Rattaché(e) au chef d'équipe conditionnement, vous assurez les missions principales suivantes : Préparer le matériel nécessaire : articles de conditionnement, appareils de contrôle Vérifier la conformité de l'environnement, du matériel et des locaux (vide de ligne) Conduire la ligne de conditionnement - Programmer les divers appareils et vérifier leur fonctionnement - Composer les mentions mobiles selon les instructions du dossier de conditionnement - Alimenter régulièrement la ligne en articles de conditionnement - Recueillir, vérifier l'aspect général des produits finis et les regrouper en caisse - Respecter le plan de palettisation Réaliser les contrôles en cours de conditionnement - Etanchéité, Compostage Effectuer un contrôle qualitatif sur les produits éjectés Analyser toute dérive sur le déroulement des opérations et proposer des actions correctives Participer activement à la validation et aux qualifications des équipements Effectuer les réconciliations et calculer les rendements Nettoyer le matériel et les locaux selon les procédures définies Effectuer, le cas échéant, les tris et retraitements autorisés par le chef de service De formation type CAP, BEP MSMA Rigueur, autonomie, esprit d'équipe, faculté d'adaptation. Une première expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou agro-alimentaire serait un plus. Poste en 2x8

Type de contrat : CDD jusqu'au 30/09/26 Périmètre du poste : HSE / Biosafety Opérations site : Prestation de nettoyage/désinfection, habillage et lutte anti nuisibles Logistique : Gestion des flux, gestion des articles, codification, respect de la chaine du froid Métrologie Maintenance curative et préventive Activités : Traitement des non conformités dans le respect des délais impartis : Participer avec les opérationnels aux investigations Réaliser l'analyse critique du risque produit, Créer et suivre, en collaboration avec le responsable de secteur, les actions correctives et préventives, Analyser des récurrences. Change control : Effectuer l'analyse critique de contenu de la demande de changement et plan d'action associé (clarté, complétude), Identifier les besoins de validation et l'évolution documentaire associée.du système de gestion documentaire électronique. Documentation qualité : Être un soutien auprès des responsables de secteur dans la mise à jour documentaire, S'assurer de leur conformité avec les référentiels en vigueur. Être Back up du tech AQS pour le workflow des documents Validations : Participer avec le responsable de secteur et le responsable AQ validation à l'élaboration et au suivi du plan de validation, Participer avec le responsable de secteur et le responsable AQ validation aux investigations en cas de non-conformité, Apporter son soutien au responsable de secteur et responsable AQ validation lors de l'élaboration des stratégies de validation. Animation de l'amélioration de la qualité au sein de ses secteurs : Participer au développement de la culture qualité, Participer activement à la formation qualité des techniciens, Élaborer et suivre le plan qualité, Réaliser des audits qualité, Être force de proposition concernant l'amélioration de la qualité et traçabilité dans ses secteurs, Participer activement aux inspections réglementaires/audit, être force de propositions pour la détermination des plans d'actions et assure leur suivi, S'assurer avec les autres AQ flux des départements de la cohérence des actions, homogénéité des pratiques menées entre les différents secteurs sur des sujets communs. Suivi housekeeping / audit terrains continu Activité projet (intégration nouveau produit / nouvelles installations, etc.) : Être le représentant qualité opérationnelle au sein du groupe projet, Analyser la criticité avec l'équipe projet de l'impact des interventions potentielles sur l'existant (participation aux demandes de change et identification des besoins en validation), Vérifier et approuver la documentation qualité liée à l'intégration de nouveaux produits (change control, protocole/rapport, analyse de risque process, Masterfile et autre documentation spécifique), Établir et suivre avec l'équipe projet le Plan de validation des