QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? * Réaliser les dosages analytiques et les essais dans le cadre des études de développement. * Participer au développement de nouvelles méthodes ou procédés. * Assurer l'enregistrement et la traçabilité des données conformément au niveau de qualité requis. * Assurer l'ouverture des déviations dans l'outil en vigueur et participer à l'évaluation de l'impact. * Analyser et interpréter les résultats des essais réalisés et les communiquer à son responsable et à l'équipe. * Participer à la rédaction de la documentation liée aux essais ou dosages réalisés (protocoles/rapports, notes de synthèse). * Rédiger des documents de niveau 3 (modes opératoires) et 4 (fiches d'enregistrement d'essais) dans le système qualité. * Prendre en charge certaines activités de gestion du laboratoire (commandes, métrologie/maintenance, archivage.). Spécifique Développement des procédés : * Participer aux lots pilotes en horaires décalés. * Se déplacer chez les prestataires de sécurisation biologique. * Travailler en laboratoire de niveau 2 après avoir suivi les formations appropriées QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Formation initiale - Education - Qualification Bac + 2/3 en chimie, biochimie, biotechnologies Expérience professionnelle - Work Expérience 3 ans d'expérience minimum en tant que technicien de laboratoire en industrie pharmaceutique de préférence QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? Poste à pourvoir en CDD de 6 mois QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * * Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement * Compte Epargne Temps * CE * Restaurant d'entreprise

La direction des Projets Stratégiques Biologie, recherche un(e) Ingénieur Process (H/F) en CDI basé à Carros (06). Vos missions ? Rattaché(e) au Responsable du Pilier Process du projet BIO5, dédié(e) au support des activités de Mise Sous Forme Pharmaceutique (formulation, répartition, lyophilisation, mirage et conditionnement), vous coordonnez et supervisez des projets de transfert industriel à travers la mise en place de nouveaux équipements dans le respect des réglementations HSE, Qualité, du timing et du budget. Vous serez également amené(e) à travailler sur les phases de mise en route et de ramp-up de l'outil industriel en production. Vos responsabilités seront les suivantes : * Support à la réalisation d'Analyses des Modes de Défaillance, de leurs Effets et de leur Criticité (AMDEC) * Suivi de l'avancement de la construction des équipements * Revue de la documentation de tests (Factory Acceptance Test - FAT & Site Acceptance Test - SAT) * Suivi des essais en usine et sur site * Support à l'élaboration des documents de qualification (Qualification d'Installation - QI / Qualification Opérationnelle - QO) * Support à la formation des opérateurs et des techniciens de production * Accompagner le ramp-up des équipements dont il a à sa charge pendant les phases de mise en service et de démarrage de la production Votre profil ? Formation : vous êtes titulaire d'une formation supérieure (Bac+5) d'Ingénieur, Pharmacien et/ou Ingénieur Process. Expérience et parcours : une expérience professionnelle d'un minimum de 3 ans dans une fonction similaire. Une expérience préalable réussie dans l'industrie pharmaceutique (formulation, répartition, lyophilisation, production aseptique) est un plus. Langues : Un niveau d'anglais courant (écrit et oral) est indispensable pour évoluer dans notre contexte international. Un goût prononcé pour l'opérationnel Une communication efficace avec les équipes et services annexes De la rigueur et de la méthode De bonnes capacités rédactionnelles Une forte polyvalence et adaptabilité Nos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CSE, participation aux repas d'entreprise.). Basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.

En tant que Responsable Validation & Métrologie, vous aurez pour principales missions : - Piloter et mettre en œuvre les Master Plans Validation & Métrologie du site. - Superviser ou réaliser les activités de qualification, validation et métrologie. - Encadrer et développer l'équipe validation/métrologie. - Apporter l'expertise technique aux équipes opérationnelles et coordonner les activités avec IT, MSAT et Développement. - Vérifier et approuver protocoles, rapports et analyses de risques. - Garantir le maintien du statut validé et la revue périodique des équipements et systèmes. - Participer aux audits internes/externes et contribuer aux projets transverses du site. Ce que nous attendons de vous : - Formation Bac +5 scientifique (Ingénieur, Master, Pharmacie). - Expérience confirmée en validation/qualification en environnement pharmaceutique (GMP). - Compétences en management d'équipe, gestion de projets et coordination transverse. - Maîtrise des bonnes pratiques, référentiels réglementaires et approches risk-based.

