At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. About the Role As the Regional/Local E-Compliance Team Leader reporting to the Head of E-Compliance / IT Governance, you will play a pivotal role in IT and Data Governance for Global Quality Assurance (QA) systems at Daiichi Sankyo. You will lead the Regional/Local E-Compliance team, managing the IT QA portfolio and overseeing GxP projects globally. Your key focus will be driving Computerized Systems Validation (CSV) compliance by defining risk-based validation strategies and providing operational oversight of GxP-related IT systems worldwide. You will be responsible for the CSV of SAP S/4 HANA and other regulated systems, including platform/infrastructure and tool qualification, as well as change management. Extensive experience in SAP S/4 HANA validation and a comprehensive understanding of various system functions and modules-including GxP, SOX/JSOX, and non-regulated areas-are essential. You will support SAP S/4 HANA deployment across the DSI and DSJ regions and maintain global deployments. Strategy Deployment Lead global principles and strategies for CSV, IT governance, and data integrity. Collaborate with functional QA teams to develop tailored validation and governance strategies. Drive the digital quality roadmap and process automation initiatives aligned with the Quality Management System (QMS) strategy. Lead the global validation strategy for Generative AI deployment in GxP environments, working closely with DX-IT and cross-functional teams. Governance and Oversight Implement and maintain Global QA governance for systems such as ALTOS, eQMS, QualityDocs, VLM, and related QA data systems in accordance with Global Software Development Life Cycle (SDLC). Ensure compliance of global Quality IT systems with relevant regulations. Oversee IT vendor selection and management, including outsourced and insourced CSV activities. Implementation and Support Lead the execution of IT quality strategies aligned with business objectives. Provide e-Compliance support for global system deployments, ensuring regulatory compliance. Support inspections and audit readiness in collaboration with DX-IT and Functional QA teams. Team and Talent Development Build, lead, and mentor a high-performing global E-Compliance team. Foster effective collaboration with DX-IT to meet IT and regulatory requirements. Foster effective collaboration with DX-IT to meet IT and regulatory requirements. Further Key Responsibilities Risk Management Ensure quality oversight for third-party vendors and CSV activities in partnership with Functional QA. Serve as the primary contact for global RDPV QA CSV activities. Identify and mitigate computerized system risks through cross-functional collaboration. Represent QA in IT/CSV governance forums and communicate risks to leadership. Continuous Improvement Lead initiatives to advance organizational technology and quality. Ensure timely closure of operational gaps in e-Compliance QA and IT activities. Collaborate with QA audit teams to communicate IT-related observations and potential risks. Minimum 10 years of experience in GxP roles, including at least 5 years in Global GxP QA or equivalent. At least 5 years of experience managing Computerized Systems Validation or quality IT systems on a global scale. Strong knowledge of ISPE GAMP 5 (1st edition required; familiarity with 2nd edition preferred). Proven lea...

Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n Expert (m/w/d) QA Operations Qualification Als Mitglied unseres Teams sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen, interner Anweisungen und Prozessvorgaben im Bereich der Qualifizierung von Anlagen, Equipment und computergestützten Systemen am Standort Pfaffenhofen. Zu Ihren Kernaufgaben gehören unter anderem: Mitarbeit bei der Qualifizierung von Räumlichkeiten, Anlagen und Versorgungssystemen Mitarbeit bei der Qualifizierung analytischer Geräte Mitarbeit bei der Validierung von Software und computergestützten Systemen gemäß aktueller Richtlinien (EU GMP Annex 11, Annex 15, 21 CFR Part 11, GAMP5) Mitarbeit in Qualifizierungs- und Validierungsprojekten in den Phasen DQ, IQ, OQ, PQ Erstellung, Prüfung und Freigabe von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten wie URS, Risikoanalysen, Validierungs- und Qualifizierungsplänen/-berichten, Testdokumenten sowie Traceability Matrix Überwachung und Mitwirkung bei der Umsetzung der Qualifizierung/Validierung und Sicherstellung der Aufrechterhaltung des qualifizierten/validierten Zustands Unterstützung und Evaluierung von Änderungsanträgen zur Sicherstellung einer GxP-konformen Implementierung von Änderungen im Aufgabengebiet Unterstützung und Evaluierung von Deviations im relevanten Bereich Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und der Qualitätsstandards von Daiichi Sankyo Vorbereitung von Dokumenten und Unterstützung bei Behördeninspektionen Ansprechpartner für interne Abteilungen wie Produktion, Qualitätskontrolle, Prozessentwicklung, Engineering und Plant Administration zu qualifizierungsrelevanten Themen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement (QA) im GMP-regulierten Umfeld, mit Schwerpunkt Qualifizierung von Anlagen und Equipment sowie Validierung computergestützter Systeme Fundierte Kenntnisse nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen und Gesetze Selbstständige, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise Hohe Sorgfalt, schnelle Auffassungsgabe sowie Verantwortungsbewusstsein Ausgeprägte Teamfähigkeit, auch in interdisziplinären Teams Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit digitalen Systemen Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

Über medac Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als API-Experten in der Pharmaindustrie (m/w/d). Für unser motiviertes Team im Bereich Quality Assurance Operations suchen wir einen engagierten API-Experten (m/w/d). In dieser Rolle arbeiten Sie interdisziplinär mit globalen Teams und sind zuständig für die kontinuierliche Weiterentwicklung und Verbesserung der API-Synthese mit Fokus auf Qualität und Kosten. Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Q-Systems für API Finale Bewertung von API-Synthesen und kritischen Startmaterialien Eigenständige Hinterlegung und Auslösung von DEV, CC, CR und CAPA im jeweiligen System Mentorship für Mitarbeiter (m/w/d) der Abteilung QA Operations / Corporate Strategic Procurement (CSP) und Sparring bei Problemen Durchführung von Audits bei unseren Lieferanten weltweit Unterstützung des CSP bei der Identifizierung und Verhandlung neuer API-Quellen Troubleshooting an unseren Produktionsstandorten Bewertung von Stabi-Resultaten Sie verfügen über ein abgeschlossenes Master- bzw. Diplomstudium der Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation aus der Pharmaindustrie Sie besitzen mehrjährige Produktionserfahrung im GMP-Umfeld für API (Syntheseverantwortung oder Shop Floor QA in der Synthese) sowie hervorragende Kenntnisse der GMP-Tools wie z. B. DEV, CC, CR, CAPA Idealerweise haben Sie Routine in der Durchführung von Audits und Mitarbeiterschulungen Sie bringen Bereitschaft für internationale Reisen nach Europa, Asien und Amerika (ca. 20 %) sowie sehr gutes Deutsch und Englisch mit Zudem überzeugen Sie durch exzellente Kommunikationsfähigkeiten (auch im interkulturellen Kontext) Verhandlungsgeschick, Kreativität und Durchsetzungsvermögen Ein souveränes und verbindliches Auftreten sowie die Fähigkeit, Projekte geschickt voranzutreiben, runden