Welcome to the IT Security team at Fresenius Digital Technology! We are responsible for the implementation, management and operation of programs, projects and services for a wide range of different security capabilities in various business segments within the Fresenius Group. We are looking for a highly motivated team member with excellent interpersonal and communication skills who will lead large projects or smaller programs in the IT security area. You can look forward to a working environment that is as challenging as it is attractive. One that fits the ideal of a top workplace in so many respects - while expanding our own expert skills bank. Your responsibilities: - Managing projects at all stages of their lifecycle (i.e., project construction, estimation, planning, requirement gathering, and testing) and plan and control scope, schedule, budget, and resources - Leading project teams (within a matrix organization) - Continuously identifying and initiating improvements to existing processes, methods, and standards within the IT Security operating model - Conducting risk assessments in project planning and execution, and defining and implementing appropriate remedial measures - Collaborating in an international business context, including virtual teams and coordinating project tasks in relevant Fresenius business segments with internal and external stakeholders - Effectively representing the organization to cross-functional stakeholders, business partners, and external groups - Engage and manage vendors/partners as a part of the assigned projects and ensure effective operationalization Your qualifications: - Academic degree or equivalent experience and professional certifications - At least five years of experience in project management roles - Experience of working in a diverse multicultural environment - Experience collaborating with technology teams, ideally within an IT or Information Security context - Knowledge and experience in Agile methodologies - Experienced use of MS Office 365 Suite - Scrum Master, Prince2 or other project management and agile certifications are advantageous - Excellent communication and presentation skills with the ability to influence and motivate diverse stakeholders and teams - Fluent German and English skills (written and verbal) Join #futurefresenius and apply now through our online portal to make an impact!

At Fresenius Digital Technology, we deliver complex, high-impact projects and programs that enable global business transformation. Our mission is to ensure seamless execution of initiatives across regions, driving operational excellence and standardization. As we expand our portfolio of global and regional projects, we are seeking a dynamic and results-oriented leader for our Global Network team who is able manage large-scale programs and regional rollouts with precision and agility. You will be responsible for shaping project governance, fostering collaboration, and ensuring successful delivery across diverse business environments. This position can be filled in Germany or Poland. Your responsibilities: - Manage global initiatives and oversee subsets of global programs (transitions, migrations, rollouts) within your region: Build strong relationships with local business stakeholders, establish standardized processes to introduce and support global initiatives and ensure successful regional rollouts aligned with global standards. - Lead and motivate project teams within a matrix organization, providing clear direction and fostering accountability. - Govern the domain’s portfolio prioritization processes associated delivery methods. - Manage and deliver large-scale projects or smaller programs throughout their full lifecycle, including setup, estimation, planning, requirements engineering, and testing. - Develop and implement processes in collaboration with Operations to ensure smooth handovers and operational readiness. - Contribute to the domain’s strategy development in alignment with the business' strategic imperatives. - Drive continuous improvement by identifying and initiating enhancements to existing processes, methods, and standards within the project environment. - Own project budgets (internal and external), ensuring financial discipline and transparency. Your qualifications: - Bachelor’s or master’s degree in computer science, information technology, engineering, or a related field; relevant certifications (e.g., CCNP, CWNA) preferred - At least 15 years of professional experience leading IT infrastructure projects in an international business environment with a proven track record of success in delivering complex, global initiatives and regional rollouts (Agile, PMP, or similar frameworks) - At least 5 years of experience leading technical teams in global enterprise environments, with a focus on infrastructure - Familiarity with structured (Agile and Waterfall) project management methodologies (e.g., PMI, PRINCE2) and ITIL practices - Proven ability to manage budgets - Strong leadership and communication skills, with the ability to influence and align diverse teams - Problem-solving mindset with a hands-on, proactive approach and excellent analytical skills - Fluent in English and German

As Senior Manager Labor Relations (m/f/d), you will play a key role in shaping cross-company co-determination and employee representation issues. You will advise and support central HR units and centers of expertise on strategically important projects relevant to co-determination. In this role, you will strengthen cooperation with employee representatives and ensure a legally compliant, solution-oriented implementation of our corporate goals. These are your tasks: - Management and cross-divisional coordination of laboratory relations activities - Solution-oriented advice to CoEs and relevant HR units on committee-related issues - Support and advice on projects relevant to co-determination as well as negotiations with employee representatives - Tracking of trends and topics in the field of laboratory relations - Coordination with internal stakeholders such as legal, compliance and human rights on cross-cutting topics This is what sets you apart: - Successfully completed law studies/fully qualified lawyer desirable, alternatively successfully completed studies in business administration or a comparable field - Several years of relevant professional experience in the field of human resources, ideally in corporate structures - In-depth experience in working with and negotiating with German employee representatives - Very good knowledge of collective labour law - Very good written and spoken English skills - Strong communication skills, goal orientation and empathy - Solution-oriented, responsible and structured way of working - Confident appearance and high ability to advise Actively shape the future of our cooperation with employee representatives – become part of #futurefresenius and apply now via our online portal!

