At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position  Biospecimen Acquisition and Management (BAM) has four sites (Subchapters) across Europe and North America. BAM is a Research and Development (R&D) service organization that leverages global capabilities with local support structures to drive integrated biological specimen solutions that accelerate the DIA strategy. BAM supports project teams through all aspects of their biospecimen needs. BAM’s role is to work with multiple stakeholders to acquire biological material for project-specific requests. We ensure biospecimens are received in accordance with global ethics/consent and data privacy regulations. You as Automation Engineering Manager (f/m/d) are the key engineering point of contact within Research and Development (R&D) for human biospecimen management in Roche Diagnostics Germany and have the technical oversight for a high density, automated, ultra cold (-80ºC) central storage solution as well as a growing fleet of automated liquid sample handling equipment focused on end to end sample processing.  Biospecimens are among Roche’s most valuable physical assets and cumulatively, multiple millions of diverse samples are required to support all phases of R&D projects. The opportunity You will report to the Biospecimen Acquisition and Management (BAM) Biorepository Sub Chapter Lead and collaborate with other BAM and site functions to further establish digital and automated processes in the biospecimen lab environment.  Future automation opportunities include liquid sample pooling, spiking, and aliquotting.  At this scale, robotic solutions that are fully integrated within the digital lab ecosystem are key to operational efficiency. You deliver high value for the BAM function and the Core Lab Research and Development teams overall.  You play a key role in crafting and implementing key aspects of BAM’s mid- to long-term strategy and ultimately contribute to the overall Roche Diagnostics Vision. * As part of your responsibilities, you develop and implement the strategic roadmap for the automation of the biorepository. In this capacity, you act as the primary subject matter expert to evaluate, procure, and integrate new high-throughput technologies and complex systems.  * You also lead medium to large-scale CAPEX projects in project management from concept to completion and are responsible for the entire system implementation, aligning on designs with stakeholders, approving test protocols, and ensuring validated installation according to safety standards. You guarantee the operational reliability and optimal performance of all automated systems by overseeing preventative maintenance and calibration, as well as leading troubleshooting for complex software, hardware, and IT issues.  * Finally, you actively drive process optimization using Six Sigma principles and serve as a key technical advisor for colleagues and project teams to resolve challenges and guide technical decisions. * You are a Champion to bring a collaborative and inclusive culture to life by breaking down silos, navigating organizational change with open communication, and fostering a psychologically safe, ‘Speak Up’ environment to achieve optimal results. Who you are * You hold a Master (Bachelor) degree in automation engineering, systems engineering, robotics or related field with several years of experience * Because of your deep experience in automation engineering or other related disciplines you are an expert in planning lab automation and digital laboratory processes * You leverage your deep knowledge in problem solving to minimize system downtime which is a critical workflow parameter * Your work is notable for your experience in system design, installation and qualification, testing and optimization of robotic, electric, and pneumatic systems, software interfaces and system integration * Diagnostics industry experience would be a plus * You are characterized by courage, vision, and the drive to be at the forefront of innovative change The location for this position is Penzberg (Germany). Some business travel within Europe (<5%) may be required depending on ongoing team and business project activities. Application documents To make the application process as convenient as possible for you please add only your updated CV in English. References and certificates are not required at this stage. We look forward to receiving your application!      Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

