LTd compte 9 agences spécialisées en recrutement et en travail temporaire organisées par pôle d'expertise en Ingénierie, Tertiaire Haut de Gamme - Fonctions Supports sur la France entière et à l'International. Ltd assure Qualité et Performance, fondé sur une procédure de recrutement rigoureuse et adaptée aux exigences du marché. Le poste : Nous recherchons pour l'un de nos clients un acteur majeur dans le domaine de la santé au travail un Secrétaire médical H/F pour le site de Boulogne. Vos missions seront les suivantes : Lors des consultations médicales, le(la) secrétaire accueille les consultants et les inscrit. 1.Ouverture du dossier médical informatisé : - Saisie et vérification du motif de visite et du poste déclaré par l'employeur, - Mise à jour des données administratives personnelles du salarié avec pièce d'identité, 2. Accueil téléphonique - Prise et transmission des messages, 3. Autres activités - Participation aux réunions de l'Équipe Pluridisciplinaire de Santé au Travail au sein du secteur de rattachement. - Archivage, - Travail administratif. Profil recherché : - Connaissance de la Réglementation en santé travail ; - Rédaction des courriers ; Exigences de la fonction: - Travailler en équipe, - Être attentif au suivi des entreprises et des consultants, - Sens du secret professionnel, -Aisance rédactionnelle (style et orthographe), - bon sens relationnel, - Sens de l'organisation, - Respect des horaires, - Faire preuve de discrétion.

En tant que secrétaire médical.e en clinique, découvrez vos principales missions : Accueillir les patients, les familles des patients et les soignants,Gérer l’ensemble des planning des hospitalisations et des interventions, prendre les rendez-vous des consultations/examens,Répondre aux appels téléphoniques et les transmettre si besoin,Gérer le dossier médical et enregistrer les données médico-administratives (couverture sociale, mutuelle, adresse, téléphone, mail),Saisir les courriers et comptes-rendusSaisir les actes et encaissements des consultationsProcéder à des missions d’archivage (traçabilité des dossiers papiers, scannage des documents dans le DPI).Alors, prêt.e ?

Dans le cadre d'une mission intérimaire de 2 mois renouvelable, vous interviendrez au sein d'un service de soins en entreprise à destination des salariés. Vous travaillerez en collaboration avec les médecins spécialistes, infirmiers et secrétaires médicale. En tant que secrétaire médical(e) découvrez vos principales missions : - Accueillir les patients, les orienter vers la salle d’attente et veiller à leur réception par les médecins, - Répondre aux appels téléphoniques et les transmettre si nécessaire, - Prendre les rendez-vous et gérer le planning des praticiens,- Réaliser l'enregistrement informatique du dossier du patient, l'imprimer et le classer, - Vérifier l'identité du patient, - Assurer la saisie du compte-rendu, et réaliser les envois, - Gérer la facturation et la comptabilité courante, - Effectuer l'archivage des documents, Rémunération : A partir de 13€ brut/heure + Prise en charge à 75% de l'abonnement de transport en communTemps plein : 7h45 - 16h15

Adecco Médical Santé au Travail Nord recherche un Assistant Médical H/F du 3 au 17 juillet 2026 en horaire de journéevos missions seront les suivantes :Accueil physique sur siteGestion du standard téléphoniqueRéalisation de diverses tâches administrativesHoraires de travail : 8h00-12h00 / 13h00-17h00 et le vendredi 8h-12h (36h)

Adecco Médical Santé au Travail recherche un Assistant Médical H/F du 1er au 31 juillet 2026vos missions seront les suivantes :Accueil physique des patientsSaisie des données médico-administatives sur le logiciel métier. Réalisation des examens complémentairesSaisie des résultats et prix des examens complémentaires.Traitement des entrées et sorties des salariés sur le logicielSecrétariat du médecin.Le travail est du lundi au vendredi de 8 H 15 à 12 H et de 13H 30 à 17 H.

