Recherche Pharmacien de PUI (H/F) pour REMPLACEMENT MOIS DE JUILLET ET AOUT 2025 Les principales missions du Pharmacien Gérant de la PUI sont : - Assurer la prise en charge médicamenteuse (analyse et validation des prescriptions pharmaceutiques et des dispositifs médicaux, assure la dispensation des médicaments, garantit la continuité et la pertinence des prescriptions avec la conciliation médicamenteuse ; vérifie de la sérialisation) ; - Achat des médicaments et suivi des consommations, garantir & optimiser la sécurité du circuit du médicament en conformité avec les recommandations des autorités de santé ; - Manager la qualité de la prise en charge médicamenteuse et des vigilances (élaboration ou révision de protocoles, procédures, fiche de bon usage, audits, CREX, déclaration et suivi des évènements indésirables, réponses aux enquêtes et recueils nationaux.) ; - Former le personnel soignant et les médecins sur la PEC médicamenteuse et les bons usages. Qualités requises : - Sens de l'organisation, de la gestion et de la planification - Savoir organiser le circuit du médicament - Participer activement à la démarche d'amélioration continue de la qualité et à la certification de l'établissement - Connaissances informatiques (logiciels de gestion OSIPHARM et OSIRIS) - Rigueur et méthode pour la gestion des stocks et les relations avec les fournisseurs - Rigueur dans l'application des protocoles et respect des procédures internes - Obligation de réserve et respect du secret médical - Garant du respect des bonnes pratiques de Pharmacie hospitalière - Inscription à la section H Travail en semaine, du lundi au vendredi, avec possibilité d'adaptation de la mission à l'emploi du temps de la personne intéressée . Le nombre d'heures au contrat peut être modifié selon les disponibilités de la personne recrutée. Rémunération selon CCN51 : Coefficient 937 Logement pris en charge, parking privé et sécurisé sur site. Prime Ségur. Cafétéria sur place.

Ergalis Médical Lorient, membre du groupe Actual, agence de travail temporaire experte aux métiers spécifiques de la santé, recherche pour l'un de ses clients basé au MANS, un(e) pharmacien(ne) hospitalier (H/F). Au sein de la PUI, vos principales missions seront les suivantes: - Analyser et valider les prescriptions -Assurer la gestion, l'approvisionnement et la dispensation des médicaments et dispositifs médicaux - Sécuriser le circuit des médicaments et dispositifs médicaux - Vérifier les stocks, enclencher les commandes et valider les factures - Participer à la démarche Qualité de la clinique et à la vigilance sanitaire - Vous serez en relation permanente avec les médecins l'équipe soignante et l'équipe technique. Les conditions du poste : - Lieu : LE MANS (72100) - Type de contrat : CDI . - Service : PUI - Taux horaire brut : selon profil et expérience - Horaires de jour : 07H30-15H30 ou 09H30-17H30 Pour ce poste : - Vous êtes titulaire du DE du docteur en pharmacie et inscrit à l'ordre des pharmaciens. - Vous aimez le travail en équipe - Vous êtes rigoureux, vous avez le sens du relationnel et des priorités Vous cochez toutes les cases ? Parfait, nous vous attendions ! Maintenant à vous de jouer, envoyez-nous votre candidature par mail à lorient.medical(a)ergalis.fr ou contactez-nous par téléphone au *** (voir postuler). Rejoignez-nous et construisons ensemble votre travail ! On vous attend ! Flora de votre agence Ergalis Médical Lorient - 28 rue de Clisson 56100

Description : MISSIONS : * Analyse pharmaceutique des prescriptions, * Gestion approvisionnement (marchés, commandes, stocks), * Suivre et contribuer au bon fonctionnement de l'activité automatisée de la pharmacie, * Conciliation médicamenteuse à l'entrée et à la sortie, * Gestion des risques iatrogéniques médicamenteux, CREX médicament, * Bon usage des produits de santé, * Participer à la CME, à la CCQSS, au comité EPP (EPP patient traceur), au MEDIMS, au groupe dossier patient et aux groupes de travail transversaux, * Participation au système d'assurance qualité et à la certification, * Pas d'astreinte.   Profil recherché : PROFIL RECHERCHÉ :  Docteur en Pharmacie, vous remplissez les conditions d'exercice au sein d'une pharmacie à usage intérieur (PUI) : - Titulaire du DES de Pharmacie Hospitalière et Collectivités, - Pharmacien remplaçant, justifiant d'un exercice en PUI d'une durée de deux ans à temps plein sur les dix dernières années.

