At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. Bei Lilly in Deutschland planen und bauen wir aktuell eine Hightech-Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz), die ab 2027 unsere Herstellung von injizierbaren Medikamenten erweitern und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen soll. Um das Potenzial unseres innovativen Produktionsstandortes bestmöglich zu nutzen, suchen wir motivierte Verstärkung, die gemeinsam mit uns auf Augenhöhe und unter den drei Lilly-Werten „Exzellenz“, „Integrität“ und „Respekt für Menschen“ die Versorgung von Patient:innen mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen möchte. Werde Teil unseres Lilly-Teams in Alzey und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Technician - Quality Assurance – Parenteral (m/w/d) Lilly erweitert aktiv seine Produktionskapazitäten weltweit, um den Bedürfnissen der Patient:innen gerecht zu werden und unsere vielversprechende Zukunft zu gestalten. Deshalb suchen wir hochmotivierte Kolleg:innen für unser Qualitätssicherungs-Team zur Unterstützung unseres Wachstums in Alzey, Deutschland. Dies ist deine Chance, neue Produktionsinvestitionen und bahnbrechende Technologien umzusetzen. Welche Aufgaben erwarten dich? Als Technician - Quality Assurance – Parenteral spielst du eine entscheidende Rolle beim Aufbau des neuen Standorts von Grund auf. Du bist Teil des Start-up-Teams und unterstützt die Qualifizierung der neuen Hightech-Produktionsstätte in Alzey. Mit dem Fortschreiten des Projekts entwickelt sich deine Rolle weiter, um sicherzustellen, dass alle Prozesse und Produkte durchgängig den geltenden Qualitätsstandards entsprechen. Dies erreichst du durch Qualitätsüberwachung vor Ort während der Produktionsschichten in den folgenden Schlüsselbereichen: - Vorbereitung von Materialien/Geräten - Formulierung und aseptische Abfüllung - Visuelle Inspektion In dieser Rolle unterstützt du die Produktionsaktivitäten schichtbegleitend direkt vor Ort, triffst erste Entscheidungen bei Abweichungen, nimmst an Untersuchungen teil und leitest bei Bedarf kleinere Abweichungsuntersuchungen. Zudem unterstützt du die Chargenfreigabe. Deine Arbeit ist entscheidend für die Einhaltung der GMP-Vorgaben und umfasst unter anderem die Erstellung, Prüfung und Genehmigung von GMP-Dokumenten sowie die Überprüfung von Chargendokumentationen. Du zeigst Teamgeist und arbeitest funktionsübergreifend mit verschiedenen Ebenen der Organisation zusammen. Deine Verantwortlichkeiten: - Sorge für ein sicheres Arbeitsumfeld und sicheres Arbeiten; unterstütze alle Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltziele des Unternehmens und des Standorts. - Sei Hauptansprechpartner für interne/externe Kunden und beantworte allgemeine Informationsanfragen in deinem Fachgebiet. - Schule und coache Betriebs- und Supportpersonal in Qualitätsfragen. - Unterstütze Produktionsaktivitäten vor Ort mit regelmäßiger Präsenz im zugewiesenen Produktionsbereich. - Befolge gute Dokumentationspraktiken und halte dich an Standortverfahren. - Erfasse, prüfe, pflege und genehmige GMP-Informationen/Daten in den entsprechenden Systemen und innerhalb der vorgegebenen Fristen (z. B. elektronische Chargendokumente, Logbücher usw.). - Entwirf, überarbeite und archiviere Verfahrensanweisungen sowie zugehörige Formulare und Schulungsunterlagen in deinem Fachbereich. - Unterstütze bei der Behebung von Gerätealarmen und anderen Problemen in Qualitätssystemen wie Veeva und MES. - Triff erste Entscheidungen bei Abweichungen in den Produktionsbereichen und eskaliere bei Bedarf. - Pflege offene Kommunikation zwischen funktionsübergreifenden Teams und Bereichsleitung. - Unterstütze die Durchführung von Inspektionsvorbereitungen, einschließlich interner Standortinspektionen oder behördlicher Inspektionen. - Überwache und koordiniere