Ihr Profil ab Flexibel und eigenverantwortlich - In vielen Unternehmensbereichen können sich unsere Mitarbeitenden ihre Arbeitszeiten frei einteilen - und bis zu 60 % remote arbeiten Erholung - 30 Urlaubstage im Jahr und Urlaubsgeld Besondere Leistung verdient besondere Wertschätzung - Bei medac sind alle Mitarbeitenden über erfolgsbasierte Prämienzahlungen am Unternehmenserfolg beteiligt Optimal vorgesorgt - mit betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen Attraktive Zusatzleistungen - von Corporate Benefits über Unfallversicherung bis hin zu externer Mitarbeitendenberatung Individuelle Entwicklung - Die medac Akademie bietet dafür ein vielseitiges Weiter- und Fortbildungsangebot, inklusive Sprachkurse und E-Learnings Gesundes Essen aus regionaler Küche - In unseren Betriebsrestaurants in Wedel und Tornesch gibt es jeden Tag eine abwechslungsreiche Auswahl an leckeren Gerichten Mit der Bahn zur Arbeit - Kein Problem, wir bezuschussen das Deutschlandticket und ermöglichen Business-Bike-Leasing für maximale Flexibilität Fit und gesund - Bei uns gibt es eine große Auswahl an Sportaktivitäten und Gesundheitsangeboten von Betriebssport über Entspannungskurse bis zur mobilen Massage Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

About medac We are a strong community: with more than 2,000 employees worldwide, we are committed to improving human health. Our work is more than just a job. With a career at medac, you can make a real difference in the industry. Look into this job opportunity and become part of an exceptional workforce. At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Global Market Access and HEOR Manager (all genders). Develop and implement global market access strategies for the whole lifecycle to ensure optimal pricing, reimbursement, and patient access for the company’s urology and hematology portfolio as well as upcoming innovations across key markets Lead payer evidence generation planning, HEOR to support the product value proposition of established and in-licensing products Prepare and deliver value dossiers, payer submissions, and evidence packages to back pricing and reimbursement negotiations Evolve the pricing strategy and potential negotiation models (including competitor analysis) In-licensing support: Provide market access insights and service for the in-licensing of new drugs, ensuring they meet market access and reimbursement requirements Collaborate cross-functionally with regional market access teams, medical affairs, regulatory, and commercial functions to align global strategies with local requirements Academic degree in health economics, economics or natural sciences Several years of professional experience in a market access consultancy or market access role in the pharmaceutical industry Expertise and a proven track record in managing, creating, submitting, and defending dossiers projects, and health economic evidence before HTA agencies with a focus on AMNOG; additional background in other European markets is a plus Thorough understanding of health economic models and evidence Excellent project management skills and intercultural competence Team player with openness and ability to work in matrix structures Fluent English and German Your work-life balance is important to us. We offer flexible working hours with the option of remote working, 30 annual vacation days and an excellent cafeteria Attractive salaries and success-based bonuses for all medac employees Individual training opportunities: our medac academy offers a wide range of programs including leadership training, coaching essentials, and language classes A funded pension scheme and other social benefits We care for our employees beyond the workplace and provide advice on caring for elderly relatives as well as offering counselling We promote sports and activities to improve our employees’ health Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt sucht Daiichi Sankyo Europe in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n Biological Laboratory Technician (m/w/d) Die Position: Der/die Stellen Inhaberin