Elanco Animal Health ist eines der weltweit führenden Tiergesundheitsunternehmen. Wir entwickeln und vertreiben innovative Produkte und Dienstleistungen, um Krankheiten bei Haus- und Nutztieren vorzubeugen und zu behandeln. So schaffen wir einen Mehrwert für Landwirte, Haustierbesitzer, Tierärzte, Stakeholder und die gesamte Gesellschaft. Mit unserer langjährigen Tradition im Bereich Tiergesundheit helfen wir unseren Kunden dabei, die Gesundheit ihrer Tiere zu erhalten und zu verbessern. Die KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH produziert als Teil des Elanco Animal Health Unternehmens seit mehr als 45 Jahren rund 175 verschiedene Arzneimittel. Unsere Produkte, die das gesamte Spektrum der pharmazeutischen Darreichungsformen umfassen, werden weltweit vertrieben. Wir suchen zum nächstmöglichen Termin einen Electrical/Automation Engineer (m/w/d), Elektrische Infrastruktur und Lüftungs- und Versorgunsgtechnik. Die Stelle ist unbefristet zu besetzen. IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN - Eigenverantwortliche Bearbeitung von Projekten zur Erneuerung von Automatisierungen von Lüftungs- und Versorgungsanlagensowie Elektrische Energieverteilung unter Beachtung gesetzlicher Regularien, pharmazeutischer Qualitätsanforderungen und Vorgaben im Bereich der Arbeits- und Anlagensicherheit, Wirtschaftlichkeit und Umweltschutz - Mitarbeit bei Erstellung von GMP- relevanten Dokumenten, wie Qualifizierungsplänen, GMP- Testaten usw. - Sicherstellung der Verfügbarkeit von GLT-Systemen und elektrischen Versorgungseinrichtungen durch vorbeugende Maßnahmen und strukturierte Fehleranalyse im Falle von Störungen bzw. die Erarbeitung und Umsetzung zweckmäßiger Verbesserungen in den genannten Bereichen - Mitarbeit im Team bei der Einführung innovativer Technologien und Impulsgeber für zukunftsweisende Entwicklungen in der Produktion (Industrie 4.0) - Systemadministration und -pflege sowie Anlagenverantwortung WAS SIE MITBRINGEN - Abgeschlossenes Fach- bzw. Hochschulstudium der Fachrichtung Elektrotechnik/Mechatronik bevorzugt mit Schwerpunkten Automatisierungs- und Kommunikations- oder Steuerungstechnik - Vorzugsweise Berufserfahrung im Bereich Projektmanagement und elektrische Anlagenbetreuung - Kommunikations-, Team- und Konfliktfähigkeit sowie ein funktionsübergreifendes, serviceorientiertes und verbindliches Handeln mit einem hohen Maß an Verantwortungsbereitschaft - Motivation für selbständiges und verantwortungsvolles Vorgehen in der täglichen Arbeit - Eine genaue, sorgfältige Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Qualitäts- und GMP-Bewusstsein - Fließende Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift WAS WIR IHNEN BIETEN - Attraktives Gehalt: Vergütung gemäß Tarifvertrag MTV Chemie. - Finanzielle Sicherheit: Weihnachtsgeld (ein zusätzliches Monatsgehalt) und Urlaubsgeld. Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge. - Work-Life-Balance: 37,5 Stunden/Woche + 30 Urlaubstage. Zukunftsbetrag im Wert von 5 Arbeitstagen – wahlweise in Freistellung oder Geld. Überstunden werden erfasst und durch Freizeit ausgeglichen. - Wohlbefinden: Gesundheits- und Fitnessprogramme (z. B. Hansefit). Werksärztlicher Dienst und jährliche Grippeschutzimpfungen sowie Vorsorgeuntersuchungen. - Bequemer Arbeitsweg: Zuschuss zum Jobticket und kostenlose Parkplätze. - Events: Freuen Sie sich auf unser jährliches Mitarbeiterfest sowie weitere Events. - Benefits: Mitarbeiteraktienkaufprogramm und Corporate Benefits Plattform Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Automatisierungstechnik, Prozessautomatisierung Erweiterte Kenntnisse: Mechatronik