(Junior) Business Unit Controller (m/w/i) Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär – deine neue Jobfamilie. Unternehmensbereich:  MEDICE Stellenebene:  Einstieg/Junior Stellenstandort:  Iserlohn Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben Die Stelle ist für zwei Jahre befristet In dieser befristeten Position unterstützt du die zugeordneten Business Units bei der wirtschaftlichen Steuerung, dem Berichtswesen sowie der Planung und leistest damit einen wichtigen Beitrag zu fundierten Managemententscheidungen und zur Weiterentwicklung unserer Controlling-Strukturen. - Unterstützung, Beratung und Begleitung der zugeordneten Business Units im monatlichen Berichtswesen, in der Planung, im Forecast sowie im Budgetprozess - Durchführung von Betriebsergebnisanalysen im Rahmen von Soll-Ist-Analysen sowie Ableitung und Erarbeitung von Vorschlägen für geeignete Steuerungsmaßnahmen - Mitwirkung an der zukunftsorientierten Weiterentwicklung und Optimierung des Berichtswesens - Bewertung von Investitionen und neuen Produkten anhand gängiger Wirtschaftlichkeitsrechnungen, insbesondere NPV-Berechnungen - Weiterentwicklung bestehender Analyse-, Reporting- und Kennzahlentools - Erstellung von Ad-hoc-Analysen, Szenarien und Wirtschaftlichkeitskalkulationen nach Vorgabe der Business-Unit-Leitung - Mitwirkung bei der Ausarbeitung, Aufbereitung und Präsentation von Quartals- und Jahresergebnissen sowie der Budget- und Forecast-Ergebnisse - Mitarbeit in Controlling nahen Projekten sowie bei bereichsübergreifenden Sonderthemen Expertise & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Betriebswirtschaftslehre, Wirtschaftswissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung, idealerweise mit Schwerpunkt Controlling, Finanzen oder Rechnungswesen - Idealerweise erste Berufserfahrung im Controlling - Sehr gute analytische Fähigkeiten sowie ein ausgeprägtes Zahlenverständnis - Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise - Sicherer Umgang mit MS Excel sowie gute Kenntnisse in MS PowerPoint - Hohes Maß an Eigeninitiative, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke im Umgang mit Fachbereichen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bei Fragen steht dir unser Team People & Culture gerne zur Verfügung und meldet sich zeitnah bei dir. Ansprechpartner Deine Ansprechpartnerin ist Nicole Davids Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits - Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. - Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. - Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. - Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. - Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. - MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. *Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen.* Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelproduktion, Pharmaindustrie, Apotheke Erweiterte Kenntnisse: Betriebswirtschaftslehre, Analyse, Controlling, Berichtswesen, Information, Präsentationsprogramm PowerPoint (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Wirtschaftswissenschaften, Planung, Präsentation

**Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit über 650 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029. Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.** Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir für unseren Standort in Melsungen ab sofort unbefristet und in Vollzeit eine/n Mitarbeiter mechanische Instandhaltung (m/w/d) Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben: - Ausführen der betriebssicheren Umsetzung der IH-Pläne für Wartung und Inspektion - Unterstützung der produktionsnahen Instandhaltung bei Ausfällen, Betriebsstörungen oder Instandsetzungen - Herstellung und Instandsetzung von Vorrichtungen, Werkzeugen und Ersatzteilen - Sicherstellen der Qualität der ausgeführten IH-Aufgaben - Anwendung der Informations- und Kommunikationstechniken, insb. der IH-Software Was erwarten wir? Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene technische Berufsausbildung mit EQR/DQR-Niveau 4 und haben mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Instandhaltung von automatisierten Produktionsanlagen sowie routinierte Anwendung von zerspanenden Verfahren. Sie bringen eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit und verfügen über ein hohes Maß von Verant­wortungsbewusstsein, sowie einen hohen Qualitätsanspruch an den Zustand der Ausrüstung im verantworteten Bereich. Sie verfügen über ein Bewusstsein für die Ausprägung von anormalen Betriebszuständen (Akustik, Vibration etc.) Einen Sicherer Umgang mit modernen Kommunikationsmitteln (PC, Smartphone) und zugehöriger Software (insb. MS Office) setzen wir voraus. Das Verständnis von technischen Dokumentationen in englischer Sprache stellt für Sie kein Problem dar. Technisches Verständnis, analytisches Denken sowie Interesse an Technologien runden Ihr Profil ab. Kenntnisse der Begrifflichkeiten und Grundlagen der Instandhaltung entsprechend DIN EN 13306 und DIN 31051 sind von Vorteil. Neben ausgesprochener guter Teamfähigkeit erwarten wir die Bereitschaft zu Wochenend- und Feiertagsarbeit sowie die Teilnahme an einer möglichen Rufbereitschaft. Kenntnisse der Grundsätze der Guten Herstellungspraxis (GMP) sind wünschenswert. Was wir Ihnen bieten: - Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team - Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus - Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung - 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr - Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen - Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen - Betriebliche Altersvorsorge - Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.) - Team- und Firmenevents Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal. Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH Industriestr. 3 34212 Melsungen Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Wartung, Reparatur, Instandhaltung Expertenkenntnisse: Microsoft Office

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/n Line Runner (m/w/d) im Bereich Logistik in Vollzeit. Ihre Aufgaben: - Sicherstellen des gesamten Materialflusses in der Produktion: Ver- und Entsorgung von Teilen, Stoffen, Fertigpaletten und Abfall (z.B Kartonagen, Etiketten, Verpackungen) - Kommissionierung, Transport mit dem Gabelstapler, Verpackung, Wareneingang, Verladung, Auffüllen von Granulat Ihr Profil: - Einschlägige Erfahrung im Bereich Logistik oder Produktion erforderlich - Staplerschein (Führerschein für Flurförderzeuge) erforderlich oder Bereitschaft, diesen zu erwerben - Grundkenntnisse in Lagerverwaltung oder Produktionsprozessen sind ein Plus - Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Teamfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit Menschen - Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise - Gute Deutschkenntnisse - Bereitschaft zur Schichtarbeit Unser Angebot: - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung in einer Wachstumsbranche - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung, 37,5 Stunden/ Woche - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Lagerverwaltungssysteme, Lagerorganisation, -verwaltung Erweiterte Kenntnisse: Förderanlagen und Transportgeräte bedienen Zwingend erforderlich: Logistik

