In unserem Familienunternehmen medesign I.C. GmbH stellen wir seit über 30 Jahren medizinische und kosmetische Spezialprodukte her. Wir produzieren in Dietramszell-Linden und vermarkten eine breit gefächerte Produktpalette aus dem Bereich „women`s health“. Ihr Aufgabengebiet: - Ansprechpartner im Kundenservice - Koordination und Kommunikation mit unserer E-Commerce Stelle - Abstimmung der Aufträge mit allen intern beteiligten Stellen - Pflege und Aktualisierung von Kundendaten - Abrechnungsverfahren mit Krankenkassen - Rechnungsstellung und Abwicklung - Fachlich korrekte und termingerechte Abwicklung von Kundenbestellungen unter Einhaltung aller rechtlichen Bestimmungen - Korrespondenz mit Steuerkanzlei über Datev-Online Ihr Profil: - Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung - mehrjährige Berufserfahrung in der elektronischen Abwicklung von Aufträgen - gute Kenntnisse im MS Office - sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Interesse an medizinischen Themen, Erfahrung mit Medizinprodukten wünschenswert - kommunikationsstarkes, freundliches und kundenorientiertes Auftreten - sorgfältige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit Wir bieten Ihnen: - interessantes, vielseitiges Arbeitsfeld - kompetente Betreuung während der Einarbeitungsphase und kooperative Zusammenarbeit - selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten in einem qualifizierten Team - kurze Kommunikationswege sowie ein familiäres Arbeitsumfeld mit flachen Hierachien - moderner Arbeitsplatz mit einer ausgewogenen Work-Life-Balance - Kaffee und Getränke, gemeinsames Mittagessen Interessiert? Dann schicken Sie uns bitte Ihre vollständige und aussagekräftigen Bewerbung unter Angabe Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen- gerne auch per Mail. Ihr Ansprechpartner: Lothar Engel, lothar.engel@medesign.de medesign I.C. GmbH – Dietramszeller Straße 6 – 83623 Dietramszell

**HENNIG ARZNEIMITTEL mit Sitz in Flörsheim am Main ist ein modernes und mittelständisches Pharmaunternehmen mit über 300 Mitarbeitern, das Teil der italienischen inhabergeführten Final-Gruppe ist. Für unseren Bereich Haus- und Maschinentechnik suchen wir einen Mitarbeiter für Wartungsarbeiten (m/w/div.). Sie sollten mitbringen:** - Abgeschlossene Ausbildung zum Industriemechaniker, Mechatroniker oder Industrieelektroniker (m/w/div.) - Mehrjährige Berufserfahrung mit Produktionsmaschinen idealerweise im pharmazeutischen Umfeld - Grundkenntnisse im Umgang mit Steuerungssoftware wünschenswert - Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit sowie engagierte Arbeitsweise - Hohe Flexibilität - Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise - Spaß an der Verbesserung von Arbeitsabläufen und Arbeitsweisen - Teilnahme an der Rufbereitschaft **Ihre Aufgaben:**Sie sind verantwortlich für die Wartung, die Instandhaltung und die Instandsetzung der Maschinen im Bereich der Produktion einschließlich der GMP-gerechten Dokumentation: Durchführung von Kalibrierungen, Instandhaltungen sowie Instandsetzung von Verpackungs- und Produktionsmaschinen Mitarbeit und Unterstützung bei Anlagenqualifizierungen Analyse von Schwachstellen und Störungen an Anlagen (Elektrik, Pneumatik, Mechanik) sowie deren Fehlerbehebung Arbeiten nach GMP-Richtlinien Arbeiten mit Office-Anwendungen und verschiedenen Steuerungsprogrammen **Wir bieten Ihnen:**Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend den Anforderungen und dem Verantwortungsumfang Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze, subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine, Kaffee und Mineralwasser kostenfrei, täglicher Besuch des Frühstückmobils Klimatisierte Büros Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin Corporate Benefit-System **Ihr Ansprechpartner:**Für Rückfragen zu dieser Stelle stehen wir Ihnen unter Tel. 06145 / 508 0 gerne zur Verfügung.

**Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/div.) - Routine-/Freigabe und Stabilitätsanalytik **Sie sollten mitbringen: - Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder eine vergleichbare Ausbildung - Fundierte Kenntnisse im Bereich Chromatographie (insbesondere HPLC) sowie Wirkstofffreisetzung - Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld - Mehrjährige Berufserfahrung in vorgenannten Bereichen wünschenswert - Sie sind kommunikativ, lösungsorientiert und arbeiten gerne im Team - Sie besitzen eine strukturierte selbständige Arbeitsweise und arbeiten mit hoher Sorgfalt - Gute Deutschkenntnisse erforderlich, Englischkenntnisse wünschenswert Ihre Aufgaben: - Analytisch-chemische Untersuchungen im Rahmen der pharmazeutischen Analytik von Zwischenprodukten, Bulkware, Fertigarzneimitteln sowie Stabilitätsmustern GMP-gerechte Laborarbeiten, Auswertung und Dokumentation inkl. LIMS-Eintragungen und 4-Augen-Kontrollen Durchführung diverser analytischer Methoden (u.a. DC, GC, HPLC, UV/VIS, Wirkstofffreisetzung) sowie Auswertung und Bewertung von Messergebnissen Übernahme von Geräte-/Prüfmittelverantwortung mit Qualifizierung und Wartung der entsprechenden Geräte Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen **Wir bieten Ihnen:**Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Weitere Vorteile bei HENNIG ARZNEIMITTEL: - FlexibleArbeitszeitmodelle - Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen - Betriebliche Altersversorgung (AG- und AN- finanziert) - Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend der Anforderungen und dem Verantwortungsumfang - Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen - Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze - Subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine - Kaffee und Mineralwasser kostenfrei - Klimatisierte Büros - Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin - Täglicher Besuch des Frühstückmobils - Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) **Ihr Ansprechpartner:**Für Rückfragen zu dieser Stelle stehen wir Ihnen unter Tel. 06145 / 508 0 gerne zur Verfügung.

**Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/div.) - Routineanalytik, Methodenentwicklung und -validierung - Elternzeitvertetung für ca. 2 Jahre - **Sie sollten mitbringen: Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder eine vergleichbare Ausbildung Fundierte Kenntnisse im Bereich Chromatographie (insbesondere HPLC) Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld Kenntnisse auf dem Gebiet der Methodenentwicklung und -validierung wünschenswert** Grundlegende Kenntnisse der Statistik wünschenswert Mehrjährige Berufserfahrung in vorgenannten Bereichen wünschenswert Sie sind kommunikativ, lösungsorientiert und arbeiten gerne im Team Sie besitzen eine strukturierte selbstständige Arbeitsweise und arbeiten mit hoher Sorgfalt Gute Deutschkenntnisse erforderlich, Englischkenntnisse wünschenswert Ihre Aufgaben:**Analytisch-chemische Untersuchungen im Rahmen der pharmazeutischen Analytik von Fertigarzneimitteln und deren Zwischenstufen sowie Stabilitätsmustern mit Entwicklung & Validierung der dazugehörigen analytischen Methoden GMP-gerechte Laborarbeiten, Auswertung und Dokumentation inkl. LIMS-Eintragungen und 4-Augen-Kontrollen Durchführung diverser analytischer Methoden - primär HPLC und Wirkstofffreisetzung, wünschenswert sind zusätzliche Kenntnisse in GC und UV/VIS - sowie Auswertung und Bewertung von Messergebnissen Übernahme von Geräte-/Prüfmittelverantwortung mit Qualifizierung und Wartung der entsprechenden Geräte Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen **Wir bieten Ihnen:**Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Weitere Vorteile bei HENNIG ARZNEIMITTEL: - FlexibleArbeitszeitmodelle - Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen - Betriebliche Altersversorgung (AG- und AN- finanziert) - Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend der Anforderungen und dem Verantwortungsumfang - Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen - Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze - Subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine - Kaffee und Mineralwasser kostenfrei - Klimatisierte Büros - Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin - Täglicher Besuch des Frühstückmobils - Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) **Ihr Ansprechpartner:**Für Rückfragen zu dieser Stelle stehen wir Ihnen unter Tel. 06145 / 508 0 gerne zur Verfügung.

Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Norwegen und Finnland. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. Zur Verstärkung unseres NextPharma Teams am Standort Bielefeld suchen wir ab sofort eine/n: Mitarbeiter in der Verpackung (m/w/d) Was sind die Aufgaben dieser Stelle? Bedienen/ Überwachen/ Steuern von Verpackungsmaschinen (Blister-Maschinen, Stickpack-/Sachetlinien, Kartonierer u.ä.) im Reinraumbereich GMP - konforme Dokumentation der chargenbezogenen Herstellungsschritte im Herstellungsprotokoll Durchführung von Inprozesskontrollen nach festgelegten Methoden Reinigung der Maschinen und Anlagen gemäß gültiger Reinigungsvorschrift Rüsten der Prozessanlagen und Materialtransport Was bieten wir Ihnen? professionelle Einarbeitung und flache Hierarchien 30 Urlaubstage plus Urlaubsgeld JobRad Leasing Betriebliche Altersvorsorge Mitarbeiter-Events und betrieblicher Sport eine hohe Arbeitsplatzsicherheit in einer krisenfesten Branche Mitarbeiter-Rabatte Kostenlose Parkplätze Was sollten die Bewerber/-innen mitbringen? wünschenswert erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung Hohes technisches und mechanisches Grundverständnis Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Hygienebewusstsein Gute Deutschkenntnisse, Kommunikations- und Teamfähigkeit Flexibilität bezüglich Einsatzes in anderen Produktionsbereichen Bereitschaft zur Arbeit im Drei-Schicht-System und temporärer Wochenendarbeit

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Expert (m/w/d) Science & Compliance. In dieser Position sind Sie für die Bearbeitung von Qualitätsthemen (Abweichungen, Reklamationen, Audits) in der Pharmaproduktion sowie für die Besetzung der Schnittstelle zur Qualitätssicherung (intern und extern) zuständig. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben: - Überwachung, Koordination und Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen („Deviations“) in den Produktionsbetrieben - Mitwirkung bei Ursachenanalyse, Definition der Maßnahmen (Corrective and Preventive Actions, CAPA) und der Effektivitätsprüfung - Erstbewertung des Einflusses der Abweichung auf den Prozess und die Produktqualität - Beschreibung der Abweichungen und Maßnahmen in englischsprachigen Berichten - Präsentation der Betriebe in Kunden- und Behördenaudits (Rundgänge, Dokumentenreviews – „Front Office“) - Bearbeitung von Reklamationen in Kooperation mit der Qualitätssicherung - Nachverfolgung des Bearbeitungsstandes von Abweichungen, CAPAs und Auditfindings und Einhaltung der damit verbundenen Qualitäts-KPIs - Erstellung von übergeordneten Produktionsdokumenten und SOPs - Bearbeitung neuer oder vom Standard abweichender Kundenanforderungen in Bezug auf Compliance, Regulatory oder Herstellungsprozess Sie bringen mit: - Abgeschlossenes naturwissenschaftlich-technisches Studium, bevorzugt aus dem Bereich Biologie, Biotechnologie oder Chemie - Vorzugsweise Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Fertigung - Gute Kenntnisse der internationalen cGMP-Anforderungen wünschenswert - Erfahrungen im Technical Writing (Berichte, Abweichungen, Findings) - Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie Flexibilität - Kommunikationsstärke sowie ein sicheres Auftreten in Audits und Inspektionen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen IT Security Manager (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: - Gesamtverantwortung für unternehmensweite IT-Sicherheitsstandards inklusive Einhaltung, Umsetzung und kontinuierlicher Weiterentwicklung - Initiierung, Steuerung und Überwachung technischer und organisatorischer Sicherheitsmaßnahmen zur Risiko- und Gefahrenabwehr - Analyse von Sicherheitsrisiken, Schwachstellen und Zugriffsversuchen sowie Ableitung und Umsetzung geeigneter Gegenmaßnahmen - Konzeption, Pflege und Überwachung