About us Coriolis Pharma is a global contract research and development organization (CRDO) and a premier partner for the development of liquid and lyophilized drug products, analytical services, and manufacturing services across a vast array of therapeutic modalities, including biologics, gene and cell therapies and vaccines. Our scientists design and execute platform and custom services to accelerate and derisk our clients’ programs right from the start and throughout the entire product lifecycle. Our company culture is based on diversity, teamwork and open and appreciative communication. That's why wonderful people from over 36 nations around the world work together successfully at Coriolis. Our headquarters are located in Martinsried near Munich, Germany. An additional project management and business development team in the United States enables our US clients to work seamlessly with our German offices. What motivates us? Our motivation is to improve the quality of life for humankind by enabling the development of innovative drugs through outstanding biopharmaceutical services from preclinical to commercialization As Laboratory Technical Services Lead (f/m/d), you ensure that the laboratory and all technical and analytical equipment are fully operational, compliant, and fit for purpose. You are responsible for maintaining equipment in line with GRP and GMP requirements, overseeing preventative maintenance, and providing hands-on technical support to laboratory users-primarily within R&D. In this role, you lead the laboratory technical team and act as a key interface between scientists and cross-functional partners, ensuring reliable operations, regulatory compliance, and continuous improvement of laboratory infrastructure. Your Responsibility Leadership & Team Management Lead, mentor, and develop the laboratory technical support team. Drive performance, accountability, and continuous improvement within the team. Act as the key liaison between scientists and cross-functional partners including Facilities, IT, Procurement, Finance, EHS, PMO, Data Science, in regard to technical and operational laboratory needs. Take ownership of technical and operational laboratory requests and ensure strong cross-functional alignment. Laboratory Operations & Equipment Management Own and manage the Preventative Maintenance (PM) program to ensure optimal equipment reliability and compliance. Contribute towards the Equipment Lifecycle Management in collaboration with the Equipment Lifecycle Manager. Coordinate installation and commissioning of new laboratory equipment, ensuring GRP documentation, and user trainings are completed. Write and review GRP documentation including COPs, equipment validations, and technical reports. Take an expert, hands-on role in technical laboratory activities with identification, troubleshooting, follow up and resolution of technical and operational events. Initiate, monitor, and follow up on equipment repairs, coordinating with external vendors to ensure timely resolution. Collaborate with all departments for efficient tracking of work orders, laboratory modifications and downtime. Act as the primary liaison with IT for laboratory-related network, software, and hardware topics. Other duties as assigned. Quality, Compliance & Continuous Improvement Conduct and lead root cause investigations related to equipment or operational events with an independent hands-on approach. Proactively identify and implement process, cost and efficiency improvements. Manage the budget for instrument repair and maintenance, including approvals, purchasing coordination, and logistics in collaboration with Operations, Procurement, Finance, Facilities and all other relevant stakeholders. Facilitate GRP/GMP-related activities with hands-on approach and ensure compliance with applicable quality and regulatory requirements. Bachelor’s degree (B.S.) in Chemistry, Biology, or a related scientific field Mini...

