Le Poste Le ou la assureur qualité contrôle qualité doit, dans le cadre de la démarche Assurance Qualité de Boehringer Ingelheim Santé Animale, participer à la mise en place du système Assurance Qualité et assurer son suivi opérationnel au sein du département Contrôle Qualité de LPA en respectant les principes des BPFMV. Tâches et Responsabilités Politique Qualité : Participer à la mise en place et au suivi du système Assurance Qualité Site Veiller au respect des exigences règlementaires externes (BPFMV, Pharmacopée..) et internes (Corporate BI AH, procédures site) Suivre un plan qualité Établir tout contact utile au sein du groupe Participer à des groupes de travail Participer à des réunions Réaliser des présentations et formations Définir des indicateurs qualité en phase avec ceux du site et les suivre Documentation technique : Mettre à jour la documentation des laboratoires, de façon homogène et conformément à la législation et aux règles de l'architecture documentaire de BI AH Construire et analyser la documentation disponible Vérifier le respect des règles mises en place Vérifier l'application du système défini Participer à l'harmonisation des documents existants S'assurer de la gestion de cette documentation (diffusion, classement, destruction) Participer à l'approbation documentaire du CRSV et des animaleries extérieures pour le secteur Opérations Participer au respect du principe de Data Integrity au niveau des opérations réalisées par les laboratoires et mettre en place les actions nécessaires Maintenance, Métrologie et Ingénierie, VSIA : S'assurer du suivi du programme de Métrologie et de la Maintenance des locaux et équipements Participer à l'élaboration et valider les dossiers de qualification Participer, en collaboration avec le responsable AQ ingénierie, à l'élaboration et s'assurer du respect des règles de change control en termes de locaux et équipements Participer à l'élaboration et au suivi du plan VSIA des plateformes technologiques Déviations process : S'assurer du respect du flux d'approbation des fiches de déviation Approuver les fiches de déviation liées au Contrôle Qualité Participer aux enquêtes des laboratoires Participer à l'élaboration et s'assurer du respect des règles de gestion des CAPA Audits internes : Participer à la gestion des audits internes afin de suivre le niveau d'amélioration dans le domaine de la qualité Participer à l'élaboration du planning de suivi des audits internes Réaliser des audits internes Réaliser le suivi des audits internes Audits et inspections : Participation aux audits et inspections en collaboration avec les responsables des laboratoires Participer à la rédaction des réponses apportées aux auditeurs Réaliser le suivi des écarts d'audits/inspections Audits d'étude : Réaliser les audits BPF des rapports d'études relatives aux techniques de contrôles, aux transferts de techniques et aux études de stabilités Audits externes : Participer à des audits externes, pilotés par un auditeur leader Rédiger et/ou participer à la rédaction des cahiers des charges et spécifications relatifs aux fournisseurs et sous-traitants Formation : Promouvoir la Qualité en disposant d'un personnel formé et en progrès constant sur les missions confiées en organisant et en participant aux formations internes (sensibilisation à l'Assurance Qualité) Mettre à disposition un parcours de formation AQ pour les nouveaux arrivants au QC et le dispenser Sécurité : S'assurer que les consignes de sécurité sont mises à disposition, lues et appliquées Profil Recherché BAC+5 pharmacien ou ingénieur de 3 à 5 années d'expérience dans un environemment GXP et de contrôle qualité Connaitre, promouvoir et faire appliquer la démarche Assurance Qualité en l'expliquant et en convainquant de son utilité, en cohérence avec la Politique Qualité BI AH