We are looking for an experienced professional to support our Group IT Enterprise Architecture Management team, both with taking Enterprise Architecture to a Group IT level and modernizing our application inventory LeanIX. This is a temporary position until 30 November 2027, which can be filled as a Senior Consultant or Managing Consultant depending on your experience. Your responsibilities: - Design, align, implement, and continuously improve the Corporate Enterprise Architecture Management (EAM), its processes, methodology, tools, principles, guidelines, and policies - Creation and communication of architecture overviews, roadmaps, and other EA deliverables - Collaborate actively with stakeholders from the Fresenius Group (including programs and projects and especially other EAM teams) to align our EAM activities with their respective goals and strategies - Advising on the further development of the group-wide business application portfolio and application roadmap - Manage and support the modernization and cleanup of the application inventory LeanIX along our defined modelling standards - Ensure data quality and consistency by living and promoting our governance processes, also support other architects in modelling their architectural assets in LeanIX Your qualifications: - At least five years of professional experience in architecture roles (Enterprise Architect, Technical Architect, Application Architect) - Knowledge of EAM frameworks, e.g., TOGAF - Knowledge of Enterprise Architecture Repositories (e.g., LeanIX, Alfabet, Mega) - Knowledge of software design, development and application technology - Very good practical IT skills and general IT knowledge - In-depth knowledge of business application solutions (market, products, etc.) - Experience and knowledge of business processes (consulting, improvement, implementation of applications) - Very good technical and analytical skills and strong collaboration and organizational abilities - Very good presentation, communication and argumentation skills in English Join #futurefresenius and apply now through our online portal to make an impact!

(Junior) Business Unit Controller (m/w/i) Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär – deine neue Jobfamilie. Unternehmensbereich:  MEDICE Stellenebene:  Einstieg/Junior Stellenstandort:  Iserlohn Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben Die Stelle ist für zwei Jahre befristet In dieser befristeten Position unterstützt du die zugeordneten Business Units bei der wirtschaftlichen Steuerung, dem Berichtswesen sowie der Planung und leistest damit einen wichtigen Beitrag zu fundierten Managemententscheidungen und zur Weiterentwicklung unserer Controlling-Strukturen. - Unterstützung, Beratung und Begleitung der zugeordneten Business Units im monatlichen Berichtswesen, in der Planung, im Forecast sowie im Budgetprozess - Durchführung von Betriebsergebnisanalysen im Rahmen von Soll-Ist-Analysen sowie Ableitung und Erarbeitung von Vorschlägen für geeignete Steuerungsmaßnahmen - Mitwirkung an der zukunftsorientierten Weiterentwicklung und Optimierung des Berichtswesens - Bewertung von Investitionen und neuen Produkten anhand gängiger Wirtschaftlichkeitsrechnungen, insbesondere NPV-Berechnungen - Weiterentwicklung bestehender Analyse-, Reporting- und Kennzahlentools - Erstellung von Ad-hoc-Analysen, Szenarien und Wirtschaftlichkeitskalkulationen nach Vorgabe der Business-Unit-Leitung - Mitwirkung bei der Ausarbeitung, Aufbereitung und Präsentation von Quartals- und Jahresergebnissen sowie der Budget- und Forecast-Ergebnisse - Mitarbeit in Controlling nahen Projekten sowie bei bereichsübergreifenden Sonderthemen Expertise & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Betriebswirtschaftslehre, Wirtschaftswissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung, idealerweise mit Schwerpunkt Controlling, Finanzen oder Rechnungswesen - Idealerweise erste Berufserfahrung im Controlling - Sehr gute analytische Fähigkeiten sowie ein ausgeprägtes Zahlenverständnis - Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise - Sicherer Umgang mit MS Excel sowie gute Kenntnisse in MS PowerPoint - Hohes Maß an Eigeninitiative, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke im Umgang mit Fachbereichen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bei Fragen steht dir unser Team People & Culture gerne zur Verfügung und meldet sich zeitnah bei dir. Ansprechpartner Deine Ansprechpartnerin ist Nicole Davids Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits - Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. - Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. - Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. - Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. - Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. - MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. *Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen.* Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelproduktion, Pharmaindustrie, Apotheke Erweiterte Kenntnisse: Betriebswirtschaftslehre, Analyse, Controlling, Berichtswesen, Information, Präsentationsprogramm PowerPoint (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Wirtschaftswissenschaften, Planung, Präsentation

