Contexte L'équipe Innovation et Technologie de la Clinical Supply Chain Clinique Operations (CSCO) améliore en permanence les processus et les solutions, en introduisant des innovations et de nouvelles technologies. L'équipe Data Intelligence optimise la gestion et l'utilisation des données au sein de la CSCO. Au sein de l'équipe Data Intelligence - CSCO, nous recherchons un Data Analyst expérimenté dans la chaîne d'approvisionnement des lots cliniques. Dans ce rôle clé, vous assurerez la liaison entre nos équipes Métier et Digitale, en traduisant les besoins opérationnels en exigences et spécifications techniques, et en fournissant des analyses et des solutions basées sur les données afin d'optimiser nos processus de chaîne d'approvisionnement clinique. Responsabilités : Mettre en œuvre des solutions de preuve de concept (POC) de bout en bout pour les initiatives CSCO : - Accéder à et intégrer différents types de données provenant de sources diverses - Créer et maintenir des modèles de données pour répondre aux besoins en matière de BI, de reporting et d'analyse - Concevoir et développer des tableaux de bord interactifs pour visualiser les données complexes de la chaîne d'approvisionnement - Appuyer la prise de décision en fournissant des recommandations basées sur les données aux parties prenantes - Favoriser l'amélioration continue grâce au retour d'information et à l'optimisation des solutions Qualité des données : - Garantir la qualité et l'intégrité des données tout au long de la chaîne d'approvisionnement clinique - Analyser les causes des anomalies de données et des problèmes de la chaîne d'approvisionnement - Contribuer à la définition et au suivi des indicateurs clés de performance (KPI) relatifs à la qualité des données de la chaîne d'approvisionnement clinique Gouvernance et collaboration : - Participer à la cartographie et au catalogage des données au sein de la CSCO, en collaboration avec les différentes parties prenantes. - Contribuer à l'évolution de la gouvernance des données. - Concevoir et dispenser des formations complètes pour favoriser l'adoption et renforcer les compétences des équipes. - Collaborer avec les équipes Métier et Digitale pour traduire les besoins fonctionnels en spécifications techniques. - Rédiger des spécifications détaillées pour les applications, les processus de données et le support. Qualifications Diplôme d'Ingénieur ou Master en sciences des données, analyse de données, statistiques ou domaine équivalent Expérience : - 1 à 3 ans d'expérience professionnelle en tant que Data Analyst (avec développement d'outils de Data visualisation/BI) dans la chaîne d'approvisionnement des lots cliniques, en Opérations Qualité Globales, et/ou approvisionnement, et/ou conditionnement et/ou distribution - Connaissance approfondie des processus d'approvisionnement clinique dans un environnement réglementaire strict Compétences techniques : - Expérience confirmée en développement de solutions avec la suite Microsoft Power Platform (Power BI, Power Query, Power Maker, applications) - Maîtrise de SQL et de la gestion de bases de données (Snowflake) - Maîtrise de Python Compétences relationnelles : - Capacité à vulgariser des concepts techniques complexes et à traduire les besoins métiers en concepts techniques - Solides compétences analytiques et de résolution de problèmes - Esprit collaboratif et capacité à travailler avec divers interlocuteurs opérationnels et Digitals - Excellentes compétences en communication en français et en anglais

Vous rêvez de rejoindre un groupe pharmaceutique audacieux qui valorise autant l'initiative individuelle que l'esprit d'équipe ? Vous aspirez à vivre une nouvelle expérience professionnelle qui a du sens pour vous comme pour la Société et vous offre de belles perspectives d'évolution ? Alors préparez-vous : Quelles seront vos missions ? Directement rattaché à l'équipe production, vous serez sous la responsabilité de nos Référents de production et du Responsable Production. Votre objectif principal : participer à la fabrication des produits dans les délais impartis en suivant les procédures et les normes de qualité et sécurité établies. A ce titre, vos missions seront les suivantes : - Réaliser une ou plusieurs étapes de la fabrication (ex : répartition, mélange, conditionnement) en appliquant les modes opératoires et en respectant les procédures liées au process et au service - Assurer les contrôles en cours de fabrication en respectant les règles d'assurance qualité - Assurer la préparation de