Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Werden Sie Teil eines engagierten Werkfeuerwehr-Teams, das jeden Tag dafür sorgt, dass unser Standort sicher, geschützt und einsatzbereit bleibt. Als Brandassessor (m/w/d) werden Sie im Führungsdienst der Werkfeuerwehr vorwiegend im Tagdienst eingesetzt. Weiterhin unterstützen Sie unseren Einsatzleiter-Pool bei der Übernahme von B-Diensten (Einsatzleiter vom Dienst) im 24h-Dienst. Bewerbende ohne abgeschlossene Laufbahnausbildung durchlaufen, vor der Übernahme der Position, die zweijährige Ausbildung für den höheren feuerwehrtechnischen Dienst. Wer Sie sind: - Abgeschlossene Laufbahnausbildung für den höheren Werkfeuerwehrdienst (zweites Einstiegsamt der Laufbahngruppe 2 des feuerwehrtechnischen Dienstes im Land Nordrhein-Westfalen) oder Masterabschluss bzw. gleichwertiger anerkannter Studiumsabschluss in einer für die Feuerwehr geeigneten Fachrichtung (bevorzugt Chemie) - Bereitschaft zum Schichtdienst und zur Übernahme von Bereitschaftsdiensten - Uneingeschränkte Einsatztauglichkeit (G26.3) - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnis auf Niveau B2 - Führerscheinklasse B - Ausgeprägte Konflikt- und Kritikfähigkeit - Hohe Teamfähigkeit - Hohe Flexibilität, Belastbarkeit und ausgeprägte Resilienz - Souveränes Auftreten, Durchsetzungsvermögen sowie sehr gute Kommunikations-, Entscheidungs- und Verantwortungsbereitschaft Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Für unser hochmodernes Logistikzentrum suchen wir Sie als Verstärkung (m/w/d)! Unsere innovativen und hochwertigen Produkte versenden wir täglich an unsere Kunden in über 120 Ländern. Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das im Zweischichtbetrieb vielfältige und abwechslungsreiche Aufgaben übernimmt. Sie arbeiten im Wareneingang / Warenausgang an modernen, ergonomischen Arbeitsplätzen. Gemeinsam mit Ihrem Team versenden Sie täglich über 6000 Kundenbestellungen und lagern über 30.000 Gebinde in unsere automatischen und manuellen Lagerbereiche ein. Wer Sie sind: - Idealerweise bringen Sie erste Erfahrungen aus dem Bereich Logistik oder Produktion mit und arbeiten gerne im Team - Neue Herausforderungen machen Ihnen Spaß und motivieren Sie - Sie haben die Bereitschaft in Wechselschicht (2 Schichten) zu arbeiten Wir bieten Ihnen ein dynamisches Arbeitsumfeld, in dem Teamarbeit und Innovation gefördert werden. Zudem erwarten Sie zahlreiche Vorteile , darunter: Vergütung und Arbeitszeit Überdurchschnittliche Vergütung gemäß des Chemietarifvertrags Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden Leistungsbasierte Gehaltskomponente, Urlaubs- & Weihnachtsgeld Jährlicher Demografiebeitrag von 750 € Urlaub und Freizeit 30 Tage Urlaub p.a. Zukunftsbetrag: Möglichkeit auf 5 zusätzliche Urlaubstage Langzeit-Arbeitszeitkonten (für früheren Renteneintritt, Sabbatical oder zeitweise Reduzierung der Arbeitszeit) Altersfreizeit (ab 55 bzw. 57 Jahren, je nach Tätigkeit) Gesundheits- und Altersvorsorge Betriebliche Gesundheitsförderung und Vorsorge Eigene Betriebskrankenkasse Zusätzliche Vorteile Mitarbeiterempfehlungsprämien (E-)Bike-Leasing Was können Sie bei uns erwarten?Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Your Role: An exciting opportunity awaits you within the Patient Focused Real World Evidence (PRWE) Team. As passionate leaders of patient focused real world data, evidence generation, and epidemiology, we are uniquely placed to enable fit-for-purpose visionary solutions with real world and patient focused data from early development and throughout the drug life span. Our team operates with a proactive and agile approach, as a trusted partner in qualitative and quantitative sciences, all while striving towards the common goal to deliver more medicines to more patients faster. As a key member of our team, you will drive the Real-World Evidence and Data (RWE/D) strategy and studies across the lifecycle of drugs, with a particular focus on drug development and excellence in integrated evidence planning. You will provide scientific leadership and expertise to ensure that fit-for-purpose RWD are integrated in evidence generation plans and available in a timely manner to support regulatory submissions and program´s decision-marking. You will lead the quantitative strategy of RWE/D for your therapeutic area and to provide evidence for Integrated Evidence Plans You will lead the design, implementation and oversight of disease or drug-specific Non-Interventional (NIS) / RWE studies, encompassing safety related studies, external control arm studies, and regulatory grade studies. Your work will involve inspiring cross-functional collaboration, in a unique partnership with other quantitative scientists while maintaining and expanding our external collaborations. Who You Are Minimum Qualifications: - Doctoral and/or