Bei der Bezirksregierung Detmold ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt die Stelle der Hauptdezernentin / des Hauptdezernenten (m/w/d)  (unbefristet, Bes.-Gr. A 16 LBesO A NRW bzw. vergleichbare außertarifliche Vergütung) im Dezernat 24 (Öffentliche Gesundheit, medizinische und pharmazeutische Angelegenheiten, Krankenhausangelegenheiten, Sozialwesen, Gesundheitsfachberufe) am Standort Detmold, Leopoldstraße zu besetzen. Sie verfügen über - eine Approbation als Ärztin / Arzt, möglichst mit abgeschlossener Facharztweiterbildung oder - eine Approbation als Apotheker:in oder - einen Masterabschluss in einem für Tätigkeiten im Öffentlichen Gesundheitswesen qualifizierenden Hochschulabschluss, z.B. Gesundheitswissenschaften oder - die Laufbahnbefähigung der Laufbahngruppe 2, 2. Einstiegsamt des allgemeinen Verwaltungsdienstes oder vergleichbare Qualifikation als Tarifbeschäftigte:r mit Rotationserfahrung von mindestens einem Jahr in einer Behörde bzw. Einrichtung außerhalb der Stammbehörde, - die Ausübung einer Führungsfunktion mit Personalverantwortung für mindestens 2 Jahre - Kenntnisse auf den Gebieten des öffentlichen Gesundheitswesens, der Pharmazie, des Krankenhauswesens, des Sozialwesens und der öffentlichen Förderung Dann bietet Ihnen die Bezirksregierung Detmold eine interessante berufliche Perspektive! Was bieten wir Ihnen? - Sicheren Arbeitsplatz im öffentlichen Dienst - Flexible Arbeitszeiten zwischen 06.30 und 20.00 Uhr - Eine Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Es muss die Bereitschaft bestehen, die Arbeitszeit den dienstlichen Belangen anzupassen. - Vereinbarkeit von Familie und Beruf - Ergonomisch eingerichteten Arbeitsplatz, Betriebliches Gesundheitsmanagement - Homeoffice - Attraktive Fortbildungs- und Weiterqualifizierungsmöglichkeiten sowohl für die persönliche, als auch fachliche Weiterentwicklung u. a. in der Fortbildungsakademie des Landes NRW Das bringen Sie mit: - Methodensicherheit in der Anwendung von Kommunikations- und Steuerungsinstrumenten sowie im Qualitätsmanagement - ausgeprägte Bereitschaft und Fähigkeit, Veränderungs- und Digitalisierungsprozesse im Dezernat zu gestalten und zu begleiten - eine hohe soziale und kommunikative Kompetenz, eine ausgeprägte Führungs-kompetenz, Verantwortungsbereitschaft sowie Konflikt- und Kooperationsfähigkeit, - eine hohe Belastbarkeit, Zielstrebigkeit, Eigeninitiative und Entscheidungsfreude - Kommunikationsfähigkeit und Verhandlungsgeschick - einschlägige praktische Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit Führungskräften aus unterschiedlichen fachlichen Bereichen - möglichst mehrjährige breit gefächerte Erfahrung in verschiedenen Aufgabenbereichen - Bereitschaft zu Reisetätigkeit und gelegentlich auch dienstliche Tätigkeiten außerhalb der regelmäßigen Arbeitszeit - Für Bewerberinnen und Bewerber, die bereits im öffentlichen Dienst tätig sind, gilt: mindestens ein Amt der Besoldungsgruppe A 15 LBesO A NRW und Erfüllen der laufbahnrechtlichen Voraussetzungen für eine Beförderung in die Besoldungsgruppe A 16 LBesO A NRW oder - eine Tätigkeit als Tarifbeschäftigte:r mit einer Eingruppierung mindestens in die Entgeltgruppe 15 TV-L - Für sonstige Bewerberinnen und Bewerber wird eine vergleichbare außertarifliche Beschäftigung vorausgesetzt. Tätigkeitsfeld: Das Aufgabenspektrum des Dezernates 24 umfasst die folgenden Aufgabenschwerpunkte: - öffentliche Gesundheit und medizinische Angelegenheiten (unter anderem Gesundheitsschutz, Angelegenheiten nach dem Gesetz über Hilfen und Schutzmaßnahmen bei psychischen Krankheiten (PsychKG), Krankenhausrechtsaufsicht) - Krankenhauswesen (Krankenhausplanung, Krankenhausförderung und Krankenhausfinanzierung) - Pharmazeutische Angelegenheiten (arzneimittelrechtliche und medizinprodukterechtliche Überwachung) - Aufsicht über die Ausbildung und Prüfung in Pflegeberufen, bei Hebammen, und weiteren Gesundheitsfachberufen - staatliche Anerkennung von Ausbildungsstätten für Gesundheitsfachberufe - Aufsicht über die Berufsausübung in verschiedenen Gesundheitsfachberufen - Approbationsangelegenheiten - soziale Angelegenheiten (insb. Förderung sozialer Einrichtungen und Förderung von Projekten von gesundheitspolitischer und sozialpolitischer Bedeutung) - Umsetzung des Konsumcannabisgesetzes im Hinblick auf die Genehmigung und Überwachung von Anbauvereinigungen Dem/Der Hauptdezernent:in 24 obliegt die Leitung des Dezernates mit dem Personal- und Arbeitsorganisationsmanagement für über 40 Mitarbeiter:innen. Darüber hinaus ist die ordnungsgemäße Aufgabenwahrnehmung sicherzustellen und die Gesamtverantwortung für die dem Dezernat 24 zugewiesenen Aufgaben zu übernehmen, insbesondere - die Koordinierung der Teildezernate/Sachgebiete einschließlich bereichsübergreifender fachlicher und rechtlicher Beratung, Entscheidung in Grundsatzangelegenheiten - die Führung eines Teildezernates/Sachgebietes in eigener Zuständigkeit, - die Unterstützung der Zusammenarbeit innerhalb der Bezirksregierung und mit den anderen Bezirksregierungen, mit weiteren Behörden und Ministerien, besonders dem Ministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales (MAGS) - die Koordination, Steuerung und Weiterentwicklung der Arbeitsabläufe unter Einsatz moderner Steuerungsinstrumente innerhalb des Dezernates 24, - die Mitarbeit im Krisenstab der Bezirksregierung Detmold - unmittelbare Führungsverantwortung für die im Dezernat eingesetzten Dezernentinnen und Dezernenten Haben wir Ihr Interesse geweckt? **Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung **bis zum 31.03.2026 unter der Kennung „Hauptdezernent:in im Dezernat 24“! **Bewerbungen per E-Mail an bewerbungen@bezreg-detmold.nrw.de (https://mailto:bewerbungen@bezreg-detmold.nrw.de) Bezirksregierung Detmold Dezernat 11 (11.39) Leopoldstr. 