von Firewall-, Zugriffs- und Sicherheitsrichtlinien - Sicherstellung regelmäßiger System-, Sicherheits- und Compliance-Updates - Verwaltung und regelmäßige Überprüfung von Benutzer- und Zugriffsberechtigungen in enger Abstimmung mit den Fachbereichen - Planung und Durchführung von Schulungen zur IT-Sicherheits­-Sensibilisierung der Mitarbeitenden sowie KPI-basiertes Security-Reporting - Auditfähige Dokumentation sicherheitsrelevanter Prozesse, Budgetverantwortung und zentrale Ansprechperson für Management, Fachbereiche und externe Partner Ihr Profil: - Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich IT, Informationssicherheit oder eine vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich IT-Security, idealerweise in regulierten Umgebungen (z. B. Pharma, Medizintechnik, Industrie) - Fundierte Kenntnisse in Netzwerksicherheit, Firewalls, Zugriffskonzepten und Patch-Management - Kenntnisse relevanter Normen und gesetzlicher Vorgaben (z. B. ISO 27001, Datenschutz, NIS2; GxP von Vorteil) - Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie ein ausgeprägtes Sicherheits- und Risikoverständnis - Analytische, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise - Kommunikationsstärke, Durchsetzungsfähigkeit und Selbstständigkeit kombiniert mit hoher Dokumentationsdisziplin Unser Angebot: - Unbefristete Festanstellung und ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld, Gesundheitsprämie gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung - Flexible Arbeitszeitgestaltung, 37,5 Stunden / Woche, Gleitzeit, Home-Office-Option - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen IT Netzwerkadministrator (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: - Administration und Betrieb von HPE Aruba Netzwerkkomponenten (Switches, Access Points) sowie VLAN-, Routing- und WLAN-Umgebungen - Konzeption, Umsetzung und Überwachung von Netzwerk-, Sicherheits- und Zugriffskonzepten - Analyse, Behebung und Nachverfolgung von Störungen im Netzwerk- und Systembetrieb - Implementierung und Betrieb von IT-Sicherheitslösungen inklusive Incident- und Sicherheitsvorfallmanagement - Einsatz von Monitoring-Tools zur proaktiven Fehler- und Performanceüberwachung - Erstellung und Pflege auditfähiger System- und Infrastrukturdokumentationen - Mitarbeit an IT-Projekten, Infrastrukturmodernisierungen sowie 2nd- und 3rd-Level-Support in Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im IT-Bereich (z. B. Fachinformatiker:in Systemintegration) mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung - Fundierte Erfahrung in der Administration von LAN- und WLAN-Infrastrukturen - Grundkenntnisse in IT-Security sowie regulatorischen Anforderungen, idealerweise im GxP-Umfeld - Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und hohe Problemlösungskompetenz - Teamfähigkeit sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten im internen und externen Umfeld - Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein sowie ausgeprägte Disziplin in der technischen Dokumentation Unser Angebot: - Unbefristete Festanstellung und ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld, Gesundheitsprämie gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung - Flexible Arbeitszeitgestaltung, 37,5 Stunden / Woche, Gleitzeit, Home-Office-Option - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits

Wir suchen ab dem 15. Mai eine Küchenhilfe (m/w/d) in Vollzeit (38-Stunden-Woche) für unsere Betriebskantine. Deine Aufgaben: - Unterstützung der Köch:innen bei der Speisenzubereitung (Mise en place) - Vorbereitung und ansprechendes Anrichten kalter Speisen - Aufräum-, Spül- und Reinigungsarbeiten - Flexible Übernahme verschiedener Aufgabenbereiche in der Küche – je nachTagesbedarf und Teamplanung - Essensausgabe sowie Bedienung der Kasse - Organisation und Mitarbeit bei der Befüllung von Automaten und Kühltheken - Umsetzung und Einhaltung der HACCP-Hygienestandards - Mitwirkung bei der kontinuierlichen Optimierung interner Abläufe Dein Profil: - Erfahrung als Küchenhilfe oder im gastronomischen Bereich von Vorteil - Zuverlässige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise - Freundliches Auftreten und ausgeprägte Serviceorientierung - Belastbarkeit sowie Bereitschaft zu körperlich anspruchsvoller Arbeit - Offenheit für wechselnde Aufgaben und Bereitschaft, sich in neue Bereicheeinzuarbeiten - Teamfähigkeit und Organisationsgeschick - Gute bis sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens Niveau B2) Unsere Benefits: - Alle Wochenenden sowie Feier- und Brückentage frei - Mindestens 30 Tage Urlaub - Je nach Qualifikation zwischen 2.400 € und 2.600 € durchschnittliches Monatsbruttogehalt - Feste Arbeitszeiten (05:00 Uhr – ca. 13:45 Uhr) - Bis zu 13,5 Monatsgehälter - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Kostenlose Bereitstellung und Reinigung der Arbeitskleidung - Kostenfreie Verpflegung und Getränke während der Arbeitszeit Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich online unter www.ltslohmann.de. (http://www.ltslohmann.de/)

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in*, *Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Als erfahrene*r Bilanzbuchhalter*in übernimmst du Verantwortung an einem wachsenden Standort und gestaltest Finanzprozesse aktiv mit. In der dynamisch wachsenden Life-Science-Branche arbeitest du in einer Rolle mit echtem Impact, klarer Ownership und internationaler Vernetzung. Werde jetzt Teil unserer Mission: Science for a Safer World. Deine Aufgaben - Steuere Monatsabschlüsse, Payroll Journals und Fremdwährungsbewertungen im ERP-System und sorge für eine präzise Hauptbuchführung - Optimiere die Anlagenbuchhaltung und überwache Abgrenzungen, Rückstellungen sowie Holding- und Intercompany-Buchungen - Koordiniere Intercompany-Forderungen und -Verbindlichkeiten, berechne Zinsen und sichere Liquidität gemeinsam mit Treasury - Erstelle aussagekräftige Cashflow- und Steuer-Reports, bereite VAT-Meldungen vor und unterstütze das Tax-Team beim Jahressteuerabschluss - Begleite Monats- und Jahresabschlüsse nach lokalen und internationalen Standards und kläre Salden und Differenzen effizient mit den Fachbereichen - Gestalte Jahresabschlüsse, unterstütze Audits und trage aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung der Finanzprozesse bei Das wünschen wir uns - Bilanzbuchhalter*in oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Erfahrung im Finanz- und Rechnungswesen - Kommunikationsstark mit sehr guten Deutsch- und guten Englischkenntnissen - Erfahrung in der Zusammenarbeit mit lokalen und internationalen Stakeholdern - Fundierte Kenntnisse im HGB, idealerweise ergänzt durch IFRS-Erfahrung - Eigenverantwortliche und effektive Arbeitsweise im global vernetzten Finance-Team - Starke Kompetenz in Finanzprozessen, Reporting, Prozessoptimierung sowie sicherer Umgang mit ERP-Systemen und MS Office Deine Vorteile - Unbefristeter Vertrag, betriebliche Altersvorsorge, JobRad und Zuschuss zum Deutschlandticket - Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten - Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen - 30 Tage Jahresurlaub - Moderne Arbeitsumgebung mit kurzen Entscheidungswegen - Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region - Zukunftssichere Tätigkeit in einer wachstumsstarken Life‑Science‑Branche Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung über https://smrtr.io/x5xFb . ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE - Leidenschaft - Neugierde - Integrität - Brillianz - Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com (http://www.lgcgroup.com/) #scienceforasaferworld