Komm in unser Team Wir sind ein unabhängiges Familienunternehmen und erfolgreicher Dienstleister im Gesundheitssektor. Mit individuellen, qualitativ hochwertigen und maßgeschneiderten Lösungen begeistern wir täglich unsere Kunden. Wachstumsbedingt und zur Verstärkung unseres Teams suchen wir: Mitarbeiter für unsere Rehatechnik-Werkstatt mit Außendiensttätigkeiten in Vollzeit (m/w/d) Arbeiten mit Herz & Hand. Deine Aufgaben: • Kundenbetreuung und Beratung • Anpassung, Reparatur und Wartung von Hilfsmitteln im Innen- und Außendienst • Auslieferung, Vorführung und Einweisung von Hilfsmitteln Das solltest Du mitbringen: • Freude am Umgang mit Menschen sowie kundenorientiertes Denken und Handeln • Berufserfahrung als Mechaniker, Mechatroniker, Zweiradmechaniker oder im technischen Handwerk • Technische Affinität und handwerkliches Geschick • Eigenständiges und verantwortungsvolles Arbeiten • Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit sowie gutes Selbstmanagement • Führerschein Klasse B Was Dich bei uns erwartet: - Vielfältiges und interessantes Aufgabengebiet in einem innovativen Unternehmen - Die Möglichkeit eigene Ideen einzubringen - Sicherer Arbeitsplatz in einem systemrelevanten und krisensicheren Familienunternehmen - Sehr flache Hierarchie verbunden mit einer transparenten Unternehmenskultur - Angenehmes und teamorientiertes Betriebsklima - Persönliche Entwicklungsmöglichkeit durch Fort-/Weiterbildungen Du bist interessiert und kannst Dir Deine Zukunft in unserem modernen und teamorientierten Unternehmen vorstellen? Dann freuen wir uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung per Post oder bevorzugt per E-Mail an: michael.schmitz@rehatechnik-schmitz.de (michael.schmitz@rehatechnik-schmitz.de) Werde Teil unserer Erfolgsgeschichte - Wir freuen uns auf Dich! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Orthopädie-, Rehatechnik, Mechanik

Komm in unser Team Wir sind ein unabhängiges Familienunternehmen und erfolgreicher Dienstleister im Gesundheitssektor. Mit individuellen, qualitativ hochwertigen und maßgeschneiderten Lösungen begeistern wir täglich unsere Kunden. Wachstumsbedingt und zur Verstärkung unseres Teams suchen wir: Sanitätshausfachverkäufer (m/w/d) im Innen- und Außendienst - in Vollzeit Kein Job „von der Stange“, sondern eine Aufgabe, die Menschen spürbar hilft! Deine Aufgaben: • Kundenbetreuung und Beratung mit dem richtigen sowie feinfühligen Gespür für individuelle Bedürfnisse • Optimale Anpassung, Einweisung und Abgabe von medizinischen Hilfsmitteln wie z.B. Kompressionsstrümpfe, Bandagen sowie Verkauf von Sanitätshausfachartikeln und anderen Artikeln aus unserem Sortiment • Verwaltung der Vorgänge/Rezepte, Bestandskontrollen, Warenbestellungen Das solltest Du mitbringen: • Abgeschlossene Berufsausbildung im Einzelhandel oder im medizinischen/pflegerischen/pharmazeutischen Bereich • Freundliches, offenes und kompetentes Auftreten • Sicherer Umgang mit PC und Telefon • Führerschein Klasse B Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Sanitäts-, Orthopädiewaren Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Verkauf

Wachsen Sie mit uns – Ihre Aufgaben - Sie führen CE-Konformitätsbewertungsverfahren nach den geltenden Vorschriften und Regelwerken durch - Darüber hinaus erstellen, moderieren und prüfen Sie Risikobeurteilungen von Eigen- und Fremdherstellern - Die Prüfung sicherheitsrelevanter Konstruktionsunterlagen von Maschinen in den Bereichen Mechanik, Elektrik und Automatisierung fällt in Ihren Verantwortungsbereich - Ebenso überprüfen Sie die vorgeschriebene Maschinen- und Anlagendokumentation und unterstützen bei deren Erstellung und Pflege - Im Rahmen von Projekten bringen Sie sich aktiv in die Arbeit der Abteilung ein - Zudem wirken Sie bei der Erstellung und Weiterentwicklung von Vorlagen und Standards für die Abteilung mit Das bringen Sie mit - Ein abgeschlossenes Studium oder eine Technikerausbildung in einem relevanten Bereich