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Mechatroniker*in (alle Geschlechter), Formulation Support Sie übernehmen Rüsttätigkeiten von komplizierten Produktionsmaschinen und Equipments für Fertigungsaufträge Sie führen notwendige Maschineneinstellungen, Justagen oder Funktionsprüfungen zur Sicherstellung der Anlagenfunktionalität durch Sie führen Wartungen an komplizierten Maschinen und Anlagen nach Vorgaben durch Sie führen Reparaturen nach Fehleranalyse durch (Teileaustausch, Teilereparatur und Teileneuanfertigung) Sie übernehmen die operative technische Betreuung der Maschinen und Anlagen innerhalb der Fertigungsaufträge Sie dokumentieren alle anstehenden oder durchgeführten Instandhaltungsaktivitäten GMP-gerecht Sie übernehmen die Vor- und Nachbereitung von Anlagenteilen, Werkzeugen und Einsatzmitteln sowie deren Pflege Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Mechatroniker*in oder eine artverwandte Ausbildung mit Berufserfahrung in der Pharmazie, Chemie oder Lebensmittelindustrie Sie bringen Erfahrungen zu Wartungen, Reparaturen und Rüstungen mit Sie besitzen PC-Kenntnisse; SAP-Kenntnisse sowie Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sind wünschenswert Sie haben die Fähigkeit zur Erfassung komplexer Abläufe und Zusammenhänge Sie arbeiten zielorientiert, systematisch und verantwortungsbewusst Sie zeichnen sich durch ein hohes Qualitäts- und Kostenbewusstsein sowie ein hohes Maß an Selbständigkeit, Zuverlässigkeit, Eigeninitiative, Flexibilität und Teamfähigkeit aus Sie verfügen über gute Kooperations- und Kommunikationsfähigkeit Sie bringen die Bereitschaft mit, im 3-Fach-Schichtsystem zu arbeiten Sie beherrschen die deutsche Sprache sehr gut in Wort und Schrift Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung. Die Befristung entfällt bei einer Stellenbesetzung durch einen internen, unbefristeten Mitarbeiter (w/m/d).

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben. Sicherheitsingenieur*in (alle Geschlechter) mit Schwerpunkt Verfahrens- und Anlagensicherheit Werde Teil unseres Supply Center Leverkusen (SCLE) Teams als Sicherheitsingenieur (m/w/d) mit Schwerpunkt Verfahrens- und Anlagensicherheit. Am Standort Leverkusen in der Division Pharmaceuticals stellst du sicher, dass alle Anforderungen an Health, Safety and Environment (HSE) erfüllt werden, entwickelst unser integriertes Managementsystem (IMS) weiter und förderst aktiv die Sicherheitskultur. Du übernimmst die Rolle des Maintainers für Verfahrens- und Anlagensicherheit und stellst die Einhaltung aller relevanten Sicherheitsstandards sicher Du bist der zentrale Ansprechpartner rund um das Thema Maschinensicherheit am Standort Du übernimmst die Aufgaben der Sicherheitsfachkraft gemäß §6 ASiG Du agierst als HSE- Lead in Projekten stellst hier die Einhaltung der HSE relevanten Vorschriften sicher Du stellst sicher, dass alle Anforderungen des IMS (Arbeits- und Gesundheitsschutz, Umwelt, Anlagensicherheit) gemäß gesetzlichen Vorgaben, ISO-Normen und internen Richtlinien erfüllt werden Du entwickelst das IMS strategisch weiter, überprüfst regelmäßig die Wirksamkeit und bewertest KPIs in Abstimmung mit den Funktionen Du koordinierst und aktualisierst IMS-Dokumente wie Prozess- und Arbeitsanweisungen, Checklisten und Formulare und stellst deren Qualität sicher Du planst und führst interne Audits durch, begleitest externe Audits und leitest Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung ab Du steuerst den Prozess zur Identifizierung rechtlicher Anforderungen und pflegst das Rechtskataster für den Standort Du führst Gefährdungsbeurteilungen, Sicherheitsbegehungen und Schulungen durch und unterstützt Initiativen wie den Health & Safety Day, um die Sicherheitskultur zu stärken Du hast ein abgeschlossenes Masterstudium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften, idealerweise mit Schwerpunkt Sicherheitstechnik Du bringst mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Arbeitssicherheit mit, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Erfahrung ist ein Plus) Du bist ausgebildete Fachkraft für Arbeitssicherheit mit branchenspezifischem Teil für die chemische Industrie Du verfügst über fundierte Kenntnisse zu ISO 14001/45001 und relevanten gesetzlichen Vorgaben; eine Auditor-Ausbildung ist wünschenswert Du bist erfahren in der Durchführung von Audits, Gefährdungsbeurteilungen und der Erstellung von Sicherheitsdokumentationen Soft Skills wie Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Kommunikationsstärke zeichnen dich aus Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden dein Profil ab Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf deine Lebensweise zugeschnitten, denn: Was dir wichtig ist, ist uns wichtig! Deine finanzielle Stabilität sichern wir durch ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket, bestehend aus einem attraktiven Funktionseinkommen und einem leistungsorientierten Bonus. Darüber hinaus können Vorgesetzte durch Individuelle Einmalzahlungen oder den Top Performance Award herausragende Leistungen würdigen. Wann immer es möglich ist, geben wir dir die Flexibilität zu arbeiten wie, wo und wann es für dich am besten ist. Deine Familie hat erste Priorität: Wir bieten liebevolle Konzernkitas an v...

