Au sein d'un environnement pharmaceutique réglementé, vous êtes responsable du pilotage et de l'exécution des activités qualité et validation liées aux projets en cours. Vous assurez la gestion et la priorisation des tâches, en coordination avec les équipes périphériques (maintenance, logistique, production...), afin de garantir la conformité des opérations aux exigences internes et réglementaires. Vous réalisez et documentez l'ensemble des analyses de risques du projet, de l'initiation à la définition des plans d'action. Vous rédigez les documents qualité nécessaires, incluant protocoles, plans et rapports de tests, procédures opératoires standard et modes opératoires. Vous conduisez des analyses d'écarts par rapport aux BPF (Annexes 1 et 13) et produisez des justifications scientifiques pour soutenir les décisions réglementaires. Vous assurez également le suivi des plans d'action, des investigations ainsi que la gestion des résultats hors spécifications (OOS). Enfin, vous garantissez une communication claire et régulière avec le chef de projet, tant au quotidien que via des KPI mensuels, et contribuez aux livrables destinés aux autorités, notamment la rédaction de la CCS DP.Profil scientifique (H/F) spécialisé dans le domaine pharmaceutique : pharmaciens, ingénieurs, titulaires de master ou doctorat, microbiologistes, avec une expertise couvrant les installations, utilités, équipements et environnements GMP. Plus de 10 ans d'expérience dans les opérations de fabrication de produits injectables sous isolateur, notamment en tant que Responsable Senior Assurance de Stérilité et dans la mise en oeuvre des stratégies CCS/APS. Maîtrise du français et de l'anglais indispensable.

Missions : * Superviser et piloter l'ensemble des activités de facturation hospitalière et des admissions afin de garantir la qualité, la fiabilité et l'exhaustivité des données. * Manager, structurer et accompagner les équipes dédiées, assurer leur montée en compétences et diffuser les bonnes pratiques pour améliorer la performance collective. * Optimiser le parcours administratif patient en réduisant les erreurs de saisie, en renforçant la qualité des dossiers et en conduisant des actions de correction à la source auprès des équipes terrain. * Coordonner les échanges avec le DIM/TIM, le contrôle de gestion et la comptabilité pour sécuriser le PMSI, la facturation et les flux financiers. * Suivre, analyser et améliorer les indicateurs clés : délais de facturation, taux de rejet, recouvrement, restes à recouvrer, qualité des dossiers... et déployer les actions correctrices nécessaires. * Renforcer et structurer le recouvrement, notamment pour les patients payants, en mettant en place des procédures adaptées et un suivi régulier des relances et encaissements. * Assurer le rôle de référent WEB100T : gérer les droits, paramétrer, traiter les tickets et accompagner les utilisateurs. * Conduire et suivre des projets transversaux (patients payants, chambres particulières, pro-formats, PIE) et améliorer en continu les processus administratifs. Nombreux avantages.Responsable Facturation Hospitalière & Admissions, vous disposez d'une expérience confirmée en facturation hospitalière et/ou en gestion des admissions. Vous maîtrisez les processus administratifs du parcours patient et êtes à l'aise avec les outils dédiés, idéalement WEB100T ou un logiciel équivalent. Vous avez une solide capacité d'analyse, savez travailler en transversal et piloter des équipes avec pédagogie, organisation et réactivité. Orienté solutions, vous savez structurer, optimiser et sécuriser des processus complexes. Votre sens du service, votre communication claire et votre capacité à accompagner le changement font de vous un interlocuteur crédible pour l'ensemble des services internes.

Votre mission (si vous l'acceptez !) : Après un onboarding solide pour maîtriser les gammes, vous devenez le moteur du développement commercial sur votre territoire. Votre quotidien : - Booster la visibilité et les ventes de nos gammes auprès des pharmacies et parapharmacies - Animer, fidéliser et développer un portefeuille existant... tout en conquérant de nouveaux clients - Déployer des actions terrain, créer du lien, incarner la marque - Faire vivre votre secteur à travers une présence régulière, dynamique et efficace - Travailler en binôme avec votre Directeur Régional pour atteindre des objectifs ambitieux - Représenter l'entreprise avec un esprit positif, un vrai sens du service, et l'envie de performerLe profil qu'on cherche (celui qui nous fera dire "c'est pile la bonne personne !") ?Une formation commerciale : type Force de Vente, Délégué Pharmaceutique... ?Une expérience réussie dans la vente : pharma, compléments alimentaires, cosmétique, GMS... ?Un vrai tempérament de chasseur, qui aime décrocher le téléphone et pousser les portes ?Une énergie communicative, l'envie de gagner, et le sourire comme signature ?Organisation, rigueur, curiosité et goût du contact ?À l'aise avec les déplacements : ils feront partie de votre quotidien Rémunération & avantages Parce qu'un beau job va souvent avec de belles conditions : - Un package attractif : fixe + variable très motivant - Une fourchette globale annuelle entre 30 et 60K+ brut - Voiture de fonction - Panier repas 17,50 EUR net/jour - 6 semaines de congés payés - Frais pris en charge - Et surtout : une équipe qui donne envie de se lever le matin Processus de recrutement - Simple, rapide et humain 1- Un échange avec Jobberry 2- Un entretien avec le manager terrain, puis échange avec la DRH 3- Une dernière étape avec la Direction Commerciale => Prêt à vivre une aventure pro stimulante dans un secteur passionnant ? Envoyez-nous votre candidature et embarquez avec nous !

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Au sein de la Direction Global Marketing, vous serez rattaché au Global Marketing Manager Pet Care, segment Petits Animaux, chargé d'une gamme complète et stratégique pour le groupe Virbac des produits d'hygiène, du comportement, santé dentaire, et suppléments alimentaires avec une présence mondiale et en forte croissance. Nous recherchons un(e) stagiaire en marketing, expérimenté(e), proactif(ve) et motivé(e) pour rejoindre notre équipe Global Pet Care pour une durée de 6 mois. Ce poste ne convient pas à une première expérience : nous recherchons un profil ayant déjà une expérience en marketing et souhaitant franchir une nouvelle étape dans son parcours. Vos missions ? Key Responsibilities * Analyser la performance du segment Pet Care et interpréter les données financières * Préparer des présentations, des rapports internes et contribuer à l'élaboration de supports stratégiques * Participer à la création de kits promotionnels destinés aux audiences B2C et B2B (supports print, présentations, vidéos produit) * Créer et mettre à jour des supports marketing pour les filiales internationales (analyses concurrentielles, catalogues produits, etc.) * Aider à l'organisation des événements de lancement avec les filiales * Contribuer à l'organisation d'évènements internationaux (congrès Pet Care : goodies, visuels stand, matériel. Workshops) * Être en contact avec les agences de communication et de publicité pour la rédaction de briefs (vidéos, outils print.) * Assurer la collaboration avec les équipes transverses (Communication, Études de marché, Affaires réglementaires, R&D) Votre profil ? * Étudiant(e) en Master 1 ou Master 2 en Marketing ou en École de Commerce * Une première expérience en marketing ou en brand management (stage long ou alternance) * Curieux(se), énergique, avec envie d'apprendre rapidement et un réel intérêt pour le secteur animalier * Proactif(ve), impliqué(e), avec un esprit "solutions" et orienté résultats * À l'aise avec l'analyse de données et les indicateurs financiers * Maîtrise de l'anglais (écrit et oral) * Très bonne maîtrise des outils Microsoft Office, Google Suite, et idéalement des applications d'IA (ChatGPT, Gemini outils de synthèse et automatisation) Nos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise.) Basé sur Carros Pourquoi pas vous ? Tous les jours, chez Virbac, nous accueillons des talents en devenir comme vous. Nous accompagnons vos premiers pas dans la vie professionnelle en favorisant le partage de savoir-faire, de connaissances et de nouvelles idées.

Dans le cadre du renforcement de notre équipe, vos missions seront les suivantes : * Réaliser des analyses physico-chimiques sur les produits finis (PF) * Réaliser des analyses de routine : pH, viscosité, potentiométrie, PAMAS, etc. * Enregistrer des résultats dans le LIMS (Laboratory Information Management System) * Saisir rigoureuseument des données dans les documents analytiques papier ou électroniques * Gérer les déviations et participer aux investigations * Contribuer à la gestion de projets transverses liés au laboratoire * Lire et appliquer des documents associés aux Media Fill Tests (MFT) * Bac+2/3 ou Master en chimie, analyses biologiques ou équivalent (BTS, DUT, Licence Pro) * Une expérience dans un laboratoire pharmaceutique serait fortement appréciée * Bonne maîtrise des techniques physico-chimiques * Connaissance des exigences BPF/GMP et des pratiques documentaires en environnement réglementé * Rigueur, autonomie, sens de l'organisation et esprit d'équipe indispensables

- Ihre Rolle: Sie wollen mehr. Sie wollen weiter, am liebsten direkt nach der Ausbildung vom Kleinbetrieb in ein Großunternehmen wechseln oder ständige externe Einsätze gegen einen planbaren Arbeitsplatz, ganz in Ihrer Nähe tauschen. Hier geht’s lang, direkt in unser Team für die Wartung und Instandhaltung im Werk Schnelldorf! Als unser neuer Instandhaltungstechniker (m/w/d) nehmen wir Sie mit offenen Armen auf. Wir zeigen Ihnen alles, was Sie brauchen. Klingt gut? Lesen Sie weiter und bewerben Sie sich bei uns! Viele Fachgebiete willkommen!  Ob Elektriker, Mechatroniker, Elektroniker für Betriebstechnik, Industrieelektriker (m/w/d). Ob viel oder erste Erfahrung als Servicetechniker, Mitarbeiter im Elektrohandwerk oder Wartungs- und Instandhaltungstechniker – verstärken Sie ein wachsendes Team! Gruppengeist.  Der Zusammenhalt in unserem dynamischen ber 20-köpfigen Team ist enorm. Wir können uns beim Beheben von Störungen genauso wie bei der Urlaubsplanung aufeinander verlassen. Jede einzelne Person zählt. Neue Perspektiven.  Im Team sorgen Sie für glatte Abläufe aller technischen Anlagen im Distributionszentrum, Labor und in der Abfüllung. Das sind große, hoch moderne Anlagen: vom Löschsystem über Lüftungs- und Kältetechnik bis zur automatisierten Förder- und Abfülltechnik. Gut geführt.  Wir legen Wert auf selbstständiges Arbeiten in einer offenen Kultur ohne enge Kontrolle. Die Teamleiter sind hilfsbereit und direkt vor Ort. Bis zum Standortleiter duzen wir uns. Tagesgeschäft.  Ihr Job ist es, Störungen zu analysieren und zu beheben oder neue Anlagen in Betrieb zu nehmen. Sie bedienen, kontrollieren die Mess-, Steuerungs- und Regeltechnik gemäß den Normen (DGUV, UVV, DIN) und arbeiten mit Fremdfirmen zusammen. Dabei schauen Sie nach rechts und links, ob Prozesse und Schnittstellen zu verbessern sind. Wer Sie sind: - Eine technische Ausbildung ist die Basis für Ihren Einstieg. Unsere erfahrenen Fachkräfte lernen Sie an. Auf Expertenseite erhalten Sie Support von den Projekt- und Betriebsingenieuren - Sie bringen Fachkenntnis in der Störungsbeseitigung und Optimierung von Anlagen mit. Gut gebrauchen können wir Ihre Erfahrung in der technischen Gebäudeausrüstung (Elektro, Heizung, Lüftung, Kälte, Brandschutz) - 2-Schicht-System und Rufbereitschaft: Lange im Voraus steht unsere Schichtplanung, die auf Ihre Wünsche eingeht, um Job und Freizeit verlässlich zu gestalten. Nach der Anlernzeit übernehmen Sie etwa 10-mal im Jahr Rufbereitschaft. Klingt überschaubar, nicht wahr? - Mit MS-Office gehen Sie sicher um. Digitalisierung finden Sie gut und richtig. Wir arbeiten mit Instandhaltungssoftware und unterstützen unsere Rufbereitschaft durch Ferndiagnosemöglichkeiten, sodass Sie im Störfall auch von zu Hause aus, die Technik regeln können - Unser Team ist sehr gut. Und damit das weiter so bleibt, brauchen wir Leute mit Teamgeist und Faible für neue Technik. Sie tüfteln und lernen gerne, probieren sich aus und möchten sich spezialisieren. Die Möglichkeiten dazu sind bei uns da! - Sie sind körperlich belastbar und bereit, Gewichte bis zu 25 kg zu heben. Außerdem macht es Ihnen nichts aus, viel zu stehen und sich im Arbeitsbereich zu bewegen. - Deutschkenntnisse auf C1-Niveau in Wort und Schrift sind erforderlich, damit Sie sicher kommunizieren und Dokumentationen problemlos verstehen können. Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Die BMP Production GmbH ist ein international aufgestellter, leistungsfähiger Full-Service Anbieter für die Herstellung und Bearbeitung von Arzneimittelrohstoffen, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Flexibilität und innovatives Denken prägen unsere Unternehmenspolitik. Unser langjähriger Erfolg wird durch ein leistungsorientiertes und motiviertes Team sichergestellt. Wir suchen zur Unterstützung unseres Teams in Parchim einen Mitarbeiter in der Leitung Qualitätskontrolle (m/w/d). Stellenbeschreibung - Erstellung von Prüfanweisungen, Wareneingangsprüfplänen und Spezifikationen von Rohstoffen, Halbfertig- und Fertigwaren - Aufbau und Pflege eines Rohstoffqualifizierungsmanagements - Freigabe oder Zurückweisung von Ausgangsstoffen, Packmitteln und Fertigwaren - Prüfen der Daten aus In-Prozess-Kontrollen, sowie von Chargendokumentationen - Planung und Durchführung von MHD-Verlängerungen von Rohstoffen - Überwachung der Durchführung des Hygiene Monitoring Programms - Auswertung des Umgebungsmonitorings - Überwachung der Durchführung der Prüfmittelüberwachung - Planung und Beauftragung von Kalibrierungen bei externen Dienstleistern - Qualifizierung von Lohnlaboren - Beauftragung von Analysen bei externen Laboren - Durchführung von Qualifizierungen von Laborgeräten und Methodenvalidierungen - Mitwirkung bei der Durchführung der Reinigungsvalidierung - Personalführung und -planung, sowie Aufrechterhaltung der Qualifikation der Mitarbeiter - Bearbeitung und Bewertung von OOX-Ergebnissen - Überwachung der Rückstellmusterräume - Reklamationsbearbeitung - Zusammenarbeit mit Überwachungsbehörden - Durchführung von Selbstinspektionen/Internem Audits Stellenanforderung Eine schnelle Auffassungsgabe sowie die Bereitschaft zur Weiterbildung /-entwicklung setzen wir voraus, ebenso wie Flexibilität, Belastbarkeit und eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise.  Alle Fachteams unterstützen bei der schnellen und guten Einarbeitung in das Geschäftsfeld. - Bachelorstudium im Bereich Chemie, Lebensmittelchemie oder abgeschlossene einschlägige Berufsausbildung, z.B. Chemielaborant, CTA, Chemietechniker, Lebensmitteltechniker - Auditerfahrung - Qualifikation als Interner Auditor wünschenswert - Gute Kenntnisse in MS Office - Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise - Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke - Englisch in Wort und Schrift Wir bieten: • interessante und abwechslungsreiche Arbeitsbereiche • Tätigkeit mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildung • ein freundliches, aufgeschlossenes Team • familienfreundliche Personalpolitik (zertifiziert) • betriebliches Gesundheitsmanagement • Vertrag mit unbefristeter Vollzeiteinstellungen • keine Wochenend- oder Feiertagsarbeit (kein Ausliegen, keine Reisebereitschaft) • vermögenswirksame Leistungen • betriebl. Altersvorsorge, • kostenloser Parkplatz und Getränke • 2 Firmenfeiern pro Kalenderjahr Alles weitere findest du auf unserer Homepage über diesen Link https://www.bmp-production.de/karriere/benefits/ (https://www.bmp-production.de/karriere/benefits/) Sie sind neugierig geworden? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Die BMP Production GmbH ist ein international aufgestellter, leistungsfähiger Full-Service Anbieter für die Herstellung und Bearbeitung von Arzneimittelrohstoffen, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Flexibilität und innovatives Denken prägen unsere Unternehmenspolitik. Unser langjähriger Erfolg wird durch ein leistungsorientiertes und motiviertes Team sichergestellt. Wir suchen zur Unterstützung unseres Teams in Parchim einen Mitarbeiter in der Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d) Stellenbeschreibung - Aufrechterhaltung und Pflege des Qualitätsmanagementhandbuches und des Qualitätsmanagementsystems - Erstellung, Prüfung von SOP und weiteren Anweisungen - Planung und Durchführung von Selbstinspektionen/Internem Audits - Durchführung von Audits durch Kunden, Zertifizierungsstellen und Behörden (auch auf Englisch) - Erstellung von Korrektur- und Maßnahmeplänen, sowie Überwachung der Umsetzung - Ermittlung Schulungsbedarf und Erstellung von Schulungsplänen - Durchführung von Hygiene, GMP und QM-Schulungen - Pflege des Lieferantenmanagementsystems - Prüfung von Verantwortungsabgrenzungsverträgen und Qualitätssicherungsvereinbarungen - Bearbeitung von Reklamationen - Übernahme der Funktion des Qualitätsmanagementbeauftragten (QMB) - Führen versch. Übersichten zur Ermittlung von QM-relevanten KPI zur Erstellung des QM-Berichts - Mitwirkung bei der jährlichen Management-Bewertung - Übernahme der Funktion der regulatorisch verantwortlichen Person für Medizinprodukte (PRRC, §15 MDR) - Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentationen der Medizinprodukte Klasse I, IIa und IIb - Pflege des HACCP Systems - Planung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen und Validierungen - Zusammenarbeit mit Überwachungsbehörden Stellenanforderung Eine schnelle Auffassungsgabe sowie die Bereitschaft zur Weiterbildung /-entwicklung setzen wir voraus, ebenso wie Flexibilität, Belastbarkeit und eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise.  Alle Fachteams unterstützen bei der schnellen und guten Einarbeitung in das Geschäftsfeld. - Bachelorstudium oder abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Chemie, Lebensmittelchemie, Lebensmitteltechnik, Medizintechnik - Mind. 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement - Fundierte Erfahrung im Bereich Medizinprodukte wünschenswert - Auditerfahrung - Qualifikation als Interner Auditor wünschenswert - Gute Kenntnisse in MS Office - Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise - Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke - Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift Wir bieten: • interessante und abwechslungsreiche Arbeitsbereiche • Tätigkeit mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildung • ein freundliches, aufgeschlossenes Team • familienfreundliche Personalpolitik (zertifiziert) • betriebliches Gesundheitsmanagement • Vertrag mit unbefristeter Vollzeiteinstellungen • keine Wochenend- oder Feiertagsarbeit (kein Ausliegen, keine Reisebereitschaft) • vermögenswirksame Leistungen • betriebl. Altersvorsorge, • kostenloser Parkplatz und Getränke • 2 Firmenfeiern pro Kalenderjahr Alles weitere findest du auf unserer Homepage über diesen Link https://www.bmp-production.de/karriere/benefits/ (https://www.bmp-production.de/karriere/benefits/) Sie sind neugierig geworden? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Head of Patient Focused and Real-World Data (PRWD) Analytics and Artificial Intelligence (AI) We are seeking an innovative and inspiring Team Head of Patient Focused and Real-World Data (PRWD) Analytics and Artificial Intelligence (AI) to lead a team of experts driving excellence in PRWD analytics, solutions and Artificial Intelligence (AI) optimizing delivery of patient-focused real-world insights and evidence (PRWI/E). Reporting to the Global Head of Patient Focused Real-World Evidence (PRWE) as a member of the leadership team, this individual will play a key role in shaping the strategic use of PRWD across therapeutic areas to enhance decision-making and enable value-creating integrated evidence plans. Key Responsibilities: - Strategic Vision and Implementation: Develop and execute a forward-thinking strategy to leverage PRWD for faster, more precise insights and evidence generation, aligning with organizational objectives. - Analytical and AI Leadership: Pilot best analytical practices for generating actionable PRWI (Insights) and PRWE (Evidence) using state-of-the-art methodologies including advanced statistical methods, machine learning and AI. Lead the design, development, and scaling of AI-driven solutions that enhance PRWI/E across the organization. - Solution Development: Pilot, drive creation and operationalization of innovative tools and platforms that streamline evidence generation while adhering to compliance and quality standards, ensuring scalability and regulatory alignment. - Process, Training and Capability Building: Drive creation and delivery of cross-functional processes and training to enhance organizational capabilities and adoption of PRWD solutions, fostering innovation, adaptability and decision making. - Cross-Functional Collaboration: Partner with PRWE, CMS, IT, R&D and broader Healthcare teams to ensure integrated and high-quality PRWD solutions support our programs. Lead efforts to improve data interoperability and integration across diverse RWD sources. - Team Leadership: Recruit, develop, and manage a high-performing team of experts, fostering a culture of excellence, collaboration, and continuous learning. - Technology Partnerships: Build partnerships with academic institutions, health data networks, and AI consortia to co-develop innovative methodologies. - External Engagement: Represent the organization at industry conferences, regulatory workshops, and external collaborations to advance PRWI/E creation. Qualifications: - PhD or advanced degree in Epidemiology, Biostatistics, Data Science, Computer Science, Engineering, Life Sciences related fields. - 10+ years of experience in RWE generation, advanced analytics, AI, technology, digital transformation, or business solutions, ideally in pharmaceutical or healthcare settings. - Proven leadership in managing teams and fostering cross-functional collaboration. - Expertise in statistical programming (e.g., R, SAS, Python) and working with diverse PRWD sources, including EHRs, claims data, social media and patient-reported outcomes. - Proven leadership in innovation and transformation across global, enterprise-level organizations. - Demonstrated success in delivering AI solutions at scale, preferably through strategic external partnerships. - Good understanding of regulatory, payer and HTA bodies requirements and industry standards for PRWD and PRWE. - Excellent strategic, problem-solving, and communication skills with the ability to influence diverse stakeholders. - Demonstrates a commitment to excellence through collaboration, adaptability, and attention to detail while meeting time-sensitive demands. This position offers a unique opportunity to influence the future of evidence generation and contribute to the development of innovative therapies that transform patient outcomes globally and is open to candidates from all EU locations. What we offer:  We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!