15 32756 Detmold Hinweis:Nach Abschluss des Verfahrens werden die Unterlagen unter Berücksichtigung der datenschutzrechtlichen Bestimmungen vernichtet.Anhänge bitte nur als PDF-Datei versenden - bei anderen Formaten wird die E-Mail-Bewerbung nicht berücksichtigt.Auf unserer Internetseite finden Sie unter „Karriere“ eine Checkliste bezüglich der einzureichenden Unterlagen. Kontakt Für Rückfragen zum Auswahlverfahren wenden Sie sich bitte an Frau Inga Müller-Schmidt: Tel.: 05231/71-1031 oder **bewerbungen@bezreg-detmold.nrw.de (https://mailto:bewerbungen@bezreg-detmold.nrw.de) .** Für fachliche Rückfragen steht Ihnen **Frau Regierungsvizepräsidentin Anke Recklies **gerne unter Tel.: 05231/71-1010 zur Verfügung. Allgemeine Hinweise Bewerbungen geeigneter Schwerbehinderter bzw. Gleichgestellter im Sinne des § 2 Abs. 3 Sozialgesetzbuch IX sind erwünscht. Kulturelle Vielfalt ist uns in der Landesverwaltung wichtig - daher freuen wir uns über Bewerbungen von Personen mit Einwanderungsgeschichte. Das Land Nordrhein-Westfalen fördert die berufliche Zukunft von Frauen. Bewerbungen von Frauen werden daher besonders begrüßt. In Bereichen, in denen Frauen noch unterrepräsentiert sind, werden sie bei gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung nach Maßgabe des Landesgleichstellungsgesetzes bevorzugt berücksichtigt, sofern nicht in der Person eines Mitbewerbers liegende Gründe überwiegen. Weitere Informationen über die Bezirksregierung finden Sie im Internet unter **www.bezreg-detmold.nrw.de (http://www.bezreg-detmold.nrw.de) .** Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Work at Alliance Medical RP means: YOU can significantly contribute in YOUR individual work area. YOU will work together and be hands-on with various departments and interest groups. YOU can expect that as an employee YOUR work, as well as that of all our employees, is valued in our global company operations. It doesn't matter whether you work in the office or from home – YOU are an important part of our closely connected community. YOUR ideas and contributions will be recognized and YOUR personal and professional growth will be supported by our dedicated leadership team. YOUR future at Alliance Medical Radiopharmacy lies in YOUR hands! Our team can’t wait to get to know YOU. So there's only one thing left to do: Apply! Chemikant / Pharmakant / Chemiefacharbeiter (m/w/d) Berlin Über uns An unserem Standort in Berlin entwickelt und produziert ein Team von rund 30 engagierten Experten modernste PET-Tracer, die das Leben von Patienten entscheidend verbessern. Wir verbinden wissenschaftliche Präzision mit Pioniergeist – in einem offenen, internationalen Umfeld, in dem du Verantwortung übernehmen, Innovationen vorantreiben und wirklich etwas bewegen kannst. Werde Teil unseres wachsenden Teams und gestalte das nächste Kapitel unserer Erfolgsgeschichte mit! Gestalte die Zukunft der Radiopharmazeutika mit Weitblick, Struktur und Zielstrebigkeit. Deine Aufgaben - Produktion von PET-Radiotracern - Bedienung & Wartung des Zyklotrons - Produktionsplanung entsprechend Auftragsvolumen & Versandvorgaben - Dokumentation & Archivierung der chargenbezogenen Ergebnisse der Herstellung - Erstellung von Frachtpapieren gemäß ADR - Durchführung regelmäßiger Geräte- & Produktionsanlagenüberprüfungen - Erstellung & Pflege von Statistiken Unsere Benefits Wir glauben daran, dass großartige Menschen in einem unterstützenden, zukunftsorientierten Umfeld großartige Arbeit leisten können. - Bis zu 50 % Kinderbetreuungszuschuss für Kinder im Vorschulalter - SpenditCard (30 € pro Monat) und Zugang zu Unternehmensvorteilen (Rabatte bei vielen Marken) - 30 Tage Jahresurlaub - Zuschuss zum Leasing eines E-Bikes und bequemer Zugang zu öffentlichen Verkehrsmitteln - Kostenlose firmeneigene Parkplätze Dein Profil - abg. technische / naturwissenschaftliche Ausbildung (Chemikant, Pharmakant, Produktionsfachkraft, Chemiefacharbeiter) oder vergleichbar - Teamfähigkeit, gute Umgangsformen & Ausdrucksweise, technisches Verständnis - Bereitschaft auch in Nachtschichten zu arbeiten - gute Deutsch- & Englischkenntnisse - erste Erfahrungen im Umgang mit offenen radioaktiven Stoffen sind wünschenswert - Kenntnisse im Strahlenschutz oder Qualifikation zum SSB sind von Vorteil Über uns Wir sind ein Team von hands-on arbeitenden und kreativen Köpfen, die die Herausforderungen in unserer kleinen, innovativen Umgebung mit familiärer Atmosphäre schätzen. Geführt von unserem internationalen Umfeld liefern wir von 9 Standorten in 3 Ländern zuverlässig unsere hochmodernen Arzneimittel an Patienten, die von unserem nachhaltigen und expandierenden Service profitieren. Werde Teil unseres wachsenden Teams und entwickle dich mit uns stetig weiter! Jetzt bewerben! Karriereseite

