Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben der Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her. In Ihrer Rolle als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) im Bereich Fraktionierung verantworten Sie die Durchführung und Überwachung von Produktionsprozessen zur Fraktionierung des Humanplasmas unter Einhaltung geltender Qualitäts- und Sicherheitsstandards. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden gesucht. Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern. Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern - Fraktionieren von Humanplasma - Bedienen von Produktionsanlagen - Ansetzen von Puffer- und Waschlösungen - Durchführen von Inprozesskontrollen - Probenahme und Verpackung von Zwischenprodukten - Dokumentation sowie Reinigung und Desinfektion Ihr Profil, das uns überzeugt - Abgeschlossene Berufsausbildung zum CTA/BTA oder vergleichbar - Berufserfahrung in der pharmazeutischen/ chemischen Industrie wünschenswert - GMP-Kenntnisse von Vorteil - EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office) - Bereitschaft zur Schicht- sowie Reinraumtätigkeit - Genaue und konzentrierte Arbeitsweise - Teamorientiert und engagiert - Sehr gute Deutschkenntnisse Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken - Die Produktion von Arzneimitteln läuft 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche. Der Bereich besteht aus den Abteilungen Basis Fractionation, Purification, Pharmaceutical Production sowie den beiden unterstützenden Abteilungen Operation Support und Production Compliance & Documentation. - Mit rund 260 Mitarbeitenden ist die Fraktionierung quantitativ die größte Abteilung am Standort. Hier wird das gefrorene Humanplasma aufgetrennt und zu Intermediaten verarbeitet. Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten - Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her - Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern - Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an Es liegt uns im Blut Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Jonas Jäckel Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe T: 05041 77918 400 Möchten Sie mehr über uns erfahren? Besuchen Sie unsere Website **Octapharma Career (https://www.octapharma.de/karriere/produktionsstandort)  **und folgen Sie uns auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/octapharma-germany) .

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Zur Verstärkung unserer Abteilung Talent Acquisition suchen wir Sie als Recruiter (m/w/d). In dieser Position gestalten und entwickeln Sie unseren Recruitingprozess an unserem Standort in Halle/Westfalen aktiv mit. Im Einzelnen gehören zu Ihren Aufgaben: - Unterstützung und Beratung unserer Fachbereiche bei der Entwicklung und Umsetzung der Recruitingstrategie - Eigenverantwortliche Betreuung des gesamten Recruitingprozesses für spezifische Fachbereiche am Standort - Auswahl relevanter Recruitingkanäle sowie aktive Identifikation und Ansprache qualifizierter Kandidat:innen mithilfe von Social Media - Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von kompetenzbasierten Interviews - Individuelle Beratung und Beratung der Kandidat:innen im gesamten Recruitingprozess zur Sicherstellung einer nachhaltig positiven Candidate Experience - Koordination und Durchführung von Vertragsverhandlungen inklusive Angebots- und Vertragserstellung in Zusammenarbeit mit HR-Abteilung - Kontinuierlicher Netzwerkausbau und fortlaufende Beziehungspflege im Kandidatenmarkt und Teilnahme an Recruiting-Events Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Hochschulstudium der Betriebswirtschaft, (Wirtschafts-)Psychologie oder Human Resources - Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Recruiting - Hohe Empathie  und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten - Agilität und Flexibilität, um rasch auf Veränderungen in unserem dynamischen Arbeitsumfeld zu reagieren - Organisationstalent und die Fähigkeit, in einer globalen, prozessgetriebenen Umgebung stets den Überblick zu behalten - Selbstständige, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit gängigen IT-Tools Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit. Für unseren Bereich Technik suchen wir einen Elektroniker (m/w/d) für Infrastruktursysteme. Verantworten Sie die technische Verfügbarkeit unserer Infrastruktur sowie Produktionsanlagen und stellen