nouvelles installations et/ou process. Indicateurs qualité : Suivre et reporter les indicateurs qualité liés à la documentation, déviations, change control, CAPA, formation dans ses secteurs HSE : Vous informer sur les risques liés à votre environnement de travail, notamment par le biais du Document Unique et prendre le temps de la réflexion avant d'engager une action Appliquer systématiquement les règles, consignes, procédures, modes opératoires définis sur votre lieu de travail Signaler le danger à toute personne qui serait en situation de risque ou ayant un comportement à risque et faire remonter toute anomalie ou besoin d'amélioration à votre manager ou au service EHS Être promoteur de la culture HSE du site en participant aux formations, analyses de situations à risque et accidents et en proposant des améliorations Conditions de travail Jours RTT + 31 jours de congé payés au prorata du temps de présence Restaurant d'entreprise, prime de transport Accessibilité : desservi par les transports en commun

Lieu : Paris Type de contrat : CDD de 8 mois Rythme de travail : forfait jour Le Poste Dans le cadre d'un remplacement au sein de l'équipe Customer Experience Omnicanal, le site de Boehringer Ingelheim situé à Paris recrute Responsable Expèrience Client Omincanal (H/F) en CDD de 8 mois. Tâches et Responsabilités Orchestration et exécution des campagnes digitales : Animation des sites web, routage des emailings, contribution aux événements hybrides et webinar et des réseaux sociaux Optimisation continue des campagnes pour maximiser l'engagement et la performance Management création et diffusion des contenus digitaux : Contribution à la conception, rédaction, adaptation et optimisation de contenus numériques (e-mails, pages web, posts, visuels) en collaboration avec les équipes marketing et médicales, avec recommandations sur le design, la charte et les bonnes pratiques digitales Gestion et diffusion des contenus via les plateformes dédiées : utilisation des outils spécialisés (Veeva Vault, Canvas, DAM etc.) pour organiser, valider et publier les assets digitaux Gestion de projet : Pilotage des projets en lien avec les agences digitales et web : brief, suivi de production, validation, gestion du planning et du budget Coordination avec les services internes (marketing, réglementaire, Delivery Unit) dans le respect des délais et des process Contribution à l'évolution des parcours clients, au développement de la personnalisation et à l'automatisation des campagnes Pilotage opérationnel : Suivi de la performance des campagnes à l'aide de KPI digitaux et d'indicateurs d'engagement client Reporting régulier et recommandations d'optimisation auprès des clients internes Collaboration stratégique : Travail en étroite synergie les équipes marketing, médicales, data et les agences externes pour garantir une expérience client omnicanale optimale Profil Recherché Savoir-faire : Formation supérieure Bac+5 (école de commerce, marketing digital, communication) Anglais courant (à l'écrit et à l'orale) Connaissances approfondies avec 3 à 5 ans d'expérience minimum sur un poste similaire en Marketing Multi en Canal /Marketing Digital Bonne connaissance des KPIs liés à l'expérience client digitale et à l'engagement Maîtrise des outils de marketing automation et des best practices du management de contenus Savoir-être : Excellentes qualités relationnelles et rédactionnelles Grande autonomie Rigueur Sens de l'organisation et capacité à gérer plusieurs projets simultanément Capacité à travailler en équipe et à collaborer dans un environnement matriciel Conditions de travail Type de contrat: CDD de 8 mois Rémunération attractive versée sur 12 mois Accord de participation et d'intéressement Accord de Télétravail (max 12 jours par mois) Prime annuelle basée sur la réalisation des objectifs collectifs 31 jours ouvrés de CP et Jours de RTT au prorata du temps de présence Autres avantages : restaurant d'entreprise, prime transport, Accessibilité : métro à moins de 10m Boehringer Ingelheim encourage la diversité en s'engageant notamment dans l'insertion et l'accompagnement des personnes en situation de handicap.

