Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Mit allen Aktivitäten von Electronics wollen wir unserem Anspruch gerecht werden, als Unternehmen hinter den Unternehmen das digitale Leben voranzubringen. Wir haben uns dem Ziel verschrieben, der Partner der Wahl für High-Tech-Materialien, Services und Spezialchemikalien für die Elektronik-, Automobil- und Kosmetikbranchen zu sein. In unserer Organisation fördern wir die globale Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter, die mit Leidenschaft gewinnen wollen, den Kunden an erste Stelle setzen, unentwegt neugierig sind und mit Dringlichkeit handeln. Zusammen verschieben wir die Grenzen der Wissenschaft und damit des Möglichen für unsere Kunden. As the Director of SAP Program Deployment, you will play a crucial role in our business transformation initiatives utilizing HANA technologies. We are seeking an individual with a robust understanding of change and transformation management approaches, particularly in S/4HANA modules such as SD and MM, to drive the growth of our initiatives and enhance service levels for our customers. You will oversee the deployment of programs across end-to-end processes, including PP and FI, as well as systems like GTS and Ariba. Join us in shaping the future of our supply chain. You will leverage your proven expertise in project management methods to ensure that all SAP projects align with our business objectives and stakeholder requirements, including the application of SAP Activate and Agile methodologies. Your strong leadership, communication, and problem-solving skills will guide multi-disciplinary process teams through the complexities of large-scale SAP programs, ensuring solution readiness and effective integration. You will develop and execute project plans while managing timelines, deliverables, and risks. Your leadership will facilitate project meetings, providing status updates and gathering valuable feedback from stakeholders. You will ensure compliance with industry standards and best practices throughout the project lifecycle, enabling effective engagement with various teams. This position offers the opportunity to make a significant impact on our organization by implementing new operational values for our customers. Who You Are: - You hold a bachelor’s degree in Information Technology, Business Administration, or a related field. -  You have 10+ years of experience in SAP project management methods, including SAP Activate and Agile methodologies. -  You demonstrate excellent management skills, particularly in business transformation programs, and possess extensive knowledge of key processes such as Order to Cash, Forecast to Plan, Plan to Produce, and Purchase to Pay. - You are experienced in SAP S/4HANA modules, including SD, MM, PP, FI, CO, EHS, EWM, and systems like GTS, MDG, GRC, Ariba, and Concur. - You have proven expertise in general project management methods and a strong understanding of SAP BTP, MDG, and GTS. - Your excellent leadership, communication, and problem-solving skills will be essential in this role. Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Operatör - Fyllning Vi söker nu en engagerad och noggrann Operatör inom bulkformulering och aseptisk fyllning till vårt team i Uppsala. Detta är en unik chans att vara med i uppstarten av en ny produktionslina för framtidens läkemedelsprodukter. Här får du arbeta i en modern miljö med avancerad teknik och bidra till produkter som förbättrar människors liv världen över. Trivs du med tekniskt arbete, kvalitetstänk och teamwork kommer du att trivas hos oss. På Galderma blir du en del av ett globalt företag där innovation och omtanke går hand i hand - och där du får möjlighet att utvecklas både professionellt och personligt. Om Galderma Galderma är en global ledare inom dermatologi med närvaro i cirka 90 länder. Vi erbjuder ett vetenskapsbaserat sortiment inom estetiska behandlingar, dermatologisk hudvård och medicinska terapier. Sedan 1981 har vi strävat efter att leverera säkra, effektiva och innovativa produkter som möter individuella behov och driver dermatologin framåt. Arbetsbeskrivning Som operatör arbetar du praktiskt med bulkberedning, aseptisk fyllning i vialer, drift av teknisk utrustning och dokumentation enligt GMP. Du ingår i ett team med operatörer och ingenjörer där teknik, kvalitet och samarbete är centralt. Arbetet är varierat och sker i skift. Huvudsakliga ansvarsområden * Genomföra daglig produktion inom bulkformulering och fyllning * Arbeta enligt instruktioner, GMP och kvalitetskrav * Hantera och övervaka