L'agence Crit Industrie recrute pour son client UNITHER LIQUID MANUFACTURING, spécialisé dans le secteur de l'Industrie Pharmaceutique, un Technicien de fabrication en Industrie Pharmaceutique à Colomiers - 31770. Les horaires sont en 3*8 ou 5*8 : 5h 13h / 13h 21h / 21h 5h - Poste : Technicien de fabrication pharmaceutique - Intervenir sur différentes opérations de fabrication - Réapprovisionner les matières premières nécessaires - Charger les équipements en suivant les instructions de fabrication - Vérifier les numéros de lot - Lancer les fonctions de pilotage sur la supervision - Vérifier le bon fonctionnement du matériel de fabrication - Assurer un suivi des plans de production - Être capable d'effectuer des dépannages sur le matériel - Renseigner chaque étape de la production - Être capable d'appliquer les bonnes pratiques de fabrication Contrat : Intérim visant 18 mois de mission Nous recherchons un profil formé en chimie, allant du Bac Pro à la Licence en chimie génie des procédés, avec une expérience en production en industrie pharmaceutique ou agroalimentaire.

** DESCRIPTIF DU POSTE ** La société MEDWIN France, filiale du groupe VYGON leader dans le domaine des dispositifs médicaux, et basée aux AIRES, recherche un(e) opérateur(trice) de production. Au sein de l'atelier de production, vous participez à la fabrication de dispositifs médico-électriques. Vous réalisez les opérations d'assemblage, de tests et de conditionnement dans le respect des procédures internes et des exigences de qualité. ** VOS MISSIONS ** - Assembler des dispositifs électro-médicaux selon les instructions techniques fournies. - Charger les logiciels embarqués et effectuer les tests fonctionnels. - Conditionner les dispositifs finis conformément aux standards établis. - Respecter les cadences de production et garantir le niveau de qualité attendu. - Entretenir votre poste de travail et contribuer au maintien en ordre des locaux. - Enregistrer la production sur les ordres de fabrication et les fiches de suivi conformément aux procédures de l'entreprise. ** COMPÉTENCES & QUALITÉS RECHERCHÉES ** - Habileté manuelle, précision et sens du détail. - Aisance avec l'environnement Windows. - Rigueur, fiabilité et respect des procédures. - Esprit d'équipe et volonté de contribuer à la performance de l'atelier. ** PROFIL ** Formation : CAP/BEP, Bac Pro technique, ou expérience en production industrielle. Expérience en soudure électronique appréciée. Une première expérience en production, assemblage ou environnement industriel est un plus, mais le poste est ouvert aux candidats motivés souhaitant s'investir dans un secteur technique et innovant.

Avec plus de 30 ans d'expérience, Naturacare développe et fabrique des compléments alimentaires à avaler, sucer, effervescents ou en poudre.Au sein de l'atelier de production, nous recrutons 2 Opérateurs sur presse F/H. Votre mission sera d'effectuer : - le réglage et nettoyage des presses - le contrôle qualité des comprimés toutes les 20 minutes. - Etre capable de démonter et remonter les pièces entre chaque OF. Vos horaires : 5h13h ou 11h40 19h40 Tickets restaurants + primes habillage + prime panier Vous êtes manuel, autonome et rigoureux, ce poste est fait pour vous ! Vous justifiez d'une première expérience en industrie.Vos avantages Synergie: +10% IFM + 10% CP, CSE Synergie, Prime Participation + CET à 6%, Aides et Services (Mutuelle - Logement - Garde d'enfants...)

Afin d'accompagner l'industrialisation (création d'usine pilote) d'un nouveau procédé de fabrication de nanoparticules magnétiques et développer les thérapies de demain, nous recherchons un Opérateur de Production (H/F) pour la qualification des équipements de produit, la mise en place des process de fabrication, et la production de nos futurs lots pour essais cliniques. Vous souhaitez vous investir dans la durée et accompagner le développement d'une usine pilote depuis sa construction jusqu'aux 1er lot cliniques, vous souhaitez vous épanouir dans un poste diversifié, dans une jeune start-up ayant pour ambition de révolutionner le traitement du cancer par une approche inédite et unique dite théranostique (diagnostic et thérapie combinés). En collaboration avec la responsable production, vous serez amené à travailler dans : - La mise en place des outils de production au travers la réalisation des exercices de qualification/validations, - La production des lots de nanoparticules magnétique, - L'optimisation des process de fabrication, - La rédaction de la documentation liés aux activités de production, Vos missions seront amenées à évoluer au fur et à mesure de la croissance de Superbranche ainsi que de l'atteinte des différents jalons de ce projet. Activités liées à la Production - Réalisation quotidienne des activités de productions (préparation du matériel de production, des matières premières et des équipements, pilotage des équipements de production...) - Coordonner les activités de productions, de nettoyage, de maintenance et des différents plannings sous la responsabilité de la responsable de production, - Diagnostiquer et réagir face aux différents problèmes techniques et sécurité rencontrés en production, - Participer dans les investigations des anomalies et déviations rencontrées en production, - Être un acteur de l'optimisation des processus de fabrication pour en améliorer la sécurité, la fiabilité, la qualité et la reproductibilité des lots, - Ecrire et relire la documentation liée aux différentes activités de production des nanoparticules. Activités liées à la Qualification des équipements - Participer aux activités de FAT/SAT chez le fournisseur, - Réaliser les tests de qualification (QI, QO, QP), - Participer à la rédaction des comptes rendus et rapports liées aux validations/qualifications, CE POSTE EST POUR VOUS SI - Vous souhaitez évoluer au sein de la même société pour accompagner sa croissance, - Vous souhaitez travailler dans le domaine des nanoparticules thérapeutiques et faire partie d'une organisation qui valorise l'autonomie et l'innovation, - Vous avez des compétences en rédaction de procédure, rapports et vous souhaitez apprendre des process de fabrication unique et innovant, - Vous êtes passionné et vous souhaitez travailler à l'interface entre la R&D, l'industrialisation, les essais cliniques. CE QUE NOUS VOUS OFFRONS : - Un poste varié et enrichissant au sein d'une entreprise dynamique, dans un environnement innovant, - Un développement professionnel et personnel, - Une rémunération attractive, - La prise en charge à 50% des frais de transport publics quotidiens, - La prise en charge à 50% des frais de Mutuelle Santé, - Convention collective industries chimiques, - Des tickets restaurant (carte PLUXEE), - Une adhésion à FACILIS (billetteries à tarifs réduits). Le poste est à pourvoir dès que possible

Ne venez pas chez Elis, si vous n'aimez pas le travail d'équipe ! Mais si vous voulez travailler main dans la main avec votre responsable de production et vos collègues, contribuer au cycle de traitement des articles textiles et participer directement à la satisfaction de nos clients, on vous attend ! Car chez Elis, nos opérateurs de production sont responsables de A à Z de la qualité du linge, vêtements de travail et tapis à entretenir. Vous réceptionnez et triez les articles, Vous alimentez en linge les machines de lavage, séchage et pliage, Vous contrôlez les textiles afin d'identifier d'éventuelles anomalies, Vous conditionnez et expédiez les articles prêts à être livrés. Des missions variées, une formation au top, une équipe solidaire, ça vous tente ? Si comme Marylène et Soumya, vous êtes motivé(e), rigoureux, doté(e) d'une bonne dose d'esprit d'équipe et recherchez un CDI, direction ELIS

Entreprise de Fabrication et de distribution des matières premières pour les cosmétiques située à Labège recherche un(e) opérateur/opératrice de Production : Ses missions : - Assurer la production : suivre les instructions de travail et le bon avancement de la fabrication - Entretenir et nettoyer quotidiennement votre poste de travail (nettoyage minutieux des machines), vérifier qu'il n'y ai pas de dysfonctionnement - Une année d'expérience dans le domaine + titulaire du CACES 3 est un plus - Porter des charges lourdes Horaires décalés : 14.30-22.30

Nous recherchons un(e) Conducteur de Process pour notre client de l'industrie basé à Pleucadeuc (56). En tant que membre clé de l'équipe, vous serez chargé(e) de piloter l'ensemble des étapes d'extraction des acides aminés, en respectant les normes de Qualité, Hygiène, Sécurité et Environnement. Vos missions: - Mise en route, arrêt et remise en condition de démarrage de l'installation en toute sécurité - Réglages manuels ou automatisés des appareils de fabrication selon les instructions - Renseignement des fiches d'activités et de production conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication - Détection et résolution des anomalies, maintenance de premier niveau - Contrôle de la conformité de la production selon les normes qualité en vigueur - Entretien et nettoyage des équipements selon les procédures établies, Votre profil: - Motivé(e) par le travail d'équipe, vous devez avoir un excellent relationnel, une grande capacité d'adaptation et être en mesure d'évoluer sur différents postes en toute autonomie. - La rigueur et la polyvalence sont des qualités essentielles pour réussir dans ce rôle. - Expérience dans le secteur industriel (fabrication, production) appréciée - Maîtrise de l'outil informatique - Poste en 2*8 Avantages offerts par Aquila RH :- Acomptes 2 fois par semaine les mardis et jeudis - 10% d'indemnité de fin de mission - 10% d'indemnité congés payés - Avances de trésorerie jusqu'à 100% de vos Indemnités de Fin de Mission et Indemnités Congés Payés

En zone stérile, rien n'est laissé au hasard. Chaque geste compte. Notre client, CDMO mondiale spécialisée dans le développement et la fabrication de médicaments (des petites molécules aux biomolécules), recrute un-e : Opérateur-rice de Production en Zone Stérile CDI - Temps plein - 2x8 (journée) Maisons-Alfort Le site est dédié à la production de seringues préremplies injectables, avec un niveau d'exigence maximal en matière de stérilité, qualité et performance industrielle. Concrètement, vous ferez quoi ? Au sein de la ZAC (classes B et A), vous intervenez sur des lignes de remplissage aseptique : - Préparation et vérification des équipements, matières premières et dossiers de lot - Conduite des machines de remplissage aseptique - Montage, démontage et réglages en environnement stérile - Changements de campagne et maintien de la stérilité (contrôles, prélèvements) - Application stricte des règles d'habillage et des BPF - Contrôles en cours de production et traçabilité documentaire - Entretien des équipements et accompagnement des nouveaux collaborateurs Votre rôle est clé : garantir l'intégrité d'un produit injectable destiné aux patients. Vous êtes la bonne personne si. - Vous avez une expérience en environnement stérile en industrie pharmaceutique - Vous savez conduire des machines de remplissage aseptique - Vous maîtrisez les BPF générales - Une expérience en CDMO ? C'est un vrai plus Pourquoi ce poste ne ressemble pas aux autres ? - Parce que le site est en pleine transformation technologique. - Parce que l'équipe se renforce. - Parce que vous n'êtes pas juste "opérateur" : vous êtes garant de l'intégrité d'un produit injectable à haute valeur ajoutée, destiné à des patients dans le monde entier. - Parce qu'ici, on ne vous propose pas un poste figé et votre expertise peut devenir une référence pour les autres. Merci d'adresser votre CV sous la réf. : 26-287-07-PE Notre engagement : chaque candidature est soigneusement examinée et traitée par un(e) recruteur(se) qualifié(e), et non par une intelligence artificielle. Nous sommes particulièrement attachés à l'analyse humaine et personnalisée des parcours des candidats garantissant ainsi un processus équitable et non discriminatoire.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Technicien de Fabrication (H/F) pour renforcer notre équipe de production. Vos missions : Au sein de l'atelier de fabrication, vous participerez activement à la production de nos pains d'argile. Vos principales missions seront : Boudinage des pains d'argile (mise en forme des produits) Malaxage des matières premières selon les protocoles établis Préparation des mélanges dans le respect des fiches de fabrication Mise en boîte et conditionnement des produits finis Préparation des commandes et participation à l'expédition Contrôle visuel de la qualité des produits Respect des règles d'hygiène, de sécurité et des procédures internes Le poste comprend peu de port de charges lourdes, mais la manipulation ponctuelle de colis pouvant atteindre 25 kg est à prévoir. Profil recherché Aucune expérience en cosmétique requise Première expérience dans un métier manuel (industrie, artisanat, bâtiment, production, etc.) souhaitée Bonne dextérité manuelle Rigueur et respect des consignes Sens de l'organisation Esprit d'équipe Motivation et envie d'apprendre Une formation interne aux procédés de fabrication sera assurée.

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé. Le poste : Dans le cadre de l'assistance technique pour la qualification et validation des équipements de production au sein d'une industrie pharmaceutique, nous cherchons un ingénieur en qualification et validation (F/H), à ce titre, vos missions sont : - Réaliser les activités de qualification en collaboration avec les parties prenantes. - Renseigner les documents de qualification en assurant la traçabilité des actions. - Contrôler les résultats de qualification et signaler les anomalies. - Évaluer l'impact des anomalies et proposer ou engager des actions correctives. - Mettre à disposition les dossiers de validation conformément aux réglementations et procédures internes. - Assurer le reporting régulier au management. - Collecter les informations et documents nécessaires à la rédaction des documents de qualification. - Rédiger les protocoles et rapports de qualification, ainsi que les fiches d'écart et autres documents justificatifs. - Planifier et coordonner les activités de qualification en relation avec les autres départements (experts métier, production, chefs de projet, laboratoire). - Respecter les consignes HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement). Profil recherché : Issu(e) d'une formation Bac +5 ou ingénieur, vous justifiez d'une expérience significative dans la production pharmaceutique et de connaissances approfondies des processus de qualification et validation des équipements.