En tant que secrétaire médico-social, vous partagez votre temps entre l'accueil, la salle d'attente et les différents bureaux des médecins ou professionnels du secteur social. Dans ce cadre, vos missions consistent à : Accueillir les patients, les informer et les orienter si besoin, Répondre aux appels téléphoniques et les transmettre si nécessaire, Analyser les demandes et évaluer les degrés d'urgence, Prendre les rendez-vous et gérer les plannings, organiser les réunions, Réaliser l'enregistrement informatique du dossier du patient, l'imprimer et le classer, Lancer les éditions (compte-rendu, note d'honoraires, etc.) et réaliser les envois, Gérer la facturation et la comptabilité courante, Gérer le courrier, effectuer l'archivage des documents, Gérer au quotidien la maintenance du système informatique, Mettre en œuvre, pour tous les correspondants et sous toutes ses formes, l'envoi des résultats. Alors, prêt(e) pour ce nouveau challenge ?

En tant que secrétaire médico-social, vous partagez votre temps entre l'accueil, la salle d'attente et les différents bureaux des médecins ou professionnels du secteur social. Dans ce cadre, vos missions consistent à : Accueillir les patients, les informer et les orienter si besoin, Répondre aux appels téléphoniques et les transmettre si nécessaire, Analyser les demandes et évaluer les degrés d'urgence, Prendre les rendez-vous et gérer les plannings, organiser les réunions, Réaliser l'enregistrement informatique du dossier du patient, l'imprimer et le classer, Lancer les éditions (compte-rendu, note d'honoraires, etc.) et réaliser les envois, Gérer la facturation et la comptabilité courante, Gérer le courrier, effectuer l'archivage des documents, Gérer au quotidien la maintenance du système informatique, Mettre en œuvre, pour tous les correspondants et sous toutes ses formes, l'envoi des résultats. Alors, prêt(e) pour ce nouveau challenge ?

En tant qu’Assistant Médical (H/F), votre rôle et missions consistent à :- Accueillir les salariés et gérer les appels téléphoniques,- Assurer la gestion des agendas, la programmation des rendez-vous, - Assister les professionnels de l'équipe santé QVCT dans la gestion administrative quotidienne,- Préparer les fiches de renseignements des salariés et les documents permettant l'émission des fiches d'aptitudes et garantir la confidentialité des informations personnelles,- Gérer les facturations des actes médicaux,- Réaliser les tâches de secrétariat classique comme la rédaction des courriers et la gestion des appels téléphoniques, - Contribuer à l'amélioration des procédures administratives au sein de l'établissement,- Identifier les besoins en matériel et faire les commandes associées,- Ponctuellement, réalisation de supports de promotion de la sant,Alors, qu’en dites-vous ? Intéressé(e) ?