Gemeinsam erfolgreich Mehr als 500 Mitarbeiter:innen leisten täglich ihren Beitrag zu unserer Idee für mehr Gesundheit. Dabei sind Teamgeist, Flexibilität und Kundenorientierung für uns als inhabergeführtes Familienunternehmen nicht nur Schlagwörter. Diese Werte füllen wir jeden Tag mit Leben. Und sie machen uns erfolgreich: Als Marktführer im Bereich der orthomolekularen Ernährungsmedizin haben wir noch viel vor – werde ein Teil unserer über 30-jährigen Erfolgsgeschichte! Deine Aufgaben - Du verantwortest die Vorbereitung und Durchführung der monatlichen Entgeltabrechnung für einen definierten Mitarbeiterkreis mit. - Du betreust eigenverantwortlich Mitarbeiter:innen und Führungskräfte in allen personalrelevanten Themen – von der Einstellung bis zum Austritt. - Du übernimmst das Recruiting Deines Betreuungsbereichs – von der Bedarfsklärung über das Führen von Interviews bis zur Vertragserstellung. - Du pflegst und prüfst abrechnungsrelevante Daten, bearbeitest Ein- und Austritte, Vertragsänderungen und Fehlzeiten. - Du bist Ansprechpartner:in für Mitarbeiter:innen, Führungskräfte sowie externe Partner in allen Fragen rund um Lohn, Gehalt, Sozialversicherung und Steuerrecht. - Du wirkst an unserem monatlichen Controlling der HR KPI's mit Dein Profil - Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Personal oder eine vergleichbare kaufmännische Ausbildung – idealerweise mit Zusatzqualifikation in der Entgeltabrechnung. - Du verfügst über mehrjährige Erfahrung im Personalwesen, insbesondere in den Bereichen Payroll und operative Personalarbeit/Recruiting. - Du kennst Dich sicher im Arbeits-, Lohnsteuer- und Sozialversicherungsrecht aus. - Du arbeitest strukturiert, sorgfältig und dienstleistungsorientiert – behältst Zahlen genauso im Blick wie Menschen. - Du arbeitest gerne im Team und trägst aktiv zu einer offenen und wertschätzenden Unternehmenskultur bei. Das bieten wir Dir - Produkte für den Eigenbedarf - 30 Tage Urlaub - Sonderurlaub am Geburtstag - iPhone - Fitness, Sport & Gesundheit - Fahrrad-Leasing - E-Learning, Coaching & Workshops - Firmenevents - Kinderbetreuung - Wasser, Kaffee und Obst - Altersversorgung Dein Ansprechpartner Für Rückfragen steht Dir unser Leiter Personal Herr Yann Jouaneix unter der Telefon-Nr. 02173 / 9059-188 gerne zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Sozialversicherungsrecht Erweiterte Kenntnisse: Sozialversicherung Expertenkenntnisse: Personalwesen, Lohn- und Gehaltsbuchhaltung, -abrechnung, Lohn-, Einkommensteuer, Personalunterlagen erstellen

Engagiert in der Forschung. Im Einsatz für Patient*innen. Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Das Ziel unseres Specialty Business ist es, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu schützen, der häufigsten Todesursache in Europa, und den Patienten und Patientinnen, die darunter leiden, zu helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. Im Bereich Onkologie treiben wir Innovationen bei soliden Tumoren und Blutkrebserkrankungen voran, die auf bahnbrechender Wissenschaft aus unseren eigenen Laboren in Japan basieren. Wir streben danach, eine bessere Zukunft für Menschen mit Krebs und ihren Angehörigen zu schaffen. Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 15 europäischen Ländern und Kanada. Die Abteilung Quality Assurance - sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Expert (m/w/d) QA Operations Qualification Planung, Überwachung und Mitwirkung an Qualifizierungs-/Computersystemvalidierungsmaßnahmen und -projekten für den Standort Pfaffenhofen. Dazu gehören unter anderem folgende Aufgaben: Mitarbeit bei der Qualifizierung von Räumlichkeiten, Anlagen, Versorgungssystemen Mitarbeit bei der Qualifizierung analytischer Geräte und computergestützter Laborsysteme Mitarbeit bei