Sie den reibungslosen Betrieb in einem hochregulierten GMP-Umfeld sicher. Als Elektroniker im Facility Management sind Sie unser Experte für die Wartung, Entstörung und Modernisierung komplexer MSR- und Energieanlagen. Werden Sie Teil unseres Technikteams und gestalten Sie die Sicherheit und Effizienz unserer technischen Gebäudeausrüstung aktiv mit. - Beginn: Ab Juli 2026 - Vertragsart: Vollzeit (38,5 h/Woche) - Befristung: Unbefristet - Standort: Dresden Das bieten wir Ihnen - Sicherer Arbeitsplatz in einem international agierenden Unternehmen mit starkem Tarifvertrag - Spannende Aufgaben im technischen Umfeld mit viel Abwechslung und Teamarbeit - Strukturierte Einarbeitung und erfahrene Kolleg*innen an Ihre Seite - 30 Tage Urlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche betriebliche Altersvorsorge - 38,5h/Woche in Gleitzeit - Wertschätzendes Miteinander, flache Hierarchien und moderne Ausstattung in Werkstatt und Produktion - Zuschuss zur Kantinenverpflegung und Gesundheitsangebote direkt am Standort - Sehr gute Verkehrsanbindung sowie kostenfreie Parkmöglichkeiten und Fahrradstellplätze Ihre Aufgaben - Sie führen Instandhaltungsarbeiten (Wartung, Revision, Instandsetzung) an E-Anlagen bis 1 kV sowie an MSR-Systemen im Facility Management und der Produktion durch. - Sie lokalisieren und beheben Fehler an komplexen elektrotechnischen Anlagen und leisten technischen Support zur Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit - Sie führen Kalibrierungen sowie Prüfungen an ortsfesten und ortsveränderlichen Betriebsmitteln unter Einhaltung von GMP-, ATEX- und VDE-Richtlinien durch. - Sie errichten, modernisieren und kontrollieren Anlagen nach Planvorgaben und fertigen bzw. revidieren die dazugehörigen Schalt- und Stromlaufpläne. - Sie wirken bei der Programmierung und Anpassung von Regelungstechnik, GLT-Visualisierungen sowie Kommunikationsanlagen aktiv mit. - Sie unterstützen Engineering-Projekte, koordinieren bei Bedarf das Material und wirken bei HS-Schalthandlungen mit dem Schaltanweisungsberechtigten mit. Ihr Profil - Abgeschlossene dreijährige Facharbeiterausbildung als Mechatroniker, Elektroniker oder Elektriker bzw. vergleichbare technische Ausbildung - Berufserfahrung in der MSR-Einrichtung und –Instandhaltung von Produktionsanlagen sind von Vorteil - Kenntnisse der Mess- und Regeltechnik sowie Hydraulik, Pneumatik, Elektrotechnik, Elektronik - Zusatzqualifikation zur Elektrofachkraft sowie SPS-Kenntnisse wünschenswert - Selbständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Flexibilität - Gutes Verständnis für technologische/physikalische Zusammenhänge - Gute PC-Kenntnisse; SAP Kenntnisse wünschenswert (SAP ERP, SAP PM) - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bewerben Sie sich einfach und schnell über unsere Website, indem Sie hier (https://www.menarini-dresden.de/de-de/Karriere/Verf%C3%BCgbare-Positionen/Online-Bewerbung-Formular) klicken. Oder lassen Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen an bewerbung@menarini-dresden.de zukommen. Haben Sie noch Fragen? Jasmin Friedemann Recruiterin Tel.: +49 (0)351 21077 300 E-Mail: Bewerbung@menarini-dresden.de Website: https://www.menarini-dresden.de/de-de/

Standort: Dassow Beschäftigungsart: Vollzeit (40 Stunden/Woche von Mo – Fr), ab sofort Wir sind AqVida, ein international tätiges Pharmaunternehmen, und stellen wichtige Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen her. Seit unserer Gründung 2005 wachsen wir stetig. Unser Hauptsitz liegt mitten in Hamburg, und mit unserer modernen Produktionsstätte in 23942 Dassow (Mecklenburg-Vorpommern) sind wir seit 2016 in Deutschland mit eigener Produktion vertreten. Klar: In der Arzneimittelproduktion gelten hohe Qualitäts- und Sicherheitsstandards – und daran halten wir uns natürlich. Gleichzeitig ist uns ein offenes Miteinander, Teamgeist und schnelle, unkomplizierte Zusammenarbeit besonders wichtig. Bei uns packen alle mit an, und jede*r kann etwas bewegen. Damit unsere Produkte zuverlässig ans Ziel kommen, brauchen wir Dich im Bereich Export und Auftragsabwicklung. Wenn Du Lust auf ein kollegiales Umfeld und eine sichere Branche hast, dann bist Du bei uns als **Kaufmännische/r Mitarbeiter/in (m/w/d) Export & Auftragsabwicklung **genau richtig. Was Dich bei uns erwartet: - Betreuung unserer nationalen und internationalen Kunden entlang der gesamten Lieferkette - Koordination und