utrustning, inklusive enklare tekniskt underhåll * Medverka vid mediafyllningar * Granska batchdokumentation noggrant * Bidra till ett stöttande och lösningsorienterat teamarbete Krav och kvalifikationer Krav: * Gymnasieutbildning eller teknisk/yrkesutbildning * God svenska och grundläggande engelska * Noggrannhet, ansvarstagande och god samarbetsförmåga Meriterande: * 2-3 års erfarenhet som operatör * Erfarenhet av aseptiskt arbete eller läkemedelsproduktion * Teknisk förståelse och vana av maskiner/underhåll * Erfarenhet av granskning av batchdokumentation Vi välkomnar mångfald och ser gärna kvinnliga sökande. Varför jobba på Galderma i Uppsala? Här finns vårt globala center för estetiska produkter där över 800 medarbetare arbetar inom forskning, utveckling och tillverkning. Du får vara del av en modern produktionsmiljö där vetenskap och praktiskt arbete möts och där teamet har en stark gemenskap. Vad vi erbjuder * Goda utvecklingsmöjligheter * Attraktiva förmåner och bonusmodell * Innovativa projekt * Global och inkluderande arbetsmiljö * Stark teamkultur * Balans mellan arbete och privatliv Är du den vi söker? Vi söker dig som tar initiativ, är lösningsorienterad och vill bidra till att leverera produkter av högsta kvalitet. Du trivs i team, vill lära dig nytt och vill utvecklas i en framtidsinriktad organisation. Hos Galderma får du möjlighet att växa och vara del av ett företag som gör verklig skillnad för människor världen över.

Dans un environnement dynamique et en pleine croissance, intégré-e à l'équipe Program Leader, vous êtes responsable du management opérationnel et commercial des programmes clients et des projets internes. Vos missions : Piloter les orientations techniques, scientifiques et industrielles du client Piloter toutes les actions transverses contribuant à la réussite du projet Animer et coordonner la vie du projet en lien avec les opérationnels, mettre en place et suivre la réalisation du planning Organiser et orienter les projets clients de la mise en œuvre des premières expérimentations en R&D jusqu'à la production de lots cliniques Assurer le lien et l'interface avec le client Valider les investissements liés au projet Accompagner les décisions techniques et réglementaires du client Garantir le budget et le planning des projets en lien avec les éléments contractuels et les coordinateurs opérationnels de chaque service Assurer une veille concurrentielle et les évolutions des besoins clients Votre profil : Pharmacien, PhD ou Bac+5 avec expérience en microbiologie, biotechnologies ou en gestion de projets Connaissance de l'environnement pharmaceutique (GMP/FDA) Appétence et connaissances de la qualité en industrie pharmaceutique sont un plus Capacités de leadership matriciel et de gestion de projets Esprit d'équipe pour une collaboration transversale avec les différents services Aisance relationnelle, capacités de travail en binôme Capacités d'animation de réunions commerciales et opérationnelles Maîtrise de l'anglais

YOUR STEP FORWARD! Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeiter*innen aus der aufstrebenden Biotechnologie- Branche und gehört der Octane Medical Group an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen – u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen. Zur Verstärkung unseres Teams ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Teilzeit (20-30 Stunden) zu besetzen: Assistenz Office Management sowie Finance - Kaufmännische Assistenz (m/w/d) in Reutlingen Deine Aufgaben - Assistenz für das Office Management - Verantwortung für die Rückverfolgung ambulanter Rechnungen - Kommunikation und Abstimmung mit Kliniken und Krankenkassen - Einreichung und Nachverfolgung von Rechnungen bei Krankenkassen - Einholung und Pflege relevanter Informationen und Dokumente - Prüfung und Pflege von Buchhaltungsunterlagen und Abrechnungsdokumenten im Finanzbereich - Erstellung, Kontrolle und Nachverfolgung von Rechnungen - Prüfung von Zahlungseingängen und Klärung offener Posten - Unterstützung im Fuhrparkmanagement (Verwaltung, Dokumentation, Organisation) - Mitwirkung bei der Einhaltung interner Richtlinien und betrieblicher Regelungen Dein Profil - Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Studium mit Schwerpunkt Buchhaltung, Finanzwesen oder Verwaltung - Mehrjährige Erfahrung im Bereich Buchhaltung, Rechnungswesen oder Abrechnung - Sicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Excel) sowie idealerweise Kenntnisse in Buchhaltungssoftware - Strukturierte, verantwortungsbewusste und serviceorientierte Arbeitsweise - Kommunikationsstärke