ist verantwortlich für die ordnungsgemäße Durchführung analytischer Prüfungen und deren GMP-konforme Dokumentation. Untersuchung von biotechnologisch hergestellten, pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung von analytischen Methoden (z.B. Bioassay, LAL, Photometrie) Analytische Untersuchung von Reinigungsvalidierungsproben und pharmazeutischem Wasser mittels TOC und ELISA Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Gen5 Secure®, Pyros eXpress®, etc.) Durchführung von optischen Kontrollen von Vials im Rahmen der AQL-Prüfung Dokumentation aller Vorgänge unter GMP (reguliertes Labor) Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an Geräten Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen Optimierung und Validierung analytischer Methoden entsprechend regulatorischen Vorgaben mit entsprechender Dokumentation Bedienung von Standardsoftware wie MS Office und gerätespezifischer Software Abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA, Chemielaborant, PTA oder gleichwertige Qualifikation 1 - 5 Jahre Berufserfahrung in einem vergleichbaren Aufgabengebiet Voraussetzung für eine Einstellung ist ebenso ein bestandener Sehtest Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, selbständige und genaue Arbeitsweise Hands-on-Mentalität und vor allem Freude an der Arbeit im Team Interesse an technologischen Methoden und Fragestellungen Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

Einleitung Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Unser Specialty Business hat es sich zum Ziel gesetzt, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der führenden Todesursache in Europa, zu schützen. Außerdem möchten wir betroffenen Patient*innen helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. In der Onkologie streben wir danach, ein weltweit führender Pharma-Innovator mit Wettbewerbsvorteilen zu sein und neue Therapien für Menschen mit Krebs zu entwickeln. Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 14 europäischen Ländern und Kanada. Ab sofort suchen wir für unsere Produktionsstätte in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n Operations Engineer Pharma mit Fokus PLS (Prozessleitsystem) (m/w/d) Während der Projektierungsphase: Enge Zusammenarbeit mit Projektleiter Biokonjugation, Projektteam, externen Dienstleistern, Gesamtprojektleiter und zukünftigen Betreibern Mitarbeit beim Aufbau des PLS-Systems (Siemens PCS 7) für Produktionsanlagen unter Berücksichtigung der Herstellungsprozessanforderungen Mitarbeit an Konzeption und Umsetzung der Herstellungsprozesse im PLS Überprüfung der Funktionsbausteine im Siemens PCS 7 System Teilnahme bei SW-FATs, FATs, SATs und Inbetriebnahme, Fokus auf PLS Berücksichtigung der Schnittstellen zwischen PLS- und MES-System Durchführung von Schulungen Nach der Inbetriebnahme: Technische Betreuung der Prozessanlagen mit Fokus Automation Projektierung von Upgrades und Optimierungsmaßnahmen Ansprechpartner für Produktion bei technischen Störungen des PLS-Systems Sicherstellung der GMP- und EHS-Compliance der technischen Ausrüstung und Einsatzbereitschaft Troubleshooting und Root-Cause-Analysen Unterstützung der Betriebsabteilung bei GMP-gerechter Abwicklung von Abweichungen Implementierung von CAPA-Maßnahmen und Change-Control-Verfahren Erstellung von SOPs, Gefährdungsbeurteilungen und Risikoanalysen Durchführung von Mitarbeiterschulungen Auswertung produktions- und anlagenrelevanter Daten Mitwirkung bei FATs, SATs zusammen mit Engineering Enge Zusammenarbeit mit Engineering, EHS, IT, zentraler Automationsgruppe und Lieferanten Mitarbeit bei Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik oder Ingenieurswissenschaften, bevorzugt Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation 2 bis 5 Jahre Erfahrung in der Automatisierung von großtechnischen Anlagen in der Pharma- oder Chemieindustrie 2 bis 5 Jahre Erfahrung im Betrieb pharmazeutischer/biotechnologischer Anlagen, insbesondere mit PLS-Systemen und Batch (z. B. Siemens PCS 7 Simatic Batch) im Pharma-Umfeld Gute Kenntnisse pharmazeutischer/biotechnologischer Herstellungsprozesse, Anlagenqualifizierung und EHS-Anforderungen Fundierte Kenntnisse nationaler und internationaler gesetzlicher Vorschriften Affinität zu digitalen und innovativen Technologien Gute MS-Office- und SharePoint-Kenntnisse Gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten Exakte Arbeitsweise und Flexibilität Durchsetzungsvermögen, eigenständige Arbeitsweise, Engagement, Belastbarkeit und Hands-On-Mentalität Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

