Maschinenführer / Maschinenbediener Kunststofftechnik(m/w/d) Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort mehrere Maschinenführer (m/w/d). Ihre Aufgaben: - Bedienen von Spritzgussmaschinen (Materialbeschickung, Materialhandling, Reinigung) - Überwachung des Produktionsprozesses - Behebung von auftretenden Störungen an den Maschinen und Anlagen und sorgen für einen reibungslosen Ablauf an den Maschinen - Einhaltung der Richtlinien hinsichtlich der internen und externen Hygiene- und Qualitätsvorgaben Ihr Profil: - Erfahrung im Umgang und Bedienen von Maschinen und Anlagen - Erfahrung in Produktionsbetrieben - Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise - Zuverlässige, gewissenhafte und lösungsorientierte Arbeitsweise - Teamfähigkeit, Eigeninitiative und hohe Leistungsbereitschaft - Bereitschaft zum Schicht- und Wochenenddienst Wir bieten - unbefristeter Arbeitsvertrag - 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - firmeneigene Parkplätze - Jobrad - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge - gute Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten - Firmenevents Wir haben flache Hierarchien und Kommunikationswege, sodass Entscheidungen schnell und unbürokratisch getroffen werden. Unser Team besteht aus erfahrenen Mitarbeitern, die teils schon mehr als 25 Jahre bei uns arbeiten sowie neuen Mitarbeitern, die Erfahrungen aus anderen Unternehmen und neue Denkanstöße mitbringen. Zusammen ergibt das einen sehr guten Mix.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Wir bringen die Wissenschaft voran, damit wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das sind wir  Wir sind ein offenes und mutig agierendes Team, das den operativen Betrieb des Standortes Penzberg aktiv gestaltet. Mit der Betriebstechnik verantworten wir alle Gebäude von Forschung, Diagnostik-Produktion und Site am Standort. Mit den BusinessX-Einheiten gestalten und betreiben wir Prozesse, Systeme und die Unternehmerpflichten im Betrieb. Unseren Kunden bieten wir innovative Lösungen und Services in enger Zusammenarbeit mit den Technikeinheiten am Standort. Gemeinsam stellen wir eine effiziente Produktion und Anlagenbetrieb sicher und tragen mit den Technical Business Partnern die Verantwortung für ein nachhaltiges Asset-Management.  Du hast Lust, in unser Team zu kommen? Dann bewirb dich gleich jetzt! Das erwartet Dich * Du arbeitest eng mit den Betreibern und Standortfunktionen zusammen * Du unterstützt bei der Sicherstellung der Funktionstüchtigkeit, der bedarfsgerechten Verfügbarkeit und des wirtschaftlichen, energieeffizienten Betriebs von produktions- und versorgungstechnischen Anlagen * Selbständige Planung, Beauftragung, Koordination und Abnahme von Instandhaltungs- und Umbaumaßnahmen * Eigenverantwortliche Durchführung anlagenspezifischer Ingenieurleistung und die Übernahme von (Teil-) Projektleitungsverantwortung bei Investitionsmaßnahmen * Kostenplanung und Kontrolle technischer Leistungen * Fehlermonitoring und Ursachenanalysen, Energiemonitoring an produktions- und gebäudetechnischen Anlagen und Erarbeitung von Optimierungskonzepten * Technische Bewertung von Anlagen zur Life-Cycle-Planung * Einhaltung der Complianceanforderungen bzgl. Anlagensicherheit, Umweltschutz, Arbeitssicherheit und Qualitätssicherheit * Betreuung von Gebäuden und deren gebäudetechnischen Anlagen, sowie von Prozessnebenanlagen und Labor- und Technikum-Equipment * Sicherstellung einer aktuellen Dokumentation für Anlagen und Gebäude * Du stellst im Rahmen deiner delegierten Verantwortung sicher, dass die technischen Anlagen dem Stand der Technik entsprechen und Risiken durch Analysen und Maßnahmen (technische Prüfungen z.B. ATEX, SIL, etc.) minimiert und die Anlagenqualität optimiert werden. Das bringst Du mit * Du hast ein Studium (Master, Bachelor) mit einer technischen Fachrichtung Chemische Verfahrenstechnik, Versorgungstechnik, Facility Management, Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurswesen oder vergleichbar erfolgreich abgeschlossen. Alternativ verfügst du über eine technische Ausbildung mit einer Weiterbildung als Techniker mit entsprechender Berufserfahrung.  * Berufserfahrung in einer der oben genannten Fachrichtungen wäre von Vorteil * Kenntnisse von Gebäuden und gebäudetechnischen Anlagen und deren Betrieb wären wünschenswert, sowie zusätzliche praktische und berufliche Erfahrungen in den Bereichen der Automation, Verfahrenstechnik oder Facility Management * Du hast gute Kenntnisse zu Instandhaltungsstrategien, GxP und Projektmanagementtools * Du verstehst komplexe Sachverhalte und weist strukturiert zu einem lösungsorientierten Ergebnis zu kommen * Du zeichnest dich durch eine selbständige und proaktive Arbeitsweise, einem hohen Maß an Einsatzbereitschaft sowie der Bereitschaft zu berufsbegleitenden Fortbildungsmaßnahmen aus * In der Zusammenarbeit mit unterschiedlichsten Ansprechpartnern auf verschiedensten Hierarchieebenen setzt du deine sehr gute Kommunikationsfähigkeit und dein sicheres Auftreten ein * Du legst viel Wert auf das Arbeiten im Team * Im Umgang mit MS Office- und SAP-Anwendungen fühlst du dich sicher * You are proficient in English and not afraid of talking to international clients in person, via phone or Email. Soweit so gut? Es geht noch besser.  Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits  an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit Deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Dich unterstützen, Dein Leben, Deine Finanzen und Deine Gesundheit so zu gestalten, wie Du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE Dauer: Diese Stelle ist unbefristet zu besetzen Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Roche in 50 Worten Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein.  Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird.  Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche. Beschreibung Abteilung/Team Die Abteilung In Pharma Manufacturing am Standort Penzberg stellen wir die Herstellung kommerzieller Produkte von Wirkstoffen und die Versorgung mit Wirkstoffen zur Durchführung klinischer Studien der Phase III sicher. Wir arbeiten eng mit unseren Kolleginnen und Kollegen aus den benachbarten Bereichen wie z.B. GMP-Services, Science & Technology (MSAT) und Quality zusammen, um gemeinsam die Versorgung der Patienten mit Medikamenten zu gewährleisten. Dein Team Wir sind ein ca. 20-köpfiges Team der Pharma-Produktion in Penzberg mit unterschiedlichen fachlichen Hintergründen, welches Antikörper als Wirkstoffe gegen verschiedene Krankheiten herstellt. Wir sind stolz darauf, dass wir von hier aus die ganze Welt mit Medikamenten versorgen. Hierzu arbeiten wir mit Spaß und Leidenschaft Hand in Hand, um immer die geforderte Menge Produkt in der bestmöglichen Qualität zu liefern. Dabei ist uns ein offener und ehrlicher Umgang miteinander, der durch Respekt und Wertschätzung geprägt ist, besonders wichtig. Wir arbeiten seit mehreren Jahren mit Methoden aus dem Lean-Produktion-System, kontinuierliche Verbesserung ist für uns essentiell. Um all das weiterhin erfolgreich zu tun, brauchen wir Dich in unserem Team! Wir arbeiten aktuell in einem Dreischichtmodell zwischen 06:00 Uhr und 22:00 Uhr. Bei der Planung der Schichten ist uns Deine Gesundheit wichtig und wir achten ebenso auf faire Zulagen. Deine Verantwortlichkeiten * Zu deinen Aufgaben als ProduktionsmitarbeiterIn gehört die Durchführung, Planung und Koordination von Arbeitsschritten und Produktionsabläufen sowie deren Dokumentation nach GMP Grundsätzen. * Konkret bedienst du automatisierte Anlagen, stellst Medien her, ziehst Proben und analysierst sie. Im Bereich Fermentation erstrecken sich die Aufgabengebiete von der Anzucht über die Fermentation bis zur Ernte der jeweiligen Zellkultur. * Unser Maßstab beginnt nach der Anzucht bei ca. 5L und reicht bis zu 16.000L bei der Ernte.  * Die Stelle wird neben der Produktion einen Fokus auf Automatisierung legen. Hier liegen unsere Schwerpunkte aktuell auf Phasenanpassungen und Phasentestung. Du wirst mit verschiedenen Schnittstellen zusammenarbeiten (u.a. Technisches Team, Prozessautomatisierung) indem du Phasenanpassungen veranlasst, als Experte inhaltlich unterstützt und anschließend die Umsetzung in der Anlage testest. Wer bist Du Dein Profil passt gut zu uns, wenn Du die meisten der folgenden Punkte mit “Ja” beantworten kannst. Dann solltest du dich bewerben! * Du eine Ausbildung im Bereich Chemie, Biologie oder Lebensmitteltechnik abgeschlossen hast,  Brauer-/Mälzer-/Molkereimeister bist oder einen Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang besitzt * Du im Idealfall schon Berufserfahrung in großtechnischen Produktionsanlagen erworben hast * Du bereits Erfahrung mit Automatisierung von Großanlagen gesammelt hast * Du ein tiefes Verständnis von GMP Tätigkeiten sowie hohes Interesse an technischen Arbeiten hast * Du dich selbst gut organisieren kannst * Du eine partnerschaftliche und offene Zusammenarbeit im Team und mit Schnittstellen schätzt * Du zur regelmäßigen Schicht- (Früh- und Spätschicht, bei Bedarf aber auch mal darüber hinaus, z.B. in der Nacht) und Wochenendarbeit und für Bereitschaften bereit bist.  * Du zur Arbeit im Reinraum und dem erforderlichen Tragen von Kopfhaube, Sicherheitsschuhen, Sicherheitsbrille und Reinraumkleidung bereit bist. Diese Position ist auf 2Jahre befristet.   Deine Bewerbung Ganz pragmatisch: Bitte lade online nur Deinen Lebenslauf hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches. Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Roche in Kürze Wir bringen die Wissenschaft voran, damit wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Ihre neue Abteilung Operations Near Patient Care (DOB) ist ein tragender Pfeiler innerhalb von Global Diagnostic Operations. Dank der systematischen Verbesserung unserer Kostenstruktur, kontinuierlicher Optimierungen sowie Effizienzsteigerungen stellen wir uns erfolgreich auf Veränderungen in unserem Umfeld ein. Der Bereich Quality Control innerhalb des Bereichs Operations Near Patient Care Mannheim ist für die termingerechte Prüfung und Freigabe von Einsatzstoffen, Zwischen- und Endprodukten von allem, was für die Herstellung des Near Patient Care Portfolios (HIP, SmartGuide, Accu-Chek, Cardiac, Accutrend, Combur, Pulse, Coagu-Chek etc.) erforderlich ist, wie z. B. Testsysteme, Teststreifen, Kassetten, Patches, Insulinpumpen sowie Verbrauchsmaterialien, verantwortlich. Ihre Aufgaben - Sie führen selbstständig und termingerecht Prüfungen von Materialien aus externer und interner Fertigung einschließlich aller Vorarbeiten und Nachbereitungen durch - Dabei verwenden Sie verschiedene Analysemethoden und arbeiten mit verschiedenen Hilfsmitteln und Prüfmaschinen - Auf die Einhaltung und Arbeit nach vorliegenden Vorschriften und Arbeitsanweisungen sowie auf GMP-konforme Dokumentation von Ergebnissen legen Sie dabei besonderen Wert - Sie dokumentieren und archivieren Ergebnisse in z. Bsp. SAP, ERP- und anderen sowohl elektronisch als auch papierbasierten Systemen - Im Rahmen der Vorbereitungen zur Chargenfreigabe prüfen Sie die erhaltenen Ergebnisse auf Plausibilität und Vollständigkeit - Sie erkennen Qualitätsprobleme und Bewerten und Eskalieren diese sowie informieren verantwortliche Personen - Sie pflegen und überwachen Kontrollkarten und informieren zeitnah über auffällige Trends - Sie unterstützen die Erstellung und Änderung von Vorgabedokumenten und Durchführungsvorschriften - Sie erstellen oder ändern Vorgabedokumente und Durchführungsvorschriften - Sie vertreten das Team in Projektsitzungen und präsentieren dort Ergebnisse - Sie planen und führen Sondermessungen aufgrund Produktproblemen und Verbesserungsmaßnahmen durch - Entsprechend Ihrer Tätigkeit arbeiten Sie neue Kollegen ein und leisten kollegiale Anleitung Beratung und Unterstützung - Sie übernehmen die Leitung von einzelnen Aktivitäten zur kontinuierlichen Verbesserung durch verschiedene Herangehensweisen, z.B. GO Lean, agil, Projekt Ihre Profil - Sie besitzen eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant, Physiklaborant oder CTA (bei CTA mit mehrjähriger Erfahrung in der Qualitätskontrolle) - Sie haben jetzt oder in der jüngsten Vergangenheit (maximal vor zwei Jahren) bereits Erfahrung in der Qualitätskontrolle/ Analysenmethoden oder mit Endkundendiagnostiksystemen gesammelt - Sie zeichnen sich durch eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise aus und haben Erfahrung im GxP-Umfeld - Organisationstalent und Zuverlässigkeit zählen zu Ihren Stärken - Sie haben Freude an der Zusammenarbeit im Team - Veränderungen sehen sie als Chance der Weiterentwicklung und gehen diese mit Neugierde an. Darüber hinaus motivieren Sie Ihre Teamkollegen Veränderungen mitzutragen - Gute Kenntnisse im Umgang mit Office-Anwendungen (z.B. Word, Excel) sowie in Englisch setzen wir voraus Deine Bewerbung Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch: Wir bitten Dich um einen aktuellen Lebenslauf und Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse/Nachweise. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Wir sind Roche Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche. Hinter jeder Diagnose steht ein Mensch und seine Geschichte. Deshalb ist es unser Ziel bei Roche, Patienten und deren Familienmitglieder auf ihrem Weg ideal zu begleiten. Werde Teil eines unserer Lifecycle Teams in Near Patient Care! Die herausragende Vielfalt der angewandten Technologien bietet dir großartige Lernmöglichkeiten. Gemeinsam mit dir wollen wir jetzt schon tun, was Patienten als nächstes benötigen! In deiner Funktion als Techniker Automation (m/w/d) führst Du selbständig anspruchsvolle Instandhaltungsarbeiten durch und unterstützt aktiv die Optimierungen an modernen Produktionsanlagen. Hierdurch stellst Du bei deiner täglichen Arbeit eine hohe Anlagenverfügbarkeit