und Durchsetzungsvermögen im Kontakt mit internen und externen Ansprechpartnern - Hohe Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und Belastbarkeit – auch in herausfordernden Situationen - Flexibilität und Organisationstalent in einem dynamischen Arbeitsumfeld - sichere Deutschkenntnisse sind für diese Stelle notwendig Was wir dir bieten: Abwechslungsreiche Aufgaben– Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt! - GMP trifft Teamgeist – Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen. - Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe. - Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle. - Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – Deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten. - Moderne Arbeitsumgebung – High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen. - Weiterkommen erwünscht - Wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung. - Für deine Zukunft – Betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit. - Corporate Benefits & Vergünstigungen – Profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen. - Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg. - Bequem zur Arbeit – Kostenlose Parkplätze für Autos und Fahrräder direkt vor der Tür. - Optimaler Standort zwischen Reutlingen, Tübingen in der schönen Region Schwäbische Alb, einfach zu erreichen und Stuttgart nicht weit entfernt. HABEN WIR DEIN INTERESSE GEWECKT? Dann bewirb Dich direkt online, indem Du auf den unten stehenden Button klickst. Lade bitte Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins hoch. Bewerbungsunterlagen per E-Mail können wir leider nicht bearbeiten. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Buchführung, Buchhaltung, Büro- und Verwaltungsarbeiten, Vorbereitende Buchhaltung, Abrechnung, Personalwesen, Berichtswesen, Information, Besprechungsvorbereitung, -organisation, Büromaterialverwaltung, Finanzbuchhaltung, Korrespondenz, Kosten- und Leistungsrechnung, Zahlungsverkehr, Rechnungsprüfung, Postbearbeitung, Präsentationsunterlagen erstellen, Textverarbeitung, Kundenberatung, -betreuung, Statistik, Terminplanung, -überwachung

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Als chemisch/ pharmazeutischer Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in der anorganischen Feststoffproduktion übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Herstellung von hochwertigen Wirk- und Hilfsstoffen. In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Bedienung, Überwachung und Steuerung unserer modernen Produktions- und Abfüllanlagen. Zu Ihren abwechslungsreichen Aufgaben gehören das präzise Einfüllen von Rohstoffen, die Durchführung von Inprozesskontrollen sowie das Ziehen von Mustern. Sie führen Rüst- und Reinigungsarbeiten durch und bringen Ihre technischen Fähigkeiten ein, um einfache Störungen zu beheben. Darüber hinaus sind Sie in der Lage, Kalibrierungs- und Wartungsarbeiten durchzuführen, sodass die Produktionsabläufe reibungslos und effizient verlaufen. Diese Stelle ist vorerst befristet auf ein Jahr mit der Möglichkeit zur Übernahme. Wer Sie sind: - Sie bringen bereits erste Berufserfahrung in der chemischen Produktion mit und verfügen über eine chemische Ausbildung, beispielsweise als Chemikant (m/w/d) oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) - Sie verfügen über Kenntnisse in GMP sowie zu Arbeitssicherheit und Umweltschutz - Sie sind sicher im Umgang mit EDV-Systemen und haben gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Sie sind bereit, in Vollkonti-Schicht zu arbeiten - Aus diesem Grund passen Sie so gut zu uns: Ihre Arbeitsweise zeichnet sich durch Gründlichkeit, Zuverlässigkeit und Gewissenhaftigkeit aus Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Your Role: As a key member of our veterinary team, you will independently provide essential veterinary medical care while actively implementing preventive medicine programs to ensure the health and well-being of our research animals. Responsibilities include routine health monitoring, import management, quarantine procedures, and diagnostics You will participate in the veterinary on-call schedule and promote animal welfare by developing and revising Standard Operating Procedures (SOPs), assisting with the AAALAC-accredited use and care program, and preparing for and participating in internal and external audits. Additional duties involve supporting the veterinary pharmacy, training researchers and animal care staff, and assisting researchers with the animal administration database (Ticketlab). Your contributions will be