritt zu erzielen. Probieren Sie es aus!     Kontakt: IMPACT GmbH Mainz Kevin Müller Schusterstraße 22-24 55116 Mainz Mainz@IMPACT-Group.de Tel: 06131 / 720 19 - 0 Für unseren langjährigen Partner, ein renommiertes Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit Sitz in Wiesbaden, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort eine Pharmakantin bzw. einen Pharmakanten (m/w/d) in Vollzeit. Unser Partner steht für höchste Qualitätsstandards, moderne Produktionsverfahren und nachhaltige Lösungen in der Herstellung pharmazeutischer Produkte.   Benefits: - Ein attraktives Gehalt bis 25€ Einstiegsgehalt pro Stunde - Schichtzuschläge sowie weitere Zulagen - Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV und privaten PKW - Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr - Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Zeitnaher Start gerne in Vollzeit oder Teilzeit möglich! - Persönliche Betreuung und Begleitung an Ihrem ersten Arbeitstag - „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Produktionsfachkraft Chemie oder eine vergleichbare technische Ausbildung - Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld wünschenswert - Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit Produktionsanlagen - Bereitschaft für Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht) - Sorgfältige, qualitätsbewusste Arbeitsweise und hohe Zuverlässigkeit - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Aufgaben: - Bedienung, Überwachung und Steuerung pharmazeutischer Produktionsanlagen - Herstellung von flüssigen, festen oder sterilen Arzneiformen gemäß Herstellanweisung - Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) und Qualitätsprüfungen - Dokumentation aller Produktionsschritte gemäß GMP-Richtlinien - Reinigung, Rüsten und einfache Wartung der Anlagen - Einhaltung aller Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsrichtlinien - Mitwirkung bei Optimierungsmaßnahmen und kontinuierlichen Verbesserungen