Die Med4Trade GmbH ist ein innovatives, aufstrebendes Unternehmen mit Sitz in Wenzenbach/Regensburg und Teil der ASKER Healthcare Group. Labeling, Konfektionierung und Verpackung von Medizinprodukten bestimmen unser Geschäft. Für die neu geschaffene Stelle im Produktionsbereich mit fachlicher Führung und Verantwortung für das Produktionsteam suchen wir eine/n Produktionskoordinator (m/w/d) (VZ 38 Std./Woche) Aufgaben: ▪ Planung, Organisation, Steuerung und Überwachung der Produktionsprozesse ▪ Sicherstellung des reibungslosen Produktionsablaufs vom Wareneingang bis zur Dienstleistungsabrechnung ▪ Freigabe und Digitalisierung der Arbeitsergebnisse ▪ Einkauf von Verbrauchsmitteln und geringwertigen Wirtschaftsgütern ▪ Mitarbeit in den Bereich Etikettendruck, Belabeln, Konfektionieren und Verpacken der Medizinprodukte für den europäischen Markt Profil: ▪ Ausbildung im Bereich Produktion oder Lager ▪ Erste Erfahrung in einer vergleichbaren Position, fachliche Führung optional ▪ Sicherer Umgang mit MS-Office und Windows erforderlich ▪ Kenntnisse Warenwirtschaftssystem von Vorteil ▪ Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich ▪ Systematische, analytische Denkweise sowie Planungs- und Organisationsgeschick ▪ Gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten Was uns ausmacht: ▪ Interessante, vielseitige Aufgaben ▪ Flexible Arbeitszeiten ▪ 38 Stunden/Woche ▪ Moderne Arbeitsplätze an unserem Standort in Wenzenbach / Regensburg ▪ Attraktive Benefits: Bonusprogramm, steuerfreier Sachbezug, Jobrad, Zuschuss zur BAV, 30 Tage Urlaub und vieles mehr ▪ Eine wertschätzende familiäre Unternehmenskultur mit kurzen Wegen und einem starken Teamspirit Lust auf eine fachliche Führungsaufgabe, die Organisationsgeschick und gute Kommunikationsfähigkeiten voraussetzt? Gerne auch als ersten Einstieg in eine Führungsaufgabe. Für Fragen steht Ihnen die von uns beauftragte Beraterin, Sabine Steindl telefonisch unter Tel. 0151 15100166 gerne zur Verfügung. Onlinebewerbung (https://karriere.sabinesteindl.de/jobposting/6c32276a76a38b965a863276514777fbd39f29cb) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Warenwirtschaftssysteme - WWS, Verpacken, Einkauf, Beschaffung, Produktion, Fertigung, Planung, Konfektionieren Erweiterte Kenntnisse: Produktionsplanung

Die Med4Trade GmbH ist ein innovatives, aufstrebendes Unternehmen mit Sitz in Wenzenbach/Regensburg und Teil der ASKER Healthcare Group. Labeling, Konfektionierung und Verpackung von Medizinprodukten bestimmen unser Geschäft. Für den weiteren Ausbau des Bereiches Bedruckung, Labeling, Konfektionierung und Verpackung von Medizinprodukten suchen wir Produktionsmitarbeiter (m/w/d) (VZ 38 Std./Woche) Aufgaben: ▪ Bedrucken, Belabeln, Konfektionieren und Verpacken von Medizinprodukten ▪ Kontrolle der Rohwaren hinsichtlich Menge, Verfall und Chargennummer ▪ Austausch der Gebrauchsanweisung Profil: ▪ Erfahrung im Bereich Produkt-Labeling, Konfektionierung sowie Lagerwesen wünschenswert ▪ Sicherer Umgang mit MS-Office und Windows erforderlich ▪ Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich ▪ Sorgfältiges und verantwortungsvolles Arbeiten ▪ Gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten Was uns ausmacht: ▪ Interessante, vielseitige Aufgaben ▪ Flexible Arbeitszeiten ▪ 38 Stunden/Woche ▪ Moderne Arbeitsplätze an unserem Standort in Wenzenbach / Regensburg ▪ Attraktive Benefits: Bonusprogramm, steuerfreier Sachbezug, Jobrad, Zuschuss zur BAV, 30 Tage Urlaub und vieles mehr ▪ Eine wertschätzende familiäre Unternehmenskultur mit kurzen Wegen und einem starken Teamspirit Lust dabei zu sein? Wir freuen uns auf Kolleginnen und Kollegen, die gerne im Team arbeiten und sich einbringen. Für Fragen steht Ihnen die von uns beauftragte Beraterin, Sabine Steindl telefonisch unter Tel. 0151 15100166 gerne zur Verfügung. Onlinebewerbung (https://karriere.sabinesteindl.de/jobposting/6b9c83701ac052c694854a28bab058729335fc22) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Verpacken, Kommissionieren, Lagerarbeit, Sortieren, Konfektionieren

