Die PHARCONA GmbH ist ein mittelständisches Unternehmen im westlichen Münsterland, das kosmetische Produkte sowie Nahrungsergänzungsmittel entwickelt, herstellt und vertreibt. Zur Verstärkung unsers Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Maschinenführer (m/w/d) Ihre Aufgabenschwerpunkte: - Bedienen, Einrichten und Steuern von Produktions- und Verpackungslinien - Abfüllung und Konfektionierung von Produkten - Fehleranalyse und Behebung von Produktionsstörungen - Qualitätssichernde Maßnahmen - Reinigung und Desinfektion der Maschinen und des Produktionsumfelds - Einhaltung/Umsetzung jeglicher Arbeitssicherheits- und Hygienevorschriften - Durchführung und Dokumentation der Inprozesskontrollen - Mitarbeiterführung und Einarbeitung neuer Mitarbeiter Unser Anforderungsprofil: - Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung im technischen Bereich oder haben Berufserfahrung als Maschinenführer im Lebensmittelbereich - Sie arbeiten teamorientiert, eigenverantwortlich und denken qualitätsbewusst - Sie besitzen ein hohes Maß an Flexibilität und die Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh,- Spät,- Nachtschicht) Wir bieten: • einen anspruchsvollen und abwechslungsreichen Aufgabenbereich in Zusammenarbeit mit der Produktions- und Betriebsleitung • ein gutes Arbeitsklima in einem motivierten Team • schnelle Entscheidungswege • einen sicheren Arbeitsplatz in einem modernen Unternehmen Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann erwarten Sie ein leistungsstarkes, motiviertes Team sowie ein modernes und innovatives Unternehmen mit abwechslungsreichen Aufgaben und Entwicklungsmöglichkeiten. Unser Team freut sich auf Ihre Bewerbung! Bitte richten Sie Ihre Bewerbungsunterlagen an: PHARCONA GmbH, Benzstraße 1, 48683 Ahaus, www.pharcona.de Oder gerne auch per Mail an: bewerbung@pharcona.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

поддръжка на машинни апарати

смесване и ферментиране на химически съставки

обработка на детайли

Sanochemia Pharmazeutika ist ein führender pharmazeutischer Hersteller von Arzneimitteln für radiologische Anwendungen im Herzen Europas. Neben klassischen Kontrastmitteln fokussiert sich das Unternehmen auf organspezifische und gadoliniumfreie Spezialprodukte. Diese werden von Ärzten und Krankenhäusern in über 50 Ländern weltweit für die diagnostische Bildgebung bei MR- und CT-Verfahren eingesetzt. Am österreichischen Produktionsstandort sorgen über 200 Mitarbeitende für die Arzneistoff- und Arzneimittel-Herstellung nach höchsten p... 1 Customer Service & Order Management Specialist (m/w/d) Ihre Aufgaben Operative Auftragsabwicklung & Kundenbetreuung * Eigenverantwortliche Steuerung des gesamten Auftragsprozesses von der Auftragserfassung bis zur Übergabe an die Disposition inkl. Transportorganisation und Fakturierung Koordination von Kundenanliegen (Liefertermine, Abweichungen, Reklamationen) in enger Abstimmung mit Vertrieb, Produktion, Qualitätssicherung, Lager und Transportdienstleistern * Sicherstellung einer termingerechten und verlässlichen Auftragsabwicklung * Bearbeitung von Retouren und Gutschriften sowie aktive Unterstützung in der Weiterentwicklung bestehender Kundenbeziehungen Stammdaten, Verträge & Prozesse * Erstellung von Angeboten sowie Unterstützung im Kundenvertragsmanagement * Sicherstellung der korrekten Abbildung von Kundenvereinbarungen im ERP-System  * Verantwortung für die Anlage und Pflege von Kunden- und Artikelstammdaten * Strukturierte Umsetzung von Stammdatenänderungen und Prozessanpassungen Gefahrgut * Übernahme der Funktion als Gefahrgutbeauftragter gemäß GGBG/ADR * Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften im Gefahrguttransport * Unterstützung bei Schulungen, Dokumentation und behördlichen Anforderungen  Ihr Profil * Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung (HAK, HLW, Lehre) oder vergleichbare Qualifikation * Mehrjährige Berufserfahrung (ca. 3-5 Jahre) im Customer Service, idealerweise in einem qualitäts- und complianceorientierten Umfeld * Ausbildung zum Gefahrgutbeauftragten gemäß GGBG/ADR oder Bereitschaft, diese zeitnah zu absolvieren * Gute ERP-Kenntnisse (vorzugsweise proALPHA) sowie sehr gute MS-Office-Kenntnisse, insbesondere Excel Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Strukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein * Hohe Serviceorientierung, professionelles Auftreten sowie ausgeprägte Teamfähigkeit und Hands-on-Mentalität mit proaktivem Arbeitsstil Unser Angebot an Sie * Verantwortungsvolle Schnittstellenfunktion mit hoher Eigenständigkeit im internationalen Umfeld * Attraktives Umfeld in einem wachsenden mittelständischen Pharmaunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen * Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten * Flexible Arbeitszeiten sowie diverse Sozialleistungen Mitarbeitenden-Rabatte, Firmenevents und Empfehlungsprämien * Gute Erreichbarkeit (Bahnhof Neufeld/Leitha sowie Nähe zur A3) sowie Firmenparkplatz * Ansprechende Bezahlung je nach Erfahrung und Qualifikation * Für diese Funktion gilt in Vollzeitbeschäftigung (38 Stunden) ein kollektivvertragliches Mindestgehalt von 3.567,60 EUR brutto pro Monat mit Bereitschaft zur Überzahlung abhängig von der Qualifikation und Erfahrung.   Das AMS Eisenstadt führt für den Betrieb eine Vorauswahl durch. Ihre Bewerbungsunterlagen senden Sie bitte per Mail an sfu.eisenstadt@ams.at  Bitte führen Sie im Betreff Ihrer Bewerbung unbedingt die Auftragsnummer 17130931 an! Passende Bewerbungen leitet das AMS Eisenstadt an das Unternehmen weiter.  Wir bitten um Verständnis, dass Bewerbungen, die die Anforderungen in entscheidenden Punkten nicht erfüllen, weder weitergeleitet, noch beantwortet oder zurückgesandt werden können. Das Mindestentgelt für die Stelle als Customer Service & Order Management Specialist (m/w/d) beträgt 3.567,60 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Rattaché(e) au RESPONSABLE QUALIFICATION, vous aurez pour mission de : - Qualifier les utilités, le process et les équipements de conditionnement : * Rédaction des protocoles de qualification, * Coordination avec les différents services pour organiser les différents tests, * Rédaction des déviations, évaluation et suivi de leur traitement, * Rédaction des autorisations de mise en exploitation. * Suivi des requalifications des équipements - Participer aux FAT des fournisseurs des équipements (déplacements possibles mais de manière très très ponctuels) - Participer aux activités de métrologie - Rédiger les procédures De niveau Bac +2 à Bac +3, vous disposez d'une expérience réussie en qualification ou dans un service production ou qualité d'une industrie pharmaceutique, Vos connaissances techniques sur les process et les équipements de conditionnement seraient un plus pour le poste, Vous avez de bonnes capacités rédactionnelles Vous êtes méthodique, diplomate, rigoureux(se) et aimez le travail d'équipe Anglais niveau intermédiaire