Überwachung von Kundenaufträgen vom Auftragseingang bis zur Auslieferung - Erstellung und Prüfung von Export- und Versanddokumenten unter Berücksichtigung von zollrechtlichen Vorgaben und länderspezifischen Anforderungen - Planung und Organisation von Transporten in enger Abstimmung mit Logistikdienstleistern - Bearbeitung und Abwicklung von Akkreditiven sowie Begleitung entsprechender Dokumentationen - Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen wie Packmittel, Qualitätssicherung und Lager - Unterstützung bei der Weiterentwicklung unserer Prozesse und Workflows in der Auftragsabwicklung Was Du mitbringen solltest: - Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, z. B. als Industriekaufmann/-frau, Kaufmann/-frau im Groß- und Außenhandel oder für Spedition und Logistikdienstleistung - Erfahrung im Umgang mit ERP-Systemen, idealerweise SAP Business One - Gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Ein hohes Maß an Organisationsfähigkeit, Kundenorientierung und Teamgeist - Erfahrung im internationalen Versandumfeld, idealerweise in der Pharma- oder Chemiebranche, ist von Vorteil Was wir bieten: - Einen abwechslungsreichen Job mit Gestaltungsspielraum in einem internationalen Umfeld - Eine lockere Atmosphäre, flache Hierarchien und ein kollegiales Team mit Kollegen und Kolleginnen aus über 20 Nationen - 30 Urlaubstage pro Jahr - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge oder vermögenswirksamen Leistungen - Corporate Fitness: Wellpass-Mitgliedschaft zum Mitarbeitenden-Eigenanteil von 29,- EUR im Monat Klingt nach Dir? Dann schick uns einfach Deinen Lebenslauf und Deine Zeugnisse (kein Anschreiben nötig) an bewerbung@aqvida.com (https://mailto:bewerbung@aqvida.com) .

Wir sind ein siebenköpfiges Team in der Corporate IT, das mit Leidenschaft dafür sorgt, dass unsere Systeme reibungslos laufen und unsere Kolleg:innen optimal arbeiten können. Wir sind verantwortlich für den Betrieb und die Weiterentwicklung der WEINMANN IT-Landschaft und arbeiten partnerschaftlich mit unseren Kolleg:innen aus den Fachabteilungen an prozessualen und technischen Verbesserungen. Uns verbindet die Begeisterung für Technik, Teamwork und praxisnahe Lösungen. Dabei legen wir Wert auf eine offene Kommunikation, gegenseitige Unterstützung und Spaß an neuen Herausforderungen. Starte deine Zukunft ab dem 01.08.2026 bei uns am Standort Hamburg – als Auszubildender Fachinformatiker (m/w/d) für Systemintegration. **Dein Aufgabengebiet umfasst: **• Einarbeitung in die IT nach Ausbildungsrahmenplan • Betreuung und Unterstützung im User Help Desk • Einarbeitung und Support im Bereich Netzwerkinfrastruktur (LAN/WLAN/WAN) • Unterstützung im Bereich Security auf Basis Microsoft Active Directory und Entra • Mitarbeit in IT-Projekten (Hard-und Software) • Internationaler Support **Du bringst folgende Qualifikationen mit: **• Du hast einen sehr guten mittleren Schulabschluss oder die (Fach-)Hochschulreife • Du interessierst dich besonders für die Fächer Mathematik, Informatik, Deutsch und Englisch • Du hast Spaß daran im Team zu arbeiten und bist auch in der Lage selbstständig Probleme im IT-Umfeld zu lösen • Du hast idealerweise bereits erste praktische Erfahrung durch Praktika oder im privaten Umfeld im IT Bereich sammeln können **Das erwartet dich bei uns: **• Nach erfolgreichem Ausbildungsabschluss besteht die Möglichkeit der Übernahme in ein festes Arbeitsverhältnis • Eine angemessene Ausbildungsvergütung, Urlaubs- und Weihnachtsgeld und weitere tarifliche Sonderzahlungen • Projektorientiertes Arbeiten in einem dynamischen Team • Unsere Gesundheitsangebote: Egym Wellpass bietet für jeden das richtige Sport- und Wellnessangebot, über myFürstenberg erhalten du und deine Angehörigen ein Angebot zur individuellen Weiterentwicklung und Stärkung der mentalen Gesundheit • Ein offenes und vertrauensvolles Arbeitsklima und Raum für die optimale Entfaltung deines Potentials • Gemeinschaftliche Aktivitäten in unserer Weinmann Emergency (WE) Community **We Simplify Saving Lives. Hast du Lust, gemeinsam mit uns einen Beitrag zur Rettung von Menschenleben zu leisten? Dann verstärke unser Team!**Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bitte füge deiner Bewerbung ein Anschreiben, einen Lebenslauf und Kopien der letzten Zeugnisse sowie eventuelle Praktikumsnachweise bei. Für Vorabfragen stehen wir dir telefonisch sehr gerne zur Verfügung.