Über medac Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Global IT Program Lead (m/w/d). Global IT Program Lead (m/w/d) Wedel bei Hamburg Zu Ihren ersten Aufgaben gehört die Unterstützung des Leiters IT bei der Transformation der bestehenden IT in eine gruppenweit agierende und vernetzte IT In Ihrer Rolle als Global IT Program Lead gehen Sie proaktiv in die Kommunikation mit unseren globalen Standorten und relevanten Stakeholdern Sie sind die Schnittstelle zwischen unserer IT-Strategie und der IT-Governance an unseren Standorten und unterstützen bei der lokalen Umsetzung Gleichzeitig nehmen Sie Bedarfe und Innovationsideen entgegen und vertreten unsere Standorte innerhalb der Global IT Sie arbeiten aktiv an der Weiterentwicklung der Global-IT-Strategie sowie am Global-IT-Portfolio mit Des Weiteren leiten Sie standortübergreifende Projekte sowie die Entwicklung und Etablierung globaler IT-Prozesse Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Wirtschaftsinformatik und mehrjährige Berufserfahrung im IT-Management Sie arbeiten sehr strukturiert, selbstständig und haben bereits erfolgreich IT-Projekte geleitet Sie zeichnen sich durch hervorragende kommunikative und sprachliche Fähigkeiten aus Sie verfügen über sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Sie sind bereit zu reisen, insbesondere regelmäßig an die medac-Standorte, zur Vor-Ort-Betreuung Ein breites Wissen zu allen IT-Themen rundet Ihr Profil ab Flexibel und eigenverantwortlich - In vielen Unternehmensbereichen können sich unsere Mitarbeitenden ihre Arbeitszeiten frei einteilen - und bis zu 60 % remote arbeiten Erholung - 30 Urlaubstage im Jahr und Urlaubsgeld Besondere Leistung verdient besondere Wertschätzung - Bei medac sind alle Mitarbeitenden über erfolgsbasierte Prämienzahlungen am Unternehmenserfolg beteiligt Optimal vorgesorgt - mit betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen Attraktive Zusatzleistungen - von Corporate Benefits über Unfallversicherung bis hin zu externer Mitarbeitendenberatung Individuelle Entwicklung - Die medac Akademie bietet dafür ein vielseitiges Weiter- und Fortbildungsangebot, inklusive Sprachkurse und E-Learnings Gesundes Essen aus regionaler Küche - In unseren Betriebsrestaurants in Wedel und Tornesch gibt es jeden Tag eine abwechslungsreiche Auswahl an leckeren Gerichten Mit der Bahn zur Arbeit - Kein Problem, wir bezuschussen das Deutschlandticket und ermöglichen BusinessBike-Leasing für maximale Flexibilität Fit und gesund - Bei uns gibt es eine große Auswahl an Sportaktivitäten und Gesundheitsangeboten Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Anlagenbediener*in (alle Geschlechter) Als Anlagenbediener*in (w/m/d) spielen Sie eine zentrale Rolle im reibungslosen Ablauf unserer Verpackungslinien. Sie bedienen hochmoderne Anlagen, stellen die Qualität unserer Produkte sicher und tragen zur Erreichung unserer Unternehmensziele bei. Ihre Aufgaben umfassen die Bedienung der Maschinen, sorgfältige Dokumentation und Kontrolle aller Produktionsschritte sowie die Reinigung und Wartung der Anlagen nach unseren Qualitätsstandards. Mit Ihrer Bereitschaft zur Schichtarbeit und Ihrem Engagement für kontinuierliche Verbesserung sind Sie ein wertvoller Teil unseres Teams. Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung. Die Befristung entfällt bei einer Stellenbesetzung durch einen internen, unbefristeten Mitarbeiter*in (w/m/d). Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich das interne Jobboard über die Kachel Performance & Development in MyServices. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Bedienung der Verpackungslinien und anlagenspezifischen Prüfsysteme sowie Ausführung aller Tätigkeiten, die zum ordnungsgemäßen Betreiben der Verpackungslinie erforderlich sind Sie sorgen für die ordnungsgemäße Führung und Kontrolle der Chargendokumentation und Logbücher sowie Durchführung und Dokumentation von Inprozesskontrollen während des laufenden Produktionsprozesses Durchführung und Kontrolle von Anlagen-. Formatteil- und Raumreinigungen entsprechend der Standardarbeitsanweisungen sowie Führung der dazugehörigen Dokumentation (eCR, Chargenprotokoll und Logbuch) liegen in Ihrer Verantwortung Sie setzen die Teildemontage von Anlagen und Anlagenteilen um und arbeiten beim Rüsten von Maschinen und Anlagen mit Sie gewährleisten kooperative, verantwortungsbewusste und kontinuierliche Mitarbeit bei der Qualitätssicherung der Produkte Sie kümmern Sich um die effektive Auslastung der Anlagen unter Beachtung von Kosten und Nutzen Aktive Mitarbeit bei der Erreichung der Bereichsziele sowie konstruktive und zielorientierte Zusammenarbeit innerhalb des Bereiches Verpackung gehört zu Ihren Aufgaben Sie stellen Ordnung, Sauberkeit und 5S im Bereich Verpackung sicher Sie verfügen über eine abgeschlossene 2-jährige Berufsausbildung vorzugsweise mit technischem oder pharmazeutischen Hintergrund Berufserfahrung in der Bedienung von Produktionsanlagen sind ein herausragendes Merkmal Ihrer Expertise Sie bringen gute PC-Kenntnisse zur Anwendung u. a. der Software der Werkleittechnik mit Gutes Verständnis komplexer Abläufe sowie verantwortungsbewusste und vorausschauende Arbeitsweise sind Ihre Stärke Sie sind fähig konstruktive und zielorientierte Zusammenarbeit innerhalb des Bereiches Verpackung zu leisten Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Selbstständigkeit sowie eine gute Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Arbeit im Team zeichnen Sie aus Sie sind bereit zur arbeitsplatzbezogenen Weiterbildung sowie zum Einsatz in 3-fach-Schicht Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben. Mechatroniker (alle Geschlechter) Wir suchen einen begeisterten und qualifizierten Mechatroniker (m/w/d), der sich unserem Team anschließen möchte, um an der Fertigung und Produktion von lebenswichtigen Arzneimitteln teilzuhaben. Wir sind überzeugt, dass die richtige Person mit den passenden Fähigkeiten und einer leidenschaftlichen Einstellung eine entscheidende Rolle dabei spielen kann, unsere Ziele zu erreichen. Wenn du ein*e Fachmann/Fachfrau auf dem Gebiet der Mechatronik bist und bereit für eine dynamische und kreative Umgebung, dann laden wir dich herzlich ein, dich bei uns zu bewerben. Bitte beachte, dass die Position 24 Monate befristet zu besetzen ist. Du bist zuständig für das Einrichten, Betreiben und Optimieren von hochautomatisierten Verpackungsanlagen Du sorgst für die Instandhaltung, Umstellung und Wartung von pharmazeutischen Verpackungsanlagen Du wirkst an dem Prozess der Optimierung der Verpackungsanlagen mit und setzt Qualitätskontrollen (TPM/GMP) um Du meldest und