Einleitung Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n Construction Site Safety and Health Coordinator (SiGeKo) (m/w/d) Übernahme der Aufgaben des SiGeKo gemäß Baustellenverordnung (BaustellV) Erstellung, Fortschreibung und Überwachung von SiGe-Plänen Durchführung und Begleitung von Gefährdungsbeurteilungen Ableitung geeigneter Schutzmaßnahmen Koordination der am Bau beteiligten Firmen unter Sicherheits- und Gesundheitsschutzaspekten Enge Zusammenarbeit mit dem Bereich EHS (Environment, Health and Safety) zur Abstimmung der Schnittstellen zwischen Baustelle und Routinebetrieb Enge Zusammenarbeit mit Projekt- und Bauleitung im Bereich Arbeits-, Gesundheits- und Umweltschutz Durchführung, Dokumentation und Nachverfolgung von Baubegehungen Sicherheitsunterweisungen Sicherheitsgesprächen Beratung von Bauherren, Planern und ausführenden Unternehmen in sicherheitsrelevanten Fragestellungen Abgeschlossene technische Ausbildung (Techniker, Meister) oder Studium (z. B. Bauingenieurwesen, Architektur, Sicherheitstechnik oder vergleichbar) Qualifikation als SiGeKo gemäß RAB 30 (erforderlich) Ausbildung als Sicherheitsfachkraft (SiFa) von Vorteil Mehrjährige Erfahrung auf Großbaustellen, idealerweise im Pharma- oder Industriebau, bevorzugt mit Bezug zu den Anforderungen eines forschenden Pharmaunternehmens wie Daiichi Sankyo Fundierte Kenntnisse im Arbeits-, Gesundheits- und Umweltschutz sowie relevanten gesetzlichen Vorschriften Erfahrung mit Neubau- und Umbauprojekten Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse; weitere Fremdsprachen sind von Vorteil Ausgeprägtes Durchsetzungsvermögen sowie proaktive, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise Kommunikationsstärke sowie Fähigkeit zur Schulung und Beratung von Mitarbeitern und Stakeholdern Hohe Teamfähigkeit und interdisziplinäre Zusammenarbeit Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

Ihre Aufgaben:  - Bulkproduktion für wirkstoffhaltige Arzneimittel inkl. Prozessdokumentation - Einrichten und Bedienen von Produktionsanlagen - Instandhaltung und Behebung von Störungen - Durchführen von Dokumentation der Herstellschritte - Durchführung von Inprozesskontrollen und Probenzügen - Unterstützung bei der Einführung neuer Produktionstechniken und Produkte - Unterstützung von Entwicklungs- und Verbesserungsprojekten Qualifikationen: - Abgeschlossen Berufsausbildung und Berufserfahrung in der verarbeitenden Industrie vor zugsweise im Chemie-, Nahrungsmittel-, oder Prozessindustrie - Erfahrung im Umgang mit Maschinen (Einrichten, Umrüsten, Warten) - Idealerweise Erfahrung in der Einwaage von Wirk- und Hilfsstoffen - Selbständiges, sorgfältiges Arbeiten sowie Teamfähigkeit und eine schnelle Auffassungsgabe - Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schicht) erforderlich Das erhalten Sie:   Bei Sandoz stehen die Mitarbeitenden und die individuelle Weiterentwicklung an erster Stelle. Sie erhalten Zugriff auf Coursera, eine der weltweit führenden Plattformen für Lernangebote sowie zahlreiche zusätzliche Weiterbildungsangebote. Dabei stehen Ihnen mehr als 200.000 Lernvideos und über 5.000 Kurse zur Verfügung.  Wir bieten weitere umfangreiche Mitarbeiterbenefits an, z.B.:  - 30 Tage Urlaub pro Jahr  - Urlaubsgeld  - Unternehmensprämien zu unterschiedlichen Anlässen (bspw. Dienstjubiläen, Eheschließungen, etc.)  - Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen  - Parental Leave  - Weitere Benefits wie bspw. Job-Rad  Warum Sandoz?   Generika und Biosimilars sind das Rückgrat der globalen Arzneimittelindustrie. Sandoz, ein führendes Unternehmen in diesem Sektor, hat im vergangenen Jahr fast 500 Millionen Patient*innen versorgt. Wir sind stolz auf diese Leistung, wollen aber noch mehr erreichen!   