Elanco ist ein globales Tiergesundheitsunternehmen, welches in über 90 Ländern Produkte entwickelt und Wissen vermittelt, um Nutztiere und Haustiere zu behandeln und diese am Erkranken zu hindern. Mit einer über 64-jährigen Tradition und durch unsere hohe Innovationsbereitschaft verbessern wir die Gesundheit der Tiere stetig, damit unsere Kunden davon profitieren, während wir gleichzeitig die Kultur von über 5800 Mitarbeitern fördern und miteinbeziehen. Bei Elanco sind wir stets von unserer Vision geleitet und wollen somit unsere Gesellschaft bereichern – alles für den Fortschritt in der Gesundheit bei Tieren, Menschen und unserem Planeten. Lohmann Animal Health GmbH – weltweit führender Spezialist für die Herstellung von Geflügelimpfstoffen – gehört seit 2014 zu Elanco. Mit unseren innovativen Produkten und Dienstleistungen wollen wir Verantwortung für die Gemeinschaft übernehmen und das Leben von Menschen und Tieren bereichern. Wir suchen zum nächstmöglichen Termin Lagerist Technik (m/w/d). Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Als Lagerist Technik (m/w/d) bei der Lohmann Animal Health GmbH, einem Teil von Elanco, sind Sie für die ordnungsgemäße Lagerhaltung technischer Komponenten und Ersatzteile verantwortlich. In dieser Rolle stellen Sie die Verfügbarkeit von Materialien sicher und unterstützen die Technikabteilung. Ihre Aufgaben: - Verantwortung für die ordnungsgemäße Lagerhaltung technischer Komponenten und Ersatzteile - Wareneingangskontrolle, Einlagerung sowie Kommissionierung von Materialien - Durchführung regelmäßiger Inventuren und Bestandskontrollen, - Pflege und Verwaltung der Lagerbestände in SAP - Auslösen und Überwachen von Ersatzteilbestellungen Was Sie mitbringen sollten (Mindestanforderungen): - Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Lagerlogistik, Fachlagerist oder eine vergleichbare Qualifikation - Ein Minimum an relevanter Berufserfahrung - Sicherer Umgang mit MS Office Was Ihnen einen Wettbewerbsvorteil verschafft (bevorzugte Qualifikationen): - Berufserfahrung im technischen Lagerumfeld - Gute Kenntnisse in SAP (z. B. MM-Modul) - Strukturierte, zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise - Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke im Umgang mit internen Abteilungen und Lieferanten Was wir Ihnen bieten: - Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem technisch geprägten Umfeld - Moderne Arbeitsmittel und strukturierte Prozesse - Kollegiales Arbeitsklima und kurze Entscheidungswege - Möglichkeiten zur fachlichen Weiterentwicklung - Weihnachtsgeld und Urlaubsgeld - Weitere Corporate Benefits, wie Firmenfitness Erfüllen Sie nicht jede einzelne Anforderung? Studien haben gezeigt, dass unterrepräsentierte Gruppen seltener Stellen bewerben, es sei denn, sie erfüllen jede einzelne Qualifikation. Bei Elanco engagieren wir uns für den Aufbau eines vielfältigen und integrativen Arbeitsumfelds. Wenn Sie glauben, dass Sie gut zu einer Rolle passen könnten, aber nicht unbedingt jede Anforderung erfüllen, ermutigen wir Sie, sich zu bewerben. Sie könnten der richtige Kandidat für diese oder andere Rollen sein!

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Projektmanager (m/w/d) für pharmazeutische Investitionsprojekte. In der Rolle als Projektmanager (m/w/d) übernehmen Sie die ganzheitliche Leitung komplexer Investitionsprojekte im GMP‑regulierten Umfeld. Sie steuern Projekte von der Konzept- und Planungsphase über Beschaffung, Bau und Inbetriebnahme bis zur qualifizierten Übergabe an die Produktion. Im Einzelnen beinhaltet dieses: - Übernahme der Gesamtverantwortung für die Einhaltung der zentralen Projektparameter – Zeit, Budget und Qualität – (CTQ/TCQ) - Entwicklung einer risikobasierten C&Q‑Strategie (FAT/SAT, IQ/OQ; Schnittstelle zur PQ) - Verantwortung für URS, Design‑Reviews, Risikoanalysen, DQ/IQ/OQ‑Dokumentation und GMP‑konforme Projektabwicklung - Sicherstellung von Good Engineering Practice (GEP) sowie dokumentierter Traceability über alle Projektphasen - Steuerung von Lieferanten (m/w/d) (Engineering‑Büros, Anlagenhersteller, Baupartner) incl. Vergabeprozesse und Claim Management - Proaktive Kommunikation mit dem Management, Quality, Produktion und internationalen Stakeholdern - Vorbereitung und Durchführung von Projektreviews - Sicherstellung eines reibungslosen Projektverlaufs inkl. Risiko‑ und Eskalationsmanagement - Übergabe qualifizierter Anlagen an die Produktion sowie Nachverfolgung aller Abweichungen und CAPAs - Unterstützung bei Portfolio‑ und Investitionsplanung (CAPEX‑Roadmap) Sie bringen mit: - Abgeschlossenes (Master-)Studium, gerne aus den Fachbereichen Maschinenbau, Elektro-, oder Verfahrenstechnik - Mehrjährige Berufserfahrung in der Leitung von Projekten im Bereich Investitionsgüter / Produktionsanlagen (vorzugsweise in der Pharmaproduktion) - Prozessorientierte, strukturierte Arbeitsweise im Projektmanagement - GMP-Kenntnisse - Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Durchsetzungsstärke - Fähigkeit zur Moderation großer Teams sowie Verhandlungsgeschick - Freude an der aktiven Übernahme von Verantwortung und dem Treffen von Entscheidungen - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Eine attraktive Vergütung und 30 Tage Urlaub - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Schichtleiter (m/w/d) Ansatz in der Pharmaproduktion. In dieser Position sind Sie für die Sicherstellung der termingerechten Produktion unter Einhaltung der gültigen Sicherheits-, GMP- und GDP Standards zuständig. Des Weiteren gehören zu den Aufgaben: - Disziplinarische Führung Ihres Schichtteams und Durchführung von Mitarbeitergesprächen - Organisation der Routineabläufe in den Bereichen Ansatz, Vorbereitung und Außenbereich - Tägliche Kontrolle der Einhaltung gültiger Richtlinien für Sicherheit, GMP und GDP - Planung und Einteilung Ihrer Mitarbeitenden zur Erfüllung des abgestimmten Produktionsplans - Unterstützung zur Einhaltung des abgestimmten Produktionsplans - Unterstützung beim kontinuierlichen Review der Herstelldokumentation während der Herstellung und nach deren Abschluss - Regelmäßige Abstimmung mit der Supply Chain Organisation sowie mit anderen Abteilungen - Sicherstellung der korrekten und kontinuierlichen Versorgung mit Material und Dokumentation Sie bringen mit: - Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d), Chemikanten (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie oder Ähnliches - Weiterbildung zum Industriemeister (m/w/d) Chemie oder Pharmazie - Mehrjährige Erfahrung in der Mitarbeiterführung - Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln wünschenswert - Allgemeine GMP- und GDP-Kenntnisse - Kommunikationsstärke sowie eine selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel, PowerPoint) - Bereitschaft zur Arbeit in einem rollierenden Schichtbetrieb Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als** Spezialist (m/w/d) Instandhaltungs- und Kalibriermanagementsystem (befristet auf 2 Jahre).** Die Stelle kann sowohl in Vollzeit als auch in Teilzeit besetzt werden. Bitte geben Sie Ihren gewünschten Arbeitsumfang in Ihrer Bewerbung an. Als** **Spezialist (m/w/d) Instandhaltungs- und Kalibriermanagementsystem sind Sie für die Administration des Managementsystems, für Instandhaltung und Kalibrierung sowie Optimierung und Digitalisierung und der damit verbundenen Prozesse zuständig. Des Weiteren übernehmen Sie folgende Aufgaben: - Administration des Systems hinsichtlich Account Management, Stammdatenpflege und Audit Trail Review - Qualifizierung von Usern (m/w/d) durch Schulungen und Erfolgskontrollen - Kontinuierliche Prozessoptimierung und Etablierung von Standards rund um das Management-System in den Bereichen Wartung, Kalibrierung und Ersatzteilmanagement - Durchführung und Unterstützung bei Projekten zur Weiterentwicklung und Digitalisierung der Applikation - Kontinuierlicher Austausch zu standortübergreifenden Themen zum Managementsystem mit einem anderen Standort in den USA - Software- und Gerätequalifizierung inkl. Erstellung der Qualifizierungsdokumentation - Vorstellung bzw. Unterstützung bei der Vorstellung von Themen zur Instandhaltung und Kalibrierung in Audits - Einhaltung der Richtlinien bzw. Vorschriften im Hinblick auf EHS, GMP, Qualität und den gesetzlichen Anforderungen - Schwachstellenanalyse sowie Entwicklung & Umsetzung von KVP-Maßnahmen - Nutzung der LEAN-Werkzeuge: 6S, Control Chart & Maßnahmenliste Sie bringen mit: - Abgeschlossene technische Weiterbildung zum Meister (m/w/d) oder Techniker (m/w/d), alternativ ein abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master oder Diplom) aus dem Bereich Maschinenbau, Elektro-, Versorgungs-, Verfahrens- oder Pharmatechnik, angewandte Informationstechnik - Vorzugsweise Berufserfahrung in System- / Datenbankbetreuung - Verfahrenstechnische Kenntnisse sowie Kenntnisse in MSR-Technik und Instandhaltung wünschenswert - Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit - Kommunikationsstärke sowie ein Verantwortungsbewusstsein - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: Arbeitsunfälle & Arbeitsschutz - Eigenverantwortliche Analyse von Arbeits- und Beinaheunfällen inkl. Dokumentation nach DGUV-Vorgaben - Ableitung und Umsetzung wirksamer Maßnahmen zur Unfallverhütung - Beratung von Führungskräften und Projektteams bei der sicheren Gestaltung von Arbeitsplätzen Gefährdungsbeurteilungen - Identifikation und Bewertung von Gefährdungen gemäß ArbSchG und DGUV Vorschrift 1 - Unterstützung bei Erstellung, Dokumentation und Wirksamkeitsprüfung von Gefährdungsbeurteilungen Beratung & Schulung - Fachliche Beratung in allen Fragen des Arbeits- und Gesundheitsschutzes - Durchführung von Unterweisungen und EHS-Schulungen zur Förderung des Sicherheitsbewusstseins Gremien & Managementsystem - Vorbereitung, Moderation und Dokumentation von ASA-Sitzungen und internen Gremien - Mitwirkung an der Weiterentwicklung des Arbeitsschutzmanagementsystems (z. B. ISO 45001) Übergreifende Aufgaben - Sicherstellung einer vollständigen und nachvollziehbaren Dokumentation aller relevanten Prozesse - Überwachung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und interner Standards So machen Sie unser Team komplett: - Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium oder eine gewerblich-technische Berufsausbildung, idealerweise ergänzt durch eine Meister- oder vergleichbare Qualifikation - Sie haben idealerweise bereits die Ausbildung zur Fachkraft für Arbeitssicherheit (SiFa) abgeschlossen oder sind motiviert, diese Qualifikation bei uns zu erwerben - Sie bringen Berufserfahrung im Bereich Arbeitssicherheit mit oder möchten als Quereinsteiger Ihr Wissen und Ihre Fähigkeiten in diesem Bereich einbringen und weiterentwickeln - Kenntnisse im Brandschutz und in Arbeitsschutzmanagementsystemen (z. B. ISO 45001) sind von Vorteil, alternativ unterstützen wir Sie beim Aufbau dieser Kompetenzen - Kommunikationsfähigkeit, Teamorientierung sowie eine analytische und strukturierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Larissa Zimmerer