sicher und leistest somit einen aktiven Beitrag zur Senkung der Herstellkosten sowie zur Stabilität und Steigerung der Produktionsmengen. Deine Aufgaben: * Selbständige Störungsbeseitigung hohen Schwierigkeitsgrades an komplexen SPS- und elektronisch gesteuerten Anlagen und Maschinen sowie an Kamerasystemen, mess- und regeltechnischen Einrichtungen und Systemen * Klärung von technischen Störungen mit den Maschinenführern, Produktionsmeistern, Festlegung der weiteren Vorgehensweise und Koordination der erforderlichen Maßnahmen * Analysieren von Schwachstellen zur frühzeitigen Erkennung sich ankündigender Ausfälle, Bearbeiten der Problemlösung * Selbständige Durchführung von komplexen Inspektions- und Wartungsarbeiten sowie komplexe Störungssuche inkl. Führen der notwendigen Dokumentationen (I+W-Pläne, Maschinenbücher, GMP, FDA) * Eigenverantwortliche Disposition von Ersatzteilen, Überprüfung von Alternativen oder Verbesserungen und Bereitstellung der notwendigen Ersatzteile * Beachtung aller qualitätsrelevanter Vorgabedokumente (FDA, DIN ISO) sowie Arbeitssicherheit und Umweltschutz durch Umsetzung der geltenden rechtlichen Vorgaben (z.B. BGV, TRG, TRBS, UVV, WHG, etc.) Das bringst Du mit: * Du verfügst über eine abgeschlossene, technische Ausbildung sowie eine Weiterbildung zum staatlich geprüften Techniker. * Du kannst bereits mehrjährige Berufserfahrung im relevanten Bereich vorweisen. * Du verfügst über vertiefte SPS- und /oder mess- und regeltechnische Kenntnisse, Kenntnisse der analogen und digitalen Elektronik sowie Kenntnisse der Sensorik. * Kontinuierliche Verbesserung (KVP) ist für Dich ein fester Bestandteil deines Arbeitsalltags. * Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab. Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch Du brauchst nur Deinen Lebenslauf hochzuladen. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt und werden bei Bedarf angefordert. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns!   Soweit so gut? Es geht noch besser. Hier unsere TOP 5 BENEFITS für dich am Standort Mannheim  * Langzeitkonto (bei unbefristetem Vertrag): Roche bietet dir die Möglichkeit, einen Teil deines Entgeltes einem Langzeitkonto zuzuführen, um es zur Finanzierung von Freistellungen während des Erwerbslebens (z. B. für eine Auszeit, zur Weiterbildung usw.) oder auch für einen gleitenden Übergang in den Ruhestand verwenden zu können.  * Vorsorgeplan 2007:  Mit dem „Vorsorgeplan 2007“ bietet Roche neben der gesetzlichen Rentenversicherung ein zusätzliches Einkommen im Alter. Ab dem 62. Geburtstag kannst du frei wählen, wann du deine betriebliche Altersrente erhalten möchtest.  * Work-Life-Balance: Als führendes Gesundheitsunternehmen wissen wir, dass eine Kultur, die Work Life Balance und Gesundheit groß schreibt, der Schlüssel zum Erfolg ist. * Sprachkurse, Risikoabsicherung, Kinderbetreuungsplätze, Kinderbetreuungszuschuss und interne Weiterbildungsmöglichkeiten sind nur einige der vielen weiteren Benefits, die dich erwarten werden. * Attraktivität des Standorts: Mannheim ist die zweitgrößte Stadt in Baden-Württemberg und im Herzen der Metropolregion Rhein-Neckar. Attraktive Kultur- und Freizeitangebote, eine Vielfalt an internationalen Restaurants, zahlreiche Cafés aber auch Parks und Grünanlagen warten darauf, von dir erkundet zu werden! Schau Dir hierzu gerne auch unsere Benefitsbroschüre an. Weitere Informationen über uns als Arbeitgeber und deinen Entwicklungsmöglichkeiten findest du auf unserer Karriereseite. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Roche in Kürze Wir bringen die Wissenschaft voran, damit wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Über die Roche Diabetes Care GmbH Die Roche Diabetes Care GmbH (RDCG) am Standort Mannheim ist mit Forschung & Entwicklung, Quality, Medical & Scientific Affairs, Produktion und Supply Chain an der gesamten Wertschöpfungskette beteiligt, damit Blutzuckermesssysteme sowie digitale Lösungen Patienten in aller Welt erreichen. In Mannheim befindet sich ebenfalls das Kompetenzzentrum für Insulinpumpen und kontinuierliche Glukosemessung. Die rund 1.