PROJECT MANAGER/ PROJEKTMANAGER (M/W/D) LABORATORY SERVICES SIE MÖCHTEN GERNE IN EINEM DYNAMISCHEN, KUNDENORIENTIERTEN UMFELD ARBEITEN? Die HWI pharma services GmbH ist ein familiengeführter, unabhängiger Dienstleister der Pharma und Biotech Branche in Europa. An drei Standorten in Deutschland bietet die HWI seit mehr als 30 Jahren innovative, technologische und analytische Dienstleistungen zur Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln an.  Am Standort in Rülzheim liegt der Fokus in den Bereichen Analytik, Pharmakovigilanz sowie Quality- und QP-Services.  Unsere Stärke ist das Team. Der Einsatz, die Flexibilität und die Kompetenz unserer Kolleginnen und Kollegen bilden die Grundlage für unseren Erfolg. Als Familienunternehmen legen wir großen Wert auf eine langfristige und vertrauensvolle Zusammenarbeit. Werden Sie Teil unserer HWI-Familie! ZUR VERSTÄRKUNG UNSERER TEAMS IN DER ABTEILUNG LABORATORY SERVICES IN RÜLZHEIM (NAHE KARLSRUHE/LANDAU) SUCHEN WIR EINEN PROJEKTMANAGER (M/W/D). Als Projektmanager übernehmen Sie die Verantwortung für die Koordination und Überwachung von Laborprojekten im gesamten Bereich Laboratory Services. Sie arbeiten im GMP-regulierten Umfeld und koordinieren Projekte aus den Gebieten pharmazeutisch-chemische Analytik und Bioanalytik. DAS ERWARTET SIE BEI UNS: * Sie übernehmen die projektübergreifende Erstellung und Steuerung von Projektplänen, Zeitachsen und Ressourcen und überwachen den Fortschritt sowie die Einhaltung von Projektmeilensteinen * Als zentrale Ansprechperson für unsere Kunden koordinieren Sie alle relevanten Schnittstellen wie Vertrieb, Projektleitung, Bereichsleitung, Qualitätssicherung und Logistik  * Sie stellen die Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen SOPs sicher und unterstützen aktiv bei Audits sowie Inspektionen * Darüber hinaus arbeiten Sie eng mit der Bereichsleitung Laboratory Services in betriebswirtschaftlichen und strategischen Fragestellungen zusammen und vertreten den Bereich gegenüber Kunden und Behörden WAS SIE MITBRINGEN: * Abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation * Langjährige Erfahrung in Projektmanagement, idealerweise im analytischen Umfeld oder Auftragslabor * Gute Kenntnisse in GMP und in regulatorischen Anforderungen * Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und Kommunikationsstärke * Sicherer Umgang mit Projektmanagement-Tools * Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse DAS BIETEN WIR IHNEN: * Offene, wertschätzende Unternehmenskultur mit Fokus auf Teamgeist und Innovation * Ein kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen und lebendiger Feedbackkultur * Respektvolle Kommunikation auf Augenhöhe für eine erfolgreiche Zusammenarbeit * Eine sorgfältige, persönliche Einarbeitung für einen erfolgreichen Start * Flexible Arbeitszeitmodelle mit Teilzeitmöglichkeit * Besondere Vorteile wie Fahrradleasing, Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge sowie Mitarbeiterrabatte über unser Vorteilsportal ÜBERZEUGT? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Bewerbungsformular. Für Fragen steht Ihnen Frau Corinna Jimenez auch telefonisch unter +49 7272 7767- 2577 zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! https://www.hwi-group.de/ HWI pharma services GmbH Rheinzaberner Straße 8 76761 Rülzheim Ansprechpartner Corinna Jimenez c.jimenez@hwi-group.de Jetzt Bewerben [https://bewerbung.maxime-media.de/unternehmen/hwi-pharma-services-gmbh-2519/job/16225]

Mitarbeiter (m/w/d) Validierung und Qualifizierung Ort: 49525 Lengerich | Umfang: Vollzeit SCHAFFE VERTRAUEN UND GEWÄHRLEISTE PRODUKTQUALITÄT Starte bei uns als Mitarbeiter (m/w/d) Validierung und Qualifizierung – mit Verantwortung, Entwicklungsmöglichkeiten und einem echten Beitrag zur Gesundheit vieler Menschen! Ob Zahnpasta, Shampoo, Salben oder andere sensible Produkte: Mit Deiner Arbeit sorgst Du dafür, dass unsere Prozesse, Anlagen und Reinigungsverfahren zuverlässig funktionieren und unsere Qualitätsstandards jederzeit eingehalten werden. Du planst, begleitest und dokumentierst Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten – und stellst damit sicher, dass wir konstant hochwertige Produkte herstellen können. DEINE VORTEILE - Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgaben rund um Prozess- und Reinigungsvalidierungen, Maschinenqualifizierungen und Produkttransfers - Persönliche und fachliche Weiterentwicklung, durch Mitarbeit in unterschiedlichen Projekten und immer wieder neue Themen - Sicherer Arbeitsplatz mit langfristiger Perspektive in einem Familienunternehmen in der 3. Generation - Flexible Vertrauensarbeitszeit für eine gute Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben - Attraktive Vergütung nach dem Flächentarifvertrag Chemie inklusive tariflicher Jahresleistung i. H. v. 100 % des Monatseinkommens sowie weiterer Zuwendungen - 30 Tage Urlaub und 1.200 € Urlaubsgeld, damit Du Deine Erholung ausgiebig genießen kannst - Hybride Homeoffice-Regelung mit bis zu einem Tag mobilem Arbeiten pro Woche - Förderung Deiner Altersvorsorge für eine solide finanzielle Absicherung im Alter - Exklusive Pflegezusatzversicherung (CareFlex Chemie) für maximale Sicherheit im Pflegefall - Hansefit für Deine Gesundheit und den passenden Ausgleich zum Arbeitsalltag - Flache Hierarchien und Duz-Kultur: Erlebe ein offenes, kollegiales Miteinander mit kurzen Entscheidungswegen und direkter Kommunikation – bei uns zählt der Mensch, nicht der Titel - Mehr als nur ein Job – tue