son poste de travail et l'approvisionnement en matériel et consommables - Assurer le nettoyage et le rangement de son poste de travail à la fin de chaque fabrication - Renseigner les documents liés à son étape de fabrication, en respectant les règles d'assurance qualité (sur support papier et/ou informatique) - Assurer la formation sur le poste de travail des nouveaux opérateurs ou des intérimaires - Assurer, à la demande d'un responsable, toute autre tache nécessitée par les activités, compatibles avec les qualifications requises pour la fonction Possédez-vous les précieuses qualités requises ? Les profils appréciées auront travaillé en environnement nécessitant le respect de protocoles et normes, la rigueur et organisation (exemples de métiers : pâtissier(e), technicien(ne) de laboratoire, employé(e) logistique). Vous êtes quelqu'un de sérieux, rigoureux, AUTONOME, et prêt à respecter à la lettre les procédures ? Travailler en salle blanche, dans des zones classées, ou le port des EPI est obligatoire, ne vous fait pas peur ?

The Senior Maintenance Technician will be mainly responsible for operating and troubleshooting utility systems that support manufacturing processes. This position is on a full-time basis.

TO ASSIST WITH MONTHLY PAYROLL AND EMPLOYEES ENQUIRIES.

We are currently looking for a Maintenance Operator who will be mainly responsible for operating and troubleshooting utility systems that support manufacturing processes. This position is on a full-time basis.

We are currently looking for Senior Production Operators who will be responsible for manufacturing processes of active ingredients. This position is on a full-time basis and on a 3-shift pattern.

Job Title: Manager MSAT Device Injectables Location: Uppsala, Sweden (Hybrid) We are looking for a passionate and strategic Manager Devices and Injectables to join our world-class MS&T organization in Uppsala. This is a unique opportunity to lead the technical strategy, process excellence, and lifecycle management for Galderma's most advanced injectable and device products - shaping global launches, driving innovation, and ensuring manufacturing performance that impacts millions of patients worldwide. At Galderma, you won't just take on a job - you'll contribute to science-driven solutions, guide a high-performing team, and build the next generation of manufacturing capability. If you're ready to combine leadership with meaningful impact, this is the role for you. About Galderma Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of flagship brands and services across Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare, and Therapeutic Dermatology. Since 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin. By understanding that the skin we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story. Job Description As Manager Devices and Injectables, you will lead the technical lifecycle management of Devices and Injectables and act as a key driver for robust manufacturing processes. You will serve as a technical authority, ensure compliance with global regulatory expectations, and lead a team of MS&T specialists dedicated to injectable and device manufacturing. Your focus will span process validation, tech transfer, CPV, troubleshooting, investigations, and continuous improvement - forming the backbone of safe, high-quality, and efficient production. Key Responsibilities As the Manager Devices and Injectables, you will drive technical strategy and operational excellence across manufacturing processes. Acting as a technical authority, you will ensure products are manufactured safely, efficiently, and in full compliance with global standards. You will lead and support new product introductions, major technology transfer activities, and product remediation initiatives, while ensuring process knowledge is maintained and continuously improved. A core part of your role is to assess the impact of manufacturing changes, define and track technical CAPAs, and provide MS&T expertise during deviations, investigations, and technical complaints. You will develop and execute process validation and revalidation strategies, author and review protocols and reports, and oversee ongoing continued process verification and annual product reviews. Your analyses will feed into recommendations for corrective actions and long-term improvements. Collaboration is central: you will work closely with Production, Quality, Engineering, R&D, and global partners to resolve shop-floor challenges, support change