instrumental in fostering a culture of excellence in animal care and welfare within our organization. Who you are: - Degree in veterinary medicine eligible to practice in Germany - Minimum of 3 years of experience in laboratory animal medicine required - Specialization in laboratory animals is preferred - Previous expertise with zebrafish is a plus - Excellent interpersonal and communication skills - Initiative, goal-oriented, with exceptional organizational skills; ambitious and stress-resistant - Fluent in English and German What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Am Standort der CU Chemie Uetikon GmbH in Lahr suchen wir zur tatkräftigen Verstärkung unserer Technikabteilung eine neue Kollegin oder einen neuen Kollegen. IHRE AUFGABEN: - Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit sind mechanische Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an unseren verschiedenen Produktions- und Infrastrukturanlagen; - Sie lernen alle produktionsrelevanten Anlagen kennen und entwickeln sich zu einem handwerklich geschickten Allrounder; - Störungen und Fehlermeldungen gehen Sie mit Fachkenntnis und Beharrlichkeit an und arbeiten dabei eng mit Ihren Team-Kollegen aus den technischen Fachabteilungen zusammen; - Saubere Dokumentation der durchgeführten Arbeiten ist für Sie selbstverständlich; - Sie tragen mit Ihren Anregungen, Ideen und der Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen dazu bei, dass wir jeden Tag ein bisschen besser werden. IHR PROFIL: - Grundlage für Ihren Erfolg ist eine abgeschlossene technische Berufsausbildung, z. B. als Industriemechaniker, KFZ- Mechaniker o. ä.; - Berufserfahrung im Wartungs- und Instandsetzungsbereich ist wünschenswert, aber auch Berufseinsteiger sind bei uns herzlich willkommen; - Eigenverantwortliche Arbeitsweise, Belastbarkeit und Zuverlässigkeit zeichnen Sie aus; - Sie denken analytisch, um Lösungen für die täglichen Probleme zu finden; - Ihre Teamfähigkeit macht es Ihnen leicht, mit den anderen Kollegen in den technischen Abteilungen (aktuell 24 Mitarbeitende) zusammenzuarbeiten. IHRE BENEFITS: - Attraktive Vergütung angelehnt an die Chemie Industrie; - 30 Tage Urlaub & 5 Urlaubstage gemäß Zukunftskonto; - Urlaubs- & Weihnachtsgeld; - Individuelle & sorgfältige Einarbeitung; - Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV; - Flexible Arbeitszeit und Möglichkeit für Mobiles Arbeiten; - Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining; - Betriebsarzt; - Vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft und JobRad; - Wachsendes & globales Unternehmen.

- Изготвяне на гранулиращи смеси, суспензии за обвиване, таблетиране; - Обслужване на опаковъчни линии; - Попълване на партидна документация, следене на машини, критични параметри и др.; - Зареждане на машината с филтри; - Следене на процеса филтруване; - Стриктно спазване на регламентите за производство, СОП и работни инструкции;

Ce site, de 250 salariés, est spécialisé dans le développement et la production à façon de principes actifs pharmaceutiques. Les ateliers de production polyvalents, répartis sur trois secteurs, couvrent une large gamme de volumes réactionnels ainsi que plusieurs dizaines d'étapes chimiques chaque année. Rattaché(e) à l'Ingénieur Sécurité des Procédés, vos principales activités seront les suivantes : * Dimensionnement de soupapes et disques de rupture : recueil des données, réalisation des calculs, rédaction des notes de calcul. * Mise à jour des schémas PID en vue des sessions d'analyse des risques (PHA), recueil des données équipement (pressions, volumes.), participation aux PHA, calculs procédés associés. * Projets d'amélioration liés au risque ATEX (Atmosphère Explosive) : revue des modes opératoires de chargement des solvants, refonte du plan d'action du DRPCE, mise à jour des plans ATEX. En complément, vous participerez activement à l'activité quotidienne du service HSE du site. Profil recherché : * Etudiant(e) de troisième année d'école d'ingénieur ou de master dans le domaine de l'industrie chimique (Chimie / Procédés / Pharma), de l'environnement, ou de la sécurité. * Vous connaissez les principaux équipements de production de l'industrie, en particulier en chimie fine ou pharmaceutique. * Une connaissance de la réglementation associée aux ICPE et aux sites SEVESO est un plus. * Vous disposez d'un bon niveau relationnel, d'autonomie, d'une capacité de synthèse et enfin d'une grande rigueur. * La maîtrise de l'anglais (écrit) est un plus pour la réalisation de vos missions. N'attendez plus et transmettez nous votre candidature ! * Dimensionnement de soupapes et disques de rupture : recueil des données, réalisation des calculs, rédaction des notes de calcul. * Mise à jour des schémas PID en vue des sessions d'analyse des risques (PHA), recueil des données équipement (pressions, volumes.), participation aux PHA, calculs procédés associés. * Projets d'amélioration liés au risque ATEX (Atmosphère Explosive) : revue des modes opératoires de chargement des solvants, refonte du plan d'action du DRPCE, mise à jour des plans ATEX. En complément, vous participerez activement à l'activité quotidienne du service HSE du site. Profil recherché : * Etudiant(e) de troisième année d'école d'ingénieur ou de master dans le domaine de l'industrie chimique (Chimie / Procédés / Pharma), de l'environnement, ou de la sécurité. * Vous connaissez les principaux équipements de production de l'industrie, en particulier en chimie fine ou pharmaceutique. * Une connaissance de la réglementation associée aux ICPE et aux sites SEVESO est un plus. * Vous disposez d'un bon niveau relationnel, d'autonomie, d'une capacité de synthèse et enfin d'une grande rigueur. * La maîtrise de l'anglais (écrit) est un plus pour la réalisation de vos missions.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. SpringWorks Therapeutics, a healthcare company of Merck KGaA, Darmstadt, Germany, is a commercial-stage biopharmaceutical company dedicated to improving the lives of patients with rare tumors. At SpringWorks, we are committed to finding answers people with rare tumors need. We thrive in an atmosphere of passion and tenacity, fueled by the excitement of the possibilities science may unlock and driven to work with urgency because of the importance of our work. We value authenticity because diverse backgrounds, cultures, styles and abilities can only help us find the answers that people with rare tumors are looking for. Key Responsibilities will include: - Define and lead the medical strategy for the therapeutic area, aligning with global and regional business goals. - Serve as the internal expert on disease biology, treatment landscape, and evolving standards of care. - Anticipate and address the needs of local stakeholders (patients, HCPs, payers) by providing scientific expertise and supporting disease awareness initiatives - Build and maintain relationships with relevant experts and Patient Advisory Groups, executing educational events and advisory boards - Drive local medical projects in collaboration with global and local teams, including real-world evidence generation and stakeholder engagement - Act as primary liaison with local advocacy organizations and patient groups, gathering patient insights and supporting patient-centric approaches - Plan and lead local patient organization engagement, including activities at major congresses in collaboration with internal teams - Support company-sponsored trials during all phases from initiation until completion. Drive measures to support investigators and recruitment during studies - Develop and review medical initiatives and content for communications, ensuring accuracy and compliance with regulatory standards - Collaborate with access teams to analyze the local patient advocacy landscape, identify relevant stakeholders and represent the company externally at GBA/GKV-SV meetings - Ensure compliance with laws, guidelines, and internal policies in all medical and advocacy activities - Contribute to and review medical marketing strategies and materials. - Respond to medical inquiries and support scientific publications. Who you are: - Advanced degree in medical sciences (MD, PhD) or at least 3 years of relevant clinical experience, ideally with medical affairs and/or patient advocacy background - 5+ years of experience in Medical Affairs in rare oncology or related rare diseases, with patient advocacy focus preferred - Proven experience in patient engagement and communications strategies for disease awareness and patient access - Relevant experience in G-BA assessments preferred - Knowledge of local healthcare environment and patient advocacy landscape - Strong organizational, negotiation, and communication skills with ability to build collaborative relationships with external stakeholders - Field experience is an advantage, along with strong teamwork skills and practical knowledge of Good Clinical Practice (GCP) - Openness to domestic and international travel 30-40% - Fluency in English and German Job Evaluation: AT / Expert 4 Department: HC-RT-EE Medical Affairs Europe What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!