Qualitätsmaßnahmen, die sich aus Untersuchungen und Inspektionen ergeben. - Unterstütze Projektinitiativen im Rahmen des Projekts und der Qualitätsfunktion. - Melde etwaige Compliance-Probleme im Zusammenhang mit dem Projekt oder Standort an das Qualitätsmanagement. - Unterstütze die Untersuchung von Abweichungen, einschließlich der Eröffnung von Abweichungen für Ereignisse während deiner Schicht, gib Hinweise zu Sofortmaßnahmen zur Minimierung von Qualitätsauswirkungen und unterstütze die Untersuchung. Leite Untersuchungen bei kleineren Abweichungen innerhalb der vorgegebenen Fristen. Wie überzeugst du uns? Grundlegende Anforderungen: - Berufsausbildung in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich oder Bachelorabschluss in Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder einem pharmazeutisch verwandten Studiengang. - Kenntnisse der cGMP-Praktiken einschließlich guter Dokumentationspraktiken, Datenintegrität und regulatorischer Anforderungen. - Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, mit spezifischer QA- oder QC-Erfahrung in der Produktionsüberwachung. - Ausgeprägte Detailgenauigkeit und Fähigkeit zur Pflege von Qualitätssystemen. - Fließend in Deutsch, Grundkenntnisse in Englisch. - Teamfähigkeit. - Fähigkeit zur Kommunikation mit funktionsübergreifenden Teams, gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten. - Fähigkeit zur selbstständigen Arbeit mit hoher Eigenverantwortung. - Fähigkeit zur Priorisierung und Einhaltung von Fristen. Zusätzliche Fähigkeiten/Präferenzen: - Erfahrung in parenteralen Produktionsumgebungen (Geräte-/Materialvorbereitung, Formulierung, aseptische Abfüllung und/oder visuelle Inspektion), einschließlich praktischer QA-Erfahrung „on the floor“. - Kenntnisse in relevanten Computersystemen (Trackwise, Veeva, MES, Microsoft-Programme). - Erfahrung mit GMP-Dokumenten, elektronischen Chargendokumenten, Abweichungsbearbeitung. - Technisches Schreiben. Zusätzliche Informationen: - Hauptstandort: Alzey, Deutschland - Präsenz vor Ort erforderlich - Bereitschaft zur Schichtarbeit - Möglichkeit für kurzfristige Einsätze (3-6 Monate) an einem etablierten Produktionsstandort im Parenteral Products Network (PPN) vor Beginn der Rolle in Alzey - Bestehen eines Sehtests erforderlich (20/20 korrigierbare Sehschärfe und keine Farbsehschwäche) Was dich bei uns erwartet: - Neubeginn gestalten: Werde Teil des Gründungsteams einer neuen High-Tech Produktionsstätte. - Kultur definieren: Gestalte von Anfang an die Qualitätskultur und setze Standards für unsere zukünftigen Abläufe. - Arbeiten mit Sinn: Deine Arbeit hat direkten Einfluss auf die Bereitstellung lebensverändernder Medikamente. - Tägliche Innovation: Arbeite mit modernsten Technologien in einem dynamischen, zukunftsorientierten Umfeld. - Persönliches und berufliches Wachstum: Wir fördern deine Entwicklung. Über unsere „Corporate Lilly University“ erhältst du Zugang zu vielfältigen Weiterbildungsangeboten und kannst deine Karriere vorantreiben. - Attraktive Leistungen: Profitiere von einem wettbewerbsfähigen Gehalt, einer hervorragenden betrieblichen Altersvorsorge und zahlreichen individuellen Vorteilen zur Unterstützung deines Wohlbefindens und deiner finanziellen Sicherheit. Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewirb dich bitte mit deinen vollständigen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal. Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation) ) for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response. Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. #WeAreLilly