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben. Medical Project Manager (alle Geschlechter) Als Medical Project Manager*in (alle Geschlechter) bist du hauptverantwortlich für Projekte zur Generierung medizinischer Daten und trägst so zu Bayers Leitgedanken „Science for a Better Life“ bei. Du verbindest wissenschaftliche Exzellenz, operative Stringenz und innovative Arbeitsweisen. Dabei leitest du Projekte in Übereinstimmung mit den Standardarbeitsanweisungen (SOPs) von Bayer, allen relevanten Gesetzen und Richtlinien, einschließlich EU-Richtlinien, dem nationalen Arzneimittelgesetz, dem Code of Practice (CoP) sowie allen relevanten regulatorischen Vorgaben. DEINE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN - Du leitest die globale Governance und das lokale Management von nicht-interventionellen Studien (NIS) / Beobachtungsstudien (OS), einschließlich von Behörden geforderter Unbedenklichkeitsstudien nach der Zulassung (PASS) und Risikomanagement-Studien - Du steuerst vom Prüfer initiierte Forschungsprojekte (Investigator-Initiated Research – IIR) sowie von Institutionen gesponserte, gemeinschaftliche Studien (Institution-Sponsored Collaborative Studies – ISCS) - Du treibst die Implementierung neuartiger Studiendesigns voran, beispielsweise im Umfeld digitaler Medizinprodukte (Digital Devices) - Du bist für das Aufsetzen neuer NIS-, IIR- und ISCS-Projekte verantwortlich - Du berätst zu Machbarkeit, Studienkonzepten und dem operativen Studienbetrieb - Du stellst Kernteams für Beobachtungsstudien (OS) bei lokalen NIS auf und leitest diese - Du koordinierst die Zusammenarbeit zwischen lokalen und internationalen Stakeholdern sowie internen und externen Partnern (z. B. CROs) über den gesamten Projektlebenszyklus hinweg - Du stellst die Einhaltung interner Prozesse (z. B. SOPs) und externer Genehmigungsverfahren sowie aller relevanten rechtlichen und regulatorischen Anforderungen sicher - Du verantwortest die Erstellung, Aktualisierung und Pflege aller Studiendokumente und -Systeme - Du planst, überwachst und kontrollierst die Projektbudgets - Du schulst und unterstützt alle beteiligten Stakeholder (z. B. interne Teams, Ärzte, MSLs, Außendienst, CROs) - Du überwachst die Analyse, Dokumentation, Archivierung und Kommunikation von Studienergebnissen - Du stellst die Einhaltung internationaler regulatorischer Anforderungen und Standards sicher (z. B. IFPMA, EFPIA, FDA, VFA, FSA, BfArM), einschließlich der Registrierung von Studien - Du übernimmst flexible Projektaufgaben im Bereich Digitale Innovation und passt dich dabei veränderten strategischen Prioritäten und organisatorischen Anforderungen an Wichtige Schnittstellen - Intern: Lokale und globale Therapiegebiete, Business Units (Leitung, Marketing, Außendienst; MSLs, Controlling, Pharmakovigilanz, Rechtsabteilung, Global IEG, PS; Einkauf) - Extern: Ärzte, CROs, Ethikkommissionen, nationale Studienbeiräte, Meinungsbildner (Thought Leader), Dienstleister, zuständige Behörden WAS DICH AUSZEICHNET - Du hast ein abgeschlossenes Studium im Bereich der Lebenswissenschaften / Life Sciences (Promotion bevorzugt) und bringst mehrjährige Berufserfahrung mit nachweisbaren Erfolgen in der Pharmaindustrie und im Studienmanagement mit - Du verfügst über Erfahrung in der Planung und dem Management von Beobachtungsstudien und/oder prüferinitiierten Studien (IIR) - Du zeichnest dich durch exzellente zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten aus - Du bist in der Lage, klinische Studiendaten zu lesen und zu interpretieren - Du bist hochorganisiert, ergebnisorientiert, zuverlässig und kannst auch mit einer hohen Arbeitsbelastung effektiv umgehen - Du bringst ausgeprägte Entscheidungs- und Problemlösungskompetenz mit und trittst im Austausch mit Führungskräften und externen Partnern souverän auf - Du besitzt ein gutes Verständnis für Organisationsstrukturen sowie hervorragende Kenntnisse der relevanten Softwaretools und Datenbanken - Du bist mit den geltenden rechtlichen Standards und Kodizes der Branche vertraut - Du kommunizierst stilsicher und effektiv sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch WAS WIR BIETEN Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf deine Lebensweise zugeschnitten, denn: Was dir wichtig ist, ist uns wichtig! - Deine finanzielle Stabilität sichern wir durch ein attraktives Gehalt zwischen 88.900€ und 108.000€ pro Jahr (Vollzeit) zzgl. eines variablen Anteils. Dein Entgelt richtet sich nach deiner Qualifikation, Skills und Berufserfahrung. - Ob hybride Arbeitsmodelle oder Teilzeit: Wann immer es möglich ist, geben wir dir die Flexibilität zu arbeiten wie, wo und wann es für dich am besten ist. - Deine Familie hat erste Priorität: Wir bieten liebevolle Konzernkitas an vielen Standorten, Unterstützung bei der Suche nach Kinderbetreuung, Freistellung für die Pflege von Familienmitgliedern, Ferienprogramme und vieles mehr. - Deine Weiterentwicklung fördern wir durch Zugang zu Lern- und Entwicklungsmaßnahmen, Schulungen und Trainings der Bayer Learning Academy, Entwicklungsdialoge, sowie durch Coaching und Mentoringprogramme. - Diversität feiern wir in einer inklusiven Arbeitsumgebung, in der du willkommen geheißen, unterstützt und ermutigt wirst, deine ganze Persönlichkeit einzubringen Be You. Be Bayer. Die Stelle ist bei der Bayer Vital GmbH zu besetzen. #LI-AMSEMEA DEINE BEWERBUNG Dies ist deine Chance, dich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Du hast eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit dir. Sei dabei. Sei Bayer. Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden. Standort:           ​​ ​   Deutschland : Nordrhein-Westfalen : Leverkusen​ ​​Division: ​               Pharmaceuticals​ Referenzcode:      871304​ #Jobdrehscheibe

