Das Institut für Pathologie in Aurich sucht Verstärkung in Vollzeit eine/n Medizinische/n Fachangestellte/n (m/w/d) für das Labor (30%) und den Bürobereich (70%). Ihre Aufgaben: - Routinearbeiten im Labor wie z.B. Probeneingangsprüfung, Zuschnittassistenz, Archivierung etc. - Büroarbeiten wie die Patientendatenerfassung, das Bearbeiten von telefonischen Anfragen, Schreiben kurzer Befunde (10 Finger-Tippen  wünschenswert) Ihr Profil: - gerne mit medizinischer Ausbildung - EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook) - Sprachkenntnisse Deutsch mindestens C1 Zusätzlich weitere Benefits: - betr. Altersvorsorge - betr. Krankenversicherung - Fahrradleasing - Urlaubsgeld + 13. Monatsgehalt Konditionen: Die Stelle ist in Vollzeit (40 Std./Woche) zu besetzen und zunächst für 24 Monate befristet, die Option zur weiteren Anstellung ist gegeben. Die Arbeitszeiten im Schichtbetrieb sind von 06:00 bis 14:30 Uhr und 09:30 bis 18:00 Uhr. Wir bieten gute Sozialleistungen und ein freundliches Team. Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung per Post oder Mail Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Medizinische Laborarbeiten, Büro- und Verwaltungsarbeiten

Für unser LADR Laborzentrum Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Service-Bereich **Präanalytik **in **Vollzeit (2-Schicht System) **eine*n (m/w/d) Medizinische*n Fachangestellte*n (MFA) LADR Der Laborverbund Dr. Kramer & Kollegen (www.LADR.de (http://www.ladr.de/) ) ist eine ärztlich geführte Gruppe von Facharztlaboren mit einer medizinischen Tradition seit über 80 Jahren. In und um 19 Facharztlabore und Einrichtungen der Gruppe sind bundesweit rund 4.000 Mitarbeitende tätig. Täglich versorgen die LADR Labore über 20.000 niedergelassene Ärzte und ca. 400 Kliniken mit dem kompletten Angebot moderner Labordiagnostik. Ihre Aufgaben im Überblick - Eingehendes Probenmaterial nehmen Sie entgegen, verteilen dieses auf die jeweiligen Abteilungen und versenden es ggf. auch an unsere Partnerlabore. - Untersuchungsaufträge erfassen Sie im PC. Die Arbeit findet regulär von Montag - Freitag, im Wechsel am Samstagvormittag in einem 2-Schicht System (keine Nachtdienste) statt. Das bringen Sie mit - Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Medizinische Fachangestellte (MFA) (m/w/d) oder eine vergleichbare Berufsausbildung im med. Bereich. - Idealerweise besitzen sie bereits Berufserfahrung in oben genanntem Aufgabengebiet, Berufsanfänger oder Quereinsteigerin sind auch herzlich willkommen. - Sie arbeiten gerne in einem Team, sind es aber auch gewohnt eigenständig zu arbeiten, zeigen sich dabei flexibel, organisiert und verlässlich. - Gute Anwenderkenntnisse im Umgang mit dem PC bringen Sie mit. Ihre Perspektiven Wir bieten Ihnen einen spannende Aufgaben, die auch andere Abteilungen berühren. Dazu zählen vor allem: - 13 Monatsgehälter - 30 Tage Urlaub - Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge - Betriebliches Gesundheitsmanagement, JobRad- Angebot - Einkaufsvorteile - Möglichkeit zur beruflichen Weiterentwicklung in der Abteilung. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich noch heute unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Medizinische Laborarbeiten, Medizinische Dokumentation

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Über die Position In dieser Rolle sorgst du dafür, dass unsere halb- und vollautomatischen Abfüll- und Verpackungsprozesse im Reinraum zuverlässig und effizient laufen. Gemeinsam mit deinem Team trägst du entscheidend zur Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards unter GMP‑Bedingungen bei und unterstützt die reibungslose Produktion unserer Solids‑Produkte. Deine Aufgaben: * Bedienen und Rüsten von halb- und vollautomatischen Abfüll- und Verpackungsmaschinen im Reinraum * Reinigen und Pflegen der Anlagen sowie Aufrechterhaltung eines hygienischen und sicheren Arbeitsplatzes * Einhalten von GMP‑Richtlinien und Arbeitsschutzvorschriften * Durchführen und Dokumentieren von Inprozesskontrollen * Bedienen, Überwachen und Kalibrieren des Messequipments * Erkennen und Melden von Abweichungen oder technischen Störungen * Aktive Zusammenarbeit im Team zur kontinuierlichen Prozessverbesserung Dein Profil: * Abgeschlossene Ausbildung und Erfahrung in der Bedienung automatischer Maschinen und Anlagen im Reinraum unter GMP‑Bedingungen * Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Grundkenntnisse in Englisch sind von Vorteil * Grundkenntnisse im Umgang mit PC‑Systemen (z. B. MS Office) * Bereitschaft zur Schichtarbeit sowie gelegentlicher Samstagsarbeit * Teamfähigkeit, schnelle Auffassungsgabe und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein * Sorgfältige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ About the opportunity As (Associate) Director Process Consulting, you play a key role in QIAGEN’s transformative S/4HANA journey (QIAbase). You lead a team of technical Process Owners and ensure that our SAP process landscape is future‑ready, efficient, and aligned with SAP best practices. You guide the transition from project mode into a sustainable Center of Excellence operating model, enhance collaboration with our outsourcing partners, and help shape QIAGEN’s long‑term digital process strategy. Your tasks include * Leading and developing the Technical Process Consulting team (approx. 8–10 people) across the streams: Source‑to‑Pay, Record‑to‑Report, Plan‑to‑Produce, Plan‑to‑Maintenance, and Order‑to‑Cash * Steering the transition from the QIAbase project into stable CoE processes and structures * Driving innovation and continuous improvement by leveraging new technologies and collaborating closely with SAP * Ensuring alignment between business requirements, SAP standards, and regulatory frameworks (e.g., GxP) * Developing and implementing process optimization strategies focused on quality, performance, and cost efficiency * Designing and overseeing SAP technical solutions to address complex business challenges * Establishing and maintaining a robust change‑control process after the S/4HANA go‑live * Managing internal stakeholders and translating their needs into reliable, future‑proof SAP solutions * Managing functional and technical collaboration as well as contracts with external implementation partners Your profile * Solid experience with SAP S/4HANA and ECC, ideally including implementation and operational responsibility * Experience in highly outsourced IT environments with the ability to foster a collaborative “One Team” approach across internal and external partners * Proven success in process consulting and in optimizing SAP process landscapes, ideally within the life science sector * Strong understanding of SAP standard functionality and the ability to design innovative, compliant solutions * Several years of leadership experience with a collaborative, inspiring, and trust‑building leadership style * Strong project management capabilities to handle multiple complex initiatives in parallel * Excellent communication and stakeholder‑management skills combined with a strategic, solution‑oriented mindset * Very good written and spoken English; German skills are a strong advantage * High level of integrity, ownership, and a strong can‑do mindset What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Norwegen und Finnland Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. Zur Verstärkung unseres NextPharma-Teams in Göttingen suchen wir ab sofort befristet für zwei Jahre eine/n: Mitarbeiter im Lager/Versand (m/w/d) Was sind die Aufgaben dieser Stelle? - Warenannahme, Überprüfung der eingehenden Waren nach internen Vorschriften - Transporte innerhalb und außerhalb der Firma - Bereitstellen der Produktionsmaterialien - Versandabwicklung mit Hilfe von Excel - Versandabwicklung der Kuriersendungen und Erstellung der Dokumente im Internet Was bieten wir Ihnen? - Passgenaues On-Boarding - 37,5 Std./Woche - Bezahlung nach firmenbezogenem Verbandstarifvertrag (chemische Industrie) - 30 Urlaubstage sowie Urlaubsgeld - Jahresleistung (sog. Weihnachtsgeld) - Betriebliche Altersvorsorge - Mitarbeiter-Events und betrieblicher Sport - Weiterbildungen bei der internen NextAcademy - Mitarbeiter-Rabatte Was sollten die Bewerber/-innen mitbringen? - Ausbildung zum Fachlageristen oder Berufserfahrungen in der Logistik, Lagerwesen und Versand wünschenswert - Staplerschein und Führerschein zwingend notwendig - Zuverlässiges, genaues und selbständiges Arbeiten - Gute EDV-Kenntnisse sind Voraussetzung - Teamorientierte Arbeitsweise - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Norwegen und Finnland Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. Zur Verstärkung unseres NextPharma-Teams in Göttingen suchen wir ab dem 12.06.2026 befristet als Mutterschutz- und Elternzeitvertretung eine/n: Chemielaborant (m/w/d) für unser nasschemisches Labor Was sind die Aufgaben dieser Stelle? - selbstständige Durchführung und Dokumentation von Reinheits-, Gehalts- und Identitätsbestimmungen von Bulkchargen und Fertigarzneimitteln mittels verschiedener analytischer Verfahren - Anwenden von verschiedenen analytischen Methoden, beispielsweise Chromatographie (DC), Spektroskopie (UV/VIS, FTIR), Titration (Karl-Fischer, Potentiometrie), und physikalisch-chemischen Analysen - Auswerten analytischer Daten und deren Erfassung in SAP - GMP-gerechte Dokumentation - Review von Analysedaten - Durchführen von Gerätekalibrierungen und -wartungen - Methodenvalidierungen - Erstellen und Überarbeiten von GMP-Dokumenten - Allgemeine Laborarbeiten - Verbesserungen von Arbeitsabläufen in der Qualitätskontrolle Was bieten wir Ihnen? - Passgenaues On-Boarding - 37,5 Std./Woche, geregelte Arbeitszeiten - Bezahlung nach firmenbezogenem Verbandstarifvertrag (chemische Industrie) - 30 Urlaubstage sowie Urlaubsgeld - Jahresleistung (sog. Weihnachtsgeld) - Betriebliche Altersvorsorge - Mitarbeiter-Events und betrieblicher Sport - Weiterbildungen bei der internen NextAcademy - Mitarbeiter-Rabatte Was sollten die Bewerber/-innen mitbringen? - Ausbildung zum Chemielaborant (m/w/d) oder chemisch-technischen Assistenten (CTA) (m/w/d) - Berufserfahrung in einem Qualitätskontrolllabor erwünscht - GMP-Kenntnisse erwünscht - Schnelle Auffassungsgabe und proaktives Vorgehen - präzises, sauberes und effektives Arbeiten, Teamgeist

HENNIG ARZNEIMITTEL mit Sitz in Flörsheim am Main ist ein modernes und mittelständisches Pharmaunternehmen mit über 300 Mitarbeitern, das Teil der italienischen inhabergeführten Final-Gruppe ist. Für unseren Bereich Haus- und Maschinentechnik suchen wir einen Mitarbeiter für Wartungsarbeiten (m/w/div.). Sie sollten mitbringen: - Abgeschlossene Ausbildung zum Industriemechaniker, Mechatroniker oder Industrieelektroniker (m/w/div.) - Mehrjährige Berufserfahrung mit Produktionsmaschinen idealerweise im pharmazeutischen Umfeld - Grundkenntnisse im Umgang mit Steuerungssoftware wünschenswert - Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit sowie engagierte Arbeitsweise - Hohe Flexibilität - Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise - Spaß an der Verbesserung von Arbeitsabläufen und Arbeitsweisen - Teilnahme an der Rufbereitschaft Ihre Aufgaben: Sie sind verantwortlich für die Wartung, die Instandhaltung und die Instandsetzung der Maschinen im Bereich der Produktion einschließlich der GMP-gerechten Dokumentation: - Durchführung von Kalibrierungen, Instandhaltungen sowie Instandsetzung von Verpackungs- und Produktionsmaschinen - Mitarbeit und Unterstützung bei Anlagenqualifizierungen - Analyse von Schwachstellen und Störungen an Anlagen (Elektrik, Pneumatik, Mechanik) sowie deren Fehlerbehebung - Arbeiten nach GMP-Richtlinien - Arbeiten mit Office-Anwendungen und verschiedenen Steuerungsprogrammen Wir bieten Ihnen: Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. - Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen - Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend den Anforderungen und dem Verantwortungsumfang - Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen - Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze, subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine, Kaffee und Mineralwasser kostenfrei, täglicher Besuch des Frühstückmobils - Klimatisierte Büros - Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) - Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin - Corporate Benefit-System Ihr Ansprechpartner: Für Rückfragen zu dieser Stelle stehen wir Ihnen unter Tel. 06145 / 508 0 gerne zur Verfügung.

Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/div.) - Routine-/Freigabe und Stabilitätsanalytik Sie sollten mitbringen: - Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder eine vergleichbare Ausbildung - Fundierte Kenntnisse im Bereich Chromatographie (insbesondere HPLC) sowie Wirkstofffreisetzung - Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld - Mehrjährige Berufserfahrung in vorgenannten Bereichen wünschenswert - Sie sind kommunikativ, lösungsorientiert und arbeiten gerne im Team - Sie besitzen eine strukturierte selbständige Arbeitsweise und arbeiten mit hoher Sorgfalt - Gute Deutschkenntnisse erforderlich, Englischkenntnisse wünschenswert Ihre Aufgaben: - Analytisch-chemische Untersuchungen im Rahmen der pharmazeutischen Analytik von Zwischenprodukten, Bulkware, Fertigarzneimitteln sowie Stabilitätsmustern - GMP-gerechte Laborarbeiten, Auswertung und Dokumentation inkl. LIMS-Eintragungen und 4-Augen-Kontrollen - Durchführung diverser analytischer Methoden (u.a. DC, GC, HPLC, UV/VIS, Wirkstofffreisetzung) sowie Auswertung und Bewertung von Messergebnissen Übernahme von Geräte-/Prüfmittelverantwortung mit Qualifizierung und Wartung der entsprechenden Geräte - Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen Wir bieten Ihnen: Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Weitere Vorteile bei HENNIG ARZNEIMITTEL: - Flexible Arbeitszeitmodelle - Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen - Betriebliche Altersversorgung (AG- und AN- finanziert) - Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend der Anforderungen und dem Verantwortungsumfang - Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen - Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze - Subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine - Kaffee und Mineralwasser kostenfrei - Klimatisierte Büros - Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin - Täglicher Besuch des Frühstückmobils - Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) Ihr Ansprechpartner: Für Rückfragen zu dieser Stelle stehen wir Ihnen unter Tel. 06145 / 508 0 gerne zur Verfügung.

Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/div.) - Routineanalytik, Methodenentwicklung und -validierung - Elternzeitvertetung für ca. 2 Jahre - Sie sollten mitbringen: - Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder eine vergleichbare Ausbildung - Fundierte Kenntnisse im Bereich Chromatographie (insbesondere HPLC) - Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld - Kenntnisse auf dem Gebiet der Methodenentwicklung und -validierung wünschenswert - Grundlegende Kenntnisse der Statistik wünschenswert - Mehrjährige Berufserfahrung in vorgenannten Bereichen wünschenswert - Sie sind kommunikativ, lösungsorientiert und arbeiten gerne im Team - Sie besitzen eine strukturierte selbstständige Arbeitsweise und arbeiten mit hoher Sorgfalt - Gute Deutschkenntnisse erforderlich, Englischkenntnisse wünschenswert Ihre Aufgaben: - Analytisch-chemische Untersuchungen im Rahmen der pharmazeutischen Analytik von Fertigarzneimitteln und deren Zwischenstufen sowie Stabilitätsmustern mit Entwicklung & Validierung der dazugehörigen analytischen Methoden - GMP-gerechte Laborarbeiten, Auswertung und Dokumentation inkl. LIMS-Eintragungen und 4-Augen-Kontrollen - Durchführung diverser analytischer Methoden - primär HPLC und Wirkstofffreisetzung, wünschenswert sind zusätzliche Kenntnisse in GC und UV/VIS - sowie Auswertung und Bewertung von Messergebnissen - Übernahme von Geräte-/Prüfmittelverantwortung mit Qualifizierung und Wartung der entsprechenden Geräte - Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen Wir bieten Ihnen: Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Weitere Vorteile bei HENNIG ARZNEIMITTEL: - Flexible Arbeitszeitmodelle - Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen - Betriebliche Altersversorgung (AG- und AN- finanziert) - Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend der Anforderungen und dem Verantwortungsumfang - Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen - Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze - Subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine - Kaffee und Mineralwasser kostenfrei - Klimatisierte Büros - Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin - Täglicher Besuch des Frühstückmobils - Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) Ihr Ansprechpartner: Für Rückfragen zu dieser Stelle stehen wir Ihnen unter Tel. 06145 / 508 0 gerne zur Verfügung.

Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Norwegen und Finnland. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. Zur Verstärkung unseres NextPharma Teams am Standort Bielefeld suchen wir ab sofort eine/n: Mitarbeiter in der Verpackung (m/w/d) Was sind die Aufgaben dieser Stelle? Bedienen/ Überwachen/ Steuern von Verpackungsmaschinen (Blister-Maschinen, Stickpack-/Sachetlinien, Kartonierer u.ä.) im Reinraumbereich GMP - konforme Dokumentation der chargenbezogenen Herstellungsschritte im Herstellungsprotokoll Durchführung von Inprozesskontrollen nach festgelegten Methoden Reinigung der Maschinen und Anlagen gemäß gültiger Reinigungsvorschrift Rüsten der Prozessanlagen und Materialtransport Was bieten wir Ihnen? professionelle Einarbeitung und flache Hierarchien 30 Urlaubstage plus Urlaubsgeld JobRad Leasing Betriebliche Altersvorsorge Mitarbeiter-Events und betrieblicher Sport eine hohe Arbeitsplatzsicherheit in einer krisenfesten Branche Mitarbeiter-Rabatte Kostenlose Parkplätze Was sollten die Bewerber/-innen mitbringen? wünschenswert erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung Hohes technisches und mechanisches Grundverständnis Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Hygienebewusstsein Gute Deutschkenntnisse, Kommunikations- und Teamfähigkeit Flexibilität bezüglich Einsatzes in anderen Produktionsbereichen Bereitschaft zur Arbeit im Drei-Schicht-System und temporärer Wochenendarbeit