behebst Störungen und Stillstandsursachen, stellst die technische Dokumentation (Logbuch) sicher und ermittelst Ersatzteilbedarfe Du bist verantwortlich für das Einrichten, die Fehleranalyse und -behebung von automatischen Sensor-, Druck und Kontrollsystemen Du verfügst über eine abgeschlossene Berufsausbildung zum Mechatroniker (m/w/d) Du hast mehrjährige Berufserfahrung in der automatisierten Verpackungsindustrie oder im Bereich Maschinenbau, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie Du besitzt Kenntnisse über Produktionsabläufe; Reinraum- und GMP- Erfahrung wäre von Vorteil Du besitzt ein ausgeprägtes technisches Verständnis für komplexe Anlagen und/oder Maschinen Du bist bereit, die hohen Hygienestandards in der pharmazeutischen Industrie zu erlernen und einzuhalten Ein hohes Maß an Leistungsbereitschaft und Qualitätsbewusstsein sowie eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise zeichnen Dich aus Du hast Freude an der Arbeit im Team und an anspruchsvollen Herausforderungen sowie Bereitschaft zur Schichtarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Einrichter*in im Bereich Verpackung (alle Geschlechter) Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung. Die Befristung entfällt bei einer Stellenbesetzung durch einen internen, unbefristeten Mitarbeiter (w/m/d). Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich das interne Jobboard in MyServices Sie sind verantwortlich für die Instandhaltung, Umstellung und Wartung von pharmazeutischen Verpackungsanlagen, um die maximale Anlagenverfügbarkeit und OAE sicherzustellen Sie optimieren prozessbegleitend die Verpackungsanlagen und führen systematische Fehleranalysen bei Störungen oder Qualitätsmängeln durch Sie führen eigenständig technische Optimierungs- und Wartungsarbeiten an Verpackungsanlagen durch und arbeiten kontinuierlich an der Verbesserung des technischen Verpackungsprozesses, einschließlich Schwachstellenanalysen und KPIs Sie überwachen und stellen den technischen Zustand der Verpackungsanlagen sicher, um die höchstmögliche Verfügbarkeit zu erreichen. Zudem arbeiten Sie bei Qualifizierungen an den Verpackungsanlagen mit und führen Testläufe durch Sie melden und beheben Störungen sowie Stillstandsursachen und stellen die technische Dokumentation(Logbuch / SAP FAM) sicher. Außerdem ermitteln Sie den Ersatzteilbedarf Sie leiten und unterstützen neue technische Mitarbeiter/Auszubildende sowie technische Anlagenbediener Sie achten auf die Einhaltung der GMP-Richtlinien und des Arbeitsschutzes im Bereich Verpackung Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung zum Mechatronikerin, Industrieelektronikerin, Industriemechanikerin, Mechanikerin oder in einem vergleichbaren Beruf Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Maschinenbau mit, vorzugsweise im Verpackungsbereich Sie verfügen über ein ausgeprägtes technisches Verständnis und gute Problemlösefähigkeiten Sie sind in der Lage, auch unter schwierigen Umständen und Bedingungen gute Ergebnisse zu erzielen Sie sind bereit, sich im Rahmen von Schulungen und Weiterbildungen kontinuierlich in Ihrem Aufgabengebiet weiterzuentwickeln Sie zeigen ein hohes Maß an Leistungsbereitschaft und Qualitätsbewusstsein sowie eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise Sie haben Freude an der Arbeit im Team und an anspruchsvollen Herausforderungen und sind bereit, im 3-Schichtsystem zu arbeiten Sie besitzen sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Über die Stelle Als Gesamtleiter*in des Bereiches Technik Fill & Finish wirst du sowohl Teil des