Unsere kleine Firma Pharma Fit stellt medizinische Peloide (Fango, Lehm oder Heilerde etc.) her und vertreibt diese Naturheilprodukte mit lindernder Wirkung für die Anwendung im medizinischen Bereich unter anderem für Kurkliniken, Physiotherapien, Reha-Zentren und kosmetische Spa-Bereiche in ganz Deutschland, liefern aber auch nach Österreich, Luxemburg, Italien und Holland. An unseren Produktionsstraßen werden die Peloide vollautomatisch zu physiotherapeutischen Produkten verarbeitet, die dann verpackt und versendet werden. Um weiter der großen Nachfrage gerecht zu werden, sind wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt auf der Suche nach 2 Mitarbeitern (m/w/d) für die Produktion. Gesucht wird: 1 x Produktionsarbeiter (m/w/d) mit abgeschlossener Ausbildung als Mechatroniker oder Industriemitarbeiter (m/w/d) oder vergleichbar sowie 1 x Mitarbeiter (m/w/d) für die Unterstützung unserer Fachkräfte (keine Ausbildung erforderlich, aber mit Berufserfahrung im industriellen Umfeld). Anforderungsprofil: 1. Fachliche Kompetenzen  - Maschinenbedienung & -steuerung: Sicherer Umgang mit Produktionsanlagen sowie die Überwachung laufender Prozesse und Verpackung der Produkte - Technisches Verständnis: Schnelle Auffassungsgabe für die Funktionsweise der Maschine - Wartung & Instandhaltung: Durchführung kleinerer Reparaturen und die Fähigkeit, Ursachen bei Störungen eigenständig zu identifizieren. - Sicherer Umgang mit Werkzeugen   - Qualitätssicherung: Kenntnisse in der Anwendung zur Einhaltung von Fertigungstoleranzen. - Reinigung und Ordnung im eigenen Arbeitsbereich  1. Methodische Kompetenzen - Problemlösungsfähigkeit: Logisches Vorgehen bei Fehlfunktionen an der Maschine. - Fähigkeit, bei kleineren technischen Störungen die Ursache zu finden und eigenständig einzugreifen - Arbeitssicherheit: Striktes Einhalten von Sicherheitsvorschriften im Umgang mit schweren Geräten. 1. Persönliche & Soziale Kompetenzen  - Sorgfalt & Genauigkeit: Präzision, bei kleinteiligen Montageschritten - Zuverlässigkeit & Belastbarkeit: körperliche Fitness für den Einsatz in Werkshallen - Fit für stehende Tätigkeiten und das Bewegen von Materialien, teilweise Ware über 10 kg  - Teamfähigkeit: Kommunikation und Abstimmung mit anderen Produktionsbereichen weitere Voraussetzungen: - PKW – Führerschein, Betrieb befindet sich außerhalb der Ortschaft - Deutschkenntnisse wünschenswert um Sicherheitsanweisungen zu verstehen - Staplerschein wünschenswert (kein Muss) Gern sind wir bereit für Quereinsteiger (m/w/d), die bereits Erfahrung in der industriellen Produktion, in der Lebensmittel- oder Verpackungsindustrie gesammelt haben. Wir bieten Ihnen: - wohnortnahes Arbeiten ohne großes Pendeln - familienfreundliche Arbeitszeiten von Montag bis Freitag in Vollzeit (40 Wochenstunden) oder auch Teilzeit (6 Std. täglich) - Arbeitsbeginn und Arbeitsende können individuell vereinbart werden - KEINE Schichtarbeit; KEINE Wochenendarbeit - Arbeiten in einem kleinen Team mit familiärem Umgang, flachen Hierarchien - umfangreiche Einarbeitung - leistungsgerechtes Arbeitsentgelt - Tankgutschein - Getränke werden gestellt Weitere Informationen zu uns finden Sie auf www.schweriner-naturheil.de. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann schicken Sie sich gern noch heute Ihre aussagekräftige Bewerbung per E-Mail an: info@schweriner-naturheil.de. Wir freuen uns auf Sie! Bitte haben Sie Verständnis, daß wir nur E-Mail-Bewerbungen berücksichtigen können! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Technisches Verständnis, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Wartung, Reparatur, Instandhaltung

Expert Quality Assurance Science & Compliance (m/w/i) Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär – deine neue Jobfamilie. Unternehmensbereich:  MEDICE Stellenebene:  Berufserfahrene Stellenstandort:  Iserlohn Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben Als QA-Experte mit hoher Präsenz auf dem Shopfloor stellst Du die GMP-Compliance im operativen Alltag sicher. Du unterstützt die Produktion proaktiv und trägst maßgeblich zur Qualitätssicherung, Datenintegrität und kontinuierlichen Verbesserung bei. - Regelmäßige Präsenz im Produktionsbereich zur Überwachung der GMP-Compliance - Sicherstellung der Einhaltung von SOPs sowie stichprobenhafte Prüfung von Herstell- und Chargendokumentation - Kontrolle und QA-Begleitung kritischer Prozessschritte - Eskalation schwerwiegender GMP-Verstöße - Erstbewertung von Abweichungen inkl. Risikoklassifizierung - Unterstützung bei Ursachenanalysen und Umsetzung von CAPA-Maßnahmen direkt im Produktionsumfeld - Entscheidungsempfehlung zur Fortführung oder Unterbrechung von Prozessschritten - Teilnahme an Media Fills, Validierungen und qualitätsrelevanten