Les principales missions du Pharmacien Gérant de la PUI sont : - Assurer la prise en charge médicamenteuse (analyse et validation des prescriptions pharmaceutiques et des dispositifs médicaux, assure la dispensation des médicaments, garantit la continuité et la pertinence des prescriptions avec la conciliation médicamenteuse ; vérifie de la sérialisation) ; - Achat des médicaments et suivi des consommations, garantir & optimiser la sécurité du circuit du médicament en conformité avec les recommandations des autorités de santé ; - Manager la qualité de la prise en charge médicamenteuse et des vigilances (élaboration ou révision de protocoles, procédures, fiche de bon usage, audits, CREX, déclaration et suivi des évènements indésirables, réponses aux enquêtes et recueils nationaux.) ; - Former le personnel soignant et les médecins sur la PEC médicamenteuse et les bons usages. Qualités requises : - Sens de l'organisation, de la gestion et de la planification - Savoir organiser le circuit du médicament - Participer activement à la démarche d'amélioration continue de la qualité et à la certification de l'établissement - Connaissances informatiques (logiciels de gestion OSIPHARM et OSIRIS) - Rigueur et méthode pour la gestion des stocks et les relations avec les fournisseurs - Rigueur dans l'application des protocoles et respect des procédures internes - Obligation de réserve et respect du secret médical - Garant du respect des bonnes pratiques de Pharmacie hospitalière - Inscription à la section H Travail en semaine, du lundi au vendredi, avec possibilité d'adaptation de la mission à l'emploi du temps de la personne intéressée . Le nombre d'heures au contrat peut être modifié selon les disponibilités de la personne recrutée. Rémunération selon CCN51 : Coefficient 937 Logement pris en charge, parking privé et sécurisé sur site. Prime Ségur. Mutuelle d'entreprise. Cafétéria sur place.

Wir suchen Dich. Die Löwen Apotheke ist eine moderne Apotheke, gleichzeitig möchten wir an die Apothekentradition anknüpfen. Zudem sind wir eine anerkannte, internationale Versandapotheke, d.h. Sie können alle Angebote auch per Versand direkt nach Hause bekommen. Durch die Partnerschaft mit der Guten Tag Apotheke, dem Qualitätssiegel der DMDI werden die höchsten Standards sicher gestellt. Deine Aufgaben: - Mitglied im Führungsteam der Offizin und in bereichs­übergrei­fenden Projektteams - Organisation aller internen Prozesse für einen reibungslosen Ablauf (Personalplanung/QMS/ Dokumenta­tion/Rezeptkon­trolle etc.) - Mitarbeit im Führungsteam des Apothekenverbundes und übergreifender Projekte. Z.B. E-Rezept und Versandhandel. - Entwicklung/Weiterentwicklung von Patienten-Dienst­leistungen - Beratung von Kund:innen und Verkauf von Arzneimitteln Deine Qualifikation: - Deutsche Approbation als Apotheker (m/w/d) - Spaß an der Betreuung unserer Kund:innen - Interesse im Raum Baden-Baden/Karlsruhe zu leben und zu arbeiten - Affinität zur Digitalisierung – - Zuverlässigkeit, Flexibilität, Eigeninitiative sowie Teamfähigkeit zeichnen Dich aus Unsere Löwen Apotheke bietet dir: - Attraktive Vergütung - Zukunftssicheren Arbeitsplatz - Vielfältige und interessante Aufgaben - Arbeiten in einem professionellen und attraktiven Umfeld - Engagiertes und empathisches Team - Lebendige Apotheke - Leben und arbeiten in einer Gegend mit sehr hoher Lebensqualität - Zuverlässige, selbständige Teamplayer Werde jetzt Mitglied in unserem Team! Sende bitte deine Bewerbungsunterlagen an Sandra Hoff unter: s.hoff@loewen-apotheke24.de (s.hoff@loewen-apotheke24.de) oder per Post an: Löwen Apotheke, Persönlich Sandra Hoff, Lichtentaler Straße 3, 76530 Baden-Baden Wir freuen uns dich kennenzulernen! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Verkauf, Kundenberatung, -betreuung, Arzneimittelinformation Erweiterte Kenntnisse: Allgemeinpharmazie (Apothekerweiterbildung)

