Dans le cadre d'un remplacement de congé maternité, nous recherchons un(e) technicien(ne) de laboratoire contrôle chimique en CDD pour rejoindre l'équipe du laboratoire contrôle qualité de l'activité Solutions & Ingrédients de notre filiale européenne du groupe Ajinomoto qui propose une expertise unique sur la production de solutions et d'ingrédients pour l'industrie agroalimentaire. Vos missions : Vous devrez assurer dans le respect des procédures en vigueur la réalisation des analyses physico-chimiques du laboratoire analyses et conformité (LAC) et contribuer au développement et maintien en état de fonctionnement du laboratoire et de ses équipements en : Réceptionnant des échantillons de produits finis et contrôlant leur aspect ; Réalisant des moyens (mélange d'échantillons pour obtenir un moyen) ; Analysant la granulométrie par tamisage ; Effectuant la mise en solution et la transmission (spectromètre) ; Réalisant les tests limites (différentes analyses physico-chimiques pour la libération du produit). Vous êtes titulaire d'un bac +2 bio-analyses ou Anabiotec ; Vous maîtrisez les analyses chimiques et l'utilisation : d'un spectromètre, d'un pH-mètre, des balances d'analyses ; Vous êtes rigoureux(se) et accordez une importance particulière aux respect des règles et procédures; Vous faites preuve d'adaptabilité et de réactivité.

Nous recherchons un(e) Chef(fe) de projet RSE en CDI pour rejoindre l'équipe RSE de la Division Surgelés de notre filiale européenne du groupe Ajinomoto qui propose des spécialités surgelées uniques des cuisines française et japonaise sur de nombreux circuits de distribution. Vos missions: Garantir la mise en œuvre de la politique RSE - Déployer la feuille de route Sustainability du Groupe en cohérence avec les priorités définies au niveau Europe - Traduire les orientations stratégiques en plans d’action opérationnels - Piloter, suivre et documenter les progrès des chantiers RSE - Assurer la coordination avec les équipes et relais Sustainability du Groupe - Structurer et consolider les données RSE locales, préparer les reportings à la Direction, valoriser les projets en interne/externe (nourrir newsletter interne, ASV Awards…) Assurer le pilotage des projets RSE - Cadrer les projets : objectifs, livrables, planning, ressources, risques - Mobiliser les contributeurs internes, coordonner les actions et animer les groupes de travail - Suivre et reporter l’avancement, respecter les délais Exemples : Assurer les renouvellements de certification usine (EcoVadis), Code de conduite, ACV, Bilan carbone ; Contribuer aux approches spécifiques produit & matière (RFA, RSPO) via des audits internes et externes Assurer le support aux équipes Marketing & Sales - Accompagner les équipes dans la construction d’argumentaires et présentations RSE aux clients - Répondre aux sollicitations clients & fournisseurs (chartes, cahiers des charges RSE…) - Assurer un rôle mixte : production opérationnelle + conseil, structuration et validation Contribuer au reporting extra-financier et conformité - Contribuer aux exercices de reporting extra financier : Scope 1-2-3, données Sustainability Groupe - Assurer la conformité avec les standards et exigences réglementaires européens - Être le point de contact opérationnel avec les équipes centrales du Groupe et les auditeurs externes Assurer une veille RSE et inspiration - Suivre l’évolution du cadre réglementaire européen - Identifier des initiatives inspirantes, benchmarks, et innovations du secteur Vous êtes issu(e) d'une formation Bac+5, type école de commerce, école d’ingénieur ou équivalent, spécialisation RSE/Développement Durable Vous bénéficiez d'une première expérience en RSE (3 ans et +), idéalement dans l’industrie agroalimentaire ou le conseil. Vous avez de solides connaissances en RSE, reporting extra-financier, gestion de projet Vous faites preuve de rigueur, organisation, sens du suivi, vulgarisation, communication transversale, vision long terme. Ce poste est ouvert à tous. Chez Ajinomoto, nous croyons fermement que notre succès repose sur la diversité de nos talents et sur leur passion.

