Die LYOCONTRACT GmbH in Ilsenburg ist ein zuverlässiger Partner für die sterile Abfüllung und Gefriertrocknung von Arzneimitteln. Wir suchen für unser Unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Betriebstechniker/in. Wir bieten: - eine interessante, anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit - einen modern ausgestatteten Arbeitsplatz - ein angenehmes und freundliches Betriebsklima - eine umfassende und intensive Einarbeitung durch hilfsbereite Kollegen - Möglichkeit zur Teilnahme an internen oder externen Weiterbildungen - für das leibliche Wohl unserer Mitarbeiter stellen wir Heißgetränke, Wasser und Obst „for free“ Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Mechatroniker (m/w/d) (oder vergleichbare Ausbildung z. B. als Elektriker, Energieelektroniker Bereich Betriebstechnik) - Gute Kenntnisse im Bereich der mechanischen, pneumatischen und elektronischen Steuerungssysteme - Erfahrung bei der Betreuung von Produktionsanlagen, gerne im Bereich Abfüllung und Konfektionierung - Flexible, selbständige, gewissenhafte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise; gute Kommunikations- und Teamfähigkeit, sowie Einsatzbereitschaft - gute EDV-Kenntnisse - sehr gute Deutschkenntnisse sind zwingend notwendig, Englischkenntnisse sind von Vorteil - Führerschein der Klasse B Ihre Aufgaben: - GMP-gerechte Reparatur, Wartung und Instandhaltung der Produktionsanlagen - Installation, Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Produktionsanlagen - Modernisierung und Optimierung von Bestandsanlagen - Dokumentation der durchgeführten Arbeiten - Produktionsarbeiten, Anlagen fahren und bedienen - Bereitschaftsarbeiten - Produktionsanlagen formatbezogen einrüsten - Elektrotechnische Untersuchung, Fehleranalyse und Behebung von Störungen an den Anlagen/Maschinen - Schichtarbeit Sollten wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Elektroinstallation, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Elektronik Erweiterte Kenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Mechatronik, Inbetriebnahme

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your role : This position offers the opportunity to make a significant impact on our SAP Security strategy and contributes to the overall safety of our digital assets. As a vital member of the ERP Architecture team, you will lead the security architecture across the SAP ecosystem (S/4HANA, ECC, SAP Fiori, SAP NetWeaver) and related platforms. You will translate the enterprise security framework into pragmatic, robust SAP security controls in collaboration with ERP Security Experts as well as identify deviations from defined controls, prioritize remediation, and validate closure with evidence-based metrics. You will also influence secure by design through architecture reviews, threat modeling, and secure development practices for ABAP and non-ABAP components. Furthermore, as part of the role you will facilitate cross-functional collaboration with SAP Basis, SAP operation and development, network and infrastructure, and audit teams. You will communicate risks, controls status, and remediation plans clearly to executives and technical stakeholders as well as collaborate to ensure consistent adherence to security policies across SAP landscapes. You will stay current on SAP security trends and regulatory requirements affecting our ecosystem. Who you are : - Bachelor’s degree in information technology, computer science, or related field; CISSP certification preferred. - 4–9 years of hands-on experience in SAP security domains (authorization concepts, SAP Basis/security administration, and SAP cybersecurity practices); experience across SAP S/4HANA, SAP ECC, and SAP Fiori. - Proven track record in implementing and operating security controls within SAP applications and platforms; experience with NIS2 and KRITIS regulations is a plus. - Solid communication skills in English; German language proficiency is advantageous. - Problem-solving mindset with the ability to translate technical findings into business risk implications and actionable remediation plans. - Strong collaboration and stakeholder management capabilities across security, basis, development, and operations teams. - Demonstrated ability to translate complex security concepts into clear, actionable strategies for executives and technical staff. What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Your role: In this pivotal role, you will build and establish scientific excellence in the development of digital biomarkers and endpoints within the Advanced Data Science team in the Data Sciences organization. You will lead the identification, development, and deployment of novel digital endpoints and outcome measures across clinical trials and life cycle management programs. Collaborating closely with the Global Digital Health organization, you will spearhead