master’s degree (e.g., PhD, MSc) in Epidemiology, Public Health or related field - Strong experience in RWE/D within the pharmaceutical industry, particularly in the application of RWE in drug development for rare indications Preferred Qualifications: - Preferably a background in health and life sciences (MD, pharmacist epidemiology, public health), or quantitative data sciences, biostatistics - Demonstrable experience in leading RWE generation plans and studies end-to end, including application of innovative designs and methods - Excellent oral and written communication skills and demonstrated ability to engage and communicate scientific evidence to peers and at scientific meetings - Collaborative, proactive working style, with ability to work independently. Position can be filled either in Switzerland or Germany (in a hybrid format). What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

1 Messstellenverantwortliche_r (m/w/d) - Schaftenau, Tirol Job ID REQ-10074182 Als Calibration Supervisor sind Sie zuständig für die wiederkehrenden Wartungen / Kalibrierungen unserer hochwertigen Prüf- und Messmittel, die großteils als Referenz für die Prozess-Instrumente-Kalibrierung verwendet werden. Ihr Verantwortungsbereich: * Fachliche Verantwortung für Messstellen (z. B. Temperatur, Feuchte, Differenzdruck, Luftgeschwindigkeit, Partikel.) * Sicherstellung der fristgerechten Wartung, Kalibrierung und Funktionsprüfung * Bewertung von Abweichungen, Messfehlern und Kalibrierergebnissen inkl. Ursachenanalyse * Unterstützung bei Qualifizierungen, Changes, Deviation-Bearbeitung und Inspektionen * Pflege und Aktualisierung der messstellenrelevanten Daten in relevanten Kalibriersystemen (Document, CMX, SAP) * Erstellung, Prüfung und Weiterentwicklung von Wartungs- und Kalibrierkonzepten sowie SOPs * Fachliche Abstimmung mit Fachabteilungen (Produktion, Quality) * Unterstützung bei Projekten, Umbauten und Inbetriebnahmen im Mess- und Automatisierungsumfeld (zB Einführung des neuen Kalibriersystems) Was Sie für die Position mitbringen: * Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Elektrotechnik, Mechatronik, Automatisierungstechnik, MSR-Technik) oder vergleichbar * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Mess- und Regeltechnik in einem industriellen Umfeld * Erfahrung mit GxP-regulierten Prozessen von Vorteil * Kenntnisse in SAP * Strukturierte, eigenverantwortliche und zuverlässige Arbeitsweise * Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein * Bereitschaft zur interdisziplinären Zusammenarbeit * Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil Was wir bieten: Neben einem marktgerechten Grundgehalt bieten wir ein attraktives Bonus/Incentive Programm, eine moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsprogramme und weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe. Das Grundgehalt für diese Position besteht aus dem kollektivvertraglichen Mindestgehalt (für die chemische Industrie) in Höhe von € 59.781,96 im Jahr (auf Vollzeitbasis), einer allfälligen individuellen Überzahlung basierend auf Ihren bisherigen Erfahrungen, Qualifikationen und individuellen Kompetenzen. Das bieten wir auch an: * Überzahlung je nach Erfahung möglich * Ein sicheres Arbeitsverhältnis an einem hochmodernen Arbeitsplatz * Spannende Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten (lokale pharmazeutische Ausbildungsmodule) * Subventioniertes Mittagessen, Vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten (lokale Geschäfte) * Moderne Firmenpension * 24 Stunden Unfallversicherung * Kinderbetreuungseinrichtungen * 14 Wochen voll bezahlte Elternzeit Engagement für Vielfalt und Inklusion: Novartis setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patienten und Gemeinschaften repräsentativ sind, denen wir dienen. Wir bemühen uns um die Schaffung eines inklusiven Arbeitsplatzes, der durch Zusammenarbeit mutige Innovationen fördert und unsere Mitarbeiter in die Lage versetzt, ihr volles Potenzial zu entfalten. Unterstützungen für BewerberInnen mit Behinderungen: Wenn Sie aufgrund einer Erkrankung, einer körperlichen Behinderung oder eines neurodiversen Zustandes eine Unterstützung bei unterschiedlichen Teilen des Rekrutierungsprozesses benötigen, wenden Sie sich bitte an disabilities.austria@novartis.com und teilen Sie uns die Art Ihrer Anfrage sowie Ihre Kontaktinformationen mit. https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-cultureBenefits and Rewards: Learn about all the ways we'll help you thrive personally and professionally. https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf Division Operations Business Unit Production / Manufacturing Company / Legal Entity AT33 (FCRS = AT033) Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH Das Mindestentgelt für die Stelle als Messstellenverantwortliche_r (m/...