controls, lead risk assessments, and provide technical insight during supplier evaluations. As a people leader, you will mentor and develop MS&T scientists, fostering an inclusive, collaborative environment where expertise grows and accountability thrives. You ensure operational continuity by delegating effectively and building a resilient, high-performing team. Key Requirements & Qualifications To succeed in this role, you bring a strong mix of technical depth, leadership capability, and regulatory understanding within pharmaceutical and medical device manufacturing, particularly in Devices and Injectables. You are comfortable navigating a global environment and balancing strategic decision-making with hands-on technical support. You likely have 10+ years of experience in pharma or medical device manufacturing, ideally with exposure to Devices and Injectables, fill-finish, or related processes, and at least 3 years of managerial experience, guiding technical experts or cross-functional teams. Your background includes a solid foundation in manufacturing science and technology, experience in technology transfer, and a strong track record in process validation (PPQ, CPV) and lifecycle management. You are well-versed in GMP, ISO 13485, ICH, and global regulatory expectations, and have led investigations, performed root-cause analyses, implemented CAPAs, and contributed to regulatory submissions (IND, BLA, NDA, or variations). Core competencies include: * Leading technology transfers from development to commercial manufacturing * Designing, executing, and reviewing process validation and revalidation protocols * Managing deviation investigations and implementing CAPAs * Supporting regulatory submissions and compliance inspections * Collaborating across matrix and international teams Strong communication skills, the ability to explain complex technical topics to diverse stakeholders, and fluency in English are essential. Additional strengths that are highly beneficial include experience with structured problem-solving tools (FMEA, Ishikawa, 5 Whys), global or cross-border technology transfers, project management certifications (PMP, PRINCE2), and Swedish language skills. Why Join Galderma in Uppsala? Our Uppsala site is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics - home to over 800 professionals across R&D, manufacturing, engineering, and clinical development. Here, science meets real-world application and innovation becomes product reality. What we offer * Career development & learning opportunities * Attractive benefits and bonus programs * High-impact Devices and Injectables projects * A global & inclusive culture * Strong team spirit and engagement * Work-life balance & wellbeing initiatives Are You the One We're Looking For? We seek people who take ownership, drive results, embrace learning, and bring positive energy to their teams. You combine initiative with collaboration and are motivated by contributing to something that truly matters for patients, consumers, and healthcare professionals. At Galderma, we empower employees, develop strengths, and celebrate diversity. Here, you will grow your career, expand your expertise, and make a meaningful difference.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your Role: As the Head of FP&A for Production and Supply Chain, you will oversee all financial planning, analysis, and reporting related to global production and supply chain operations. In this critical leadership role, you will drive business insights, ensure financial compliance, and manage a high-performing team while collaborating cross-functionally with group functions and central FP&A teams. Your responsibilities will include leading the development and execution of financial planning processes, such as the annual budget, quarterly forecasts, long-range planning, and strategic scenario modeling. You will partner with ISCO Finance teams to support seamless financial reporting and informed decision-making. Additionally, you will own the preparation and analysis of regular financial reports and operational dashboards, while monitoring key performance indicators (KPIs) to identify trends and deliver actionable insights to senior leadership. You will drive end-to-end ownership of P&L performance for production and supply chain activities, evaluate and track capital expenditures (CAPEX), and ensure that business cases align with strategic priorities and ROI goals. Working closely with ISCO Finance functions for manufacturing, logistics, procurement, and