the design and validation of machine learning-driven algorithms and data processing pipelines that extract clinically relevant insights from high-volume digital health data sources, such as wearables, sensors and apps, mobile devices, and patient-facing applications. You will develop and implement advanced machine learning and data science methods to process multimodal time-series data generated by digital devices, ensuring scientific rigor, clinical validity, and regulatory readiness. As a subject matter expert, you will embed digital health technologies within evidence generation strategies, driving their acceptance in clinical trials and practice. You will also contribute to key regulatory filings and publications, advocating for the adoption of digital endpoints within the global R&D community. Staying at the forefront of emerging trends, you will explore and integrate emerging AI paradigms, including large language models (LLMs) and agentic AI systems, to support data interpretation, workflow automation, and digital health analytics. Your leadership will champion transformation efforts that unlock the full potential of Digital Health Technologies. Who you are: - PhD in a quantitative discipline (e.g., data science, computer science, biomedical engineering, statistics, physics, or related field) with a focus on large-scale data analysis - Minimum of 7 years of relevant experience in the pharmaceutical, digital health, AI/ML or related industry - Proven track record in designing and validating digital endpoints or biomarkers for clinical applications - Hands-on experience processing and analyzing large-scale data streams from digital health technologies, including wearables, sensors, smartphones, or connected medical devices - Experience in building machine learning pipelines for time-series and multimodal sensor data, including feature extraction, signal processing, and model development - Strong expertise in digital biomarker/endpoint development, including psychometric and statistical validation and regulatory aspects. - Solid understanding of modern machine learning and AI methods (e.g., deep learning, representation learning, time-series modeling) as applied to digital health and behavioral data. - Experience with scalable data processing and ML frameworks (e.g., Python data ecosystem, distributed data processing, or cloud/HPC environments). - Familiarity with generative AI and large language models, and an interest in emerging paradigms such as agentic LLM systems or AI-assisted scientific workflows. - Excellent stakeholder management skills and can navigate matrixed organizations effectively. - Strong communication and scientific writing skills, enabling you to translate complex technical content for diverse audiences. - English fluent, Fluency in German is a plus What we offer:We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

- Ihre Rolle: In Ihrer Rolle als Teamleiter (m/w/d) - Outbound Logistics sind Sie für eines von drei Teams in der Abteilung Inbound & Outbound Logistics Schnelldorfverantwortlich. Ihre Aufgaben umfassen die Leitung und Koordination des Exportteams, um effiziente Abläufe zu gewährleisten und die Unternehmensziele zu erreichen. Sie entwickeln und implementieren neue Prozesse und optimieren bestehende Abläufe. Zudem arbeiten Sie eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen, um eine reibungslose Abwicklung von Exportaufträgen sicherzustellen und die Einhaltung von Exportvorschriften und -bestimmungen zu gewährleisten. Darüber hinaus sind Sie für die Führung, Motivation und Weiterentwicklung der Mitarbeitenden zuständig, um eine hohe Leistungsbereitschaft zu fördern und die Anforderungen unserer Niederlassungen und Endkunden weltweit zu erfüllen. Wer Sie sind: - Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium in Betriebswirtschaftslehre, Internationalem Handel oder mehrjährige Erfahrung im Export, idealerweise in einer Führungsposition. - Sie zeichnen sich durch ausgezeichnete Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten in Deutsch und Englisch aus. - Sie sind eine teamorientierte Persönlichkeit mit ausgeprägten Führungsqualitäten und der Fähigkeit, ein motiviertes Team zu formen. - Sie haben bereits Erfahrung im Prozess- oder Projektmanagement, sind offen für Neues, stehen Veränderungen positiv gegenüber und lieben Herausforderungen. - Sie verfügen über eine hohe Affinität für digitale Trends und bringen hier bestenfalls erste Erfahrungen mit Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. We’re looking for a passionate and highly skilled (Senior) Medical Science Liaison (MSL) to join our Medical Affairs team. In this field based role, you will drive scientific engagement, support clinical development, and shape our medical strategy within your assigned region. You will serve as a trusted scientific expert, build impactful