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Senior DP-filling Scientist
Q-Med AB
Sweden
Job Title: Senior DP-filling Scientist Location: Uppsala, Sweden (onsite) Join Our Mission to Advance Biologic Drug Development - We're Hiring a Senior DP-filling Scientist Do you want to work hands-on with the development of high-quality biological Drug Products in an innovative and science-driven environment? Are you experienced in pharmaceutical manufacturing with specific skills and knowledge in DP-filling science such as formulation, sterile filtration and filling technology for biological products with a deep understanding of all requirements around aseptic filling and ready to shape future processes that bring biologic therapies to patients? We are currently seeking a skilled and motivated Senior DP-filling Scientist to join our expanding team. In this role, you will contribute to the development and optimization of injectable drug product processes, with a clear focus on quality, scalability, and compliance. What You Will Do You will be part of the Product Science & MS&T function, supporting both early and late-stage development. Your key responsibilities will include: · Designing and optimizing processes for formulation, filtration, and filling of drug products · Translating development work into scalable, robust manufacturing processes · Contributing to technology transfer, troubleshooting, and process improvements · Supporting documentation for regulatory submissions and internal quality systems · Collaborating closely with R&D, Operations, QA, and Regulatory Affairs What You Bring · A Master's or Bachelor's degree in Bioprocess Engineering, Chemical Engineering, Mechanical Engineering, or a related life science field · At least 5 years of experience, 10-15 years is meriting, in drug product development, pharmaceutical process development, or related manufacturing roles · Strong knowledge of formulation, mixing, and drug product handling · Experience with aseptic processing, injectable products, or biologics is highly valued but not required Soft Skills That Matter · You are a strong communicator with the ability to work cross-functionally and build effective relationships · You work in a structured, analytical way and take initiative to solve problems · You are adaptable, collaborative, and motivated by quality and continuous improvement Why Join Us? · Be part of a growing organization focused on innovation in biologics and injectable drug products · Join a passionate, skilled team with strong scientific expertise and collaborative culture · Work from our expanding site in Uppsala, with career development opportunities and modern technology platforms Ready to take the next step in your pharmaceutical career? Apply now and help us shape the future of injectable biologics.
Animateur qualité F/H - Qualité (H/F)
Fed Engineering
France
Descriptif du poste: Vous souhaitez intégrer une entreprise spécialisée dans la fabrication de solutions de formulations innovantes ? Je suis Louna, consultante pour Fed ENGINEERING et je recrute pour mon client, une entreprise industrielle, un coordinateur qualité pharmaceutique en CDI, pour son site basé sur le secteur de la Rochelle (17). Rejoindre mon client c'est rejoindre un site en pleine croissance. Forte de son expertise, cette société est reconnue et a une position de leader européen dans le développement et la fabrication d'ingrédients sous forme de poudre. Vous êtes en quêtes d'une nouvelle aventure professionnelle ? Si la réponse est oui, n'hésitez pas et postulez ! Rattaché au Responsable qualité, vous intégrez un service de 10 personnes. Vos missions sont les suivantes : - Etablir les protocoles de validation des procédés et assurer le suivi des validations - Etablir et tenir à jour la documentation qualité spécifique à la réalisation des MPUP - Réaliser les analyses de risques associées aux fabrications des MPUP, en coordination avec les différents services - Animer le système qualité en place lors de fabrications des MPUP - Assurer la revue des dossiers de fabrication des MPUP avant et après fabrication - Libérer les matières premières et produits finis associés - Réaliser les revues qualité produit - Proposer en coordination avec les autres services des actions correctives pour faire progresser la qualité et la performance des installations - Enregistrer, analyser et assurer le suivi des non-conformités internes et des actions correctives et préventives associées - Participer à l'élaboration et à la revue des cahiers des charges clients pour les MPUP - Enregistrer, analyser et assurer le suivi des réclamations clients Poste de cadre au forfait jours Profil recherché: Titulaire d'une formation supérieure en qualité, vous justifiez d'une première expérience réussie d'au moins 4 ans en qualité dans le domaine de la pharmaceutique. Vous êtes rigoureux, force de proposition et savez travailler en autonomie. Doté d'un bon relationnel, vous interagissez facilement avec les équipes pluridisciplinaires. Rémunération à partir de 40k€ fixe selon profil sur 13 mois Autres avantages : - Participation - Intéressement - CSE - Mutuelle et prévoyance prises en charge à 100% par l'employeur - Plan d'épargne entreprise
Chargé Affaires Règlementaires Cosmétiques F/H - Qualité (H/F)
PAGE PERSONNEL
France
Descriptif du poste: En tant que Chargé(e) Affaires Réglementaires Cosmétiques, vous aurez les responsabilités suivantes : * Préparer, soumettre et suivre les dossiers réglementaires pour les produits cosmétiques ; * Assurer la conformité des produits avec les réglementations locales et internationales ; * Collaborer avec les équipes internes pour garantir le respect des exigences réglementaires ; * Réaliser une veille réglementaire et anticiper les changements pouvant impacter les produits ; * Participer à l'élaboration des étiquettes et des documents marketing en conformité avec les réglementations ; * Gérer les relations avec les autorités réglementaires et les organismes de certification ; * Former les équipes internes sur les normes et exigences réglementaires applicables ; * Contribuer à l'amélioration continue des processus réglementaires de l'entreprise. La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire annuel brut entre 40 et 45k€ ; * Un contrat temporaire basé à Neuilly-sur-Seine ; * L'opportunité de rejoindre un acteur reconnu dans le secteur des cosmétiques. Si vous êtes intéressé(e) par ce poste de Chargé(e) Affaires Réglementaires Cosmétiques, postulez dès maintenant pour rejoindre notre client basé à Neuilly-sur-Seine. Profil recherché: Le profil recherché : * Bac +5 minimum spécialité Affaires Réglementaires ; * Vous avez une excellente connaissance des réglementations en matière de cosmétiques ; * Vous maîtrisez les processus de soumission de dossiers réglementaires ; * Vous avez de solides compétences en communication pour interagir avec des équipes multidisciplinaires et des autorités réglementaires ; * Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et capable de travailler de manière autonome.
Responsable Services Géneraux H/F
LFB
France
Le site pharmaceutique des Ulis intervient dans la production des médicaments dérivés du plasma. Pôle d'excellence des phases aval du procédé, il regroupe des activités de purification, fractionnement et mise en forme pharmaceutique. Ce site compte près de 700 collaborateurs. Missions principales : Rattaché(e) à la Direction Immobilière et Moyens Généraux, vous assurez en totale polyvalence le maintien en bon état et en fonctionnement des équipements, du matériel, des infrastructures et des bâtiments (hors périmètre Industriel). Votre rôle est de planifier, superviser la maintenance et encadrer les équipes intervenantes et internes (services généraux). Vos missions se déclinent comme suit : * Coordonner et suivre les activités du service afin de permettre aux salariés de l'entreprise de travailler dans les meilleures conditions possible * Assurer des relations en interne avec tous les services et en externe avec les prestataires et sous-traitants dans le périmètre de responsabilité. * Assurer le maintien en bon état et en fonctionnement des équipements, du matériel, des infrastructures et des bâtiments. * Encadrer les équipes internes et externes d'intervention. * Accompagner l'externalisation d'une activité ou d'un projet * Arbitrer sur les requêtes internes en adéquation avec les orientations générales de l'entreprise * Assurer le suivi des contrats de prestation de service (nettoyage, accueil, espaces verts etc.) * Etablir et proposer les budgets de fonctionnement et d'investissement, engager les dépenses et en assurer le suivi dans le meilleur rapport qualité /coût * Concevoir ou réaliser des actions ou outils de communication (plaquette, support, rapport annuel, KPI, affiches, invitations...) * Contrôler les habilitations des personnels et les conditions de sécurité pour les interventions * Elaborer la stratégie de communication à l'interne et/ou à l'externe dans son domaine d'activité * Manager des projets d'aménagement et amélioration de l'environnement de travail * Participer aux appels d'offres / cahiers des charges fournisseurs, prestataires conjointement avec les services concernés Profil recherché : De formation Ingénieur Travaux ou Technique, vous justifiez d'une expérience réussie d'au moins 10 ans sur un poste d'encadrement en facility management au sein d'un site industriel. Doté d'un bon relationnel et d'un véritable sens du service, vous aimez travailler en collaboration avec une grande diversité d'interlocuteurs et vous savez vous adapter à toute situation. Leader confirmé, orienté solutions et résultats, votre rigueur et vos capacités d'analyse et de communication sont vos principaux atouts pour réussir dans ce poste. Vous possédez une facilité pour les outils informatiques ainsi qu'un bon niveau Excel (TCD) Conditions de travail : Poste à pourvoir en CDI QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine dès 4 mois d'ancienneté * Possibilité de travailler depuis nos locaux à La Défense (mais poste basé principalement aux Ulis) * Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy * Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement * Compte Epargne Temps * CE * Restaurant d'entreprise * Salle de sport
APM Vaccins F/H (H/F)
PHARMAFIELD Groupe
France
Pharmafield recrute un(e) APM pour un laboratoire majeur. Vous contribuerez à des enjeux de santé publique (vaccins, biosimilaires, maladies rares) et accompagnerez les pharmaciens du secteur Bourgogne - Champagne - nord Auvergne. Missions : coaching officinal, promotion scientifique éthique, présentation des offres, développement de relations de confiance et diffusion d'une information médicale conforme. Pharmafield est un acteur de référence en prestation pour l'industrie pharmaceutique. Nous accompagnons les laboratoires partenaires dans leurs projets de promotion, de formation et d'accompagnement officinal, avec un engagement fort en matière d'éthique, de qualité scientifique et de performance terrain. Notre ambition : mettre l'expertise et la proximité de nos équipes au service de la santé publique. Dans le cadre d'un partenariat avec un laboratoire majeur de l'industrie pharmaceutique, Pharmafield recrute un(e) Attaché(e) à la Promotion du Médicament. Vous rejoindrez une équipe engagée sur des enjeux de santé publique majeurs (vaccins, biosimilaires, maladies rares) et travaillerez en proximité avec les pharmaciens du secteur. Secteur : Bourgogne, Champagne, Auvergne (nord) Missions confiées * Accompagner les pharmaciens dans leurs nouvelles missions à travers des actions de coaching et de formation adaptées, * Assurer la promotion scientifique et éthique d'une gamme de produits innovants, avec un focus prioritaire sur les vaccins, * Présenter les offres commerciales en cours pour les produits représentés, * Développer des relations de confiance avec les pharmaciens, * Soutenir la diffusion d'une information médicale de qualité auprès des professionnels de santé, dans le respect de la réglementation et de la charte de l'information promotionnelle. * Diplôme de Visiteur Médical / carte professionnelle obligatoire, * Expérience réussie en pharmacie d'officine : promotion, formation, animation, * Excellentes compétences en communication, pédagogie et organisation, * Intérêt marqué pour les environnements scientifiques exigeants et les enjeux de santé publique. Vous avez envie de rejoindre une équipe engagée, au coeur des enjeux de santé publique, et de contribuer activement à l'accompagnement des pharmaciens et des professionnels de santé ? Rejoignez Pharmafield et prenez part à cette aventure !
APM Vaccins F/H (H/F)
PHARMAFIELD Groupe
France
Pharmafield recrute un(e) Attaché(e) à la Promotion du Médicament pour accompagner les pharmaciens (secteurs 18, 36, 37, 41, 45, 49 Est). Missions : coaching et formation, promotion scientifique et éthique surtout sur les vaccins, présentation des offres commerciales, développement de relations de confiance et diffusion d'une information médicale conforme et de qualité. Pharmafield est un acteur de référence en prestation pour l'industrie pharmaceutique. Nous accompagnons les laboratoires partenaires dans leurs projets de promotion, de formation et d'accompagnement officinal, avec un engagement fort en matière d'éthique, de qualité scientifique et de performance terrain. Notre ambition : mettre l'expertise et la proximité de nos équipes au service de la santé publique. Dans le cadre d'un partenariat avec un laboratoire majeur de l'industrie pharmaceutique, Pharmafield recrute un(e) Attaché(e) à la Promotion du Médicament. Vous rejoindrez une équipe engagée sur des enjeux de santé publique majeurs (vaccins, biosimilaires, maladies rares) et travaillerez en proximité avec les pharmaciens du secteur. Secteur : 18, 36, 37, 41, 45 et 49 (partie Est) Missions confiées * Accompagner les pharmaciens dans leurs nouvelles missions à travers des actions de coaching et de formation adaptées, * Assurer la promotion scientifique et éthique d'une gamme de produits innovants, avec un focus prioritaire sur les vaccins, * Présenter les offres commerciales en cours pour les produits représentés, * Développer des relations de confiance avec les pharmaciens, * Soutenir la diffusion d'une information médicale de qualité auprès des professionnels de santé, dans le respect de la réglementation et de la charte de l'information promotionnelle. Diplôme de visiteur médical / carte professionnelle obligatoire,Expérience réussie en pharmacie d'officine : promotion, formation, animation,Excellentes compétences en communication, pédagogie et organisation,Intérêt marqué pour les environnements scientifiques exigeants et les enjeux de santé publique. Rémunération et conditions Salaire de base 2 800 € bruts / mois sur 12 mois + variable CDD évolutif Démarrage : ASAPSecteur : 18, 36, 37, 41, 45 et 49 (partie Est) Vous avez envie de rejoindre une équipe engagée, au cœur des enjeux de santé publique, et de contribuer activement à l'accompagnement des pharmaciens et des professionnels de santé ? Rejoignez Pharmafield et prenez part à cette aventure !
APM Vaccins F/H (H/F)
PHARMAFIELD Groupe
France
Pharmafield recrute un(e) APM pour un laboratoire majeur. Vous contribuerez à des enjeux clés de santé publique (vaccins, biosimilaires, maladies rares) et accompagnerez les pharmaciens du secteur Normandie Est (Calvados - Eure - Seine-Maritime). Missions : coaching officinal, promotion scientifique éthique, présentation des offres, développement de relations de confiance et diffusion d'une information médicale conforme. Pharmafield est un acteur de référence en prestation pour l'industrie pharmaceutique. Nous accompagnons les laboratoires partenaires dans leurs projets de promotion, de formation et d'accompagnement officinal, avec un engagement fort en matière d'éthique, de qualité scientifique et de performance terrain. Notre ambition : mettre l'expertise et la proximité de nos équipes au service de la santé publique. Dans le cadre d'un partenariat avec un laboratoire majeur de l'industrie pharmaceutique, Pharmafield recrute un(e) Attaché(e) à la Promotion du Médicament. Vous rejoindrez une équipe engagée sur des enjeux de santé publique majeurs (vaccins, biosimilaires, maladies rares) et travaillerez en proximité avec les pharmaciens du secteur. Secteur : Normandie Est (Calvados - Eure - Seine-Maritime) Missions confiées * Accompagner les pharmaciens dans leurs nouvelles missions à travers des actions de coaching et de formation adaptées, * Assurer la promotion scientifique et éthique d'une gamme de produits innovants, avec un focus prioritaire sur les vaccins, * Présenter les offres commerciales en cours pour les produits représentés, * Développer des relations de confiance avec les pharmaciens, * Soutenir la diffusion d'une information médicale de qualité auprès des professionnels de santé, dans le respect de la réglementation et de la charte de l'information promotionnelle. Diplôme de visiteur médical / carte professionnelle obligatoire, Expérience réussie en pharmacie d'officine : promotion, formation, animation, Excellentes compétences en communication, pédagogie et organisation, Intérêt marqué pour les environnements scientifiques exigeants et les enjeux de santé publique. Rémunération et conditions Salaire de base 2 600 - 2 800 € bruts / mois sur 12 mois + variable CDD évolutifDémarrage : 05/01/2026Secteur : 14HON 14LIS 14MON 27BER 27LOU 27PON 76BAR 76BIH 76DAR 76ELB 76FEC 76LHA 76MON 76MSA 76ROU 76SA 76SET Vous avez envie de rejoindre une équipe engagée, au cœur des enjeux de santé publique, et de contribuer activement à l'accompagnement des pharmaciens et des professionnels de santé ? Rejoignez Pharmafield et prenez part à cette aventure !
Director, ERP Program Management Electronics / all genders / Part-full-time (Informatiker/in)
Merck KGaA
Germany, Weiterstadt
Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Mit allen Aktivitäten von Electronics wollen wir unserem Anspruch gerecht werden, als Unternehmen hinter den Unternehmen das digitale Leben voranzubringen. Wir haben uns dem Ziel verschrieben, der Partner der Wahl für High-Tech-Materialien, Services und Spezialchemikalien für die Elektronik-, Automobil- und Kosmetikbranchen zu sein. In unserer Organisation fördern wir die globale Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter, die mit Leidenschaft gewinnen wollen, den Kunden an erste Stelle setzen, unentwegt neugierig sind und mit Dringlichkeit handeln. Zusammen verschieben wir die Grenzen der Wissenschaft und damit des Möglichen für unsere Kunden. As the Director of SAP Program Deployment, you will play a crucial role in our business transformation initiatives utilizing HANA technologies. We are seeking an individual with a robust understanding of change and transformation management approaches, particularly in S/4HANA modules such as SD and MM, to drive the growth of our initiatives and enhance service levels for our customers. You will oversee the deployment of programs across end-to-end processes, including PP and FI, as well as systems like GTS and Ariba. Join us in shaping the future of our supply chain. You will leverage your proven expertise in project management methods to ensure that all SAP projects align with our business objectives and stakeholder requirements, including the application of SAP Activate and Agile methodologies. Your strong leadership, communication, and problem-solving skills will guide multi-disciplinary process teams through the complexities of large-scale SAP programs, ensuring solution readiness and effective integration. You will develop and execute project plans while managing timelines, deliverables, and risks. Your leadership will facilitate project meetings, providing status updates and gathering valuable feedback from stakeholders. You will ensure compliance with industry standards and best practices throughout the project lifecycle, enabling effective engagement with various teams. This position offers the opportunity to make a significant impact on our organization by implementing new operational values for our customers. Who You Are: - You hold a bachelor’s degree in Information Technology, Business Administration, or a related field. -  You have 10+ years of experience in SAP project management methods, including SAP Activate and Agile methodologies. -  You demonstrate excellent management skills, particularly in business transformation programs, and possess extensive knowledge of key processes such as Order to Cash, Forecast to Plan, Plan to Produce, and Purchase to Pay. - You are experienced in SAP S/4HANA modules, including SD, MM, PP, FI, CO, EHS, EWM, and systems like GTS, MDG, GRC, Ariba, and Concur. - You have proven expertise in general project management methods and a strong understanding of SAP BTP, MDG, and GTS. - Your excellent leadership, communication, and problem-solving skills will be essential in this role. Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.
Operator
Q-Med AB
Sweden
Operatör - Fyllning Vi söker nu en engagerad och noggrann Operatör inom bulkformulering och aseptisk fyllning till vårt team i Uppsala. Detta är en unik chans att vara med i uppstarten av en ny produktionslina för framtidens läkemedelsprodukter. Här får du arbeta i en modern miljö med avancerad teknik och bidra till produkter som förbättrar människors liv världen över. Trivs du med tekniskt arbete, kvalitetstänk och teamwork kommer du att trivas hos oss. På Galderma blir du en del av ett globalt företag där innovation och omtanke går hand i hand - och där du får möjlighet att utvecklas både professionellt och personligt. Om Galderma Galderma är en global ledare inom dermatologi med närvaro i cirka 90 länder. Vi erbjuder ett vetenskapsbaserat sortiment inom estetiska behandlingar, dermatologisk hudvård och medicinska terapier. Sedan 1981 har vi strävat efter att leverera säkra, effektiva och innovativa produkter som möter individuella behov och driver dermatologin framåt. Arbetsbeskrivning Som operatör arbetar du praktiskt med bulkberedning, aseptisk fyllning i vialer, drift av teknisk utrustning och dokumentation enligt GMP. Du ingår i ett team med operatörer och ingenjörer där teknik, kvalitet och samarbete är centralt. Arbetet är varierat och sker i skift. Huvudsakliga ansvarsområden * Genomföra daglig produktion inom bulkformulering och fyllning * Arbeta enligt instruktioner, GMP och kvalitetskrav * Hantera och övervaka utrustning, inklusive enklare tekniskt underhåll * Medverka vid mediafyllningar * Granska batchdokumentation noggrant * Bidra till ett stöttande och lösningsorienterat teamarbete Krav och kvalifikationer Krav: * Gymnasieutbildning eller teknisk/yrkesutbildning * God svenska och grundläggande engelska * Noggrannhet, ansvarstagande och god samarbetsförmåga Meriterande: * 2-3 års erfarenhet som operatör * Erfarenhet av aseptiskt arbete eller läkemedelsproduktion * Teknisk förståelse och vana av maskiner/underhåll * Erfarenhet av granskning av batchdokumentation Vi välkomnar mångfald och ser gärna kvinnliga sökande. Varför jobba på Galderma i Uppsala? Här finns vårt globala center för estetiska produkter där över 800 medarbetare arbetar inom forskning, utveckling och tillverkning. Du får vara del av en modern produktionsmiljö där vetenskap och praktiskt arbete möts och där teamet har en stark gemenskap. Vad vi erbjuder * Goda utvecklingsmöjligheter * Attraktiva förmåner och bonusmodell * Innovativa projekt * Global och inkluderande arbetsmiljö * Stark teamkultur * Balans mellan arbete och privatliv Är du den vi söker? Vi söker dig som tar initiativ, är lösningsorienterad och vill bidra till att leverera produkter av högsta kvalitet. Du trivs i team, vill lära dig nytt och vill utvecklas i en framtidsinriktad organisation. Hos Galderma får du möjlighet att växa och vara del av ett företag som gör verklig skillnad för människor världen över.
Program Leader (H/F)
BIOSE
France
Dans un environnement dynamique et en pleine croissance, intégré-e à l'équipe Program Leader, vous êtes responsable du management opérationnel et commercial des programmes clients et des projets internes. Vos missions : Piloter les orientations techniques, scientifiques et industrielles du client Piloter toutes les actions transverses contribuant à la réussite du projet Animer et coordonner la vie du projet en lien avec les opérationnels, mettre en place et suivre la réalisation du planning Organiser et orienter les projets clients de la mise en œuvre des premières expérimentations en R&D jusqu'à la production de lots cliniques Assurer le lien et l'interface avec le client Valider les investissements liés au projet Accompagner les décisions techniques et réglementaires du client Garantir le budget et le planning des projets en lien avec les éléments contractuels et les coordinateurs opérationnels de chaque service Assurer une veille concurrentielle et les évolutions des besoins clients Votre profil : Pharmacien, PhD ou Bac+5 avec expérience en microbiologie, biotechnologies ou en gestion de projets Connaissance de l'environnement pharmaceutique (GMP/FDA) Appétence et connaissances de la qualité en industrie pharmaceutique sont un plus Capacités de leadership matriciel et de gestion de projets Esprit d'équipe pour une collaboration transversale avec les différents services Aisance relationnelle, capacités de travail en binôme Capacités d'animation de réunions commerciales et opérationnelles Maîtrise de l'anglais

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