Descriptif du poste: En tant qu'INGÉNIEUR(E) GÉNIE DES PROCÉDÉS, vous aurez les responsabilités suivantes : * Analyser et optimiser les procédés de production existants pour garantir leur efficacité et leur fiabilité ; * Contribuer au développement de nouveaux procédés et à l'amélioration des technologies ; * Assurer le suivi des performances des équipements et proposer des actions correctives si nécessaire ; * Collaborer étroitement avec les équipes de production et les autres départements techniques ; * Rédiger et mettre à jour les protocoles et les rapports techniques ; * Garantir le respect des normes de qualité, de sécurité et d'environnement en vigueur ; * Participer à la formation des opérateurs sur les nouveaux procédés ; * Suivre les projets d'investissement liés à l'amélioration des procédés industriels. La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire annuel brut compris entre 40 000 et 45 000 € ; * Intégration dans un environnement stimulant au sein du secteur PHARMACEUTIQUE/CHIMIE ; * Possibilité de développer vos compétences techniques et d'évoluer dans un environnement stimulant ; * Ce poste est basé à BOLBEC. Rejoignez notre client en postulant dès maintenant à cette offre pour une mission longue durée ! Profil recherché: Le profil recherché pour ce poste : * Diplôme en ingénierie avec une spécialisation en génie des procédés, chimie ou un domaine connexe ; * Expérience préalable dans le secteur PHARMACEUTIQUE ou CHIMIE souhaitée ; * Maîtrise des outils et logiciels de modélisation et de simulation des procédés ; * Bonne connaissance des normes de qualité et de sécurité dans le secteur industriel ; * Capacité à travailler en équipe et à collaborer avec différents départements ; * Esprit d'analyse et aptitude à résoudre des problèmes complexes.

Vous aurez pour mission de : Gestion fournisseurs et opérations achats : * Contribuer à la gestion opérationnelle d'un portefeuille fournisseurs * Assurer le suivi de la performance fournisseurs (qualité, coûts, délais, respect des engagements contractuels) * Participer au traitement des litiges prix et écarts de facturation * Être un point de support pour les équipes logistiques en cas de retards ou de problématiques d'approvisionnement Performance Achat et analyse des données : * Exploiter et analyser les données achats et fournisseurs (volumes, dépenses, historiques de commandes) * Identifier des leviers d'optimisation des coûts et de sécurisation des flux * Proposer des actions d'amélioration (rationalisation fournisseurs, regroupement de commandes, standardisation) * Participer à l'amélioration et à la fiabilisation des outils et indicateurs de pilotage du service Achat Appels d'offres et consultations fournisseurs : * Participer à la préparation et au déploiement des appels d'offres achats (production et hors production) * Réaliser des analyses comparatives d'offres fournisseurs * Préparer les éléments nécessaires aux décisions achats (synthèses, recommandations) * Contribuer au suivi contractuel et administratif des fournisseurs référencés Projets achats et négociations : * Participer aux consultations et négociations dans le cadre de nouveaux projets * Être impliqué(e) dans des projets transverses en lien avec la logistique, la production, la qualité ou la finance * Assurer le suivi des actions issues des projets et revues fournisseurs * Contribuer à des démarches d'amélioration continue visant à structurer et optimiser les pratiques achats * Vous préparez l'obtention d'un BAC +5 dans le domaine des Achats et/ou de la Logistique ou de la Supply Chain. * Une première expérience (stage ou alternance) en environnement achats ou supply chain est appréciée. * Vous êtes à l'aise avec les chiffres et l'analyse de données. * Vous disposez d'un bon relationnel et appréciez les échanges avec des interlocuteurs variés. * Vous faites preuve de rigueur, d'organisation et d'esprit d'initiative. * Vous maîtrisez le Pack Office (Excel en particulier) ; la connaissance d'un ERP est un plus.