Die Hansestadt Rostock ist eine lebendige und kinderfreundliche Hafenstadt an der Ostsee. Die Universitätsmedizin Rostock ist der Maximalversorger für die Region Rostock, einer Wachstumsregion mit großem Potenzial. Zur Verstärkung unseres Teams am Institut für Pharmakologie und Toxikologie suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, möglichst in Vollzeitbeschäftigung (40 Std./Woche bzw. 42 Std./Woche), zunächst befristet auf max. fünf Jahre (entsprechend der Möglichkeit im WissZeitVG) mit der Option auf Verlängerung und vergütet nach dem TV-L bzw. TV-Ärzte, einen Apotheker (w/m/d), Naturwissenschaftler (w/m/d) oder Arzt (w/m/d) Der Forschungsschwerpunkt des Instituts (https://itp.med.uni-rostock.de/) liegt auf dem Gebiet der Pharmakologie und Toxikologie von Cannabinoiden und anderen antitumorigenen Wirkstoffen. Darüber hinaus nimmt das Institut Aufgaben der medizinischen Betreuung (Arznei- und Giftstoffanalytik) wahr. Schwerpunkt der zu besetzenden Stelle ist die Mitarbeit im Forschungsbereich des Instituts. Zu diesen Tätigkeiten gehören u.a.: Selbstständige Bearbeitung biochemisch-molekularbiologischer und bioanalytischer Forschungsthemen Betreuung von Doktoranden Selbstständige Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen, Förderanträgen und Kongressbeiträgen Beteiligung an der pharmakologisch-toxikologischen Lehre Teilnahme am toxikologischen Tages- und Rufbereitschaftsdienst (Analytik, Befundung) des Instituts Eine weiterführende wissenschaftliche Qualifikation (Habilitation auf dem Gebiet der experimentellen Pharmakologie und Toxikologie) wird nachdrücklich gefördert. Hochschulabschluss in Pharmazie, einem naturwissenschaftlichen Fach oder Medizin Promotion oder unmittelbar vor Abschluss stehende Promotion Einschlägige Erfahrungen auf dem Gebiet biochemisch-molekularbiologischer und bioanalytischer Labormethoden Bereitschaft zur Zusammenarbeit mit anderen Forschungsgruppen und Kooperationspartnern Engagement sowie selbstständige, lösungsorientierte und präzise Arbeitsweise Interesse an klinisch orientierter Grundlagenforschung Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift Betriebliches Gesundheitsmanagement Betriebliche Altersvorsorge in der VBL Vergünstigtes Jobticket (AG-Zuschuss) für den öffentlichen Nahverkehr Firmenkonditionen in Rostocker Fitnessstudios, bei ausgewählten Veranstaltungen sowie in ausgewählten Apotheken Zugang zum Universitätssport