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter setzen sich jeden Tag dafür ein, Menschen mit Diabetes echte Erleichterung zu verschaffen, Tag und Nacht. In der Abteilung Manufacturing CGM erwartet dich ein modernes Produktionsumfeld, das sich auf dem aktuellsten Stand der Technik befindet. Als Technical Expert Automation stellst Du durch deine tägliche Arbeit eine hohe Anlagenverfügbarkeit sicher und leistest somit einen aktiven Beitrag zur Senkung der Herstellkosten sowie die Stabilität und die Steigerung der Produktionsmengen. Darüber hinaus übernimmst Du folgende spannende Aufgaben * Vertretung der technischen Serviceeinheit gegenüber der Produktion und dem Betriebsingenieur im Verantwortungsbereich. Schnittstellenfunktion zu Engineering, Quality und weiteren Einheiten zur Anlaufbetreuung neuer Fertigungsprozesse und -anlagen * Selbständige, zielorientierte fachliche Disposition und Führung der jeweils zugeteilten technischen Servicemitarbeiter mit dem Ziel der sachgerechten und wirtschaftlichen Instandhaltung der betreuten Anlagen. * Anleitung der Servicemitarbeiter bei besonders komplexen Aufgabenstellungen, so  dass jederzeit die erforderlichen Instandhaltungs-, Optimierungs- oder Projektaufgaben auf dem Fachgebiet Automatisierung für Produktionssysteme im Verantwortungsbereich erbracht werden. * Kontinuierliche selbständige Einarbeitung in neue, komplexe Automations- Hard- und Softwareumgebung mit dem Ziel des Aufbaus eigener Expertise und zur Weitervermittlung des erworbenen Wissens im Team. * Selbständige, schwierige Schwachstellen- und Fehleranalyse in technischen Systemen, Fehleranalyse und Protokollierung, Auswerten der Daten und Bearbeitung der Problemlösung eigenständig und im Team. * Selbständige Durchführung von komplexen Inspektions- und Wartungsarbeiten sowie die komplexe Störungssuche incl. Führen der notwendigen Dokumentationen (Zeichnungen, Pneumatikpläne, Maschinenbücher, GMP, FDA) Das bringst Du mit * Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. * Du hast ein offenes Ohr für die täglichen Herausforderungen im Team und schaffst ein Klima der gegenseitigen Unterstützung. * Du handelst als Teamplayer, hörst aktiv zu und bietest ausreichend Raum, damit andere ihre Ideen ausdrücken können. * Du stellst Fragen, um zu verstehen, sprichst kontroverse Themen offen und ehrlich an. * Du motivierst mit deiner Can-Do-Einstellung. Darüber hinaus bringst Du folgendes mit * Du hast eine abgeschlossene Techniker-/Meister-Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation * Mehrjährige Berufserfahrung im technischen Umfeld der regulierten Produktion, vorzugsweise im Bereich der Invitro-Diagnostika oder Medizinprodukten kannst du vorweisen * Kenntnisse mechanischer, elektromechanischer und pneumatischer Komponenten und Steuerungen * Für die Störungsanalyse erforderliche Kenntnisse der Sensorik sowie mess- und regeltechnischer Zusammenhänge. Ausgeprägtes Prozessverständnis * Du besitzt Fertigkeiten und Fähigkeit in der Prozessanalyse und kannst komplexe technische Sachverhalte verstehen und mit deinem Team diskutieren * Du hast Talent zur fachlichen Führung und vorzugsweise bereits erste Erfahrung Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch Du brauchst nur Deinen Lebenslauf hochzuladen. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt und werden bei Bedarf angefordert. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Was macht unseren Bereich aus: Diagnostics Operations Penzberg ist als Teil der Diagnostics Global Operations der wichtigste Produzent von qualitativ hochwertigen Einsatzstoffen bis hin zu speziellen Kits für die Diagnostik-Division von Roche. Es erwartet Sie eine vielseitige, interessante und verantwortungsvolle Aufgabe. Hier werden biochemische und chemische Reagenzien und Einsatzstoffe für alle Geschäftsbereiche und vor allem die In-vitro-Diagnostik mehrerer Roche Geschäftseinheiten hergestellt. Das Team: Die Organisation Manufacturing Science and Technology (MSAT) übernimmt die Verantwortung für Design Transfer, Validierung und große Investitionsprojekte für die Diagnostics Manufacturing Einheit . Sie arbeiten als Techniker:in in einem hoch motivierten  Team aus 10 Mitarbeiter:innen in der Abteilung Design Transfer und Product Care. Das Team bearbeitet alle Fragestellungen rund um den Design Transfer neuer Produkte mit Fokus auf Ansatz / Abfüllung und Lyophilisation im engen Austausch mit der  Qualitätskontrolle und den Produktionsbetrieben. Die Vielfalt der Produkte und damit verbundenen zahlreichen produktionstechnischen Methoden bieten eine anspruchsvolle und sehr abwechslungsreiche Tätigkeit.  Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich: * Du übernimmst neue Produkte aus den Entwicklungseinheiten und begleitest sie bis zur Übergabe in die Produktion. * Du wirkst aktiv bei der Bewertung und Auswahl neuer Geräte und Anlagen mit, um unsere Produktionsabläufe kontinuierlich zu verbessern. * Du hinterfragst bestehende Methoden und Prozesse kritisch, identifizierst Optimierungsbedarfe aus technischer und wirtschaftlicher Sicht und setzt diese eigenverantwortlich um. * Du bearbeitest Themen flexibel, sowohl selbstständig als auch im lokalen oder internationalen Team, und präsentierst Deine Ergebnisse überzeugend, auch in englischer Sprache. * Du stellst sicher, dass alle regulatorischen und behördlichen Rahmenbedingungen eingehalten werden, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten. Qualifikationen | Das bringst Du mit: * Du hast eine Ausbildung als Chemietechniker:in oder ein Studium der Chemie-/Verfahrenstechnik (Bachelor) erfolgreich abgeschlossen und bringst relevante Laborerfahrung mit. * Du verfügst über mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der Ansatz- und Abfülltechnologien. * Idealerweise bist Du vertraut mit einem regulierten Umfeld und kennst die Richtlinien der FDA, USDA sowie die DIN/ISO-Normen. * Fundierte EDV-Kenntnisse sind für Dich selbstverständlich, und Kenntnisse im Projektmanagement sind von Vorteil. * Du kommunizierst souverän in Deutsch und Englisch und kannst Deine Ideen in einem internationalen Umfeld wirkungsvoll präsentieren. * Du hast Freude an der Entwicklung neuer Prozesse und Methoden, wobei technische Herausforderungen Dich besonders anspornen. * Du fühlst Dich in einem sich schnell verändernden Umfeld wohl und möchtest die Weiterentwicklung der Einheit aktiv mitgestalten, insbesondere in den Bereichen Lean, Transformation und Digitalisierung. * Engagement, Ausdauer und eine strukturierte, gewissenhafte sowie selbstständige Arbeitsweise zeichnen Dich aus. * Die Zusammenarbeit im Team und in der Matrix mit Kolleg:innen aus Qualitätskontrolle, Forschung & Entwicklung, Produktion und QA bereitet Dir besondere Freude. * Deine ausgeprägten analytischen Fähigkeiten helfen Dir, komplexe Sachverhalte klar zu strukturieren und kreative Lösungsansätze einzubringen. Diese Stelle ist befristet für zwei Jahre. Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch Du brauchst nur Deinen Lebenslauf hochzuladen. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt und werden bei Bedarf angefordert. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Roche in 50 Worten Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche. Werden Sie Teil unseres Teams! Die Einheit Manufacturing Service & Technology steht für innovative, nachhaltige Lösungen und Services rund um die Instandhaltung von Maschinen und Anlagen. Als Techniker unserer Abteilung Logistics & Packaging Automation führen Sie selbständig anspruchsvolle Instandhaltungsarbeiten und Optimierungen an modernen Produktionsanlagen durch. Hierdurch stellen Sie eine hohe Anlagenverfügbarkeit sicher und leisten somit einen aktiven Beitrag zur Senkung der Herstellkosten. Ihre Aufgaben: * In einem hochmodernen Verpackungs- und Montagebetrieb führen Sie selbstständig Instandhaltungsarbeiten an komplexen Maschinen und Anlagen durch * Sie planen technische Lösungen zur Anlagenoptimierung und zur Steigerung der Anlagenverfügbarkeit und führen diese selbständig durch. Hierzu gehört das Bearbeiten der Steuerungssoftware (Siemens, ELAU, …), der Antriebstechnik (B&R, Siemens, ELAU, …), der Kameratechnik (Cognex, Keyence, …)  und der Visualisierungssysteme (WinCC, Zenon, …) * Die Ausführung von Inbetriebnahmearbeiten und technischen Abnahmen wird von Ihnen begleitet * Sie sichern die Disposition von Ersatzteilen sowie deren Verwaltung, Lagerung und Bereitstellung * Bei der Ausübung Ihrer Tätigkeit beachten Sie alle gültigen regulatorischen Vorgaben Ihr Profil: * Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zum Elektroniker für Automatisierungstechnik (oder eine vergleichbare Ausbildung) sowie eine Weiterbildung zum staatlich geprüften Techniker * Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie mit * Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift zeichnen Sie aus * Sie haben mehrjährige Berufserfahrung in der Betreuung von modernen Maschinen und Anlagen gesammelt * Sie besitzen tiefe Kenntnisse der SPS, Visualisierungen, Kameratechnik, Sensorik sowie der Antriebstechnik * Verständnis für Prozesse ist Ihnen ein Anliegen * Kontinuierliche Verbesserung (KVP)  ist für Sie ein fester Bestandteil ihres Arbeitsalltags * Sie besitzen eine selbständige, engagierte und strukturierte Arbeitsweise * Sie verfügen über ein adäquates und sicheres Auftreten * Ihre Sorgfalt und Zuverlässigkeit zeichnen Sie aus * Sie haben Freude an der Arbeit im Team Es besteht die Bereitschaft, in flexiblen Arbeitszeitmodellen eingesetzt zu werden. Darüber hinaus ist die Voraussetzung in einem 3-Schichtbetrieb Früh/Spät/Nacht zu arbeiten. Bei der Schichtplanung ist uns Deine Gesundheit wichtig und wir achten ebenso auf faire Zulagen. Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch: Wir bitten Sie einen aktuellen Lebenslauf und relevante Zeugnisse hinzuzufügen. Weitere Dokumente werden derzeit nicht benötigt. Bitte beachten Sie vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewerben Sie sich jetzt – wir freuen uns! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Bei Roche beginnt jeder Tag mit dem Ziel, das Leben von Patient:innen zu verbessern. Als International Product Manager für Custom Biotech im Bereich CoreLab bist Du das schlagende Herz unserer Produktstrategie. Du sorgst dafür, dass unsere diagnostischen Lösungen nicht nur den aktuellen, sondern auch den zukünftigen Anforderungen eines komplexen Marktes gerecht werden und so einen entscheidenden Beitrag zur Gesundheitsversorgung leisten. Dein neues Team: Du wirst Teil des CustomBiotech und Life Science Alliances Lifecycle Teams und unterstützt die Customer Area Core Lab dabei, übergreifende Prioritäten zu erreichen und ganzheitliche Kundenlösungen zu schaffen. In enger Zusammenarbeit mit den International Business Leaders (IBLs) und einem Netzwerk aus Expert:innen agieren wir agil und ergebnisorientiert. Bei uns erwartet Dich eine Kultur, die auf Kollaboration, gegenseitiger Unterstützung und dem Willen zur kontinuierlichen Verbesserung basiert. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich * Du trägst die End-to-End-Verantwortung für Produkte aus dem CustomBiotech-Portfolio der Molekularen Diagnostik – von der Entwicklung über die Markteinführung bis zur Abkündigung. * Als Fachexpert:in (SME) entwickelst und implementierst Du zielgruppengerechte Marketingstrategien, eine klare Positionierung und überzeugende Botschaften für dein Portfolio und das übergreifende Gesamtangebot.. * Du identifizierst proaktiv neue Marktchancen durch die Analyse von Markt-, Kunden- und Wettbewerbsdaten und leitest entsprechende Maßnahmen ab. * Du erhebst, analysierst und priorisierst Produktanforderungen von Kund:innen, um Portfoliolücken zu schließen und die Bedürfnisse des Marktes zu erfüllen. * Du stellst den On-Market-Support sicher und dienst den weltweiten Niederlassungen (Affiliates) als zentrale Ansprechperson für Deine Produkte. * Als zentrale Schnittstelle agierst Du als Vermittler zwischen allen Stakeholdern, um sicherzustellen, dass unsere Produkte im vorgegebenen Zeit- und Budgetrahmen entwickelt werden. Qualifikationen | Das bringst Du mit * Dein Studium im naturwissenschaftlichen Bereich hast du beendet und idealerweise eine angeschlossene Promotion abgeschlossen. * Du verfügst über fundierte Erfahrung in der Diagnostik- und IVD-Branche sowie ein tiefes Verständnis für Entwicklungs- und Herstellungsprozesse sowie die spezifischen Kundenbedürfnisse in diesem Bereich.  * In den vergangenen sechs Jahren konntest du nachweislich Erfolge im internationalen Marketing und Produktmanagement erzielen – insbesondere im Bereich von IVD-Assays für die Molekulardiagnostik oder von Einsatzstoffen zur Herstellung solcher Assays.  * Du besitzt ein ausgeprägtes unternehmerisches Denken (Business Acumen) und die Fähigkeit, strategische Initiativen mit Weitblick zu leiten. * Du inspirierst und motivierst Kolleg:innen, gehst als Vorbild voran und förderst eine Kultur der kontinuierlichen Verbesserung und Entwicklung. * Deine herausragenden Kommunikations- und Konfliktlösungsfähigkeiten ermöglichen Dir den Aufbau starker, kollaborativer Beziehungen zu internen wie externen Partnern. Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf oder Workday-Profil Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Unsere Pharma-Vision Medikamente schnell zu den Patienten zu bringen und das beste Ergebnis für unsere Kunden zu schaffen. Das ist es, was uns in Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) in Mannheim antreibt. So tragen wir auch dazu bei, bis 2029 unser Ziel zu erreichen:  20 bahnbrechende Medikamente zur Behandlung der Krankheiten mit der größten gesellschaftlichen Belastung bereitzustellen. Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten. Mit dem Patient im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM! ​ Die Abteilung Unser Team zeichnet sich durch Vielfalt aus, angefangen von den Jahren an Berufserfahrung, über Ausbildungshintergrund und Freizeitaktivitäten. Aber was wir alle gemeinsam haben, ist der Spaß bei der Arbeit und das Verständnis, welche Verantwortung wir in unserer Rolle gegenüber Patienten haben! Dafür gehen wir auch gerne einmal die Extra-Meile und sind immer offen für neue Ideen. Dabei ist uns ein offener und ehrlicher Umgang miteinander, der durch Respekt und Wertschätzung geprägt ist, besonders wichtig.  Deine Position Als  Senior QSC Manager (m/w/d) förderst Du aktiv die Umsetzung unserer Lean-Mindset Kultur unter Berücksichtigung der PT-Behaviours und Lean-Methoden und lebst diese vor.  Du stellst den Aufbau einer vertrauensvollen und effektiven Beziehung zu den Behörden zur Aufrechterhaltung der Herstell -und Einfuhrerlaubnis sicher.  Be a coach! Operatives und strategisches GMP-Coaching aller Funktionen am Standort, Coaching der Vortragenden in Bezug auf Vortragstechnik, Inhalt und Präsentation für Inspektionen.  Für Deine Aufgaben bist Du primär in Mannheim vor Ort. * Strategische Weiterentwicklung der Compliance-Konzepte bei neuen Projekten, Transfer und Launches von Produkten zum Erreichen der strategischen Ziele * Aufrechterhaltung der Herstell -und Einfuhrerlaubnis als erste Kontaktstelle zur Aufsichtsbehörde durch regelmäßige Änderungsmeldungen und Inspektionsplanung * Ansprechpartner und Beratung für Tochtergesellschaften zum Erhalt und Pflege von Einfuhrgenehmigungen * Führende Rolle am Standort und in globalen Gremien zur Bewertung von GMP-Aktivitäten in Bezug auf Relevanz für die Aufsichtsbehörde * Management von neuen gesetzlichen Bestimmungen und Regulations und deren systematische Bewertung, Übersicht über Trends zu Compliance Performance und Einhaltung von GMP-Anforderungen und Ableiten wertschöpfender Aktionen für den Standort  * Begleitung von kritischen Behördeninspektionen, internen und externen Audits sowie strategische Inspektionsvorbereitung mit lokalen und globalen Stakeholdern * Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen durch Behörden, globale Auditoren des Konzerns oder Kunden im Bereich Sterile Drug Product Manufacturing Mannheim * Strategische Beratung und Unterstützung des QSC Managers Medical Devices bei der Sicherstellung, dass Prozesse und Systeme von SDPM den Anforderungen von EU MDR sowie Device Combination Product Requirements entsprechen und kontinuierlich weiterentwickelt werden   Qualifikationen | Das bringst Du mit  Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Du hast ein offenes Ohr für die täglichen Herausforderungen deiner Kolleg*innen und schaffst ein Klima der gegenseitigen Unterstützung. Du handelst als Teamplayer, hörst aktiv zu und bietest ausreichend Raum, damit andere ihre Ideen ausdrücken können. Du stellst Fragen, um zu verstehen, sprichst kontroverse Themen offen und ehrlich an. Darüber hinaus motivierst Du alle mit deiner Can-Do-Einstellung. In diesem Sinne treibst du eine Compliance Arbeit voran, welche die Organisation mitnimmt und ihnen ihren täglichen Beitrag zur Erfüllung der Behördenerwartungen vor Augen führt. Als Senior QSC Manager (m/w/d) verfügst Du über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, Promotion ist wünschenswert. Du blickst auf eine mehrjährige Berufserfahrung ( 7-10 Jahre)  in der Pharmazeutischen Industrie sowie mind. 4 Jahre Erfahrung in Inspektionen und Umgang mit Behörden zurück.   Darüber hinaus zeichnen Dich folgende Kompetenzen aus: * Mehrjährige Berufserfahrung in unterschiedlichen Fachbereichen (zB. Produktion, QA, QC, Entwicklung, MSAT) * Sehr gute Kenntnisse des nationalen und internationalen Arzneimittelrechts im Hinblick auf Qualitätssicherung und Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel (AMG, AMWHV, EU Regularien, FDA-Vorgaben, sowie spezielle Japanische Qualitätsaspekte) * Mehrjährige Erfahrungen im Umgang mit internationalen Schnittstellen, Erfahrungen im Projektmanagement sowie in Transfer und Launch von Produkten * Selbstständige Bearbeitung komplexer Fragestellungen ggf. mit globalen Schnittstellen, Standortvertretung * Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise * Du überzeugst uns mit deiner adressatengerechten mündlichen und schriftlichen Kommunikation in Deutsch und Englisch sowohl auf lokaler als auch auf globaler Ebene und konntest die Anpassungsfähigkeit deiner Kommunikation als Host in Inspektionen zeigen * Eine unternehmerische Denkweise mit Blick auf den Gesamtprozess (“End to End”) und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen * Du wirst geschätzt für Deine Entscheidungsstärke, Dein Verantwortungsbewusstsein sowie dein unternehmerisches Bewusstsein und Handeln * Fähigkeit zu interdisziplinärem Denken und Zusammenarbeit über das eigene Aufgabengebiet hinaus, Motivationsfähigkeit und Integrationsfähigkeit Deine Bewerbung  Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch: Wir bitten Dich um einen aktuellen Lebenslauf und deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse/Nachweise. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.