Dans un environnement BPF, rattaché-e au service Substances Actives de Biose Industrie, vous serez chargé-e de la conduite des équipements et de la réalisation des productions avec culture bactérienne. Vous réalisez ces missions dans le strict respect des normes pharmaceutiques. Missions principales : - Préparer et stériliser les milieux de cultures - Inoculer les fermenteurs - S'assurer du bon déroulement du procédé de fermentation - Assurer le suivi et l'arrêt des cultures bactériennes - Assurer la centrifugation des cultures bactériennes - Préparer les cultures bactériennes à la lyophilisation - Assurer le chargement et la conduite des lyophilisateurs (congélation, lyophilisation et broyage) - Réaliser les contrôles nécessaires et exigés avant le démarrage et en cours de production - Renseigner les dossiers de production - Prélever et mettre à disposition les échantillons pour le contrôle qualité - Réaliser la maintenance de premier niveau sur les équipements - Appliquer les procédures de nettoyage spécifiques à chaque équipement et local de production Compétences requises : - Bac à Bac +3 en microbiologie, biotechnologies (STL, Anabiotec...) - Une première expérience de ce type dans le domaine pharmaceutique ou agro-alimentaire serait un réel plus - Connaissance des BPF serait un plus - Notions d'anglais (au moins écrit) - Travail d'équipe, réactivité, rigueur, force de proposition et autonomie - Respect strict des procédures d'habillage et d'hygiène (Respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, travail en zone GMP)

Dans un environnement BPF, rattaché-e au service Substances Actives de Biose Industrie, sur les équipes de week-end, vous serez chargé-e de la conduite des équipements et de la réalisation des productions avec culture bactérienne. Vous réalisez ces missions dans le strict respect des normes pharmaceutiques. Missions principales : - Préparer et stériliser les milieux de cultures - Inoculer les fermenteurs - S'assurer du bon déroulement du procédé de fermentation - Assurer le suivi et l'arrêt des cultures bactériennes - Assurer la centrifugation des cultures bactériennes - Préparer les cultures bactériennes à la lyophilisation - Assurer le chargement et la conduite des lyophilisateurs (congélation, lyophilisation et broyage) - Réaliser les contrôles nécessaires et exigés avant le démarrage et en cours de production - Renseigner les dossiers de production - Prélever et mettre à disposition les échantillons pour le contrôle qualité - Réaliser la maintenance de premier niveau sur les équipements - Appliquer les procédures de nettoyage spécifiques à chaque équipement et local de production Compétences requises : - Bac à Bac +3 en microbiologie, biotechnologies (STL, Anabiotec...) - Une première expérience de ce type dans le domaine pharmaceutique ou agro-alimentaire serait un réel plus - Connaissance des BPF serait un plus - Notions d'anglais (au moins écrit) - Travail d'équipe, réactivité, rigueur, force de proposition et autonomie - Respect strict des procédures d'habillage et d'hygiène (Respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, travail en zone GMP)

Rattaché au directeur de site, vous pilotez l'ensemble des flux physiques et informatiques depuis l'approvisionnement jusqu'à l'expédition des produits finis. Vous coordonnez les activités de réception, stockage, préparation de commandes et transport, en assurant la fluidité des opérations et l'optimisation des délais. Vous veillez à la bonne gestion des stocks en garantissant leur fiabilité, leur rotation et leur conformité aux exigences réglementaires du secteur. Vous encadrez et animez les équipes logistiques (11 personnes) en vous appuyant sur des indicateurs de performance. Vous organisez les ressources, planifiez les activités et accompagnez le développement des compétences dans une logique d'amélioration continue. Vous travaillez en étroite collaboration avec les services production, qualité et supply chain afin d'anticiper les besoins et sécuriser les flux. Vous contribuez activement à l'amélioration des processus logistiques en identifiant les leviers d'optimisation des coûts, des délais et de la qualité de service. Vous participez à des projets de transformation et de digitalisation, notamment liés aux outils de gestion des stocks et de pilotage des flux. Vous veillez également au respect des normes qualité, sécurité et réglementaire propres à un environnement pharmaceutique. Issu d'une formation de type Bac +2 minimum en logistique, supply chain ou équivalent, vous justifiez d'une première expérience en gestion de flux ou en environnement industriel, avec du management d'équipe logistique. Vous faites preuve de rigueur, d'organisation et d'un fort sens du terrain. Votre capacité à fédérer, à piloter des activités opérationnelles et à accompagner le changement constitue un atout pour réussir dans ce poste.