Werden auch SIE Teil der All-Jobs Personalservice GmbH und unterstützen SIE unseren namhaften Kunden in Schwäbisch Hall als Ingenieur/in - Pharmatechnik (BA) oder Maschinenbau (BA) ggf. Industriemeister/in - Pharmazie. Was wir Ihnen bieten: - Vergütung (ab 42.000 € - 55.000 €/a) nach GVP-Tarif - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Bis zu 30 Urlaubstage - Renommierte Kunden/ Weltmarktführer mit sehr guten Karrierechancen - Betreuung vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung - Einsatzbegleitung am 1. Arbeitstag - Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: • Sie führen alle Qualifizierungen über den gesamten Life Cycle, sowohl IQ als auch OQ, unserer Gefriertrocknungsanlegen im Werk und bei unseren internationalen Kunden vor Ort durch • Ihnen sind die GMP-Anforderungen im Pharma-Umfeld bekannt und Sie halten die relevanten Qualitätsstandardsein und setzen sie um • Das GMP-gerechte Ausfüllen aller Prüfprotokolle und Dokumente gehört zu Ihren Aufgaben • Zudem sind Sie die Schnittstelle zwischen dem Kunden und der Spezialisten der Fachabteilung • Sie unterstützen den Klärungsprozess von fachlichen Fragestellungen   Ihr Profil: • Sie verfügen über eine Ausbildung im pharmazeutisch-technischen Bereich oder über eine abgeschlossene Aus-/Weiterbildung zum Techniker • Alternativ haben Sie ein Studium der Fachrichtung Maschinenbau, Elektro- oder Pharmatechnik mit einem Bachelor abgeschlossen • Sie bringen eine internationale Reisebereitschaft von ca. 50 % mit und tauschen sich als guter Kommunikator mit unseren Kunden sicher auf Englisch aus • Ihre Selbständigkeit und Ihr Verantwortungsbewusstsein runden Ihr Profil ab   Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns eine Nachricht oder gleich Ihren Lebenslauf per E-Mail oder per WhatsApp (0791-94 63 030). Gerne können Sie auch die Möglichkeit nutzen und sich direkt hier bewerben. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie)

**Gestalten Sie mit uns die Zukunft – als **Fachkraft Qualitätsmanagement / Quality Assurance (m/w/d) 📍 Einsatzort: Luckenwalde | Start: nach Absprache | Arbeitszeit: Vollzeit (39,75 Std./Woche) Unser Kunde aus Luckenwalde sucht Sie – eine fachlich versierte Person, die in der Betreuung und Sicherstellung des Qualitätsmanagementsystems aktiv mitarbeitet. In dieser Position übernehmen Sie die Verantwortung für die operative Umsetzung von QM-Prozessen und unterstützen das Unternehmen bei der Einhaltung von Compliance-Standards. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt! Ihre Aufgaben: - Betreuung des Qualitätsmanagementsystems: Sie stellen sicher, dass alle qualitätsrelevanten Prozesse eingehalten werden und wirken aktiv an deren Weiterentwicklung mit. - Dokumentation & Prozesspflege: Sie erstellen, prüfen und pflegen qualitätsrelevante Dokumente, Richtlinien und Aufzeichnungen. - Unterstützung bei Audits & Inspektionen: Sie bereiten Unterlagen vor, begleiten interne und externe Audits und stellen die Compliance sicher. - Schulungen & Trainings: Sie unterstützen die Durchführung von Trainings, um Qualitätsanforderungen im gesamten Unternehmen zu verankern. - Bereichsübergreifende Zusammenarbeit: Sie arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen, um Prozesse effizient umzusetzen und zu verbessern. - Förderung des Qualitätsbewusstseins: Sie tragen aktiv dazu bei, dass alle Mitarbeitenden die Bedeutung von Qualität und Compliance verstehen und leben. Ihr Profil: - Sie verfügen über eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B.: Ingenieur:in, Techniker:in, Pharmakant:in, Chemikant:in, Biologielaborant:in oder vergleichbar. - Sie haben Erfahrung in der Betreuung oder operativen Umsetzung von QM-Prozessen, idealerweise in regulierten Bereichen (Pharma, Biotech, Medizinprodukte). - Sie bringen Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen (GxP, ISO 9001, ISO 13485 o.