Dans un environnement dynamique et en pleine croissance, intégré-e à l'équipe Program Managers composée de 8 personnes, vous pilotez la gestion opérationnelle et transversale des projets. Vous coordonnez ainsi l'exécution et la mise en route de projets de développement, de productions pharmaceutiques et de projets internes. Missions du poste : - Piloter opérationnellement la gestion des projets clients et internes sous la responsabilité opérationnelle du Program Leader - Animer et coordonner les activités techniques, scientifiques et industrielles des projets - Animer et coordonner toutes les actions transverses contribuant à la réussite du projet, en étroite relation avec les différents services opérationnels, coordinateurs et clients - Assurer un rapport périodique des différents projets auprès du Program Leader - Assurer la traçabilité, la compilation des données et l'archivage de la documentation des projets gérés - Assurer le suivi et la planification des projets Intégrer la gestion des projets aux outils de pilotage qualité Compétences recherchées : - Pharmacien, PhD, Bac+5 ou Bac +3 avec expérience en microbiologie, biotechnologies, gestion de projets ou en data management - Connaissance de l'environnement pharmaceutique (GMP/FDA) - Appétence et connaissances de la qualité en industrie pharmaceutique sont un plus - Capacités de leadership matriciel et de gestion de projets - Esprit d'équipe pour une collaboration transversale avec les différents services - Aisance relationnelle, capacités de travail en binôme - Capacités d'animation de réunions commerciales et opérationnelles - Maîtrise de l'anglais

Pour accompagner sa croissance et renforcer la performance de son cycle Invoice-to-Cash, notre Direction Générale Finance recrute son.sa futur.e Responsable Crédit Clients pour notre site de Paris La Défense. Rattaché.e au Directeur du Contrôle Financier et Comptabilité, le.la Responsable Crédit Clients joue un rôle clé dans la sécurisation du chiffre d'affaires et la fiabilité du cycle Invoice-to-Cash. Cette fonction stratégique contribue directement à la santé financière de l'entreprise par la maîtrise du poste clients, l'optimisation des process, le pilotage des risques et l'accompagnement des équipes internes. Vous avez pour missions de : * piloter et fiabiliser le poste Clients (facturation, encaissements, .), * gérer le Credit Management & le risque, * gérer la fiscalité opérationnelle, * produire les reportings clés, * manager l'équipe composée de 3 gestionnaires Crédit Clients, * piloter les systèmes & la donnée Clients. Au quotidien, vous collaborez avec la Supply Chain, l'ADV, les équipes Commerciales France & Export, ainsi qu'avec les filiales internationales. Vous êtes également en lien avec les clients, les banques, les sociétés de recouvrement et les commissaires aux comptes. Ce poste s'inscrit dans un contexte de digitalisation, de croissance et d'une exigence accrue en matière de qualité, sécurité des données et conformité. Titulaire à minima d'un BUT Gestion des entreprises ou équivalent, vous avez une expérience de plus de 5 ans (hors alternance) en comptabilité clients, crédit management, idéalement dans un environnement international et avez animé une équipe. Vous avez un anglais professionnel, la maîtrise des outils informatiques & ERP (Order-to-Cash) et disposez de bases solides en comptabilité et fiscalité. Organisé.e et structuré.e, vous savez gérer les priorités, planifier les activités et tenir les délais dans un environnement exigeant. Véritable joueur.se d'équipe, vous recherchez des solutions, favorisez la collaboration et contribuez à créer un climat de travail positif et efficace.