relationships with KOLs, and play a key role in bringing innovative therapies to patients. The focus area within Germany for this position in Mid Germany is Rhein/Ruhr, Köln, Gießen/Mainz/Frankfurt, Göttingen/Erfurt, Leipzig, Dresden . Ideally the future position holder lives in that area. Key responsibilities will include: •    Serve as a scientific expert to the medical community and facilitate the appropriate exchange of scientific information •    Build and maintain strong scientific relationships with national, regional, and local KOLs •    Gather and communicate medical insights to inform strategy and improve patient outcomes •    Support investigator initiated research as primary liaison •    Provide scientific support at national and European congresses, advisory boards, and medical programs •    Lead selected national medical projects and initiatives •    Provide clinical presentations and information in response to unsolicited questions (as appropriate) in academic, non-academic, and healthcare provider settings •    Collaborate with Clinical Operations to support trial site identification and patient enrollment •    Develop and execute territory plans aligned with national and regional medical strategy •    Partner with HEOR/Market Access to support health economic and outcomes data generation •    Support Medical Information requests •    Assist the Country Medical Director in shaping national KOL engagement and medical plans •    Mentor new or less experienced MSLs •    Support onboarding and training of field medical and commercial colleagues •    Contribute to national and regional medical strategy as a senior team member Who you are: •    Advanced scientific degree (MD, PhD, PharmD or equivalent) •    Minimum 5 years of MSL experience •    Experience in rare diseases preferred; oncology or neuroscience a plus •    Strong ability to communicate and present complex scientific information •    Self driven, collaborative, and comfortable working independently •    Valid driver license •   German native level, English fluent #swjob2026 What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Nous recherchons un(e) Opérateur de conditionnement de produits finis et de mise en oeuvre de matières premières en CDD pour rejoindre l'équipe Spécialités de l'activité Solutions & Ingrédients de notre filiale européenne du groupe Ajinomoto qui propose une expertise unique sur la production de solutions et d'ingrédients pour l'industrie agroalimentaire. Vos missions Appliquer et garantir le respect des règles de sécurité dans votre zone de travail. Réaliser l’ensemble des opérations manuelles de la mise en œuvre des matières premières. Réaliser l’ensemble des opérations manuelles de conditionnement des produits finis. Renseigner les feuilles d’enregistrements de production. Maintenir l’état de propreté de l’atelier. Autres Opérations intermédiaires. Vous êtes particulièrement attaché(e) au respect de la sécurité et vous vous montrez rigoureux(se) lorsqu’il s’agit d’appliquer les règles et procédures, notamment dans les domaines de la sécurité, de la qualité, et de l’environnement. Vous disposez d'une expérience réussie à un poste similaire dans l’industrie de process agroalimentaire ou chimique. Vous être titulaire d'un CACES 3. Ce poste est ouvert à tous. Chez Ajinomoto, nous croyons fermement que notre succès repose sur la diversité de nos talents et sur leur passion.

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Descriptif du poste: En tant que Data Product Owner, vous aurez les responsabilités: Pilotage fonctionnel & Structuration des flux * Recueillir, challenger et prioriser les besoins métiers (direction de laboratoire, ingénieurs) * Traduire les besoins en spécifications fonctionnelles data * Piloter les usages et la valorisation des données * Cartographier et améliorer les flux de données existants * Participer à l'optimisation de l'architecture data (vision simplifiée et pragmatique) * Contribuer à la rationalisation des outils et des pratiques Qualité et Fiablilité de la Data & Coordination transverse * Mettre en place des bonnes pratiques et standards * Sensibiliser les métiers aux enjeux de data quality * Accompagner les métiers dans la remise en question et l'optimisation de leurs workflows * Porter une vision "data-driven" pragmatique * Interface clé entre équipes IT et métiers La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire compétitif; * Une participation équivalente à 1,5 mois de salaire ; * De nombreux avantages en nature. Profil recherché: * A minima Bac +5 en informatique de gestion ou Data avec 5 d'expérience minimum en Data, * De solides compétences sur la manipulation d'ensembles de données, * Rigueur et aisance relationnelle, * Expertise technique : Vous développez les outils (l'intervention de TMA ou d'intégrateur étant rare et plutôt réservée aux projets).