Shopfloor-Aktivitäten - Ansprechpartner für GMP-, GDP- und Data-Integrity-Fragestellungen im Produktionsbereich - Training-on-the-Job für Operatoren - Review produktionsnaher Dokumentation zur Auditvorbereitung - Mitarbeit bei Inspektionen und internen Audits als SME für GMP-Compliance Expertise & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen oder einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (z. B. Pharma-, Chemie- oder Verfahrenstechnik) oder vergleichbar - Mehrjährige Erfahrung im GxP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Produktion - Fundierte Kenntnisse in GMP, Data Integrity und GDP - Hohe Shopfloor-Affinität und Entscheidungsstärke - Durchsetzungsfähigkeit bei gleichzeitig lösungsorientierter Kommunikation - Eigeninitiative, strukturiertes Arbeiten und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein - Teamfähigkeit - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit MS Office Ansprechpartner Deine Ansprechpartnerin ist Nicole Davids Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bei Fragen steht dir unser Team People & Culture gerne zur Verfügung und meldet sich zeitnah bei dir. Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits - Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. - Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. - Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. - Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. - Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. - MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. *Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen.* Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelproduktion, Pharmaindustrie, Apotheke Erweiterte Kenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement

Die QUESTALPHA GmbH & Co. KG ist ein international ausgerichtetes, stark wachsendes Familienunternehmen mit Sitz in Eschenburg. Wir sind ein internationaler Anbieter von Lösungen mit Schwerpunkt in der Medizintechnik, Life Sciences und im Gesundheitswesen. Unser Produktportfolio besteht aus hochwertigen Verbrauchsmaterialien, die einfach und sicher bedienbar sind und einzigartige Vorteile bieten. Für die Abteilung Forschung und Entwicklung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Vollzeitanstellung als Scientist Research & Development (m/w/d) Das sind Ihre Aufgaben - Entwicklung von Medizinprodukten inkl. Produkte der Klasse III mit API gemäß den gesetzlichen Vorgaben - Erstellung von Entwicklungsdokumentation, SOPs und wissenschaftlichen Berichten - Betreuung der Herstellung vor Ort (interne Produktion & externe CDMOs) sowie enge Zusammenarbeit mit Projektmanagern - Durchführung und Betreuung experimenteller Studien - Mitwirkung bei Pilotprojekten und der Entwicklung von Produkten im Labormaßstab bis hin zur Überführung in die Produktion - Unterstützung beim Transfer von zugelassenen Produkten in die Produktion - Kontinuierliche Markt- und Trendbeobachtung im Bereich Medizintechnik sowie proaktive Einbringung von Verbesserungsvorschlägen - Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen: u.a. Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Produktion, Key Account Management, Projektmanagement sowie Kunden unter Berücksichtigung individueller Anforderungen Das bringen Sie mit - **Masterabschluss **in Biopharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Medizintechnik oder vergleichbar - Erfahrung im Bereich Biologics, Material Science, Bioconjugation von Vorteil - Erfahrungen im regulierten Umfeld im Bereich **Entwicklung **von Pharma- oder Medizinprodukten - Erfahrung in der Erstellung von Entwicklungsdokumentation für Medizinprodukte gemäß ISO 13485 von Vorteil - Erfahrungen in der **Koordinierung **von Kooperationen mit akademischen- und Industriepartnern sowie Dienstleistern (z.B.  