Dans le cadre d'un remplacement temporaire, nous recherchons une un(e) Technicien(ne) Logistique pour rejoindre notre équipe et contribuer au bon fonctionnement des opérations quotidiennes. Ce poste joue un rôle clé dans la coordination des flux, la précision des processus et la satisfaction de nos clients partenaires. Gestion des commandes client B2B * Assurer le suivi du portefeuille commande * Coordonner la préparation des commandes avec l'équipe de préparateur * Garantir la bonne affectation des lots en fonction des spécificités clients * Assurer la communication avec le service client sur l'état d'avancement des commandes * Organiser et assurer le suivi des expéditions vers les clients France et à l'International en fonction de leurs spécificités * Assurer la gestion de la facturation de transport associée * Gérer les réclamations logistiques en coordinations avec le superviseur Gestion des plannings * Etablir et actualiser les plannings de réception et d'expédition en prenant en compte les contraintes organisationnelles * Veiller à la fluidité des opérations Coordination des flux * Gérer les flux logistiques en lien avec nos dépôts * Assurer une communication précise et réactive Support au pilotage * Participer au suivi de l'activité logistique et à l'élaboration de tableaux de bord * Contribuer à l'amélioration continue des processus Gestion des consommables * Gérer les stocks de consommables et de colis nécessaires à l'activité * Anticiper les besoins et effectuer les réapprovisionnements Pour réussir à ce poste, vous maîtrisez les outils informatiques courants, notamment Word, Excel, ainsi que les ERP de gestion (stocks/achats). Organisé(e) et orienté(e) client, vous savez anticiper, prendre des initiatives et faire preuve de rigueur pour apporter un support fiable et efficace au service. Vous appréciez le travail en équipe et avez le sens du service. Une première expérience en logistique ou sur un poste administratif similaire serait un plus.

