Job Link, cabinet de recrutement spécialisé CDD/CDI et intérim, recrute pour l'un de ses clients spécialisé dans la fabrication de compléments alimentaires sous diverses formes, un Opérateur Fabrication Filmage H/F à Châteaugiron (35) en CDI Rattaché(e) à l'atelier de fabrication, vous serez en charge des opérations de pelliculage/filmage sur des comprimés, gélules ou poudres. Vos missions principales seront les suivantes : Réaliser le pelliculage dans le respect des règles de sécurité, qualité et délais Participer à l'organisation du planning de filmage Préparer les mélanges des recettes de pelliculage Signaler tout problème (sécurité, qualité, panne machine) Nettoyer les turbines, salles et équipements de mélange Effectuer d'autres tâches de fabrication ou manutention en cas de baisse d'activité Vous interagirez principalement avec votre binôme en contre-équipe et votre chef d'équipe pour la transmission des consignes. Ce que l'on vous propose... Contrat : CDI Localisation : Châteaugiron Horaires : 35h/semaine en horaires 2x8 : 5h00-13h00 et 13h00-21h00 Équipe : 5 à 6 personnes Avantages : Participation Prime d'assiduité 20 min de pause payée   Le profil idéal... Vous avez une expérience en milieu industriel,  Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie et votre habileté manuelle.  Vous appréciez les environnements de production où la qualité et la sécurité sont essentielles. Vous êtes intéressé.e ? Envoyez-moi votre candidature ! adesmare[a]joblink.fr 

# Présentation générale Rejoignez Derichebourg Intérim & Recrutement ! Agile, réactif, et adossé à un grand groupe, nous connectons chaque jour des milliers de talents aux bonnes opportunités. Plus de 200 métiers dans tous les secteurs (industrie, logistique, tertiaire, transport, etc.) en intérim, CDD ou CDI. Un accompagnement personnalisé, des missions qui vous ressemblent ! Rejoignez-nous ! --- # Détails du poste Poste en 3x8 Les missions sont les suivantes : ? Réaliser les opérations de fabrication sur les équipements dont vous aurez la charge, ? Réaliser les changements de format et les réglages (démontage, nettoyage, contrôle des outillages), ? Préparer et vérifier les éléments nécessaires à la production (matières premières, produits, documentation ...) ? Procéder aux opérations de saisie des données (dossiers de lot, registres d'équipement ...), ? Effectuer les opérations de nettoyage selon la documentation associée et dans le respect des règles définies, ? Enregistrer et suivre les indicateurs de production, ? Rédiger ou contribuer à la rédaction de documents de production (procédures, modes opératoires ...), ? Contrôler la qualité en cours de production et mettre en oeuvre des mesures correctives, ? Participer à l'amélioration continue : groupes de travail, mise en place et qualification d'équipements Vous avez une expérience professionnelle en industrie de process de type « conducteur de ligne / technicien de fabrication », idéalement sur des machines de compression. La détection/gestion d'aléas et la capacité à mémoriser et appliquer un mode opératoire complexe font partie de vos points forts. Où vous avez une première expérience en industrie, vous êtes à l'aise avec les éléments de mesure et vous êtes reconnu pour votre rigueur et votre fiabilité. Postulez à cette annonce, nous vous inviterons à une réunion d'information puis nous organiserons une formation métier.

Genius Talent est un cabinet de conseil en recrutement créé par des ingénieurs passionnés d'intelligence artificielle et des chasseurs de tête expérimentés spécialisés dans la recherche de talent. Une méthode agile et performante pour vos recrutements et un accompagnement personnalisé pour les talents. Votre mission Dans le cadre du développement de notre activité, je recrute un(e) Technicien(ne) Production et Contrôle Qualité. Vous interviendrez en alternance sur les activités de production et de contrôle qualité de médicaments radiopharmaceutiques, au sein d'un environnement exigeant et normé. Vos principales responsabilités En production : - Préparer les modules de synthèse radiochimique pour la fabrication des médicaments radiopharmaceutiques - Réaliser les opérations de répartition aseptique - Effectuer le nettoyage aseptique des isolateurs de classe A - Participer aux opérations de validation et de maintenance des équipements et de l'environnement - Travailler en salle blanche (zones à atmosphère contrôlée - classes C et D) dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) En contrôle qualité : - Réaliser les analyses physico-chimiques et biologiques pour la libération des lots (HPLC, GC, pH, CCM, etc.) - Préparer les équipements, réactifs et solutions nécessaires aux analyses - Effectuer et interpréter les prélèvements environnementaux en zone de production - Compléter la documentation de production et de contrôle qualité afin d'assurer la traçabilité et la libération des lots Votre profil - Bac +2 minimum en chimie, biochimie, biotechnologies ou domaine pharmaceutique - Une première expérience en laboratoire de contrôle qualité est un plus - Connaissance des BPF et BPL - Rigueur, sens de l'organisation et respect des procédures - Esprit d'équipe et sens des responsabilités Rythme décalé : - matin : 6h30 - 14h - nuit : 23h - 6h30 - journée : 9h - 17h Dans l'idéal, la rotation c'est 1 à 2 semaines de nuit - 1 à 2 semaines de matin - 1 à 2 semaines de journée.