Descriptif du poste: En tant que COMMERCIAL(E) IMAGERIE, vous aurez les responsabilités suivantes : * Identifier et prospecter de nouveaux clients en cliniques et hôpitaux et spécialement au sein du bloc opératoire ; * Développer et entretenir les relations avec les clients existants ; * Analyser les besoins des clients pour proposer des solutions adaptées ; * Négocier les contrats et les conditions commerciales ; * Assurer le suivi des projets et la satisfaction des clients ; * Collaborer avec les équipes internes pour garantir la qualité des services proposés ; * Participer à des salons professionnels et événements du secteur ; * Élaborer des rapports réguliers sur les performances et les résultats commerciaux. Notre client vous offre : * Une rémunération attractive comprise entre 43/46 k€ annuels + bonus ; * Une voiture de fonction * Un contrat permanent avec des perspectives d'évolution ; * Un environnement de travail stimulant dans le secteur des sciences de la vie ; Vous êtes motivé(e) par ce défi dans le domaine de l'imagerie et des sciences de la vie ? N'attendez plus pour postuler ! Profil recherché: * Vous êtes diplômé(e) d'une école de commerce ou d'ingénieur ; * Vous disposez d'une expérience dans la vente de solutions techniques, idéalement dans le secteur du dispositif médical ; * Vous êtes à l'aise avec les techniques de prospection et de négociation commerciale ; * Vous avez une excellente capacité à communiquer et à établir des relations de confiance ; * Vous maîtrisez les outils informatiques et CRM pour le suivi des activités commerciales.

Descriptif du poste: Le·la Comptable Général·e Senior contribuera au pilotage comptable complet, en lien direct avec la Responsable Comptable, afin de structurer, fiabiliser et optimiser les processus. Positionné·e au cœur des opérations à Paris, le rôle couvre autant les missions opérationnelles que stratégiques. * Participer à l'ensemble de la comptabilité générale dans un environnement multi-activités. * Collaborer étroitement avec la Responsable Comptable en tant que véritable relais opérationnel et stratégique. * Réaliser les clôtures mensuelles, trimestrielles et annuelles. * Assurer la production et la fiabilisation des états financiers. * Contribuer au suivi des flux, à la bonne tenue des comptes et aux contrôles associés. * Participer au déploiement et à l'optimisation de l'ERP Business Central (Dynamics). * Travailler en lien avec le/la DAF, le/la RCTA, le/la Contrôleur·euse de Gestion et les équipes comptables en place. * Soutenir la structuration de nouveaux périmètres, notamment dans le cadre des projets internationaux. * Interagir avec les parties prenantes internes/externes : équipes, prestataires, vérificateurs, partenaires financiers. * Contribuer à la mise en place ou à l'amélioration des procédures comptables et financières. * Participer à la gestion administrative et comptable selon les besoins * CDI - Temps plein * Rémunération : 45-50 k€ fixe * Télétravail : 1 jour/semaine * Poste basé à Paris * Environnement stimulant en forte croissance * Équipe comptable structurée avec perspectives d'évolution réelles * Participation à des projets internationaux * Outils modernes dont ERP Business Central Profil recherché: Notre client recherche un·e professionnel·le rigoureux·se, polyvalent·e et doté·e d'un excellent sens de l'organisation. Maîtrise de la comptabilité générale, aisance avec les outils numériques et attrait pour l'amélioration continue sont essentiels pour ce poste de Comptable Général·e Senior. La pratique de l'anglais est appréciée mais non obligatoire.Expérience de minimum 3 ans require, BAC +3 souhaité (type DCG)