En rejoignant l'équipe de Corinne, Responsable qualité du département Développement, vous participez à la mise en œuvre et au maintien de la politique d'assurance qualité Théa en collaboration avec les acteurs concernés, dans le respect de la réglementation en vigueur des bonnes pratiques et en répondant strictement aux normes de qualité et de sécurité. Dans ce cadre, vos missions principales seront les suivantes : * Vous vérifiez les données et informations contenues dans les documents qualité du département et les approuvez, en délégation de la personne qualifiée et/ou du Pharmacien Responsable, afin d'assurer la compliance aux procédures et à la réglementation, ainsi que la traçabilité des données * Vous participez au maintien du système documentaire du département * Vous appliquez la politique qualité et participez au maintien de celle-ci (déviations, CAPA, audits et autres enregistrements) * Vous organisez la préparation aux audits, inspections et certifications avec les différents services du département * Vous mettez en œuvre, documentez, assurez le suivi des changements et des actions correctives / préventives suite aux audits et inspections * Vous identifiez, analysez et gérez les risques pour tous les projets (gestion des risques logiciels, process, sous-traitance, etc.) * Vous évaluez la qualité et les processus des sous-traitants selon les exigences du protocole et la réglementation applicable basée sur une analyse de risques * Vous assurez le back-up du Référent veille du département (veille règlementaire en lien avec les activités du département) pour coordonner le suivi de la veille avec les acteurs identifiés * Vous coordonnez les analyses d'impacts des évolutions des textes réglementaires et assurez leur traçabilité. Issu d'une formation scientifique (biologie, biotechnologies, pharmaceutique, DM), vous maitrisez les activités opérationnelles relevant de la qualité en milieu pharmaceutique. Vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 à 5 ans en qualité au sein d'une industrie pharmaceutique. Vous êtes familier avec les règlementations du secteurs (BPF, cGMP, ISO 13485, MDR 2017/745, etc.) et possédez une bonne connaissance des processus de fabrications d'un produit pharmaceutique. Une expérience en production industrielle en milieu stérile ainsi que des connaissances de l'environnement qualité et réglementaire des US (GMP 21 CR part 211) sont un vrai plus ! Vous êtes capable de travailler en transversal et maîtrisez parfaitement les outils informatiques. La connaissance d'un outil de Gestion Electronique Documentaire est un atout. Rigoureux, force de proposition, autonome et méthodique, vous êtes reconnu pour vos excellentes qualités relationnelles et votre adaptabilité. Ce poste évoluant dans un contexte international, vous êtes à l'aise en anglais aussi bien à l'oral qu'à l'écrit. Votre rémunération : Partie fixe sur 13 mois + bonus + participation + intéressement Vous bénéficiez aussi d'avantages comme : * Une carte tickets restaurant * Des Chèques Emplois Services Universels pour financer des prestations de services à la personne (garde d'enfant, ménage, travaux, etc.) * 6 jours de télétravail par mois * Un accompagnement à la mobilité personnalisé en cas de déménagement Et également : * Un séminaire d'intégration collectif * Des rencontres individuelles et collectives avec les membres de la Direction. * Un plan de formation individualisé * Un suivi de carrière régulier et personnalisé avec de nombreuses opportunités professionnelles en interne. * De nombreux évènements internes * La possibilité de partir en mission humanitaire via la Fondation Théa. Un dernier mot pour vous convaincre de nous rejoindre ? Les Laboratoires Théa valorisent la diversité et l'inclusion, et s'engagent pour l'égalité des chances : l'ensemble des candidatures est analysé avec la même attention.

Gi Group Consulting, filiale de Gi Group Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons un(e) Spécialiste Master Batch Record Design / Electronic Batch Product Record (eBPR) H/F, pour une mission de prestation à pourvoir en juin 2026, auprès de notre client, laboratoire pharmaceutique international reconnu pour son expertise en recherche, développement et production de solutions thérapeutiques innovantes. Le site, situé dans la région de Lyon, est dédié à la fabrication de lots cliniques dans des locaux spécifiques, dans le respect des standards Qualité et des normes BPF. Vous serez en charge du design, de l'édition et de la rédaction des templates de dossiers de lots (Master Batch Record), ainsi que de leurs déclinaisons en formulaires, dans le cadre de la dématérialisation des dossiers de lots de production R&D GMP (passage du format papier au format électronique) via le logiciel Apprentice. Les dossiers de lots devront intégrer et exploiter de la documentation (procédures) et des informations matières, milieux, matériel provenant de différents systèmes, notamment Veeva et SAP. La coordination du projet est assurée par la Responsable Systèmes Informatisés (SI) de la Plateforme Infrastructures GMP, qui supervise l'ensemble du projet d'un point de vue SI (logiciel, interfaces, validation) et valide les livrables avec les parties prenantes concernées. Missions * Rédiger et concevoir les dossiers de lots électroniques (eBPR) en étroite collaboration avec le personnel de production, et en alignement avec la Plateforme Infrastructures GMP * Assurer la mise en page et la structuration des Master Batch Record et des dossiers de lots / formulaires associés * Suivre et formaliser les process flow mapping et créer les étapes appropriées dans le logiciel Apprentice * Mettre en place et paramétrer les intégrations / interfaçages entre Apprentice et les autres systèmes (Veeva, SAP, etc.) * Contribuer à la revue, la mise à jour et l'amélioration continue des dossiers de lots électroniques * Participer, le cas échéant, aux tests, à la qualification et à la validation des eBPR et de leurs interfaces (en lien avec SI / QA) * Collaborer avec les équipes Qualité, Production, IT/SI et Affaires réglementaires pour garantir la conformité GMP/BPF et la fiabilité des données