CROs & Berater) - Verständnis für betriebswirtschaftliche Zusammenhänge sowie im Management komplexer Teilprojekte - Ausgeprägte  **Kommunikationsfähigkeit **und gutes Organisationsvermögen - Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise - Schnelle Auffassungsgabe und Fähigkeit, sich in komplexe Themen und Sachverhalte einzuarbeiten - Willen, Dinge zu bewegen, aktiv zu gestalten und durchzusetzen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen - Arbeit in und mit einem hochmotivierten und engagierten Team mit flachen Hierarchien - Eine interessante und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem stark wachsenden Familienunternehmen - Einen sicheren Arbeitsplatz mit einer attraktiven Vergütung und die Chance zur persönlichen Weiterentwicklung - Sonderleistungen, wie z.B. betriebliche Altersversorgung, Urlaubs- und Weihnachtsgeld und vieles mehr Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail an: career@questalpha.com (https://mailto:career@questalpha.com)

Die QUESTALPHA GmbH & Co. KG ist ein international ausgerichtetes, stark wachsendes Familienunternehmen mit Sitz in Eschenburg. Wir sind ein internationaler Anbieter von Lösungen mit Schwerpunkt in der Medizintechnik, Life Sciences und im Gesundheitswesen. Unser Produktportfolio besteht aus hochwertigen Verbrauchsmaterialien, die einfach und sicher bedienbar sind und einzigartige Vorteile bieten. Für unseren Vertrieb suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Key Account Manager (m/w/d) Das sind Ihre Aufgaben - Ausarbeitung und Umsetzung einer Key Account Strategie und Weiterentwicklung von unseren globalen Key Accounts - Pflege und Ausbau der nachhaltigen Beziehung als Single-Point-of-Contact ausgewählter Kunden - Ausarbeitung von Absatzplänen und Kostenplänen - Erstellung von Vertriebsstrategien für bestehende und neue Produkte - Erkennen und Kommunikation von Verbesserungsvorschlägen bestehender Produkte sowie Ergänzungen des Produktportfolios - Koordination und Steuerung von Produktneuentwicklungen, Produktverbesserungen und kundenspezifischen Entwicklungsprojekten - Sicherstellung der bedarfsgerechten Produktion in Absprache mit dem Produktionsleiter - Aktualisierung der technischen Dokumentation in Abstimmung mit externen Dienstleistern - Beurteilung von Produktrisikoanalysen, Reklamationen und Vorkommnissen Das bringen Sie mit - Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Betriebswirtschaft oder im naturwissenschaftlichen oder medizinischen Bereich - Wünschenswert: Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Pharmazie, Medizinprodukte, Lebensmittel) - Unternehmerisches Denken und Handeln gepaart mit analytischen und konzeptionellen Fähigkeiten - Umsetzungs- und Durchsetzungsstärke, Belastbarkeit - Erfahrung im Bereich Marketing und Vertrieb - Arbeiten in multidisziplinären Teams - Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten - Gutes Organisationsvermögen - Sicherer Umgang mit MS Office Programmen - Fließendes/verhandlungssicheres Business Englisch in Wort und Schrift - Reisebereitschaft international Das bieten wir Ihnen - Arbeit in und mit einem hochmotivierten und engagierten Team mit flachen Hierarchien - Eine interessante und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem stark wachsenden Familienunternehmen - Einen sicheren Arbeitsplatz mit einer attraktiven Vergütung und die Chance zur persönlichen Weiterentwicklung - Sonderleistungen, wie z.B. betriebliche Altersversorgung, Urlaubs- und Weihnachtsgeld und vieles mehr Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail an: career@questalpha.com (https://mailto:career@questalpha.com)

Die QUESTALPHA GmbH & Co. KG ist ein international ausgerichtetes, stark wachsendes Familienunternehmen mit Sitz in Eschenburg. Wir sind ein internationaler Anbieter von Lösungen mit Schwerpunkt in der Medizintechnik, Life Sciences und im Gesundheitswesen. Unser Produktportfolio besteht aus hochwertigen Verbrauchsmaterialien, die einfach und sicher bedienbar sind und einzigartige Vorteile bieten. Zur Unterstützung unserer Abteilung Qualitätskontrolle suchen wir einen Chemielaboranten CTA/MTLA/BTA (m/w/d) Das sind Ihre Aufgaben - Durchführung von Prüfungen (Wareneingang, Inprozesskontrollen, Endproduktprüfungen) - Durchführung der Prüfmittelüberwachung - Anwenden von Standard Testverfahren nach ISO oder Arzneibuch - Bearbeitung von Abweichungen und Change Control Vorgängen - Qualifizierung von Anlagen und Prüfmitteln - Validierung von