Mit Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, hochmoderne Produktionsstätten, neue Akquisitionen und Partnerschaften haben wir die Möglichkeit, die Zukunft von Sandoz zu gestalten und mehr Patient*innen den Zugang zu preisgünstigen und hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen - und das nachhaltig.  Unsere Dynamik und unser Unternehmergeist werden von einer offenen, kollaborativen Kultur angetrieben, die von unseren talentierten und ehrgeizigen Kolleginnen und Kollegen getragen wird, die im Gegenzug für den Einsatz ihrer Fähigkeiten ein agiles und kollegiales Umfeld mit wirkungsvollen, flexibel gestaltbaren Karrieren erleben, in dem Vielfalt willkommen ist und persönliche Entwicklung gefördert wird!   Wir können die Zukunft mitgestalten!  Engagement für Vielfalt und Inklusion:  Sandoz setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patient*innen und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentativ sind.  Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung.  Das Gesetz sieht für schwerbehinderte/gleichgestellte Bewerber*innen die Möglichkeit vor, die lokale SBV in dem Bewerbungsprozess einzubinden. Sollte dies Ihrem Wunsch entsprechen, teilen Sie es uns bitte im Vorfeld als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.  Bewerbungen sind ausschließlich online über unsere Karriereseite unter www.sandoz.de/karriere möglich! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Maschineneinrichtung, Anlageneinrichtung, Wartung, Reparatur, Instandhaltung Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Über medac Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als IT Business Partner (m/w/d) . In der CEO-Stabstellenabteilung Digital Excellence fungieren Sie als Single Point of Contact für die Fachbereiche in Bezug auf neue IT-Vorhaben Sie analysieren den Status quo der Geschäftsbereiche, entwickeln strategische Zielbilder und leiten daraus Digitalisierungspotenziale sowie konkrete Maßnahmen ab Sie bewerten die bestehenden IT-Applikationsportfolios im Hinblick auf Effizienzsteigerungen, adäquate Business-Unterstützung sowie einen Strategic Fit Sie entwickeln Zielbilder für fachliche Problemstellungen zur Darstellung von Lösungsszenarien innerhalb der bestehenden Enterprise Architecture Sie untersuchen und bewerten IT-Anforderungen der Fachbereiche im Hinblick auf ihre Wertschöpfung und erstellen Entscheidungsvorlagen zur Initiierung von Digitalisierungsprojekten Sie planen und koordinieren Analyse- und Evaluierungsprojekte, z. B. für Softwareeinführungen Sie bringen eigene Ideen ein und geben Impulse bezüglich Best Practices und Innovationen im Bereich Digitalisierung Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftsinformatik / Informatik oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrere Jahre Berufserfahrung in der IT-Business-Analyse, im IT-Anforderungsmanagement sowie (IT-) Projektmanagement. Gutes Verständnis von Enterprise Architecture bzw. IT-Architekturen und deren Bedeutung für digitale Lösungsansätze Proaktive Problemlösungs- und Beratungskompetenz Strukturierte und methodische Arbeitsweise sowie großes Qualitätsbewusstsein Analytische und innovative Denkweise mit ausgeprägtem Abstraktionsvermögen und hervorragenden organisatorischen Fähigkeiten Kommunikationsstärke und souveränes Auftreten gegenüber unterschiedlichen Stakeholdern Hohe Eigenmotivation und selbstständiges, verantwortungsbewusstes Arbeiten Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Bereitschaft zur kontinuierlichen persönlichen Weiterentwicklung Flexibel und eigenverantwortlich - In vielen Unternehmensbereichen können sich unsere Mitarbeitenden ihre Arbeitszeiten frei einteilen - und bis zu 60 % remote arbeiten Erholung - 30 Urlaubstage im Jahr und Urlaubsgeld Besondere Leistung verdient besondere Wertschätzung - Bei medac sind alle Mitarbeitenden über erfolgsbasierte Prämienzahlungen am Unternehmenserfolg beteiligt Optimal vorgesorgt - mit betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen Attraktive Zusatzleistungen - von Corporate Benefits über Unfallversicherung bis hin zu externer Mitarbeitendenberatung Individuelle Entwicklung - Die medac Akademie bietet dafür ein vielseitiges Weiter- und Fortbildungsangebot, inklusive Sprachkursen und E-Learnings Gesundes Essen aus regionaler Küche - In unseren Betriebsrestaurants in Wedel und Tornesch gibt es jeden Tag eine abwechslungsreiche Auswahl an leckeren Gerichten Mit der Bahn zur Arbeit - Kein Problem, wir bezuschussen das Deutschlandticket und ermöglichen Business-Bike-Leasing für maximale Flexibilität Fit und gesund - Bei uns gibt es eine große Auswahl an Sportaktivitäten und Gesundheitsangeboten von Betriebssport über Entspannungskurse bis zur mobilen Massage Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Pharmpur GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Chemikant / Chemisch-techn. Assistent (m/w/d) Pharmakant / Pharmazeutisch- techn. Assistent (m/w/d) Medizinisch-techn. Assistent (m/w/d) Pharmpur ist ein unabhängiges Familienunternehmen, dessen Schwerpunkt die Herstellung von flüssigen, sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten ist, die in Spritzen und Vials abgefüllt sind. Die Fertigung umfasst alle Produktionsschritte, einschließlich Synthese und Hochreinigung. Sie werden tätig in der pharmazeutisch-chemischen Produktion im Labor- bis Technikumsmaßstab sowie im pharmazeutischen Ansatz innerhalb des Reinraums. Ihre Aufgaben in der chemischen Produktion / Technikum - Synthese und Hochreinigung von Arzneimittel- und Medizinprodukte-Rohstoffen - allgemeine chemische Arbeiten (z.B. Destillation, Chromatographie, Extraktion, Lösungsmittel-Recycling etc.) - Führen von QM-Dokumentation - Durchführung von Wartungen - Vorbereitung von Produktcontainern - Wareneingang von Roh- u. Hilfsstoffen - Entsorgung von chemischen Reststoffen - Probenahme und Durchführung von Inprozesskontrollen Ihre Aufgaben im pharmazeutischen Ansatz - Arbeiten im Reinraum der Klasse C und D - Pharmazeutischer Ansatz von Medizinprodukten und Arzneimitteln unter cGMP- Bedingungen - Probenahme für Inprozesskontrollen - Probenahme für den Wareneingang von Wirk- und Hilfsstoffen - Qualifizierung und Instandhaltung der entsprechenden Geräte - Dokumentation Ihr Profil - Idealerweise haben Sie eine Ausbildung in einer der o.g. Berufsgruppen oder vergleichbar - Sie waren bereits in der Pharmazie oder vergleichbar tätig - Fundierte Kenntnisse im Bereich der chemischen Synthese sind vorhanden - Erfahrungen im pharmazeutischen Ansatz runden Ihr Profil ab - Sie arbeiten zuverlässig, qualitätsorientiert und mit hoher Eigenmotivation - Fundierte IT-, DV-, Computer-Kenntnisse bestehen - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Wir bieten - Ein angenehmes Betriebsklima, in dem Wertschätzung großgeschrieben wird - Arbeitszeiten durch Gleitzeitregelung - Selbständiges und eigenverantwortliches Arbeiten - 30 Tage Urlaub - Zusätzlich Sonderurlaubstage möglich - Freiwillige Sonderzahlungen - Fahrrad-Leasing Angebot über Bikeleasing – auch für Ehepartner - Kostenlose Getränke (Wasser, Tee und Kaffee) - Mitarbeiter-Events mehrmals im Jahr - Mitarbeiterrabatte über Corporate Benefits - Betriebliche Gesundheitsförderung mit Angeboten wie Physiotherapie, individuellem Gesundheitscoaching und Präventionsberatung – direkt am Arbeitsplatz - Eine unbefristete Vollzeit-Anstellung (40 Std.) Es erwarten Sie verantwortungsvolle Aufgaben mit guten Entwicklungs- und Qualifizierungs- Möglichkeiten sowie abwechslungsreiche und vielseitige Tätigkeiten in einem hochmotivierten Team. Kontaktdaten Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung mit Lebenslauf, Zeugnissen, Zertifikaten (ausschließlich PDF). Bitte senden Sie diese an bewerbung@pharmpur.de (https://mailto:bewerbung@pharmpur.de) . Bitte teilen Sie uns auch Ihren möglichen Starttermin sowie Ihre Gehaltsvorstellung mit. Pharmpur GmbH Personalabteilung Messerschmittring 33 86343 Königsbrunn b. Augsburg Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Pharmazeutische Chemie Erweiterte Kenntnisse: Synthese