Rejoindre Meent, c'est? Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur : - L'entraide et l'esprit d'équipe - La bienveillance et la stabilité - L'épanouissement et la progression professionnelle Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière. Pourquoi Meent ? Parce que chez nous, vous ne serez pas seulement un numéro derrière des KPI. Vous ferez partie d'une équipe dynamique, ambitieuse et soudée, qui avance ensemble comme une meute solidaire, dans laquelle chaque membre contribue au succès collectif. Le poste : - Piloter des projets pharmaceutiques (CAPEX / industrialisation / validation / transfert) de la phase de cadrage à la mise en œuvre - Coordonner les équipes transverses (Production, Qualité, Ingénierie, Validation, CQ, fournisseurs) - Définir et suivre le planning, le budget, les risques et les KPI projet - Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP / BPF, HSE, Data Integrity) - Assurer le reporting projet et la communication auprès des parties prenantes Profil recherché : Formation Bac+5 : Ingénieur ou Master scientifique (génie des procédés, génie industriel, pharmaceutique, etc.) Expérience significative en gestion de projets en environnement pharmaceutique / Life Sciences Bonne connaissance des normes GMP / BPF et des environnements réglementés Capacité à coordonner des équipes pluridisciplinaires et à piloter des prestataires Autonomie, rigueur, sens de l'organisation et excellent relationnel

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CRIT recherche pour son client, une industrie pharmaceutique, un(e) Conducteur de Machines expérimenté (H/F). Le poste est basé à Chevigny-Saint-Sauveur. Vos missions : - Conduite de machines de production - Assurer les réglages de 1er niveau - Assurer l'approvisionnement de la machine - Pesée des ingrédients (utilisation d'une règle + balance) - Assurer le suivi de la traçabilité, échantillonnage, remplissage des dossiers de lots - Respect strict des procédures, alerter en cas d'anomalie - Port de charge occasionnel pouvant aller jusqu'à 8kg. Horaires : majoritairement du 2*8, vous pourrez aussi être amené à travailler de nuit ou les week-ends PROFIL - Vous justifiez d'une expérience en agro ou pharma (environ 1 an) avec une dominante technique : changement de format, maintenance de 1er niveau, réglages... - Vous avez un niveau de formation en lien avec le poste : CQP Conducteur d'équipement industriel ou TPCI ou Bac Pro maintenance - Maîtrise parfaite du français écrit et parlé exigé. - Personne minutieuse, sérieuse. - Contrat 6 mois