Prüfmethoden Das bringen Sie mit - Abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, BTA, MTLA oder Chemielaborant (m/w/d) - Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Arzneimittel, Medizinprodukte) ist von Vorteil, aber nicht Bedingung - Hohes Qualitätsbewusstsein, strukturiertes und selbstständiges Arbeiten - Gute MS-Office und Englischkenntnisse - Kenntnisse von ERP- oder LIMS-Systemen sind von Vorteil - Flexibilität sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit Das bieten wir Ihnen - Arbeit in und mit einem hochmotivierten und engagierten Team mit flachen Hierarchien - Eine interessante und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem stark wachsenden Familienunternehmen - Einen sicheren Arbeitsplatz mit einer attraktiven Vergütung und die Chance zur persönlichen Weiterentwicklung - Sonderleistungen, wie z.B. betriebliche Altersversorgung, Urlaubs- und Weihnachtsgeld und vieles mehr Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail an: career@questalpha.com (https://mailto:career@questalpha.com)

Wir suchen für unser idyllisches, wendländisches Pharma­unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Schichtleitung (m/w/d) der Bulkproduktion in Werk 4.1 in Wechselschicht (Früh- und Spätschicht) Ihre Aufgabe: • Verantwortung für die operative Führung eines Schichtteams in der Bulkproduktion • Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs unter Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits- und Effizienzstandards • Aktive Förderung und Weiterentwicklung der Mitarbeitenden durch gezieltes Coaching • Koordinierung und Überwachung der Produktion • Feinplanung der Maschinen sowie Vor- und Nachbereitung der Produktionsaufträge • Implementierung und kontinuierliche Verbesserung von Prozessen zur Steigerung der Produktivität und Motivation des Teams • Unterstützung und Umsetzung von Lean-Management-Prinzipien • Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, um eine optimale Kommunikation und Abstimmung sicherzustellen • Nachverfolgung und Analyse der Quantität und Qualität der produzierten Bulkware • Personaleinsatzplanung inkl. der Urlaubsplanung Das sollten Sie mitbringen: • Berufserfahrung in der Schichtleitung im produzierenden Gewerbe optimalerweise im Pharmabereich • Wünschenswert wäre eine Ausbildung zum Pharmakanten oder Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld • Ausgeprägte Führungs- und Sozialkompetenz mit einer motivierenden, wertschätzenden und entwicklungsorientierten Haltung • Kenntnisse in Lean-Management und kontinuierlicher Verbesserung (KVP) • Grundkenntnisse der arzneimittelrechtlichen Regelwerke GMP-Richtlinien) • Gutes mathematisches (insbesondere Prozentrechnung) und technisches Verständnis, sowie erweiterte EDV – Kenntnisse (z.B. Office, SAP) • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, hohe Kommunikationsfähigkeit • Ausgeprägtes Qualitäts-, Hygiene- und Kostenbewusstsein • Hohes Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise • Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und eine lösungsorientierte Arbeitsweise Das bieten wir: • Tarifliche Vergütung, 30 Tage Urlaub pro Jahr inkl. 1.200 € Urlaubsgeld (bei Vollzeit) und Jahres­leistung (13. Gehalt) • Abwechslungsreiche Tätigkeit in Voll- oder Teilzeit • Förderung im Rahmen des Gesundheits­managements (Profit 25 € monatlich und Urban Sports) • Freier Eintritt im Schwimm­bad in Lüchow • Kostenlose Nutzung von E-Lade­säulen • Praxisnahe Einarbeitung • Abwechslungsreiche Tätigkeit nah am Prozess und Produkt • Die Förderung von Talenten • Vertrauen, Ehrlich­keit, Offen­heit • Attraktive Sozialleistungen eines fortschritt­lichen, mittel­ständischen Unter­nehmens! • Teamorientiertes Arbeiten Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! https://klosterfrau-jobs.com/?locale=de_DE Ausschließlich zum Zweck der besseren Lesbarkeit verzichten wir auf die geschlechtsspezifische Schreibweise. Alle personenbezogenen Bezeichnungen auf dieser Webseite sind somit geschlechtsneutral zu verstehen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Fertigungs-, Auftragssteuerung, Arbeitsvorbereitung, Schichtführung, -leitung