ä.) mit. - Sie arbeiten strukturiert, selbständig und verfügen über eine Hands-on-Mentalität. - Sie kommunizieren sicher und teamorientiert, um bereichsübergreifend effektiv zusammenzuarbeiten. - Sie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. - Sie sind sicher im Umgang mit IT-Systemen und gängigen Office-Anwendungen. Das bieten wir Ihnen: - Unbefristeter Arbeitsvertrag für langfristige Perspektiven - Gehalt über dem Tarifniveau, das leistungsbezogen gestaltet wird - Kostenfreies Deutschlandticket für den öffentlichen Nahverkehr, inklusive privater Nutzung - Zusätzliche Vergünstigungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Betriebliche Altersvorsorge zur Absicherung der Zukunft - Flexible Arbeitszeiten und ein modern ausgestatteter Arbeitsplatz für eine gute Work-Life-Balance - Gezielte Weiterbildungsmaßnahmen und Schulungen im Fachbereich - Umfassende arbeitsmedizinische und sicherheitstechnische Betreuung - Prämienzahlung für Mitarbeiterempfehlungen im Rahmen des "Mitarbeiter werben Mitarbeiter"-Programms - Persönliche Betreuung durch einen Ansprechpartner für Ihre individuellen Anliegen Sind Sie interessiert? Dann bewerben* Sie sich bitte mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen bevorzugt online mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bei Rückfragen stehen wir Ihnen unter der angegebenen Telefon-Nr. gerne zur Verfügung. Bitte haben Sie dafür Verständnis, dass wir aus Sicherheitsgründen nur PDF-Dateien als Email-Anhänge in Ihrer Bewerbung berücksichtigen können Besuchen Sie uns auch gerne auf unserem YouTube-Kanal unter: https://www.youtube.com/@A2GROUPKGLangenhagen/videos Wir freuen uns auf Sie! Hinweis: Da wir aus Umweltschutzgründen ein papierloses Bewerbungsverfahren bevorzugen, haben Sie bitte Verständnis dafür, dass wir Bewerbungen - die auf dem postalischem Wege zu uns gelangen - nicht zurücksenden. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Sicherheitsvorschriften, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Terminplanung, -überwachung, Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement, Qualitätsentwicklung, Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge, Prüfverfahren, Statistische Prozessregelung (Qualitätssicherung)

Purpose of your Job Are you looking for a career in research & development of biopharmaceuticals or in general in the pharmaceutical industry?  Then join Coriolis Pharma and contribute with state-of-the-art liquid chromatography analytics to our formulations and lyophilization processes for biopharmaceutical drugs! You will join a highly motivated, interdisciplinary team performing contract research and development for customers in the (bio) pharmaceutical industry worldwide. You will be a vital part of our contract research organization - where you will support & learn from our scientific operations teams - to enable our clients in their journey of developing innovative drugs. Your Responsibility As Senior Scientist you are - together with the project team - responsible for the successful development and execution of liquid chromatography (LC) analysis for our customers worldwide.   - As subject matter expert, you support client project acquisition and execution with your expertise to provide high quality services.  - You are responsible for the LC characterization of biopharmaceutical molecules (proteins, peptides, nucleic acids) within client projects, including the de novo development of LC methods. - You maintain cutting-edge scientific knowledge in LC and drive LC innovation to meet evolving business needs, that may include new business areas and novel molecular modalities.  - You work cooperatively across Coriolis teams (e.g., business development, finance, technical support team, etc.) and ensure seamless collaboration with all operational groups during client project execution. - You function as project leader in your own client projects, including project planning, method implementation, development, characterization, data evaluation, and reporting activities. What you need to succeed - University degree in analytical chemistry, pharmaceutical sciences, (bio)chemistry, or a related field, preferably with a PhD related to (U)HPLC method development or retention mechanism studies - A minimum of 5 years (with PhD in relevant field) or 9 years (without PhD in relevant field) of industry experience and in-depth knowledge in biopharmaceutical characterization by LC (RP, SEC, IEX) with UV, FLD, RI or CAD detection - Hands-on experiences with (U)HPLCs of different vendors (e.g., Dionex/Thermo Fisher, Waters, Agilent)  - Experience with developing, transfer and troubleshooting of LC analytical methods in an industry setting - Significant experience as a project manager with strong project management skills such as resource management, multi-tasking, prioritization, and risk management - Experience with 2D-LC and design of experiments for method development and validation is a plus - Leading by example, open for new ideas and tasks, can-do attitude and hands-on mentality  - Team player with strong motivational and interpersonal skills  - Excellent verbal and written communication skills in English

Die Biopharmatec GmbH ist ein erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit Sitz in Worms, welches sich auf die Entwicklung und Herstellung von hochwertigen und innovativen Produkten aus dem Bereich Nahrungsergänzungsmittel spezialisiert hat. Zur langfristigen Verstärkung unseres sympathischen und freundlichen QM-Teams suchen wir ab sofort eine/n motivierte/n und engagierte/n Mitarbeiter/in (m/w/d) Qualitätsmanagement Deine Aufgaben: - Deine Hauptaufgabe liegt in der Mitarbeit bei der Entwicklung, Implementierung und der kontinuierlichen Optimierung unseres Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 9001, IFS, HACCP & Bio-Richtlinien - Du wirkst bei der Planung und Vorbereitung der ISO 9001 und HACCP Zertifizierung und Rezertifizierung mit - Ein weiterer Teil deines Aufgabenbereichs liegt in der Planung, Koordination, Durchführung und Protokollierung interner sowie externer Produkt- und Prozessaudits - Du wertest Qualitäts- und Prozesskennzahlen aus und leitest in Zusammenarbeit mit deinem Team entsprechende Maßnahmen ein - Du übernimmst die Planung und Durchführung von internen Mitarbeiterschulungen zu den Themen Hygiene, Lebensmittelrecht und Qualitätsstandards - Du erstellst Spezifikationen, Qualitätsberichte und Nachweisdokumentationen für Kunden, Behörden und Zertifizierungsstellen - Auch die Erstellung von Verfahrensanweisungen und Arbeitsanweisungen für die Abteilungen Produktion und Lager gehört zu deinem Aufgabengebiet Dein Profil: - Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Lebensmitteltechnologie, Ökotrophologie oder einer vergleichbaren Qualifikation - Darüber hinaus kannst du relevante Berufserfahrung im Qualitätsmanagement vorweisen - Du besitzt fundierte Kenntnisse der EU-Lebensmittelhygieneverordnung, HACCP-Richtlinien sowie weiterer relevanter Normen (IFS, ISO 900, Bio) - Der Umgang mit den gängigen MS-Office Anwendungen ist für dich selbstverständlich - Du verfügst über verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Dich zeichnet ein ausgeprägtes Maß an Qualitäts- und Hygienebewusstsein aus - Du überzeugst durch eine gewissenhafte und strukturierte Arbeitsweise sowie durch eine ausgeprägte Hands-On Mentalität - Gute kommunikative Fähigkeiten und ein gepflegtes Erscheinungsbild runden dein Profil ab - Der Besitz eines Führerscheins der Klasse B ist von Vorteil Wir bieten: - Eine anspruchsvolle und herausfordernde Tätigkeit mit interessanten Aufgaben - Die Mitarbeit in einem familiären und freundlichen Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen - Einen langfristigen und sicheren Arbeitsplatz in einem dynamisch wachsenden Unternehmen - Eine umfangreiche Einarbeitung in dein neues Aufgabengebiet - Eine leistungsgerechte Vergütung und 30 Tage Urlaub im Jahr - Gute Verkehrsanbindung und kostenfreier Parkplatz Wir konnten dein Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung deiner vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) an die E-Mail Adresse bewerbung@biopharmatec.com (https://mailto:bewerbung@biopharmatec.com) . Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Lebensmittelrecht Expertenkenntnisse: Lebensmittelsicherheitssystem HACCP, Qualitätsmanagement