wie Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Elektrotechnik oder Automatisierungstechnik bringen Sie mit - Mehrjährige Erfahrung in der Durchführung von CE-Konformitätsverfahren konnten Sie bereits sammeln - Kenntnisse in der Erstellung von CE-Konformitätserklärungen inklusive der dazugehörigen Dokumentation zeichnen Sie aus - Fundierte Kenntnisse der einschlägigen Gesetze, Vorschriften und Normen, insbesondere der Maschinenverordnung, ATEX-Richtlinie und Druckgeräterichtlinie, bringen Sie ebenfalls mit - Kenntnisse in der funktionalen Sicherheit sowie im Umgang mit der Software SISTEMA sind wünschenswert - Fundierte Kenntnisse in Office 365 setzen wir voraus - Auch in einem schnelllebigen und dynamischen Umfeld arbeiten Sie strukturiert und effizient - Sie verfügen über gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse sind von Vorteil - Sie identifizieren sich mit unseren Unternehmenswerten Nachhaltigkeit, Offenheit und Freude Ihre Benefits Als weltweit wachsendes Life-Science-Unternehmen, das börsennotiert ist, bietet Sartorius eine Vielzahl von Vorteilen: - Raum für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung:Mentoring, Leadership-Programme, Talent-Gespräche, internes Seminar-Angebot - Arbeiten Sie in Ihrem Rhythmus:Home Office-Möglichkeiten, Gleitzeit, flexible Arbeitszeitgestaltung, Sabbaticals - Großer, moderner Campus: Open Space-Büros, Terrassen, Betriebsrestaurant mit vegetarischen und veganen Optionen, gemütliches, italienisches Bistro mit Eisverkauf, Fitness-Studio und Kita - Von Anfang an mitgestalten:UmfassendesOnboarding inklusive Online-Plattform – schon vor dem Einstieg, Workshops, „Buddy“ als Ansprechpartnerin bzw. Ansprechpartner - Internes Vernetzen: Communities zu zahlreichen Themen, wie Coaching, agiles Arbeiten und Yoga, Business Women Netzwerk Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

UGA Biopharma GmbH ist eine Forschungs- und Entwicklungseinrichtung mit Sitz in Hennigsdorf, Deutschland. Das Kerngeschäft des Unternehmens ist die Auftragsentwicklung von Biologika und Biosimilars. Dies beinhaltet alle notwendigen Schritte von der Zelllinienentwicklung und der Bioprozessentwicklung, Medienentwicklung bis hin zur Entwicklung von Aufreinigungs- und Analyseverfahren. Das Unternehmen beliefert seine Kunden im In- und Ausland vom Hauptsitz in Hennigsdorf aus und besitzt bereits mehrere Anwender, welche sich mit UGA-Produkten in klinischen Studien befinden oder bereits eine Marktzulassung erhalten haben. Wir suchen derzeit für unser hochmotiviertes Team schnellstmöglich Verstärkung. Abteilungsleitung - Upstream Development (m/w/d) Fachliche und disziplinarische Leitung der USP-Abteilung Entwicklung und Optimierung von Bioprozessen zur Herstellung von diversen Biologika oder Biosimilars im Rahmen von internationalen Kundenprojekten Enge Zusammenarbeit und Koordination mit weiteren Fachabteilungen - Project Management, Cell Line Development, Downstream Development, Analytics und Qualitätsmanagement Eigenständige Planung und Koordination von Zellkulturexperimenten in unterschiedlichen Kultivierungssystemen (von 10 mL bis 5 L) und Prozessstrategien (Batch, Fed batch oder Perfusion) Kontinuierliche Weiterentwicklung unserer Technologien und Arbeitsabläufe durch das Einbringen von eigenen Ideen und Literaturrecherche Fachliche Anleitung und Betreuung von Associate Scientists und technischen Assistenten Eigenständiges Verfassen von SOPs, Records und Kundenreports und Aufrechterhaltung der regulatorischen Standards Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie/Biologie (Diplom/Master/PhD) Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung, vorzugsweise mit Erfahrung in der Personalführung Erfahrungen mit Zellkulturen, idealerweise mit CHO-Zellen und unterschiedlichen Bioreaktorsystemen Erfahrungen im GMP-Umfeld und im Large-scale Manufacturing (z.B. 2000 L Maßstab) sind ein Plus Sichere Deutsch- und Englisch-Sprachkenntnisse Lösungsorientierte sowie selbstständige Denk- und Arbeitsweise Proaktive Kommunikation und Organisationsfähigkeiten Hohe Einsatzbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben im Bereich des Upstream Development Vielfältige Möglichkeiten eigene Ideen einzubringen und diese mit einem motivierten Team umzusetzen Enge Zusammenarbeit über die eigene Fachabteilung hinaus in einer jederzeit offenen und kommunikativen Arbeitsatmosphäre Mitgestaltung bei der Entwicklung von neuen Produkten und Anwendungen von der Idee bis hin zum marktfähigen Produkt Kontakt mit internationalen Kunden und Kooperationspartnern Flexibilität bei der Gestaltung Ihres Arbeitsalltags durch eine geltende Gleitzeitregelung Einen perfekten Start durch eine strukturierte und sorgfältige Einarbeitung Wertschätzung für die geleistete Arbeit Teilnahme an Fort- und Weiterbildungen Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge Betriebliches Gesundheitsförderungsprogramm Jahresurlaub 30 Tage (zzgl. frei am 24.12 und 31.12) Zuschuss zum BVG-Ticket Weitere Informationen: Anstellungsbeginn: zum nächstmöglichen Zeitpunkt Anstellungsdauer: unbefristet Arbeitsaufkommen: Vollzeit (40 Std.) Bewerbungsschluss: 31.07.2026

Wir bei Sanacorp gestalten die Zukunft der Apotheken aktiv mit - als Genossenschaft verwurzelt in Tradition und voller Energie für morgen. Mit rund 3.000 Beschäftigten in 19 Niederlassungen sorgen wir dafür, dass mehr als 8.000 Apotheken im gesamten Bundesgebiet rund um die Uhr sicher und zuverlässig mit Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten beliefert werden. Wir arbeiten stets an neuen Entwicklungen und innovativen Lösungen rund um Logistik, Digitalisierung und Nachhaltigkeit - für uns und die Apotheken. Klingt spannend? Wir erwarten Sie - mit vielseitigen Aufgaben, engagierten Kolleg:innen, hoher sozialer Verantwortung und einem gemeinsamen Ziel - mutig und tatkräftig, mit Optimismus und Leidenschaft.Auf der Suche nach neuen Herausforderungen? Machen Sie mit uns den nächsten beruflichen Schritt und bewerben Sie sich jetzt als Mitarbeiter im Versand (m/w/d) in Teilzeit (Werkstudent) mit 5,25 Std./Woche und befristet auf 1 Jahr für den Standort Hannover. Was Sie erwartet: - Sie steuern das operative Tagesgeschäft und sorgen für eine reibungslose Abwicklung im Versand - Sie kontrollieren die Ausliefertouren und stellen eine effiziente und pünktliche Belieferung sicher - Sie betreuen Reklamationen und sorgen für eine zügige und lösungsorientierte Bearbeitung von Kundenanliegen - Sie agieren als Ansprechpartner für unsere Transportunternehmer und gewährleisten eine klare, verbundliche Kommunikation - Sie kümmern sich um die korrekte Zuordnung von Versandwannen zu den entsprechenden Ausliefertouren - Außerdem gehört das Abnehmen und Sortieren der Wannen und Packstücke zu Ihren Aufgaben - Sie verantworten die Rückführung des Leerguts ins Lager. Daneben überwachen Sie die Deckelmaschine und sorgen für das Beheben einfacher Fehler. - Abschließend verantworten Sie eine angemessene Sauberkeit und Ordnung in unserem Versand. Ihr Profil: - Sie überzeugen durch Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit und körperliche Fitness. - Sie sind zuverlässig und arbeiten mit großer Sorgfalt. - Arbeitszeiten: Samstag von 09:00 Uhr bis 14:15 Uhr + Montag - Freitag nach Absprache/Bedarf Unser Angebot: Ein breiter Work-Life-Balance-Katalog mit diversen Sozialleistungen wie flexiblen Arbeitszeiten, 30 Tagen Urlaub (5 Tage-Woche), Freizeitausgleich, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betrieblicher Altersvorsorge und Kantine sowie ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld und unterschiedlichste Möglichkeiten zur Weiterbildung erwarten Sie bei uns. Der aktuelle Stundenlohn beträgt derzeit 17,69EUR. Interesse geweckt? Wir freuen uns auf neue TeamkollegInnen. Senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal. Für Fragen vorab können Sie sich an Sandra Hintz, Telefon: +49 511 7700 203, wenden. Alles Weitere unter https://www.sanacorp.de/karriere/.

Stellenausschreibung - Referenznummer U2026060 UGA Biopharma wurde 2009 in Hennigsdorf bei Berlin gegründet. Mit seinem internationalen Expertenteam hat sich das Unternehmen auf die Entwicklung monoklonaler Zelllinien für die Herstellung von Biologika und Biosimilars spezialisiert. Dabei begleitet Sie die UGA Biopharma von der Zelllinienentwicklung über die Bioprozessgestaltung bis hin zur Konzeption von Aufreinigungs- und Analyseverfahren. Wir richten uns ganz nach Ihren Anforderungen und entwickeln individuelle Lösungen von höchster Qualität. Neben unseren gebrauchsfertigen (Ready-to-Use; R2U) Zelllinien für die Expression von Biosimilar-Kandidaten bietet Ihnen unsere maßgeschneiderte CHO Prime® Feed- & Medienplattform für Zellkulturen zahlreiche Möglichkeiten. Unsere Kunden haben bereits mehrfach Produkte von UGA Biopharma in klinischen Studien verwendet und entsprechende Marktzulassungen erreicht. Technische/r Assistent/in (m/w/d) zur Verstärkung der Abteilung Zelllinienentwicklung (CLD) Planung und praktische Durchführung von Zellkulturarbeiten zur Generierung von stabilen Zelllinien zur Herstellung von Biologika oder Biosimilars und deren Testung in Bioreaktorsystemen (Ambr 15, DASGIP Systeme) Durchführung und Optimierung von Transfektionen, Poolgenerierung, Einzelzellklonierung, Klonauswahl und von Fed-Batch Experimenten Kontinuierliche Verbesserung der Technologien und der Arbeitsabläufe Probenanalyse (z.B.: Konfluenzmessung, Zellzählung, Glukosebestimmung, Metabolitbestimmung) und Bedienen von computergestützten Geräten Allgemeine Labororganisation, einschließlich Wartung, Reinigung und Betreuung technischer Geräte Sorgfältige, eigenverantwortliche Durchführung und Dokumentation aller Arbeiten und Experimente Abgeschlossene Ausbildung als Technische/r Assistent/in (BTA, CTA) oder Absolventen eines Bachelorstudienganges der Biotechnologie Sie haben praktische Erfahrung im Umgang mit Säugerzellkulturen, Erfahrungen in der Kultivierung in kontrollierten Bioreaktorsystemen ist ein Plus Kenntnisse in Molekularbiologie, z.B. Klonierung, ELISA und Western Blot runden Ihr Profil ab, sind aber nicht zwingend erforderlich Die Arbeit im Labor bereitet Ihnen große Freude Sie arbeiten strukturiert und verantwortungsbewusst und haben Spaß an neuen Herausforderungen Teamwork bedeutet für Sie genau wie für uns: Gemeinsam sind wir stärker! Sie beherrschen die Grundlagen des chemischen Rechnens und können mit Microsoft Office (Excel, Word) umgehen Sie sprechen fließend Deutsch und verstehen Anweisungen auf Englisch Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben in Zusammenarbeit mit unseren Fachabteilungen aus dem Bereich Zelllinienentwicklung, Upstream Development, Cell Culture Media, Downstream Development und Analytik Möglichkeiten zum Einbringen eigener Ideen und Optimierungen in flachen Hierarchiestrukturen Gute Arbeitsatmosphäre in einem motivierten Team Attraktive Lage in Hennigsdorf mit direkter Anbindung an das S-Bahnnetz Berlin Zuschuss zum BVG-Ticket Flexibles Arbeiten in Gleitzeit 30 Tage Urlaub (zzgl. frei am 24.12 und 31.12.) Fortbildungsmöglichkeiten Mitarbeiter-Events Bonusprogramm für hervorragende Leistung Mitarbeiterversorgungspaket inklusive betriebliche Altersvorsorge, betriebliche Gesundheitsvorsorge, betriebliche Unfallversicherung Weitere Informationen: Anstellungsbeginn: zum nächstmöglichen Zeitpunkt Anstellungsdauer: vorerst befristet auf 2 Jahre mit der Option zur anschließenden Übernahme in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis Arbeitsaufkommen: Vollzeit (40 Std.) Bewerbungsschluss: 31.07.2026 Mit der UGA Biopharma finden Sie einen Arbeitgeber, der Wert auf Innovation, engagierte Zusammenarbeit aller Abteilungen, offene und hierarchieübergreifende Kommunikation und familienbewusste Personalpolitik legt.

UGA Biopharma wurde 2009 in Hennigsdorf bei Berlin gegründet. Mit seinem internationalen Expertenteam hat sich das Unternehmen auf die Entwicklung monoklonaler Zelllinien für die Herstellung von Biologika und Biosimilars spezialisiert. Dabei begleitet Sie die UGA Biopharma von der Zelllinienentwicklung über die Bioprozessgestaltung bis hin zur Konzeption von Aufreinigungs- und Analyseverfahren. Wir richten uns ganz nach Ihren Anforderungen und entwickeln individuelle Lösungen von höchster Qualität. Neben unseren gebrauchsfertigen (Ready-to-Use; R2U) Zelllinien für die Expression von Biosimilar-Kandidaten bietet Ihnen unsere maßgeschneiderte CHO Prime® Feed- & Medienplattform für Zellkulturen zahlreiche Möglichkeiten. Unsere Kunden haben bereits mehrfach Produkte von UGA Biopharma in klinischen Studien verwendet und entsprechende Marktzulassungen erreicht. HR - Assistenz (m/w/d) Unterstützung bei allen administrativen Aufgaben rund um das Thema Personal Personalaktenerstellung und -pflege Schaltung und Erstellung von Stellenausschreibungen Unterstützung im Rahmen des Vertragsmanagements Bearbeitung des Personal-Schriftverkehrs sowie Bescheinigungswesen Überwachung und Pflege des Zeitwirtschaftssystems inkl. Anlage neuer Mitarbeiter Unterstützung bei der Erstellung und Planung von Schulungen Anlaufstelle für Personalthemen/-anliegen der Mitarbeiter Optimierung interner HR-Prozesse Eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung mit einschlägiger Erfahrung im Bereich Personal und Recruiting idealerweise für den Bereich Pharma/Biotechnologie Sicherer Umgang mit MS-Office, speziell Excel, Word und PowerPoint sowie moderner Informationstechnologie Gewissenhafter Umgang mit personenbezogenen Daten Loyalität, absolute Diskretion und Verantwortungsbewusstsein Selbständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise Engagement und hohe Hands-on Mentalität Ausgeprägte Teamfähigkeit, Kommunikationsvermögen und ein sicheres und freundliches Auftreten sowie ein gutes Gespür für Menschen Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Möglichkeiten zum Einbringen eigener Ideen und Optimierungen in flachen Hierarchiestrukturen Gute Arbeitsatmosphäre in einem motivierten Team Attraktive Lage in Hennigsdorf mit direkter Anbindung an das S-Bahnnetz Berlin Zuschuss zum BVG-Ticket Flexibles Arbeiten in Gleitzeit 30 Tage Urlaub (zzgl. frei am 24.12 und 31.12.) Teilnahme an Fort- und Weiterbildungen Mitarbeiter-Events Bonusprogramm für hervorragende Leistung Mitarbeiterversorgungspaket inklusive betriebliche Altersvorsorge, betriebliche Gesundheitsvorsorge, betriebliche Unfallversicherung Weitere Informationen: Anstellungsbeginn: zum nächstmöglichen Zeitpunkt Anstellungsdauer: vorerst befristet auf 2 Jahre mit der Option zur anschließenden Übernahme in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis Arbeitsaufkommen: Teilzeit (15-20 Std.) Bewerbungsschluss: 31.07.2026

UGA Biopharma wurde 2009 in Hennigsdorf bei Berlin gegründet. Mit seinem internationalen Expertenteam hat sich das Unternehmen auf die Entwicklung monoklonaler Zelllinien für die Herstellung von Biologika und Biosimilars spezialisiert. Dabei begleitet Sie die UGA Biopharma von der Zelllinienentwicklung über die Bioprozessgestaltung bis hin zur Konzeption von Aufreinigungs- und Analyseverfahren. Wir richten uns ganz nach Ihren Anforderungen und entwickeln individuelle Lösungen von höchster Qualität. Neben unseren gebrauchsfertigen (Ready-to-Use; R2U) Zelllinien für die Expression von Biosimilar-Kandidaten bietet Ihnen unsere maßgeschneiderte CHO Prime® Feed- & Medienplattform für Zellkulturen zahlreiche Möglichkeiten. Unsere Kunden haben bereits mehrfach Produkte von UGA Biopharma in klinischen Studien verwendet und entsprechende Marktzulassungen erreicht. Wir suchen derzeit für unser hochmotiviertes Team schnellstmöglich Verstärkung. Chemielaborant/Biologielaborant (m/w/d) als Technische Assistenz zur Verstärkung der Abteilung Analytics & Downstream Processing Unterstützung des Analytics- Teams bei der Vorbereitung und Durchführung bioanalytischer Verfahren (HPLC, LC-MS und SPR basierte Analysen) Unterstützung des Downstream Processing-Teams bei der Aufarbeitung von Proteinen mittels verschiedener Chromatographie-Verfahren Eigenständige Durchführung, Auswertung und Dokumentation der Experimente in der Routineanalytik und Prozessentwicklung Betreuung und Wartung von Analysegeräten (SME-Aufgaben) Herstellung von Puffern und Lösungen Erstellung und Überarbeitung von SOPs Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- oder Biologielaborant/in oder CTA/BTA Ergebnisorientierte und sorgfältige Arbeitsweise praktische Erfahrung mit FPLC, HPLC und/oder anderen instrumentellen Analysesystemen sind von Vorteil Erfahrungen im Arbeiten unter regulierten Bedingungen sind wünschenswert Kenntnisse im Bereich Proteinaufarbeitung und Charakterisierung runden Ihr Profil ab Gute Sprachkenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift werden vorausgesetzt Sicherer Umgang mit Excel und Word werden vorausgesetzt. Sie kommunizieren proaktiv und arbeiten gerne im Team Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben im Bereich Analytics und Downstream Processing Vielfältige Möglichkeiten eigene Ideen einzubringen und diese mit einem motivierten Team umzusetzen Enge Zusammenarbeit über die eigene Fachabteilung hinaus in einer jederzeit offenen und kommunikativen Arbeitsatmosphäre Mitgestaltung bei der Entwicklung von neuen Produkten und Anwendungen von der Idee bis hin zum marktfähigen Produkt Kontakt mit internationalen Kunden und Kooperationspartnern Flexibilität bei der Gestaltung Ihres Arbeitsalltags durch eine geltende Gleitzeitregelung Einen perfekten Start durch eine strukturierte und sorgfältige Einarbeitung Wertschätzung für die geleistete Arbeit Teilnahme an Fort- und Weiterbildungen Mitarbeiterversorgungspaket inklusive betriebliche Altersvorsorge, betriebliche Gesundheitsvorsorge, betriebliche Unfallversicherung Jahresurlaub 30 Tage (zzgl. frei am 24.12 und 31.12) Zuschuss zum BVG-Ticket Weitere Informationen: Anstellungsbeginn: zum nächstmöglichen Zeitpunkt Anstellungsdauer: vorerst befristet auf 2 Jahre mit der Option zur anschließenden Übernahme in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis Arbeitsaufkommen: Vollzeit (40 Std.) Bewerbungsschluss: 31.07.2026

Do you enjoy solving complex scientific problems at the bench and seeing your work directly contribute to therapeutic development to improve patients' lives? Are you motivated by high-quality science, ownership of your experiments, and the opportunity to improve how things are done? Do you thrive in a small, collaborative team where your ideas have real impact? Then this could be your next career step. As an (Associate) Scientist in Protein Sciences, you will play a key role in the production and characterization of therapeutic protein candidates from research through development. You will combine hands-on laboratory work with scientific thinking to drive continuous process improvement and technology development by: Developing