Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie analysieren und beheben Störungen im Bereich der Automatisierungstechnik an unseren Prozessanlagen und sorgen durch nachhaltige Ursachenforschung für eine hohe Anlagenverfügbarkeit - Sie bearbeiten Instandhaltungs-, Service- und Wartungsaufträge eigenverantwortlich und dokumentieren die durchgeführten Maßnahmen - Sie sind in Rufbereitschaft gefragt bei der Behebung von technisch und pharmazeutisch relevanten Störungen und unterstützen mit Ihren situativen Lösungsvorschlägen die Entscheidungen zur Fehlerbehebung - Sie unterstützen bei technischen Projekten, Umbauten und Anlagenänderungen und arbeiten dabei eng mit den relevanten Schnittstellen zusammen - Sie koordinieren und begleiten externe Dienstleister und stellen die fachgerechte Ausführung der Arbeiten sicher So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen Ausbildung zum Elektroniker für Automatisierungstechnik/Betriebstechnik und mehrjähriger Berufserfahrung - Mit Ihrer Erfahrung im Umgang mit PC-, SPS-, Servo- und Robotersystemen - Sie sind ein dynamischer Teamplayer und sympathischer Macher mit Bereitschaft zu variablen Arbeitszeiten und Sondereinsätzen - Sie sind geschätzt für Ihr Engagement und Ihre selbständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Mit Ihrem Interesse am sicheren Zukunftsfeld Pharmaindustrie - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Larissa Zimmerer

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist ein befristeter Einsatz von 12-18 Monaten in Ravensburg vorgesehen, anschließend erfolgt der dauerhafte Wechsel an den Standort Saarlouis. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie verantworten die Sicherstellung der cGMP-gerechten und effizienten Durchführung mikrobiologischer und chemischer Analytik von Fertigarzneimitteln, Halbfertigwaren, Medien sowie des mikrobiologischen Monitorings - Sie sind in Ihrer Rolle als Leitung der Qualitätskontrolle zuständig für das Freigeben oder Zurückweisen der durchgeführten Analysen - Sie übernehmen die Rolle der fachlichen und disziplinarischen Führungskraft und führen, entwickeln und motivieren ein Team, bestehend aus Experten (m/w/d) und Laboranten (m/w/d) - Sie fühlen sich verantwortlich für die Einhaltung gesetzlicher und betrieblicher Pflichten und gewährleisten die Aktualität von SOPs, Validierungsstatus von Analysemethoden und -geräten sowie von Laborvorschriften - Sie verantworten die Labore bei Kunden- und Behördenaudits und haben dank Ihrer Expertise fundierte Antworten zu den Laborprozessen - Sie legen Korrekturmaßnahmen bzw. vorbeugende Maßnahmen bei Grenzwertüberschreitungen fest und entscheiden über Arbeitsprioritäten in Ihrem Verantwortungsbereich - Sie planen die Kapazitäten und das jährliche Kostenbudget (Personal-/Investitions-/Sachkosten) - Sie bringen Ihren gesunden Pragmatismus und Leistungswillen ein und übernehmen Verantwortung für die Gestaltung und Etablierung von Laborprozessen im cGMP-Umfeld So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen Studium im Bereich Biologie, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie, Biochemie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studium - Mit mehrjähriger außeruniversitärer Berufs- und Führungserfahrung im relevanten cGMP-Umfeld - Als ausgesprochen verantwortungsvoller und exakter Teamplayer mit praxisorientierter und selbständiger Arbeitsweise - Sie sind geschätzt für Ihre gute Auffassungsgabe und Belastbarkeit - Mit Ihren verhandlungssicheren Englischkenntnissen - Mit Ihren deutschen Sprachkenntnissen (mindestens C1) zur optimalen Dokumentation und reibungsloser Kommunikation im Team - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Sarah Sprenger

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie übernehmen die Rolle der fachlichen Führungskraft und leiten ein Team in der Lösungsherstellung immer mit dem gemeinsamen Ziel, weltweit einwandfreie Medikamente abzufüllen - Sie planen und koordinieren das Herstellen der sterilen Arzneimittellösungen für eine fristgerechte Abfüllung - Sie finden für alles eine Lösung, wenn Sie Störungen bearbeiten, Abweichungen im Herstellungsprozess beurteilen und geeignete Gegenmaßnahmen einleiten - Sie stellen mit Ihrer Gründlichkeit die Dokumentation des Herstellungsprozesses gemäß der GMP-Vorgaben sicher - Sie kümmern sich darum, benötigtes Material zu planen und rechtzeitig zu bestellen, um einen reibungslosen Ablauf zu gewährleisten So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer mind. 3-jährigen Berufserfahrung und Ihrer abgeschlossenen pharmazeutischen Berufsausbildung (z.B. Pharmakant, CTA, BTA, PTA, MTA) Oder mit einer technischen Berufsausbildung (z.B. Milchtechnologe, Molkereifachmann, Mälzer, Brauer) - Oder mit einer abgeschlossenen Ausbildung in Verbindung mit dem Zertifikat: IHK-Fachkraft für die pharmazeutische Herstellung - Oder durch ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches/technisches Studium - Mit Ihrer hohen Sozialkompetenz und Wertschätzung, ein Team fachlich auf Augenhöhe zu führen - Mit guten PC- und MS Office-Kenntnissen - Mit Ihrer selbständigen, vorbildhaften Arbeitsweise - Mit Ihrer Bereitschaft, die Schichtarbeit zum Vorteil für Ihr Leben zu machen - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Anna-Lena Keckeisen

Ihre Aufgaben - Gesamtverantwortung für die Architektur unserer SAP S/4HANA-Systemlandschaft - Übernahme und Bewertung einer bestehenden SAP ERP (R/3)-Systemlandschaft sowie deren Transformation in die Zielarchitektur - Gestaltung und Steuerung der Transformation im Greenfield-/Brownfield-Kontext - Aufbau, Steuerung und kontinuierliche Weiterentwicklung des SAP-Architekturmanagements - Definition und Durchsetzung von Architekturstandards, Richtlinien und Best Practices - enge Zusammenarbeit mit Fachbereichen, IT-Management und externen Partnern - Steuerung komplexer Transformations- und Implementierungsprojekte im SAP-Umfeld - Sicherstellung von Compliance-Anforderungen im regulierten Pharmaumfeld (z. B. GxP) - Verantwortung für Skalierbarkeit, Sicherheit und Zukunftsfähigkeit der SAP-Landschaft Ihr Profil - mehrjährige Erfahrung als SAP Architekt, idealerweise im Umfeld von SAP S/4HANA - fundierte Kenntnisse in der Transformation von SAP ERP (R/3) zu S/4HANA - Erfahrung mit Greenfield-, Brownfield- oder hybriden Transformationsansätzen - nachgewiesene Führungserfahrung sowie Fähigkeit, Teams strategisch und operativ zu leiten - ausgeprägte Management-, Kommunikations- und Entscheidungsfähigkeiten - Erfahrung im regulierten Umfeld (Pharma, Life Sciences oder vergleichbar) von Vorteil - breites Verständnis von SAP Basis, Entwicklung, Integration und Infrastruktur - strategisches Denken sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise - sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten - Schlüsselrolle in einer strategisch hochrelevanten S/4HANA-Transformation - große Gestaltungsspielräume und echte Entscheidungskompetenz - Arbeit in einem anspruchsvollen und regulierten Pharmaumfeld - attraktives Vergütungspaket und Entwicklungsperspektiven - moderne Arbeitsumgebung und flexible Arbeitsmodelle

Wir sind ein dynamisches und erfolgreiches Dienstleistungsunternehmen auf dem Gebiet der umweltchemischen und lebensmittelchemischen Analytik. Unsere Hauptschwerpunkte liegen im Bereich der Untersuchung von Böden, Wässern, Lebensmitteln und Kosmetika. Für unser Labor in München suchen wir ab sofort eine/n engagierten Analytiker*in: Ihre Aufgaben: - Untersuchungen von Material- und Innenraumluftproben mittels Rasterelektronenmikroskopie mit energiedispersiver Röntgenspektroskopie (REM-EDX) gemäß VDI 3492, VDI 3866, VDI 3877 und IFA/BIA 7487 - Prüfberichtserstellung - Verifizierung und Validierung von Prüfverfahren - Durchführung von QS-Maßnahmen (Führen von QS-Karten, Teilnahme an Ringversuchen) Ihr Profil: - Abgeschlossenes geowissenschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium, Berufsausbildung (Chemielaborant*in, CTA) oder vergleichbare Ausbildung  - Gutes analytisches Verständnis  - Saubere und genaue Arbeitsweise  - Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit - Fähigkeit zur selbständigen und strukturierten Arbeitsweise - Schnelle Auffassungsgabe und Lernbereitschaft Unsere Leistungen: - Flexibles Arbeitszeitenmodell in einem modernen Arbeitsumfeld - Flache Hierarchien mit kurzen Entscheidungswegen - Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten - Zusätzliche monatliche Sachzuwendung über die SpenditCard - Firmenfitness (Wellpass) - Mitarbeiterangebote für unterschiedliche Produkte und Dienstleistungen - Betriebliche Altersvorsorge - Honorierung langjähriger Betriebszugehörigkeit - JobRad Fahrradleasing Wir bieten ein interessantes und abwechslungsreiches Betätigungsfeld. Interessiert? Dann senden Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen an: Dr. Graner & Partner GmbH Lochhausenerstrasse 205, 81249 München e-mail: work@labor-graner.de

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie übernehmen die Rolle der fachlichen Führungskraft und leiten ein Team aus Produktionsmitarbeitern und Mechanikern - Sie koordinieren die Abfüllung von sterilen Arzneimitteln und überwachen die physikalischen Reinraumbedingungen - Sie nehmen die Herausforderung an, die Störungen während der Produktion zu bearbeiten, Abweichungen im Abfüllprozess zu beurteilen und geeignete Gegenmaßnahmen einzuleiten - Sie kümmern sich darum, benötigtes Material zu planen und rechtzeitig zu bestellen - Sie übernehmen die Dokumentation des Abfüllprozesses gemäß der GMP-Vorgaben - Sie übernehmen Verantwortung für Ihre Mitarbeitenden sowie die Einsatz- und Urlaubsplanung So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung und Berufserfahrung in pharmazeutischer, kaufmännischer oder technischer Funktion oder einem abgeschlossenen Studium - Mit Ihrer hohen Sozialkompetenz und Wertschätzung, ein Team fachlich zu führen - Geschätzt für Ihr hohes Maß an Kommunikationsstärke auf Augenhöhe und Ihr Organisationstalent - Mit Ihren guten PC- und Office Kenntnissen - Mit Ihrem Interesse am Zukunftsfeld Pharmaindustrie - Mit Ihrer Bereitschaft, die planbare Schichtarbeit zum Vorteil für Ihr Leben zu machen - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Regine Steinhaus

Über QIAGEN   Bei QIAGEN werden wir von einer einfachen, aber kraftvollen Vision angetrieben: Making improvements in life possible.  Wir haben uns der Aufgabe verschrieben, die Wissenschaft und das Gesundheitswesen zum Besseren zu verändern. Von unseren unternehmerischen Wurzeln bis zu unserer heutigen globalen Präsenz haben wir uns zu einer Kraft für positive Veränderungen entwickelt. Mit Tausenden von Mitarbeitern auf sechs Kontinenten ist die Zusammenarbeit unsere größte Stärke. Wir sind ständig auf der Suche nach talentierten mitarbeitenden, die unsere außergewöhnlichen Teams verstärken.  Wir haben eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung der modernen Wissenschaft und des Gesundheitswesens gespielt, und wir stehen erst am Anfang. Wenn Du Dich für neue Herausforderungen begeistern kannst, Vielfalt schätzt und das Leben von Menschen spürbar verändern willst, dann bist Du bei QIAGEN genau richtig.  Bei QIAGEN hast Du jeden Tag die Möglichkeit, etwas im Leben zu bewirken.  Lass uns gemeinsam die Zukunft der biologischen Forschung gestalten.  Über die Position: Als Validation Scientist QA unterstützt Du die Validierung GMP-kritischer Fertigungsanlagen und Prozesse entlang des gesamten Produktlebenszyklus. In dieser Rolle arbeitest Du eng mit Produktion, Quality Assurance und internationalen Fachbereichen zusammen, um sicherzustellen, dass Anlagen, Systeme und Prozesse den regulatorischen Anforderungen der Medizinprodukte- und Pharmaindustrie entsprechen. Darüber hinaus wirkst Du an der Weiterentwicklung globaler Validierungsstrategien mit und leistest einen wichtigen Beitrag zur Sicherstellung von Qualität, Compliance und Patientensicherheit. Deine Aufgaben: * Unterstützung der Produktion bei der Validierung GMP-kritischer Fertigungsanlagen und Prozesse von der Designphase bis zum Abschluss der Prozessvalidierung * Begleitung von Änderungen an GMP-kritischen Prozessen und Anlagen im Rahmen des Change Control Prozesses * Erstellung, Prüfung und Pflege von Validierungsdokumentationen sowie Risikoanalysen und Berichten * Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und relevanter Qualitätsstandards * Mitarbeit an globalen Validierungsstrategien, Konzepten und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen * Zusammenarbeit mit internationalen und funktionsübergreifenden Teams sowie Unterstützung bei Audits und Inspektionen Dein Profil: * Abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder eines vergleichbaren Fachbereichs (M.Sc. oder vergleichbar) * Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance, Validation, Medizinprodukteherstellung oder Pharmazie * Gute Kenntnisse der Qualitätsstandards ISO 13485 sowie der Quality Management System Regulation (QMSR) * Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen und Standards für computergestützte Systeme, insbesondere GAMP 5, 21 CFR Part 11 und EU GMP Leitfaden Annex 11 * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Strukturierte, analytische und qualitätsorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Moderationsfähigkeiten * Freude an der Zusammenarbeit in internationalen Teams sowie Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen (unter 10 %) Benefits * Urlaubsgeld sowie zusätzliche freie Tage an Heiligabend, Silvester  * Fahrrad Leasing für Mitarbeitende   * Vermögenswirksame Leistungen & Betriebliche Altersvorsorge   * Mitarbeitenden Rabatte  * Interne Weiterbildungsangebote  Unsere Mitarbeiter sind der Herzschlag von allem, was wir tun. Leidenschaft treibt uns an, wenn wir Grenzen überschreiten, um innovativ zu sein und uns weiterzuentwickeln. Wir inspirieren durch unsere Führung und hinterlassen mit unserem Handeln Wirkung. Wir pflegen ein kollaboratives, unterstützendes Umfeld, in dem sich jeder Einzelne und jedes Team entfalten kann. Wir setzen uns für Verantwortung ein und fördern unternehmerisches Denken.    QIAGEN engagiert sich für die Schaffung eines vielfältigen Umfelds und ist stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit bietet. Alle qualifizierten Bewerber werden für eine Anstellung berücksichtigt, unabhängig von ethnischer und nationaler Herkunft, Hautfarbe, Geschlecht, Alter, Religion, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Veteranenstatus oder Behinderung. 

Standort: 23942 Dassow Stundenumfang: Vollzeit Start: ab sofort AqVida ist ein Pharmaunternehmen. Wir sind auf die Entwicklung, Zulassung sowie Herstellung und den Vertrieb von Onkologieprodukten spezialisiert. Unser Angebot umfasst die wichtigsten Generika zur Behandlung der häufigsten Krebsformen.  Während unsere Kund*innen weltweit zu finden sind, haben wir zwei Standorte in Norddeutschland: seit 2005 die Verwaltung, unseren Hauptsitz, in Hamburg sowie unsere 2016 eingeweihte, hochmoderne Produktionsstätte in Dassow, Mecklenburg-Vorpommern. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Mitarbeiter*in IT (m/w/d).  Du passt zu uns, wenn du bereits erste oder auch mehrjährige Erfahrung im IT-Support mitbringst – vor allem aber, wenn du Lust hast, dazuzulernen und dich fachlich weiterzuentwickeln. Deine Aufgaben: - First Level IT-Support und Troubleshooting   - Administration und Wartung der Windows-Domain (AD, DNS, DHCP, GPO) - Verwaltung und Support der Microsoft 365-Umgebung - Umsetzung der Back-up & Restore sowie Desaster & Recovery-Anforderungen - Verwaltung und Support der Azure-Umgebung Dein Profil: - Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Informatik, Informationstechnologie oder eine vergleichbare Qualifikation - Erste Berufserfahrung im IT-Support - Grundlegende Kenntnisse in Windows-Betriebssystemen und Microsoft-Technologien - Bereitschaft zur Weiterbildung und Selbstentwicklung im IT-Bereich - Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch - Service-Orientierung und Fähigkeit zur Priorisierung - Arbeitsort: Dassow; Remote-Möglichkeit: nach der Einarbeitung bis zu 2 Tage pro Woche; Reisetätigkeit: ca. 2 bis 3 Tage pro Monat zum Standort Hamburg Wir bieten dir: - Arbeiten in einer zukunftssicheren Branche und einem stabil aufgestellten Unternehmen - Flexible Arbeitszeiten  - 30 Urlaubstage - Erfolgsbeteiligung in Form von Bonuszahlungen - Betriebliche Altersvorsorge - Zuschuss zum Deutschland-Ticket sowie Firmenfitness (Wellpass) - Ein vielfältiges Team mit über 20 Nationen, in dem du schnell Anschluss findest Das Einstiegsgehalt beträgt je nach Erfahrung und damit verbundenem Verantwortungsumfang zwischen 3.500 EUR und 4.500 EUR pro Monat (brutto). Gut zu wissen: Trotz der angegebenen Befristung für 24 Monate sind wir an einer langfristigen Zusammenarbeit interessiert. Wenn Du dich angesprochen fühlst und Spaß an einer schnellen, direkten Arbeitsweise in einem unkonventionellen pharmazeutischen Unternehmen hast, sende deinen Lebenslauf, Zeugnisse und Startdatum (uns geht es um dein Können, deshalb verzichten wir auf ein Anschreiben) als PDF in einer Datei mit max. 3 MB an bewerbung@aqvida.com (https://mailto:bewerbung@aqvida.com) .

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ About the opportunity You will act as a trusted HR partner supporting the Product Portfolio & Innovation (P&I) organization, with a primary focus on Germany, but also partnering with international stakeholders. Drive the effective execution of HR processes, ensure compliance with German employment law, and align local practices with global HR standards. Work closely with leaders, employees, and global HR teams to deliver a high-quality employee experience while balancing operational excellence with proactive business support. Your tasks include * Provide day-to-day HR guidance to managers and employees, ensuring fair and consistent application of policies and practices * Support organizational changes in Germany, including restructures, role changes, and workforce adjustments in compliance with local requirements * Act as the local HR interface for global initiatives impacting the P&I population in Germany * Collaborate with Head of HR DACH on Workers Council topics, preparing documentation and supporting consultations * Contribute to effective employee lifecycle management, including onboarding, performance processes, and employee relations topics * Advise managers on absence management, parental leave, and employee-related matters * Partner with HR Shared Services and payroll to ensure smooth and accurate HR operations   Your profile * Bachelor's or Master’s degree in Business Administration, Psychology, Law, or a related field (or equivalent experience) * Proven HR partner experience within international and matrix organizations * Strong knowledge of German employment law and co-determination, including experience working with Workers Councils * Experience advising managers on organizational design, performance management, and employee relations * Strong communication skills in German and English; additional languages are a plus * Hands-on, proactive mindset with the ability to balance corporate frameworks and local solutions * Experience with Workday or similar HR systems is an advantage   What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung eines Teams aus Produktionsmitarbeitern, Anlagenführern, Mechanikern und Schichtkoordinatoren und fördern deren Motivation und Weiterentwicklung - Sie verantworten die termin-, mengen- und qualitätsgerechte Umsetzung der Konfektionierungsprozesse unter Einhaltung geltender GMP-Richtlinien und Standardarbeitsanweisungen (SOPs) - Sie erstellen die Kapazitäts- und Feinplanung der zu konfektionierenden Produkte und sorgen für einen reibungslosen Produktionsablauf - Sie analysieren technische Störungen sowie Abweichungen im Konfektionierungsprozess, bewerten deren Auswirkungen und leiten gemeinsam mit Ihrem Team nachhaltige Gegenmaßnahmen ein - Sie begleiten technische Projekte, Anlagenbeschaffungen und Inbetriebnahmen und wirken aktiv an der Erstellung technischer Lastenhefte mit - Sie unterstützen als Projektmitglied die Implementierung und Optimierung von Prozessen und treiben kontinuierliche Verbesserungen voran - Sie fördern die bereichsübergreifende Zusammenarbeit und nutzen den interdisziplinären Austausch zur Weiterentwicklung von Prozessen und technischen Lösungen - Sie planen die Ressourcen Ihres Teams, einschließlich der Urlaubs- und Personaleinsatzplanung So machen Sie unser Team komplett: - Mit einem abgeschlossenen technischen oder naturwissenschaftlichen Studium oder einer abgeschlossenen technischen bzw. naturwissenschaftlichen Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in vergleichbarer Position - Alternativ verfügen Sie über eine Weiterbildung zum Meister oder Techniker - Idealerweise bringen Sie erste Erfahrung in der Führung und Entwicklung von Mitarbeitenden mit - Sie zeichnen sich durch ausgeprägte Kommunikationsstärke, Organisationsgeschick und Flexibilität aus - Sie arbeiten lösungsorientiert, übernehmen Verantwortung und behalten auch in anspruchsvollen Situationen den Überblick Mit Ihren guten Deutsch- (mind. B2-Niveau) und Englischkenntnissen in Wort und Schrift Unsere Anforderungen passen nicht 100% zu Ihnen? Kein Problem - bewerben Sie sich trotzdem, damit wir uns persönlich kennenlernen können! - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Frau Nina Maisner