La Direction Opérationnelle Industrielle recherche pour l'un de ses sites de production stérile, un Animateur d'Équipe H/F en CDI, basé à Carros (06). Vos missions ? Rattaché(e) au Manager de production, vous aurez pour missions de manager une équipe de 5 collaborateurs, de veiller à la qualité et la productivité sur les différentes lignes de production. Pour cela, vous aurez pour principales missions: Management et Animation des Équipes: Organiser l'activité journalière pour respecter le planning de production hebdomadaire, développer les compétences de l'équipe, piloter l'intégration et la formation des collaborateurs, et accompagner leur progression professionnelle. Organisation de la Production : Planifier l'activité pour répondre aux demandes clients, assurer la disponibilité des équipements, matières, et personnel, superviser les flux logistiques (stocks, inventaires), et garantir la conformité des dossiers de production. Maîtrise Opérationnelle et Qualité : Diagnostiquer les dysfonctionnements, veiller à l'application des standards qualité (procédés, BPF, documentation), mettre en œuvre les actions correctives, anticiper les écarts récurrents, et proposer des améliorations (change control). Excellence Opérationnelle: Suivre et analyser les indicateurs de performance, animer les réunions de suivi avec le manager de production, décliner les objectifs de la Direction au sein de l'équipe, proposer des actions d'amélioration, et contrôler l'application des standards opérationnels. Ce poste de management de proximité est orienté vers des missions d'animation, de traitements des dysfonctionnements et d'amélioration de la performance de l'atelier dans le respect des règles pharmaceutiques (BPF, .) Votre profil ? De formation Bac + 2 avec une expérience professionnelle sur un poste similaire avec une expérience en management d'équipe Vous avez une expérience réussie dans un contexte industriel pharmaceutique, agroalimentaire ou autre... Les compétences clés identifiées pour cette fonction sont les suivantes : * Un goût prononcé pour l'opérationnel * Une communication efficace avec les équipes et services annexes et de la pédagogie * De la rigueur et de la méthode * De l'intérêt pour les équipements industriels. Ce poste est soumis aux horaires décalées 3x8 + Weekend Statut Agent de maîtrise. Nos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CSE, participation aux repas d'entreprise.) Basé sur Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Als Mitarbeiter (m/w/d) im Life Science unterstützen Sie die Herstellung von Chromolith-Säulen, die weltweit in Laboratorien und Forschungseinrichtungen für die zuverlässige und genaue Analyse chemischer Gemische sowie Proben aus den Bereichen Lebensmittel / Getränke und Umweltanalytik eingesetzt werden. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Bedienung des Ummantelungsroboters, sowie der CNC-Maschine (inkl. Wartung und Programmierung). Zusätzlich werden Sie bei der Herstellung von monolithischen HPLC-Säulen (Chromolith) tätig sein, was u.a. die Si-Herstellung, Glasrohr-Modifizierung und die Lösemittelbeschaffung beinhaltet. Dabei halten Sie die geforderten Sicherheits- und Qualitätsvorgaben zuverlässig ein und informieren Schnittstellenpartner bzw. Vorgesetzte aktiv über Abweichungen. Die durchgeführten Arbeiten dokumentieren Sie sorgfältig und vollständig. Die Stelle ist zunächst befristet für 2 Jahre. Wer Sie sind: - Abgeschlossene Ausbildung zum Zerspanungsmechaniker (m/w/d) oder vergleichbare mechanische Ausbildung - Solide Erfahrung mit CNC-Fertigung, mindestens 3 Jahre in der täglichen Anwendung - Sehr gute Deutsch in Wort und Schrift für fachsprachliche Kommunikation (mindestens B2) - Zuverlässige und qualitätsbewusste Arbeitsweise - Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit - Erweiterte Kenntnisse beim Umgang mit PC- und EDV-Systemen - Grundkenntnisse in MS Office (Outlook, Excel) - Zielstrebigkeit und Zuverlässigkeit - Körperliche Belastbarkeit (viel Stehen und Laufen im Betrieb) sowie uneingeschränkte Sehkraft zur optischen Bewertung der Produkte Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Associate Expert Quality Assurance VPV (m/w/d) Stellen-ID: 62925 Standort: Frankfurt, DE Karrierestufe: Experte Fachbereich: Quality Beschäftigungstyp: Festanstellung Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für die Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln. Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern. Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Associate Expert (m/w/d) für die GLP/GMP-Qualitätssicherung im Bereich Virus und Prionen Validierung sowie Neutralisationstestung. Prüfungs- und einrichtungsbezogene Inspektionen Prüfung von GxP-relevanter Dokumentation Mitwirken bei der Digitalisierung des SOP- und Formblatt-Managements Unterstützung bei Selbstinspektionen und Vorbereitung von Behördenaudits Mitwirkung bei der Pflege von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten Mitarbeit bei QA-Aktivitäten rund um computergestützte Systeme (CSV), z. B. Dokumentenprüfung, Testdokumentation, Datenintegritätskontrollen Mitwirkung bei Change Control-, Deviation- und CAPA-Prozessen Verfassen und Verwalten von SOPs und Formblättern Mitwirken bei der Pflege und Weiterentwicklung der bestehenden Qualitätssicherungssystem Unterstützung bei allgemeinen organisatorischen und administrativen Aufgaben Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung mit naturwissenschaftlicher/ technischer Ausprägung oder vergleichbare Qualifikation (z. B. Bachelor/ Master of Science) 1 - 3 Jahre Erfahrung in der IT Compliance/Qualitätssicherung computergestützter Systeme (CSV - Computer System Validation), z. B. im Rahmen von Systemqualifizierungen, Datenintegrität oder elektronischer Dokumentation Kenntnisse und mindestens ein Jahr praktische Berufserfahrung mit einem Qualitätssicherungssystem (z. B. GLP, GMP, ISO 9001) Ausgeprägte Sorgfalt und Genauigkeit, ein hohes Maß an Engagement und Teamfähigkeit sowie Zuverlässigkeit Gute Kenntnisse in üblicher Office-Software und eine Affinität zu Datenbanksystemen (z. B. Veeva Quality Docs) Deutsch fließend in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse sind ein Muss Eine anspruchsvolle, abwechslungsreiche und unbefristete Tätigkeit in Vollzeit (40 Std./Wo.) in einem beständig wachsenden Unternehmen Ein engagiertes Team und ein kollegiales Arbeitsumfeld mit Gestaltungsspielraum Moderne und freundliche Arbeitsumgebung („state of the art“) Flexible Arbeitszeiten Betriebsrestaurant mit Bezuschussung Freie Getränke wie Kaffee, Tee und Wasser Deutschland-Ticket Job oder Parkplatzmöglichkeit für Fahrrad bzw. PKW Dienstrad-Leasing

Wir wachsen und suchen zur Verstärkung unseres Teams ab sofort einen Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Fertigungsplanung und Terminkoordination am Standort Halberstadt Ihre Aufgaben:  Unterstützung der Fertigungsleitung bei der qualitätsgerechten Planung, Durchführung, Änderung und Dokumentation der Fertigungs- und Montageprozesse entsprechend den Qualitäts- und Mengenvorgaben  Koordination der innerbetrieblichen Abläufe zwischen vor- und nachgelagerten Funktionseinheiten der Produktion bis zum Versand  Sicherstellung einer reibungslosen Produktion in Zusammenarbeit mit Vorarbeitern, Teamleitern und Einrichtern  Ansprechpartner der Fertigung im Tagesgeschäft  Mitwirken bei innerbetrieblichen Projekten mit Perspektive auf Verantwortungsübernahme Ihr Profil:  eine abgeschlossene technische Ausbildung oder ein abgeschlossenes Bachelorstudium der Fachrichtung BWL oder Technik, idealerweise mit Berufserfahrung im Produktionsbetrieb  eine selbstständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise  ein gutes technisches Verständnis, Organisationsgeschick sowie ein guter Umgang mit Zahlen  sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift  sicherer Umgang mit MS-Office, insbesondere Outlook/ Excel und die Bereitschaft zur Einarbeitung in Gruppenarbeitssysteme Das erwartet Sie:  ein abwechslungsreiches und interessantes Aufgabengebiet  ein modernes und stetig wachsendes Unternehmen mit sicherer Zukunftsperspektive  ein offenes und vertrauensvolles Arbeitsklima sowie ein innovatives und engagiertes Team  flache Hierarchien für kurze Entscheidungswege  Getränke zur freien Verfügung, Bezuschussung des Mittagstisches sowie kostenfreie Nutzung des Physiotherapieangebots und weitere Corporate Benefits  eine attraktive und leistungsbezogene Vergütung sowie Gesundheitsbonus Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Rationalisierung, Kosten- und Leistungsrechnung, Fertigungstechnik Erweiterte Kenntnisse: Fertigungs-, Auftragssteuerung