Descriptif du poste: La ligne de service Consulting & Solutions d'Akkodis France renforce ses équipes en région et recrute un Ingénieur TCE Pharma en CDI. Ce poste s'inscrit dans le secteur Healthcare & Medical, au sein de projets de construction pharmaceutique d'envergure. Vous serez responsable de la coordination et du suivi de projets TCE, du respect des normes réglementaires et de la gestion technique des interventions sur site de production. MissionsLa ligne de service Consulting & Solutions d'Akkodis France renforce ses équipes en région et recrute un Ingénieur TCE Pharma en CDI. Ce poste s'inscrit dans le secteur Healthcare & Medical, au sein de projets de construction pharmaceutique d'envergure. Vous serez responsable de la coordination et du suivi de projets TCE, du respect des normes réglementaires et de la gestion technique des interventions sur site de production. Responsabilités principales : * Coordonner des équipes pluridisciplinaires pour la conception et la réalisation de projets de construction pharmaceutique. * Garantir la conformité aux réglementations du secteur pharmaceutique et aux standards GMP. * Piloter les budgets, plannings et ressources pour des projets de génie civil TCE. * Superviser le contrôle qualité, la gestion des risques et la validation technique à chaque phase du projet. * Collaborer avec les architectes, entreprises de travaux, et parties prenantes pour garantir l'alignement des objectifs. * Rédiger des cahiers des charges, organiser les consultations et assurer le suivi des chantiers et interventions. * Conduire des inspections de site pour vérifier la conformité aux spécifications techniques et normatives. * Mettre en œuvre des pratiques d'ingénierie durables et sécurisées dans la réalisation des projets. Environnement de travail : Vous évoluerez dans un environnement industriel exigeant, au contact direct des sites de production pharmaceutique. L'approche projet s'appuie sur des méthodes de gestion rigoureuses, l'utilisation d'outils numériques (notamment BIM) et une forte interaction avec des équipes multidisciplinaires. Le poste implique la rédaction de documents techniques, la gestion de consultations et le suivi opérationnel des chantiers, dans une dynamique orientée qualité, sécurité et respect des délais. Profil recherché: De formation supérieure en génie civil ou équivalent, vous justifiez d'une expérience significative en gestion de projets TCE, acquise en environnement pharmaceutique ou industriel réglementé. Vous maîtrisez les réglementations du secteur, les standards GMP, et possédez une expertise en gestion de projet, analyse de risques, contrôle qualité, ainsi qu'en rédaction de cahiers des charges. Vous êtes à l'aise avec les outils numériques de gestion de projet (MS Project, BIM, etc.), et disposez de solides compétences en coordination d'équipes et en communication. La maîtrise parfaite du français, à l'oral comme à l'écrit, est indispensable. Votre leadership, votre adaptabilité et votre dynamisme seront des atouts pour réussir dans ce poste. Akkodis accompagne ses clients dans la mondialisation de leurs projets, aussi un anglais courant est requis pour l'ensemble de nos collaborateurs.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Project Management Officer (PMO). VOS MISSIONS En tant que PMO, vous jouerez un rôle clé dans la structuration et le pilotage des projets stratégiques : * Mettre en place et maintenir les outils de suivi de projets (planning, budget, indicateurs). * Assurer la coordination entre les équipes projet et les parties prenantes internes/externes. * Préparer et animer les comités de pilotage, rédiger les comptes rendus et suivre les actions. * Consolider les reportings et garantir la fiabilité des données (avancement, risques, coûts). * Contribuer à l'amélioration continue des processus de gestion de projet (méthodes, outils). * Supporter les chefs de projet dans la planification et la gestion des ressources. LOCALISATION : région Ile-de-France VOTRE PROFIL * Formation Bac+5 en gestion de projet, ingénierie ou équivalent. * Expérience confirmée en PMO ou gestion de projet, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel. * Connaissance des méthodologies de gestion de projet (PMI, Prince2, Agile). VOS COMPÉTENCES ET OUTILS * Maîtrise des outils de planification et reporting (MS Project, Excel avancé, Power BI). * Capacité d'analyse, rigueur et sens de l'organisation. * Anglais professionnel (oral et écrit). ️ VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.