Herstellbereichsleitungsteams für aseptische Abfüllung als auch Teil des übergeordneten Gesamtleitungsteams Technik des Frankfurt Bio Campus sein. In dieser Funktion bist du hauptverantwortlich für die Planung, Budgetierung und effiziente Durchführung aller notwendigen Maßnahmen zur Sicherstellung der technischen Anlagenverfügbarkeit der Produktionsanlagen sowie der unterstützenden Einrichtungen unter Einhaltung aller GMP- und HSE-Auflagen im Herstellbereich Fill & Finish (Ansatz, sterile Abfüllung, visuelle Kontrolle und Verpackung für Insulinprodukte, Onkologieprodukte und weitere pharmazeutische Medikamente). Zudem trägst du aktiv zur Planung der strategischen Ausrichtung des Bereiches bei, was Personal- und Investitionsentwicklung angeht. Bereit für deinen Einstieg? Werde Teil des Teams im Frankfurter Bio Campus, welches die Versorgung von Menschen mit Immundefekten, seltenen Krankheiten, Krebs und neurologischen Erkrankungen revolutioniert und maßgeblich an Erfolgen in den Bereichen Diabetes, Transplantation und Immunologie beteiligt ist - mit der Reichweite und der Dringlichkeit, die Patient*innen verdienen. Über Sanofi Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems - und unsere innovative Pipeline - ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern. Gesamtleitung* Technik Aseptische Abfüllung (GMP) Die Sicherstellung der technischen Anlagenverfügbarkeit durch proaktive Wartung, Instandhaltung und kontinuierliche Verbesserung der technischen Systeme unter Anwendung der durch Sanofi vorgegebenen Standardprozesse und -methoden Planung und Einhaltung des Instandhaltungsbudgets, Implementierung von Initiativen zur Effizienzsteigerung Die Aufrechterhaltung der Arbeitssicherheit (z. B. von Anlagen und Maschinen, Werkstätten, Arbeitssicherheit) für alle an den Anlagen eingesetzten Mitarbeiter und Fremdfirmen und Unterstützung von Planet-Care-Aktivitäten Die Gewährleistung der GxP-Compliance aller Anlagen und technischer Einrichtungen mittels z. B. Kalibrierung, periodischer Qualifizierungsprogramme, Qualifizierung der eigenen Mitarbeiter und entsprechender Fremdfirmen Koordination einer effektiven Kommunikation als Hauptverantwortlicher des Bereiches ENG hin zu der Betriebsleitung, den Verantwortlichen weiterer involvierter / interessierter Funktionen und externen Dienstleistern und Maschinenherstellern Repräsentant des Bereichs ENG im Rahmen von Investitionsprojekten im jeweiligen Produktionsbereich inkl. des Investitionsportfoliomanagements / Transformationsprojekten im Bereich ENG und Sicherstellung entsprechender professioneller Unterstützung / Zusammenarbeit mit den jeweiligen Projektorganisationen Verantwortlich für das Gesundheitsmanagement des Bereiches ENG sowie für die Rekrutierung und Qualifizierung der involvierten Mitarbeiter Erfahrung: Erfolgreiche mehrjährige Leitung einer größeren Technikorganisation oder alternativ Leitung von Investitionsprojekten > 10 Mio. im GMP- oder FSMP-Umfeld Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten: Selbstbewusster, empathischer und zielorientierter Führungsstil, starke Kommunikationsfähigkeiten im Rahmen einer globalen Matrixorganisation / täglichen lokalen Produktionsorganisation, tiefes Verständnis von Instandhaltung / Wartung / Projektmanagement im GMP-Umfeld (Schwerpunkt Ansatz, sterile Abfüllung, visuelle Kontrolle und Verpackung) Ausbildung: Technische Studiengänge wie z. B. Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Automatisierungstechnik oder mehrjährige operative Erfahrung im technischen Umfeld entsprechender Herstellbereiche Sprachen...