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben. Werkfeuerwehrmann/-frau (alle Geschlechter) mit B1 / IHK-Ausbildung Zu Deinen Hauptaufgaben gehört der Einsatzdienst im abwehrenden Brandschutz, der technischen Hilfeleistung und ABC-Einsätzen sowie im Rettungsdienst Wenn Du die Qualifikation Notfallsanitäterin mitbringst, unterstützt Du auch in der Sicherheitszentrale Außerdem arbeitest und unterstützt Du in Sachgebieten und Werkstätten Zudem bist Du für die Wartung und Prüfung von brandschutztechnischen Einrichtungen und Gerätschaften zuständig Des Weiteren führst Du Sicherheitsschulungen für Betriebsmitarbeiterin durch Wir freuen uns über Dein Talent und Deine Leidenschaft für diese Position. Die richtigen Talente gewinnen zu können, ist uns ein wichtiges Anliegen. Gerne identifizieren und gestalten wir gemeinsam mit Dir die Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten, die Du suchst - auch in Teilzeit. Und wenn Du nicht alle Anforderungen erfüllst, freuen wir uns trotzdem auf Deine Bewerbung. Wir alle lernen dazu! Du verfügst über eine erfolgreich absolvierte Ausbildung zum Berufsfeuerwehrmann/-frau (LG 1.2-Qualifikation) oder Werkfeuerwehrmann/-frau (alle Geschlechter) nach IHK Eine Qualifikation als Notfallsanitäter*in ist wünschenswert Erforderlich ist die gesundheitliche Eignung für die Ausübung der Tätigkeit Du bringst die Bereitschaft zur Arbeit im 24-h-Dienst mit Zudem strebst Du fortwährende Fortbildungen an Das Arbeiten im Team bereitet Dir Freude Deine fließenden Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab Attraktives Schichtmodell (15 Sonderfreischichten) gemäß aktueller Betriebsvereinbarung Langzeitkonto Wahlmöglichkeit zur Nutzung des tariflichen Zukunftsbetrags z.B. 3 zusätzliche freie Dienste Kostenloser W-Lan Zugang Tägliches Obstpaket Sportlehrerbetreuung im eigenen Sportraum Moderne Ruheräume Moderner Fuhrpark

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. Bei Lilly in Deutschland planen und bauen wir aktuell eine Hightech-Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz), die ab 2027 unsere Herstellung von injizierbaren Medikamenten erweitern und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen soll. Um das Potenzial unseres innovativen Produktionsstandortes bestmöglich zu nutzen, suchen wir motivierte Verstärkung, die mit uns gemeinsam auf Augenhöhe und unter den drei Lilly-Werten „Exzellenz“, „Integrität“ und „Respekt für Menschen“ die Versorgung von Patient:innen mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen will. Werde Teil unseres Operations-Team am Standort Alzey und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: In der Projektphase unterstützt du die Startaktivitäten, damit der Bereich in Betrieb genommen werden kann - dazu gehören Formulierung, aseptische Isolator-Barriere-Abfüllung und visuelle Inspektion. Du wirst Expertin in deinem Bereich und bringst deinem Team die richtige Bedienung der Anlage bei. Als Schichtleiter bist du Vorbild für die PAR--Ausrüstung und -Prozesse und leitest die Schulung neuer Kolleginnen. Für diese Position sind kurze Reisen und/oder Einsätze an anderen Standorten (3-6 Monate) vorgesehen, mit der Möglichkeit, international zu reisen, um mit anderen Standorten zusammenzuarbeiten, zu lernen und zu trainieren. Nach der Projektphase sorgst du dafür, dass unsere Medikamente kontinuierlich verfügbar sind, indem du die Prozesse fachkundig steuerst, Störungen behebst, bereichsübergreifend zusammenarbeitest und immer unser Motto „Safety first / Quality always“ lebst. Du koordinierst die täglichen Aktivitäten, um die Kapazitätspläne zu erfüllen und entwickelst dabei sowohl deine eigenen als auch die Fähigkeiten des Teams weiter. Welche Aufgaben erwarten dich? Der Schichtleiter ist für die Führung des Teams, das die Linien betreibt, verantwortlich und stellt sicher, dass die Linien mit geschulten und qualifizierten Mitarbeiter:innen besetzt sind. Hierbei wird die strikte Einhaltung der Sicherheits- und Qualitätsvorschriften erwartet. Führung: Übernahme der technischen Leitung