Gutes! Deine Arbeit leistet einen wertvollen Beitrag zur Herstellung sicherer und effektiver Arzneimittel, die direkt zur Gesundheit und zum Wohlbefinden der Gesellschaft beitragen - Alle weiteren Vorteile erfährst Du auf unserem Karriereportal ;-) DEINE AUFGABEN Du bist als Mitarbeiter (m/w/d) Validierung und Qualifizierung ein wichtiger Teil unserer Qualitätssicherung. Mit strukturiertem Vorgehen, technischem Verständnis und Blick für Zusammenhänge sorgst Du dafür, dass unsere Anlagen, Prozesse und Reinigungsverfahren die erforderlichen Standards erfüllen und dass unsere Produkte sicher, reproduzierbar und qualitätskonform hergestellt werden. Zu Deinen abwechslungsreichen und verantwortungsvollen Aufgaben gehören u. a.: - Du planst, koordinierst, führst durch und dokumentierst GMP-konforme Validierungen und Qualifizierungen - Du qualifizierst Anlagen, Einrichtungen und Räumlichkeiten für ihre vorgesehenen Zwecke - Du übernimmst Prozessvalidierungen als Nachweis zuverlässig spezifikationskonformer Produkte - Du planst und realisierst Reinigungsvalidierungen zur Sicherstellung reproduzierbarer Reinigungsergebnisse - Du arbeitest entlang der Qualifizierungsphasen DQ, IQ, OQ und PQ und begleitest Projekte möglichst ganzheitlich - Du dokumentierst Ergebnisse auditfest und stellst die vollständige GMP- / ISO-konforme Nachweisführung sicher - Du vertrittst Deine Arbeit in Audits und Inspektionen gegenüber internen und externen Ansprechpartnern DIE ANFORDERUNGEN - Neugier und Lernbereitschaft: Du möchtest verstehen, wie etwas funktioniert und zusammenhängt – und wenn Du etwas nicht direkt verstehst, eignest Du Dir das notwendige Wissen selbstständig an, um einen Schritt weiterzukommen. - Einschlägige Ausbildung oder Studium: Du hast erfolgreich ein einschlägiges naturwissenschaftliches bzw. technisches Studium (z. B. im Bereich Pharma-, Verfahrens- oder Lebensmitteltechnik) oder eine chemisch-technische Ausbildung (z. B. als pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d)) abgeschlossen. - Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld: Nach Deiner Ausbildung hast Du idealerweise bereits Berufserfahrung im GMP-Umfeld eines herstellenden Industrieunternehmens gesammelt – z. B. in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kosmetik- oder Lebensmittelindustrie. - Sofern Du bereits erste oder fundierte Erfahrungen im Bereich der Validierung und Qualifizierung gesammelt hast, solltest Du Dich unbedingt bei uns bewerben! - Du erledigst Deine Aufgaben systematisch, selbstständig und zuverlässig. - Du hast kommunikationssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sodass Du Deine Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten nach GMP- und ISO-Richtlinien problemlos und zuverlässig dokumentieren kannst. Klingt die Stellenanzeige interessant, aber nicht jedes Häkchen passt? Kein Problem! Wir freuen uns über Bewerbungen von Menschen mit Potenzial – nicht perfekten Profilen. Zeige uns, was Du mitbringst, und überzeuge uns durch Deine Motivation.

Pharmpur ist ein unabhängiges Familienunternehmen, das sich auf die Herstellung von flüssigen, sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten spezialisiert hat, die in Spritzen und Vials abgefüllt sind. Unsere Fertigung umfasst alle Produktionsschritte, einschließlich Synthese und Hochreinigung. Pharmpur GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Mitarbeiter Sterilarbeiten / Sterilisation (m/w/d) Ihre Aufgaben - Durchführung der Sterilisation von Medizinprodukten und Arzneimitteln nach validierten Verfahren - Beladen und Entladen der Sterilisationskammer - Vorbereitung von Primärpackmitteln und Maschinenteilen - Dokumentation der Sterilisation, Auswertung von Computerdaten - Prüfung der Produkte nach erfolgter Sterilisation, Führen von QM-Dokumenten und Erstellen von Mengenbilanzen - Medienkontrolle / Medienvorbereitung - Durchführung von Validierungsaufgaben Ihre Qualifikation / Voraussetzungen - Ausgeprägtes technisches Verständnis zum Bedienen der Maschinen oder abgeschlossene technische Ausbildung setzen wir voraus - Wünschenswert wären Erfahrungen aus den Bereichen Pharmazie, Medizintechnik, Hygienetechnik, MTA, CTA, BTA o.ä. - Wenn Sie bereits im Reinraum gearbeitet haben, sind Sie mit dem Verhalten im Reinraum vertraut (z.B. Einschleusen, Umkleiden etc.) - Idealerweise waren Sie bereits in ähnlicher Position in einem Pharmaunternehmen tätig - Gute EDV-Kenntnisse - Sehr gute Deutschkenntnisse sind notwendig, da Handbücher, Normen und Arbeitsanweisungen gelesen u. verstanden sowie die durchgeführten Arbeitsschritte schriftlich (nach GMP) dokumentiert werden müssen - Grundvoraussetzung sind persönliche Hygiene und möglichst keine Allergien - Zuverlässigkeit, Flexibilität, Belastbarkeit Wir bieten - Ein angenehmes Betriebsklima, in dem Wertschätzung großgeschrieben wird - Selbständiges und eigenverantwortliches Arbeiten - 30 Tage Urlaub - Zusätzliche Sonderurlaubstage möglich - Freiwillige Sonderzahlungen - Fahrrad-Leasing über Bikeleasing möglich – auch für Ehepartner - Kostenlose Getränke (Wasser, Tee und Kaffee) - Mitarbeiter-Events mehrmals im Jahr - Mitarbeiter-Rabatte über Corporate Benefits - Betriebliche Gesundheitsförderung mit Angeboten wie Physiotherapie, individuellem Gesundheitscoaching und Präventionsberatung – direkt am Arbeitsplatz - Eine unbefristete Vollzeit-Anstellung (37,5 Std) mit wochenweise wechselnden, aber festen Einsatzzeiten (Montag - Donnerstag 8 Std/täglich - Freitag 5,5 Std) Kontaktdaten Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung mit Lebenslauf, Zeugnissen, Zertifikaten (ausschließlich PDF). Bitte senden Sie diese an bewerbung@pharmpur.de. Bitte teilen Sie uns auch Ihren möglichen Starttermin sowie Ihre Gehaltsvorstellung mit. Referenz-Nr.: YF-37502 (in der Bewerbung bitte angeben) Pharmpur GmbH Personalabteilung Messerschmittring 33 86343 Königsbrunn b. Augsburg www.pharmpur.de

PROJECT MANAGER/ PROJEKTMANAGER (M/W/D) LABORATORY SERVICES SIE MÖCHTEN GERNE IN EINEM DYNAMISCHEN, KUNDENORIENTIERTEN UMFELD ARBEITEN? Die HWI pharma services GmbH ist ein familiengeführter, unabhängiger Dienstleister der Pharma und Biotech Branche in Europa. An drei Standorten in Deutschland bietet die HWI seit mehr als 30 Jahren innovative, technologische und analytische Dienstleistungen zur Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln an.  Am Standort in Rülzheim liegt der Fokus in den Bereichen Analytik, Pharmakovigilanz sowie Quality- und QP-Services.  Unsere Stärke ist das Team. Der Einsatz, die Flexibilität und die Kompetenz unserer Kolleginnen und Kollegen bilden die Grundlage für unseren Erfolg. Als Familienunternehmen legen wir großen Wert auf eine langfristige und vertrauensvolle Zusammenarbeit. Werden Sie Teil unserer HWI-Familie! ZUR VERSTÄRKUNG UNSERER TEAMS IN DER ABTEILUNG LABORATORY SERVICES IN RÜLZHEIM (NAHE KARLSRUHE/LANDAU) SUCHEN WIR EINEN PROJEKTMANAGER (M/W/D). Als Projektmanager übernehmen Sie die Verantwortung für die Koordination und Überwachung von Laborprojekten im gesamten Bereich Laboratory Services. Sie arbeiten im GMP-regulierten Umfeld und koordinieren Projekte aus den Gebieten pharmazeutisch-chemische Analytik und Bioanalytik. DAS ERWARTET SIE BEI UNS: * Sie übernehmen die projektübergreifende Erstellung und Steuerung von Projektplänen, Zeitachsen und Ressourcen und überwachen den Fortschritt sowie die Einhaltung von Projektmeilensteinen * Als zentrale Ansprechperson für unsere Kunden koordinieren Sie alle relevanten Schnittstellen wie Vertrieb, Projektleitung, Bereichsleitung, Qualitätssicherung und Logistik  * Sie stellen die Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen SOPs sicher und unterstützen aktiv bei Audits sowie Inspektionen * Darüber hinaus arbeiten Sie eng mit der Bereichsleitung Laboratory Services in betriebswirtschaftlichen und strategischen Fragestellungen zusammen und vertreten den Bereich gegenüber Kunden und Behörden WAS SIE MITBRINGEN: * Abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation * Langjährige Erfahrung in Projektmanagement, idealerweise im analytischen Umfeld oder Auftragslabor * Gute Kenntnisse in GMP und in regulatorischen Anforderungen * Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und Kommunikationsstärke * Sicherer Umgang mit Projektmanagement-Tools * Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse DAS BIETEN WIR IHNEN: * Offene, wertschätzende Unternehmenskultur mit Fokus auf Teamgeist und Innovation * Ein kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen und lebendiger Feedbackkultur * Respektvolle Kommunikation auf Augenhöhe für eine erfolgreiche Zusammenarbeit * Eine sorgfältige, persönliche Einarbeitung für einen erfolgreichen Start * Flexible Arbeitszeitmodelle mit Teilzeitmöglichkeit * Besondere Vorteile wie Fahrradleasing, Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge sowie Mitarbeiterrabatte über unser Vorteilsportal ÜBERZEUGT? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Bewerbungsformular. Für Fragen steht Ihnen Frau Corinna Jimenez auch telefonisch unter +49 7272 7767- 2577 zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! https://www.hwi-group.de/ HWI pharma services GmbH Rheinzaberner Straße 8 76761 Rülzheim Ansprechpartner Corinna Jimenez c.jimenez@hwi-group.de Jetzt Bewerben [https://bewerbung.maxime-media.de/unternehmen/hwi-pharma-services-gmbh-2519/job/16225]

(moVe-it-Medical-Manager, m/w/d) Ort: Baar-Ebenhausen bei Ingolstadt, partiell Homeoffice Start: Spätestens 1. April 2026 Arbeitszeit: flexibel, projektbezogen Deine Rolle bei uns Im Innovationsfondsprojekt moVe-it geht es um das Organisieren medizinischer und therapeutischer Expertise im Rahmen von Fallkonferenzen zu einer funktionierenden, nachvollziehbaren Versorgungskette für Patient:innen nach Schlaganfall. Als moVe-it-Medical-Manager:in bist du die koordinierende, moderierende und strukturierende Instanz dieser Versorgung. Du sorgst dafür, dass die richtigen Akteur:innen – Neurolog:innen, Hausärzt:innen und Physiotherapeut:innen zur richtigen Zeit zusammenkommen, um sich in einer Videosprechstunde zu einem gemeinsamen Patienten zu besprechen. Durch professionelle Vorbereitung, Moderation und Dokumentation von Fallkonferenzen wird aus paralleler Behandlung eine gemeinsam verantwortete Versorgung. Deine Aufgaben - Du übernimmst eine zentrale Rolle in der patientenbezogenen Koordination innerhalb des Projekts: - Du begleitest Patientinnen und Patienten im Projekt moVe-it und hilfst dabei, ihre Behandlung gut zu organisieren. - Du sorgst dafür, dass Ärzt:innen, Therapeut:innen und Pflegekräfte zur richtigen Zeit miteinander sprechen. - Du planst und moderierst gemeinsame Gespräche per Videosprechstunden (Fallkonferenzen). - Du bereitest diese Gespräche inhaltlich vor und hältst die wichtigsten Ergebnisse verständlich fest. - Bei Bedarf führst du kurze Vor- oder Abschlussgespräche mit Patient:innen. - Du bist Ansprechperson, wenn es an Schnittstellen hakt, und hilfst, Lösungen zu finden. - Du gibst Rückmeldung, wo Abläufe gut funktionieren und wo man sie noch verbessern kann. Die medizinische Bewertung und Therapieentscheidung erfolgt durch Ärzt:innen. Deine Rolle ist koordinierend, strukturierend und moderierend. Wen wir ansprechen Wir suchen akademisch qualifizierte Leistungserbringer:innen im Gesundheitswesen, die Freude an Koordination, Kommunikation und strukturierter Zusammenarbeit haben. Besonders willkommen sind: - Ärztinnen und Ärzte im Ruhestand, die ihre Erfahrung weiterhin sinnvoll einbringen möchten - Ärztinnen und Ärzte in Teilzeit, die eine planbare Nebentätigkeit suchen - Ärztinnen und Ärzte in Elternzeit oder Familienphase mit Wiedereinstiegswunsch - Ärztinnen und Ärzte aller Fachrichtungen – die Tätigkeit ist fachrichtungsunabhängig Darüber hinaus sind ausdrücklich auch folgende Berufsgruppen angesprochen: - Physician Assistant (B.Sc./M.Sc.) - Apotheker:in - Pflegewissenschaft / Advanced Practice Nursing (B.Sc./M.Sc.) - Therapiewissenschaften (Physio-, Ergo-, Logopädie; B.Sc./M.Sc.) - Psycholog:in / Psychotherapeut:in (M.Sc./Dipl.) - Public Health, Gesundheitswissenschaften, Versorgungsforschung oder vergleichbare Studiengänge mit Versorgungserfahrung Was du mitbringen solltest - Abgeschlossenes gesundheitsbezogenes Hochschulstudium - Fähigkeit, medizinische Sachverhalte sicher zu erfassen und strukturiert aufzubereiten - Gute interprofessionelle Kommunikations- und Moderationsfähigkeit - Organisationsstärke und Freude an koordinierender, vermittelnder Tätigkeit - Strukturierte, verbindliche und dokumentationssichere Arbeitsweise - verhandlungssichere Kommunikation muss gewährleistet sein Rahmen & Planungssicherheit Die Tätigkeit ist projektbezogen im Innovationsfondsprojekt moVe-it angelegt und beginnt spätestens ab 1. April 2026. Der zeitliche Umfang ist flexibel gestaltbar und orientiert sich am tatsächlichen Projektbedarf. Wir bieten - Mitarbeit in einem bundesweit innovativen Innovationsfonds-Vorzeigeprojekt - Eine sinnstiftende Rolle mit realer medizinischer und gesellschaftlicher Wirkung - Klare Strukturen, definierte Abläufe und professionelle Projektorganisation - Faire, projektfinanzierte Vergütung mit hoher Transparenz Neugierig geworden? Dann sende uns deinen aussagekräftigen Lebenslauf und ein paar Zeilen zu deinem gesundheitsfachlichen Hintergrund und deiner Motivation an: info@telemedallianz.de (https://mailto:info@telemedallianz.de) Betreff: Bewerbung moVe-it-Medical-Manager Kontaktdaten Prof. Dr. med. Siegfried Jedamzik Bayerische TelemedAllianz GmbH Brückenstraße 13a 85107 Baar-Ebenhausen bei Ingolstadt E-Mail: info@telemedallianz.de (https://mailto:info@telemedallianz.de) Weitere Informationen findest du unter: www.telemedallianz.de/move-it (http://www.telemedallianz.de/move-it) Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Patientenbetreuung

Your responsibilitiesJoin EIT Health’s Talent & Skills Development Unit and contribute to the development and delivery of a portfolio of professional and executive education products addressing skills needs across the European health ecosystem. The portfolio includes modular, online, blended, and consortium-based programmes designed to support leadership, innovation, and transformation in healthcare and industry. As Talent & Skills Development Portfolio Manager, you will lead programme design and implementation, working closely with learning designers, digital learning teams, and growth functions to deliver high-quality and impactful learning experiences. You will manage quality assurance and accreditation processes, coordinate academic and industry partners, and support the continuous improvement and sustainable growth of education offerings. This role requires occasional travel (3–4 times per year) for key delivery moments and ecosystem events. Portfolio Development & Management • Contribute to the implementation of EIT Health's professional and executive education strategy by managing assigned education programmes within the Talent & Skills Development portfolio. • Conduct skills and market insights by collecting programme-level intelligence and feeding inputs into portfolio-level decision-making. • Work with learning designers, digital learning teams, and exploitation teams to translate strategic priorities into concrete, high-quality education programmes. • Ensure compliance with quality assurance and accreditation frameworks, including EIT Label requirements for non-degree education. Programme Delivery • Act as Single Point of Contact (SPOC) for consortiums, ensuring timely delivery of courses and resolving operational issues. • Support the development of new or revised offerings for healthcare professionals and innovators, from concept to public launch, within the strategic framework and priorities defined at unit level. • Ensure adherence to Horizon Europe and other funding guidelines during programme execution. Calls & Partner Engagement • Support education-related calls content, scope, timelines, processes, review of evaluation scorecards, chairing evaluation panels ensuring