Werden Sie Teil der WEBER GmbH und unterstützen Sie uns bei der Realisierung unserer Projekte in Großwallstadt als GMP-Validierungsingenieur:in (all genders)   Ihre Aufgaben: - Unterstützung bei der Erstellung von URS-Dokumenten, FAT/ SAT Planerstellung und Abarbeitung - Erstellung von Lastenheften, Planerstellung und Abarbeitung von Werksabnahmen bzw. Standortabnahmen - Erstellung von Änderungsanträgen und Verfolgung im Change Management System - Durchführung von Risikoanalysen für Systeme und Änderungen an Systemen in Zusammenarbeit mit den verantwortlichen Ingenieuren - Produkt- oder Sicherheitsbezogene Risikoanalysen - Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen für Erstbeschaffung und Änderungen an bestehenden Systemen - Review und Archivierung von bearbeiteten Dokumenten - Erstellung und Bearbeitung von Arbeitsanweisungen (SOPs) und Spezifikationen im Document Control Managementsystem (DCM) - Durchführung von Re-Evaluierungen der Systeme im Verantwortungsbereich Ihr Profil:  - Ein abgeschlossenes Studium im MINT-Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation - Praktische Erfahrung im GMP- regulierten Umfeld - Erfahrungen im Umgang mit Change Management Systemen - Gutes technisches und prozesstechnisches Verständnis im Bereich hochautomatisierter Fertigungslinien - Gutes Compliance Verständnis und Erfahrungen mit medizinischen Vorgaben (FDA) - Sicherer Umgang mit Office Anwendungen - Sehr gute deutsche und gute englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Change-Management, Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge, Medizinische Dokumentation Expertenkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Technische Risikoanalysen, Mindeststandards für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13486 Zwingend erforderlich: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie)

Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Gruppenleiter Prozessvalidierung / Qualifizierung Pharmatechnik (m/w/d) Ihre Arbeitsaufgaben - Gruppenleitung gegenüber den unterstellten Mitarbeitern in Abstimmung mit dem Head of MS&T - Kostenstellenverantwortung (Budgetplanung- und Kontrolle) - Zeitgerechte Planung, Koordination und Durchführung von systembezogenen Prozessvalidierungen (inkl. Media Fill) gemäß erstelltem Validierungsmasterplan im Bereich Produktion einschließlich Dokumentation (Pläne, Berichte) und ggf. Nachverfolgung offener Punkte - Stetige Weiterentwicklung der Validierungskonzepte bei Oncotec unter Berücksichtigung gültiger nationaler und internationaler Rechtsvorschriften und Sicherstellung der Umsetzung selbiger - Erstellung, Überarbeitung und Prüfung entsprechender relevanter SOP's inkl. Sicherstellung der erforderlichen Qualifizierung des zugewiesenen Personals - Erstellung, Bearbeitung und Unterstützung bei GMP-relevanter Dokumentation (z.B. Risikoanalysen, Change Controls, Abweichungen, CAPAs) zugewiesener Prozesse oder Anlagen inkl. ggf. relevanter Schulung - Erstellung und Nachverfolgung des VMP für Prozessvalidierungen einschließlich Maßnahmenverfolgung - Unterstützung im Rahmen von Qualifizierungsprojekten, Reinigungsvalidierungen und Hygienemanagement durch fachliche Beratung sowie Dokumentenprüfung - Unterstützung bei bereichsintemen und -übergreifenden Projekten - Vorstellung von QV-Themen gegenüber Behördenvertretungen und Kunden in deutscher und englischer Sprache Das erwarten wir von Ihnen: - Abgeschlossenes Studium mit dem Schwerpunkt Pharmazie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Pharmazeutische Technologie bzw. Fachrichtung mit ähnlichen Inhalten - Mehrjährige praktische Erfahrung in den Bereichen Qualifizierung und Validierung im Produktionsumfeld der pharmazeutischen Industrie (GMP) - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Einschlägige PC-Kenntnisse (MS-Office) - Hohes Maß an Organisationsvermögen, selbstständige & strukturierte Arbeitsweise - Teamfähigkeit, Belastbarkeit, Entscheidungsfreudigkeit und Kostenbewusstsein - Ständige Bereitschaft zu kontinuierlichem Lernen sowie Veränderungen im Arbeitsumfeld - Freude an der interdisziplinären Zusammenarbeit Das erwartet Sie - Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie - Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie - Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot - Betriebliche Altersvorsorge - Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und Mobiles Arbeiten - Bike – Leasing - Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss am Standort Sind Sie überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Hierfür steht Ihnen unser Online-Bewerbungsformular auf www.oncotec.de zur Verfügung. Bei Fragen steht Ihnen Frau Frerichs unter 034901 / 885 7109 gern zur Verfügung. https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Head-of-Qualification---Validation--m-w-d-_JR100641-1 (https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Head-of-Qualification---Validation--m-w-d-_JR100641-1) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie)

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.   Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab 01.10.2025, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ   Global Regulatory Coordination Manager | M/W/D - Referenz 000976   Ihre Aufgabe:   ·         Direkte Kommunikation mit Gesundheitsbehörden ·         Koordination und Bearbeitung von weltweiten Anfragen zu Marktprodukten und papierbasierten Inspektionen in eigener Verantwortung ·         Sicherstellung und Pflege der Dokumentation für die Registrierung der Produktionsstätte in eigener Verantwortung ·         Teilnahme an funktionsübergreifenden Projekten zur Sicherstellung von Compliance und Kosten ·         Unterstützung bei GMP-Inspektionen und Audits vor Ort   Ihr Profil:   ·         Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (Entwicklung / Produktion / Qualität) ·         Flexibilität bei wechselnden Aufgaben / Anfragen ·         Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift ·         Wissenschaftlicher Masterabschluss und mindestens 3 Jahre Berufserfahrung oder vergleichbare Qualifikation   Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 - 3 Tagen pro Woche bzw. nach Absprache und Bedarf, aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt. Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden. Interesse?   Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.   Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Projektmanagement, Biotechnologie, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelproduktion, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Arzneimittelrecht, Produktmanagement

Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einer modernen, öffentlichen Apotheke mit übertariflicher Bezahlung und flexiblen Arbeitszeiten. Ihre Aufgaben: - Ausgabe/ Verkauf von Medikamenten, Hilfsmitteln, Kosmetika und Nahrungsergänzungsmittel an Verbraucher - Beratung über Medikamente bzw. deren Anwendung, Aufbewahrung und Risiken - Rezepturherstellung/ Herstellung von Salben etc. - Prüfung von Ausgangsstoffen - Kontrolle und Protokollierung des Lagerbestandes Ihr Profil: - ein abgeschlossenes Studium zum Apotheker oder vergleichbare Ausbildung - Erfahrungen im o.g. Tätigkeitsfeld wünschenswert, Berufsanfänger willkommen - Sie arbeiten kundenorientiert und sind kommunikativ - Sie sind belastbar und selbständiges Arbeiten ist für sie selbstverständlich Die Arbeitszeit ist im Rahmen der Öffnungszeiten von Mo - Fr 8 - 19 Uhr und Samstag 8-16 Uhr in Teil- /Vollzeit zwischen 20 - 40 Std/Woche ausübbar. Wir freuen uns auf ihre Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Verkauf, Kundenberatung, -betreuung, Arzneimittelinformation

Die Caritas-Krankenhaus St. Lukas GmbH in Kelheim ist ein zukunftsorientiertes Krankenhaus der Versorgungsstufe I mit 200 Planbetten und den Fachabteilungen Kardiologie, Angiologie, Pneumologie, Zentrale Notaufnahme, allgemeine Innere Medizin, Gastroenterologie und Diabetologie, Unfallchirurgie, Orthopädie und Handchirurgie, Frauenklinik, Anästhesie und Intensivmedizin sowie den Belegabteilungen Urologie, HNO und Dermatologie. Verstärken Sie unser Team der Krankenhausapotheke zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Apotheker (m/w/d) oder als PTA - Pharmazeutisch-Technischer Assistent (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit. Ihre Aufgaben: - Aseptische Herstellung von Zytostatika-Zubereitungen im Reinraum - Herstellung von Rezeptur- und Defekturarzneimitteln - Ausgangsstoffprüfung und weitere Tätigkeiten im Analytik-Labor - Mitarbeit in der Arzneimittelausgabe - Sicherstellung einer qualitativ hochwertigen und wirtschaftlichen Arzneimittel- und Medizinprodukteversorgung unter Einhaltung aller apotheken- und arzneimittelrechtlichen Vorgaben Sie bringen mit:  - Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in einer Krankenhausapotheke - Erfahrung mit Herstellung in Reinräumen / Herstellung von Zytostatika-Zubereitungen - Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit - Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein - Gesetzlich notwendiger Nachweis über Immunisierung gegen Masern Freuen Sie sich auf:  - Attraktive Vergütung nach AVR Caritas mit zusätzlicher betrieblicher Altersversorgung und umfangreichen Sozialleistungen (z. B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld) - Gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch flexible Arbeitszeitmodelle - Weiterentwicklung Ihrer beruflichen Kompetenz durch individuelle Fortbildungsangebote - Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet in einem sympathischen, kollegialen Team sowie eine sehr gute Vernetzung innerhalb des Krankenhauses - Eine Stelle nahe der Weltkulturerbestadt Regensburg mit vielfältigen Freizeit- und Kulturmöglichkeiten Bei Fragen wenden Sie sich sehr gerne an Herrn Michael Adamek, Leitung Apotheke (Tel. 09441/702-6110, E-Mail: Adamek.Michael@csl-kelheim.de). Die Adresse Ihrer zukünftigen Arbeitsstelle lautet: Traubenweg 3, 93309 Kelheim Bewerben Sie sich gerne über unser Online-Formular oder im PDF-Format per E-Mail mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Kommen Sie in unser Team! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelproduktion, Reinraum

Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einer modernen, öffentlichen Apotheke mit übertariflicher Bezahlung und flexiblen Arbeitszeiten. Ihre Aufgaben: - Ausgabe von Medikamenten an Verbraucher - Beratung über Medikamente bzw. deren Anwendung, Aufbewahrung und Risiken - Rezepturherstellung - Prüfung von Ausgangsstoffen Ihr Profil: - ein abgeschlossenes Studium zum Apotheker oder vergleichbar - Erfahrungen im o.g. Tätigkeitsfeld wünschenswert - Sie arbeiten kundenorientiert und sind kommunikativ - Sie sind belastbar und selbständiges Arbeiten ist für sie selbstverständlich Die Arbeitszeit ist im Rahmen der Öffnungszeiten von Mo - Fr 8 - 19 Uhr und Samstag von 8 - 16 Uhr in Teil- /Vollzeit zwischen 20 - 40 Std/Woche ausübbar. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Arzneimittelinformation, Arzneimittelprüfung, Arzneimittelrecht

Wir sind die frosch-Apotheke in Roth und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine PTA in Voll- oder Teilzeit und eine PhiP (m/w/d) in Teilzeit. Deine Aufgaben: - liebevolle Kundenberatung - die ein oder andere Rezeptur - Unterstützung auch im Backoffice - gute Laune verbreiten Deine Vorteile: - glückliche und dankbare Kunden - souveränes, herzliches Team - zuverlässige Chefs - SPAß AN DER ARBEIT Quereinstieg grundsätzlich möglich, dabei erfordert die Berufsbezeichnung „PTA“ eine zweieinhalbjährige schulische Ausbildung. Sende jetzt Deine schnickschnack-lose Bewerbung an apothekefrosch@gmail.com oder an 0176 - 555 63 135 Christina Zucker-Popp und Angela Goldmann Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Kundenberatung, -betreuung, Verkauf

SE NECESITA FARMACÉUTICO/A PARA TRABAJAR EN BILBAO. SE OFRECE CONTRATO INDEFINIDO CON JORNADA COMPLETA ALTERNANDO TURNO DE MAÑANA Y TARDE. SÓLO SE TRABAJARÍA UN SÁBADO AL MES. HAY FLEXIBILIDAD HORARIA.
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