and optimizing protein production workflows (cloning, expression, purification) Performing protein characterization (purity, yield, stability, activity) Contributing to scientific ideas and experimental strategies to advance projects Analyzing, interpreting, and presenting data to cross-functional teams Collaborating with CROs, CDMOs, and external partners Preparing SOPs, reports, and scientific documentation Staying up to date with scientific literature and emerging technologies M.Sc. or Ph.D. in Biochemistry, Biotechnology, or a related discipline Strong hands-on experience with protein design, multiple expression systems (HEK293, CHO, E. coli), and protein purification (Äkta) and characterization (e.g. SEC, RP-HPLC). Initial experience in biopharmaceutical development (e.g. USP/DSP) is a plus You combine scientific curiosity with strong critical thinking skills You have a pragmatic, hands-on, and independent approach to experimental work You work in a structured and detail-oriented manner You communicate clearly and collaborate effectively in cross-functional teams Remuneration package: An attractive salary, a sponsored pension scheme (bAV), and exciting short- and long-term incentives Onboarding: Structured, well-proven onboarding program to give you a clear picture of your responsibilities and the company you will be working for Training: Internal & external trainings and conferences embedded in a well-resourced training budget Transport connections: Good connection to tram station, parking lots for cars and bikes Mobility: You decide whether you want to use public transport with a discount or lease a JobBike Food & more: Free lunch every day, soft drinks, fresh fruit, a wide variety of snacks Equipment: State of the art, an iPhone and a laptop

Dein Einsatzgebiet: - Eigenständige Bearbeitung von Aufgaben im Qualitätsmanagement (QM) - Unterstützung des operativen Tagesgeschäfts bei allgemeinen administrativen Tätigkeiten - Pflege und Weiterentwicklung des QM-Dokumentenmanagementsystems sowie des HACCP-Konzepts - Überwachung, Bewertung und kontinuierliche Optimierung interner Qualitätssicherungsmaßnahmen - Aktualisierung und Weiterentwicklung des fachbereichsübergreifenden Dokumentenmanagements - Koordination des Dokumentenflusses zwischen verschiedenen Fachabteilungen - Unterstützung bei der Planung, Durchführung, Begleitung und Nachbereitung von Kunden-, Zertifizierungs- und internen Audits - Mitarbeit bei der Erstellung von QM-, Kunden- und KVP-Reports (Kontinuierlicher Verbesserungsprozess) Aufgaben im Bereich Pharma: - Durchführung und Dokumentation von Schulungen - Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Standard Operating Procedures (SOPs) - Bearbeitung und Nachverfolgung von Corrective and Preventive Actions (CAPAs) - Bearbeitung und Dokumentation von Abweichungen (Deviations) - Bearbeitung und Steuerung von Change-Control-Prozessen - Verwaltung und Pflege des Qualitätsmanagementsystems (QMS) Das zeichnet dich aus: - Abgeschlossenes Studium der Oecotrophologie, Lebensmitteltechnologie oder eine vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der Lebensmittelindustrie - Fundierte Kenntnisse der IFS-Standards sowie weiterer GFSI-anerkannter Standards - Kenntnisse im Bereich Halal- und Koscher-Zertifizierungen sind von Vorteil - Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse sind wünschenswert - Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise - Hohes Maß an Organisationsgeschick und Verantwortungsbewusstsein - Ausgeprägte Kommunikations- und Schnittstellenkompetenz - Schnelle Auffassungsgabe sowie eine lösungsorientierte Arbeitsweise