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag. Fresenius Kabi söker nu engagerade processoperatörer till vår produktionsenhet Beredningen, med ansvar för tillverkning av näringslösningar och narkosmedel. Arbetsuppgifter Som processoperatör kommer du att delta i och genomföra samtliga steg i tillverkningsprocessen. Du ansvarar för att dokumentera arbetet enligt aktuella kvalitetssystem, och bidra aktivt till förbättringsarbete. Rollen innefattar även drift och övervakning av produktionsprocesser, rengöring av produktionslokaler samt processutrustning. Du utför operatörsunderhåll och medverkar vid upplärning och introduktion av nya medarbetare. Om dig • Gymnasieexamen med inriktning mot kemi eller teknik, alternativt erfarenhet från produktions- och processmiljö, gärna inom läkemedelsindustrin. • Erfarenhet av arbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP) är meriterande. Du bör vara i god fysisk form och trivas med att arbeta skift (dag, kväll, natt och helg), då tjänsten är förlagd till 5-skift. Du har god vana att arbeta i högt tempo och besitter stark kvalitetsmedvetenhet med mycket noggrant utförande. Du trivs med både praktiska och administrativa arbetsuppgifter. God samarbetsförmåga är av stor vikt då arbetet sker i mindre team. Vi söker dig som har hög ambition och drivs av att utvecklas i din yrkesroll. Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående. Om oss Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad , blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Johan Roos, 018-644543 , joahn.roos@fresenius-kabi.com eller Joel Mäkitalo , 018-644742 . För fackliga kontaktperson kan du mejla till if.metall.uppsala@fresenius-kabi.com eller ringa: 018–644 394 för kontakt med IF Metall. För fackliga kontaktperson kan du mejla till if.metall.brunna@fresenius-kabi.com Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