Die LYOCONTRACT GmbH in Ilsenburg ist ein zuverlässiger Partner für die sterile Abfüllung und Gefriertrocknung von Arzneimitteln. Wir suchen für unser Unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Betriebstechniker/in. Wir bieten: - eine interessante, anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit - einen modern ausgestatteten Arbeitsplatz - ein angenehmes und freundliches Betriebsklima - eine umfassende und intensive Einarbeitung durch hilfsbereite Kollegen - Möglichkeit zur Teilnahme an internen oder externen Weiterbildungen - für das leibliche Wohl unserer Mitarbeiter stellen wir Heißgetränke, Wasser und Obst „for free“ Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Mechatroniker (m/w/d) (oder vergleichbare Ausbildung z. B. als Elektriker, Energieelektroniker Bereich Betriebstechnik) - Gute Kenntnisse im Bereich der mechanischen, pneumatischen und elektronischen Steuerungssysteme - Erfahrung bei der Betreuung von Produktionsanlagen, gerne im Bereich Abfüllung und Konfektionierung - Flexible, selbständige, gewissenhafte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise; gute Kommunikations- und Teamfähigkeit, sowie Einsatzbereitschaft - gute EDV-Kenntnisse - sehr gute Deutschkenntnisse sind zwingend notwendig, Englischkenntnisse sind von Vorteil - Führerschein der Klasse B Ihre Aufgaben: - GMP-gerechte Reparatur, Wartung und Instandhaltung der Produktionsanlagen - Installation, Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Produktionsanlagen - Modernisierung und Optimierung von Bestandsanlagen - Dokumentation der durchgeführten Arbeiten - Produktionsarbeiten, Anlagen fahren und bedienen - Bereitschaftsarbeiten - Produktionsanlagen formatbezogen einrüsten - Elektrotechnische Untersuchung, Fehleranalyse und Behebung von Störungen an den Anlagen/Maschinen - Schichtarbeit Sollten wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung Erweiterte Kenntnisse: Mechatronik, Elektroinstallation, Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Inbetriebnahme, Elektronik

YOUR STEP FORWARD! Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeiter*innen aus der aufstrebenden Biotechnologie- Branche und gehört der Octane Medical Group an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen – u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen. Zur Verstärkung unseres Teams ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Teilzeit (mind. 30 Stunden) oder Vollzeit zu besetzen: Mitarbeiter Kundenservice & Administration (m/w/d) in Reutlingen Deine Aufgaben - Kommunikation und Abstimmung mit Kliniken, Vertriebsmitarbeitern und Krankenkassen - Unterstützung der Kunden bei Fragen zum prozessualen Ablauf - Beauftragung des Transportdienstleisters - Pflege des ERP-Systems (Terminvergabe, Auftragsanlage, etc.) - Einholung und Pflege relevanter Informationen und Dokumente für die ambulante Rechnungsstellung - Erstellung, Einreichung und Nachverfolgung von Rechnungen bei Krankenkassen und Klärung offener Posten - Prüfung und Pflege von Abrechnungsdokumenten - Mitwirkung bei der Einhaltung interner Richtlinien und betrieblicher Regelungen Dein Profil • Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, idealerweise mit Erfahrung im Kundenservice und Grundkenntnisse in der Buchhaltung • Sicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Excel) • Erfahrung mit ERP-Systemen von Vorteil • Strukturierte, verantwortungsbewusste und serviceorientierte Arbeitsweise • Kommunikationsstärke und Durchsetzungsvermögen im Kontakt mit internen und externen Ansprechpartnern • Hohe Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und Belastbarkeit – auch in herausfordernden Situationen • Flexibilität und Organisationstalent in einem dynamischen Arbeitsumfeld Was wir dir bieten: Abwechslungsreiche Aufgaben– Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt! - GMP trifft Teamgeist – Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen. - Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe. - Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle. - Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – Deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten. - Moderne Arbeitsumgebung – High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen. - Weiterkommen erwünscht - Wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung. - Für deine Zukunft – Betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit. - Corporate Benefits & Vergünstigungen – Profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen. - Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg. - Bequem zur Arbeit – Kostenlose Parkplätze für Autos und Fahrräder direkt vor der Tür. - Optimaler Standort zwischen Reutlingen, Tübingen in der schönen Region Schwäbische Alb, einfach zu erreichen und Stuttgart nicht weit entfernt. HABEN WIR DEIN INTERESSE GEWECKT? Dann bewirb Dich direkt online, indem Du auf den unten stehenden Button klickst. Lade bitte Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins hoch. Bewerbungsunterlagen per E-Mail können wir leider nicht bearbeiten. Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Vorbereitende Buchhaltung, Statistik, Postbearbeitung, Präsentationsunterlagen erstellen, Textverarbeitung, Zahlungsverkehr, Kosten- und Leistungsrechnung, Personalwesen, Berichtswesen, Information, Besprechungsvorbereitung, -organisation, Büromaterialverwaltung, Korrespondenz, Abrechnung, Finanzbuchhaltung, Buchführung, Buchhaltung, Büro- und Verwaltungsarbeiten, Terminplanung, -überwachung, Rechnungsprüfung, Kundenberatung, -betreuung, Customer-Relationship-Management (CRM)

YOUR STEP FORWARD! Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeiter*innen aus der aufstrebenden Biotechnologie- Branche und gehört der Octane Medical Group an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen – u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen. Zur Verstärkung unseres Teams ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit zu besetzen: Anlagenmechaniker und Betriebselektriker technisches Gebäudemanagement (w/m/d) in Reutlingen Was dich erwartet: - Betreuung der technischen Gebäudeanlagen wie z. B. Klima-, Wasser- und Druckluftanlagen - Durchführung kleine Reparaturen an technischen Anlagen sowie Gebäuden durch und bearbeiten Störprotokolle - Instandhaltung und Inbetriebnahme von gebäudetechnischen Anlagen - Koordination und Überwachung von Wartung sowie Reparaturen durch Fremdfirmen und Servicetechniker - Kontinuierliche Entwicklung und Optimierung von Wartungsabläufe - Sicherstellung der Sicherheit, Ordnung und Sauberkeit des Grundstücks sowie Gebäudes Was du mitbringst: - Abgeschlossene technische Ausbildung in den Bereichen Anlagenmechanik, Gas-Wasser-Heizungs-Lüftungsinstallation, Elektroinstallation oder eine vergleichbare Ausbildung - Fachübergreifendes Grundverständnis in Haustechnik sowie handwerkliches Geschick - Du arbeitest mit einem hohen Maß an Qualitäts- und Kostenbewusstsein - Fähigkeit, Probleme zu erkennen und lösungsorientiert zu denken - Dienstleistungs- und ergebnisorientiert - Engagiert, flexibel, teamfähig und eigeninitiativ Was wir dir bieten: - Abwechslungsreiche Aufgaben– Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt! - GMP trifft Teamgeist – Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen. - Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe. - Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle. - Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – Deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten. - Moderne Arbeitsumgebung – High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen. - Weiterkommen erwünscht - Wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung. - Für deine Zukunft – Betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit. - Corporate Benefits & Vergünstigungen – Profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen. - Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg. - Bequem zur Arbeit – Kostenlose Parkplätze für Autos und Fahrräder direkt vor der Tür. - Optimaler Standort zwischen Reutlingen, Tübingen in der schönen Region Schwäbische Alb, einfach zu erreichen und Stuttgart nicht weit entfernt. Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann bewirb Dich direkt online, indem Du auf den unten stehenden Button klickst. Lade bitte Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins hoch. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arbeitsvorbereitung, CAD (Computer Aided Design)-Systeme anwenden, Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Maschineneinrichtung, Anlageneinrichtung, Elektrotechnik, Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Arbeit nach Zeichnung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, SPS-Programmierung, SPS-Technik