Engagiert in der Forschung. Im Einsatz für Patient*innen. Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Das Ziel unseres Specialty Business ist es, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu schützen, der häufigsten Todesursache in Europa, und den Patienten und Patientinnen, die darunter leiden, zu helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. Im Bereich Clinical Supply Planning & Operations übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der globalen Distribution klinischer Prüfpräparate. Sie stellen sicher, dass IMPs, Zwischenstufen, Fertigprodukte und Labormuster weltweit effizient, compliant und termingerecht an ihre Bestimmungsorte gelangen. Dabei arbeiten Sie eng mit internationalen Partnern in Japan, den USA und Europa zusammen. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n QA Operations Projects & Strategy Expert (m/w/d) Die Position: Daiichi Sankyo investiert in modernste Produktionseinheiten zur aseptischen Abfüllung und Lyophilisation von hochpotenten Arzneimitteln. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Project Manager - QA Operations mit GMP-Erfahrung im Bereich der Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Herstellung. Unser Standort befindet sich in einer starken Wachstumsphase. Neben den bestehenden Produktionsbereichen wie der Solidaherstellung entwickeln wir neue Bereiche zur Herstellung unserer ADC-Produkte. In Ihrer Rolle arbeiten Sie eng mit den QA Operations-Fachbereichen und interdisziplinären Teams in standortübergreifenden Projekten zusammen. Zudem verantworten Sie QA Operations-Projekte, um unsere QA-Prozesse zu vereinheitlichen und zu optimieren. Mit Ihrer Arbeit gestalten Sie den QA Operations-Bereich maßgeblich mit. Übernahme von (Teil-)Projekten im QA Operations-Fachbereich und anderen Fachbereichen, z.B. beim Aufbau neuer Produktionsbereiche unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen. Eigenverantwortliche Planung, Weiterentwicklung und Implementierung von Qualitätssystemen, SOP-Strukturen und Prozessen innerhalb der neuen QA-Strukturen der Daiichi Sankyo Europe GmbH. Enge Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern sowie internen Fachbereichen zu QA Operations-Themen. Mitwirkung bei QA-Projekten, z.B. Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten sowie Dokumenten-Reviews (SOPs, Risikoanalysen). Unterstützung bei projektübergreifenden QA-Fragestellungen. Unterstützung des Vorgesetzten bei QM-relevanten Tätigkeiten bei Bedarf. Abgeschlossenes Universitätsstudium, Apotheker oder vergleichbare Qualifikation. Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Quality Management innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds. Idealerweise zusätzliche Erfahrung im Projektmanagement, vorzugsweise im Bereich Quality Management. Sehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen gesetzlichen Vorschriften. Wünschenswert ist Erfahrung mit Inspektionen, einschließlich US-FDA. Gute Kenntnisse in MS Office und SAP. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten. Exakte Arbeitsweise, Flexibilität sowie Durchsetzungsvermögen.

Werden auch Sie Teil der All-Jobs Personalservice GmbH und unterstützen Sie unseren renommierten Kunden im Raum Gladenbach-Mornshausen als Qualifizierer (m/w/d) . Was Sie erwartet... - Vergütung (ab 48.000-72.000€/a) nach GVP-Tarif (Anlehnung an TV BZ ME)  - Betreuung vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung vor Ort - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Bis zu 30 Urlaubstage, Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Renommierte Kunden/ Weltmarktführer mit sehr guten Übernahmechancen - Betreuung vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung vor Ort - Einsatzbegleitung am 1. Arbeitstag - Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben... - Sie führen alle Qualifizierungen über den gesamten Life Cycle, sowohl IQ als auch OQ der Gefriertrocknungsanlegen im Werk und bei unseren internationalen Kunden vor Ort durch - Ihnen sind die GMP-Anforderungen im Pharma-Umfeld bekannt und Sie halten die relevanten Qualitätsstandards ein und setzen sie um - Das GMP-gerechte Ausfüllen aller Prüfprotokolle und Dokumente gehört zu Ihren Aufgaben - Zudem sind Sie die Schnittstelle zwischen dem Kunden und der Spezialisten der Fachabteilung - Sie unterstützen den Klärungsprozess von fachlichen Fragestellungen Ihr Profil... - Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Maschinenbau, Elektro- oder Pharmatechnik - Idealerweise konnten Sie bereits Berufserfahrung im Bereich der Anlagenqualifizierung im Pharmaumfeld sammeln - Sie bringen eine internationale Reisebereitschaft von ca. 20-30 % mit und tauschen sich als guter Kommunikator mit unseren Kunden sicher auf Englisch aus - Ihre eigenständige, zuverlässige und qualitätsbewusste Arbeitsweise zeichnet Sie aus Erwünschte Qualifikationen: abgeschlossenes Studium aus dem Bereich Ingenieurswesen, technischer Informatik oder eine Ausbildung mit einer Weiterqualifizierung zum Techniker / Meister in der Fachrichtung Elektrotechnik / Automatisierungstechnik Haben wir Ihr Interesse geweckt oder haben Sie noch Fragen? Dann rufen Sie uns an und bewerben Sie sich bitte vorrangig per Email an sha@all-jobs.de unter Ihres möglichen Eintrittstermins! Von Papierbewerbungen bitten wir abzusehen – wir danken für Ihr Verständnis!