Description : Maîtriser au moins 5 procédés  de fabrication dont a minima 2 en caractère gras (GRANULATION / COMPRESSION / MISE EN GÉLULES / SOLUTÉ / pesée / Mélange / PELLICULAGE / PÂTEUX / broyage / station de lavage…) Piloter la fabrication en utilisant les systèmes de supervision en place (ERP – XFP – Supervision, MCE, DLE…) dans le respect des temps standards (Production, nettoyage, maintenance…). Suivre les écarts au standard costing et alerter son manager en cas de dérive, en analyser les raisons et proposer des actions correctives Proposer des améliorations, formaliser et piloter le plan d’actions lors des réunions (performance, flash, référent technique…), identifier le responsable pour chaque action, le délai imparti, et mettre à jour le tableau équipe autonome Préparer la réunion flash en collectant les données nécessaires et participer à cette réunion Préparer et participer aux rituels production (MVP). Cela inclut la participation à l’animation du rituel Piloter et Planifier en autonomie les tâches quotidiennes, hebdomadaires et mensuelles de la fabrication (purge, réunion flash, déchets, approches, commande des cahiers de route, lavage de conteneurs…) Réaliser son bilan de poste et faire remonter des informations cohérentes et pertinentes pour faciliter les prises de décisions Réaliser les approches de matières via le système de gestion de production Compléter et/ou vérifier des dossiers de fabrication Rédiger des ENP ou fiche incident, mener et formaliser une pré-investigation suite à des problématiques qualité/technique Maintenir les locaux dans un état de propreté approprié Mettre à jour de la documentation et/ou proposer des mises à jour Réaliser les opérations de démontage / nettoyage / remontage Réaliser les transactions informatiques sur l’outil de gestion de production (ex ERP) Connaître la documentation qualité, EHS requises via l’outil de gestion documentaire Réaliser Piloter la réalisation des audits (documentaires (EHS, 5S, GPS …) Organiser son activité journalière et hebdomadaire en fonction de l’avancement du conditionnement Animer le MVP0 avec l’équipe fabrication Réaliser les contrôles en cours (IPC) si requis dans l’atelier Contrôler les paramètres du process et les ajuster si nécessaire Contrôler les équipements de pesées et l’environnement Effectuer le passage de consignes de manière synthétique et pertinente Réaliser des activités de maintenance de 1er niveau (changement de filtres, de joints, ajustement des paramètres techniques des équipements…) Piloter en autonomie un projet d’amélioration continue Valider la formation au poste des opérateurs de productions 2 Savoir faire un feedback (point positif et axe d’amélioration des opérateurs de productions 2) et les accompagner dans leur  formation/développement   ·       RÉSOUDRE DES PROBLÈMES : Savoir identifier un problème, le quantifier. Savoir mener une réflexion de groupe sur la résolution de problèmes. Savoir proposer les actions correctives et les organiser. Savoir animer une résolution de problème simple en autonomie. Profil recherché : CONNAISSANCES & EXPERIENCE                                 ·       Formations / certifications : - Idéal : TPCI, Bac pro (bio industrie de transformation, MSMA..) Minimum : BEP (MSMA…), OTCPI ·       Expérience :  Idéal : 5 ans minimum dans un poste similaire dans le domaine pharmaceutique ou dans un autre environnement industriel exigeant d’un point de vue qualité (cosmétique, agroalimentaire…) Minimum : 3 ans dans un poste similaire dans le domaine pharmaceutique ou dans un autre environnement industriel exigeant d’un point de vue qualité (cosmétique, agroalimentaire…)   COMPETENCES CLES REQUISES                                   ·       Compétences techniques : BPF, c’GMP, Bonnes pratiques de nettoyage Manipulation d’un transpalette électrique voire chariot élévateur Pratique des outils informatiques (gestion documentaire, messagerie, ERP, SIRH,…) Utilisation de certains automates propres à l’activité production Expertise sur la conduite des équipements de formes sèches Connaissances galéniques Méthodes de résolution de problèmes (type FRAP…) ·       Compétences comportementales : Esprit d’équipe (apporter son aide au sein de l’équipe et aux nouveaux arrivants – qualité du relais de consigne, état du poste en fin d’équipe – respect de la répartition des tâches…) Rigueur (respecter les procédures, pas de retard, prévenir en cas d’absence selon les règles définis, pas d’erreur dans les dossiers…) Force de proposition (les formaliser au travers du système de suggestion..) Exemplarité (respecter les temps de pause, hygiène, habillage…)   AUTRES INFORMATIONS UTILES                                  ·       Spécificités du poste : travail posté ·       Principaux contacts internes : Qualité – Direction Technique – Planning – Magasin - Achats  

Dans le cadre du développement de son activité, nous recherchons pour notre client, un opérateur de production à Lannemezan- 65300. Vous intégrerez une équipe dynamique au sein d'une entreprise reconnue dans le secteur industriel. Vos principales missions seront les suivantes : - Sous la responsabilité du chef de poste, vous effectuerez des tâches de manutention courante au niveau de la ligne de production. - Gestion des flux de matières premières et produits finis en respectant les consignes de sécurité. - Participation aux opérations de production. - Maintenance de premier niveau des équipements. - Respect des procédures et des règles d'hygiène et de sécurité. - Horaires postés en 6*4 - Le caces R489-3 et CACES R482 C1 (chariot élévateur et chargeuse). Vous disposerez aussi des avantages CRIT : - Taux horaire fixe + 10% fin de mission + 10% congés payés. - Compte Epargne Temps (CET) déblocable à tout moment. - Acompte de paie hebdomadaire si besoin. - Aides diverses (via FASTT) : mutuelle, logement, garde d'enfants, etc. - Application My Crit pour un suivi facile. - Comité Social et Économique (CSE) : cartes cadeaux, remboursement chèques vacances, etc. Profil recherché : - Expérience souhaitée de 1 à 2 ans dans un poste similaire. - Formation BEP/CAP dans le domaine de la production industrielle. - Connaissance des consignes de sécurité et des règles d'hygiène. - Capacité à travailler en équipe et à suivre les instructions du chef de poste. - Autonomie et rigueur dans l'exécution des tâches. - Disponibilité pour des horaires postés. - La détention du Caces R489-3 et CACES R482 C1 est demandé pour un démarrage de mission rapide. Rejoignez une entreprise dynamique et reconnue dans le secteur industriel en tant qu'Opérateur(trice) de Production.