WIR HELFEN ZU HEILEN |CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion. Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg - Regelmäßige Überprüfung und Anpassung des QS-Systems in der Produktion und Qualitätskontrolle an den neuesten Stand von Wissenschaft und Technik - Erstellung, Genehmigung und Archivierung von GMP-Dokumenten im Bereich der Qualitätssicherung - Unterstützung der Produktion, der Qualitätskontrolle und des Vertriebs bei der Erstellung von GMP-Dokumenten - Schulung von Mitarbeitern - Vor- und Nachbereitungen von Behördeninspektionen - Durchführung von Selbstinspektionen sowie Audits bei Lohnherstellern, Lieferanten und Auftragslaboren gemäß GMP - Sicherstellung, dass Qualitätsprobleme umfassend dokumentiert, untersucht und gelöst werden (Änderungskontrolle, Abweichungen, Umgang mit OOS und OOT) Das qualifiziert Sie - Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eine vergleichbare Ausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich - Berufserfahrung in der Qualitätssicherung eines GMP-Betriebes sowie erste Erfahrungen im Bereich Audit und Inspektionen sind wünschenswert - Sehr gute deutsch (min. B2-Level) und englisch Kenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige, sorgfältige und gut strukturierte Arbeitsweise - Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft und ein hohes Maß an Zuverlässigkeit Freuen Sie sich auf - **Flexibilität: **Gestaltung der Arbeitszeit durch mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance  - **Familienfreundlichkeit: **Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit  - **Vergütungspaket: **Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket  - **Urlaubs- und Erholungszeit: **30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken  - Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz - **Stabilität & Perspektive: **Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten  - **Gesundheitsförderung: **betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen  - Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement

Kutkuttaisiko sinua kokea Lapin yötön yö? Vaellukset tuntureilla? Lumoava luonto? Meillä olisi tarjota sinulle mahdollisuus yhdistää työkokemuksen kartuttaminen ja elämäsi kesä Lapin sydämessä. Meillä pääset työskentelemään aivan mahtavassa työporukassa ja voit olla varma, että apuja on aina saatavilla. Apteekki on nykyaikainen - muutimme uusiin tiloihin marraskuussa -24. Käytössämme on MAXX-apteekkijärjestelmä, varastorobotti ja DrugSafe-järjestelmä. Tarjoamme asiakkaillemme aj-palvelua sekä korvahuuhtelua ja rokotuspalvelua. Näiden lisäksi palvelemme myös verkossa! Sodankylästä löydät kaiken tarvittavan - sekä rauhan ja hiljaisuuden että sopivasti menoa ja vilskettä.

Zusatzleistungen / Benefits - Langfristiger und krisensichere Arbeitsplatz mit Option auf Übernahme - Tarifliche Entlohnung nach GVP-Tarifvertrag ab 22,- Euro/ Stunde - TV Chemie Branchenzuschläge/ Zulagen in Anlehnung bis 28,- Euro - Eine geregelte Wochenarbeitszeit von 38 Stunden - Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Intensive Einarbeitungszeit von 6-7 Wochen - Persönliche Einsatzbegleitung und qualifizierte Beratung - Unser Mitarbeiterprogramm Orizon PlusPunkte mit vielen Extras wie Gesundheitsangeboten, Einkaufsrabatten und weiteren Vorteilen - Anspruch auf bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Stelleneinleitung Für unseren Rahmenkunden - eine der weltweit führenden Hersteller von Medikamenten - suchen wir mitten in Europa am Logistikstandort Barleben in Vollzeit Pharmakanten/ Pharmazeuten/ Lebensmitteltechniker (m/w/d) in der herstellenden Produktion. Vollzeit (38 Stunden/ Woche)3 Schichtsystem (Früh, Spät, Nacht) inklusive Ausgleichstagebis 22,- Euro Stundenlohn Aufgaben - Verantwortlich für die Herstellung und Abfüllung pharmazeutischer Produkte - Überwachen und dokumentieren von Produktionsprozessen - Einrichten, Warten und Bedienen von Produktionsanlagen - Unterstützung bei der Kalibrierung, Wartung und Reparatur von Anlagen - Beseitigung von mechanischen Kleinststörungen gemäß Anweisungen - Auftragsbezogene Materialerfassung und Kontrolle Stellenanforderungen - Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder vergleichbare Berufsausbildung (Lebensmittelbranche) - Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung als Maschinen- und Anlagenbediener, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld - Kommunikationsfähigkeiten, Flexibilität, Lernbereitschaft und Teamplayer Qualitäten - Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit - Fließend Deutsch (mündlich und schriftlich) sowie Grundkenntnisse Englisch Firmenbeschreibung Orizon ist mit über 50 Standorten einer der führenden Personaldienstleister in Deutschland und Teil des internationalen Konzerns Outsourcing Inc. Wir bieten Personallösungen von der klassischen Arbeitnehmerüberlassung bis zu spezialisierten Recruiting- und Outsourcing-Dienstleistungen. Unsere Tochtergesellschaften OTTO Work Force Deutschland GmbH und die jobs in time medical GmbH ergänzen das Portfolio mit Fokus auf EU-Recruiting beziehungsweise medizinisches Fachpersonal. Abschluss Wir freuen uns auf Bewerbungen (unter Angabe von Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung) gerne per E-Mail an bewerbung.halle@orizon.de oder über unser Bewerbungsmodul auf dieser Seite.Für Fragen steht Herr Gerhardt gerne unter der Telefonnummer +49 341 48743-0 zur Verfügung. Beim hier angegebenen Gehalt sind unter Umständen nicht alle Bestandteile (bspw. Branchenzuschläge, Weihnachtsgeld, Schicht-Boni o.ä.) berücksichtigt. Das verbindliche Gehalt ist im persönlichen Gespräch zu klären. Weitere Informationen finden Sie unter orizon.de Wir nehmen den Schutz Ihrer personenbezogenen Daten ernst: www.orizon.de/de/datenschutzvereinbarungen Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Produktion, Fertigung, Lebensmittelchemie, Arzneimittelproduktion, Arzneimittelprüfung

Die Dr. Wittmann GmbH & Co. KG ist ein global agierendes Unternehmen, mit Standort Zwingenberg an der Bergstraße. Unsere Kernkompetenzen sind die Entwicklung und Produktion von neuen Produkten für die Dental- und Chemiebranche. Wir schätzen unsere gute Zusammenarbeit, flache Hierarchien und unbürokratische Entscheidungen. Ein hohes Maß an Kreativität, Motivation und Flexibilität zeichnet unsere Mitarbeiter aus. KOMM IN UNSER TEAM Produktionskoordinator (m/w/d) - Prozesse & Technik Zwingenberg | Feste Anstellung | Vollzeit Als Produktionskoordinator (m/w/d) koordinieren Sie Produktions- und Logistikprozesse und stellen effiziente, reibungslose Abläufe sicher Überwachung von Qualitätsparametern, Durchführung kontinuierlicher Prozesskontrollen und Auswertung der Ergebnisse Mitwirkung bei der Optimierung von Produktionsprozessen und der technologischen Weiterentwicklung der Anlagen Mitarbeit in Innovations- und Scale-up-Projekten für Neuprodukte und Produktüberarbeitungen Sicherstellung einer vollständigen und GMP-konformen Dokumentation aller herstellungsrelevanten Tätigkeiten Schulung, Anleitung und fachliche Unterstützung der Mitarbeitenden im Team Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Schnittstellen