Über FUX FUX Solutions GmbH: Dein Partner für Ingenieurdienstleistungen im Mittelstand Du bist ein Engineering-Talent und suchst eine neue Herausforderung? Dann sind wir als FUX Solutions GmbH genau der richtige Partner für dich! Als dynamisch wachsendes Unternehmen mit Sitz in Gießen sind wir spezialisiert auf die Vermittlung von qualifizierten Fachkräften in den Bereichen Engineering, Medizintechnik und IT. Unsere Mission: - Das perfekte Projekt für dich finden: Wir kennen den Markt und wissen, welches Unternehmen genau dein Profil sucht. - Deine berufliche Entwicklung unterstützen: Wir bieten dir Weiterbildungsmöglichkeiten und fördern dein fachliches Wachstum. - Den Mittelstand näher kennenlernen: Wir haben spannende Projektmöglichkeiten, in der Regel einen Steinwurf von deiner Haustür entfernt. Du bist bereit für neue Herausforderungen? Dann bewirb dich jetzt bei uns! Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Projektmanager Qualifizierung (m/w/d) Standort: Sulzbach-Laufen Anstellungsart(en): Vollzeit Aufgaben Qualifizierung von Verpackungs-, Abfüll-, Versorgungsanlagen, Reinräumen und Equipment Erstellung, Überarbeitung und Prüfung qualifizierungsrelevanter Dokumente Unterstützung bei der Erstellung von Lastenheften (URS) Weiterentwicklung von Qualifizierungsprozessen und Einbringen neuer Ideen Anforderungen Abgeschlossenes Studium in pharmazeutischer oder technischer Ingenieursrichtung Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung GMP-Erfahrung wünschenswert Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sicheres Auftreten, teamfähig, flexibel, hands-on, ergebnisorientiert Affinität zu digitalen Trends Reisebereitschaft für FATs (ca. 4–6 Wochen/Jahr, v. a. Deutschland, teils Schweiz) Benefits - Top Arbeitsumfeld – Moderne Büros mit allem, was du brauchst, plus Kaffee- & Wasserflat - Job mit Zukunft – Unbefristeter Arbeitsvertrag für maximale Sicherheit - Mehr Freizeit – 30 Tage Urlaub im Jahr für deine Erholung - Zusätzlicher Cashflow – VWL & betriebliche Altersvorsorge für deine Zukunft - Flexible Arbeitszeiten – Gleitzeit ab der ersten Minute für mehr Work-Life-Balance - Kostenlos Parken – Dein eigener Mitarbeiterparkplatz direkt vor der Tür - Extra-Bonus – Urlaubs- & Weihnachtsgeld on top Kontaktdaten für Stellenanzeige _ _ Mit freundlichen Grüßen, dein FUX-Bewerbermanagement FUX Solutions GmbH Asterweg 20 D- 35390 Gießen Telefon: +49 (0) 641 / 209 909 81 Email: recruiting@fux.gmbh Website: https://fux.gmbh/ Geschäftsführer: Daniel Koch, Patrick Seibert Sitz der Gesellschaft: Gießen Tarifvertrag: GVP

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.   Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion.   Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg Fachliche Führung des Teams der Qualitätskontrolle GalliaPharm inkl. Durchführung von Mitarbeitergesprächen Ressourcenplanung unter Einhaltung der Budgetvorgaben Durchführung der Qualitätskontrolle von radioaktiven Arzneimitteln inkl. der Dokumentation und Archivierung deren Ergebnisse nach GMP Durchführung von Wareneingangskontrollen an sämtlichen Ausgangs-, Hilfs- und Wirkstoffen Regelmäßige Überprüfung der Analysegeräte sowie der dazugehörigen Dokumentation Mitwirkung bei der Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten Nach erfolgreicher Einarbeitung Übernahme der 2. stellvertretenden Leitung der Qualitätskontrolle Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium Erste Führungserfahrung sowie Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle und im GMP-Umfeld notwendig Erfahrung mit instrumenteller Analytik, wie z.B. GC, TLC Bereitschaft zum Umgang mit radioaktiven Stoffen Verhandlungssichere Deutsch- (C1-Niveau) und Grundkenntnisse in Englisch Kommunikationsstärke, Organisationsgeschick und Teamfähigkeit Hohe Zuverlässigkeit sowie eine selbstständige, sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise Freuen Sie sich auf Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance  Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit  Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket  Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken  Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten  Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen  Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich über unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots über den Button ,,Jetzt bewerben" erreichen.