Validierung von Software und computergestützten Systemen gemäß aktuellen Richtlinien (EU GMP Annex 11 bzw. Annex 15, 21 CFR Part 11, GAMP5) Mitarbeit in Qualifzierungs- und Validierungsprojekten in den Phasen DQ, IQ, OQ, PQ Erstellung, Prüfung und Freigabe von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten wie URS, Risikoanalysen, Validierungs- bzw. Qualifizierungsplan /-bericht, Testdokumente, Traceability Matrix Überwachung und Mitwirkung in der Qualfizierungs-/Validierungsumsetzung und anschließender Sicherstellung der Aufrechterhaltung des qualifizierten/validierten Zustandes Unterstützung und Evaluierung von Änderungsanträgen zur Sicherstellungen einer GMP konformen Implementierungen von Änderungen, sofern diese das Aufgabengebiet betreffen Sicherstellung der Übereinstimmung mit den regulatorischen Anforderungen und den Qualitätsstandards von Daiichi Sankyo Vorbereitung von Dokumenten und Unterstützung von Behördeninspektionen Ansprechpartner für z.B. Produktion, Qualitätskontrolle, Prozessentwicklung, Engineering, Plant Administration für Themen, welche das Aufgabengebiet betreffen Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung Idealerweise 3 Jahre praktische QA-Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit Schwerpunkt Qualifizierung und Validierung (inklusive CSV) Erfahrung im Umfeld der pharmazeutischen Steril Produktion von Vorteil Kenntnisse der einschlägigen nationalen und internationalen Regelwerken und Gesetzen Eigenständige und gewissenhafte Arbeitsweise Zuverlässigkeit, Sorgfältigkeit, schnelle Auffassungsgabe, Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit (auch interdisziplinär) Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse im Umgang mit digitalen Systemen Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

-Unternehmensbeschreibung- Gerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner der Pharma-, Biotech- und Kosmetikindustrie. Das Unternehmen bietet ein umfassendes Portfolio an pharmazeutischen Primärverpackungen, Verabreichungssystemen für Medikamente und digitalen Lösungen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum Patienten gelangen und zuverlässig verabreicht werden können. Mit rund 13.400 Mitarbeitenden, und über 40 Produktionsstandorten in 16 Ländern in Europa, Amerika und Asien ist Gerresheimer global präsent und produziert vor Ort für die regionalen Märkte. -Stellenbeschreibung- Die Gerresheimer Tettau GmbH im nördlichen Landkreis Kronach, Oberfranken ist auf die Produktion von Kosmetikglas spezialisiert und beliefert zahlreiche namhafte Kunden mit Flakons und Tiegeln, in denen Düfte, Kosmetik- und Körperpflegeprodukte abgefüllt werden. Jährlich produzieren wir ca. 620 Mio. Glasartikel mit 700 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. Besonderen Wert legen wir dabei auf die innerbetriebliche Aus- und Weiterbildung. Deine Aufgaben als Mitarbeiter (m/w/d) Produktion Bereich Veredelung im 3-Schicht-System beinhalten: · Einsatz im Bereich Veredlung (Siebdruck, Besprühung und Mattierung) · Bestücken der Veredelungsanlagen · Abnahme und Verpacken der fertigen Produkte an der Fertigungslinie · Unterstützen beim Umbau der Maschinen · Bereitstellen von unveredelten und Abtransport von fertigen Glasartikeln -Qualifikationen- · Kenntnisse und Erfahrungen in der Herstellung und Veredelung von Glas wünschenswert · Qualitätsorientiertes Denken mit Blick auf die Kundenanforderungen sowie deren Umsetzung · Arbeiten im 3-Schichtbetrieb · Körperliche Fitness · Gute Sprachkenntnisse in Deutsch (Wort und Schrift) -Zusätzliche Informationen- Was zeichnet Gerresheimer in Tettau aus? · Tarifbindung (Hohl- & Kristallglasindustrie Bayern) inkl. Weihnachts-, Urlaubsgeld und VWL-Zuschüssen · Sicherer Arbeitsplatz und attraktive Vergütung · Flache Hierarchien und schnelle Kommunikationswege · Kollegiales und modernes Umfeld mit internationalen Möglichkeiten · Arbeitskleidung sowie deren Reinigung · Kantine auf dem Werksgelände zu günstigen Konditionen · Möglichkeit des Jobradleasings · Mitglied im Netzwerk „Lebensqualität für Generationen“ · Firmenveranstaltungen · Gruppenunfallversicherung · Betriebliche Altersvorsorge · Betriebliches Gesundheitsmanagement Hast Du vorab Fragen? Dann wende Dich gerne an: Frau Jessica Töpfer-Linß Personalleiterin 09269 91-220 [email protected]