proposals align with portfolio strategy. • Monitor funded projects, ensuring deliverables meet quality and compliance standards. Programme Exploitation & Continuous Improvement • Collect and analyze feedback from participants and partners to drive continuous improvement. • Collaborate with internal teams (communications, business development, finance) to ensure financial sustainability and effective promotion of programmes. • Manage administrative and financial processes, including reporting, invoicing, and compliance with funding requirements. • Represent EIT Health at key events and engage with stakeholders to strengthen the learning ecosystem. Your skills & knowledge • Master’s degree or higher in education, business administration, health, life sciences, or a related discipline, or equivalent professional experience. • Minimum 3+ years managing professional or executive education programmes, ideally in healthcare, pharma, medtech, or life sciences sectors. • Experience supporting or managing education-related calls (funded or non-funded), including guiding partners through requirements and ensuring proposal alignment with strategic objectives. • Proven experience in digital learning formats (short courses, blended learning, modular programmes). • Proficiency in Microsoft Office; in digital learning platforms (LMS) and CRM experience desirable. • Familiarity with quality assurance and accreditation standards for professional education (e.g., EIT Label). • Solution-oriented, collaborative, and comfortable working in a remote-first, multicultural environment. • Fluent in English (spoken and written); additional European languages desirable. • Knowledge of the CME/CPD, EIT framework and EIT Label is a strong asset. What we offer • We are a 100% “Remote First” company • The possibility to join offices in various locations around Europe during business travel. • Flexible working hours • Straight forward internal communication, non-hierarchical structure, and freedom to operate with autonomy. • A large and vibrant network in the healthcare sector, with exposure to high-level and senior representatives from key players and influencers. • The opportunity to work on critical projects of European interest, contributing to improving the lives of citizens and patients. About usEIT Health is one of Europe’s largest and most dynamic health innovation communities, dedicated to improving the lives of citizens and patients and strengthening healthcare systems across the continent. Our mission is simple: to drive healthcare innovation and create positive societal impact across Europe. In a landscape marked by an ageing population, rising chronic disease, workforce shortages, and increasing pressure on healthcare budgets, our community serves as a catalyst, enabling creative thinking, cross-border collaboration, and evidence-based solutions that deliver real-world impact. As a Knowledge and Innovation Community (KIC) of the European Institute of Innovation and Technology (EIT), our pan-European network brings together over 80 members, exceptional in the worlds of business, education, research and health service delivery, alongside thousands of start-ups, entrepreneurs and healthcare professionals. By combining their collective expertise we help new solutions reach the people and services that need them most. For more information please visit our website: www.eithealth.eu

SCIENTIST FORMULIERUNGSENTWICKLUNG / GALENIK (M/W/D) – FLÜSSIGE & HALBFESTE ARZNEIFORMEN (M/W/D) SIE SIND EINE PERSÖNLICHKEIT, DIE GERNE IN EINEM DYNAMISCHEN, KUNDENORIENTIERTEN UMFELD ARBEITET? Die HWI pharma services GmbH ist ein familiengeführter, unabhängiger Dienstleister der Pharma- und Biotech-Branche in Europa. An drei Standorten in Deutschland bietet die HWI seit mehr als 30 Jahren innovative, technologische und analytische Dienstleistungen zur Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln an.  Am Standort Frankfurt liegt der Fokus in der Entwicklung hochinnovativer Arzneimittel mit potenten Wirkstoffen für die orale oder parenterale Gabe am Patienten in den unterschiedlichsten Indikationen. Unsere Stärke ist das Team. Der Einsatz, die Flexibilität und die Kompetenz unserer Kolleginnen und Kollegen bilden die Grundlage für unseren Erfolg. Als Familienunternehmen legen wir großen Wert auf eine langfristige und vertrauensvolle Zusammenarbeit. Werden Sie Teil unserer Familie! ZUR VERSTÄRKUNG UNSERES TEAMS AM STANDORT IN FRANKFURT AM MAIN SUCHEN WIR SIE ZUM NÄCHSTMÖGLICHEN ZEITPUNKT ALS SCIENTIST FORMULIERUNGSENTWICKLUNG / GALENIK (M/W/D) – FLÜSSIGE & HALBFESTE ARZNEIFORMEN (M/W/D)  IHRE AUFGABEN BEI UNS: * Entwicklung, Optimierung und Herstellung flüssiger und halbfester Arzneiformen * Eigenständige Durchführung und Dokumentation von Formulierungsversuchen für diverse Darreichungsformen (z. B. Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Gele, Cremes) * Umgang mit technischem Equipment zur Arzneimittelentwicklung und -herstellung * Steriles Arbeiten im Isolator * GMP-konforme Herstellung, einschließlich der Fertigung klinischer Prüfpräparate * Durchführung und Dokumentation von Inprozesskontrollen * Materialwirtschaft: Recherche, Begleitung des Bestellprozesses und Materialhandling * Unterstützung bei der Implementierung neuer Herstellungstechnologien * Geräteverantwortung: Inbetriebnahme, Instandhaltung und Qualifizierung * Überwachung und Monitoring von Prozessen und Anlagen * Recherche für Projekte und Aufträge * Unterstützung des Qualitätsmanagements durch die Erstellung und Pflege von SOPs sowie weiterer Dokumente des Qualitätsmanagement-Handbuchs (QMH) * Einarbeitung und Weiterbildung von Kolleginnen und Kollegen WAS SIE MITBRINGEN: * Ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich * Mehrjährige Berufserfahrung * Fundierte Kenntnisse in der Entwicklung und Herstellung flüssiger und halbfester Darreichungsformen * Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise * Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein * Bereitschaft zur Weiterqualifikation (z. B. als Ersthelfer, Sicherheits- oder Brandschutzbeauftragter) von Vorteil DAS BIETEN WIR IHNEN: * Vielseitiger technologischer Bereich für die Entwicklung und Herstellung halbfester und flüssiger Arzneiformen in State-of-the-Art Reinräumen. Die Darreichungsformen umfassen unter anderem Lösungen, Mikro- und Nanosuspensionen, Mikro- und Nanoemulsionen, Liposomen und selbstemulgierende Systeme. Für die Entwicklung und Herstellung steht eine große Bandbreite technologischen Equipments zur Verfügung (diverse Misch- und Dispersionssysteme, Becomix Homogenisator-Mischer, Kugel-Perlmühlen, Kolben-Spalt-Homogenisator, Abfüll- und Verschließanlagen uvm.) * Vielfältige Produktauswahl wie Nasensprays, Infusionen, Suspensionen, Gele, Cremes uvm. * Ein gesundes und familiäres Betriebsklima mit flachen Hierarchien und einer lebendigen Feedbackkultur * Wertschätzung, offene Kommunikation und eine angenehme Arbeitsatmosphäre * Eine umfassende Einarbeitung * Flexible Arbeitszeitmodelle, inklusive Teilzeitmodelle * Benefits wie Fahrradleasing, Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge und exklusive Mitarbeiterrabatte über ein Rabatt-Portal ÜBERZEUGT? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Bewerbungsformular. Für Fragen steht Ihnen Frau Corinna Jimenez auch telefonisch unter +49(0)7272 7767-2577 zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! https://www.hwi-group.de/ HWI pharma services GmbH Weismüllerstraße 50 60314 Frankfurt am Main Ansprechpartner Corinna Jimenez c.jimenez@hwi-group.de Jetzt Bewerben [https://bewerbung.maxime-media.de/unternehmen/hwi-pharma-services-gmbh-2519/job/15882]

Du willst EINHUNDERTER werden und Erfolg mit Flexibilität verbinden? Dann suchen wir genau DICH! Projekt- & Prozess-Manager:in (m/w/d) – hybrid Ort: Bad Endbach / Dessau-Roßlau / Homeoffice / beim Kunden vor Ort Du formulierst eigenverantwortlich Ziel und Auftrag von technischen Innovationsprojekten im Pharmaumfeld, erstellst Projektpläne und behältst Termine, Ressourcen und Kosten im Blick. Du widmest dich dem Basic- und Detail-Engineering verfahrenstechnischer Maschinen und Anlagen für die sterile Herstellung von Arzneimitteln. Dabei prüfst und bewertest du zuverlässig technische Anforderungen auf Umsetzbarkeit und befasst dich mit dem Vergleich technischer Lösungen. Zu deinen Aufgaben gehört das Lesen, Verstehen und Erstellen technischer Spezifikationen. Fachliche Reviews und die Schnittstellenplanung zu anderen Gewerken gelingen dir durch wertschätzende Kommunikation. Wann immer wir Prozesse entwickeln oder verbessern, wünschen wir uns deinen lösungsorientierten Input. Und weil wir der Zeit voraus bleiben möchten, widmen wir uns gemeinsam der Weiterentwicklung von internen Abläufen, Standards und Leistungen. Triff regelmäßig Kunden und Partner, persönlich und online. Web-Meetings? Na klar! Und zwar ungestört in unserem professionellen Web-Meeting-Studio. So imponierst du Kunden mit einem Höchstmaß an Qualität und Service. Deine Qualifikation Du hast fundierte Berufserfahrung im Bereich der Arzneimittelherstellung? Genial! Du hast Ingenieurwesen studiert und kennst die Regeln der Pharma? Super! Du hast eine Ausbildung als Pharmakant:in oder Laborant:in und weißt, wovon du sprichst? Sehr gut! Du bist Quereinsteiger und nun Experte? Daumen hoch! Du hast promoviert und weißt, auf was es bei der Wirkstoffherstellung ankommt? Spitze! Du bist Verfahrenstechniker und fit in pharmazeutischem Anlagenbau? Perfekt! Es kommt uns nicht darauf an, wie du zu deinem Können gekommen bist. Wir möchten unsere Erfahrung mit dir teilen. Ebenso solltest du dein Knowhow begeistert und kommunikationsstark mit uns und unseren Kunden teilen wollen. Die Hauptsache ist, du hast Lust etwas zu bewegen. Unser Angebot Durch kollegiale Zusammenarbeit auf Augenhöhe, Zukunft gemeinsam gestalten. Wir möchten, dass du in sinnstiftenden und abwechslungsreichen Projekten mitentscheidest. Dabei bieten wir dir die Möglichkeit, mobil und zeitlich flexibel zu arbeiten. Denn du weißt am besten, wann du auf Hochtouren läufst und wo du am produktivsten bist. Dazu entscheidest du selbst, wieviel Urlaub gut für dich ist und wie viele Stunden in der Woche du arbeiten möchtest. Ein Smartphone, ein Notebook und den eigenen Firmenwagen darfst du gerne auch privat nutzen. Und da nichts individueller ist als deine Bedürfnisse, gilt dies auch für deinen Karriereweg bei uns. Zugleich sind dir 13 Gehälter sicher und mit betrieblicher Altersversorgung, ebnen wir deinen entspannten Weg in Richtung Zukunft. BOCK DRAUF? | Jetzt online bewerben -> https://pharma-concept.de/karriere/ Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung