Laboratorio farmacéutico especializado en salud animal, con sede central en Barcelona y con más de 90 años de historia, desarrollando, fabricando y comercializando productos farmacéuticos, así como aditivos y biocidas de uso veterinario. Actualmente forma parte del grupo farmacéutico Zendal. La planta de fabricación se encuentra en Castellbisbal y ésta cumple con las normas GMP para la fabricación de medicamentos en las formas inyectables (penicilánicos y no penicilánicos), soluciones orales, polvos orales y premezclas medicamentosas (penicilánicos y no penicilánicos). Ofrecemos: Convenio en practicas remuneradas y con posibilidad que una vez finalizadas el/la candidato/a pueda incorporarse en plantilla. Convenio en practicas de 8h/día o menos en función de la disponibilidad del/la candidato/a. Buscamos: - Grado en ciencias de la salud (preferiblemente Grado en Farmacia), o estudiante de Master/Postgrado relacionados con la Garantia de la Calidad. - Inglés fluido, hablado y escrito, nivel mínimo B2 - Usuario habitual MS Office (Excel, Word y Outlook) Requisitos:TÍTULO DE GRADO , título de grado - farmacia Condiciones laborales:Contrato laboral indiferente (6 meses) , Jornada completa.

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

ACG Europe d.o.o. jedan je od vodećih proizvođača tvrdih želatinskih kapsula u Europi. Nalazi se u Ludbregu i dio je internacionalne organizacije čije je sjedište u Indiji.

Više informacija možete pronaći na www.acg-world.com

Trenutno smo u potrazi za radnikom na radnom mjestu Tehničar u pripremi želatine (m/ž)

Opis poslova:

1. Priprema otopine bojila za bojenje otopine želatine prema radnim uputama
2. Priprema disperziranje punila za bojene otopine želatine prema radnim uputama
3. Bojenje otopine želatine i korekcije viskoznosti, nijansi i temperatura (ukoliko je to potrebno) prema radnim uputama
4. Korekcije nijansi i temperatura
5. Provjera parametara obojene otopine želatine prema radnim uputama
6. Provjera ispravnosti ventila tankova i prisutnosti mjehurića zraka i crnih točkica u pripremljenoj obojanoj otopini želatine
7. Odgovornost za održavanje čistoće prostora pripreme želatine
8. Pranje i dezinfekcija posuđa i opreme za pripremu komponenti za bojanje otopine želatine i pripremu otopine želatine
9. Pravovremeno i uredno vođenje propisane dokumentacije sukladno važećim radnim uputama i dobroj dokumentacijskoj praksi
10. Unos podataka u informacijski sustav (SAP),
11. Priprema disperzije titanova dioksida u Temec reaktoru
12. Pridržavanje propisa i procedura GMP i ISO sustava
13. Izrada odvaga bojila, punila i aditiva sukladno planu proizvodnje
14. Umjeravanje vaga sukladno radnim uputama

Potrebne kompetencije:

• Formalno obrazovanje: SSS kemijskog ili farmaceutskog usmjerenja
• Iskustvo: poželjno 1 godina na sličnim poslovima, nije uvjet
• Strani jezik: Osnovno znanje engleskog jezika u govoru i pismu
• Informatička znanja: Poznavanje MS Office paketa

ZAŠTO ACG EUROPE?

• rad u farmaceutskoj industriji
• strukturirano uvođenje u posao s mentorom
• kontinuirano stručno usavršavanje i razvoj
• profesionalno izazovan posao u internacionalnom okruženju
• konkurentan financijski paket:
  • nagrada za ostvarene rezultate poslovanja (mjesečna i godišnja)
  • putni troškovi plaćeni u cijelosti
  • prigodne nagrade (uskrsnica, regres, božićnica, dar djeci, potpora za novorođenče)
  • naknada za topli obrok
  • dodatni benefiti: sistematski pregled, korištenje teretane, prigodni pokloni, besplatna kava

Als keurmeester ben je verantwoordelijk voor het keuren van arbeidsmiddelen. Hieronder valt o.a. elektrisch handgereedschap, ladders en trappen, hijs- en hefmiddelen en valbeveiliging. Je gaat aan de slag op verschillende klantlocaties in Nederland.

Empresa del sector farmacéutico, ubicada en Canovelles, precisa incorporar un/a: PROJECT MANAGER Requisitos:Experiencia 2 años. -Experiencia en gestión de proyectos a nivel internacional, preferentemente en empresas en fabricación de maquinaria, especialmente en el sector farmacéutico. -Persona con experiencia en la gestión de equipos de trabajo; capacidad para gestionar clientes y proveedores; habilidad de análisis y resolución ante imprevistos. , LICENCIATURA O INGENIERÍA , Disponibilidad de vehículo , Permisos de conducir: b Condiciones laborales:Contrato laboral indefinido , Jornada completa , Otros beneficios: -Contrato indefinido con periodo de prueba. -Jornada completa. -Incorporación inmediata. -Salario a convenir según valía. -Mutua ADESLAS..

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

FUNCIONES: Atención al cliente. Control de stocks, caducidades y almacén. Colaboración con el farmacéutico/a. REQUISITOS: Técnico/a en Farmacia y parafarmacia. Experiencia previa en el sector. Conocimientos básicos de herramientas informáticas. Preferiblemente residir en Oviedo. CONDICIONES LABORALES: Contrato indefinido. Jornada parcial en horario de 16:00 a 20:00 horas. Salario según convenio.
Datos de contacto:
CÓDIGO DE OFERTA: 032025008290 INTERESADOS/AS EN LA OFERTA ENVIAR C.V. A: EMPLEO@GRUPOCARAC.ES
.

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

Empresa de ámbito nacional, situada en Granollers, dedicada a la fabricación y comercialización del packaging de plástico para el sector de industria farmacéutica, cosmética, veterinaria, dietética, entre otros, busca un/(a) Comercial Requisitos:Experiencia 4 años. Se valorará experiencia previa en el packaging del sector farmacéutico, cosmética, dietética... , TÍTULO DE GRADO , título de fp de grado medio - comercio y marketing , Competencias / conocimientos: Orientación a resultados; imprescindible manejo de excel; Se valorará manejo del idioma inglés. Organización y método Condiciones laborales:Contrato laboral indefinido , Jornada completa.

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

MAGISTAR/MAGISTRA FARMACIJE jedan izvršitelj u Vukovaru

Nudimo

• jedno radno mjesto na neodređeno vrijeme
• lokacija grad Vukovar
• iznadprosječna primanja
• naknada za smještaj ili prijevoz
• prema potrebama tvrtke dodatnu edukaciju

Uvjeti

• VSS, magistar farmacije
• položen stručni ispit i važeća licenca za samostalni rad (kandidati bez lincence se također mogu javiti)
• poznavanje rada na računalu
• poželjno poznavanje Eskulap programa za ljekarne
• pedantnost i komunikacijske vještine

Opis posla

• izdavanje lijekova na recept i bez recepta, medicinskih proizvoda i ostalih proizvoda propisanih zakonom
• izrada i izdavanje magistralnih i galenskih pripravaka
• savjetovanje korisnika
• prikupljanje podataka o interakcijama lijekova te prijava istih nadležnom tijelu
• briga o kvalitetnoj opskrbi ljekarne i narudžbama
• provođenje smjernica Dobre ljekarničke prakse i načela etike i deontologije ljekarničke djelatnosti
• praćenje novosti u donošenju zakona i pravilnika u zdravstvenoj zaštiti i provođenje donesenih odluka
• uspostavljanje kontakata s liječnicima u primarnoj zdravstvenoj zaštiti, specijalističkim ordinacijama, staračkim domovima i ostalima

Kandidati su dužni prijavu dostaviti na e-mail adresu josip.kalenic@ljekarne-kalenic.hr ili poštom na adresu:

LJEKARNE KALENIĆ, 32100 VINKOVCI, Ulica kralja Zvonimira 47

Uz prijavu kandidati moraju priložiti:

• kratak životopis (europass format)
• motivacijsko pismo (europass format)
• presliku diplome
• presliku odobrenja za samostalan rad
• potvrdu o nekažnjavanju
• e-radnu knjižicu
• eventualne preporuke

Kontaktirat ćemo samo kandidate koji ispunjavaju sve uvjete natječaja, a ostalima zahvaljujemo na interesu.

ACG Europe d.o.o. jedan je od vodećih proizvođača tvrdih želatinskih kapsula u Europi. Nalazi se u Ludbregu i dio je internacionalne organizacije čije je sjedište u Indiji.

Trenutno smo u potrazi za Tehničarom kontrole kvalitete (M/Ž).

​KLJUČNE ODGOVORNOSTI

1. Kontrola vizualnih grešaka kapsula nakon procesa proizvodnje i procesa sortiranja kapsula, prema procedurama propisanim u radnim uputama. Definiranje statusa kvalitete kapsula na temelju vizualnog pregleda uzorka, a u skladu s propisanim specifikacijskim zahtjevima
2. Mjerenje dimenzija i fizikalnih parametara kapsula prema procedurama propisanim u radnim uputama. Definiranje statusa kvalitete kapsula na temelju izvršenih mjerenja , a u skladu s propisanim specifikacijskim zahtjevima
3. Praćenje nijanse kapsula prema propisanoj proceduri i definiranom standardu za nijansu
4. Obavještavanje smjenovođe i smjenskog supervizora kontrole kvalitete u slučaju odstupanja kvalitete kapsula (vizualne greške, dimenzije, nijansa kapsula)
5. Uzorkovanje kapsula u svrhu laboratorijskih analiza i pripreme zajedničkog uzorka prema propisanoj proceduri
6. Priprema uzorka za kupca, kontra uzorka te uzorka za laboratorijsku analizu

VJEŠTINE, ZNANJA I ISKUSTVO

Formalno obrazovanje: SSS farmaceutskog, kemijskog ili srodnog usmjerenja

Iskustvo: poželjno 1 godina (prednost nije uvjet)

Strani jezik: osnovno znanje engleskog jezika u govoru i pismu (prednost nije uvjet)

Zašto ACG Europe?

• rad u farmaceutskoj industriji
• strukturirano uvođenje u posao s mentorom
• kontinuirano stručno usavršavanje i razvoj
• profesionalno izazovan posao u internacionalnom okruženju
• konkurentan financijski paket:
  • nagrada za ostvarene rezultate poslovanja (mjesečna i godišnja)
  • putni troškovi plaćeni u cijelosti
  • prigodne nagrade (uskrsnica, regres, božićnica, dar djeci, potpora za novorođenče)
  • naknada za topli obrok
  • dodatni benefiti: sistematski pregled, korištenje teretane, prigodni pokloni, besplatna kava

Mogućnost stalnog zaposlenja.

ACG Europe d.o.o. jedan je od vodećih proizvođača tvrdih želatinskih kapsula u Europi. Nalazi se u Ludbregu i dio je internacionalne organizacije čije je sjedište u Indiji.

Više informacija možete pronaći na www.acg-world.com

VAŠE ĆE GLAVNE ODGOVORNOSTI BITI:

• upravljanje i nadzor stroja: odgovornost za pravilan rad i kontrolu strojeva, osiguravajući optimalan učinak i sigurnost.
• priprema i izmjena radnih naloga: aktivno sudjelovanje u pripremi i promjeni radnih naloga, prilagođavajući radne procese potrebama proizvodnje.
• sudjelovanje u smanjenju gubitaka: aktivno doprinos u postupcima optimizacije, s ciljem smanjenja gubitaka u proizvodnji.
• održavanje i čišćenje proizvodne linije: čišćenje sortirne linije nakon promjene radnih naloga, uklanjanje zaostalih materijala te dezinfekcija cjelokupne korištene opreme.
• unos podataka u SAP sustav: precizno i pravovremeno unošenje podataka u SAP operativni sustav za praćenje procesa.
• popunjavanje dokumentacije: ispunjavanje obrazaca i popratne dokumentacije u skladu s propisanim standardima i uputama.

OD KANDIDATA/KANDIDATKINJE OČEKUJEMO:

• formalno obrazovanje: SSS
• iskustvo: 1 godina (poželjno)
• strani jezik: osnovno znanje engleskog jezika u govoru i pismu
• informatička znanja: poznavanje MS Office paketa
• poznavanje rada u SAP-u je prednost ali nije uvjet

Zašto ACG Europe?