Expert Quality Assurance Science & Compliance (m/w/i) Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär – deine neue Jobfamilie. Unternehmensbereich:  MEDICE Stellenebene:  Berufserfahrene Stellenstandort:  Iserlohn Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben Als QA-Experte mit hoher Präsenz auf dem Shopfloor stellst Du die GMP-Compliance im operativen Alltag sicher. Du unterstützt die Produktion proaktiv und trägst maßgeblich zur Qualitätssicherung, Datenintegrität und kontinuierlichen Verbesserung bei. - Regelmäßige Präsenz im Produktionsbereich zur Überwachung der GMP-Compliance - Sicherstellung der Einhaltung von SOPs sowie stichprobenhafte Prüfung von Herstell- und Chargendokumentation - Kontrolle und QA-Begleitung kritischer Prozessschritte - Eskalation schwerwiegender GMP-Verstöße - Erstbewertung von Abweichungen inkl. Risikoklassifizierung - Unterstützung bei Ursachenanalysen und Umsetzung von CAPA-Maßnahmen direkt im Produktionsumfeld - Entscheidungsempfehlung zur Fortführung oder Unterbrechung von Prozessschritten - Teilnahme an Media Fills, Validierungen und qualitätsrelevanten Shopfloor-Aktivitäten - Ansprechpartner für GMP-, GDP- und Data-Integrity-Fragestellungen im Produktionsbereich - Training-on-the-Job für Operatoren - Review produktionsnaher Dokumentation zur Auditvorbereitung - Mitarbeit bei Inspektionen und internen Audits als SME für GMP-Compliance Expertise & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen oder einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (z. B. Pharma-, Chemie- oder Verfahrenstechnik) oder vergleichbar - Mehrjährige Erfahrung im GxP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Produktion - Fundierte Kenntnisse in GMP, Data Integrity und GDP - Hohe Shopfloor-Affinität und Entscheidungsstärke - Durchsetzungsfähigkeit bei gleichzeitig lösungsorientierter Kommunikation - Eigeninitiative, strukturiertes Arbeiten und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein - Teamfähigkeit - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit MS Office Ansprechpartner Deine Ansprechpartnerin ist Nicole Davids Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bei Fragen steht dir unser Team People & Culture gerne zur Verfügung und meldet sich zeitnah bei dir. Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits - Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. - Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. - Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. - Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. - Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. - MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. *Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen.* Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelproduktion, Pharmaindustrie, Apotheke Erweiterte Kenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement

Wir suchen für unser idyllisches, wendländisches Pharma­unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Schichtleitung (m/w/d) der Bulkproduktion in Werk 4.1 in Wechselschicht (Früh- und Spätschicht) Ihre Aufgabe: • Verantwortung für die operative Führung eines Schichtteams in der Bulkproduktion • Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs unter Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits- und Effizienzstandards • Aktive Förderung und Weiterentwicklung der Mitarbeitenden durch gezieltes Coaching • Koordinierung und Überwachung der Produktion • Feinplanung der Maschinen sowie Vor- und Nachbereitung der Produktionsaufträge • Implementierung und kontinuierliche Verbesserung von Prozessen zur Steigerung der Produktivität und Motivation des Teams • Unterstützung und Umsetzung von Lean-Management-Prinzipien • Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, um eine optimale Kommunikation und Abstimmung sicherzustellen • Nachverfolgung und Analyse der Quantität und Qualität der produzierten Bulkware • Personaleinsatzplanung inkl. der Urlaubsplanung Das sollten Sie mitbringen: • Berufserfahrung in der Schichtleitung im produzierenden Gewerbe optimalerweise im Pharmabereich • Wünschenswert wäre eine Ausbildung zum Pharmakanten oder Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld • Ausgeprägte Führungs- und Sozialkompetenz