operations, you will support business goals and ensure alignment on financial targets. As a leader, you will mentor and develop a team of Senior Analysts and Finance Project Managers, fostering a culture of teamwork, continuous improvement, and collaboration. Finally, you will ensure that financial processes and reporting comply with accounting standards, internal policies, and regulatory requirements, partnering with internal audit and external auditors as needed. Position can be based in other European countries as well. Who You Are: •    Bachelor’s degree in Finance, Accounting, Economics, or a related field; MBA or relevant advanced degree preferred. •    7+ years of progressive experience in FP&A, preferably within a global manufacturing or supply chain environment. •    Strong expertise in P&L management, CAPEX evaluation, and financial modeling, with a proven ability to lead and develop high-performing finance teams. •    Excellent communication, analytical, and presentation skills, complemented by strong interpersonal and stakeholder management abilities. •    Proficiency with ERP systems (e.g., SAP, Oracle) and financial planning tools (e.g., Hyperion, Anaplan, Power BI). •    Strategic thinker with strong business acumen, comfortable influencing cross-functional teams in a global matrix environment and can work in fast-paced, dynamic settings. What we offer:We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Die Kindertagesstätte wurde im Jahr 1968 in Darmstadt unter Trägerschaft eines Vereins gegründet und betreut aktuell rund 160 Kinder im Alter von eins bis sechs Jahren. Als betriebsnahe Einrichtung ist es unser Anspruch, die Vereinbarkeit von Familie und Beruf bestens zu unterstützen und einen Ort der Geborgenheit und der Lern- und Entfaltungsmöglichkeit anzubieten. Sie haben Lust in einem professionellen, dynamischen Team mit Herz zu arbeiten und von vielen Weiterentwicklungsmöglichkeiten zu profitieren? Unsere Kindertagesstätte zeichnet sich durch die enge Anbindung zum Unternehmen und einer besonderen internationalen Ausrichtung aus. Das Arbeiten im fest etablierten teiloffenen Konzept ist unsere tragende Säule. Ihre Rolle: Zu Ihren Aufgaben als staatlich geprüfter Erzieher/ pädagogische Fachkraft (m/w/d) zählt die Betreuung und Förderung der Kinder im Alter von 3-6 Jahren anhand der Vorgaben des hessischen Bildungs- und Erziehungsplans in unseren Lern- und Bildungsräumen. Neben der Bezugserzieherarbeit übernehmen sie mit dem Team die selbstständige Planung und Durchführung des Tagesablaufes, pädagogischer Angebote, sowie die Organisation von Tagesplänen, administrativen Tätigkeiten und Dokumentationsarbeiten. Im Kitaalltag setzen Sie die konzeptionelle Arbeit des Hauses um und entwickeln diese kontinuierlich gemeinsam mit dem Team. Gerne bringen Sie Erfahrungsschätze und innovative Ideen in unsere regelmäßig stattfindenden Dienstbesprechungen mit ein. Wir freuen uns auf eine motivierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit, gute Kommunikationsfähigkeit und Neugierde an der Teamarbeit in einem großen Haus. Was Sie mitbringen? - Sie verfügen über eine staatliche Anerkennung als Erzieher/in, Heilpädagoge/in, Kindheitspädagoge/in, Elementarpädagoge/in oder Sozialpädagoge/in oder Vergleichbares - Ein kompetentes Auftreten, sowie sicherer und wertschätzender Kommunikationsstil zeichnen Sie aus - Praktische Erfahrung im U3- und/oder Elementarbereich ist vorhanden oder möchte erworben werden - Sie besitzen fundiertes, pädagogisches Fachwissen - Sie verfügen über Englischkenntnisse oder Kenntnisse in anderen Fremdsprachen - Sie sind motiviert, in einer großen Einrichtung mit Öffnungszeiten von 06.30 -18.30 (Fr. – 18.00) zu arbeiten und das Team mit i.d.R. einem Spätdienst in der Woche zu unterstützen Was wir bieten: Eine attraktive Vergütung nach dem Chemietarif in Vollzeit mit 37,5 Std./Woche und 30 Urlaubstagen im Jahr, selbständige ganzjährige Urlaubsplanung, zahlreiche Sozial- und Zusatzleistungen (z.B. Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Nutzung des betrieblichen Gesundheitsmanagement), sowie fachliche und pädagogische Fortbildungsmöglichkeiten. Wir legen großen Wert auf eine starke Teamkultur und fördern die Verbundenheit unseres Teams durch gemeinsame Zusammenkünfte, hausweite Besprechungen und verschiedene Events. Die Stelle ist mit der Option auf Weiterbeschäftigung zunächst auf 2 Jahre befristet. Neugierig? Mehr Infos zur Bewerbung auf finden Sie auf unserer Homepage der Kindertagesstätte.