im laufenden Betrieb sowie der Personal Führung innerhalb des Produktionsbereiches. Gewährleistung eines hohen Maßes an Sicherheit, Qualität und Produktivität. Vorbild sein: Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein stehen immer an erster Stelle. Zusammenarbeit & Kommunikation: Kontinuierlicher Austausch mit den Bereichsleitern, um einen hohen Informationsaustausch sowie die Einhaltung von Standards sicherzustellen. Ergebnisse liefern: Liefern von hochwertigen Produkten. Team Lilly: Nutze deine Teamfähigkeit, um effizient und positiv als Teil des Teams bei der Erreichung von Zielen mitzuwirken. Sicherheitsbewusstsein: Sorge für das Einhalten von Sicherheitsvorschriften, um das Wohl aller Mitarbeiter zu gewährleisten. Zeitmanagement: Zuverlässigkeit durch effektives Zeit- und Ressourcenmanagement, um die operativen Ziele zu erreichen und die rechtzeitige Erledigung von Aufgaben sicherzustellen Du hast einen Bachelor /Meister/Techniker -Abschluss oder GED und entsprechende Vorerfahrung im oben genannten Arbeitsumfeld (Bspw.: Pharma, Lebensmittel, Reinraum oder andere anwendbare Bereiche). Du verfügst über mind. 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Sterille Abfüllung in der Produktion und mind. 2 Jahre Führungserfahrung Du hast sehr gute Deutsch- und grundlegende Englischkenntnisse. Kenntnisse der cGMP-Standar...

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. At Lilly in Germany, we are currently planning and building a high-tech production facility in Alzey (Rhineland-Palatinate), which will expand our production of injectable drugs from 2027 and employ up to 1,000 specialists. To make the most of our innovative production site, we are looking for motivated reinforcements who, together with us, will ensure the supply of Lilly medicines in Germany, Europe, and worldwide, in line with the three Lilly values of "Excellence," "Integrity," and "Respect for People." Join our Lilly team in Alzey and start as soon as possible as: Expert Technician - Chemical Testing (m/w/d) Timeliness: Ensure work is completed in a timely manner to support batch release and site priorities. Safety and GMP Compliance: Adhere to Environmental Health and Safety (EHS) requirements and laboratory safety procedures. Maintain cleanliness and contamination control, in alignment with cGMPs, chemical hygiene, and biosafety guidelines. Compliance and Documentation: Execute activities in compliance with applicable standard operating procedures (SOPs), methods/protocols, good documentation practices (GDP), and regulatory guidelines. Data Recording and Data Integrity: Execute activities in accordance with data integrity standards and ALCOA+ principles. Data Review: Perform data review, as assigned, to ensure accuracy and compliance. Deviation Identification and Investigation: Identify and escalate any atypical results and potential deviations. Participate in root cause analysis for laboratory investigations and implement corrective/preventive actions, as required. Provide data to support manufacturing investigations, as required. Continuous Improvement: Identify and communicate opportunities for improvement. Cross-functional Participation: Participate in cross-functional teams (e.g., process team, global working teams, etc.), as required. Training and Mentorship: Maintain training competencies and only execute work where qualified. Participate in training and mentorship, as requested. Audit and Inspection Support: Execute activities in a compliant manner that supports an ongoing state of inspection readiness. Participate in pre-inspection reviews/checks and provide on-site support during audit/inspections, as requested. What tasks await you? Analytical Testing: Perform routine chemical analyses on a variety of sample types using established analytical methods. Techniques may include HPLC, UV-Vis spectroscopy, capillary electrophoresis (CE), titrations, and other compendial tests (e.g. pH, visual clarity, osmolarity, etc.). Conduct testing in accordance with established laboratory procedures