mit einer motivierenden, wertschätzenden und entwicklungsorientierten Haltung • Kenntnisse in Lean-Management und kontinuierlicher Verbesserung (KVP) • Grundkenntnisse der arzneimittelrechtlichen Regelwerke GMP-Richtlinien) • Gutes mathematisches (insbesondere Prozentrechnung) und technisches Verständnis, sowie erweiterte EDV – Kenntnisse (z.B. Office, SAP) • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, hohe Kommunikationsfähigkeit • Ausgeprägtes Qualitäts-, Hygiene- und Kostenbewusstsein • Hohes Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise • Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und eine lösungsorientierte Arbeitsweise Das bieten wir: • Tarifliche Vergütung, 30 Tage Urlaub pro Jahr inkl. 1.200 € Urlaubsgeld (bei Vollzeit) und Jahres­leistung (13. Gehalt) • Abwechslungsreiche Tätigkeit in Voll- oder Teilzeit • Förderung im Rahmen des Gesundheits­managements (Profit 25 € monatlich und Urban Sports) • Freier Eintritt im Schwimm­bad in Lüchow • Kostenlose Nutzung von E-Lade­säulen • Praxisnahe Einarbeitung • Abwechslungsreiche Tätigkeit nah am Prozess und Produkt • Die Förderung von Talenten • Vertrauen, Ehrlich­keit, Offen­heit • Attraktive Sozialleistungen eines fortschritt­lichen, mittel­ständischen Unter­nehmens! • Teamorientiertes Arbeiten Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! https://klosterfrau-jobs.com/?locale=de_DE Ausschließlich zum Zweck der besseren Lesbarkeit verzichten wir auf die geschlechtsspezifische Schreibweise. Alle personenbezogenen Bezeichnungen auf dieser Webseite sind somit geschlechtsneutral zu verstehen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Fertigungs-, Auftragssteuerung, Arbeitsvorbereitung, Schichtführung, -leitung

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position In Roche’s Pharmaceutical Research and Early Development organisation (pRED), we make transformative medicines for patients in order to tackle some of the world’s toughest unmet healthcare needs. At pRED, we are united by our mission to transform science into medicines. Together, we create a culture defined by curiosity, responsibility and humility, where our talented people are empowered and inspired to bring forward extraordinary life-changing innovation at speed. The position is located in Biological Core Technologies, a department within the Discovery of the pREDs Large Molecules Research , where the design, supply and development of next generation biologics is the primary focus. We closely collaborate with our therapeutic areas and functions to convert therapeutic hypotheses into innovative therapeutics. Job mission We are looking for a collaborative Senior Scientist (m/f/d) to join us in shaping the future of protein chemistry. In this role, you will guide a dedicated team of molecular biology and protein chemistry specialists, leveraging state-of-the-art technology to solve complex biological challenges. You will oversee our bioconjugation strategies—both automated and manual—and drive the design of next-generation engineered proteins through meaningful partnerships with internal and external collaborators. Your impact * Empower a Team: Support and mentor a team of 6 to 9 experts in molecular biology and protein chemistry, fostering an environment where high-throughput automation and bioconjugation innovation can thrive * Drive Innovation: Shape our therapeutic portfolio by developing advanced bioconjugation and protein engineering approaches, specifically focusing on next-generation antibody-based therapies * Build Partnerships: Cultivate a culture of trust and effective communication with global partners to ensure our collective projects succeed Your profile * A People-First Leader: You enjoy helping others build the skills and mindsets they need to thrive. You bring clarity to complex projects and help your team stay focused on outcomes that truly matter for patients. * Technically Grounded: You bring 5+ years of experience in (site-directed) Bioconjugation technology, ideally within the ADC field, drug discovery, and advanced protein engineering. Your deep understanding of biochemistry allows you to champion our technology and portfolio projects. * Innovation-Minded: You are curious about liquid-handling automation and how IT systems can streamline laboratory workflows * Collaborative & Adaptable: You are a resourceful problem solver who values inclusive teamwork and clear, empathetic communication Your application Please upload your current resume and your latest certificates of education.  Please be aware that no additional documents can be submitted after your application has been sent. We are looking forward to your application!