Dans le cadre du renforcement de sa Direction Qualité, un acteur majeur du secteur pharmaceutique recherche un(e) Responsable Qualité des Systèmes Informatisés et Data Integrity en mission. L'objectif : garantir la conformité réglementaire des systèmes informatisés GxP et accompagner la transformation digitale au service de la performance industrielle et qualité. Vos missions : * Qualité & conformité des systèmes informatisés (SI) * Définir la stratégie de validation des SI (globaux et locaux) * Participer à la rédaction des URS et analyses de risques * Définir les stratégies de tests avec les équipes VSI * Approuver l'ensemble de la documentation de validation : URS, analyses de risques, spécifications, protocoles, rapports (QI/QO/QP) * Gestion des anomalies et CAPA * Superviser la gestion des fournisseurs SI : qualification, audits fournisseurs * Intervenir comme référent qualité sur le projet ERP SAP (go-live prévu janvier 2027) * Participer aux audits et inspections (clients ou autorités) * Data Integrity * Définir et déployer la politique Data Integrity du Groupe * Être référent sur les exigences DI : gestion des accès audit trail * sauvegarde/restauration * Mettre en place une méthodologie de cartographie des données (et rédiger la procédure associée) * Innovation & amélioration continue * Être force de proposition sur les innovations digitales * Accompagner les équipes sur les évolutions réglementaires (Annexes 11, 22, Chapitre 4 BPF.) * Contribuer à l'amélioration continue des pratiques qualité SI Livrables attendus * Ligne directrice Data Integrity * Procédure de cartographie des données * Documents qualité SI (validation, procédures, CAPA.) * Approbation des dossiers de validation SI * Gestion des anomalies et change control Vous êtes expert AQ SI / Data Integrity capable de structurer, sécuriser et piloter la conformité des systèmes informatisés à l'échelle d'un groupe pharmaceutique.

TECHNICIEN DE PRODUCTION (H/F) Contrat : CDI Démarrage : dès que possible Organisation temps de travail : 3x8 Localisation : Champagne - Ardèche (07) Avantages à nous rejoindre : nous vous proposons un package de rémunération composé d'un salaire fixe + prime annuelle + primes d'intéressement et de participation attractives + indemnités de transport + restaurant d'entreprise avec en plus une superbe terrasse pour prendre ses repas ! Dans le cadre d'un remplacement, nous recherchons un(e) TECHNICIEN DE PRODUCTION : Rattaché(e) au Responsable d'équipe de production, votre mission principale consiste à piloter une ligne/plusieurs lignes dans un environnement à niveau de technicité élevé (diversité des formats, produits, équipements, technologies...). Vous travaillez dans le respect des règles d'hygiène et de sécurité en vigueur conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et au règlement intérieur, en ayant le souci de la productivité et de la qualité attendues. Vous intégrez une équipe de 15 collaborateurs et mettez en œuvre les activités suivantes : * assurer le pilotage des équipements automatisés dont vous optimisez le fonctionnement tout au long de la réalisation du procédé ; * assurer la coordination des activités de l'équipe (relève des pauses, changement de format.) ; * assurer les vides de lignes, les contrôles en cours de production ; * garantir la traçabilité du produit (dossier de lot, déclaration ERP.) et déclarer les non conformités dans le système de gestion électronique des documents ; * évaluer le risque sur la conformité du produit ou de l'équipement et réagir en cas de dérive ; * participer aux investigations ; * organiser les changements de format ; * réaliser les dépannages sur les équipements pour les pannes courantes; * participer aux opérations de qualification des équipements et procédés et au transfert des nouveaux produits ; * réaliser les opérations de maintenance niveau 1 (démontage, nettoyage, contrôle des outillages...) ; * participer à l'amélioration des processus. * enregistrer, suivre les indicateurs de performance et participer à leur analyse et à la mise en place d'actions correctives ; * participer à l'habilitation de l'équipe. De formation CAIC, Bac pro (chimie, maintenance, mécanique) ou BAC +2 techique ou équivalent (TSPCI), vous justifiez d'une première expérience dans l'industrie pharmaceutique et avez une connaissance des BPF. Vous maitrisez l'utilisation des outils informatiques. Dans votre quotidien vous savez faire preuve d'esprit d'analyse et de synthèse, rigueur, autonomie, capacité d'organisation, respect des procédures et des consignes. Votre sens du service client, votre implication dans l'amélioration continue et votre goût pour le travail en équipe seront des facteurs clés de succès. Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.