and GMP requirements. Equipment Use: Perform routine checks (e.g. calibration verification for balances) and equipment cleaning in accordance with established methods/procedures. Immediately report equipment malfunctions or out-of-tolerance conditions. Assist with basic troubleshooting of analytical methods and laboratory issues. Escalate persistent or complex issues and provide clear information to enable issue resolution while minimizing downtime and gaining knowledge for future troubleshooting. Method Support: Execute method transfer, verification and validation, and provide ongoing technical support for analytical methods and technology, as required. Lab Maintenance: Maintain the laboratory in accordance with internal procedures and 5S principles....

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. Lilly wächst und setzt sich dafür ein, innovative Medikamente für Patient*innen weltweit bereitzustellen. Wir investieren über 1 Milliarde US-Dollar in einen komplett neuen, inspirierenden, umweltbewussten und hochautomatisierten Campus in Alzey, Deutschland. Hier nutzt du die neueste Technologie, um die Kapazität für parenterale (injizierbare) Medikamente, Geräte-Montage und Verpackungsprozesse zu erhöhen. Das ist deine Chance, einen neuen Standort mit aufzubauen und zu betreiben. Werde Teil unseres Lilly-Teams in Alzey und starte so bald wie möglich als: Fachlicher Produktionsschichtleiter Parenteral (m/w/d) In der Projektphase unterstützt du die Startaktivitäten, damit der Bereich in Betrieb genommen werden kann - dazu gehören Formulierung, aseptische Isolator-Barriere-Abfüllung und visuelle Inspektion. Du wirst Expertin in deinem Bereich und bringst deinem Team die richtige Bedienung der Anlage bei. Als Lead bist du Vorbild für die PAR--Ausrüstung und -Prozesse und leitest die Schulung neuer Kolleginnen. Für diese Position sind kurze Reisen und/oder Einsätze an anderen Standorten (3-6 Monate) vorgesehen, mit der Möglichkeit, international zu reisen, um mit anderen Standorten zusammenzuarbeiten, zu lernen und zu trainieren. Nach der Projektphase sorgst du dafür, dass unsere Medikamente kontinuierlich verfügbar sind, indem du die Prozesse fachkundig steuerst, Störungen behebst, bereichsübergreifend zusammenarbeitest und immer unser Motto „Safety first / Quality always“ lebst. Du koordinierst die täglichen Aktivitäten, um die Kapazitätspläne zu erfüllen und entwickelst dabei sowohl deine eigenen als auch die Fähigkeiten des Teams weiter. Du führst auf dem Fertigungsboden und sorgst für Sicherheit, Qualität und Produktivität, damit die Versorgung der Patient*innen zuverlässig bleibt. Du hältst ein sicheres Arbeitsumfeld aufrecht, bist Vorbild für sicheres Arbeiten und unterstützt die HSE-Ziele. Du bist Administratorin und technischer Leiter*in für den Betrieb, zeigst Verfahrenskenntnisse, hältst Qualitätsstandards ein und vermittelst korrekte Techniken. Du führst technische Schulungen durch und stellst sicher, dass alle Bediener*innen für ihre Aufgaben geschult sind. Du bedienst die Anlagen und führst Aktivitäten gemäß Produktionsplan durch. Du unterstützt bei der Überprüfung von Ausführungsdokumentationen (Elektronisches Chargenprotokoll, SAP, Reinigungsprotokolle). Du setzt wichtige Abteilungsziele um, wie die Verbesserung der Sicherheitsleistung, Reduzierung von Abweichungen, Steigerung der Produktivität und Einhaltung von Schulungen. Du führst Linienfreigaben und -inspektionen durch. Du verwaltest den Material-, Produktfluss. Du arbeitest in kontinuierlichen Verbesserungsgruppen mit. Du bist die Schlüsselressource für Fehlerbehebung und Hauptansprechpartner*in für Eskalationen auf dem Shopfloor. Du führst Erstdiagnosen bei Prozess- und Anlagenproblemen während der Produktion durch. Du diagnostizierst Anomalien und behebst Anlagenstörungen, bindest relevante Dienste ein und wirkst bei der Problemlösung mit. Du bereitest die notwendigen Materialien/Dokumentationen für die Produktion vor und überprüfst sie. Du bedienst und passt die Produktionsanlagen gemäß Produktionsplan an. Du kontrollierst die Qualität während der Produktion und setzt autorisierte Korrekturmaßnahmen um. ...

About us Coriolis Pharma is a global contract research and development organization (CRDO) and a premier partner for the development of liquid and lyophilized drug products, analytical services, and manufacturing services across a vast array of therapeutic modalities, including biologics, gene and cell therapies and vaccines. Our scientists design and execute platform and custom services to accelerate and derisk our clients’ programs right from the start and throughout the entire product lifecycle. Our company culture is based on diversity, teamwork and open and appreciative communication. That's why wonderful people from over 36 nations around the world work together successfully at Coriolis. Our headquarters are located in Martinsried near Munich, Germany. An additional project management and business development team in the United States enables our US clients to work seamlessly with our German offices. What motivates us? Our motivation is to improve the quality of life for humankind by enabling the development of innovative drugs through outstanding biopharmaceutical services from preclinical to commercialization At Coriolis Pharma, we work at the forefront of biopharmaceutical innovation. As part of our Advanced Therapeutic Medical Products team, you will contribute your scientific expertise to the development and characterization of next-generation nucleic acid-based therapies (NAT), including mRNA, siRNA and viral or cellular therapeutic modalities. As Scientist (f/m/d), you will support customer projects within our contract research environment, working with cutting-edge technologies and collaborating closely with multidisciplinary teams across scientific operations. Join Coriolis Pharma - a science-driven service provider shaping the future of biopharmaceutical innovation! Your Responsibility Project Execution & Scientific Contribution: Lead customer projects in nucleic acid therapeutics, including mRNA, siRNA and oligonucleotide formulations. Drive NAT-focused formulation development, comparability studies, stress testing, potency assays and stability assessments. Plan, execute and document analytical and formulation experiments in accordance with SOPs and project requirements. Analyze experimental data, participate in scientific discussions, and support reporting for internal and external stakeholders. Depending on experience, act as first or second project lead for selected customer projects. Proactively manage unexpected experimental results and contribute to troubleshooting activities. Technical Expertise & Laboratory Excellence: Independently prepare formulations and conduct analytical experiments with accuracy, reliability and strong organizational skills. Apply and continuously grow your scientific expertise in relevant analytical methods and instrumentation. Support method transfer, implementation and optimization activities. Act as System Owner for defined laboratory equipment, ensuring proper maintenance, calibration and qualification. Ensure compliance with Good Research Practice (GRP) and uphold high laboratory standards. Collaboration & Continuous Development: Contribute to process optimization and the integration of new technologies within the nucleic acid therapeutics (NATs) platform. Bring forward new ideas and actively support the scientific evolution of our nucleic acid-based therapies platform. Collaborate closely with cross-functional teams to ensure smooth project execution. Support onboarding and training of new colleagues and share expertise within the team. University degree in (bio)chemistry, biology, biochemistry, pharmacy, or related field PhD or at least 3 years of relevant industry experience, ideally in environments working with NAT platforms, LNP technologies, or analytical laboratories supporting nucleic acid-based products Previous experience in laboratory-scale LNPs production (preferably with Ignite system) Hands-on experience with analytical...

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. Bei Lilly in Deutschland planen und bauen wir aktuell eine Hightech-Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz), die ab 2027 unsere Herstellung von injizierbaren Medikamenten erweitern und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen soll. Um das Potenzial unseres innovativen Produktionsstandortes bestmöglich zu nutzen, suchen wir motivierte Verstärkung, die gemeinsam mit uns auf Augenhöhe und unter den drei Lilly-Werten „Exzellenz“, „Integrität“ und „Respekt für Menschen“ die Versorgung von Patient:innen mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen möchte. Werde Teil unseres Lilly-Teams in Alzey und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Senior Manager - Qualitätssicherung - Device Assembly and Packaging (m/w/d) Lilly erweitert aktiv seine Produktionskapazitäten weltweit, um den Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden und unsere vielversprechende Zukunft zu gestalten. Daher suchen wir hochmotivierte Mitarbeitende für unser Qualitätssicherungs-Team zur Unterstützung unseres Wachstums in Alzey, Deutschland. Dies ist eine herausragende Gelegenheit, neue Produktionsinvestitionen und bahnbrechende Technologien umzusetzen. Wie überzeugst du uns? Als Senior Manager Qualitätssicherung (QA) - Device Assembly and Packaging (DAP) übernimmst Du die Leitung der operativen QA-Organisation und bietest tägliche Überwachung, Unterstützung und Anleitung für das Shopfloor-Qualitäts- und Prozessteam in den folgenden Produktionsbereichen: Montage (Device Assembly) Verpackung (Packaging) In dieser Rolle: Unterstütze den Start und den Routinebetrieb der QA-Organisation, die die DAP-Aktivitäten am neuen Hightech-Pharma-Produktionsstandort von Lilly in Alzey, Deutschland, überwacht. Übernimm zunächst die Rolle als QA-Ansprechpartner:in für die DAP-Arbeitsströme mit Fokus auf Inbetriebnahme und Qualifizierung. Übernimm die technische Aufsicht, einschließlich der Freigabe von Dokumenten (z. B. Inbetriebnahme- und Qualifizierungspakete, Verfahrensanweisungen) sowie funktionsübergreifender Entscheidungsfindung. Entwickle Dich in eine Führungsrolle für den GMP-Routinebetrieb weiter, gestalte Programme für „Quality on the Floor“, baue ein solides Schulungskonzept für QA-Mitarbeitende auf und übernimm die fachliche und administrative Leitung des QA-Teams auf dem Shopfloor. Deine Verantwortlichkeiten: Unterstütze den Standort dabei, ein sicheres Arbeitsumfeld zu gewährleisten - einschließlich der Unterstützung und Leitung von Sicherheitsinitiativen für Dein Team. Fördere eine starke Qualitätskultur, indem Du offene Kommunikation pflegst, Teamarbeit stärkst und die Mitarbeitenden aktiv in die Arbeitsgruppe einbindest. Arbeite mit dem Associate Director Quality Assurance zusammen, um die Vision, Strategie und Qualitätskultur für die standortweite QA-Organisation mit Fokus auf Device Assembly and Packaging zu entwickeln. Vernetze Dich mit funktionsübergreifenden technischen Projektteams, um sicherzustellen, dass Anlagen und Systeme den Qualitätsanforderungen entsprechen und nach dem Quality-by-Design-Prinzip umgesetzt werden. Unterstütze die anfängliche Rekrutierung und den Kompetenzaufbau eines vielfältigen Führungsteams und QA-Personals zur Unterstützung von Qualifizierung, Validierung und Routineproduktion. Übernimm die Leitung der QA-Teams im Shopfloor-Support. Arbeite bereichsübergreife...

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. Bei Lilly in Deutschland planen und bauen wir aktuell eine Hightech-Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz), die ab 2027 unsere Herstellung von injizierbaren Medikamenten erweitern und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen soll. Um das Potenzial unseres innovativen Produktionsstandortes bestmöglich zu nutzen, suchen wir motivierte Verstärkung, die gemeinsam mit uns auf Augenhöhe und unter den drei Lilly-Werten „Exzellenz“, „Integrität“ und „Respekt für Menschen“ die Versorgung von Patient:innen mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen möchte. Werde Teil unseres Lilly-Teams in Alzey und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Technician - Quality Assurance - Parenteral (m/w/d) Lilly erweitert aktiv seine Produktionskapazitäten weltweit, um den Bedürfnissen der Patient:innen gerecht zu werden und unsere vielversprechende Zukunft zu gestalten. Deshalb suchen wir hochmotivierte Kolleg:innen für unser Qualitätssicherungs-Team zur Unterstützung unseres Wachstums in Alzey, Deutschland. Dies ist deine Chance, neue Produktionsinvestitionen und bahnbrechende Technologien umzusetzen. Als Technician - Quality Assurance - Parenteral spielst du eine entscheidende Rolle beim Aufbau des neuen Standorts von Grund auf. Du bist Teil des Start-up-Teams und unterstützt die Qualifizierung der neuen Hightech-Produktionsstätte in Alzey. Mit dem Fortschreiten des Projekts entwickelt sich deine Rolle weiter, um sicherzustellen, dass alle Prozesse und Produkte durchgängig den geltenden Qualitätsstandards entsprechen. Dies erreichst du durch Qualitätsüberwachung vor Ort während der Produktionsschichten in den folgenden Schlüsselbereichen: Vorbereitung von Materialien/Geräten Formulierung und aseptische Abfüllung Visuelle Inspektion In dieser Rolle unterstützt du die Produktionsaktivitäten schichtbegleitend direkt vor Ort, triffst erste Entscheidungen bei Abweichungen, nimmst an Untersuchungen teil und leitest bei Bedarf kleinere Abweichungsuntersuchungen. Zudem unterstützt du die Chargenfreigabe. Deine Arbeit ist entscheidend für die Einhaltung der GMP-Vorgaben und umfasst unter anderem die Erstellung, Prüfung und Genehmigung von GMP-Dokumenten sowie die Überprüfung von Chargendokumentationen. Du zeigst Teamgeist und arbeitest funktionsübergreifend mit verschiedenen Ebenen der Organisation zusammen. Deine Verantwortlichkeiten: Sorge für ein sicheres Arbeitsumfeld und sicheres Arbeiten; unterstütze alle Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltziele des Unternehmens und des Standorts. Sei Hauptansprechpartner für interne/externe Kunden und beantworte allgemeine Informationsanfragen in deinem Fachgebiet. Schule und coache Betriebs- und Supportpersonal in Qualitätsfragen. Unterstütze Produktionsaktivitäten vor Ort mit regelmäßiger Präsenz im zugewiesenen Produktionsbereich. Befolge gute Dokumentationspraktiken und halte dich an Standortverfahren. Erfasse, prüfe, pflege und genehmige GMP-Informationen/Daten in den entsprechenden Systemen und innerhalb der vorgegebenen Fristen (z. B. elektronische Chargendokumente, Logbücher usw.). Entwirf, überarbeite und archiviere Verfahrensanweisungen sowie zugehörige Formulare und Schulungsunterlagen in deinem Fachbereich. Unterstütze bei der Behebung von Gerätealarmen und anderen Problemen in Qualitätssystemen wie Veeva und MES. Triff erste Entscheidun...