Le Poste Dans le cadre de sa Politique HSE, le site du Grand Lyon est fortement engagé dans l'amélioration des conditions de travail de ses collaborateurs. C'est dans cette démarche que nous recherchons notre futur(e) Spécialiste Ergonome, qui pourra mener à bien ce projet essentiel pour améliorer la sécurité de nos équipes et augmenter la performance du site. Rattaché(e) au Responsable HSE du Grand Lyon, vous serez en charge de cet ambitieux Projet Ergonomie sur les sites du Grand Lyon. Tâches et Responsabilités Le ou la Spécialiste Ergonome sera amené(e), dans le cadre de sa mission, à effectuer les tâches suivantes - liste non exhaustive : Observer les différents postes sensibles pour caractériser les étapes de production à risque. Évaluer les contraintes ergonomiques et proposer des solutions d'optimisation (techniques, organisationnelles, environnement de travail, cognitives.). Partager ses observations et ses propositions de solutions avec le terrain pour s'assurer qu'elles soient réalistes et obtenir l'adhésion des utilisateurs. Accompagner la mise en œuvre des solutions retenues en lien avec le management et les opérateurs, et suivre leur efficacité. Sensibiliser les collaborateurs aux bonnes pratiques ergonomiques. Accompagner les remontées de situations à risque et les analyses d'accidents en lien avec l'ergonomie. Dans le cadre de votre mission, vous serez également en interface avec nos équipes Ingénierie et Projet pour mener des analyses ergonomiques de conception en phase d'avant-projet. Le ou la Spécialiste Ergonome sera en interface avec l'ensemble des ressources du site, du terrain jusqu'à la Direction, en passant par les managers de proximité, le CSSCT et le service médical. Profil Recherché Savoir-faire : Vous êtes diplômé(e) d'un Master spécialité ergonomie et disposez d'une première expérience réussie sur un poste similaire. Connaissance des théories et pratiques en psychologie du travail. Aptitude à prendre du recul et à formuler des propositions pertinentes. Animation de groupes de travail et conduite de formations. Savoir-être : Vous êtes déterminé(e) et pragmatique ? Vous êtes rigoureux(se), créatif(ve) et motivé(e) ? Vous faites preuve d'initiative et possédez un excellent relationnel ? Vous souhaitez contribuer à la performance d'un site pharmaceutique de premier plan ? Êtes-vous prêt(e) à relever ce défi stimulant ? Alors votre profil nous intéresse. Ensemble, nous pouvons faire en sorte que ce soient les situations de travail qui s'adaptent à l'homme et non l'inverse. Conditions de travail Rémunération versée sur 14 mois avec participation et intéressement au prorata du temps de présence. Jours RTT + 31 jours de congés payés au prorata du temps de présence. Avantages : restaurant d'entreprise, CE, prime transport.

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs. Läs gärna mer på www.apl.se Tjänsten Vi söker en maskintekniker till vår tillverkningsavdelning i Malmö. Hela tillverkningsavdelningen består av 50 medarbetare och tillverkningen är i dagsläget uppdelad i team som arbetar med olika processer. Vid anläggningen i Malmö tillverkas i huvudsak salvor och krämer. Tillverkning sker vid flera olika berednings-/fyllningslinjer i klass D. Som Maskintekniker ingår i dina arbetsuppgifter ansvar för såväl förebyggande underhåll som felsökning och reparation av maskiner och utrustningar aktivt jobba med förbättringar åtgärdar dagliga utrustningsproblem, dokumenterar och informerar ansvariga agerar stöd åt våra operatörer Vidare uppdaterar du underhållsdokumentation, deltar i projekt samt kvalificering av utrustningar. Utarbetande och uppdatering av instruktioner inom produktion ingår också i arbetsuppgifterna samt att medverka i riskbedömningar för underhåll av ny utrustning. Tjänsten är ett vikariat på heltid, 40 timmar/vecka. Tillträde enligt överenskommelse. Vem är du Du har lägst gymnasieutbildning inom teknik/naturvetenskap med grundläggande kunskaper inom mekanik, felsökning och underhåll och har arbetat några år med underhåll. Kunskap inom styr- och reglerteknik meriterande. Vi ser gärna att du har erfarenhet av läkemedelstillverkning och kunskaper i GMP och det är ett plus om du har arbetat aktivt med Lean. Som person är du en lösningsorienterad, ansvarstagande och flexibel tekniker med förmågan att agera snabbt när det uppstår störningar i produktionen. Du ser alltid till produktionens bästa och kan enkelt prioritera om och lösa akuta problem omgående. Du är strukturerad och noggrann samt har vana av att skriva rapporter. Du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift. Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig. Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet. Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter. Din ansökan Sista ansökningsdag är den 31 mars 2026. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma tillsättas innan sista ansökningsdagen. Tjänsten är ett vikariat som pågår från 2026-04-07 och ett år framåt. Tillträde enligt överenskommelse. För frågor angående tjänsten eller ansökningsförfarande är du välkommen att kontakta Gruppchef för Teknik och Process Ludwig Kaindl +46 76 34 10 123. Övrigt: Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi gör en bakgrundskontroll. Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!

Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités. Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap. Rattaché(e) à la Production Injectables, votre mission consistera à prendre en charge l'ensemble des activités relatives au traitement des embases, à l'assemblage, étiquetage et/ou conditionnement des produits, dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des normes ISO, des procédures et des règles de sécurité. Vos activités seront les suivantes : - Préparer les éléments nécessaires à la production et alimenter les équipements - Veiller au bon fonctionnement des machines et réaliser les opérations de nettoyage - Participer aux contrôles qualité et assurer la traçabilité via les documents de suivi - Transmettre les consignes entre équipes et signaler tout incident ou déviation - Respecter les règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement - Accompagner les nouveaux opérateurs dans leur intégration (tutorat) Avantages : - 10 jours RTT/an Horaires du matin, du lundi au vendredi, de 6h à 14h10. Profil : Vous justifiez d'une première expérience significative sur un poste similaire. Un véritable acteur au sein de la Production SEPTODONT vous apportez votre enthousiasme, votre motivation et vos idées nouvelles !

Curium est la plus importante société mondiale de médecine nucléaire, comptant plus d’un siècle d’expérience dans l’industrie. Nous développons, fabriquons et distribuons des produits radiopharmaceutiques de classe mondiale afin d’aider nos patients dans le monde entier. Rejoindre le groupe Curium c’est choisir d’évoluer dans une entreprise à taille humaine au sein d’un groupe leader dans le domaine de l’imagerie moléculaire et ainsi participer à sa mission ambitieuse d’améliorer la qualité de vie des patients en devenant une plateforme d’intégration de solutions innovantes d’aide au diagnostic et capable de prédire l’efficacité thérapeutique. L’activité de la Business Unit « PET France » est spécialisée dans la production et la commercialisation de radiopharmaceutiques à courtes durée de vie pour l’imagerie TEP. Le réseau Curium PET France possède une couverture optimale du territoire Français dans l’intérêt des professionnels de santé et de leurs patients, avec près de 200 salariés expérimentés et un réseau de 13 sites dédiés. Le réseau de production PET est réparti par régions d’activité structurante pour l’organisation et au cœur de la Direction des Opérations de la Business Unit. Curium PET France défend des valeurs fortes, comme l’intégrité, l’engagement et la collaboration transmises et partagés par ses collaborateurs. Technicien Qualité Saint-Beauzire - CDD (H/F) Votre profil Vous êtes diplômé d’un Bac +2 dans un domaine scientifique ou industriel (production, microbiologie, chimie analytique…). Vous disposez d’une première expérience en laboratoire industriel, idéalement dans l’industrie pharmaceutique. Vous avez déjà fait preuve de polyvalence dans un environnement sur site de production précédemment (procédure, traçabilité…). En complément, vous disposez des compétences clés suivantes : Ø  Esprit d’équipe, Ø  Flexibilité et autonomie, Ø  Réactivité et rigueur, Ø  Capacité à gérer les imprévus.

Rattaché(e) à la Responsable AQS, vous participerez à la mise en œuvre et au suivi du système qualité en termes de procédures, audits et utilisation des systèmes informatisés. Dans le cadre de vos fonctions : Ø Vous participerez à la revue de la conformité de la documentation interne selon les exigences en vigueur Ø Vous serez administrateur/trice des systèmes informatisés du service AQS (GED Avanteam, QMS ENNOV) Ø Vous participerez aux audits internes / externes pour le site de L'Aigle Ø Vous réaliserez la revue avant approbation et le suivi des Change Control du site Ø Vous suivrez les indicateurs du service (Change Control, documentation périmée, CAPA.) Ø Vous élaborerez l'état des lieux annuel du site pour les autorités de santé Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de transmettre votre candidature en version papier (CV + lettre de motivation) au service RH pour le 27 février 2026 au plus tard.

En tant que Manipulateur en Électroradiologie Médicale, vos responsabilités seront les suivantes : * Accueil, prise en charge et préparation des patients ; * Recueil des informations cliniques et contrôle des contre-indications ; * Réalisation des examens dans le respect des procédures et des règles d'hygiène ; * Enregistrement sur le logiciel RIS ; * Gestion des stocks de consommables, bon fonctionnement du matériel ; * Participation aux Groupes de travail. Les pré-requis pour ce poste de Manipulateur en Électroradiologie Médicale dans le secteur Nord de Lyon : * Diplôme de Manipulateur Radio ; * Expérience en IRM préférable ; * Esprit d'équipe ; * Relationnel ; * Autonomie ; * Mobilité sur 3 sites ; * Dynamisme, enthousiasme. Plein d'avantages vous attendent pour ce poste de Manipulateur en Électroradiologie Médicale sur le Nord de Lyon : * 35 heures par semaine, poste soit le matin, soit l'après-midi ; * Un salaire attractif ; * Reprise d'ancienneté ; * 13ème mois ; * Prime d'embauche ; * Des primes pour les samedis travaillés (1 sur 6 environ) en plus du paiement en heures sup ; * Primes d'assiduité ; * Prime de remplacement au pied-levé ; * Mutuelle prise en charge à 100% ; * Chèque cadeaux, chèques vacances ; * Prise en charge des parkings ; * Prime de mobilité durable ; * Formation de 5 semaines ; * Une ambiance agréable, un environnement sain. Ce poste de Manipulateur en Électroradiologie Médicale sur le Nord de Lyon m'intéresse ? Je clique sur postuler.

En tant que Masseur-Kinésithérapeute, vous intervenez sur les missions suivantes : * Vous réalisez des soins de rééducation afin de maintenir ou de restaurer les capacités fonctionnelles, * Vous contribuez à l'amélioration continue de la prise en charge du patient, * Afin de transmettre tout votre savoir et savoir-faire à l'équipe soignante, vous assurez formation et information aux personnes concernées, * Vous collaborez avec une équipe pluridisciplinaire composée par un MPR, Masseur-Kinésithérapeute, Ergothérapeutes, Éducateur APA, Psychologues. Des salles de kinésithérapie, un bassin de balnéothérapie, un plateau technique sont à votre disposition. Avantages : * Rémunération attractive, * Ambiance très agréable, * Prime de participation et intéressement, * Excellente qualité de prise en charge, * Participation employeur : Mutuelle, transport. Vous êtes titulaire du diplôme de Masseur-Kinésithérapeute d'Etat minimum ou d'une équivalence ? Vous avez le sens de l'écoute et une capacité d'adaptation ? Vous êtes organisé et savez faire preuve d'initiative et de patience? Si vous vous reconnaissez dans ce portrait, alors n'hésitez plus, postulez Rémunération attractive.

Vos missions : * Assurer les soins médicaux et infirmiers aux enfants/adolescents accueillis, selon les prescriptions médicales et les protocoles en place. * Participer à l'élaboration et à la mise en œuvre des projets de soins individualisés. * Réaliser les suivis de santé, en particulier pour les troubles chroniques ou les pathologies spécifiques des résidents. * Assurer l'éducation à la santé et la prévention des risques auprès des patients et de leurs familles. * Suivre et mettre à jour les dossiers médicaux, en lien avec les autres professionnels de santé. * Travailler en étroite collaboration avec les équipes éducatives et médico-psychologiques pour favoriser le bien-être des enfants/adolescents. * Diplôme d'état d'Infirmier(ère) requis. * Expérience en IME ou auprès de personnes en situation de handicap souhaitée. * Connaissance des pathologies liées au handicap et des protocoles de soins associés. * Patience, sens de l'écoute, et capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire. * Autonomie et rigueur dans la gestion des soins et des dossiers médicaux. parking. cse. jour de récupération. congé trimestriel.

Types de soins techniques pratiqués pour ce poste d'Infirmier de Nuit en Unité de Soins Critiques : Surveillance scopes, gaz du sang, ventilation, oxygénothérapie, cathéter artériel, cathéter central, voies d'abord, drain de sheldon... Typologie de patients : cancers digestifs (pancréas, intestins, estomac, oesophage), pathologies vasculaires (pontage, anévrisme) et urologiques. Service très technique ou il faut apprécier l'adrénaline. Une formation renforcée en doublon, notamment sur la partie médicale et chirurgicale, est assurée les premières semaines. Le profil Infirmier de Nuit en Unité de Soins Critiques recherché : * Vous êtes titulaire du diplôme d'État d'infirmier.e ; * Vous justifiez d'une expérience en soins critiques, salle de réveil, réanimation ; * Vous êtes rigoureux(se) et savez gérer des situations de stress ; * Vous avez une bonne capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire ; * Vous êtes disponible pour travailler de nuit. Ce qu'on vous propose pour ce poste d'Infirmier de Nuit en Unité de Soins Critiques sur l'Est de Lyon, proche de Bron : Rémunération brute mensuelle d'environ 3200 euros brut (pour un mois complet, indemnités nuit et dimanche comprise) Panier repas de nuit. Prime d'assiduité (2 fois par an). Crèche, Accès salle de sport. Accompagnement Logement. Contact sous 48h après envoi de votre CV.