Rejoignez une équipe jeune et dynamique et donnez du sens à votre expertise en Qualification & Validation au service de la qualité pharmaceutique ! Implanté au cœur de l'Eure-et-Loir, Delpharm évolue dans un environnement industriel de pointe dédié à la production de médicaments injectables. Porté par une culture de la qualité, la sécurité et l'amélioration continue, le site est en forte dynamique de développement. Nous recrutons un(e) Chargé(e) de Qualification Validation H/F pour un poste en CDI à pourvoir dès que possible, au sein de notre site Delpharm de Saint-Rémy-sur-Avre (28). Rattaché(e) au Responsable QV, vous interviendrez au cœur du processus de production des médicaments. Vous contribuerez directement à garantir la qualité et la sécurité des produits en assurant la fabrication de médicaments de formes liquides stériles et lyophilisées dans le strict respect des exigences réglementaires. À ce titre, vos missions principales sont les suivantes : Rédiger les analyses fonctionnelles des équipements, les protocoles et rapports de qualification, Intégré(e) à l'équipe projet, vous serez en charge des qualifications des installations nouvelles ou existantes selon les référentiels en vigueur et les plannings définis. Vous serez en étroite collaboration avec les services techniques, production ou ingénierie pour réaliser les activités de type: FAT/SAT, qualification d'installation, qualifications opérationnelles, qualifications de performance des équipements ou utilités concernés. Gérer les non-conformités de qualification : coordonner les investigations en collaboration avec les services supports et suivre la mise en œuvre des actions correctives. Réaliser des reporting d'activité à votre responsable. Piloter et animer de manière transversale les projets de qualification. Ce que nous attendons de vous dans les prochains mois : D'ici la fin de votre période d'essai : atteindre une forte autonomie sur le poste avec une grande proactivité dans la prise en charge et la résolution de vos sujets. D'ici 1 an : maîtriser les domaines de qualification sur lesquels votre responsable vous aura positionné(e) et devenir un(e) référent(e) sur ces sujets. Leadership et esprit d'initiative. Vos enjeux : Assurer la conformité et l'inspectabilité des dossiers de qualification / audits. Garantir la production des médicaments dans le respect du cadre réglementaire (BPF/FDA/CP). Respecter les standards EHS. Répondre aux délais souhaités par nos clients internes et externes. Le plus pour votre développement de carrière ? Chez nous, vous pourrez découvrir l'ensemble des domaines de la qualification Validation, et aurez donc un poste très formateur et polyvalent. Rejoindre Delpharm Saint Rémy Sur Avre, c'est aussi bénéficier : D'un CDI au sein d'un site industriel à forte technicité, à taille humaine et intégré à un grand Groupe, offrant un environnement agréable. D'une jeune équipe dynamique, d'une ambiance de travail conviviale et d'un esprit collaboratif. D'une rémunération selon profil incluant un 13ème mois, D'une prime de transport, De 6 semaines de congés et des RTT, D'un dispositif d'intéressement et de participation, D'un restaurant d'entreprise, Des avantages CSE.

Au sein du site de production de DELPHARM Saint-Remy, site spécialisé dans la production de médicaments injectables & lyophilisés, nous recherchons un(e): CHEF D'EQUIPE PRODUCTION H / F - CDI Rattaché (e) à un responsable d'atelier du secteur Production Aseptique (SVP), vous aurez comme principales missions de gérer et encadrer une équipe d'une douzaine d'opérateurs de production. Vous êtes le garant du respect du planning et de la coordination des activités sur votre plage horaire. Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené à : Assurer le management de l'équipe en terme d'organisation du travail, établissement des plannings, développement des compétences tout en respectant les procédures en interne, Proposer au responsable d'atelier les adaptations dans l'organisation de l'activité de la ligne afin de respecter les délais impartis, Identifier les anomalies survenues en cours de production et mettre en places les actions correctives. Conduire des actions de résolution de problème, Suivre et contrôler les performances de votre équipe en matière de qualité et de productivité via les tableaux de bords de production (sécurité, TRS, changement de lot, habilitations, RFT.) Participer à l'élaboration et à la mise à jour des programmes de formation, Proposer des améliorations organisationnelles ou techniques et participer à leur mise en place. Profil et expérience requis : Pharmacien ou ingénieur avec une première expérience d'encadrement ou Bac +2 avec une expérience significative sur un poste équivalent. Une connaissance du secteur pharmaceutique est nécessaire et idéalement des process de fabrication et de remplissage aseptique. Animé(e) par le sens du service, vous êtes rigoureux(se), pragmatique, organisé(e), proactif(ve) et possédez de réelles aptitudes relationnelles. Vous trouvez un intérêt à ce poste, et le milieu pharmaceutique vous passionne ? ... Rejoignez-nous ! Salaire : Selon profil Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.saintremy@delpharm.com Informations utiles - 13ème mois - Prime transport - Intéressement / participation - Restaurant d'entreprise - 6 semaines de CP + RTT

Vous aurez pour missions de : Gérer et manager l'équipe (planning, entretiens annuels, formation, disciplinaire,...) Atteindre les objectifs de rendement de votre périmètre de responsabilité Atteindre les objectifs de coûts engendrés par la non qualité des produits fabriqués de votre périmètre de responsabilité Atteindre les objectifs de conformité de coût de main d'oeuvre Evaluer la performance des équipes de votre périmètre de responsabilité Développer et conduire une démarche d'amélioration continue Garantir le respect des cahiers des charges et de la réglementation en vigueur Atteindre les objectifs de conformité des dossiers de lots de votre périmètre de responsabilité