• rad u farmaceutskoj industriji
• strukturirano uvođenje u posao s mentorom
• kontinuirano stručno usavršavanje i razvoj
• profesionalno izazovan posao u internacionalnom okruženju
• konkurentan financijski paket:
  • nagrada za ostvarene rezultate poslovanja (mjesečna i godišnja)
  • putni troškovi plaćeni u cijelosti
  • prigodne nagrade (uskrsnica, regres, božićnica, dar djeci, potpora za novorođenče)
  • naknada za topli obrok
  • dodatni benefiti: sistematski pregled, korištenje teretane, prigodni pokloni, besplatna kava

Über uns ClinTriCare GmbH & Co. KG ist ein spezialisierter Dienstleister im Bereich der klinischen Forschung. Seit 2011 unterstützen wir unsere Kunden mit professionellen Support- und Management-Dienstleistungen bei der Planung, Organisation und Durchführung klinischer Studien. Dank unserer ausgeprägten medizinischen und naturwissenschaftlichen Expertise gewährleisten wir höchste Qualität und Zuverlässigkeit in allen Phasen des klinischen Studienprozesses. Unser Kundenkreis umfasst Pharma- und Biotechnologieunternehmen sowie Hersteller von Medizinprodukten. Als mittelständisches Unternehmen ist ClinTriCare seit 2011 erfolgreich am Markt tätig und verzeichnet ein kontinuierliches Wachstum. Wir suchen Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Project Coordinator (w/m/d) Ihr Profil • Abgeschlossenes Bachelorstudium in Naturwissenschaften oder Life Sciences / Biowissenschaften und Berufserfahrung im Umfeld klinischer Prüfungen • Studienkoordination, Study Nurse, MTA/BTA/CTA oder vergleichbarer Abschluss mit Berufserfahrung im Rahmen von klinischen Prüfungen • Kenntnisse des rechtlichen Rahmens in der klinischen Entwicklung • Sicherer Umgang mit elektronischen Anwendungen • Englisch in Wort und Schrift • Sehr gute Kenntnisse in MS Office Software • Ausgezeichnete administrative Kenntnisse/Expertise und organisatorische Fähigkeiten Ihre Aufgaben Als Mitglied des klinischen Studienteams sind Sie verantwortlich für folgende Aufgaben: • Projektkoordinationsaufgaben in der Frühphasenentwicklung im Rahmen klinischer Prüfungen • Unterstützung der reibungslosen Durchführung von klinischen Studien in enger Abstimmung mit dem lokalen Project Leader und dem Studienteam • Bereitstellung und Pflege essenzieller Dokumente und Unterlagen für die Prüfzentren unter Berücksichtigung der regulatorischen Anforderungen • Unterstützung einer zeitgerechten, qualitativen Prüfungsdurchführung und Unterstützung der Prüfzentren auf lokaler Ebene • Erstellung von Checklisten und Überarbeitung von studienspezifischen Vorlagen • Archivierung von Studienunterlagen Wir bieten • Ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld in einem modernen, international ausgerichteten Unter-nehmen • Ein unbefristeter Vertrag mit fairer und transparenter Vergütung • Eine Unternehmenskultur, die auf Wertschätzung, Vertrauen und Offenheit basiert • Ein teamorientiertes, familienfreundliches Arbeitsumfeld, indem Zusammenarbeit großgeschrieben wird • Mentoring • Home Office Model für jeden Mitarbeitenden • Hochwertige IT-Ausstattung • Flexible Arbeitszeitmodelle (Vollzeit 40 Std. oder Teilzeit) • Ein zeitgemäßes, inspirierendes Arbeitsumfeld, das Raum für Ideen bietet • Vielfältige Entwicklungs- und Mitgestaltungsmöglichkeiten • Individuelle Weiterbildungs- und Trainingsangebote, die Sie fachlich und persönlich voranbringen • Einsatz in anderen Business Units bei ClinTriCare Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen an bewerbung@ClinTriCare.com Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Klinische Forschung, Klinische Prüfung (Arzneimittel)