About us Coriolis Pharma is a global contract research and development organization (CRDO) and a premier partner for the development of liquid and lyophilized drug products, analytical services, and manufacturing services across a vast array of therapeutic modalities, including biologics, gene and cell therapies and vaccines. Our scientists design and execute platform and custom services to accelerate and derisk our clients’ programs right from the start and throughout the entire product lifecycle. Our company culture is based on diversity, teamwork and open and appreciative communication. That's why wonderful people from over 36 nations around the world work together successfully at Coriolis. Our headquarters are located in Martinsried near Munich, Germany. An additional project management and business development team in the United States enables our US clients to work seamlessly with our German offices. What motivates us? Our motivation is to improve the quality of life for humankind by enabling the development of innovative drugs through outstanding biopharmaceutical services from preclinical to commercialization As Laboratory Technical Services Lead (f/m/d), you ensure that the laboratory and all technical and analytical equipment are fully operational, compliant, and fit for purpose. You are responsible for maintaining equipment in line with GRP and GMP requirements, overseeing preventative maintenance, and providing hands-on technical support to laboratory users-primarily within R&D. In this role, you lead the laboratory technical team and act as a key interface between scientists and cross-functional partners, ensuring reliable operations, regulatory compliance, and continuous improvement of laboratory infrastructure. Your Responsibility Leadership & Team Management Lead, mentor, and develop the laboratory technical support team. Drive performance, accountability, and continuous improvement within the team. Act as the key liaison between scientists and cross-functional partners including Facilities, IT, Procurement, Finance, EHS, PMO, Data Science, in regard to technical and operational laboratory needs. Take ownership of technical and operational laboratory requests and ensure strong cross-functional alignment. Laboratory Operations & Equipment Management Own and manage the Preventative Maintenance (PM) program to ensure optimal equipment reliability and compliance. Contribute towards the Equipment Lifecycle Management in collaboration with the Equipment Lifecycle Manager. Coordinate installation and commissioning of new laboratory equipment, ensuring GRP documentation, and user trainings are completed. Write and review GRP documentation including COPs, equipment validations, and technical reports. Take an expert, hands-on role in technical laboratory activities with identification, troubleshooting, follow up and resolution of technical and operational events. Initiate, monitor, and follow up on equipment repairs, coordinating with external vendors to ensure timely resolution. Collaborate with all departments for efficient tracking of work orders, laboratory modifications and downtime. Act as the primary liaison with IT for laboratory-related network, software, and hardware topics. Other duties as assigned. Quality, Compliance & Continuous Improvement Conduct and lead root cause investigations related to equipment or operational events with an independent hands-on approach. Proactively identify and implement process, cost and efficiency improvements. Manage the budget for instrument repair and maintenance, including approvals, purchasing coordination, and logistics in collaboration with Operations, Procurement, Finance, Facilities and all other relevant stakeholders. Facilitate GRP/GMP-related activities with hands-on approach and ensure compliance with applicable quality and regulatory requirements. Bachelor’s degree (B.S.) in Chemistry, Biology, or a related scientific field Mini...

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Mechatroniker*in (alle Geschlechter), Formulation Support Sie übernehmen Rüsttätigkeiten von komplizierten Produktionsmaschinen und Equipments für Fertigungsaufträge Sie führen notwendige Maschineneinstellungen, Justagen oder Funktionsprüfungen zur Sicherstellung der Anlagenfunktionalität durch Sie führen Wartungen an komplizierten Maschinen und Anlagen nach Vorgaben durch Sie führen Reparaturen nach Fehleranalyse durch (Teileaustausch, Teilereparatur und Teileneuanfertigung) Sie übernehmen die operative technische Betreuung der Maschinen und Anlagen innerhalb der Fertigungsaufträge Sie dokumentieren alle anstehenden oder durchgeführten Instandhaltungsaktivitäten GMP-gerecht Sie übernehmen die Vor- und Nachbereitung von Anlagenteilen, Werkzeugen und Einsatzmitteln sowie deren Pflege Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Mechatroniker*in oder eine artverwandte Ausbildung mit Berufserfahrung in der Pharmazie, Chemie oder Lebensmittelindustrie Sie bringen Erfahrungen zu Wartungen, Reparaturen und Rüstungen mit Sie besitzen PC-Kenntnisse; SAP-Kenntnisse sowie Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sind wünschenswert Sie haben die Fähigkeit zur Erfassung komplexer Abläufe und Zusammenhänge Sie arbeiten zielorientiert, systematisch und verantwortungsbewusst Sie zeichnen sich durch ein hohes Qualitäts- und Kostenbewusstsein sowie ein hohes Maß an Selbständigkeit, Zuverlässigkeit, Eigeninitiative, Flexibilität und Teamfähigkeit aus Sie verfügen über gute Kooperations- und Kommunikationsfähigkeit Sie bringen die Bereitschaft mit, im 3-Fach-Schichtsystem zu arbeiten Sie beherrschen die deutsche Sprache sehr gut in Wort und Schrift Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung. Die Befristung entfällt bei einer Stellenbesetzung durch einen internen, unbefristeten Mitarbeiter (w/m/d).