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Server und Storage Spezialist (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: - Sicherstellung des stabilen Betriebs von Server- und Storage-Systemen in einer 24/7-Produktionsumgebung - Planung, Umsetzung und Betreuung von Infrastrukturprojekten (z. B. Hardware-Rollouts, Storage-Erweiterungen, Lifecycle-Management) - Bearbeitung von Incidents, Changes und Service Requests nach ITIL/ITSM-Prozessen - Gewährleistung von Systemverfügbarkeit, Datensicherheit sowie Backup- und Recovery-Strategien - Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und externen Partnern Ihr Profil: - Mehrjährige Erfahrung im Betrieb und in der Administration von Windows-/Linux-Servern, Virtualisierung (z. B. VMware, Hyper-V) sowie Enterprise-Storage-Systemen (SAN, NAS, FC, iSCSI) - Fundierte Kenntnisse in Backup-, Archivierungs- und Recovery-Lösungen zur Sicherstellung von Datenintegrität und Verfügbarkeit - Gute Netzwerkgrundlagen (TCP/IP, VLAN, Routing) im Kontext von Server- und Storage-Infrastrukturen - Erfahrung mit System-Hardening, Patch- und Vulnerability-Management sowie Berechtigungs- und Protokollierungskonzepten - Vertrautheit mit ITIL/ITSM-Prozessen, Ticketsystemen und dem Betrieb produktionskritischer 24/7-Umgebungen - Kenntnisse in Business-Continuity- und Disaster-Recovery-Strategien - Strukturierte, zuverlässige und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie hohe Belastbarkeit in Störungssituationen - Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Bereitschaft zur Rufbereitschaft Unser Angebot: - Unbefristete Festanstellung und ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld, Gesundheitsprämie gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung - Flexible Arbeitszeitgestaltung, 37,5 Stunden / Woche, Gleitzeit, Home-Office-Option - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits

Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualitätsmanager Operative Qualitätssicherung Pharmaproduktion (m/w/d) Ihre Arbeitsaufgaben: - Sie unterstützen unser sympathisches Team als Mitarbeiter in der operativen Qualitätssicherung und stehen im engen Austausch mit den Kollegen der aseptischen Produktion. Zu Ihren Tätigkeiten gehören neben der Kontrolle sowie Unterstützung der Einhaltung von systembezogenen Qualitätsvorgaben auch die kontinuierliche Verbesserung der Herstell- und Nebenprozesse. - Selbstverständlich arbeiten Sie eng mit weiteren Bereichen der Oncotec zusammen und verantworten  unter anderem die Freigabe von GMP-relevanten Dokumenten (u.a. Qualifizierungsdokumentation, Risikoanalysen, Deviations, Change Control). - Auch in der Durchführung von Prozesstreuen oder der aktiven Begleitung von Audits (intern/extern) übernehmen Sie Verantwortung. - Sie arbeiten an der Ausgestaltung von angemessenen Vorgaben hinsichtlich Qualität, Praktikabilität und Wirtschaftlichkeit für das Qualitätssicherungssystem mit und gestalten die Umsetzung, Kontrolle und kontinuierliche Verbesserung aller Qualitätssicherungsaspekte in Abstimmung mit den anderen Bereichen. Das erwarten wir von Ihnen: - Ein sehr gutes naturwissenschaftliches und technisches Verständnis basierend auf einem abgeschlossenes Masterstudium in Chemie, Biotechnologie oder vergleichbarer Ausrichtung zeichnet Sie aus. - Sie bringen hohes Maß an Fachwissen sowie mehrjährige Erfahrung im Pharmaumfeld im Bereich Qualitätssicherung mit. - Sie verfügen über ausgeprägte Kommunikations-, Durchsetzungs- und Konfliktlösungsfähigkeit, Sie arbeiten problemlösungsorientiert und organisationsstark.  - Ihre Arbeitsweise ist geprägt von hoher Selbstständigkeit, Flexibilität und großem Verantwortungsbewusstsein. - Verhandlungssichere Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit MS Office runden Ihr Profil ab.  Das bieten wir Ihnen: - Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie  - Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie - Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot - Betriebliche Altersvorsorge - Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und Mobiles Arbeiten - Bike – Leasing - Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss am Standort Sie sind überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung inklusive Motivationsschreiben über unser Online-Portal auf der Homepage www.oncotec.de (https://www.oncotec.de/) . Bei Fragen steht Ihnen Frau Frerichs unter 034901 / 885 7109 gern zur Verfügung. https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Qualittsmanager-Operative-Qualittssicherung-Pharmaproduktion--m-w-d-_JR101036 (https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Qualittsmanager-Operative-Qualittssicherung-Pharmaproduktion--m-w-d-_JR101036) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsmanagement, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung