Introductie

Kan je werken tot op de details? 

Wil je werken in een productieomgeving? 

Word je graag tewerkgesteld in een fijn en warm bedrijf?

Lees dan zeker verder!

Wie zoeken we?

Wat zoeken wij in een ideale operator nacontrole:

• Nauwkeurigheid is key, je kan werken tot in de perfectie.
• Een grafische opleiding of al een eerste ervaring binnen de sector is een pluspunt.
• Je kan goed werken met de computer.
• Je wilt in 2 ploegen te werken. 
• Het is een repetitieve job, je kan lang je concentratie bewaren.

Hebben we net jou beschreven? Sollicteer dan meteen!

Wat bieden wij je?

Wat krijg je hiervoor in de plaats? 

• Werken in een bedrijf met een warme en vriendelijke sfeer.
• Mogelijkheid tot professionele groei en ontwikkeling.
• Een opleiding on the job.
• Vrijdag stoppen we wat eerder om het weekend goed te starten.
• Een mooi salaris van 16.04 euro per uur met 15% ploegenpremie en 4 euro maaltijdcheques per gewerkte dag.
• Na een positieve interimperiode krijg je een vast contract.

Helemaal overtuigd? Stuur dan nu je cv door!

Functieomschrijving

Onze klant is gespecialiseerd in het drukken van zelfklevende etiketten, shrink sleeves, flexibles en in-mould labels. Ze bieden oplossingen voor diverse sectoren zoals farmaceutica, cosmetica, voeding en dranken, industrie en automotive, chemie en huishoudelijke producten.

Wat doe je zoals op een werkdag:

• Nadat de etiketten door de drukkers gemaakt zijn, komen ze bij jou terecht. Jij sluit deze rollen aan op jouw machine en stelt deze opnieuw in voor het afrollen van de etiketten.
• Je controleert de etiketten volgens de vastgestelde kwaliteitsnormen.
• Als er foutmeldingen komen, verhelp je deze problemen met de nodige efficiëntie en nauwkeurigheid.
• Je snijdt de rollen volgens de aangegeven richtlijnen.

Lijkt dit je iets voor jou? Solliciteer dan zeker!

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Ben jij een natuurlijke organisator die energie krijgt van het succesvol realiseren van technische projecten? Heb je een passie voor HVAC-installaties en wil je die graag inzetten binnen een industriële context? Lees dan zeker verder!

Voor onze klant, gelegen in de regio Roeselare, zijn we op zoek naar een Project Engineer. Dit stabiele en warm familiebedrijf is al jarenlang een gevestigde waarde in de wereld van industriële installaties. Met hun specialisatie in HVAC-, piping- en sprinkleroplossingen leveren ze keer op keer maatwerk van de hoogste kwaliteit. Hun klantenbestand bestaat uit gerenommeerde spelers binnen veeleisende sectoren zoals de petrochemie en farmaceutica, waar betrouwbaarheid en technische expertise essentieel zijn. Dankzij de inzet van een hecht team van meer dan 30 toegewijde vakmensen realiseren ze jaarlijks een indrukwekkende omzet van ruim 20 miljoen euro. Om hun groeiambities verder vorm te geven, zijn ze momenteel op zoek naar een gedreven Projectleider HVAC die met enthousiasme en verantwoordelijkheidszin zijn of haar schouders wil zetten onder uitdagende projecten.

Wat houdt de job in?

• Je coördineert projecten vanaf de voorbereiding tot en met de finale oplevering en baakt deadlines, kwaliteit en budgetten
• Daarnaast sta je in voor het aansturen en ondersteunen van een team van drie techniekers
• Je stelt projectplanningen op en past ze aan waar nodig in functie van voortgang en noden
• Het is jouw taak om tijdig de juiste materialen te voorzien en per projectfase een realistische inschatting te maken van de uitvoeringstijd
• Je stemt regelmatig af met klanten, leveranciers en interne collega’s voor een vlot projectverloop

• Je kan minstens 3 jaar aan relevante ervaring voorleggen in het opvolgen van technische installaties of HVAC-projecten
• Naast het Nederlands kan je jou ook vlot uitdrukken in het Engels
• Je hebt een uitgebreide technische kennis en een vlotte communicatiestijl

#engineering4

Front Line Manager Productie (Weekregime) – Regio Brugge

#productie #leidinggeven #voedingssector #dagploeg

Beschik je over een bachelor- of masteropleiding (bij voorkeur in elektromechanica, biochemie, voedingsmiddelentechnologie of een verwant vakgebied) of heb je gelijkwaardige ervaring opgebouwd? Heb je reeds enkele jaren ervaring binnen een productieomgeving zoals voeding, FMCG, chemie of farmaceutica? Ben je een natuurlijke leider die teams weet te enthousiasmeren en kwaliteit hoog in het vaandel draagt? Dan is deze opportuniteit zeker het bekijken waard.

Voor een internationaal productiebedrijf met vestiging in de regio Brugge zoeken we een Front Line Manager om het team in weekregime aan te sturen. De organisatie onderscheidt zich door haar vooruitstrevende infrastructuur, duurzame aanpak en sterke focus op kwaliteit, veiligheid en continue verbetering.

Jobomschrijving

Als Front Line Manager ben je verantwoordelijk voor de dagelijkse coördinatie van de productieactiviteiten binnen jouw ploeg tijdens de week. Je zorgt voor een efficiënte organisatie van mensen en middelen en bewaakt het behalen van de vooropgestelde productiedoelstellingen.

Concreet betekent dit:

• Aansturen en begeleiden van operatoren en productiemedewerkers.

• Waken over de naleving van kwaliteitsnormen en specificaties van zowel grondstoffen als afgewerkte producten.

• Toezien op correcte toepassing van hygiëne-, veiligheids- en kwaliteitsrichtlijnen (GMP, HACCP).

• Snel en doeltreffend inspelen op operationele uitdagingen rond planning, personeelsbezetting, technische storingen en materiaalbeschikbaarheid.

• Actief deelnemen aan overlegmomenten en bijdragen aan een veilige en efficiënte werkomgeving.

• Opzetten en opvolgen van verbeterinitiatieven en ontwikkelingsplannen voor het team.

• Ondersteunen bij het optimaliseren van machineparameters en productieprocessen.

• Interpreteren van productie- en storingsdata en formuleren van concrete verbeteracties.

Je werkt in een vast weekregime (maandag tot vrijdag) binnen een productieomgeving waar kwaliteit en samenwerking centraal staan.

Voor deze functie zoeken we een kandidaat die:

• Beschikt over een bachelor- of masterdiploma, of gelijkwaardig is door relevante ervaring.

• Minimum 2 à 3 jaar praktijkervaring heeft binnen een productiecontext, bij voorkeur in voeding of een andere procesgedreven industrie.

• Ervaring heeft in het aansturen en coachen van teams.

• Duidelijk communiceert en mensen weet te motiveren.

• Resultaatgericht werkt en verantwoordelijkheid opneemt.

Voor een dynamisch bedrijf in Deerlijk binnen de verpakkingsindustrie, kijken wij uit naar een enthousiaste en veelzijdige rechterhand voor de zaakvoerder. 

Deze firma staat vooral in voor het produceren en leveren van diverse soorten kartonnen verpakkingen, zoals dozen, verpakkingsmaterialen en displays, voor verschillende sectoren en toepassingen. Deze verpakkingen worden gebruikt in sectoren zoals voedingsmiddelen, dranken, cosmetica, farmaceutica, retail, en meer.

Met een focus op groei biedt deze rol een unieke kans om deel uit te maken van een ambitieus team en waardevolle ervaring op te doen in een stimulerende omgeving.

Je ondersteunt de zaakvoerder bij administratieve taken, onderhoudt contact met klanten en leveranciers, en speelt een actieve rol in het operationele aspect van de productie. Bovendien wordt van jou verwacht dat je bereid bent om hands-on te zijn en te helpen op de werkvloer, inclusief het uitvoeren van taken met een elektrische transpallet.

Verantwoordelijkheden:

• Ondersteunen van de zaakvoerder bij administratieve taken, zoals het beheren van correspondentie, het opstellen van documenten en het bijhouden van dossiers.
• Onderhouden van contacten met klanten en leveranciers, zowel telefonisch als via e-mail, en zorgen voor een professionele en vriendelijke dienstverlening.
• Bijdragen aan het operationele aspect van de productie, waaronder het plannen van productiewerkzaamheden, het controleren van de kwaliteit en het waarborgen van efficiëntie.
• Bereidheid tonen om hands-on te zijn en te assisteren bij taken op de werkvloer, zoals het bedienen van een elektrische transpallet en andere operationele taken.
• Bijdragen aan een positieve en collaboratieve werkomgeving, waar teamwork en communicatie centraal staan.

• Minimaal een middelbaar diploma of gelijkwaardig door ervaring binnen een operationele hands-on functie.
  
• Aantoonbare ervaring in administratieve functies en klantgerichte taken.
• Hands-on mentaliteit en bereidheid om operationele taken uit te voeren.
• Bekwaamheid in het werken met een elektrische transpallet en algemene administratieve taken op de werkvloer is een pluspunt.
• Communicatieve vaardigheden in het Frans, zowel mondeling als schriftelijk.
• Goede organisatorische vaardigheden en oog voor detail.
• Flexibiliteit en het vermogen om onder druk te presteren in een snel veranderende omgeving.

SE NECESITA INGENIERO/A EN MECÁNICA INDUSTRIAL PARA EMPRESA EN PONFERRADA. LABORAL INDEFINIDO A JORNADA COMPLETA. TITULACIÓN EXIGIDA: INGENIERO INDUSTRIAL/MECÁNICA/ QUÍMICA O SIMILAR VALORABLE NIVEL DE INGLÉS ALTO, EXPERIENCIA EN PROYECTOS DE INSTALACIONES INDUSTRIALES, PREFERENTEMENTE EN SECTOR FARMACEUTICO, BIOTECNOLÓGICO O ALIMENTACIÓN. CONTACTAR O.E DE PONFERRADA, TELF.: 987 410 859 EXT-2
Datos de contacto:
CÓDIGO DE OFERTA: 082026001524 Para más información acuda a empleocastillayleon.jcyl.es/oficinavirtual.

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Über uns Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Wie Sie bei uns die Zukunft gestalten können Als Linienführer (m/w/d) übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der pharmazeutischen Produktion. Sie sind für die Qualität bei der Konfektionierung und Verkapselung unserer fester Arzneiformen verantwortlich. Dazu gehören insbesondere die folgenden Tätigkeiten: • Sie übernehmen die Verantwortung dafür, dass alle Schritte an der Linie lückenlos und GMP-konform dokumentiert sind – und leisten damit einen direkten Beitrag zur Qualität unserer Produkte. • Sie bedienen und überwachen unsere Produktionslinie und sorgen mit Ihrem Blick fürs Detail dafür, dass der Produktionsprozess stabil und effizient läuft. • Sie kümmern sich darum, dass nach Produktwechseln alles stimmt: von der sorgfältigen Linienräumung über die gründliche Reinigung bis zur finalen Freigabe. • Sie organisieren den Tagesablauf an „Ihrer“ Linie selbstständig und sorgen dafür, dass Material, Maschinen und Team optimal zusammenspielen. • Sie bereiten die Linie für den Produktionsstart vor, führen Anfahrkontrollen durch und stellen sicher, dass wir termingerecht und in der geforderten Qualität produzieren. • Sie sind erste Ansprechperson an der Linie, unterstützen Kolleg:innen im Arbeitsalltag und geben Ihr Wissen bei der Einarbeitung und Anleitung weiter. • Sie erkennen Engpässe und Verbesserungspotenziale frühzeitig und bringen Ihre Vorschläge aktiv ein, um Prozesse, Qualität und Effizienz kontinuierlich zu verbessern. Was uns überzeugt • Dreijährige abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im gewerblich-technischen Bereich, z. B. als Pharmakant (m/w/d), PTA/PKA (m/w/d) oder aus der Lebensmittelindustrie sowie -handel • Alternativ eine zweijährige Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufspraxis • Berufserfahrung im Umgang mit computergestützten Verpackungs- und/oder Verkapselungsanlagen sowie fundierte GMP-Kenntnisse von Vorteil • Kommunikationstalent mit einer sorgfältigen, strukturierten und eigenverantwortlichen Arbeitsweise, sowie ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein mit einem Blick für Details • Freude an Teamarbeit und Organisationstätigkeiten • Bereitschaft zur Schichtarbeit (aktuell Früh und Spät von Montags bis Freitags) • Deutschkenntnisse mindestens auf dem GER-Niveau B2 in Wort und Schrift Sie erfüllen nicht alle Kriterien? Auf Ihre Bewerbung freuen wir uns aber in jedem Fall! Was für uns spricht • Platz 9 der besten Arbeitgeber der Medizin- & Pharmabranche Deutschlands 2024 (kununu und ZEIT Verlagsgruppe: Most Wanted Employer 2024) • Verantwortungsübernahme und Gestaltungsspielraum • Gelebte Kollegialität, norddeutscher Humor und gesunde Arbeitsplätze in einer zukunftsstarken Branche • Attraktive Vergütung nach TV ChemieNord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld • 30 Tage Urlaub, wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach TV „Moderne Arbeitswelt“ und zusätzlich 6 betrieblich festgelegte Brückentage • Flexible Arbeitszeitgestaltung bei 38,5h/Woche in Vollzeit • Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung sowie viele weitere Benefits

mibe – Gesundheit aus der Mitte Deutschlands Werden Sie ein wichtiger Teil (m/w/d) des mibe GmbH Arzneimittel-Teams - wir suchen in Brehna bei Halle/ Leipzig eine/n Biologielaborant/BTA/MTA/MLTA/PTA (m/w/d) WIR - Die mibe GmbH Arzneimittel Die mibe GmbH Arzneimittel ist ein leistungsstarker, aufstrebender mittelständischer Arzneimittelhersteller, der im Großraum Leipzig/Halle in einem hochmodernen Arzneimittelwerk Qualitätspräparate entwickelt und herstellt. Das Unternehmen gehört zur Dermapharm Unternehmensgruppe. Nahezu alle Produkte, die die Unternehmensgruppe vertreibt, werden am Standort Brehna von über 700 Mitarbeitern produziert. ZUSAMMEN - Ihre Aufgabe bei uns - Metentwicklung und -Validierung von (molekular) biologischen Prüfverfahren, wie: Biologische Wertbestimmung KonservierungsmittelbelastungstestPrüfung auf mikrobielle Reinheit, Sterilität und Bakterien-EndotoxineELISA/PCRZellkulturbasierte Testverfahren - Unterstützung der Teamleitung bei Erstellung & Revision von Prüf- und Validierungsdokumenten - Mitarbeit bei der Sicherstellung der Labororganisation SIE - Für die Gestaltung einer gemeinsamen Zukunft benötigen wir - erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als technischer Assistent für chem.-biologische bzw. medizinische Labors oder vergleichbare Ausbildung - vertieftes Vorwissen in mindestens einer der oben beschriebenen Arbeitstechniken - Berufserfahrung im mikrobiologischen Labor wünschenswert - Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise vorteilhaft - sicherer Umgang mit dem PC (u. a. MS-Office) - exakte Arbeitsweise, präzise Dokumentation aller Ergebnisse - kooperative, zuverlässige Arbeitsweise Das bietet Ihnen die mibe GmbH Arzneimittel - interessante und höchst abwechslungsreiche Aufgaben - ein aufgeschlossenes und angenehmes Team, das sich auf Sie freut - attraktive Vergütung sowie weitreichende Sozialleistungen - flexible Arbeitszeiten - 30 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld mibe GmbH Arzneimittel Münchener Str. 15 06796 Brehna mibe.dermapharm.com Bewerben Sie sich jetzt und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen über unser Karriereportal: www.mibe.dermapharm.com/de-de/ jobs-karriere/

Sie haben Lust, in einem verantwortungsvollen Umfeld an der Herstellung von Blutprodukten mitzuwirken? Dann kommen Sie in unser Team! Für unser Institut Lütjensee suchen wir Sie als Pharmazeutischer Mitarbeiter (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit. Über uns Mit jeder Blutspende beginnt Hoffnung - und unsere Arbeit macht sie möglich. Als einer der größten transfusionsmedizinischen Anbieter Deutschlands sorgt der DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen und Nord-Ost dafür, dass Kliniken und Arztpraxen täglich mit lebenswichtigen Blutprodukten versorgt werden. Mehr als 3.000 engagierte Mitarbeitende arbeiten Hand in Hand - medizinisch, technisch und logistisch -, um das Leben vieler Menschen besser zu machen. Sie stellen entsprechend dem Arzneimittelgesetz in mehrstufigen und maschinenunterstützten Arbeitsgängen Blutprodukte her und dokumentieren den Produktionsablauf Sie reinigen, pflegen und kontrollieren die Geräte Sie gehen zuverlässig und verantwortungsbewusst mit biologischen Materialien bei der Arzneimittelherstellung um Eine abgeschlossene Berufsausbildung, gerne im technischen bzw. medizinisch-pharmazeutischen Bereich Bereitschaft zur selbständigen Arbeit Arbeitseinsatz nach dienstplanmäßiger Schichteinteilung (regulärer Arbeitseinsatz in zwei Schichten an den Werktagen) Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1-Niveau) Ein umfangreiches Vergütungspaket nach Tarifvertrag, welches neben einem attraktiven Gehalt zusätzliche Leistungen wie bspw. Jahressonderzahlung beinhaltet Zusätzlich zu 30 Tagen Urlaub dienstfrei am 24. und 31.12. Verlässlicher Dienstplan Ein Zuschuss zum D-Ticket, zur Kinderbetreuung und zur Ferienbetreuung von Schulkindern Ein betriebliches Gesundheitsmanagement, u.a. Zuschuss zur Arbeitsplatzbrille und kostenlose Grippeimpfung Zugang zum externen Unterstützungsprogramm „Mein EAP“ mit einem umfassenden Beratungsspektrum und Hilfsangeboten für persönliche Anliegen - auch für Angehörige Eine Mitgliedschaft im Firmenfitness-Netzwerk „EGYM wellpass“ mit über 9.000 Sport- und Wellnessangeboten in ganz Deutschland sowie Zugang zur WorkLifePortal-App mit umfangreichen digitalen Angeboten rund um das Thema Gesundheit Rabatte bei verschiedenen Unternehmen durch einen Rahmenvertrag mit dem DRK und Corporate Benefits Eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hoher gesellschaftlicher Verantwortung, bei der Sie sich fachlich und persönlich weiterentwickeln können Ein hoch motiviertes und kompetentes Team Vielfältige Fort- und Weiterbildungsangebote Ein krisen- und KI-sicherer Arbeitsplatz in einem medizinisch hochtechnisiertenund innovativen Unternehmen

WAS WIR SUCHEN Du möchtest nach deiner naturwissenschaftlichen Ausbildung in einem regulierten Umfeld durchstarten und echte Verantwortung übernehmen? Qualität ist für dich kein Schlagwort, sondern Anspruch? Die bitop steht für patentgeschützte, innovative OTC-Produkte mit wissenschaftlich bewiesener Wirksamkeit. Als zertifizierter Medizinproduktehersteller hat die Qualität unserer Produkte oberste Priorität - von der Entwicklung bis zur externen Fertigung. In unserem Team „Externe Fertigung“ im Qualitätsmanagement am Standort Dortmund sorgen wir dafür, dass unsere qualifizierten Lohnhersteller jederzeit nach höchsten Standards produzieren. Genau hier kommst du ins Spiel: Du bringst eine naturwissenschaftliche Ausbildung mit, arbeitest sorgfältig und hast ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein? Du möchtest verstehen, wie Produktion, Dokumentation und regulatorische Anforderungen zusammenspielen - und aktiv dazu beitragen, dass Medizinprodukte sicher und normkonform auf den Markt kommen? Dann freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen. PTA, BTA für das Qualitätsmanagement (Batchfreigabe & Herstelldokumentation) (m/w/d) Produktionsüberwachung: Du prüfst und überwachst die Produktion sowie die Herstelldokumentation unserer Lohnhersteller und stellst die qualitätskonforme Fertigung unserer Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 13485 sicher. Qualitätsmanagement-System: Du unterstützt die Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems (DIN EN ISO 13485) sowie die Überwachung der QM-Systeme unserer externen Partner. Wareneingangsprüfung: Du führst Wareneingangsprüfungen durch und verantwortest die Einlagerung von Rückstellmustern. Prozessvalidierung: Du planst und prüfst Validierungstätigkeiten für unsere Produkte und begleitest deren Umsetzung. Kommunikation: Du stehst im regelmäßigen Austausch mit internen Fachabteilungen sowie externen Partnern - auf Deutsch und Englisch - zu qualitätsrelevanten Fragestellungen. Lieferantenqualifizierung & Audits: Du unterstützt bei der Qualifizierung neuer Lohnhersteller und führst eigenständig Audits bei externen Partnern durch. Projektarbeit: Abhängig von deinen Interessen und Entwicklungszielen übernimmst du eigenverantwortlich Projekte im Qualitätsumfeld. 1. Ausbildung & Praxiserfahrung Abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA, BTA, MTA oder ein naturwissenschaftliches BSc. Studium Idealerweise erste Berührungspunkte mit regulatorischen Anforderungen oder Normen wie DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 556, DIN EN ISO 13408, DIN EN ISO 11135 oder DIN EN ISO 11137 2. Arbeitsweise Ausgeprägte Sorgfalt und Genauigkeit Analytisches Denkvermögen und strukturierte Vorgehensweise Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein Teamorientierung und Kommunikationsstärke 3. Hard Skills Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen Optimalerweise erste Kenntnisse in MS NAV oder Salesforce Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Moderate Reisebereitschaft für Audits bei externen Partnern Ein Job mit Sinn und Spielraum: Du wirst Teil eines innovativen Biotech-Unternehmens mit wachsenden „Start-ups im Unternehmen“ - mit viel Raum für eigene Ideen, Verantwortung und kreative Freiheit. Wir wollen unsere Marktführerschaft weiter ausbauen - gemeinsam mit dir. Arbeiten, wo andere spazieren gehen: Unser Büro liegt im schönen Dortmund-Hörde, direkt zwischen Naturschutzgebiet und dem Industriedenkmal Phoenix West. Gut erzogene Bürohunde sind bei uns ausdrücklich willkommen. Ein echtes Teamgefühl: Freue dich auf ein motiviertes, herzliches Team - auf zwei und manchmal auch vier Beinen - das dich mit offenen Armen aufnimmt und gemeinsam mit dir an einem Ziel arbeitet: Extremolytes for life. Kurze Wege, schnelle Entscheidungen: Wir leben flache Hierarchien, arbeiten auf Augenhöhe und feiern gute Ideen - unabhängig davon, von wem sie kommen. Wachstum? Selbstverständlich: Ob fachlich oder persönlich - wir fördern die Entwicklung engagierter Teammitgliede...

NOVENTI ist der führende Anbieter von Abrechnung, Software, Finanzdienstleistungen und digitalen Plattformen im europäischen Gesundheitsmarkt. Das Angebot richtet sich an alle Leistungserbringer des Gesundheitswesens, wie z.B. Apotheken, Physiotherapeuten, Ergotherapeuten, Sanitätshäuser, und Arztpraxen. Wir begleiten unsere Kundinnen und Kunden in digitalen Transformationsprozessen wie dem eRezept, bieten hybride Lösungen und vernetzen sowohl die Dienstleister im Gesundheitsmarkt als auch die Menschen miteinander. Gegründet vor 125 Jahren umfasst das Unternehmen mit Hauptsitz in München heute über 1.600 Mitarbeitende. Customer & Technical Operations Specialist (m/w/d) 100% Homeoffice möglich, Oberhausen Als Technical Operations Specialist (m/w/d) begleiten Sie unsere Kunden durch komplexe digitale und abrechnungsrelevante Prozesse und stellen sicher, dass fachliche Fragen, technische Anforderungen und gesetzliche Vorgaben zuverlässig zusammenfinden. Dies mit dem unternehmensweiten Ziel, unseren Kunden trotz der Dynamik am Markt mehr Zeit für Gesundheit zu ermöglichen. Ihr Job bei uns: Sie unterstützen unsere Kunden in vielfältigen fachlichen und prozessualen Fragen rund um unsere Software- und Abrechnungslösungen. Dabei übernehmen Sie insbesondere folgende Aufgaben: - Sie verfolgen fachliche und prozessbezogene Anfragen, klären Informations- und Servicebedarfe und arbeiten eng mit Technik, Produktmanagement und Vertrieb zusammen. - Des Weiteren sind Sie für die Kommunikation mit Krankenkassen, Prüfzentren und internen Stakeholdern zur fristgerechten Klärung von Sachverhalten zuständig. - Die Analyse des konkreten Kundenbedarfs gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenprofil wie die Abstimmung von Produktspezifikationen sowie die Koordination von Angeboten für Software-Anpassungen oder Server-Migrationen. - Ein weiterer Schwerpunkt liegt im Vertragsmanagement nach §129a SGB V, einschließlich der Interpretation gesetzlicher Vorgaben und deren Überführung in belastbare Berechnungsmodelle. - Regelmäßige Auswertungen, Reports und die fachliche Bewertung von Retaxationen gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben, genauso wie die Klärung strittiger Vorgänge mit Krankenkassen, Prüfzentren und Kunden. - Bei Bedarf unterstützen Sie zudem die Betreuung unserer Schnittstellen und pflegen relevante technische Dokumentationen. Das bringen Sie mit: Sie bringen ein fundiertes Verständnis für apothekennahe Abläufe mit und fühlen sich in technisch geprägten Prozessen wohl. Folgende Qualifikationen zeichnen Sie aus: - Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als PTA oder PKA und bringen dadurch ein sicheres Verständnis für pharmazeutische und apothekennahe Abläufe mit. - Komplexe Tabellen, Formeln und strukturiertes Arbeiten liegen Ihnen, und Sie bewegen sich sicher in MS Office und insbesondere Excel – auch bei anspruchsvollen Berechnungslogiken. - Gesetzliche Regelungen können Sie nachvollziehen, fachlich einordnen und logisch in Prozesse oder Formeln übertragen. - Klare Kommunikation, eine zuverlässige Arbeitsweise und Freude an der Zusammenarbeit mit internen Teams sowie externen Partnern prägen Ihren Stil. - Darüber hinaus fühlen Sie sich in digitalen Prozessen wohl und bringen die Bereitschaft mit, sich in Schnittstellen, Datenflüsse und technische Strukturen einzuarbeiten. - Fundierte Deutschkenntnisse und eine schnelle Auffassungsgabe runden Ihr Profil ab. Freuen Sie sich auf: Belonio Gutscheine Monatliches Guthaben von bis zu 50€ für namhafte Gutscheinpartner Workcation 15 Tage pro Jahr mobiles Arbeiten im europäischen Ausland Deutschlandticket NOVENTI bezuschusst das Deutschlandticket mit 25€ HASI-Tag Um die Feiertage in vollen Zügen zu genießen, ist an Heiligabend und Silvester frei Altersversorgung Speziell auf unsere Branche zugeschnittene Konzepte und attraktive Zuschüsse Firmenfahrrad Fahrradleasing eines hochwertigen (E-)Bikes mit Steuervorteil Brauchtumstag Einen individuell planbaren Brauchtumstag als zusätzlichen freien Tag Firmenrabatte Profitiere von attraktiven Mitarbeiter-Rabattprogrammen EGYM WELLPASS Vergünstigte Mitgliedschaft für Bewegung, Ausgleich und Gesundheit Wir stehen für folgende Werte: Kollaboration: Wir arbeiten zusammen und finden gemeinsam Lösungen, um unsere Unternehmensziele zu erreichen. Innovation: Wir schauen über den Tellerrand hinaus, schaffen kreative Freiräume und haben Mut, Neues auszuprobieren. Transparenz: Wir kommunizieren klar und offen und lassen Worten stets Taten folgen. Kundenfokus: Wir handeln in allen Bereichen und auf allen Ebenen serviceorientiert, zum Wohle unserer Kundinnen und Kunden. Dynamik: Wir handeln proaktiv und leben verständliche Prozesse. Unternehmertum: Wir übernehmen Verantwortung auf allen Ebenen und treffen wirtschaftliche Entscheidungen mit dem Ziel, die NOVENTI Gruppe zu stärken. Wertschätzung: Wir haben Vertrauen ineinander, gehen respektvoll miteinander um und geben konstruktives Feedback. Ihr Ansprechpartner Kontaktieren Sie uns gerne. Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung! Max van Onna | Fachliche Leitung Recruiting Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion/Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie r Orientierung und Identität. Zudem nehmen wir bei NOVENTI den Schutz von personenbezogenen Daten sehr ernst. Um den gesetzlichen Bestimmungen zum Datenschutz (DSGVO) und damit dem Umgang mit personenbezogenen Daten gerecht zu werden, können wir Ihre Unterlagen nur per Online-Bewerbung entgegennehmen. NOVENTI Group | www.noventi.de