Konsult inom Medical Content, Copywriting & GEO till vår kund Har du erfarenhet av medicinsk kommunikation och förmågan att omsätta komplex medicinsk information till engagerande, lättillgängligt innehåll? Vi söker nu en konsult inom Medical Content, Copywriting och GEO för ett uppdrag hos en aktör inom digital hälsa – där du producerar och kvalitetssäkrar patientnära innehåll optimerat för både traditionell och AI-driven sökning. Om du kombinerar medicinsk förståelse med starka skrivkunskaper och ett öga för digital synlighet – kan detta vara uppdraget för dig. Om uppdraget Vår kund är en etablerad aktör inom hälsa och medicin med fokus på patientnära digitala lösningar. Du stödjer utvecklingen av innehåll inom ett specifikt terapiområde – innehållet ska vara medicinskt korrekt, målgruppsanpassat och optimerat för digital synlighet inklusive GEO och SEO. Ansvarsområden: Medicinsk kommunikation Tolka vetenskapliga publikationer, behandlingsriktlinjer och medicinska data. Producera och kvalitetssäkra innehåll som uppfyller regulatoriska krav och håller hög medicinsk korrekthet. Content & copywriting Skriva engagerande och pedagogiska texter för patienter och allmänhet. Anpassa budskap till olika målgrupper och digitala kanaler. Utveckla artiklar, patientguider, FAQ, webbtexter och kampanjmaterial. GEO & digital synlighet Strukturera innehåll för hög synlighet i både traditionella sökmotorer och AI-drivna sökupplevelser. Arbeta aktivt med GEO för att säkerställa att innehållet hämtas och prioriteras av generativa AI-sökmotorer och språkmodeller. Vi söker dig som Är självständig, proaktiv och van att driva projekt från strategi till konkret innehåll. Du har hög kvalitet i både medicinsk granskning och språk, strategisk förståelse för hur innehåll bidrar till patientutbildning och digital synlighet, samt god samarbetsförmåga i tvärfunktionella team. Krav och kvalifikationer Dokumenterad erfarenhet av medical writing eller medicinsk kommunikation God förståelse för ett eller flera terapiområden inom medicin och metabol hälsa Förmåga att tolka vetenskapliga publikationer, behandlingsriktlinjer och medicinska data Mycket god förmåga att skriva engagerande och pedagogiska texter för patienter och allmänhet Erfarenhet av att anpassa budskap till olika målgrupper och digitala kanaler Förståelse för GEO och hur generativa AI-sökmotorer hämtar och prioriterar innehåll Erfarenhet av att strukturera innehåll för synlighet i både traditionella och AI-drivna sökmiljöer Meriterande erfarenheter Erfarenhet från läkemedelsindustrin, medicinteknik, vårdgivare eller medicinsk kommunikationsbyrå Förståelse för regulatoriska krav och balanserad medicinsk kommunikation (LER) IMA-certifiering Erfarenhet av patientutbildande innehåll Erfarenhet från nordisk hälso- och sjukvård eller läkemedelsindustrin Plats och omfattning 100% omfattning, placering enligt överenskommelse. Resor i jobbet ingår. Ansökan För att söka uppdrag via Jappa behöver du skapa en konsultprofil på plattformen och skicka in din ansökan. Genom att göra detta blir din profil även synlig för andra uppdragsgivare som söker digitala, e-commerce- och kommersiella konsulter. Avsätt 10–15 minuter för att skapa din profil och bli aktuell för kommande uppdrag. Vi har ersatt gammelmäklare med en smart marknadsplats, branschkunskap, kvalitetssäkrade processer och AI. Resultatet är tydligare matchningar, snabbare besked och nöjdare både konsulter och kunder. Med Jappa blir det enkelt att hitta rätt uppdrag. Hos oss får du tillgång till en bred mix av möjligheter inom e-handel och tech – allt från kortare frilansuppdrag till längre engagemang och rekryteringar. Jappa är en talent-as-a-service-lösning där du som konsult står i centrum. Vi strävar alltid efter att matcha dig med uppdrag där du verkligen kan göra skillnad och utvecklas.