Die Kindertagesstätte wurde im Jahr 1968 in Darmstadt unter Trägerschaft eines Vereins gegründet und betreut aktuell rund 160 Kinder im Alter von eins bis sechs Jahren. Als betriebsnahe Einrichtung ist es unser Anspruch, die Vereinbarkeit von Familie und Beruf bestens zu unterstützen und einen Ort der Geborgenheit und der Lern- und Entfaltungsmöglichkeit anzubieten. Sie haben Lust in einem professionellen, dynamischen Team mit Herz zu arbeiten und von vielen Weiterentwicklungsmöglichkeiten zu profitieren? Unsere Kindertagesstätte zeichnet sich durch die enge Anbindung zum Unternehmen und einer besonderen internationalen Ausrichtung aus. Das Arbeiten im fest etablierten teiloffenen Konzept ist unsere tragende Säule. Ihre Rolle: Zu Ihren Aufgaben als staatlich geprüfter Erzieher/ pädagogische Fachkraft (m/w/d) zählt die Betreuung und Förderung der Kinder im Alter von 1-3 Jahren anhand der Vorgaben des hessischen Bildungs- und Erziehungsplans in unseren Lern- und Bildungsräumen. Neben der Bezugserzieherarbeit übernehmen sie mit dem Team die selbstständige Planung und Durchführung des Tagesablaufes, pädagogischer Angebote, sowie die Organisation von Tagesplänen, administrativen Tätigkeiten und Dokumentationsarbeiten. Im Kitaalltag setzen Sie die konzeptionelle Arbeit des Hauses um und entwickeln diese kontinuierlich gemeinsam mit dem Team. Gerne bringen Sie Erfahrungsschätze und innovative Ideen in unsere regelmäßig stattfindenden Dienstbesprechungen mit ein. Wir freuen uns auf eine motivierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit, gute Kommunikationsfähigkeit und Neugierde an der Teamarbeit in einem großen Haus. Was Sie mitbringen? - Sie verfügen über eine staatliche Anerkennung als Erzieher/in, Heilpädagoge/in, Kindheitspädagoge/in, Elementarpädagoge/in oder Sozialpädagoge/in oder Vergleichbares - Ein kompetentes Auftreten, sowie sicherer und wertschätzender Kommunikationsstil zeichnen Sie aus - Praktische Erfahrung im U3- und/oder Elementarbereich ist vorhanden oder möchte erworben werden - Sie besitzen fundiertes, pädagogisches Fachwissen - Sie verfügen über Englischkenntnisse oder Kenntnisse in anderen Fremdsprachen - Sie sind motiviert, in einer großen Einrichtung mit Öffnungszeiten von 06.30 -18.30 (Fr. – 18.00) zu arbeiten und das Team mit i.d.R. einem Spätdienst in der Woche zu unterstützen Was wir bieten: Eine attraktive Vergütung nach dem Chemietarif in Vollzeit mit 37,5 Std./Woche und 30 Urlaubstagen im Jahr, selbständige ganzjährige Urlaubsplanung, zahlreiche Sozial- und Zusatzleistungen (z.B. Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Nutzung des betrieblichen Gesundheitsmanagement), sowie fachliche und pädagogische Fortbildungsmöglichkeiten. Wir legen großen Wert auf eine starke Teamkultur und fördern die Verbundenheit unseres Teams durch gemeinsame Zusammenkünfte, hausweite Besprechungen und verschiedene Events. Die Stelle ist mit der Option auf Weiterbeschäftigung zunächst auf 2 Jahre befristet. Neugierig? Mehr Infos zur Bewerbung auf finden Sie auf unserer Homepage der Kindertagesstätte.