-Unternehmensbeschreibung- Gerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner für die Pharma-, Biotech- und Kosmetikbranche. Die Gruppe bietet ein umfassendes Portfolio an Drug-Containment-Lösungen inklusive Verschlüsse und Zubehör, sowie Drug-Delivery-Systemen, Medizinprodukten und Lösungen für die Gesundheitsbranche an. Das Leistungsspektrum umfasst unter anderem digitale Lösungen für die Therapiebegleitung, Medikamentenpumpen, Spritzen, Pens, Autoinjektoren und Inhalatoren sowie Injektionsfläschchen, Karpulen, Ampullen, Tablettenbehälter, Infusions-, Tropf- und Sirupflaschen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum Patienten gelangen und zuverlässig verabreicht werden können. Gerresheimer unterstützt seine Kunden mit umfassenden Dienstleistungen entlang der Wertschöpfungskette und der Adressierung der wachsenden Nachfrage nach mehr Nachhaltigkeit. Mit über 40 Produktionsstandorten in 16 Ländern in Europa, Amerika und Asien ist Gerresheimer weltweit präsent und produziert vor Ort für die regionalen Märkte. Die Gruppe erwirtschaftete 2023 einen Umsatz von rund 2 Mrd. Euro und beschäftigt aktuell rund 13.400 Mitarbeitende. Die Gerresheimer AG notiert im MDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse (ISIN: DE000A0LD6E6). Als Teil der Business Unit Syringes Systems ist die Gerresheimer Bünde GmbH eine der modernsten Produktionsstätten der Welt für vorfüllbare Spritzensysteme und Karpulen. Mit rund 800 Beschäftigten gilt unser Werk in Bünde im Kreis Herford als Kompetenzzentrum der Gruppe für Spritzen, die zur Langzeitlagerung von Arzneimitteln, wie beispielsweise Impfstoffen, verwendet werden. -Stellenbeschreibung- Ziel der Stelle ist die Optimierung vorhandener und neuer Prozesse zur Herstellung von Spritzen und Karpulen. Dies beinhaltet u.a. folgende Hauptaufgaben: · Durchführung von Projekten in unser Produktion zur Produktivitäts- und Effizienzsteigerung oder zur Einführung neuer Produkte · Bearbeitung von Kundenreklamationen und das Erweitern von Produktanforderungen · Auswahl, Bewertung und Implementierung neuer und modifizierter Verfahrenstechnologien · Entwicklung von Technologiekonzepten und prozesssicheren Serienparametern unter Zuhilfenahme statistischer Methoden · Optimierung des Fertigungsprozesses und der Weiterverarbeitung unter qualitativen und wirtschaftlichen Gesichtspunkten · Erstellung von Maschinenanforderungen und Investitionsanträgen sowie die Einbringung und Inbetriebnahme · Erstellung von FMEAs, Test- und Validierungsplänen sowie Planung, Auswertung und Interpretation von Betriebsversuchen und Machbarkeitsstudien -Qualifikationen- · Technisches Fach-/Hochschulstudium der Produktions-, Verfahrenstechnik oder vergleichbarer Studiengang oder technische Aufstiegsfortbildung z.B. Techniker · Mehrjährige Berufserfahrung in produzierenden Unternehmen vorzugsweise der Glasindustrie oder der Herstellung pharmazeutischer Primärpackmittel aus Glas von Vorteil · Kenntnisse in der Entwicklung und Optimierung von Fertigungsprozessen im Bereich der „Ready to fill“-, Nadelmontage und Glas-Prozesse; Inbetriebnahme, Entwicklung Qualifizierung und Validierung von Fertigungsprozessen, Kenntnisse in Projektmanagement, KVP, Statistik, 6-Sigma · Kommunikations- und Teamfähigkeit, Präsentationsfähigkeit · Gute Englischkenntnisse sowie PC Anwendungskenntnisse · Reisebereitschaft und Bereitschaft werk- und divisionsübergreifend in internationalen Teams zu arbeiten -Zusätzliche Informationen- Profitieren Sie von unseren attraktiven Arbeitgeberleistungen, wie zum Beispiel: · Wettbewerbsfähiges Gehaltspaket (Tarifvertrag) · Flache Hierarchien und schnelle Kommunikation · Ein kollegiales, modernes und internationales Arbeitsumfeld · Betriebliches Gesundheitsmanagement · Jobrad · Gleitzeit · Langzeitkonto · Kostenlose Getränke und Parkplätze · Vergünstigungen bei Kooperationspartnern

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Der Weg eines Patienten von der ersten Diagnose über die Behandlung bis zur Nachsorge ist komplex. Unsere Mission bei Roche ist es, diesen Weg in der Augenheilkunde zu verbessern und echten Mehrwert für Patienten, das Gesundheitssystem und unser Unternehmen zu schaffen. Als Customer Partnering Manager (m/w/d) bist Du der Schlüssel zur erfolgreichen Einführung unseres nächsten innovativen Produkts in der Ophthalmologie. Du begleitest ausgewählte chirurgische Augenzentren in Berlin auf dem Weg zur "Launch Readiness", indem Du die Patienten-Journey tiefgehend verstehst und strategische Partnerschaften schmiedest, die über den rein medizinischen Austausch hinausgehen. Dein Beitrag ist essentiell, um unsere Innovationen dorthin zu bringen, wo sie am dringendsten gebraucht werden. Dein neues Team: Du wirst Teil eines dynamischen, crossfunktionalen Teams, das leidenschaftlich daran arbeitet, die Versorgung in der Augenheilkunde neu zu definieren. Wir leben eine offene Feedbackkultur und arbeiten eng mit Medical Science Partnern und Surgical Device Liaisons zusammen. Bei uns findest Du ein unterstützendes Umfeld mit globalem Einfluss und Impact , in dem Deine unternehmerische Denkweise geschätzt wird und Du Wachstumschancen aktiv mitgestalten kannst. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich  In dieser Rolle übernimmst Du eine führende Rolle beim Aufbau strategischer Partnerschaften , um die Markteinführung in Deinem Gebiet erfolgreich zu gestalten. *  Du analysierst die Patient Journey in der Ophthalmologie, identifizierst Hürden und Chancen und leitest daraus strategische Handlungsoptionen ab, die zur übergeordneten Strategie beitragen. * Du gestaltest den wissenschaftlichen Austausch mit Deinen Zielkunden und sicherst die zweckmäßige und rechtmäßige Anwendung unserer zugelassenen Produkte. * Du organisierst und führst Roche-initiierte Fortbildungen im On-Label-Bereich durch und arbeitest aktiv an der fachlichen Ausgestaltung mit, inklusive Produktschulungen für Ärzt:innen und der Betreuung von Patientenveranstaltungen. * Du entwickelst tragfähige und vertrauensvolle Kundenbeziehungen über verschiedene Kommunikationskanäle und agierst als primärer Ansprechpartner für Deine Zielkunden zur Launch Readiness. * Du arbeitest eng und crossfunktional mit internen Partnern wie Medical Science Partnern und Surgical Device Liaisons zusammen. * Du nutzt dein systemisches und unternehmerisches Denken , um Entscheidungen basierend auf Mehrwert und Prioritäten im Team zu treffen.   Qualifikationen | Das bringst Du mit Wir suchen Dich – eine:n begeisterungsfähige:n und engagierte:n Partner:in , die/der unsere Mission teilt und bereit ist, sich in einem dynamischen Umfeld zu entfalten. * Abgeschlossenes Hochschulstudium (medizinisch, naturwissenschaftlich oder betriebswirtschaftlich) oder eine vergleichbare Qualifikation (Required). * Mehrjährige Erfahrung in einer Funktion mit Kundenkontakt in der pharmazeutischen Industrie (Required). * Fundiertes Wissen zu Gesundheitsregulatorik, Gesundheitswesen und dessen Organisationen (Required). * Fähigkeit, Netzwerke erfolgreich aufzubauen und eine offene Feedbackkultur zu leben, um die crossfunktionale Zusammenarbeit kontinuierlich zu verbessern. * Erfüllen der Voraussetzungen als Pharmaberater nach AMG und eine gültige Fahrerlaubnis (Required). * Medizinisch-fachliche Kompetenz in der Ophthalmologie und promotionale Fähigkeiten sind von Vorteil (Preferred). * Sicherer Umgang mit digitalen Kundeninteraktionen (Omnichannel-Kampagnen) und Kompetenz im Umgang mit Kommunikationsmitteln und IT-Lösungen. ​Soweit so gut? Es geht noch besser. Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit Deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Dich unterstützen, Dein Leben, Deine Finanzen und Deine Gesundheit so zu gestalten, wie Du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE Deine Bewerbung  Wir bitten Dich um folgende Dokumente:  * Aktueller Lebenslauf oder Workday-Profil  * Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse & Nachweise  Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.  Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Weitere Berufsbezeichnung: IT-Anwendungsbetreuer; IT Application Manager Stellenbeschreibung: Wir, das Haus** Dr. Reckeweg **sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren Partnern in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem Geschäftspartner „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie sind hoch motiviert, flexibel und teamorientiert? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Sie haben Lust auf spannende IT-Projekte im pharmazeutischen Umfeld? Sie möchten neue Systeme einführen, betreuen und deren Abläufe stetig verbessern?   Dann haben wir genau das Richtige! IT-Anwendungsbetreuer / IT Application Manager (m/w/d) Was Sie erwartet... - Projektarbeit: Mitwirkung bei der Planung, Koordination und Umsetzung von IT-Projekten zur Einführung und Optimierung neuer Anwendungssysteme im pharmazeutischen Umfeld - Systemeinführung & Betreuung: Verantwortung für die Implementierung von Prozessen neuer IT-Systeme inkl. Anwenderschulungen. Betreuung und kontinuierliche Verbesserung bestehender IT-Anwendungen - **Validierung: **Sicherstellung der Validierung und Compliance neuer Systeme gemäß regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, GAMP). - **Dokumentation: **Erstellung und Pflege der notwendigen Dokumentationen im Rahmen der Systemeinführung und Validierung Was wir erwarten... - Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Informatik, Wirtschaftsinformatik oder vergleichbare Qualifikation - Erfahrung im Umgang mit und der Einführung von IT-Systemen, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld oder einem anderen reguliertem Umfeld - Kenntnisse in der Systemvalidierung und regulatorischer Anforderungen wünschenswert (GMP, GAMP) - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise - Hohe Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Spaß an Projektarbeit Was wir bieten... - Unbefristeter Arbeitsvertrag und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem kompetenten und motivierten Team - Wertschätzender Umgang in einem inhabergeführten Familienunternehmen - Übergesetzlicher Urlaub sowie Urlaubsgeld - Betriebliche Altersvorsorge / Arbeitgeberzuschuss zur VWL - Ein attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen - Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing - Regelmäßige Kurse und Aktionen im Rahmen unseres Gesundheitsmanagements - Gratis Obsttage Sie können sich mit den Grundsätzen unserer Unternehmenskultur identifizieren und erkennen sich im Anforderungsprofil wieder? Dann nehmen Sie die Herausforderung an und werden Teil unseres international aufstrebenden Familienunternehmens!   Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bitte bewerben Sie sich ausschließlich über unser Onlineportal. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Projektmanagement, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie)

Verpackungsingenieur (m/w/d) Ernährung bedeutet Verantwortung. In Osthofen stellen wir für NESTLÉ HEALTH SCIENCE Trink- und Aufbaunahrung zur Nahrungsergänzung oder zur medizinischen Ernährung her, die das Leben von Millionen von Menschen ein bisschen besser macht. Weltweit, von Deutschland bis Australien. Das Wichtigste auf einen Blick: Standort: Osthofen Bereich: Ingenieurwesen Arbeitszeit: Vollzeit Vertrag: unbefristet Start: so bald wie möglich Reisen: Gelegentlich – ca. 10 % der Arbeitszeit So bringst du dich ein und uns voran: • Du unterstützt als Verpackungsingenieur (m/w/d) bei der Entwicklung klinischer Ernährungsprodukte (Flüssig- und Pulverprodukte) sowie deren Implementierung im Werk. • Dabei bewertest und spezifizierst du geeignete Verpackungsmaterialien und Lieferanten und stellst die Maschinengängigkeit sicher. • Zudem stehst du der Produktion mit deiner Expertise beratend bei der Verbesserung bestehender Verpackungsprobleme bei Seite und gestaltest Optimierungen aktiv mit. • Zahlen hast du stets im Blick – du findest Kosteneinsparmöglichkeiten und setzt diese auch um. • Auch Nachhaltigkeitsinitiativen von Nestlé zu recyclebaren Verpackungen setzt du im Werk um. So passen wir zusammen: • Du hast einen technischen Meister oder ein Studium in Verpackungstechnologie, Verfahrenstechnik oder Materialwissenschaften erfolgreich abgeschlossen. • Anschließend konntest du dein Wissen idealerweise im Rahmen von ersten Berufserfahrungen oder Praktika einbringen. • Du bist hoch motiviert, zielstrebig und begeisterst mit deiner sorgfältigen und zuverlässigen Arbeitsweise. • Ein souveräner Umgang mit MS Office und SAP setzen wir voraus. • Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse runden dein Profil ab. Deine Vorteile: • Entwickle dich weiter: durch unsere jährlichen Entwicklungsgespräche mit deiner Führungskraft finden wir heraus, wo deine berufliche Reise hingehen kann. • Ab Tag eins in guten Händen: Damit du dich schnell bei uns einlebst und du alles Wichtige von Anfang an kennenlernst, stricken wir für dich deinen individuellen Onboarding-Plan. • Urlaubs- und Weihnachtsgeld: Bei uns bekommst du im Sommer und Winter attraktive Sondervergütungen. • Fit bleiben: Freu dich auf ein abwechslungsreiches Sport- und Fitnessangebot. • Gesundheitsvorsorge: Unser Betriebsarzt bietet Vorsorgeuntersuchungen an und unterstützt dabei, den medizinischen Arbeitsschutz bestmöglich umzusetzen. Gleich bewerben! Wir sind gespannt darauf, dich kennenzulernen. Schick uns deine Bewerbung einfach über unser Job-Portal. Deine Ansprechpartnerin ist Laura Rabe von Pappenheim. Werde Teil von etwas Großem Nestlé eröffnet dir unendliche Möglichkeiten. Mit unseren auf der ganzen Welt beliebten Marken sind wir führend in Ernährung, Gesundheit und Wellness. Eine echte Chance, das Leben von Millionen Menschen positiv zu beeinflussen. Vom Frühstück bis zum Abendessen, von medizinischer Ernährung bis zum gesunden Snack für Vierbeiner, vom nachhaltigen Anbau bis zur umweltverträglichen Verpackung. So vieles ist schon da, mach es jetzt noch besser. In einem Team aus unterschiedlichsten Charakteren, die miteinander und voneinander lernen – be a force for good. Osthofen, DE Bereit für den nächsten Schritt? https://www.nestle.de/jobs https://www.nestle.de/unternehmen/kontakt © 2023 Nestlé | In guter Nahrung liegt die Kraft zu einem besseren Leben für alle. Wir setzen diese Kraft frei – heute und für zukünftige Generationen Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: SAP-Basis-System Erweiterte Kenntnisse: Taxieren, Bewerten, Abschätzen, Software-Implementierung, Verfahrenstechnik, Entwicklung, Microsoft Office