wie Forschung & Entwicklung, Qualitätskontrolle, Qualitätsmanagement und Produktmanagement, um Projekte effizient umzusetzen Verantwortung für die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben in den Bereichen Arbeits-, Gesundheits-, Brand- und Umweltschutz Sicherer Umgang mit digitalen Tools und ERP-Systemen (ABAS-Kenntnisse von Vorteil) Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant oder vergleichbar mit Weiterbildung (Meister, Techniker) oder abgeschlossenes Studium im Bereich Lebensmittel-, Chemie- oder Verfahrenstechnik bzw. Chemieingenieurwesen Erste Berufserfahrung mit Führungsverantwortung in der Produktion von Arzneimitteln, Lebensmitteln, Kosmetika oder Chemikalien Gute Kenntnisse in der Herstellung von Pulvern, Tensiden und Emulsionen, idealerweise im Medizin- oder Kosmetikbereich Fundierte technische Kenntnisse von Herstellanlagen für Bulkware sowie ausgeprägte technische Affinität Selbstbewusstes Auftreten, hohe Einsatzbereitschaft und ausgeprägte Hands-on-Mentalität Sehr strukturierte, eigenständige Arbeitsweise und ausgeprägte Teamfähigkeit Sehr gute Kommunikationsfähigkeit Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Moderne Arbeitsatmosphäre und Büroausstattung Ergonomisch ausgestattete Arbeitsplätze Ausführliche Einarbeitung Ein Laptop mit der notwendigen Software wird zur Verfügung gestellt Bezuschussung bei der betrieblichen Altersvorsorge Kollegialer Teamspirit Firmenevents und -veranstaltungen Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien Arbeitszeiten flexibel gestalten Fitnessangebote Zahnvorsorge Eine voll ausgestattete Mitarbeiterküche - mit eigener Köchin, außerdem Frisches Obst und kostenfreie Getränke

Über medac Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Sales Force Representative Rheumatology (m/w/d). Gebiet: Nürnberg, Ulm, Frankfurt, Fulda, Bayreuth Besuch von Ärzten (m/w/d) sowie der relevanten Versorgungsstrukturen (u. a. Niederlassungen, Kliniken, Ambulanzen, MVZ, Apotheken) inklusive schriftlicher und telefonischer Kontaktpflege in den Indikationsgebieten Rheumatologie und Dermatologie zu den medac-Produkten Weitergabe fachlicher Informationen über medac-Produkte an Ärzte / Apotheker (m/w/d), medizinisches Fach- und Pflegepersonal (gemäß §§ 75 und 76 AMG) Eigenständiges Gebiets- und Kundenmanagement verbunden mit der Analyse aller gebietsrelevanten Markt- und Mitbewerberdaten Durchführung verkaufsfördernder Maßnahmen für medac-Produkte mit dem Ziel der Umsatzsteigerung im jeweiligen Außendienstgebiet in Abstimmung mit Compliance, Legal und der Regional- und Außendienstleitung Mitwirkung an indikationsspezifischen nationalen und internationalen Kongressen Planung und Durchführung von Schulungen und Fortbildungsveranstaltungen Zusammenarbeit mit den internen Partnern Medical und Marketing Regelmäßige Kundendatenpflege Geprüfter Pharmareferent (m/w/d) und / oder abgeschlossenes Hochschulstudium der Medizin, Pharmazie, Chemie, Biologie oder Veterinärmedizin (gem. § 75 AMG) Mehrjährige Erfahrung im Fach- bzw. Spezialaußendienst wünschenswert Kenntnisse in MS Office 365 Gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Führerschein der Klasse B Erholung - 30 Urlaubstage im Jahr und Urlaubsgeld Besondere Leistung verdient besondere Wertschätzung - Bei medac sind alle Mitarbeitenden über erfolgsbasierte Prämienzahlungen am Unternehmenserfolg beteiligt Optimal vorgesorgt - mit betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen Attraktive Zusatzleistungen - von Corporate Benefits über Unfallversicherung bis hin zu externer Mitarbeitendenberatung Individuelle Entwicklung - Die medac Akademie bietet dafür ein vielseitiges Weiter- und Fortbildungsangebot, inklusive Sprachkursen und E-Learnings Wir bezuschussen das Deutschlandticket und ermöglichen BusinessBike-Leasing für maximale Flexibilität